CN105126631A - 一种pdms/bc/pvdf中空纤维膜的制备方法 - Google Patents

一种pdms/bc/pvdf中空纤维膜的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105126631A
CN105126631A CN201510539255.XA CN201510539255A CN105126631A CN 105126631 A CN105126631 A CN 105126631A CN 201510539255 A CN201510539255 A CN 201510539255A CN 105126631 A CN105126631 A CN 105126631A
Authority
CN
China
Prior art keywords
pvdf
pdms
basement membrane
preparation
membrane
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201510539255.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN105126631B (zh
Inventor
陈雄
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guangzhou Yichang Plastics Co. Ltd.
Original Assignee
陈雄
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 陈雄 filed Critical 陈雄
Priority to CN201510539255.XA priority Critical patent/CN105126631B/zh
Publication of CN105126631A publication Critical patent/CN105126631A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105126631B publication Critical patent/CN105126631B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

本发明公开了一种PDMS/BC/PVDF复合中空纤维膜的制备方法,包括以下步骤:(1)PVDF中空纤维基膜冲洗中性后灭菌备用;(2)PVDF混合木醋杆菌培养基培养,微波干燥形成PVDF/BC的复合体;(3)将PVDF/BC的复合体多次浸入硅橡胶铸膜液并晾干,真空干燥至完全交联,制得PDMS/BC/PVDF复合中空纤维膜。本发明在聚偏氟乙烯PVDF(支承层)和聚二甲基硅氧烷PDMS(分离层)之间引入了细菌纤维素BC作为连接层,形成支承层、连接层和分离层的有机体,解决了分离层与支撑层易分离的问题,提升了复合膜的抗污染能力,延长了使用寿命,具有广阔的工业应用前景。

Description

一种PDMS/BC/PVDF中空纤维膜的制备方法
技术领域
本发明涉及一种用于渗透汽化优先透醇的PDMS/BC/PVDF(聚二甲基硅氧烷/细菌纤维素/聚偏氟乙烯)复合中空纤维膜的制备方法,属于渗透汽化膜分离领域。
背景技术
在有机分子的分离行业,如发酵液中分离有机代谢产物、从废水中分离甲苯等,渗透汽化过程被视为经济有效的分离方式,而在渗透汽化应用领域,其关键的核心在于渗透汽化膜,优秀的渗透汽化膜不仅在选择性和通量要有良好的表现,而且机械强度也要达到一定的要求。为实现分离度和通量上的统一,目前优先透醇的渗透汽化膜采用复合膜的制备方式得到,但支承层和分离层的材料属性不同,容易出现支承层和分离层的分离,机械性能不够稳定,尤其是在中空纤维组件中,往往会因为一根中空纤维膜丝出现分离层破损或脱落导致整个组件的报废,维护成本高。
细菌纤维素(BC)是一种新型的纳米生物材料,具有高结晶度、高拉伸强度和高弹性模量等性能,应用广泛。目前细菌纤维素已经应用于食品、造纸、生物医学材料、声音振动膜以及污水处理等领域,已经成为了国际上的研究热点之一,但在渗透汽化行业的应用还处在初始阶段。
发明内容
本发明的目的是针对以上关键问题,提供一种PDMS/BC/PVDF复合膜的制备方法。
为实现上述目的,本发明所设计的中空纤维复合膜的制备方法包括以下步骤:
(1)用去离子水将聚偏氟乙烯中空纤维基膜冲洗之中性,并将每根中空纤维基膜的两端封口,放入含有600PPM次氯酸钠的水溶液中浸泡30min,然后用无菌水冲洗干净,并放置于无菌水中备用;
(2)培养基灭菌后,接入能代谢产生细菌纤维素的木醋杆菌,于25-30℃震荡培养6-12h,然后无菌条件下将无菌处理后的聚偏氟乙烯中空纤维基膜浸入培养液中,继续震荡0.5-1h,取出基膜,并将基膜于25-30℃温度、60-70RH%湿度条件下静置培养3-6天,再取出基膜,于0.1M的NaOH溶液中浸泡1h,然后用去离子水反复冲洗至中性,最后经微波干燥脱水后得聚偏氟乙烯/细菌纤维素的复合体;所述培养基组成为:葡萄糖1-3wt%、酵母粉0.5-1wt%、酒精2-4wt%、果胶0.025-0.05wt%,余量为水;
(3)将干燥的聚偏氟乙烯/细菌纤维素的复合体浸入硅橡胶铸膜液中30-60秒,后取出在室温下晾干,重复上述浸膜、晾干操作2-4次,然后放入真空烘箱内在35-115℃下真空干燥至完全交联,制得PDMS/BC/PVDF复合中空纤维膜。
其中,所述硅橡胶铸膜液可以由以下方法制备:以重量计,取聚二甲基硅氧烷1份溶于正己烷中,后加入交联剂正硅酸乙酯0.04-0.15份,混合搅拌0.5-4小时,再加入催化剂二月桂酸二丁基锡0.01-0.1份,后补充加入正己烷至混合液中聚二甲基硅氧烷的质量百分比浓度为1-5%,室温搅拌4-24小时,离心、脱泡制成制膜液。
与现有技术相比,本发明在聚偏氟乙烯PVDF(支承层)和聚二甲基硅氧烷PDMS(分离层)之间引入了细菌纤维素BC作为连接层,形成支承层、连接层和分离层的有机体,解决了分离层与支撑层易分离的问题,提升了复合膜的抗污染能力,延长了使用寿命,具有广阔的工业应用前景。
具体实施方式
以下结合具体实例对本发明的技术方案做进一步的说明。
实施例1:
(1)用去离子水将聚偏氟乙烯中空纤维基膜冲洗之中性,并将每根中空纤维基膜的两端封口,放入含有600PPM次氯酸钠的水溶液中浸泡30min,然后用无菌水冲洗干净,并放置于无菌水中备用;
(2)培养基灭菌后,接入能代谢产生细菌纤维素的木醋杆菌,于25℃震荡培养12h,然后无菌条件下将无菌处理后的聚偏氟乙烯中空纤维基膜浸入培养液中,继续震荡1h,取出基膜,并将基膜于25℃温度、60RH%湿度条件下静置培养6天,再取出基膜,于0.1M的NaOH溶液中浸泡1h,然后用去离子水反复冲洗至中性,最后经微波干燥脱水后得聚偏氟乙烯/细菌纤维素的复合体;所述培养基组成为:葡萄糖3wt%、酵母粉1wt%、酒精2wt%、果胶0.025wt%,余量为水;
(3)将干燥的聚偏氟乙烯/细菌纤维素的复合体浸入硅橡胶铸膜液中30秒,后取出在室温下晾干,重复上述浸膜、晾干操作4次,然后放入真空烘箱内在35℃下真空干燥至完全交联,制得PDMS/BC/PVDF复合中空纤维膜。
其中,硅橡胶铸膜液由以下方法制备:以重量计,取聚二甲基硅氧烷1份溶于正己烷中,后加入交联剂正硅酸乙酯0.04份,混合搅拌0.5小时,再加入催化剂二月桂酸二丁基锡0.01份,后补充加入正己烷至混合液中聚二甲基硅氧烷的质量百分比浓度为1%,室温搅拌4小时,离心、脱泡制成制膜液。
实施例2:
(1)用去离子水将聚偏氟乙烯中空纤维基膜冲洗之中性,并将每根中空纤维基膜的两端封口,放入含有600PPM次氯酸钠的水溶液中浸泡30min,然后用无菌水冲洗干净,并放置于无菌水中备用;
(2)培养基灭菌后,接入能代谢产生细菌纤维素的木醋杆菌,于30℃震荡培养6h,然后无菌条件下将无菌处理后的聚偏氟乙烯中空纤维基膜浸入培养液中,继续震荡0.5h,取出基膜,并将基膜于30℃温度、70RH%湿度条件下静置培养3天,再取出基膜,于0.1M的NaOH溶液中浸泡1h,然后用去离子水反复冲洗至中性,最后经微波干燥脱水后得聚偏氟乙烯/细菌纤维素的复合体;所述培养基组成为:葡萄糖1wt%、酵母粉0.5wt%、酒精4wt%、果胶0.05wt%,余量为水;
(3)将干燥的聚偏氟乙烯/细菌纤维素的复合体浸入硅橡胶铸膜液中60秒,后取出在室温下晾干,重复上述浸膜、晾干操作2次,然后放入真空烘箱内在115℃下真空干燥至完全交联,制得PDMS/BC/PVDF复合中空纤维膜。
其中,硅橡胶铸膜液由以下方法制备:以重量计,取聚二甲基硅氧烷1份溶于正己烷中,后加入交联剂正硅酸乙酯0.15份,混合搅拌4小时,再加入催化剂二月桂酸二丁基锡0.1份,后补充加入正己烷至混合液中聚二甲基硅氧烷的质量百分比浓度为5%,室温搅拌24小时,离心、脱泡制成制膜液。
实施例3:
(1)用去离子水将聚偏氟乙烯中空纤维基膜冲洗之中性,并将每根中空纤维基膜的两端封口,放入含有600PPM次氯酸钠的水溶液中浸泡30min,然后用无菌水冲洗干净,并放置于无菌水中备用;
(2)培养基灭菌后,接入能代谢产生细菌纤维素的木醋杆菌,于28℃震荡培养10h,然后无菌条件下将无菌处理后的聚偏氟乙烯中空纤维基膜浸入培养液中,继续震荡0.5h,取出基膜,并将基膜于28℃温度、65RH%湿度条件下静置培养5天,再取出基膜,于0.1M的NaOH溶液中浸泡1h,然后用去离子水反复冲洗至中性,最后经微波干燥脱水后得聚偏氟乙烯/细菌纤维素的复合体;所述培养基组成为:葡萄糖2wt%、酵母粉0.8wt%、酒精3wt%、果胶0.04wt%,余量为水;
(3)将干燥的聚偏氟乙烯/细菌纤维素的复合体浸入硅橡胶铸膜液中40秒,后取出在室温下晾干,重复上述浸膜、晾干操作3次,然后放入真空烘箱内在70℃下真空干燥至完全交联,制得PDMS/BC/PVDF复合中空纤维膜。
其中,硅橡胶铸膜液由以下方法制备:以重量计,取聚二甲基硅氧烷1份溶于正己烷中,后加入交联剂正硅酸乙酯0.07份,混合搅拌2小时,再加入催化剂二月桂酸二丁基锡0.05份,后补充加入正己烷至混合液中聚二甲基硅氧烷的质量百分比浓度为3%,室温搅拌10小时,离心、脱泡制成制膜液。

Claims (2)

1.一种PDMS/BC/PVDF中空纤维膜的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)用去离子水将聚偏氟乙烯中空纤维基膜冲洗至中性,并将每根中空纤维基膜的两端封口,放入含有600PPM次氯酸钠的水溶液中浸泡30min,然后用无菌水冲洗干净,并放置于无菌水中备用;
(2)培养基灭菌后,接入能代谢产生细菌纤维素的木醋杆菌,于25-30℃震荡培养6-12h,然后无菌条件下将无菌处理后的聚偏氟乙烯中空纤维基膜浸入培养液中,继续震荡0.5-1h,取出基膜,并将基膜于25-30℃温度、60-70RH%湿度条件下静置培养3-6天,再取出基膜,于0.1M的NaOH溶液中浸泡1h,然后用去离子水反复冲洗至中性,最后经微波干燥脱水后得聚偏氟乙烯/细菌纤维素的复合体;所述培养基组成为:葡萄糖1-3wt%、酵母粉0.5-1wt%、酒精2-4wt%、果胶0.025-0.05wt%,余量为水;
(3)将干燥的聚偏氟乙烯/细菌纤维素的复合体浸入硅橡胶铸膜液中30-60秒,后取出在室温下晾干,重复上述浸膜、晾干操作2-4次,然后放入真空烘箱内在35-115℃下真空干燥至完全交联,制得PDMS/BC/PVDF中空纤维膜。
2.根据权利要求1所述的PDMS/BC/PVDF中空纤维膜的制备方法,其特征在于所述的硅橡胶铸膜液可以由以下方法制备:的以重量计,取聚二甲基硅氧烷1份溶于正己烷中,后加入交联剂正硅酸乙酯0.04-0.15份,混合搅拌0.5-4小时,再加入催化剂二月桂酸二丁基锡0.01-0.1份,后补充加入正己烷至混合液中聚二甲基硅氧烷的质量百分比浓度为1-5%,室温搅拌4-24小时,离心、脱泡制成制膜液。
CN201510539255.XA 2015-08-30 2015-08-30 一种pdms/bc/pvdf中空纤维膜的制备方法 Active CN105126631B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510539255.XA CN105126631B (zh) 2015-08-30 2015-08-30 一种pdms/bc/pvdf中空纤维膜的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510539255.XA CN105126631B (zh) 2015-08-30 2015-08-30 一种pdms/bc/pvdf中空纤维膜的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105126631A true CN105126631A (zh) 2015-12-09
CN105126631B CN105126631B (zh) 2017-04-12

Family

ID=54712406

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510539255.XA Active CN105126631B (zh) 2015-08-30 2015-08-30 一种pdms/bc/pvdf中空纤维膜的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105126631B (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108187509A (zh) * 2018-01-25 2018-06-22 天津大学 一种亚铁氰化钴pvdf中空纤维膜、制备方法及其用途
CN108499375A (zh) * 2018-01-25 2018-09-07 天津大学 一种大通量亚铁氰化钴pvdf平板复合膜的制备方法
CN115646217A (zh) * 2022-09-29 2023-01-31 天津工业大学 一种层叠式pfa中空纤维疏松纳滤膜及其制备方法

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6372333B1 (en) * 1998-02-25 2002-04-16 Rengo Co., Ltd. Composition containing inorganic porous crystals-hydrophilic macromolecule composite and product made therefrom
US20040248103A1 (en) * 2003-06-04 2004-12-09 Feaver William John Proximity-mediated rolling circle amplification
CN101234299A (zh) * 2008-03-05 2008-08-06 许春元 一种细菌纤维素渗透汽化膜及其用途
CN102000516A (zh) * 2010-09-30 2011-04-06 浙江大学 一种pdms/pvdf复合中空纤维膜的制备方法
CN102250378A (zh) * 2011-03-30 2011-11-23 东华大学 一种细菌纤维素/聚合物复合膜及其制备方法
CN102512972A (zh) * 2011-12-09 2012-06-27 西安建筑科技大学 一种双表面复合平板膜的制备方法
CN104084052A (zh) * 2014-07-28 2014-10-08 陈雄 一种硅橡胶复合中空纤维膜的制备方法
WO2015024659A1 (en) * 2013-08-22 2015-02-26 Johnson & Johnson Medical Gmbh Surgical implant

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6372333B1 (en) * 1998-02-25 2002-04-16 Rengo Co., Ltd. Composition containing inorganic porous crystals-hydrophilic macromolecule composite and product made therefrom
US20040248103A1 (en) * 2003-06-04 2004-12-09 Feaver William John Proximity-mediated rolling circle amplification
CN101234299A (zh) * 2008-03-05 2008-08-06 许春元 一种细菌纤维素渗透汽化膜及其用途
CN102000516A (zh) * 2010-09-30 2011-04-06 浙江大学 一种pdms/pvdf复合中空纤维膜的制备方法
CN102250378A (zh) * 2011-03-30 2011-11-23 东华大学 一种细菌纤维素/聚合物复合膜及其制备方法
CN102512972A (zh) * 2011-12-09 2012-06-27 西安建筑科技大学 一种双表面复合平板膜的制备方法
WO2015024659A1 (en) * 2013-08-22 2015-02-26 Johnson & Johnson Medical Gmbh Surgical implant
CN104084052A (zh) * 2014-07-28 2014-10-08 陈雄 一种硅橡胶复合中空纤维膜的制备方法

Non-Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
FENGJING JIANG,ETAL.: "Bacterial cellulose nanofibrous mem brane as therm al stable separator for lithium-ion batteries", 《JOURNAL OF POWER SOURCES》 *
SIMONE BOTTAN,ETAL.: "Surface-Str uctured Bacterial Cellulose with Guided Assembl y-Based Biolithograp hy (GAB)", 《ACS NANO》 *
TAO ZHANG,ETAL.: "Bacterial cellulose membrane supported three-dimensionally dispersed silver nanoparticles used as membrane electrode for oxygen reduction reaction in phosphate buffered saline", 《JOURNAL OF ELECTROANALYTICAL CHEMISTRY》 *
TOMOYUKI YOSHINO,ETAL.: "Cellulose Production by Acetobacter pasteurianus on Silicone Membrane", 《JOURNAL OR FERMENTATION AND BIOENGINEERING》 *
赵梓年 等: "PVDF/BC 共混膜的制备和性能研究", 《膜 科 学 与 技 术》 *
陈雄 等: "硅橡胶渗透汽化复合膜在丁醇发酵中的应用", 《化学工程》 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108187509A (zh) * 2018-01-25 2018-06-22 天津大学 一种亚铁氰化钴pvdf中空纤维膜、制备方法及其用途
CN108499375A (zh) * 2018-01-25 2018-09-07 天津大学 一种大通量亚铁氰化钴pvdf平板复合膜的制备方法
CN108499375B (zh) * 2018-01-25 2020-07-21 天津大学 一种大通量亚铁氰化钴pvdf平板复合膜的制备方法
CN108187509B (zh) * 2018-01-25 2020-09-11 天津大学 一种亚铁氰化钴pvdf中空纤维膜、制备方法及其用途
CN115646217A (zh) * 2022-09-29 2023-01-31 天津工业大学 一种层叠式pfa中空纤维疏松纳滤膜及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN105126631B (zh) 2017-04-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105498553B (zh) 一种聚偏氟乙烯-金属有机骨架复合超滤膜及制备与应用
CN105032202B (zh) 一种多层复合超滤膜及其制备方法
CN103319731B (zh) 一种再生丝素蛋白溶液及其制备方法
CN105396466B (zh) 一种纤维素纳米纤维-氧化石墨烯杂化的复合超滤膜及其制备方法
CN105126631A (zh) 一种pdms/bc/pvdf中空纤维膜的制备方法
CN110053334A (zh) 一种纳米纤维复合膜及其制备方法和应用
CN108993147B (zh) 一种耐氯型反渗透复合膜及其制备方法
CN102327746A (zh) 一种抗污染环糊精-聚合物复合纳滤膜及其制备方法
CN106110910A (zh) 一种渗透汽化分离膜及其制备方法
CN103272492B (zh) 一种增强型纤维素中空纤维膜及其制备方法
CN109966928B (zh) 一种高通量高强度聚酰胺平板微滤膜的制备方法
CN102626593A (zh) 一种耐酸碱抗污染超滤膜片的配方及其制备方法
CN106512728A (zh) 一种抗污染的超薄纳滤膜的制备方法
CN109137133A (zh) 一种丝瓜络纤维素/壳聚糖复合纤维的制备方法
CN101507904B (zh) 一种复合超滤膜及其制备方法
CN107362686A (zh) 一种新型高性能正向渗透膜及其制备方法
CN106938057A (zh) 一种丝素蛋白纤维支架及其制备方法
JP2004290751A (ja) 水蒸気透過膜の製造法
CN106731868A (zh) 一种高性能纳滤膜的加工工艺
CN104028116A (zh) 一种抗污染亲水性聚偏氟乙烯膜的改性方法
CN105126639A (zh) 一种优先透酮的细菌纤维素聚氨酯复合膜的制备方法
CN105169960B (zh) 一种细菌纤维素渗透汽化膜的制备方法
CN105126655A (zh) 高结合度硅橡胶复合膜及其制备方法
CN104998561A (zh) 一种硅橡胶膜的制备方法
CN103611430A (zh) 一种高离子选择性中空纤维纳滤膜的制造方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
CB03 Change of inventor or designer information

Inventor after: Huang Yongcong

Inventor before: Chen Xiong

CB03 Change of inventor or designer information
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20170317

Address after: 510000 Guangdong City, Guangzhou province Conghua City Road, No., B, C

Applicant after: Guangzhou Yichang Plastics Co. Ltd.

Address before: 246000 Anhui Changfeng Anqing Yingjiang District Town Village three groups of 19 fir

Applicant before: Chen Xiong

TA01 Transfer of patent application right
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant