CN105147606A - 一种瑞巴派特水悬浮液的制备方法 - Google Patents
一种瑞巴派特水悬浮液的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105147606A CN105147606A CN201510518607.3A CN201510518607A CN105147606A CN 105147606 A CN105147606 A CN 105147606A CN 201510518607 A CN201510518607 A CN 201510518607A CN 105147606 A CN105147606 A CN 105147606A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- rebamipide
- water slurry
- preparation
- water
- aqueous suspension
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开一种瑞巴派特水悬浮液的制备方法，包括如下步骤：(1)、将助悬剂和反絮凝剂溶于部分注射用水中，再加入瑞巴派特，进行粉碎和分散，得到瑞巴派特浓水悬浮液初液；(2)、将步骤(1)所得的瑞巴派特浓水悬浮液初液进行高压均质后，再进行灭菌，得到瑞巴派特浓水悬浮液；(3)、将渗透压调节剂和pH调节剂溶于部分注射用水中，除菌过滤，得到调节剂水溶液；(4)、将步骤(3)所得的调节剂水溶液和剩余的注射用水加入步骤(2)所得的瑞巴派特浓水悬浮液中，定容、搅拌均匀，得到瑞巴派特水悬浮液。与现有技术相比，本发明的方法制得的瑞巴派特水悬浮液，高温灭菌后粒径变化不大，长期储存粒径不会增大。
Description
技术领域
本发明涉及滴眼液制备领域，确切地说是一种瑞巴派特水悬浮液的制备方法。
背景技术
瑞巴派特(Rebamipide)：是无臭且具有苦味的白色晶体粉末，极微溶于甲醇和乙醇，几乎不溶于水，CAS登记号：90098-04-7。瑞巴派特能够提高胃动力，对胃溃疡、急性胃炎或慢性胃炎急性恶化造成的胃粘膜损伤具有显著效果。也具有增加眼内杯状细胞密度的作用、增加眼睛内黏液的作用和增加泪腺流体的作用。
干眼症为一种常见慢性眼疾，由于缺少自然眼泪和眼黏膜液，可导致角膜和结膜上皮损伤。如果不进行治疗，干眼症则有引起角膜溃疡或丧失视力的风险。
瑞巴派特为一种黏膜保护剂，1999年作为口服抗胃溃疡药首次在日本上市，随后又获准用于治疗胃炎引起的胃黏膜损伤。它可促进环氧合酶-2(COX2)的产生而诱导前列腺素的生成，也为活性氧自由基清除剂。
瑞巴派特(Rebamipide)(2-(4-氯苯甲酰氨基)-3-[2(1H)-喹啉-4-基]丙酸)具有增加眼角膜和结膜中杯状细胞密度的作用，其增加粘蛋白的产量，粘蛋白是一种粘液成分并且是粘液和泪液分泌物，并因此能够保护角膜和结膜或使其稳定。在日本进行的临床试验阳性结果表明，该产品能改善干眼症所致角膜-结膜损伤和自觉症状(包括眼部疼痛、眼中有沙子感觉和视力模糊)。瑞巴派特可能比现在人工泪液的治疗效果更好。干眼症和其他一些眼部疾患随着年龄的增长而逐渐出现，每年全球大约有2200万患者因此而寻求专业人员的帮助。
瑞巴派特极微溶于甲醇和乙醇，几乎不溶于水，可溶解于碱性水溶液。但高pH值的滴眼剂并不适用于患角膜结膜(keratoconjunctiva)损伤如干眼症的患者。此外，即使在含瑞巴派特的碱性溶液情况下，瑞巴派特晶体偶尔也会发生沉积，因此认为开发瑞巴派特含水眼用产品是困难的。
瑞巴派特在对眼睛和粘膜组织剌激性小和机能障碍缺点少的生理中性PH值范围内不具有足够和长期稳定的可溶性，并因此不可能制备水溶液形式的瑞巴派特制剂，因为瑞巴派特是酸性化合物。另一方面，有可能采用表面活性剂例如离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂或增溶剂例如环糊精衍生物来制备瑞巴派特水溶液。但是在给药该制剂时，这类表面活性剂和这类增溶剂可能具有溶解于该溶液中的粘膜内生物成分并且可能妨碍瑞巴派特的活性，这是一种使粘膜稳定化并保护粘膜的作用。
目前，通常都是将瑞巴派特超细粉碎后加入混悬剂、助悬剂等高分子聚合物的溶液中制备得到瑞巴派特水悬浮液，在保存过程中，瑞巴派特细粒会聚集成颗粒或晶粒增大，沉淀的悬浮颗粒不容易再分散为细粒，滴入眼睛中会有沙粒感，有刺激，患者感觉不舒适。
发明内容
针对上述缺陷，本发明解决的技术问题在于提供一种瑞巴派特水悬浮液的制备方法，制得的瑞巴派特水悬浮液，高温灭菌后粒径变化不大，长期储存粒径不会增大。
为了解决以上的技术问题，本发明的瑞巴派特水悬浮液的制备方法，包括如下步骤：
(1)、将助悬剂和反絮凝剂溶于部分注射用水中，再加入瑞巴派特，进行粉碎和分散，得到瑞巴派特浓水悬浮液初液；
