CN105115798B - 一种处理样本的方法 - Google Patents

一种处理样本的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105115798B
CN105115798B CN201510511762.2A CN201510511762A CN105115798B CN 105115798 B CN105115798 B CN 105115798B CN 201510511762 A CN201510511762 A CN 201510511762A CN 105115798 B CN105115798 B CN 105115798B
Authority
CN
China
Prior art keywords
sample
chamber
sample chamber
valve
air pressure
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201510511762.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105115798A (zh
Inventor
汪建锋
胡海鹏
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ABON Biopharm Hangzhou Co Ltd
Original Assignee
ABON Biopharm Hangzhou Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ABON Biopharm Hangzhou Co Ltd filed Critical ABON Biopharm Hangzhou Co Ltd
Priority to CN201510511762.2A priority Critical patent/CN105115798B/zh
Publication of CN105115798A publication Critical patent/CN105115798A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105115798B publication Critical patent/CN105115798B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Abstract

本发明提供一种处理样本的方法,包括:提供一种装置,该装置包括:样本腔;控制流体流通的装置;样本腔与控制流体流通的装置相连接;增大气压的装置,用于增大样本腔内的气压;将样本和/或处理样本的试剂加入该样本腔内;让阀门位于第一位置,并通过增大气压的装置增大样本腔内的气压;让阀门位于第二位置,从而使样本腔与外界连通;其中,增大的气压迫使流体样本通过第二开口流出样本腔外。本发明还可与收集装置,检测装置接合在一起,形成样本收集,处理和检测一体。该装置轻巧,方便运输或携带,特别适合家庭使用。

Description

一种处理样本的方法
技术领域
本发明涉及处理样本的装置,尤其是样本在检测前需要预处理的装置;以及使用该装置处理样本的方法。
背景技术
临床使用或家用的各种试样收集和提取的测试装置,文献中都有并有所描述。这些测试装置可以利用各种收集工具中的一种来获取试样并将其转移到贮器。可以从收集装置提取试样,然后将试样传送到测试元件以确定某种物质的存在与否,例如分析物检测。这些装置可以用于目标分类,包括检测药物和生物化合物,例如葡萄糖或激素、抗体或病原。通常,需要检测的样本存在形式多样,如固体,半固体,液体或者气体等等,它们在原始的状态下,无法进行检测,或者检测结果不理想,通常需要通过预处理来改变它们的物理或化学特性,例如,通过缓冲溶液帮助稀释或缓冲这些样本,然后,再进行检测。
发明内容
本发明要解决的问题是提供一种装置,在使用该装置时,可以增大处理后或储存在装置中的流体样本流出样本腔的流量,特别是样本量较少时的流量,以及流出装置的时间;保证下一步的检测的准确性以及提高整个检测的效率,缩短时间。这种装置可以在对样本检测前的处理或存储流体样本。
一方面,本发明提供一种装置,包括:用于收集、处理或存储样本的样本腔;控制流体流通的装置;和增大样本腔内气压的装置;其中,样本腔与控制流体流通的装置连接。在一个优选的方式中,样本腔内增大的气压迫使位于样本腔内的流体通过控制流体流通的装置流出到样本腔外。该样本腔既可以用来收集流体样本,也可以对流体样本进行处理,还可以用来收集和储存流体样本,或者三个功能的任意两个功能的集合。这些功能在下面有详细的描述。
在另一个优选的方式中,控制流体流通的装置具有第一位置和第二位置,当其处于第一位置的时候,样本腔内的流体不能通过该流体控制装置流出,当处于第二位置的时候,样本腔内的流体能够通过该流体控制装置流出到样本腔外。更优选的,当控制流体流通的装置处于第一位置的时候,样本腔内的气压增大;当控制流体流通的装置处于第二位置的时候,增大的气压迫使部分样本流出到样本腔外。
在另一个优选的方式中,当样本进入样本腔内后,增大气压的装置使样本腔内压力增大,当打开控制流体流通的装置后,增大的气压迫使部分样本流动到样本腔外。
在一些实施方式中,样本腔包括第一和第二开口,其中第一开口用来接收样本;第二开口与控制流体流通的装置连接。更优的,样本腔第一开口与增大气压的装置接合,用来增大样本腔内的气压。
在另一个优选的方式中,控制流体流通的装置具有让样本腔与外界处于密封或非密封两个状态。样本进入样本腔内;增大气压的装置对样本腔内的气压进行增加;当对样本处理完成后或需要进行检测的时候,控制流体流通的装置使样本腔与外界连通(非密封状态),此时,因样本腔内的压力比外界大气压力大,促使腔内的流体自动流出到腔外。即使样本量较少时,因样本腔内的气压,样本在流出时也可保证流量和流速,同时也可以保证让绝大部分样本由于气压作用迫使被排除到样本腔外。本发明通过控制流通流量的装置和增大气压的装置的配合,使得样本腔被密封且腔内的气压增大,从而使得样本腔与外界连通时,腔内的流体自动流到样本腔外。这样,流体样本流出的流量和速度比样本腔为正常气压下流出的流量和速度大,进一步保证了检测样本需要的数量,确保检测的准确性,同时缩短了整个检测的时间,提高了检测效率。
本发明的“控制流体流通的装置”具有控制样本腔及样本腔内流体与外界是否连通的作用。该装置可以具有多种方式来实现这样的作用。例如可以为可抽取的挡板,其位于样本腔的一端口处,可以通过抽出挡板而使得样本腔及其内的流体与外界连通。或者是可刺破的薄膜,其密封样本腔的一端端口,在需要流通时,刺破该薄膜,使样本流体通过该刺破的薄膜流出。在一个实施方式中,该控制流体流通的装置可以是与样本腔相连的阀门,通过阀门的开启和关闭来控制样本腔与外界是否流通。在一个具体的实施方式中,阀门在阀门腔中具有第一位置和第二位置,当阀门位于第一位置时,即阀门关闭时,样本腔被阀门密封;当阀门位于第二位置时,即阀门开启时,样本腔与阀门连通,样本腔内的流体样本被排出。更优的,当阀门位于第一位置时,增大气压的装置使样本腔内的气压升高;当阀门位于第二位置时,升高的气压使样本腔内的流体样本排出样本腔外。在一个优选的实施方式中,样本腔包括两端开口,控制流体流通的装置可以密封或打开其中一端的开口,而另一端开口用来接收流体样本。例如,第一开口接收样本,第二开口连接阀门和阀门腔,控制样本腔内的流体样本的流出。
在一个优选的方式中,样本腔一端的开口和一个阀门腔相通,该阀门腔用来收容一阀门,阀门外表面与阀门腔内壁为线接触密封。即阀门的外表面上有突起的线条,这些线条与阀门腔内壁形成线接触。当然也可以是,阀门腔的外表面上有突起的线条,这些线条与阀门的外表面壁形成线接触。这样,阀门与阀门腔之间的密封性能更好,保证了样本腔的密封性,同时也保证了样本腔内的样本不被泄漏,特别的,当样本腔内的气压增大的时候,样本腔内的流体样本也不会泄露出去。这样可以更好保证对样本腔内的流体的可控性。本发明因样本腔内存在一定气压,所以密封性很重要;同时,样本量较少时,为了保证准确的检测效果而不使样本泄漏,密封性也非常重要。
另外,本发明的“增大气压的装置”具有使密封的样本腔内的气压增大的功能。具体来说,可以使用一个活塞结构来实现这一功能,或者,可以在样本腔内液体的化学反应产生气体的方式来增大腔内的气压。一个优选的实施方式中,使用密封元件密封样本腔并与样本腔的内侧壁形成气密封,并且通过密封元件在样本腔内的运动使样本腔内气压增大。在优选的方式中,用密封元件来密封样本腔上接收流体样本的一端开口,而控制流体流通的装置可以密封或打开样本腔上另一端的开口。其中,当另一端开口被密封的时候,让样本腔内的气压增大,当另一端被打开的时候,增大的气压迫使部分流体流出到样本腔外。
在以上所有的实施方式中,该装置还可以包含测试腔和测试元件,测试腔与控制流体流通的装置相连,测试元件位于测试腔内。在一个优选的方式中,测试腔与阀门腔连通,而阀门控制样本腔内的流体是否流到测试腔中。更优选的方式中,样本腔内增大的气压迫使部分流体流出到样本腔外后而直接进入测试腔中与测试元件接触。在另一个方式中,阀门腔还和一个储存样本的腔连接;样本腔内增大的气压还可以迫使部分流体流出到样本腔外后而直接进入样本储存腔中。当然,被样本腔内增大的气压迫使流出到样本腔外的流体可以同时直接进入检测腔和贮存腔。
在另一些实施方式中,在样本进入样本腔前,在样本腔内可预先存放用于处理样本的试剂。这种试剂可以是用于稀释样本或洗脱附于取样器上的样本的溶液;当然,这些试剂也可以在样本进入样本腔内后在加入并与样本充分混合。这些试剂可以是常用的缓冲溶液或其它用途的试剂或溶液。
当然,在收集样本到样本腔后,可以让样本存贮在样本腔内,等需要检测或需要部分流体样本的时候,打开流体控制装置让流体样本流出到样本腔外。在打开流体控制装置前,可以先让样本腔内的气压增大,增大的气压迫使部分流体自动流到样本腔外进行直接测试或化验。
在另一些优选的方式中,该装置还可以包含一个盖子,盖子位于样本腔上,用于密封样本腔体一端用来接收样本的开口。盖子与样本腔的接合方式多样,如卡扣接合,压入式接合等。一个实施方式中,盖子内侧具有旋入螺纹,而样本腔上具有与之配套接合的接收螺纹。在另一个实施方式中,在使用前,有处理样本的试剂,例如缓冲溶液预先被存放在样本腔内,盖子位于样本接受腔上,保证腔内的buffer以及随后收集的样本不被泄漏。
在一个更优的实施方式中,盖子与增大气压的装置配合使用,当盖子盖到样本腔开口的时候,可以同时增大样本腔内的气压。增大气压的装置可以为密封元件,密封元件对盖子来单独存在,而在盖子的内壁上可以设置一个突起部分。当样本进入样本腔内,此时,盖上盖子,盖子内的突起接触到密封元件,随着盖子与样本腔的开口接合,盖子内部的突起推动密封元件向样本腔底部运动,从而达到压缩腔内气体,增大腔内气压的作用。
在另一个实施方式中,该密封元件附在盖子上。密封元件可以与盖子相连,同样,当盖子与样本腔开口接合时,密封元件也随之密封样本腔开口并压缩其内的空气。在一个更优的实施方式中,密封元件位于盖子顶部的内壁上,此时盖子顶部具有一定的厚度,以保证在压缩空气时,能达到一定的压缩力。
本发明的样本腔为了保证样本与buffer溶液的充分混合,在结构上还可以进行特殊设计。如,在腔内设置挤压挡板,或该样本腔使用软的可挤压材质制成等等。一个实施方式中,该样本腔中部为漏斗形结构,即该样本腔上部比下部直径大,当吸附有样本的样本收集棒置于样本腔内后,收集棒上的吸收部件位于样本腔的下半部。该下腔体结构保证样本腔内的buffer溶液足够完全淹没吸收部件,使得吸收部件上的样本可以充分与buffer溶液接触,从而达到充分处理样本的目的。
本发明同时还提供一种盒子,用于处理样本,包含本发明以上描述的样本装置,以及盒体和样本收集棒。盒体将样本腔,和控制流体流通的装置接合在一起。更进一步,该处理样本的盒子还包括测试腔和测试元件,并且,测试腔与测试元件也同样位于盒体内。在使用的时候,样本收集棒用于收集受测者的样本,该样本可以为固体,半固体,液体或气体样本。将取样后的样本收集棒放入样本腔内,然后加入buffer溶液,再使用增大气压的装置来增大样本腔内气压,例如将密封元件放入样本腔,密封并压缩腔内的空气或者直接盖上带有密封元件的盖子。当然,buffer溶液也可以在该装置使用前预先加入样本腔内。然后,开启控制流体流通的装置,如阀门,使样本腔与外界连通。一个实施方案中,样本腔与测试腔通过阀门腔相连通,处理后的样本因样本腔内的气压作用流出样本腔并进入到测试腔,与测试元件接触,完成检测。
在一些实施方式中,样本腔的高度大于样本收集棒的长度。能够容纳整个样本收集棒。并且样本腔下腔体高度大于或等于样本收集棒的吸收元件,保证吸收元件完全位于下腔体中。
另外,本发明还提供一种处理样本并使样本流出的方法,其包括:将样本和/或处理样本的试剂加入样本腔;增大样本腔内的气压;使样本腔与外界连通;增大的气压迫使样本和/或处理样本试剂,或者二者的混合液流出到样本腔外。
在一个优选的方式中,通过控制流体的装置来控制样本腔内的流体是否流到样本腔外。在另一个优选的方式中,样本腔为两端开口,控制流体的装置与一开口连接,而增大气压的装置通过另一开口来增大气压。
在一些实施方式中,由控制流体流通的装置来控制样本腔与外界的连通,比如,可抽取的挡板,可刺破的膜。在一个具体实施方式中,由阀门控制样本腔内与外界的连通。
在另一些实施方式中,由增大气压的装置使样本腔内气压增大,例如:活塞装置,或者,通过样本腔内的液体化学反应使密封的腔体内气体增加从而增大气压等,一个优选的实施方式中,由密封元件密封样本腔并压缩腔内的气体,从而增大气压;该增大气压使样本混合液的流出。
在一些实施方式中,Buffer溶液可在样本进入样本腔之前或之后加入到样本腔内。
在一些实施方式中,可以用样本收集棒的棉签收集样本,然后,将附有样本的样本收集棒放入样本腔内。
在另一些实施方式中,使样本腔内流出的流体接触测试元件,检测样本或其混合物。
有益效果
本发明因样本腔内的压力比外界压力大,使得腔内的流体能顺畅的流出到腔外。特别样本量较少时,因样本腔内的气压,也可保证流量和流速。进而保证下一步检测需要的样本量,确保检测的准确性。同时,增大的气压可以快速的让样本流出样本腔外,提供了处理样本的效率,总体上节约了完成整个检测的时间。本发明还可与收集装置,检测装置接合在一起,形成样本收集,处理和检测一体。该装置轻巧,方便运输或携带,特别适合家庭使用。
附图说明
图1是本发明装置的立体示意图
图2是装置中阀门结构示意图
图3是另一角度阀门结构示意图
图4是阀门剖面图
图5是阀门另一方向的剖面图
图6是该装置样本腔盖子结构分解图
图7是装置样本腔盖子结构分解剖面图
图8至图10为带有密封元件的盖子与样本腔接合的过程示意图
图11为本发明一个处理样本的盒子的立体示意图(阀门处于关闭状态,阀门在阀门腔内的第一位置)
图12为本发明的盒子在阀门处于开启状态的示意图(阀门在阀门腔内的第二位置)
图13为本发明盒子的结构分解图
图14至图17为本发明盒子操作过程示意图
附图标志说明
样本腔100;样本腔腔口(第一开口)101;样本腔腔底102,样本腔上腔体103;样本腔下腔体104;样本腔内侧壁106;样本腔腔底处开口(第二开口)107;样本腔第一开口处突起结构109;样本腔窗口108;阀门200;阀门开关201;阀门外表面线条203a,203b,203c,203d,203e;阀门腔206;阀门腔与测试腔通道205;阀门通道800;阀门孔801,802;阀门外表面207,2071,2072,2073;阀门腔内壁208;样本测试腔300;测试元件301;测试元件吸收区3011;过滤装置302;测试腔窗口307;密封元件400;盖子500;盖子顶部501;盖体502;盒体600;盒体上盖601;盒体下盖602;样本收集棒700;收集棒手捏部701;吸收部件702;
下面对液体样本收集装置的结构或这些所使用的技术术语做进一步的说明。
样本
本发明指的“样本”指的是需要化验是否存在和(或)分析被分析物质浓度的任何物质,或需要确定一种或多种样本是否存在和(或)数量的被分析物质的物质,或需要进行定性评估的物质。样本可以是流体样本,例如液体样本。液体样本包括体液,比如血液、血清、血浆、唾液、尿、眼泪、精液和骨髓;液体样本也可以是水样本,比如海水、江水、河水等,或者来自家庭用水、市政用水或工业水资源、径流水或污水;样本可以是食物样本,比如牛奶和酒。粘液、半固体或固体样本可以用来制作液体、洗出液、悬浮液或浸出液等样本。例如,喉咙或生殖器试样可以浸泡在液体中制成样本。样本可以包括液体、固体和气体的混合物或任何相关的混合物,比如稀释液或溶液中的细胞悬浮液。样本包括生物物质,比如细胞、微生物、细胞器和生化复合物。液体样本可以从诸如土壤、粪便、组织、器官、生物体液或其它自然界中非液体样本等固体、半固体或高粘度物质制取。例如,这些固体或半固体样本可以与稀释液一类适当的溶液混合。样本可以被浸软、冷冻和解冻,或者其他提取方法形成液体样本。剩余的颗粒状物质可以使用过滤或沉淀等传统的方法去除。
测试元件
“测试元件”是任何可执行测试的元件。在一个实施例中,测试元件是测试条。该测试条可包括在其上用于免疫分析的具有特异性结合的物质对。测试条可以是一种在检测完成后通过颜色变化或者其他信号变化判断结果的化学测试条。适用本发明进行检测的样本包括但不限于体液,从生物组织或体液中分离的样本。例如,样本可以是唾液,血液,血清,血浆,尿,排泄物,脊髓液,阴道分泌液,黏液和组织。测试元件不限于一个,可以是两个或多个测试元件同时位于检测装置中,分别测试样本中不同组分。
样本收集棒
本发明还提供样本收集棒700。在一个实施例中,样本收集棒700有一吸收元件702和拿捏部701。吸收元件702通常由本领域常用的医用级别的海绵或泡沫塑料材料制成。但是许多其他材料也可制成吸收元件,例如棉花或者纸,或者其他任何具有吸水性能的材料。样本收集器可以预先在含可刺激测试者分泌唾液的溶液中浸泡。从而使得当收集器放入测试者口中时更容易收集唾液。拿捏部通常是刚性的,有利于对吸收元件的操作。拿捏部可以由本领域常用的材料制成,例如塑料、木材、金属或纸板。在一个优选的方式中,样本收集棒为欧洲专利,号码EP1893740B1,EP1608268B1中描述的植绒性棉签(flocked swab)。
具体实施方式
在以下的详细描述中,附图和对应的文字说明仅仅是以举例的方式说明本发明可能实行的特定具体方案的方式。我们并不排除本发明还可以在不违背本发明权利要求范围内的任何其他具体实施方式。
本发明提供一种处理样本的装置,该装置由样本腔100和控制流体流通的装置以及增大样本腔内气压的装置构成。其中,样本腔100和控制流体流通的装置相连接。
在一些具体实施方式中,而控制流体流通的装置是阀门200结构。该阀门与业界普遍使用的阀门结构和功能相同,即在关闭时,使与其连接的部件不连通,而开启后,则与其相连的全部或部分部件之间连通。阀门种类多样,均可用于本发明所述的装置,如:回转阀,旋阀,球阀,针阀,扭转阀或者活塞阀,闸阀,换向阀等等。
在一个具体实施例中,如图1并结合图13所示,样本腔100由一端的腔口101,腔底102以及腔的侧壁形成,腔口101用来接收样本。阀门腔206与腔底102相连,在腔底上有一开口107与阀门腔相通。阀门200位于阀门腔206中,阀门200具有开启和关闭位置,由阀门上的开关201进行控制。当阀门200处于关闭状态时,即阀门200位于阀门腔206内的第一位置时,如图14至图16所示,则样本腔腔底的开口107被阀门200密封,与外界不连通;当阀门200开启后,即阀门200位于阀门腔206内的第二位置时,如图17所示,样本腔100则通过开启的阀门200与外界形成流通。具体的讲,在阀门上包括一个阀门通道800,当阀门200开启后,样本腔内的流体通过开口107进入到阀门通道800中并被排出到样本腔100外。
在一个更优的实施例中,为了保证阀门200的密封效果,阀门200在与阀门腔206样本腔腔底102的内壁为线接触密封。在一些更具体的方式中,阀门200的接触面处相接触的外表面207上设置有线性凸起203,如图2和图3中所示,图2为阀门200一个方向的示意图,图3为在图2阀门位置旋转约180°的示意图。如图2,线性凸起共有5条,其中如图2中所示沿外表面周向有2条环线203d和203e,与环线相垂直的3条线条203a,203b,以及203c(如图3所示)。阀门200通过这5条线状突起与阀门腔206的内壁208相接触,形成线性接触。这样,其接触面积比阀门200的外表面直接与阀门腔206的内表面相接触形成的接触面积大幅减小,因此,流体通过接触面泄漏的可能性大幅降低;另外由于是线性接触,面与面磨擦变为线与面得摩擦,摩擦力减少很多,从而需要让阀门旋转所用的力也降低,使得阀门的控制变得更容易操作。
另外,这5条线性凸起将阀门200外表面分成3个部分,分别是A面2071,B面2072和C面2073。在B面2072和C面2073上分别有小孔B孔802和C孔801,B孔802和C孔801在阀门200内部相连通形成阀门通道800。在使用时,因A面2071无孔相连通,因此,流体不会进入到该区域并残留在该区域,因此,能有效的保证流体尽可能多的流出,尤其是在样本量较少时,效果更为明显。
在使用的时候,当阀门200位于第一位置的时候,样本腔的一端开口107被阀门密封,当阀门200位于第二位置的时候,样本腔的一端开口107被打开,与阀门通道连接,流体样本通过阀门通道800流到样本腔体外。
流体样本流到样本腔外的方法就是让样本腔内的气压增加,增加的气压迫使流体样本流出到样本腔外。例如,当阀门200位于第一位置的时候,样本腔内的气压增大,当阀门200位于第二位置的时候,增加的气压迫使流体样本通过阀门通道800流出到样本腔100外。具体如何增加压力的方式在下面的具体实施方式中有更详细的描述。
在一些实施方式中,增大气压的装置可以为具有密封功能的密封元件400,该密封元件400在样本进入样本腔100后,从腔口101处密封样本腔100,此时,密封元件400与样本腔100内侧壁106接触并形成气密封。然后,密封元件400沿腔口101向腔底102运动而压缩腔内的空气,形成一定的气压。
本发明中,部分样本,如固体或半固体样本,需要使用缓冲溶液来稀释或中和,甚至,部分样本粘附在样本采集装置上,需要缓冲溶液来洗脱等等,因此,在样本腔100内可以添加起上述作用的Buffer溶液,如PH缓冲溶液,抗氧化溶液,或抗吸附溶液以及蛋白溶液等等。这些缓冲溶液可以在样本进入样本腔100前加入,也可以在样本进入样本腔100后加入。一个具体实施例中,Buffer溶液预先储存在样本腔100内。为了保证更准确的检测结果,Buffer溶液的用量可以有一定的要求,这需要根据样本特性和检测条件来确定。一般情况下,Buffer与样本量保持一定的比例。在一个实施方案中,Buffer溶液与样本量的体积比为1:1。在另一个更为具体的实施例中,Buffer溶液的体积为1毫升。
在一些实施方式中,该装置还包括盖子500,如图1和图13所示。盖子500与样本腔100的一端用来接收样本的开口101形成密封,这样,更有利于Buffer溶液预存在样本腔100内(当包括有溶液的时候)。样本腔100与盖子500的接合方式多样,如柱塞式,或卡扣式,或压合式等等,只要二者结合后,腔内的Buffer溶液不会泄漏即可。一个实施例中,盖子500内部具有旋入螺纹,而样本腔100的开口101具有与之配套的接收螺纹,二者为螺纹接合。
在另一些实施方式中,密封元件400与盖子500可以结合使用。一个实施例中,在盖子500内侧顶部设计有突起部分,使用时,密封元件400位于样本腔100内后,盖上盖子500,盖子内突起部分接触到密封元件400,盖子500与样本腔100接合时,随着盖子500的运动,突起部分推动密封元件400向样本腔腔底102移动,从而达到压缩腔内空气的作用。另一实施例中,密封元件400与盖子500相连,如,二者通过细棒相连,当盖子500密封样本腔100时,密封元件400同时压缩腔体100内的空气。
在一个优选的实施例中,密封元件400与盖子顶部501配套连接,其结构分解如图6和图7所示。盖子由顶部501与盖体502构成。盖子顶部501内侧由密封元件400包围后,再与盖体502结合,形成一个整体。该盖子顶部501具有一定的高度,以保证在盖子500盖上样本腔100后,能压缩一定量的空气,从而得到一定的气压。
图8至图10显示了该盖子500与样本腔100接合的过程中增大气压的过程。如图8所示,盖子500与样本腔100接合前状态,密封元件400与盖子顶部501接合后,与盖子内侧壁存在一定的间隙,该间隙用于接合样本腔的腔口101。图9为盖子盖上样本腔时的剖面图,此时,样本腔100被盖子500盖住并且向下旋入部分,此时,盖子位于样本腔A位置,同时密封元件400与腔口101接触并密封住样本腔100的开口101。图10为盖子与样本腔完全结合后的剖面图,盖子500位于样本腔B位置。此时,密封元件400将样本腔100内空气压缩,样本腔内A位置到B位置的气体被压缩,形成一定气体压力。
本发明提供的样本处理装置还可以包括样本测试腔300,测试腔300通过控制流体流通的装置与样本腔100相连通,一个具体实施方式中,阀门腔206与测试腔300相通。测试腔300内包含测试元件301。在一个实施例中,测试元件301为试纸条。测试腔内的测试元件301可以为一个或多个。
一个具体实施方式中,该阀门200为“二通”结构,阀门通道800的一端通向样本腔腔底102可以与开口107相通,另一端的开口与通道205相通并通向样本测试腔300内。在一个方式中,当样本位于样本腔100后,此时阀门处于第一位置,腔底102的开口107被阀门200密封;当样本腔内气压被增大后,打开位于阀门上的开关201,例如旋转阀门上的开关,此时,阀门上的B孔802与样本腔100通过开口107连接并相通,如图5所示,C孔801与测试腔300连接,如图4所示,则样本腔100通过阀门200上的B孔802,C孔801和阀门通道800与测试腔300连通,腔内的样本和Buffer混合液通过此连通的通道被增大的气压迫使流动到测试腔300,与测试元件301接触,完成检测。
在另一具体实施方式中,该阀门可以为“三通”结构,一端通向样本腔腔底102,另一端通向样本测试腔300,最后一端与一个样本确认腔或储存腔相连接。
当样本在样本腔内被采集后,阀门打开的方向有两个,一个开启方向保证样本腔100与测试腔300相连通,样本沿样本腔底102的开口107和阀门200的通道800流入到测试腔300,与测试元件301接触,完成检测;另一个开启方向保证了样本腔100与确认腔的连通,可以让样本腔100内的流体流入到用于确认检测的储存腔中。当然,也可以是,阀门200打开的方向只有一个,一旦阀门打开,从腔体100中流出的流体进入阀门通道800中,阀门通道又分为两个次通道,一个次通道通向测试腔300,传递流体到测试腔并与测试元件301接触;另一个次通道通向储存腔中,传递流体到储存腔中用为确认检测用。
本发明同时还提供一种盒子,用于处理检测前的样本,包括样本处理装置和样本收集棒700。样本收集棒700由手捏部701和吸收元件702组成。吸收元件702可以由具有吸附性能的材质制成,如棉签,海绵等等,该吸收元件702可以吸附固体,半固体,液体甚至气体样本。一个优选的实施例中,该样本收集棒上的吸收元件702为棉签,收集的样本为唾液。
在一些优选的实施例中,为了更好的将样本收集到样本腔100内以及在样本腔内的样本能更好的与Buffer溶液混合,特别是在样本收集量较少的情况下,可以设计特别结构的样本腔100。例如,在样本腔100内设置带孔的隔板,样本收集棒700的吸收部件702可以通过隔板挤压,充分排出其中的样本;或者,在样本腔100上设置一个瓶颈部分,吸收部件702在瓶颈处得到挤压,排出样本,再或者,将样本腔100的材料改为弹性可压缩材质,在吸收部件702进入样本腔100后,挤压样本腔100,从而排出样本并使样本与Buffer溶液充分混合。在一个优选的实施例中,样本腔100上腔体103比下腔体104直径大,中部为漏斗形结构,如图1所示。更为优选的方式中,下腔体104高度为可以与收集棒的棉签702等高并保证样本腔100内的Buffer溶液足够完全沫过棉签702,这样可以使得棉签702上的样本可以充分与Buffer溶液接触,Buffer溶液可以充分洗脱样本并与样本相互混合。
在一个实施方式中,密封元件400位于样本收集棒700上,当样本收集棒700采集好样本后,放入样本腔100内时,位于其上的密封元件400同时进入样本腔100并将其密封,随着收集棒700向样本腔腔底102运动时,密封元件400随之向腔底102运动从而压缩样本腔内空气。该密封元件400可以为“O”型圈,该“O”型圈位于样本收集棒700上,距离吸收元件702和收集棒顶部都有一定的距离。
如图11和图12所示,一个具体实施例中,盒体600将样本腔100,阀门200以及测试腔300和测试元件301接合为一体,图13为其结构分解图。盒体由上盒体601和下盒体602构成,样本腔100与测试腔300位于上下盒体形成的盒体600内,测试元件301位于测试腔300内。盒体600在测试元件301的结果显示区域对应处有一个窗口307,该窗口可以是透明的,用于观察检测结果。一个具体实施方案中,测试元件301为试纸条,该试纸条的样本吸收区3011与阀门200相连通。具体地讲,如图14,提供一个通道205,该通道一端连接测试腔300,另一端连接阀门腔206;阀门腔206又与样本腔腔底102通过开口107与样本腔连通,同时位于阀门腔206中的阀门200控制测试腔300与样本腔100之间的流体是否连通。阀门200上具有开关装置201,用于控制阀门200的开启和关闭,即控制样本腔100和测试腔300的流通。样本腔100上一端的开口101有盖子500密封样本腔,该盖子顶部501与密封元件400相连接。该样本处理的盒子在使用前,阀门200处于关闭状态,阀门开关位置如图11所示,此时,阀门200内阀门通道800一端的B孔802位于测试腔300连接处并与测试腔相通,而阀门通道800另一端的C孔801则阀门腔206的内壁208接合;阀门通道800不连通样本腔100和测试腔300,并且,样本腔100的另一端开口107被阀门200的表面207密封。用于缓冲和洗脱样本的Buffer溶液被预先存在样本腔100内并被盖子500所密封。
在使用的时候,将样本收集棒700接触受检者进行取样,例如放入到口中取唾液样本,然后,如图14所示,打开样本腔100的盖子500,再如图15所示,将附有样本的样本收集棒700插入到样本腔100内,使收集棒的棉签702到达样本腔腔底102以保证Buffer溶液沫过样本收集棒上的棉签702。为了观察样本收集棒700进入样本腔100的状态,可以在盒体600上样本腔下腔体104对应处设置透明的观察窗口108。然后,如图16所示,盖上盖子500并使盖子500与样本腔100上的螺纹配套接合,此时,位于盖子内的密封元件400密封并压缩样本腔100内的空气,形成一定的气压。为了使样本与Buffer溶液充分混合和反应,将盒体600进行摇晃10秒后,再将盒体600静置2分钟。然后,如图17所示,打开阀门200,此时阀门上的开关201位置如图12所示。此时,经开关的旋转,阀门200内的通道的一端开口或孔802转至样本腔腔底102出口107处,与样本腔连通,而801孔则转至原来的802孔位置处,即与测试腔300的入口或通道205相通,这样,C孔801与样本测试腔300连通。则样本腔100与测试腔300通过阀门200的通道800连通后,样本腔100内的样本混合液因腔内的气压作用,迫使部分流体沿阀门200流入到测试腔300并与试纸条301的吸收区3011接触,试纸条进行测试。
为了保证在样本腔体100内产生的气压相同,可以让盖体500在腔体100的开口101上移动的距离相同,这样让每个不同的装置中的样本腔内所产生的气压相同,从而迫使腔体内的流体流出腔体外的体积也相同,保证装置的性能均一和稳定。例如可以设置盖体内与开口101上螺纹的数目和深度,还可以在腔体100的腔口处101外侧设置一个突起结构109,来控制盖体500在样本腔腔口101处的移动距离。
当样本为固体或半固体的时候,样本在与Buffer溶液混合后,会有悬浮物存在于混合液内。为了保证样本检测的准确性,可以在阀门200与测试腔300之间设置一个过滤装置302,用来过滤掉混合液中的悬浮物,如滤纸,过滤片等等。例如让来自通道205的流体经过过滤垫302流向测试元件的样本施加部位3011上。

Claims (11)

1.一种处理样本的方法,包括:
提供一种装置,该装置包括:样本腔;控制流体流通的装置;样本腔与控制流体流通的装置相连接;增大气压的装置,用于增大样本腔内的气压;控制流体流通的装置包括阀门和容纳阀门的阀门腔,其中样本腔的第二开口与阀门腔相通;阀门在阀门腔内具有密封样本腔第二开口的第一位置和打开样本腔第二开口的第二位置;当阀门位于第一位置的时候,样本腔内的气压增高;当阀门位于第二位置的时候,增大的气压迫使流体样本通过第二开口流出;
将样本和/或处理样本的试剂加入该样本腔内;
让阀门位于第一位置,并通过增大气压的装置增大样本腔内的气压;
让阀门位于第二位置,从而使样本腔与外界连通;
其中,增大的气压迫使流体样本通过第二开口流出样本腔外。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,处理样本的试剂可在样本进入样本腔之前或之后加入到样本腔内。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,让密封元件密封和压缩样本腔来增大样本腔内的气压。
4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,将附有样本的样本收集棒放入样本腔内,然后增大样本腔里的气压。
5.如权利要求1所述的方法,其特征在于,使样本腔内流出的流体样本接触测试元件。
6.如权利要求1所述的方法:其特征在于,样本腔包括第一和第二开口,其中第一开口用来接收样本。
7.如权利要求6所述的方法:其特征在于,增大气压的装置用来接合样本腔的第一开口。
8.如权利要求1所述的方法,其特征在于,阀门外表面与阀门腔内壁表面为线接触密封。
9.如权利要求1所述的方法,其特征在于,该装置还包括个用于确认测试的样本储存腔,控制流体流通的装置控制样本腔内的流体样本是否进入到储存腔中。
10.如权利要求3所述的方法,其特征在于,其特征在于,该装置还包括一个盖子,盖子上附有该密封元件。
11.如权利要求3所述的方法,其特征在于,样本腔内包括处理样本的试剂,其中试剂为缓冲溶液。
CN201510511762.2A 2010-11-09 2010-11-09 一种处理样本的方法 Expired - Fee Related CN105115798B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510511762.2A CN105115798B (zh) 2010-11-09 2010-11-09 一种处理样本的方法

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201010538076.1A CN102466581B (zh) 2010-11-09 2010-11-09 一种装置
CN201510511762.2A CN105115798B (zh) 2010-11-09 2010-11-09 一种处理样本的方法

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201010538076.1A Division CN102466581B (zh) 2010-11-09 2010-11-09 一种装置

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105115798A CN105115798A (zh) 2015-12-02
CN105115798B true CN105115798B (zh) 2018-02-02

Family

ID=46070485

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510511762.2A Expired - Fee Related CN105115798B (zh) 2010-11-09 2010-11-09 一种处理样本的方法
CN201010538076.1A Expired - Fee Related CN102466581B (zh) 2010-11-09 2010-11-09 一种装置

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201010538076.1A Expired - Fee Related CN102466581B (zh) 2010-11-09 2010-11-09 一种装置

Country Status (1)

Country Link
CN (2) CN105115798B (zh)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103575575A (zh) * 2012-07-23 2014-02-12 艾博生物医药(杭州)有限公司 一种装置
CN103776660B (zh) * 2012-10-24 2016-03-09 艾博生物医药(杭州)有限公司 一种装置
CN104634611B (zh) * 2013-11-14 2018-07-13 艾博生物医药(杭州)有限公司 一种对液体样本进行定量分流的装置及使用该装置的方法
US9995743B2 (en) 2015-07-01 2018-06-12 Htc Corporation Test apparatus and pressurizing assembly thereof
CN112697552B (zh) * 2020-12-09 2023-02-17 青岛市妇女儿童医院 一种临床检验用涂片器
CN114151546B (zh) * 2021-11-19 2024-01-05 奥星制药设备(石家庄)有限公司 一种磨粉机

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0508010A1 (en) * 1991-04-10 1992-10-14 La Mina Ltd. Biological fluids testing membrane module and method of conducting same
CN1076642A (zh) * 1992-01-30 1993-09-29 曼海姆泊灵格股份公司 分析流体比例进料的设备
CN1509409A (zh) * 2001-05-18 2004-06-30 ����ʵ�鼼����˾ 流水线式化验装置及其使用方法
CN1847821A (zh) * 2005-02-11 2006-10-18 美国樱花检验仪器株式会社 试剂容器、玻片反应和保持盘以及操作方法
CN1976868A (zh) * 2003-08-11 2007-06-06 美国樱花检验仪器株式会社 流体分配设备
CN101029857A (zh) * 2006-03-02 2007-09-05 泰肯贸易股份公司 储存和提供生物样本的储存单元和传送系统
US7341669B2 (en) * 2002-10-11 2008-03-11 G6 Science Corp. Filter methods to capture a desired amount of material from a sample suspension for monolayer deposition, analysis or other uses
CN101835538A (zh) * 2007-10-23 2010-09-15 贝克顿·迪金森公司 容纳和稳定组织以用于分子和组织病理学诊断的密闭组件

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7882863B2 (en) * 2005-10-19 2011-02-08 Cd Solutions, Llc Apparatus and method for mixing and transferring medications
GB2436616A (en) * 2006-03-29 2007-10-03 Inverness Medical Switzerland Assay device and method
NL2001577C2 (nl) * 2008-05-14 2009-11-17 Medavinci Dev B V Inrichting en werkwijze voor scheiden en analyseren van bloed.
CN201607358U (zh) * 2009-12-11 2010-10-13 上海快德行生物技术有限公司 一种医学检验样本的混合装置
CN202119661U (zh) * 2010-11-09 2012-01-18 艾博生物医药(杭州)有限公司 一种处理样本的装置和盒子

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0508010A1 (en) * 1991-04-10 1992-10-14 La Mina Ltd. Biological fluids testing membrane module and method of conducting same
CN1076642A (zh) * 1992-01-30 1993-09-29 曼海姆泊灵格股份公司 分析流体比例进料的设备
CN1509409A (zh) * 2001-05-18 2004-06-30 ����ʵ�鼼����˾ 流水线式化验装置及其使用方法
US7341669B2 (en) * 2002-10-11 2008-03-11 G6 Science Corp. Filter methods to capture a desired amount of material from a sample suspension for monolayer deposition, analysis or other uses
CN1976868A (zh) * 2003-08-11 2007-06-06 美国樱花检验仪器株式会社 流体分配设备
CN1847821A (zh) * 2005-02-11 2006-10-18 美国樱花检验仪器株式会社 试剂容器、玻片反应和保持盘以及操作方法
CN101029857A (zh) * 2006-03-02 2007-09-05 泰肯贸易股份公司 储存和提供生物样本的储存单元和传送系统
CN101835538A (zh) * 2007-10-23 2010-09-15 贝克顿·迪金森公司 容纳和稳定组织以用于分子和组织病理学诊断的密闭组件

Also Published As

Publication number Publication date
CN105115798A (zh) 2015-12-02
CN102466581B (zh) 2015-09-30
CN102466581A (zh) 2012-05-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105115798B (zh) 一种处理样本的方法
CN110366682B (zh) 一种粪便取样及隐血检测一体化装置
US5393496A (en) Saliva sampling device and sample adequacy system
JP5619720B2 (ja) サンプリングおよび分注装置
US5268148A (en) Saliva sampling device and sample adequacy system
CA2639957C (en) Rapid test apparatus
JP4889498B2 (ja) サンプルの高速分析および保存装置、ならびに使用方法
CA2267680C (en) Method for collecting samples of liquid specimens for analytical testing
US20050106753A1 (en) Sanitary fluid collection, application and storage device and methods of use of same
WO2017156869A1 (zh) 一种样本检测装置及样本收集检测装置和方法
CN104956197B (zh) 一种收集并检测液体流体样本中被分析物质的装置
CN101389965A (zh) 快速检测装置
CN100466988C (zh) 生物样本收集和分析系统
CN110736841A (zh) 快速检测粪便转铁蛋白一体化装置及检测方法
CN109975563A (zh) 一种微流体免疫分析集成试剂装置
CN208140386U (zh) 粪便样本一体化采集装置
WO2021027082A1 (zh) 一种样本收集及检测装置和方法
CN103575575A (zh) 一种装置
CN202119661U (zh) 一种处理样本的装置和盒子
CN108414263A (zh) 粪便样本一体化采集装置及方法
KR20140068437A (ko) 스포이드
CN202141619U (zh) 一种处理样本的装置及包含该装置的盒子
CN105716905B (zh) 一种样本收集检测方法
CN106289933A (zh) 一种盖体及储存并混合固液体的装置
CN105092279B (zh) 一种样本收集装置

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20180202

Termination date: 20191109

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee