CN105079823A - 钆的六氰金属络合物纳米粒子及其核磁共振造影剂 - Google Patents
钆的六氰金属络合物纳米粒子及其核磁共振造影剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105079823A CN105079823A CN201410209497.8A CN201410209497A CN105079823A CN 105079823 A CN105079823 A CN 105079823A CN 201410209497 A CN201410209497 A CN 201410209497A CN 105079823 A CN105079823 A CN 105079823A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- solution
- formula
- mannitol
- sodium salt
- corrosion
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
本发明涉及一种分子式为AxMny[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或T1；M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru；？x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20的钆的六氰金属络合物纳米粒子及其核磁共振造影剂用途，该钆的六氰金属络合物纳米粒子可以用作核磁共振造影剂原料药。
Description
技术领域
本发明涉及一种分子式为AxGdy[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或T1；M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20的钆的六氰金属络合物纳米粒子及其核磁共振造影剂用途，该钆的六氰金属络合物纳米粒子可以用作核磁共振造影剂原料药。
背景技术
本发明涉及一种分子式为AxGdy[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或T1；M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20的钆的六氰金属络合物纳米粒子及其核磁共振造影剂用途，该钆的六氰金属络合物纳米粒子可以用作核磁共振造影剂原料药。
发明内容
本发明涉及一种分子式为AxGdy[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或T1；M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20的钆的六氰金属络合物纳米粒子及其核磁共振造影剂用途，该钆的六氰金属络合物纳米粒子可以用作核磁共振造影剂原料药。
1、分子式为AxGdy[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或T1；M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20化合物结晶的制备，主要包括以下步骤：
以六氰金属络合离子[M(CN)6]n-(M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru，n＝3-4)与三价钆离子Gd3+通过混合反应，得到分子式为AxGdy[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或T1；M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20化合物的结晶。
其中六氰金属络合离子[M(CN)6]n-(M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru，n＝3-4)，溶解在0.1％-20％(重量)的柠檬酸水溶液中称为A1、溶解在0.1％-20％(重量)酒石酸水溶液中称为A2、溶解于乳酸∶水的体积比1∶1-20的乳酸水溶液中称为A3；
三价钆离子Gd3+溶解在0.1％-20％(重量)的柠檬酸水溶液中称为B1、溶解在0.1％-20％(重量)酒石酸水溶液中称为B2、溶解于乳酸∶水的体积比1∶1-20的乳酸水溶液中称为B3；
将A1倒入B1中得C1，或将A1倒入B2中得C2，或将A1倒入B3中得C3；
将A2倒入B1中得D1，或将A2倒入B2中得D2，或将A2倒入B3中得D3；
将A3倒入B1中得E1，或将A3倒入B2中得E1，或将A3倒入B3中得E3。
上述混合方式得到CI、C2、C3、D1、D2、D3、E1、E2、E3结晶，其分子式为AxGdy[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或T1；M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20，结晶颗粒粒径在0.2-200微米之间，其中一种结晶的粉末X射线衍射图见图1，另一种种结晶的粉末X射线衍射图见图6，但不限于这两种结晶及其粉末X射线衍射图。
2、分子式为AxGdy[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或T1；M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20的钆的六氰金属络合物纳米粒子的制备主要包括以下步骤：