(2)、将步骤(1)所得的瑞巴派特浓水悬浮液初液进行高压均质后，再进行灭菌，得到瑞巴派特浓水悬浮液；
(3)、将渗透压调节剂和pH调节剂溶于部分注射用水中，除菌过滤，得到调节剂水溶液；
(4)、将步骤(3)所得的调节剂水溶液和剩余的注射用水加入步骤(2)所得的瑞巴派特浓水悬浮液中，定容、搅拌均匀，得到瑞巴派特水悬浮液，并无菌分装到供临床使用的容器中；
所述瑞巴派特水悬浮液是按如下比例配成：在100ml水悬浮液中，瑞巴派特2.0g，助悬剂0.1～1.0g，渗透压调节剂0.1-1.0g，反絮凝剂0.01～0.5g，pH调节剂0.01-0.5g，其余为注射用水。
优选地，所述助悬剂是聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚乙二醇、羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素、卡波姆、卡波菲、泊洛沙姆、泰洛沙姆或泰洛沙泊的一种或二种以上。
优选地，所述渗透压调节剂是氯化钠或氯化钾的一种或两种。
优选地，所述瑞巴派特水悬浮液的渗透压控制在260-320mOsm/kg。
优选地，所述反絮凝剂是糖酐酯、枸橼酸、枸橼酸钠、酒石酸盐、磷酸盐或甘氨酸盐中的一种或二种以上。
优选地，所述pH调节剂是氢氧化钠、盐酸、硼酸、磷酸或硫酸中的一种或二种以上。
优选地，所述瑞巴派特水悬浮液的pH控制在5.0-7.0。
优选地，在步骤(4)中，所述瑞巴派特水悬浮液中，瑞巴派特能够以稳定地分散的状态保留，其中瑞巴派特被分散为细粒，其平均粒度＜1μm。
优选地，在步骤(2)中，所述瑞巴派特浓水悬浮液的灭菌方式是湿热灭菌、干热灭菌或辐照灭菌，灭菌温度是110-130℃，灭菌时间是5-30分钟。
优选地，在步骤(1)中，所述瑞巴派特浓水悬浮液初液制备所用的粉碎和分散仪器是高速分散机、高速剪切机或高速匀乳机。
本发明中瑞巴派特浓水悬浮液初液制备所用的粉碎和分散仪器转数参数是10000-20000rmp，运转时间是3-15分钟。
本发明步骤(2)中将步骤(1)所得的瑞巴派特浓水悬浮液初液进行高压均质使用的是高压均质机。
本发明中高压均质机低压设置参数是5-15MPa；高压均质机低压运行次数是1-5次。
本发明中高压均质机高压设置参数是50-60MPa；高压均质机高压运行次数是8-18次。
本发明所用高压均质机分二级压力，即低压和高压。低压能使瑞巴派特水悬浮液粒径变得均匀，一般低压设置＜20MPa，低压达到5MPa就能发挥作用，但需要运行的次数多。高压产生强烈的剪切、撞击和空穴作用瑞巴派特水悬浮液超微细化，高压参数范围一般为30-150MPa，高压达到50MPa运行次数合适就能使瑞巴派特平均粒径＜1μm。
本发明的瑞巴派特水悬浮液的制备方法，具有以下几个关键技术细节需要注意：
1、多种助悬剂的联合应用大大提高瑞巴派特水悬浮液的均一性和稳定性。
2、高速剪切机对瑞巴派特的初步粉碎以及对混合液的初步混合，都为制备平均粒径＜1μm的均一稳定的水悬浮液打下坚实的基础；
3、高温高压灭菌时，渗透压调节剂的存在导致瑞巴派特平均粒径急剧增大甚至结块，因此灭菌后再加入渗透压调节剂，不仅使瑞巴派特经高温灭菌粒径不会变大，而且使水悬浮液更加均一稳定，更有利于长期储存；
4、高压均质对混合液的深层粉碎和分散非常重要，特别是高压均质压力设定对粉碎和分散效果起决定性作用，能确保制备的每一批水悬浮液平均粒径都＜1μm，工艺十分稳定，重现性非常高。
与现有技术相比，本发明的瑞巴派特水悬浮液的制备方法，制得的瑞巴派特水悬浮液，高温灭菌后粒径变化不大，长期储存粒径不会增大。
特别地，本发明的瑞巴派特水悬浮液的制备方法制得的瑞巴派特水悬浮液，瑞巴派特平均粒径＜1μm。
具体实施方式
为了本领域的技术人员能够更好地理解本发明所提供的技术方案，下面结合具体实施例进行阐述。
本案将可由以下的实施例说明而得到充分了解，使得熟习本技艺之人士可以据以完成之，然本案之实施例并非可由下列而被限制其实施型态。
实施例1
| 瑞巴派特 | 2.0g |
| 泊洛沙姆188 | 0.1g |
| 柠檬酸钠 | 0.15g |
| 氯化钾 | 0.2g |
| 氯化钠 | 0.7g |
| 盐酸 | 适量(将pH值调节到6) |
| 氢氧化钠 | 适量(将pH值调节到6) |
| 注射用水 | 适量 |
| 总量 | 100mL |
本实施例提供的瑞巴派特水悬浮液的制备方法，包括如下步骤：
(1)按处方要求，用电子天平称量好瑞巴派特和所有辅料。
(2)将泊洛沙姆188和柠檬酸钠溶于部分注射用水中，开启剪切机，转数调至10000-20000rmp，边剪切边加入瑞巴派特，瑞巴派特加完后再剪切5-10分钟，得到瑞巴派特浓水悬浮液初液；
(3)将瑞巴派特浓水悬浮液初液加入高压均质机，低压5-15MPa均质1-5次，高压50-60MPa均质8-18次，110-130℃湿热灭菌5-30分钟，得到瑞巴派特浓水悬浮液；
(4)将盐酸、氯化钠和氯化钾溶于部分注射用水中，除菌过滤，得到调节剂水溶液；
(5)将渗透压调节剂水溶液和剩余的注射用水加入瑞巴派特浓水悬浮液中，定容、搅拌均匀，得到瑞巴派特水悬浮液，并无菌分装到供临床使用的容器中。，再无菌分装到5-15mL仅供一次使用的塑料容器中。
实施例2
| 瑞巴派特 | 2.0g |
| 泊洛沙姆188 | 0.1g |
| 聚乙二醇400 | 0.1g |
| 柠檬酸钠 | 0.15g |
| 氯化钾 | 0.2g |
| 氯化钠 | 0.7g |
| 盐酸 | 适量(将pH值调节到6) |
| 氢氧化钠 | 适量(将pH值调节到6) |
| 注射用水 | 适量 |
| 总量 | 100mL |
本实施例提供的瑞巴派特水悬浮液的制备方法，包括如下步骤：
(1)按处方要求，用电子天平称量好瑞巴派特和所有辅料。
(2)将泊洛沙姆188、聚乙二醇400和柠檬酸钠溶于部分注射用水中，开启剪切机，转数调至10000-20000rmp，边剪切边加入瑞巴派特，瑞巴派特加完后再剪切5-10分钟，得到瑞巴派特浓水悬浮液初液；
(3)将瑞巴派特浓水悬浮液初液加入高压均质机，低压5-15MPa均质1-5次，高压50-60MPa均质8-18次，110-130℃湿热灭菌5-30分钟，得到瑞巴派特浓水悬浮液；
(4)将盐酸、氯化钠和氯化钾溶于部分注射用水中，除菌过滤，得到调节剂水溶液；
(5)将渗透压调节剂水溶液和剩余的注射用水加入瑞巴派特浓水悬浮液中，定容、搅拌均匀，得到瑞巴派特水悬浮液，并无菌分装到供临床使用的容器中。，再无菌分装到5-15mL仅供一次使用的塑料容器中。
对比例1
参照实施例1处方
(1)按处方要求，用电子天平称量好所有辅料，通过配液罐，将所有辅料溶于注射用水中，得到辅料水溶液；
(2)将高速剪切机剪切头插入辅料水溶液中，开启剪切机，转数调至10000-20000rmp，边剪切边加入瑞巴派特，瑞巴派特加完后再剪切5-10分钟，得到瑞巴派特水悬浮液初液；
(3)瑞巴派特水悬浮液初液定容和调节pH后，加入高压均质机，低压5-15MPa均质1-5次，高压50-60MPa均质8-18次，得到瑞巴派特水悬浮液；
(4)将瑞巴派特水悬浮液进行121℃湿热灭菌20-30分钟，再无菌分装到5-15mL仅供一次使用的塑料容器中。
将实施例1-2和对比例1进行比较：
高温灭菌前后平均粒径对比试验
| 实施例1 | 实施例2 | 对比例1 | |
| 灭菌前平均粒径(μm) | 0.21 | 0.18 | 0.35 |
| 灭菌后平均粒径(μm) | 0.28 | 0.22 | 4.31 |
结论：实施例1-2样品经121℃湿热灭菌后平均粒径未见显著变化，对比例1样品经121℃湿热灭菌后平均粒径有显著变化。
长期稳定性试验
按中国药典2010年版附录XIXC原料药与药物制剂稳定性试验指导原则，将实施例1-2以及对比例1成品，置于25℃/60％RH的恒温恒湿箱中，进行稳定性考察36个月，于第0、6、9、12、18、24、36个月取样，进行全检。结果：实施例1-2成品在25℃/60％RH条件下放置36个月，外观、含量、粒径等均未见显著变化；而对比例1成品外观、粒径有显著变化。
对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。
Claims (10)
1.一种瑞巴派特水悬浮液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
1)、将助悬剂和反絮凝剂溶于部分注射用水中，再加入瑞巴派特，进行粉碎和分散，得到瑞巴派特浓水悬浮液初液；
(2)、将步骤(1)所得的瑞巴派特浓水悬浮液初液进行高压均质后，再进行灭菌，得到瑞巴派特浓水悬浮液；
(3)、将渗透压调节剂和pH调节剂溶于部分注射用水中，除菌过滤，得到调节剂水溶液；
(4)、将步骤(3)所得的调节剂水溶液和剩余的注射用水加入步骤(2)所得的瑞巴派特浓水悬浮液中，定容、搅拌均匀，得到瑞巴派特水悬浮液，并无菌分装到供临床使用的容器中；
所述瑞巴派特水悬浮液是按如下比例配成：在100ml水悬浮液中，瑞巴派特2.0g，助悬剂0.1～1.0g，渗透压调节剂0.1-1.0g，反絮凝剂0.01～0.5g，pH调节剂0.01-0.5g，其余为注射用水。
2.根据权利要求1所述的瑞巴派特水悬浮液的制备方法，其特征在于，所述助悬剂是聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚乙二醇、羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素、卡波姆、卡波菲、泊洛沙姆、泰洛沙姆或泰洛沙泊的一种或二种以上。
3.根据权利要求1所述的瑞巴派特水悬浮液的制备方法，其特征在于，所述渗透压调节剂是氯化钠或氯化钾的一种或两种。
4.根据权利要求3所述的瑞巴派特水悬浮液的制备方法，其特征在于，所述瑞巴派特水悬浮液的渗透压控制在260-320mOsm/kg。
5.根据权利要求1所述的瑞巴派特水悬浮液的制备方法，其特征在于，所述反絮凝剂是糖酐酯、枸橼酸、枸橼酸钠、酒石酸盐、磷酸盐或甘氨酸盐中的一种或二种以上。
6.根据权利要求1所述的瑞巴派特水悬浮液的制备方法，其特征在于，所述pH调节剂是氢氧化钠、盐酸、硼酸、磷酸或硫酸中的一种或二种以上。
7.根据权利要求6所述的瑞巴派特水悬浮液的制备方法，其特征在于，所述瑞巴派特水悬浮液的pH控制在5.0-7.0。
8.根据权利要求1所述的瑞巴派特水悬浮液的制备方法，其特征在于，在步骤(1)中，所述瑞巴派特浓水悬浮液初液制备所用的粉碎和分散仪器是高速分散机、高速剪切机或高速匀乳机。
9.根据权利要求1所述的瑞巴派特水悬浮液的制备方法，其特征在于，在步骤(4)中，所述瑞巴派特水悬浮液中，瑞巴派特能够以稳定地分散的状态保留，其中瑞巴派特被分散为细粒，其平均粒度＜1μm。
10.根据权利要求1所述的瑞巴派特水悬浮液的制备方法，其特征在于，在步骤(2)中，所述瑞巴派特浓水悬浮液的灭菌方式是湿热灭菌、干热灭菌或辐照灭菌。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510518607.3A CN105147606A (zh) | 2015-08-18 | 2015-08-18 | 一种瑞巴派特水悬浮液的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510518607.3A CN105147606A (zh) | 2015-08-18 | 2015-08-18 | 一种瑞巴派特水悬浮液的制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN105147606A true CN105147606A (zh) | 2015-12-16 |
Family
ID=54788902
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201510518607.3A Pending CN105147606A (zh) | 2015-08-18 | 2015-08-18 | 一种瑞巴派特水悬浮液的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN105147606A (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108136036A (zh) * | 2015-10-01 | 2018-06-08 | 三进制药株式会社 | 包含瑞巴派特的新型眼科组合物及其制备方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101528229A (zh) * | 2006-10-26 | 2009-09-09 | 大塚制药株式会社 | 含有瑞巴派特的药物水悬浮液及其制备方法 |
-
2015
- 2015-08-18 CN CN201510518607.3A patent/CN105147606A/zh active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101528229A (zh) * | 2006-10-26 | 2009-09-09 | 大塚制药株式会社 | 含有瑞巴派特的药物水悬浮液及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 陈卫卫: "《药剂学》", 31 January 2014, 西安交通大学出版社 * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108136036A (zh) * | 2015-10-01 | 2018-06-08 | 三进制药株式会社 | 包含瑞巴派特的新型眼科组合物及其制备方法 |
| EP3355929A4 (en) * | 2015-10-01 | 2019-06-19 | Samjin Pharmaceutical Co., Ltd. | NOVEL PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING REBAMIPID AND PREPARATION METHOD THEREOF |
| US10918725B2 (en) | 2015-10-01 | 2021-02-16 | Samjin Pharmaceutical Co., Ltd. | Ophthalmic composition comprising rebamipide and method for preparing the same |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN110664757B (zh) | 纳米晶滴眼剂、其制备方法及其应用 | |
