CN105154561A - 对普罗威登斯菌o5和o21特异的核苷酸及其应用 - Google Patents
对普罗威登斯菌o5和o21特异的核苷酸及其应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105154561A CN105154561A CN201510633619.0A CN201510633619A CN105154561A CN 105154561 A CN105154561 A CN 105154561A CN 201510633619 A CN201510633619 A CN 201510633619A CN 105154561 A CN105154561 A CN 105154561A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- nucleotide
- providence
- serotype
- pcr
- seqidno
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6888—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms
- C12Q1/689—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms for bacteria
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本发明涉及对普罗威登斯菌O5和O21血清型特异的核苷酸及其应用,所述核苷酸为SEQ?ID?NO:1-4所示的核苷酸中的至少一种。这些核苷酸可用于制备检测普罗威登斯菌用PCR试剂盒。所述的普罗威登斯菌可以取样于腹泻大便、尿道感染、伤口、烧伤和菌血症标本的培养物的粗提液,或是普罗威登斯菌的纯培养物的粗提液等。本发明对普罗威登斯菌O5和O21血清型特异的核苷酸及包含该核苷酸的PCR试剂盒,PCR试剂盒配制方法简便,检测周期短、速度快,可操作性强,易于产业化生产,而检测成本却相对较低;准确性高;灵敏度高。
Description
技术领域
本发明涉及对普罗威登斯菌O5和O21血清型特异的核苷酸,尤其涉及对普罗威登斯菌O5和O21血清型O抗原基因簇中单个基因特异的核苷酸及其应用。
背景技术
普罗威登斯菌(Providencia)是肠杆菌科中一种常见的革兰氏阴性菌,是一种机会致病菌。主要通过院内感染或者食用海鲜感染该菌,可以引起呼吸道感染,也可引发败血症、泌尿系感染、继发性脑膜炎等。分离于腹泻大便、尿道感染、伤口、烧伤和菌血症标本。
细菌分型与鉴定方法主要有传统的表型方法、血清学方法以及分子鉴定方法。然而,随着分子生物学的发展,传统的血清分型和鉴定方法存在着一定的问题,如血清分型这种诊断方法需要大量的抗血清,而抗血清一般种类不全,数量不足,大量的抗血清在制备和储存中也存在一些困难。另一方面血清分型方法耗时长、灵敏度低、漏检率高、准确性差,不同的O抗原产生的抗血清之间经常存在交叉反应。因此,建立基于分子生物学技术的血清鉴定方法成为发展方向。
普罗威登斯菌的分子鉴定越来越受到人们的重视,成为普罗威登斯菌菌种与株型鉴定的重要依据,不少新菌也因此产生。分子生物学检测技术具有速度快且易于大规模使用的优点,是目前国际上公认的致病菌检测的发展方向,但当前的难点在于DNA靶标分子特异性较低。细菌表面多糖抗原的多样性是由负责其合成的基因簇的遗传多样性导致的。长期以来,人们一直试图探索存在于普罗威登斯菌中的表面多糖抗原这一重要致病因子的多样性情况及相应的遗传进化基础。但该研究方向上总体进展非常缓慢,针对其多糖抗原多样性和变异规律方面的认识基本还是空白,例如:人们尚不了解普罗威登斯菌中存在多少种表面多糖抗原以及哪些表面多糖抗原对于该菌的致病性和流行性具有重要意义,负责其表面多糖抗原合成的基因簇尚未被定位(其它单位预测的部分表面多糖抗原基因均不能与解析的多糖抗原化学结构很好对应)等。造成上述现象的主要原因是:多糖抗原合成基因簇组成复杂、基因功能较难预、糖合成基因鉴定困难等。此外,已进行部分相关研究的单位大多缺乏前期研究基础。