将分子式为AxGdy[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或T1；M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20化合物结晶溶蚀在配方为甘露醇、葡萄糖酸钠、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮的水溶液中；或溶蚀在配方为甘露醇、葡萄糖酸钠、聚乙烯吡咯烷酮的水溶液中；或溶蚀在配方为甘露醇、葡萄糖酸钠、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、烟酸、依地酸二钠、半胱氨酸的水溶液中；或溶蚀在配方为甘露醇、葡萄糖酸钠、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、烟酸、依地酸二钠的水溶液中；或溶蚀在配方为甘露醇、葡萄糖酸钠、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、烟酸、半胱氨酸的水溶液中；或溶蚀在配方为甘露醇、葡萄糖酸钠、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、依地酸二钠、半胱氨酸的水溶液中；或溶蚀在配方为甘露醇、葡萄糖酸钠、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、烟酸的水溶液中；或溶蚀在配方为甘露醇、葡萄糖酸钠、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、依地酸二钠的水溶液中；或溶蚀在配方为甘露醇、葡萄糖酸钠、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、半胱氨酸的水溶液中；或溶蚀在配方为甘露醇、葡萄糖酸钠、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮的水溶液中；或溶蚀在配方为甘露醇、葡萄糖酸钠、葡甲胺、烟酸、依地酸二钠、半胱氨酸的水溶液中，搅拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后继续搅拌至溶液透明；或溶蚀在配方为甘露醇、葡萄糖酸钠、葡甲胺、烟酸、依地酸二钠、的水溶液中，搅拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后继续搅拌至溶液透明；或溶蚀在配方为甘露醇、葡萄糖酸钠、葡甲胺、烟酸、半胱氨酸的水溶液中，搅拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后继续搅拌至溶液透明；或溶蚀在配方为甘露醇、葡萄糖酸钠、葡萄糖酸钠、葡甲胺、依地酸二钠、半胱氨酸的水溶液中，搅拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后继续搅拌至溶液透明；或溶蚀在配方为甘露醇、葡萄糖酸钠、葡甲胺、烟酸的水溶液中，搅拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后继续搅拌至溶液透明；或溶蚀在配方为甘露醇、葡萄糖酸钠、葡甲胺、依地酸二钠的水溶液中，搅拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后继续搅拌至溶液透明；或溶蚀在配方为甘露醇、葡萄糖酸钠、葡甲胺、半胱氨酸的水溶液中，搅拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后继续搅拌至溶液透明；或溶蚀在配方为甘露醇、葡萄糖酸钠、葡甲胺的水溶液中，搅拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后继续搅拌至溶液透明；或溶蚀在配方为甘露醇、葡萄糖酸钠的水溶液中，搅拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后继续搅拌至溶液透明；上述过程中，聚乙烯吡咯烷酮可用壳聚糖替代，或可用右旋糖酐替代，或可用羧基右旋糖酐替代，或可用葡聚糖替代，或可用羧甲基葡聚糖替代，或可用聚乙二醇替代，各成分用量为甘露醇为2-20％(重量)，葡萄糖酸钠为1-20％(重量)，葡萄糖酸钙为1-20％(重量)，葡甲胺为1％-20％(重量)，烟酸为0.01-5.0％(重量)，依地酸二钠为0.01-5.0％(重量)，半胱氨酸为0.01％-5.0％(重量)，聚乙烯吡咯烷酮为2％-20％(重量)，壳聚糖为1.0％-15％(重量)，右旋糖酐为1.0％-15％(重量)，羧基右旋糖酐为1.0％-15％(重量)，葡聚糖为1.0％-15％(重量)，羧甲基葡聚糖为1.0％-15％(重量)，聚乙二醇为1.0％-20％(重量)，上述过程中，各成分全部溶解或溶蚀后继续搅拌0.5-36小时，形成稳定透明的分子式为AxGdy[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或T1；M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20的钆的六氰金属络合物纳米粒子及其纳米粒子溶液，其中纳米粒子在PH在3..5-12.6之间稳定，纳米粒子大小在0.1nm-200nm之间，纳米粒子溶液三价钆离子含量在0.1-400mM之间。
3、分子式为AxGdy[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或T1；M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20的钆的六氰金属络合物纳米粒子造影剂的制备主要包括以下步骤：
将所制备的分子式为AxGdy[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或T1；M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20的钆的六氰金属络合物纳米粒子溶液配制成含钆2-200mM的浓度，经过0.22μm微孔滤膜无菌过滤，无菌分装到西林瓶中，即制得液态分子式为AxGdy[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或T1；M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20的钆的六氰金属络合物纳米粒子核磁共振造影剂，可供静脉注射使用；
将所制备的分子式为分子式为AxGdy[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或T1；M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20的钆的六氰金属络合物纳米粒子溶液配制成含钆2-200mM的浓度，经过0.22μn微孔滤膜无菌过滤，所得滤液按无菌喷雾冷冻真空干燥或真空冷冻干燥方法处理，得到干粉，无菌分装到西林瓶中，即制得固态分子式为AxGdy[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或T1；M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20的钆的六氰金属络合物纳米粒子核磁共振造影剂，使用前用注射用水或注射用生理盐水稀释，配成含锰2-200mM的浓度，可供静脉注射使用。
4、分子式为AxGdy[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或T1；M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru；x＝0-2；y＝1-4；z＝14；和n＝0，1-20的钆的六氰金属络合物纳米粒子核磁共振造影剂用于大白鼠肝脏核磁共振造影实验结果表明：
T1造影图像显著增亮，信号增强值是空白信号的1.5倍以上，见图4、图5、图9、图10。
造影实验后的大白鼠饲养2周，期间其外观和行为未见异常。
附图说明
图1是本发明实施例1所制备的分子式为AxGdy[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或T1；M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20化合物结晶中分子式为Gd[Fe(CN)6](H2O)n，其中n＝4的化合物结晶的粉末X-射线衍射图。
图2是本发明实施例2所制备的分子式为AxGdy[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或T1；M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20的钆的六氰金属络合物纳米粒子溶液中分子式为Gd[Fe(CN)6](H2O)n，其中n＝4的钆的六氰金属络合物纳米粒子溶液透射电镜图，纳米粒子粒径在45-150nm之间。
图3是本发明实施例2所制备的分子式为AxGdy[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或T1；M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20的钆的六氰金属络合物纳米粒子溶液中分子式为Gd[Fe(CN)6](H2O)n，其中n＝4的钆的六氰金属络合物纳米粒子溶液透射电子显微镜元素分析能谱图，测得钆和铁的比例为1∶1。
图4是本发明实施例4中，按1.0ml/300g的剂量通过尾静脉注射到大白鼠体内之前，做核磁共振造影，得注射前的大白鼠肝脏的核磁共振造影T1图像和信号值。
图5是本发明实施例4中，按1.0ml/300g的剂量通过尾静脉注射到大白鼠体内，做核磁共振造影，得注射后20分钟时大白鼠肝脏的核磁共振造影T1图像和信号值。
图6是本发明实施例5所制备的分子式AxGdy[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或T1；M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20化合物中分子式为KGd[Fe(CN)6](H2O)n，其中n＝3的化合物的粉末X-射线衍射图。
图7是本发明实施例6所制备的分子式AxGdy[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或T1；M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20的钆的六氰金属络合物纳米粒子溶液中分子式为KGd[Fe(CN)6](HzO)n，其中n＝3的钆的六氰金属络合物纳米粒子溶液，经透射电镜观察到的纳米粒子，纳米粒子粒径在40-150nm之间。
图8是本发明实施例6所制备的分子式AxGdy[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或T1；M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20的钆的六氰金属络合物纳米粒子溶液中分子式为KGd[Fe(CN)6](H2O)n，其中n＝3的钆的六氰金属络合物纳米粒子溶液透射电子显微镜元素分析能谱图，测得钾∶钆∶铁的比例为1∶1∶1。
图9是本发明实施例8中，按1.0ml/300g的剂量通过尾静脉注射到大白鼠体内之前，做核磁共振造影，得注射前的大白鼠肝脏的核磁共振造影T1图像和信号值。
图10是本发明实施例8中，按1.0ml/300g的剂量通过尾静脉注射到大白鼠体内，做核磁共振造影，得注射后20分钟时大白鼠肝脏的核磁共振造影T1图像和信号值。
具体实施方式
实施例1：
分子式为AxGdy[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝K；M＝Fe；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20的化合物中分子式为Gd[Fe(CN)6](H2O)4的化合物结晶的制备
称取1.6463克K3[Fe(CN)6]放入50毫升烧杯中，加入乳酸∶水的体积比1∶10的乳酸水溶液12ml中完全溶解，简称样A；称取2.2568克Gd(NO3)3·6H2O放入50毫升烧瓶中，加入乳酸∶水的体积比1∶10的乳酸水溶液12ml完全溶解，简称样B；将盛A样倒入B样的烧杯中，用封口胶封住烧杯口，在避光下室温静置12小时后得到分子式为AxGdy[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝K；M＝Fe；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20铁氰化钆结晶中分子式为Gd[Fe(CN)6](H2O)n，其中n＝4的化合物结晶，其粉末X射线衍射图见图1。
实施例2：
分子式为AxGdy[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝K；M＝Fe；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20的钆的六氰金属络合物纳米粒子中分子式为Gd[Fe(CN)6](H2O)n，其中n＝4的钆的六氰金属络合物纳米粒子的制备
称取8.50g甘露醇、葡萄糖酸钠4.50g、葡甲胺0.50g、半胱氨酸0.0260g于100ml烧杯中，加水至65ml，磁力搅拌，至完全溶解，简称样A。
称取分子式为Gd[Fe(CN)6](H2O)n，其中n＝4的化合物铁氰化钆结晶0.4530g加入到样A中，不断搅拌，至该结晶完全溶蚀，溶液呈黄色透明，再称取聚乙烯吡咯烷酮8.50g加入样A中，不断搅拌，至聚乙烯吡咯烷酮完全溶解，溶液呈微黄透明，简称样B。
继续搅拌12小时，得分子式为Gd[Fe(CN)6](H2O)n，其中n＝4的化合物铁氰化钆纳米粒子溶液，简称样C。测得样C的PH值为8.0；透射电子显微镜观察到样C纳米粒子在溶液中均衡分布，粒径在40-150nm，见图2；透射电子显微镜元素分析能谱测得样C钆和铁的比例为1∶1，见图3；
实施例3：
将实施例2中所制备的分子式为Gd[Fe(CN)6](H2O)n，其中n＝4的钆的六氰金属络合物纳米粒子溶液样C配制成含钆10mM的浓度，经过0.22μm微孔滤膜无菌过滤，无菌分装到西林瓶中，即制得液态的钆的六氰金属络合物纳米核磁共振造影剂，简称样D，可供静脉注射使用；
实施例4：
将实施例3中所得到的样D按1.0ml/300g的剂量通过尾静脉注射到大白鼠体内，做核磁共振造影实验，注射样D前测得大白鼠肝脏的核磁共振造影T1图像和信号值，见图4；注射样D后20分钟时大白鼠肝脏的核磁共振造影T1图像和信号值，见图5。
注射样C后的大白鼠肝脏核磁共振造影图像显著增亮，信号值是注射样C前的1.5倍以上，注射样C后的大白鼠饲养2周，期间大白鼠外观及行为未发现异常。
实施例5：
分子式为AxGdy[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝K；M＝Fe；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20铁氰化锰结晶中分子式为KGd[Fe(CN)6](H2O)n，其中n＝3的亚铁氰化钆钾结晶的制备
称取3.1683克K4[Fe(CN)6]·3(H2O)放入250毫升烧杯中，加入酸∶水的体积比1∶10的乳酸水溶液75ml完全溶解，简称样A；称取3.3855克Gd(NO3)3·6H2O放入250毫升烧杯中，加入乳酸∶水的体积比1∶10的乳酸水溶液75ml完全溶解，简称样B；将A样倒入B样的烧杯中，用封口胶封住烧杯口，在避光下室温静置12小时后产生大量微细结晶，用0.22-0.45μm微孔滤膜过滤，用去离子水清洗结晶至滤液PH无变化，将清洗后的结晶真空冷冻干燥，得到分子式为KGd[Fe(CN)6](H2O)n，其中n＝3，的亚铁氰化钆钾结晶，其粉末X射线衍射图见图6。
实施例6：
分子式为AxGdy[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝K；M＝Fe；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20的钆的六氰金属络合物纳米粒子中分子式为KGd[Fe(CN)6](H2O)n，其中n＝3的钆的六氰金属络合物纳米粒子的制备
称取8.50g甘露醇，加水至65ml，再加入葡萄糖酸钠4.50g，葡甲胺0.50g、半胱氨酸0.0260g，不断搅拌，完全溶解，溶液呈微黄透明，简称样A。
称取实施例5中分子式为KGd[Fe(CN)6](H2O)n，其中n＝3的铁氰化锰结晶0.4567g加入到样A中，不断搅拌，至该结晶完全溶蚀，溶液呈棕色透明，再加入聚乙烯吡咯烷酮8.50g至全部溶解，继续搅拌12小时，得分子式为KGd[Fe(CN)6](H2O)n，其中n＝3的钆的六氰金属络合物纳米粒子溶液，简称样B。测得样B的PH值为7.50；透射电子显微镜观察到样B中纳米粒子在溶液中均衡分布，粒径在40-150nm范围，见图7；透射电子显微镜元素分析能谱测得样B中钾∶锰∶铁的原子比约为1∶1∶1，见图8；
实施例7：
将实施例6中所制备的分子式为KGd[Fe(CN)6](H2O)n，其中n＝3的钆的六氰金属络合物纳米粒子溶液样B配制成含锰10mM的浓度，经过0.22μm微孔滤膜无菌过滤，无菌分装到西林瓶中，即制得液态的钆的六氰金属络合物纳米核磁共振造影剂，简称样C，可供静脉注射使用；
实施例8：
将实施例7中所得到的样C按1.0ml/300g的剂量通过尾静脉注射到大白鼠体内，做核磁共振造影实验，注射样C前测得大白鼠肝脏的核磁共振造影T1图像和信号值，见图9；注射样C后20分钟时大白鼠肝脏的核磁共振造影T1图像和信号值，见图10。
注射样C后的大白鼠肝脏核磁共振造影图像显著增亮，信号值是注射样C前的1.5倍以上，注射样C后的大白鼠饲养2周，期间大白鼠外观及行为未发现异常。
Claims (12)
1.一种分子式为AxGdy[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或T1；M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20的钆的六氰金属络合物纳米粒子及其核磁共振造影剂用途。
2.根据权利要求1所述的钆的六氰金属络合物纳米粒子，其制备方法是先制备分子式为AxGdy[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或T1；M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20的化合物结晶，再用该结晶制备分子式为AxGdy[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或T1；M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20的钆的六氰金属络合物纳米粒子。
3.根据权利要求2所述的化合物结晶，其特征是，以六氰金属络合离子[M(CN)6]n-(M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru，n＝3-4)与三价钆离子Gd3+通过混合反应，得到分子式为AxGdy[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或T1；M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20的化合物结晶。
4.根据权利要求3所述六氰金属络合离子[M(CN)6]n-(M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru，n＝3-4)，其特征是，溶解在0.1％-20％(重量)的柠檬酸水溶液、溶解在0.1％-20％(重量)酒石酸水溶液、溶解在乳酸∶水的体积比1∶1-20的乳酸水溶液中。
5.根据权利要求3所述三价钆离子Gd3+，其特征是，溶解在0.1％-20％(重量)的柠檬酸水溶液、溶解在0.1％-20％(重量)酒石酸水溶液、溶解在乳酸∶水的体积比1∶1-20的乳酸水溶液中。
6.根据权利要求3所述分子式为AxGdy[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或T1；M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20化合物的结晶，其中一种结晶粉末X射线衍射图为图1，另一种结晶粉末X射线衍射图为图6，但不限于这两种结晶及其X射线衍射图。
7.根据权利要求3所述分子式为AxGdy[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或T1；M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20化合物的结晶，结晶颗粒粒径在0.2-200微米之间。
8.根据权利要求3，将分子式为AxGdy[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或T1；M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20化合物的结晶溶蚀在配方为甘露醇、葡萄糖酸钠、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮的水溶液中；或溶蚀在配方为甘露醇、葡萄糖酸钠、聚乙烯吡咯烷酮的水溶液中；或溶蚀在配方为甘露醇、葡萄糖酸钠、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、烟酸、依地酸二钠、半胱氨酸的水溶液中；或溶蚀在配方为甘露醇、葡萄糖酸钠、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、烟酸、依地酸二钠的水溶液中；或溶蚀在配方为甘露醇、葡萄糖酸钠、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、烟酸、半胱氨酸的水溶液中；或溶蚀在配方为甘露醇、葡萄糖酸钠、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、依地酸二钠、半胱氨酸的水溶液中；或溶蚀在配方为甘露醇、葡萄糖酸钠、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、烟酸的水溶液中；或溶蚀在配方为甘露醇、葡萄糖酸钠、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、依地酸二钠