| CN107929235B (zh) | 一种他克莫司眼用制剂及其制备方法 | |
| CN104382848B (zh) | 一种他克莫司混悬型滴眼液及其制备方法 | |
| WO2008148292A1 (fr) | Composition ophtalmologique, otique ou nasale et son utilisation | |
| CN107982212A (zh) | 一种阿托品类药物缓释滴眼液及其制备方法 | |
| WO2013188268A1 (en) | Topical ophthalmological pharmaceutical composition containing pazopanib | |
| CN108295072A (zh) | 尼达尼布防治眼部疾病的用途 | |
| US20220323352A1 (en) | Process for the preparation of sterile ophthalmic aqueous fluticasone propionate form a nanocrystals suspensions | |
| AU2021260669B2 (en) | A formulation for treating ophthalmic conditions | |
| CN105147609A (zh) | 己烯雌酚脂肪乳注射液 | |
| CN105147606A (zh) | 一种瑞巴派特水悬浮液的制备方法 | |
| CN105708844A (zh) | 一种妥布霉素地塞米松纳米混悬滴眼液及其制备方法 | |
| CN103976943B (zh) | 用于治疗或预防眼部疼痛的酮咯酸氨丁三醇组合物 | |
| CN105796486A (zh) | 丁苯酞脂肪乳注射剂及其制备工艺 | |
| CN105878245A (zh) | 一种瑞巴派特水悬浮液的制备方法 | |
| CN110812323A (zh) | 一种眼用组合物、其制备方法及用途 | |
| CN108136036A (zh) | 包含瑞巴派特的新型眼科组合物及其制备方法 | |
| CN106714803A (zh) | 眼用混悬液制剂 | |
| EP4282402A1 (en) | Ophthalmic preparation for treating macular edema, optic neuritis and non-infectious endophthalmitis through eye drop administration | |
| CN115531302B (zh) | 一种用于制备治疗角膜血管新生病症的眼用组合物 | |
| JP2024529176A (ja) | 薬物組成物、その調製方法及び応用 | |
| CN106265112B (zh) | 促进伤口愈合的药物或化妆用组合物 | |
| CN116139249A (zh) | 一种环孢素混悬滴眼液及其制备方法 | |
| CN117752768A (zh) | 一种含有蛋白琥珀酸铁口服溶液处方组成及其制备方法 | |
| CN104667287A (zh) | 用于治疗眼后房新生血管增生的眼用组合物及其用途 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| CB02 | Change of applicant information |
Address after: The science city of Tiantai hi tech Industrial Development Zone Guangzhou city Guangdong province 510530 Road No. 2 building four Room 401 five self Applicant after: Guangzhou Yanlord pharmaceutical Polytron Technologies Inc Address before: 510000 Haizhuqu District, Guangzhou, London and road, No. A4, building on the west side of the third floor, building Applicant before: Guangzhou Ren Heng Pharmaceutical Technology Co., Ltd |
|
| COR | Change of bibliographic data | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20151216 |