在本发明中,我们在获得普罗威登斯菌全部表面多糖抗原基因簇序列信息的基础上,建立普罗威登斯菌分子血清学分型系统和快速检测方法,具有重要的科学意义和较强的应用价值。
近年来,越来越多的分子技术用于病原菌的分型、鉴定、检测及病害诊断,包括转录间隔区(ITS)序列分析、随机扩增长度多态性(RAPD)分析、核糖体DNA限制性片段长度多态性(RFLP)分析等。分子生物学方法不仅可用于普罗威登斯菌的快速血清分型筛查,稳定的鉴定结果可以弥补表型特征鉴定方法的不足。和传统检测技术相比,这些基于多聚酶链式反应(PCR)的分子检测技术,不需要经过病原菌的分离、纯培养等过程,而且具有快速、灵敏、特异性强等优点。
聚合酶链式反应技术(Polymerasechainreaction,简称PCR技术)作为微生物检测技术目前正在得到认同和推广,该技术相对于传统的方法有高通量、检测速度快、特异性强、灵敏度高等优点,只需对样品进行简单的预增菌或增菌过程,再通过离心及裂解制备细菌DNA模板,就可以在高特异性引物介导下的PCR过程中扩增目标序列,达到检测样品中是否含有待测的致病性微生物的目的。这对检验检疫部门和临床检验无疑极大提高了工作速度和降低了工作成本。不论从国内和国际的角度来看,快速、准确地鉴定出血清类型,为普罗威登斯菌的防控提供有效技术支持是十分重要的。
发明内容
本发明的目的在于提供了本发明涉及对普罗威登斯菌O5和O21血清型特异的核苷酸,其特征在于所述的核苷酸具有:
1)SEQIDNO:1-4所示的核苷酸中的至少一种;
2)与SEQIDNO:1-4所示的核苷酸互补的核苷酸中的至少一种
所述的SEQIDNO:1-4如下:
本发明还提供了一种PCR试剂盒,包括PCR引物、dNTP、缓冲液和DNA聚合酶,所述PCR引物为如SEQIDNO:1-4所示的核苷酸中的一对引物(其中SEQIDNO:1与SEQIDNO:2配对使用;SEQIDNO:3与SEQIDNO:4配对使用)。所述的试剂盒,还包括如下试剂:10mMdNTP30μl;5×酶特异性反应缓冲液(5×GoldStarBestPCRBufferwithMg2+)50μl;5U/μl耐热DNA聚合酶(GoldStarBestDNAPolymerase)5μl;一对引物(其中SEQIDNO:1与SEQIDNO:2配对使用;SEQIDNO:3与SEQIDNO:4配对使用)的混合物(体积比为1:1)10μl;阳性对照品10μl;阴性对照品10μl;ddH2O5ml。
本发明进一步公开了对普罗威登斯菌O5和O21血清型特异的SEQIDNO:1-4核苷酸在制备用于检测普罗威登斯菌O5和O21血清型的PCR试剂盒方面的应用。本发明所述普罗威登斯菌可以取样于腹泻大便、尿道感染、伤口、烧伤和菌血症标本的培养物的粗提液,或是普罗威登斯菌的纯培养物的粗提液等。收集普罗威登斯菌提取基因组是采用常规方法制备获得。
针对普罗威登斯菌的PCR试剂盒,整个检测步骤包括样品预处理—扩增—电泳检测结果。引物和PCR反应体系所需要的试剂已预先加入扩增管中,使用者只需将预处理后的样本加入扩增管启动扩增反应,即可简单快速地完成检测工作。
本发明公开的对普罗威登斯菌O5和O21血清型特异的核苷酸与现有技术相比,具有如下优点:
(1)实用性强
本发明建立的一种PCR反应体系,可检测普罗威登斯菌O5和O21血清型,提供血清分型检测所用到的特异引物,利用该PCR方法可以对临床标本进行检测。
(2)准确性高
本发明通过对普罗威登斯菌的各血清型特异的基因的PCR反应,每个样品得到一条目的条带,将得到目的片段与已知长度相比较,就可以得到普罗威登斯菌所属的血清型。
(3)检测成本相对较低
可以推广应用于食品卫生监督、环境监测、尚品监测检验检疫等领域,并为其他不同致病菌检测组合提供技术模式。
附图说明:
图1表示本发明O5血清型wzy基因P1和P2引物检测普罗威登斯菌O5血清型和其他血清型标准菌株电泳结果图。除O5血清型出现了287bp的目的条带外,其余的血清型没有任何条带产生。具体菌株信息见表2;
图2表示本发明O5血清型wzy基因P1和P2引物种特异性的鉴定电泳结果图。除O5血清型出现了287bp的目的条带外,其余检测的霍乱弧菌(Vibrocholerae),普通变形杆菌(Proteusvulgaris),铜绿假单胞菌(Pseudomonasaeruginosa),福氏志贺氏菌(Shigella.flexneri),阴沟肠杆菌(Enterobactercloacae),副溶血弧菌(Vibroparahaemolyticus),沙门氏菌(Salmonellaenterica)和大肠杆菌(Escherichiacoli)各1株,均无任何条带产生。具体菌株信息见表2;
图3表示本发明O21血清型wzy基因P3和P4引物检测普罗威登斯菌O21血清型和其他血清型标准菌株电泳结果图。除O21血清型出现了467bp的目的条带外,其余的血清型没有任何条带产生。具体菌株信息见表2;
图4表示本发明O21血清型wzy基因P3和P4引物种特异性的鉴定电泳结果图。除O21血清型出现了467bp的目的条带外,其余检测的霍乱弧菌(Vibrocholerae),普通变形杆菌(Proteusvulgaris),铜绿假单胞菌(Pseudomonasaeruginosa),福氏志贺氏菌(Shigella.flexneri),阴沟肠杆菌(Enterobactercloacae),副溶血弧菌(Vibroparahaemolyticus),沙门氏菌(Salmonellaenterica)和大肠杆菌(Escherichiacoli)各1株,均无任何条带产生。具体菌株信息见表2;
图5表示分别用O5和O21特异引物扩增对应血清型的电泳结果图。具体菌株信息见表2。
具体实施方式
下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。应理解这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法,通常按照常规条件如Sambrook等人,分子克隆:实验室手册(NewYork:ColdSpringHarborLaboratoryPress,1989)中所述的条件。其中普罗威登斯菌来源于波兰罗兹大学。
实施例1:基因组的提取
37℃营养肉汤培养基培养普罗威登斯菌,收集细菌,提取基因组具体步骤如下:
用500μl50mMTris-HCl(pH8.0)和10ul0.4MEDTA重悬细胞,37℃温育20分钟,然后加入10μl10mg/ml的溶菌酶继续保温20分钟。之后加入3μl20mg/ml的蛋白酶K、15μl10%SDS,50℃温育2小时,再加入3μl10mg/ml的RNase,65℃温育30分钟。加等体积酚抽提混合物,取上清液,再用等体积的酚:氯仿:异戊醇(25:24:1)溶液抽提两次,取上清液,再用等体积的乙醚抽提以除去残余的酚。上清液用2倍体积乙醇沉淀DNA,用玻璃丝卷出DNA并用70%乙醇洗DNA,最后将DNA重悬于30μlTE缓冲液中。基因组DNA通过1%的琼脂糖凝胶电泳检测。
实施例2:序列破译
提取普罗威登斯菌O5和O21血清型标准菌株的基因组,通过Solexapair-end测序技术对普罗威登斯菌各个血清型基因组进行全基因组测序获得该血清型的序列,运用Blast及PSI-Blast进行序列比对,采用TMHMM2.0program进行跨膜结构预测,运用ClustalWprogram进行序列对齐及筛选保守和特定基因片段,最终获得普罗威登斯菌各个血清型的O抗原基因簇序列及破译结果。
实施例3:引物设计
根据基因簇破译情况,我们发现wzy和wzx基因确实是血清型特异的基因,所以选取该基因特异区段设计特异引物。由于wzy更加特异,所以主要以wzy基因为靶基因。
引物设计是该发明的核心部分。设计引物根据文献中叙述的特异基因来设计。wzx和wzy这两个基因是普罗威登斯菌O抗原基因簇中比较特异的基因,可以作为血清型鉴定的靶基因。将上述基因导入PrimerPremier5进行引物设计,引物的长度最好在18~24bp之间,Tm值在50~55℃。每个基因设计一对引物,有单一目的条带。
引物设计之后在Genbank中进行BLAST,设计的引物不能与其它近缘细菌的序列相似性过高,这样就能确保该引物只在自己的预定位置进行扩增,而不与其它的近缘菌或者采集标本的环境中的近缘菌不产生阳性反应。这一点对于避免非特异条带的产生和实验的成败十分重要。
设计出的引物如表1所示。
表1用于PCR的引物序列
实施例4:特异引物的筛选
收集了普罗威登斯菌O5和O21血清型的标准菌株及其他8种血清型的标准菌株各一株,以及霍乱弧菌(Vibrocholerae),普通变形杆菌(Proteusvulgaris),铜绿假单胞菌(Pseudomonasaeruginosa),福氏志贺氏菌(Shigella.flexneri),阴沟肠杆菌(Enterobactercloacae),副溶血弧菌(Vibroparahaemolyticus),沙门氏菌(Salmonellaenterica)和大肠杆菌(Escherichiacoli)各1株,验证引物的特异性。菌株编号和来源见表2。
表2用于特异性检测的菌株
基因鉴定引物筛选用到的PCR体系为:10μM引物各0.5μl、5×酶特异性反应缓冲液(5×GoldStarBestPCRBufferwithMg2+)5μl、10mMdNTP0.1μl、5U/μl耐热DNA聚合酶(GoldStarBestDNAPolymerase)0.2μl及1μl的待测样品模板到0.2ml的薄壁PCR管中,最后ddH2O补足到25μl。所有引物都在各自所对应的血清型中得到阳性结果,在其他组中没有得到任何PCR产物带。
这个步骤中的PCR仪上的反应循环参数包括DNA的变性、复性、延伸的温度和时间、循环次数,具体为:
前期为使变性能够达到所需的温度而必需的前期处理过程的一个循环为95℃,5分钟;
变性温度和时间为95℃,30秒;
复性温度和时间为55℃,30秒;
延伸温度和时间为72℃,30秒;
变性、复性、延伸的循环次数为30个循环;
为稳定扩增产物而进行一个循环的温度和时间为72℃,5分钟
上述步骤在电泳设备中电泳扩增产物,记录结果的具体步骤为:
(1)取2扩增产物与6×溴酚蓝上样缓冲液以5:1的体积比混合;
(2)将混合液上样于1.0%的琼脂糖凝胶上;
(3)将琼脂糖凝胶电泳120v稳压电泳约20分钟,用DL2000Marker进行对照;
(4)观察并记录结果。
通过基本PCR反应之后引物筛选的工作基本结束,必要的长度调整对整体反应条件影响不大,本发明中用到的引物序列全部总结在表1中。
表1用于PCR的引物序列
实施例5:PCR检测试剂盒的制备及应用
1、PCR试剂盒的组成:
dNTP(10mM)30μl;
5×酶特异性反应缓冲液(5×GoldStarBestPCRBufferwithMg2+)50μl;
耐热DNA聚合酶(GoldStarBestDNAPolymerase)5μl;
一对PCR引物混合物(各10μM)10μl;
阳性对照品(KP)10μl;
阴性对照品(KN)10μl;
ddH2O5ml
每个试剂盒可用于检测10个样品。
其中5×酶特异性反应缓冲液(5×GoldStarBestPCRBufferwithMg2+);耐热DNA聚合酶(GoldStarBestDNAPolymerase)和dNTP由北京康为世纪生物科技有限公司提供;引物混合物为自行设计的序列提供给上海英骏生物技术公司合成;阳性对照品、阴性对照品和ddH2O由我们自行制备。
2、仪器设备
实验所需的设备包括:PCR仪(又名DNA热循环扩增仪)、电泳设备(包括电泳仪及电泳槽)、凝胶成像仪、-20℃冰箱、高速离心机、微量移液器和0.2mlPCR薄壁管。
3、PCR试剂盒的使用具体实例
使用上述的PCR试剂盒检测普罗威登斯菌的PCR检测方法包括如下步骤:
(1)提取待测环境样品模板;
(2)在PCR薄壁管中加入5×酶特异性反应缓冲液(5×GoldStarBestPCRBufferwithMg2+)、耐热DNA聚合酶(GoldStarBestDNAPolymerase)、dNTP、引物、待测样品模板和ddH2O混匀;
(3)将薄壁PCR管中混匀的混合物在PCR仪上扩增;
(4)在电泳设备中电泳扩增产物,记录结果;
(5)分析并进行结果判断。
上述步骤(1)中的环境样品模板为自来水、河流水、海水等的培养物的粗提液,或是普罗威登斯菌的纯培养物的粗提液或是纯DNA,或是阳性对照品和阴性对照品。优选普罗威登斯菌的纯培养物的粗提液或是纯DNA。
上述步骤(1)中的环境样品模板的提取方法为:
(1)取1.5ml培养物,在12000rpm条件下离心1分钟,去掉上清液;
(2)取500μl的ddH2O重悬沉淀,在8000rpm条件下离心5分钟,去掉上清液,烘干;
(3)取100μlddH2O重悬沉淀,在100℃沸水中水浴10分钟;
(4)再置于冰上10分钟后,在12000rpm条件下离心2分钟;
(5)取3μl中层上清作为PCR模板
上述步骤(3)中的PCR仪上的反应循环参数包括DNA的变性、复性、延伸的温度和时间、循环次数,具体为:
前期为使变性能够达到所需的温度而必需的前期处理过程的一个循环为95℃,5分钟;
变性温度和时间为95℃,30秒;
复性温度和时间为55℃,30秒;
延伸温度和时间为72℃,30秒;
变性、复性、延伸的循环次数为30个循环;
为稳定扩增产物而进行一个循环的温度和时间为72℃,5分钟。
上述步骤(4)在电泳设备中电泳扩增产物,记录结果的具体步骤为:
(1)取2μl扩增产物与6×溴酚蓝上样缓冲液以5:1的体积比混合;
(2)将混合液上样于1.0%的琼脂糖凝胶上;
(3)将琼脂糖凝胶电泳120v稳压电泳约20分钟,用DL2000Marker进行对照;
上述步骤(5)的分析过程为:若含有普罗威登斯菌目的O抗原类型,则从电泳结果中可以观察到与阳性对照品相同位置的条带;若不含有普罗威登斯菌目的O抗原类型,则与阴性对照品一样不具有这一条带。上述的阳性对照品为已确定是普罗威登斯菌各个O抗原类型的样品,阴性对照品则为经实验室确定不是普罗威登斯菌的样品。
本发明通过配置一种可检测普罗威登斯菌的可产业化生产的PCR试剂盒,将PCR检测方法需要使用的组分组合在一起,使用时,提取待测样品,同时经过较为简单的操作层序就可以进行快速、灵敏、简便的检测,试剂盒中各组分的用量和浓度均为试验所得,用该试剂盒检测普罗威登斯菌所使用的试验设备简单,检测成本低。
本发明一次检测试验所使用的试剂盒中的试剂量见下表3所示,DNA模板量为1μl
表3一次检测试验所使用的试剂盒中的试剂量
本PCR试剂盒若用普罗威登斯菌的菌悬液进行PCR扩增,与经提取得到的DNA作为模板所得结果一直。敏感度和特异性无差别,这样,可省去模板DNA的提取步骤,使操作方法得以简化。同时,相比常规生化检测方法而言,本方法所采用的待测样品可以直接是临床样品培养液,或者对检测样品进行简单分离培养就可以进行检测,因而节省了人力物力。
4、待测样品的提供
收集了普罗威登斯菌O5和O21血清型的标准菌株及其他8种血清型的标准菌株各一株,以及霍乱弧菌(Vibrocholerae),普通变形杆菌(Proteusvulgaris),铜绿假单胞菌(Pseudomonasaeruginosa),福氏志贺氏菌(Shigella.flexneri),阴沟肠杆菌(Enterobactercloacae),副溶血弧菌(Vibroparahaemolyticus),沙门氏菌(Salmonellaenterica)和大肠杆菌(Escherichiacoli)各1株。菌株编号和来源见表2。
以上所述,仅是本发明的操作和实施方法而已,并非对本发明作任何形式上的限制,凡是依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰,均仍属于本发明技术方案的范围内。
SEQUENCELISTING
<110>南开大学
<120>对普罗威登斯菌O5和O21特异的核苷酸及其应用
<160>4
<170>PatentInversion3.5
<210>1
<211>18
<212>DNA
<213>人工序列
<400>1
tggttatggagggcagat18
<210>2
<211>18
<212>DNA
<213>人工序列
<400>2
acccaattcccttctcct18
<210>3
<211>18
<212>DNA
<213>人工序列
<400>3
ccctcaattcattggtaa18
<210>4
<211>22
<212>DNA
<213>人工序列
<400>4
atatacgacctgttacttcaat22
Claims (6)
1.对普罗威登斯菌O5和O21血清型特异的核苷酸,其特征在于所述的核苷酸具有:
1)SEQIDNO:1-4所示的核苷酸中的至少一种;
2)与SEQIDNO:1-4所示的核苷酸互补的核苷酸中的至少一种。
2.一种PCR试剂盒,包括PCR引物、dNTP、缓冲液和DNA聚合酶,所述PCR引物为如SEQIDNO:1-4所示的核苷酸中的一对引物。
3.权利要求2所述的试剂盒,还包括如下试剂:10mMdNTP30μl;5×酶特异性反应缓冲液(5×GoldStarBestPCRBufferwithMg2+)50μl;5U/μl耐热DNA聚合酶(GoldStarBestDNAPolymerase)5μl;一对引物混合物的体积比为1:1,10μl;阳性对照品10μl;阴性对照品10μl;ddH2O1ml。
4.权利要求1所述的SEQIDNO:1-4特异核苷酸在制备用于检测普罗威登斯菌O5和O21血清型PCR试剂盒方面的应用。
5.权利要求4所述的应用,其中所述的普罗威登斯菌指的是检测引起呼吸道感染、败血症、泌尿系感染、继发性脑膜炎的细菌。
6.权利要求4所述的应用,其中所述的普罗威登斯菌指的是取样于腹泻大便、尿道感染、伤口、烧伤和菌血症标本培养物的粗提液或是普罗威登斯菌的纯培养物的粗提液。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510633619.0A CN105154561A (zh) | 2015-09-29 | 2015-09-29 | 对普罗威登斯菌o5和o21特异的核苷酸及其应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510633619.0A CN105154561A (zh) | 2015-09-29 | 2015-09-29 | 对普罗威登斯菌o5和o21特异的核苷酸及其应用 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105154561A true CN105154561A (zh) | 2015-12-16 |
Family
ID=54795603
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510633619.0A Pending CN105154561A (zh) | 2015-09-29 | 2015-09-29 | 对普罗威登斯菌o5和o21特异的核苷酸及其应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105154561A (zh) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103993090A (zh) * | 2014-05-29 | 2014-08-20 | 南开大学 | 对普罗威登斯菌o31,o41,o42,o43和o50特异的核苷酸及其应用 |
CN104059975A (zh) * | 2014-06-23 | 2014-09-24 | 南开大学 | 对普罗威登斯菌o3,o4,o8,o12,o13和o20特异的核苷酸及其应用 |
-
2015
- 2015-09-29 CN CN201510633619.0A patent/CN105154561A/zh active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103993090A (zh) * | 2014-05-29 | 2014-08-20 | 南开大学 | 对普罗威登斯菌o31,o41,o42,o43和o50特异的核苷酸及其应用 |
CN104059975A (zh) * | 2014-06-23 | 2014-09-24 | 南开大学 | 对普罗威登斯菌o3,o4,o8,o12,o13和o20特异的核苷酸及其应用 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
OLGA G. OVCHINNIKOVA ET AL: "Localization and molecular characterization of putative O antigen gene clusters of Providencia species", 《MICROBIOLOGY》 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104059975B (zh) | 对普罗威登斯菌o3,o4,o8,o12,o13和o20特异的核苷酸及其应用 | |
CN103898108B (zh) | 对河流弧菌o2,o4,o13,o15和o18特异的核苷酸及其应用 | |
CN103409546B (zh) | 一种用于检测猪链球菌2型的试剂盒及其应用 | |
CN113801920A (zh) | 一种基于CRSIPR-Cas体系的快速检测沙门氏菌的试剂盒及方法 | |
CN103993090B (zh) | 对普罗威登斯菌o31,o41,o42,o43和o50特异的核苷酸及其应用 | |
CN105154559A (zh) | 对副溶血弧菌k36,k37,k68特异的核苷酸及其应用 | |
CN102154270B (zh) | 一种对阪崎肠杆菌o抗原特异的核苷酸及其应用 | |
CN105200044B (zh) | 对河流弧菌o1,o6,o7,o8和o9特异的核苷酸及其应用 | |
CN105200045B (zh) | 对河流弧菌o11,o14,o16和o17特异的核苷酸及其应用 | |
CN105256041A (zh) | 对亲水气单胞菌o44,o24,o25和o28特异的核苷酸及应用 | |
CN105018486A (zh) | 一种检测水稻细菌性条斑病菌的hda试剂盒及检测方法 | |
CN105177144A (zh) | 对副溶血弧菌k4,k32,k34特异的核苷酸及其应用 | |
CN105112406B (zh) | 对蜂房哈夫尼亚菌g5897,g5898,g5900特异的核苷酸及其应用 | |
CN105154439B (zh) | 对蜂房哈夫尼亚菌g5902,g5903,g5904,g5906特异的核苷酸序列 | |
CN105154561A (zh) | 对普罗威登斯菌o5和o21特异的核苷酸及其应用 | |
CN105154438B (zh) | 对蜂房哈夫尼亚菌g5907,g5908,g5913,g5916特异的核苷酸及其应用 | |
CN105200138A (zh) | 对普罗威登斯菌o34和o46特异的核苷酸及其应用 | |
CN105256042A (zh) | 对亲水气单胞菌o13,o36,o16和o19特异的核苷酸及应用 | |
CN105063193A (zh) | 一种检测水稻白叶枯病菌的hda试剂盒及检测方法 | |
CN104531861A (zh) | 一种阪崎肠杆菌的分子检测方法及其应用 | |
CN105256028B (zh) | 对柠檬酸杆菌017和o39特异的核苷酸及其应用 | |
CN105112505A (zh) | 对克雷伯菌k44,k59,k61和k63特异的核苷酸及其应用 | |
CN105112405A (zh) | 对克雷伯菌k8,k20,k38和k39特异的核苷酸及其应用 | |
CN105087569A (zh) | 对霍乱弧菌o18,o19,o23和o12特异的核苷酸及其应用 | |
CN105177133A (zh) | 对霍乱弧菌o6,o4,o7和o15特异的核苷酸及其应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20151216 |