CN105168226A - 一种降低血糖的药物及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明属于医药领域,具体提供了一种降低血糖的药物,由化合物Zonaquinone?acetate和辅料组成,本发明被证明有显著的抗糖尿病效果;具有明确化学结构的化合物,属于全新的骨架类型,而且其防治糖尿病活性强,具备突出的实质性特点,同时用于治疗抗糖尿病显然具有显著的进步。
Description
技术领域
本发明属于医药制剂领域,具体涉及一种降低血糖的药物及其应用。
背景技术
糖尿病(diabetesmellitus)在发达国家以及发展中国家均是一个日益严重的问题,它造成了严重而代价巨大的后果,包括失明,心脏病及肾病等。据估计,从2000年到2050年,全世界糖尿病患者的数目将增加165%。根据国际糖尿病联盟的统计,目前中国有4.3%的人口患有糖尿病,在未来20年内患者的数目将突破5000万。糖尿病是现代疾病中的第二杀手,它对人体的危害仅次于癌症,严重威胁着人类的健康。
本发明涉及的化合物Zonaquinoneacetate是一个2013年发表(NajairPenicooke,KemilWalford,SimoneBadal,etal.,AntiproliferativeactivityandabsoluteconfigurationofzonaquinoneacetatefromtheJamaicanalgaStypopodiumzonale.Phytochemistry,2013,87:96–101.)的新化合物,该化合物拥有全新的骨架类型,目前的用途仅仅涉及抑制肿瘤作用,(NajairPenicooke,KemilWalford,SimoneBadal,etal.,AntiproliferativeactivityandabsoluteconfigurationofzonaquinoneacetatefromtheJamaicanalgaStypopodiumzonale.Phytochemistry,2013,87:96–101.),本发明涉及的Zonaquinoneacetate在制备降低血糖药物中的用途属于首次公开。
发明内容
本发明一种降低血糖的药物及其应用。
技术方案:一种具有降低血糖作用的药物,由Zonaquinoneacetate和辅料组成,所述化合物Zonaquinoneacetate结构如式(Ⅰ)所示:
所述具有降低血糖作用的药物,辅料为糊精或者淀粉。
所述具有降低血糖作用的药物在制备降低血糖药物中的应用。
有益效果:本发明对化合物Zonaquinoneacetate进行实验动物的降血糖实验,说明Zonaquinoneacetate对实验性2型糖尿病有良好的降血糖作用。本发明涉及的Zonaquinoneacetate在制备治疗抗糖尿病药物中的用途属于首次公开,由于骨架类型属于全新的骨架类型,而且其防治糖尿病活性强得意想不到,不存在由其他化合物给出任何启示的可能,具备突出的实质性特点,同时用于治疗抗糖尿病显然具有显著的进步。
具体实施方式
本发明所涉及化合物Zonaquinoneacetate的制备方法参见文献(NajairPenicooke,KemilWalford,SimoneBadal,etal.,AntiproliferativeactivityandabsoluteconfigurationofzonaquinoneacetatefromtheJamaicanalgaStypopodiumzonale.Phytochemistry,2013,87:96–101.)
以下通过实施例对本发明作进一步详细的说明,但本发明的保护范围不受具体实施例的任何限制,而是由权利要求加以限定。
实施例1:本发明所涉及化合物Zonaquinoneacetate片剂的制备:
取5克化合物Zonaquinoneacetate,加入糊精195克,混匀,常规压片制成1000片。
实施例2:本发明所涉及化合物Zonaquinoneacetate胶囊剂的制备:
取5克化合物Zonaquinoneacetate,加入淀粉195克,混匀,装胶囊制成1000粒。
下面通过药效学实验来进一步说明其药物活性。
实验例1:本发明化合物Zonaquinoneacetate对实验性2型糖尿病大鼠的影响
1、动物分组
健康Wistar大鼠(SPF级),雄性,体重180-220g(由南京医科大学实验动物中心提供),自由饮水进食,随机分为正常对照组和造模组,造模组按如下方法建立模型,造模成功后再将模型组动物随机分为模型对照组、阳性药物格列齐特组、Zonaquinoneacetate高中低组(按上述实施例方法制备),按下表连续给药1周。
给药时间和剂量见表1:
表1Zonaquinoneacetate药效实验动物分组
组别 | 动物数(只) | 给药量(mg/kgBW) |
正常对照组 | 12 |
模型对照组 | 12 | |
阳性药物组 | 12 | 35.5 |
低剂量组 | 12 | 0.3 |
中剂量组 | 12 | 0.6 |
高剂量组 | 12 | 0.9 |
2、大鼠模型制备
正常组大鼠每天灌胃蒸馏水,高脂组大鼠每天早晚灌胃自制脂肪乳(1ml/100gBW)。连续灌胃脂肪乳2周后,动物禁食不禁水24h,空白对照组10只尾静脉注射生理盐水,其余大鼠均尾静脉注射30mg/kgBW链脲佐菌素(以下简写为STZ)溶液(临用前配制)。给药48h后,禁食不禁水12h,每隔3小时眼球后静脉丛取血,按照血糖测定试剂盒操作测定空腹血糖值,连续测定3次,空腹血糖值≥16.7mmol/L的为造模成功大鼠。
3、血糖的测定
末次给药后,动物禁食不禁水12h,眼球后静脉丛取血,按照试剂盒的方法分别测定血糖值。采用SPSS13.0统计软件,分析并比较各组血糖值的变化情况。
4、Zonaquinoneacetate对实验性2型糖尿病大鼠血糖的影响
实验结果见表2,从表2可知,注射STZ后,大鼠血糖上升,72h后空腹血糖值≥16.7mmol/L,说明糖尿病模型成功。给药后,阳性药物组,Zonaquinoneacetate高、中和低剂量组的血糖值与模型组血糖值比较,均有显著性差异(P<0.01)。
各组给药前血糖和给药后血糖的T检验显示,阳性药物组,Zonaquinoneacetate高、中和低剂量组给药前后的血糖值比较,具有显著性差异(P<0.01)。以上结果表明,Zonaquinoneacetate能够降低实验性2型糖尿病大鼠的血糖。
表2实验结果
组别 | 动物数(只) | 给药前血糖值 | 给药后血糖值 |
正常对照组 | 10 | 5.79±0.28 | 5.43±1.52 |
模型对照组 | 8 | 14.83±3.67 | 36.18±4.57 |
阳性药物组 | 10 | 30.96±4.16 | 17.43±4.21**△△ |
低剂量组 | 9 | 32.64±3.68 | 25.15±5.17**△△ |
中剂量组 | 8 | 34.73±2.98 | 18.38±4.12**△△ |
高剂量组 | 10 | 38.53±4.18 | 17.86±5.32**△△ |
*p<0.05vs模型组**p<0.01vs模型组△p<0.05vs同组给药前△△p<0.01vs同组给药前
结论:本发明Zonaquinoneacetate能够显著降低2型糖尿病动物模型的血糖,可以用来制备抗糖尿病药物。
Claims (3)
1.一种具有降低血糖作用的药物,其特征在于,由Zonaquinoneacetate和辅料组成,所述化合物Zonaquinoneacetate结构如式(Ⅰ)所示:
2.如权利要求1所述具有降低血糖作用的药物,其特征在于,辅料为糊精或者淀粉。
3.如权利要求1所述具有降低血糖作用的药物在降低血糖药物中的应用。
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CN105902527A (zh) * | 2016-04-19 | 2016-08-31 | 马苏州 | 一种具有降低血糖作用的药物组合物及其制备方法和应用 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103285008A (zh) * | 2013-06-22 | 2013-09-11 | 李正梅 | Myriberine A在制备降低血糖药物中的应用 |
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NAJAIR PENICOOKE等: "Antiproliferative activity and absolute configuration of zonaquinone acetate from the Jamaican alga Stypopodium zonale", 《PHYTOCHEMISTRY》 * |
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