的水溶液中；或溶蚀在配方为甘露醇、葡萄糖酸钠、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、半胱氨酸的水溶液中；或溶蚀在配方为甘露醇、葡萄糖酸钠、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮的水溶液中；或溶蚀在配方为甘露醇、葡萄糖酸钠、葡甲胺、烟酸、依地酸二钠、半胱氨酸的水溶液中，搅拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后继续搅拌至溶液透明；或溶蚀在配方为甘露醇、葡萄糖酸钠、葡甲胺、烟酸、依地酸二钠、的水溶液中，搅拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后继续搅拌至溶液透明；或溶蚀在配方为甘露醇、葡萄糖酸钠、葡甲胺、烟酸、半胱氨酸的水溶液中，搅拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后继续搅拌至溶液透明；或溶蚀在配方为甘露醇、葡萄糖酸钠、葡萄糖酸钠、葡甲胺、依地酸二钠、半胱氨酸的水溶液中，搅拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后继续搅拌至溶液透明；或溶蚀在配方为甘露醇、葡萄糖酸钠、葡甲胺、烟酸的水溶液中，搅拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后继续搅拌至溶液透明；或溶蚀在配方为甘露醇、葡萄糖酸钠、葡甲胺、依地酸二钠的水溶液中，搅拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后继续搅拌至溶液透明；或溶蚀在配方为甘露醇、葡萄糖酸钠、葡甲胺、半胱氨酸的水溶液中，搅拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后继续搅拌至溶液透明；或溶蚀在配方为甘露醇、葡萄糖酸钠、葡甲胺的水溶液中，搅拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后继续搅拌至溶液透明；或溶蚀在配方为甘露醇、葡萄糖酸钠的水溶液中，搅拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后继续搅拌至溶液透明；上述过程中，聚乙烯吡咯烷酮可用壳聚糖替代，或可用右旋糖酐替代，或可用羧基右旋糖酐替代，或可用葡聚糖替代，或可用羧甲基葡聚糖替代，或可用聚乙二醇替代，各成分用量为甘露醇为2-20％(重量)，葡萄糖酸钠为1-20％(重量)，葡萄糖酸钙为1-20％(重量)，葡甲胺为1％-20％(重量)，烟酸为0.01-5.0％(重量)，依地酸二钠为0.01-5.0％(重量)，半胱氨酸为0.01％-5.0％(重量)，聚乙烯吡咯烷酮为2％-20％(重量)，壳聚糖为1.0％-15％(重量)，右旋糖酐为1.0％-15％(重量)，羧基右旋糖酐为1.0％-15％(重量)，葡聚糖为1.0％-15％(重量)，羧甲基葡聚糖为1.0％-15％(重量)，聚乙二醇为1.0％-20％(重量)，上述过程中，各成分全部溶解或溶蚀后继续搅拌0.5-36小时，形成稳定透明的分子式为AxGdy[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或T1；M＝Cr，Mn，Fe，Co或Ru；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20的钆的六氰金属络合物纳米粒子及其纳米粒子溶液。
9.根据权利要求8所述纳米粒子，其特征是所述纳米粒子在PH3.5-12.6之间稳定。
10.根据权利要求8所述纳米粒子，其特征是所述纳米粒子大小在0.1nm-200nm之间。
11.根据权利要求8所述纳米粒子溶液，三价钆离子含量在0.1-400mM之间。
12.根据权利要求8所述纳米粒子及其纳米粒子溶液，其特征是用作核磁共振造影剂的原料药。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410209497.8A CN105079823A (zh) | 2014-05-19 | 2014-05-19 | 钆的六氰金属络合物纳米粒子及其核磁共振造影剂 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410209497.8A CN105079823A (zh) | 2014-05-19 | 2014-05-19 | 钆的六氰金属络合物纳米粒子及其核磁共振造影剂 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN105079823A true CN105079823A (zh) | 2015-11-25 |
Family
ID=54561736
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201410209497.8A Pending CN105079823A (zh) | 2014-05-19 | 2014-05-19 | 钆的六氰金属络合物纳米粒子及其核磁共振造影剂 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN105079823A (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107343962A (zh) * | 2016-05-04 | 2017-11-14 | 吴学文 | 普鲁士蓝纳米及其合成方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012110835A2 (en) * | 2011-02-15 | 2012-08-23 | Semmelweis Egyetem | Prussian blue based nanoparticle as multimodal imaging contrast material |
| CN103251962A (zh) * | 2012-02-17 | 2013-08-21 | 苏州迈格锐意医药科技有限公司 | 磁共振造影材料及其制备方法和造影剂 |
-
2014
- 2014-05-19 CN CN201410209497.8A patent/CN105079823A/zh active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012110835A2 (en) * | 2011-02-15 | 2012-08-23 | Semmelweis Egyetem | Prussian blue based nanoparticle as multimodal imaging contrast material |
| CN103251962A (zh) * | 2012-02-17 | 2013-08-21 | 苏州迈格锐意医药科技有限公司 | 磁共振造影材料及其制备方法和造影剂 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| NOBUYUKI KONDO ET AL.: "New high-yield preparation procedure of Ln[Fe(CN)6]·nH2O (Ln = La, Gd, and Lu) and their thermal decomposition into perovskite-type oxides", 《JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS》 * |
| 石敬民 等.: "氰根桥联配合物GdFe(CN)6•4H2O的合成、结构及磁性研究", 《化学学报》 * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107343962A (zh) * | 2016-05-04 | 2017-11-14 | 吴学文 | 普鲁士蓝纳米及其合成方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101642903B1 (ko) | 친수성 물질이 코팅된 산화철 나노입자의 제조방법 및 이를 이용하는 자기공명영상 조영제 | |
| CN103525414B (zh) | 碳量子点磁性荧光双功能纳米材料及其制备方法 | |
| CN104512910A (zh) | 一种铁氰化锰结晶及其纳米粒子的制备方法 | |
| JPH03503612A (ja) | 磁気共鳴イメージングに関する改良 | |
| CN105084392A (zh) | 一种铁氰化锰钾结晶纳米及其核磁共振造影剂的制备方法 | |
| CN105000577A (zh) | 一种铁氰化锰结晶纳米及其核磁共振造影剂的制备方法 | |
| Liu et al. | Sequential growth of CaF 2: Yb, Er@ CaF 2: Gd nanoparticles for efficient magnetic resonance angiography and tumor diagnosis | |
| US20230138790A1 (en) | Multimodal pet/mri contrast agent and a process for the synthesis thereof | |
| CN105084391A (zh) | 锰的六氰金属络合物结晶纳米粒子及其核磁共振造影剂 | |
| CN105271433A (zh) | 一种锌掺杂的超顺磁四氧化三铁纳米颗粒的水热合成制备方法 | |
| CN105016358A (zh) | 一种铁氰化锰结晶纳米及其核磁共振造影剂的制备方法 | |
| CN105079823A (zh) | 钆的六氰金属络合物纳米粒子及其核磁共振造影剂 | |
| CN105079824A (zh) | 锰的六氰金属络合物纳米粒子及其核磁共振造影剂 | |
| CN104591295B (zh) | 一种超顺磁铁氧体纳米粒子的制备方法 | |
| CN106276974A (zh) | 铁氰化锰钾结晶的合成 | |
| CN103449477A (zh) | 新纳米材料造影剂及其应用 | |
| JP2006502572A (ja) | 安定化超常磁性粒子 | |
| CN103316361B (zh) | 一种稳定的纳米级超顺磁氧化铁溶液及其制备方法和应用 | |
| CN104512912A (zh) | 一种铁氰化锰结晶及其纳米粒子的制备方法 | |
| CN105084393A (zh) | 一种铁氰化锰结晶纳米及其核磁共振造影剂的制备方法 | |
| CN106315624A (zh) | 铁氰化锰钾结晶的合成 | |
| CN109095477A (zh) | 铁氰化锰钾结晶的合成 | |
| CN105883854A (zh) | 一种钴氰化锰结晶及其核磁共振造影剂 | |
| CN107827125A (zh) | 铁氰化锰钾黑色结晶的合成 | |
| CN106139167A (zh) | 锰的六氰金属络合物纳米粒子及其核磁共振造影剂 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination |