CN107827125A - 铁氰化锰钾黑色结晶的合成 - Google Patents

铁氰化锰钾黑色结晶的合成 Download PDF

Info

Publication number
CN107827125A
CN107827125A CN201711379356.0A CN201711379356A CN107827125A CN 107827125 A CN107827125 A CN 107827125A CN 201711379356 A CN201711379356 A CN 201711379356A CN 107827125 A CN107827125 A CN 107827125A
Authority
CN
China
Prior art keywords
kmn
solution
corrosion
molecular formula
mannitol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
CN201711379356.0A
Other languages
English (en)
Inventor
吴学文
吴界
王文宝
张峰
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201711379356.0A priority Critical patent/CN107827125A/zh
Publication of CN107827125A publication Critical patent/CN107827125A/zh
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01C—AMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
    • C01C3/00—Cyanogen; Compounds thereof
    • C01C3/08—Simple or complex cyanides of metals
    • C01C3/12—Simple or complex iron cyanides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/06—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/06—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations
    • A61K49/18—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by a special physical form, e.g. emulsions, microcapsules, liposomes
    • A61K49/1818—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by a special physical form, e.g. emulsions, microcapsules, liposomes particles, e.g. uncoated or non-functionalised microparticles or nanoparticles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/70—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data
    • C01P2002/72—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data by d-values or two theta-values, e.g. as X-ray diagram
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/80—Crystal-structural characteristics defined by measured data other than those specified in group C01P2002/70
    • C01P2002/85—Crystal-structural characteristics defined by measured data other than those specified in group C01P2002/70 by XPS, EDX or EDAX data
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/64—Nanometer sized, i.e. from 1-100 nanometer

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

本发明涉及一种分子式为KMn2+[Fe3+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾黑色结晶及其合成方法，将分子式为KMn3+[Fe2+(CN)6]·2H2O的白色结晶在100℃～160℃范围内保温12～72小时以上，则变为分子式为KMn2+[Fe3+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾黑色结晶。这种结晶的结构是KMn3+[Fe2+(CN)6]·2H2O的同分异构体；这种方法合成的分子式为KMn2+[Fe3+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾黑色结晶可用于制备纳米的T1核磁共振造影剂和纳米的T2核磁共振造影剂，或同时具有T1和T2双功能核磁共振造影剂。

Description

铁氰化锰钾黑色结晶的合成
技术领域
本发明涉及一种分子式为KMn2+[Fe3+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾黑色结晶及其合成方法，将分子式为KMn3+[Fe2+(CN)6]·2H2O的白色结晶在100℃～160℃范围内保温12～72小时以上，则变为分子式为KMn2+[Fe3+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾黑色结晶。这种结晶的结构是KMn3+[Fe2+(CN)6]·2H2O的同分异构体；这种方法合成的分子式为KMn2+[Fe3+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾黑色结晶可用于制备纳米的T1核磁共振造影剂和纳米的T2核磁共振造影剂，或同时具有T1和T2双功能核磁共振造影剂。
背景技术
本发明涉及一种分子式为KMn2+[Fe3+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾黑色结晶的合成方法，将分子式为KMn3+[Fe2+(CN)6]·2H2O的白色结晶在100℃～160℃范围内保温12～72小时以上，则变为分子式为KMn2+[Fe3+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾黑色结晶。这种方法合成的结晶可用于制备T1核磁共振造影剂和T2核磁共振造影剂。按已知方法，铁氰酸盐水溶液与二价锰盐水溶液混合后，经蒸馏72小时可得到分子式为KMn2+[Fe3+(CN)6]·2H2O的黑色的铁氰化锰钾结晶，但费时长，一次性合成数量少，且大量消耗能源。本发明的方法合成分子式为KMn2+[Fe3+(CN)6]·2H2O的黑色的铁氰化锰钾结晶，一次性可大量合成，合成时间短，消耗能源少；本方法合成的分子式为KMn2+[Fe3+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾黑色结晶的纳米粒子溶液是分子式为KMn3+[Fe2+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾白色结晶纳米粒子溶液为前体制备其纳米的T1和T2双功能核磁共振造影剂的的一个重要补充，且合成的分子式为KMn2+[Fe3+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾黑色结晶的纳米粒子溶液纯度高，易定量。
发明内容
本发明涉及一种分子式为KMn2+[Fe3+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾黑色结晶的合成方法，将分子式为KMn3+[Fe2+(CN)6]·2H2O的白色结晶在100℃～160℃范围内保温12～72小时以上，则变为分子式为KMn2+[Fe3+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾黑色结晶。这种方法合成的结晶可用于制备T1核磁共振造影剂和T2核磁共振造影剂。按已知方法，铁氰酸盐水溶液与二价锰盐水溶液混合后，经蒸馏72小时可得到分子式为KMn2+[Fe3+(CN)6]·2H2O的黑色的铁氰化锰钾结晶，但费时长，一次性合成数量少，且大量消耗能源。本发明的方法合成分子式为KMn2+[Fe3+(CN)6]·2H2O的黑色的铁氰化锰钾结晶，一次性可大量合成，合成时间短，消耗能源少；本方法合成的分子式为KMn2+[Fe3+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾黑色结晶的纳米粒子溶液是分子式为KMn3+[Fe2+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾白色结晶纳米粒子溶液为前体制备其纳米的T1和T2双功能核磁共振造影剂的的一个重要补充，且合成的分子式为KMn2+[Fe3+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾黑色结晶的纳米粒子溶液纯度高，易定量。
1.本发明涉及一种分子式为KMn2+[Fe3+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾白色结晶的合成方法，主要包括以下步骤：
以可溶于L(+)-抗坏血酸水溶液的高铁氰酸盐与可溶于L(+)-抗坏血酸水溶液的二价锰盐通过混合反应，得到分子式为KMn3+[Fe2+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾白色结晶。
其中L(+)-抗坏血酸水溶液的浓度为0.1％-1.5％(重量)，可溶性二价锰盐在0.1％-1.5％(重量)的L(+)-抗坏血酸水溶液中的浓度为0.1％-12％(重量)，可溶性高铁氰酸盐在0.1％-1.5％(重量)的L(+)-抗坏血酸水溶液中的浓度为0.2％-24％(重量)。
上述水溶液可以是L(+)-抗坏血酸水溶液中含水，或含可溶于水的带有羧酸根的有机酸或其盐；也可以是L(+)-抗坏血酸水溶液中含水，或含可溶于水的带有氨基的有机碱或其盐；也可以是L(+)-抗坏血酸水溶液中含水，或含可溶于水的同时带有羧基和氨基的有机化合物。
分子式为KMn3+[Fe2+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾白色结晶，其粉末X射线衍射图为图1。
分子式为KMn3+[Fe2+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾白色结晶，其XPS测试中Fe2+的光谱图为图2。
分子式为KMn3+[Fe2+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾白色结晶，其XPS测试中Mn3+的光谱图为图3。
将分子式为KMn3+[Fe2+(CN)6]·2H2O的白色结晶在100℃～160℃范围内保温12～72小时以上，则变为分子式为KMn2+[Fe3+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾黑色结晶。
分子式为KMn2+[Fe3+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾黑色结晶，其粉末X射线衍射图为图4。
分子式为KMn2+[Fe3+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾黑色结晶，其XPS测试中Fe2+的光谱图为图5。
分子式为KMn2+[Fe3+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾黑色结晶，其XPS测试中Mn3+的光谱图为图6。
2.分子式为KMn2+[Fe3+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾白色结晶纳米粒子的制备主要包括以下步骤：
将分子式为KMn2+[Fe3+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾结晶溶蚀在配方为甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、烟酸、依地酸二钠、半胱氨酸的水溶液中；或溶蚀在配方为甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、烟酸、依地酸二钠的水溶液中；或溶蚀在配方为甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、烟酸、半胱氨酸的水溶液中；或溶蚀在配方为甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、依地酸二钠、半胱氨酸的水溶液中；或溶蚀在配方为甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、烟酸的水溶液中；或溶蚀在配方为甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、依地酸二钠的水溶液中；或溶蚀在配方为甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、半胱氨酸的水溶液中；或溶蚀在配方为甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮的水溶液中；或溶蚀在配方为甘露醇、葡甲胺、烟酸、依地酸二钠、半胱氨酸的水溶液中，搅拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后继续搅拌至溶液透明；或溶蚀在配方为甘露醇、葡甲胺、烟酸、依地酸二钠、的水溶液中，搅拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后继续搅拌至溶液透明；或溶蚀在配方为甘露醇、葡甲胺、烟酸、半胱氨酸的水溶液中，搅拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后继续搅拌至溶液透明；或溶蚀在配方为甘露醇、葡甲胺、依地酸二钠、半胱氨酸的水溶液中，搅拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后继续搅拌至溶液透明；或溶蚀在配方为甘露醇、葡甲胺、烟酸的水溶液中，搅拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后继续搅拌至溶液透明；或溶蚀在配方为甘露醇、葡甲胺、依地酸二钠的水溶液中，搅拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后继续搅拌至溶液透明；或溶蚀在配方为甘露醇、葡甲胺、半胱氨酸的水溶液中，搅拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后继续搅拌至溶液透明；上述过程中，聚乙烯吡咯烷酮可用壳聚糖替代，或可用右旋糖酐替代，或可用羧基右旋糖酐替代，或可用葡聚糖替代，或可用羧甲基葡聚糖替代，或可用聚乙二醇替代，各成分用量为甘露醇为2-20％(重量)，葡甲胺为2％-20％(重量)，烟酸为0.01-5.0％(重量)，依地酸二钠为0.01-5.0％(重量)，半胱氨酸为0.01％-5.0％(重量)，聚乙烯吡咯烷酮为2％-20％(重量)，壳聚糖为1.0％-15％(重量)，右旋糖酐为1.0％-15％(重量)，羧基右旋糖酐为1.0％-15％(重量)，葡聚糖为1.0％-15％(重量)，羧甲基葡聚糖为1.0％-15％(重量)，聚乙二醇为1.0％-20％(重量)，上述过程中，各成分全部溶解或溶蚀后继续搅拌0.5-36小时，形成稳定透明的分子式为KMn2+[Fe3+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾黑色结晶纳米粒子及其纳米粒子溶液。其中：
纳米粒子大小在20nm-35nm之间，其透射电电镜纳米粒子图像见图7；其透射电镜纳米粒子能谱含钾锰铁的比例约为为1∶1∶1，见图8；
纳米粒子溶液锰含量在0.1-400mM之间；
纳米粒子在PH在3.5-12.6之间稳定；
3.分子式为KMn2+[Fe3+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾白色结晶纳米粒子造影剂的制备主要包括以下步骤：
分子式为KMn2+[Fe3+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾结晶纳米粒子溶液配制成含锰2-50mM的浓度，经过0.22μm微孔滤膜无菌过滤，无菌分装到西林瓶中，即制得液态锰的六氰金属络合物纳米核磁共振造影剂，可供静脉注射使用；
将所制备的分子式为KMn3+[Fe2+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾结晶纳米粒子溶液配制成含锰2-50mM的浓度，经过0.22μm微孔滤膜无菌过滤，所得滤液按无菌喷雾冷冻真空干燥或真空冷冻干燥方法处理，得到干粉，无菌分装到西林瓶中，即制得分子式为KMn2+[Fe3+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾结晶纳米冻干粉核磁共振造影剂；使用前用注射用水或注射用生理盐水稀释，配成含锰2-50mM的浓度，可供静脉注射使用。
4.分子式为KMn3+[Fe2+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾白色结晶纳米粒子核磁共振造影剂用于大白鼠肝脏核磁共振造影实验结果表明：
T1造影图像显著增强，信号增强值比平扫信号值相对增强220％以上，见图9、图10；造影实验后的大白鼠饲养2周，期间其外观和行为未见异常。
T2造影图像显著减弱，信号增强值比空白信号值相对降低65％以上，见图11、图12；造影实验后的大白鼠饲养2周，期间其外观和行为未见异常。
附图说明
图1是本发明实施例1所制备的分子式为KMn3+[Fe2+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾结晶的粉末X射线衍射图。
图2是本发明实施例1所制备的分子式为KMn3+[Fe2+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾结晶的粉末Fe2+的XPS光谱图。
图3是本发明实施例1所制备的分子式为KMn3+[Fe2+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾结晶的粉末Mn3+的XPS光谱图。
图4是本发明实施例2所制备的分子式为KMn2+[Fe3+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾结晶的粉末X射线衍射图。
图5是本发明实施例2所制备的分子式为KMn2+[Fe3+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾结晶的粉末Fe3+的XPS光谱图。
图6是本发明实施例2所制备的分子式为KMn2+[Fe3+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾结晶的粉末Mn2+的XPS光谱图。
图7是本发明实施例3所制备的分子式为KMn2+[Fe3+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾结晶粒子溶液透射电镜图，纳米粒子粒径在25-35nm之间。
图8是本发明实施例3所制备的分子式为KMn2+[Fe3+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾结晶粒子溶液透射电子显微镜元素分析能谱图，测得钾∶锰∶铁的比例约为1∶1∶1。
图9是本发明实施例6分子式为KMn3+[Fe2+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾结晶纳米粒子核磁共振造影剂用于大白鼠肝脏核磁共振造影实验中，按1ml/300g的剂量通过尾静脉注射到大白鼠体内之前，做核磁共振造影，得注射前的大白鼠肝脏的核磁共振造影T1图像和信号值。
图10是本发明实施例6中分子式为KMn2+[Fe3+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾结晶纳米粒子核磁共振造影剂用于大白鼠肝脏核磁共振造影实验中，按1ml/300g的剂量通过尾静脉注射到大白鼠体内，做核磁共振造影，得注射后20分钟时大白鼠肝脏的核磁共振造影T1图像和信号值。
图11是本发明实施例7分子式为KMn3+[Fe2+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾结晶纳米粒子核磁共振造影剂用于大白鼠肝脏核磁共振造影实验中，按1ml/300g的剂量通过尾静脉注射到大白鼠体内之前，做核磁共振造影，得注射前的大白鼠肝脏的核磁共振造影T2图像和信号值。
图12是本发明实施例7中分子式为KMn3+[Fe2+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾结晶纳米粒子核磁共振造影剂用于大白鼠肝脏核磁共振造影实验中，按1ml/300g的剂量通过尾静脉注射到大白鼠体内，做核磁共振造影，得注射后20分钟时大白鼠肝脏的核磁共振造影T2图像和信号值。
具体实施方式
实施例1：
分子式为KMn3+[Fe2+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾白色结晶的制备
称取842毫克K3[Fe(CN)6]放入100毫升烧杯中，加入1.1％L(+)-抗坏血酸水溶液25ml完全溶解，简称样A；称取742毫克MnCl2·4H2O放入100毫升烧瓶中，加入1.1％L(+)-抗坏血酸水溶液25ml完全溶解，简称样B；将A样倒入B样的烧杯中，用封口胶封住烧杯口，在避光下室温静置12小时后得到分子式为KMn3+[Fe2+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾白色结晶，经用高纯水反复抽洗结晶；所得结晶经真空冷冻干燥，得到干燥的结晶，其粉末X射线衍射图见图1；其结晶粉末Fe2+的XPS光谱图见图2；其粉末Mn3+的XPS光谱图见图3。
实施例2：
分子式为KMn2+[Fe3+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾黑色结晶的制备
将分子式为KMn3+[Fe2+(CN)6]·2H2O的白色结晶在100℃～160℃范围内保温12～72小时以上，则变为分子式为KMn2+[Fe3+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾黑色结晶，其粉末X射线衍射图同图4；其粉末Fe2+的XPS光谱图同图5；其粉末Mn3+的XPS光谱图同图6。
实施例3：
分子式为KMn2+[Fe3+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾黑色结晶纳米粒子的制备
称取8.00g甘露醇、葡甲胺4.00g、烟酸0.0311g、依地酸二钠0.0411g、半胱氨酸0.0511g于100ml烧杯中，加水至70ml，磁力搅拌，至完全溶解，简称样A。
再称取聚乙烯吡咯烷酮8.5g加入样A中，不断搅拌，至聚乙烯吡咯烷酮完全溶解，溶液呈微黄透明，然后再冷却至室温，简称样B。
称取分子式为KMn2+[Fe3+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾结晶0.2736g加入到样B中，不断搅拌，至该结晶完全溶蚀，继续搅拌12小时，得分子式为KMn2+[Fe3+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾结晶纳米粒子溶液，简称样C。测得样C的PH值为9.5；透射电子显微镜观察到样C纳米粒子在溶液中均衡分布，粒径在25-35nm，见图7；透射电子显微镜元素分析能谱测得样C钾∶锰∶铁的比例为1∶1∶1，见图8；用反渗透装置分离样C中游离锰离子，用原子吸收法测量分离出来的游离锰离子浓度，推算样C中游离锰离子浓度为6.3ppm。
实施例4：
将实施例3中所制备的KMn2+[Fe3+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾结晶纳米粒子溶液样C配制成含锰10mM的浓度，经过0.22μm微孔滤膜无菌过滤，无菌分装到西林瓶中，即制得液态的分子式KMn2+[Fe3+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾结晶纳米粒子溶液核磁共振造影剂，简称样D，可供静脉注射使用。
实施例5：
将实施例3中所制备的KMn2+[Fe3+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾结晶纳米粒子溶液样C配制成含锰10mM的浓度，经过0.22μm微孔滤膜无菌过滤，无菌冷冻真空干燥，无菌分装到西林瓶中，即制得固体的分子式为KMn2+[Fe3+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾结晶纳米粒子冻干粉核磁共振造影剂，简称样E，可供静脉注射使用。
实施例6：
将实施例4中所得到的样D按1ml/300g的剂量通过尾静脉注射到大白鼠体内，做核磁共振造影实验，注射样D前测得大白鼠肝脏的核磁共振造影T1图像和信号值，见图9；注射样D后20分钟时大白鼠肝脏的核磁共振造影T1图像和信号值，见图10。
注射样D后的大白鼠肝脏核磁共振造影T1图像显著增强，信号值比注射样D前相对增强210％以上；注射样D后的大白鼠饲养2周，期间大白鼠外观及行为未发现异常。
实施例7：
将实施例5中所得到的样E加注射用水配制成10mM溶液，按1ml/300g的剂量通过尾静脉注射到大白鼠体内，做核磁共振造影实验，注射样E前测得大白鼠肝脏的核磁共振造影T2图像和信号值，见图11；注射样E后20分钟时大白鼠肝脏的核磁共振造影T2图像和信号值，见图12。
注射样E后的大白鼠肝脏核磁共振造影T2图像显著变暗，信号值比注射样E前相对降低74％以上；注射样E后的大白鼠饲养2周，期间大白鼠外观及行为未发现异常。

Claims (9)

1.一种分子式为KMn2+[Fe3+(CN)6]·2H2O的铁氰化锰钾黑色结晶及其合成方法。
2.根据权利要求1所述分子式为KMn2+[Fe3+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾黑色结晶合成方法是：将分子式为KMn3+[Fe2+(CN)6]·2H2O的白色结晶在100℃～160℃范围内保温12～72小时以上，则变为分子式为KMn2+[Fe3+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾黑色结晶。
3.根据权利要求1所述分子式为KMn2+[Fe3+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾黑色结晶，其XRD图如图4。
4.根据权利要求1所述分子式为KMn2+[Fe3+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾黑色结晶，其Fe的XPS图如图5。
5.根据权利要求1所述分子式为KMn2+[Fe3+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾黑色结晶，其Mn的XPS图如图6。
6.根据权利要求1，将分子式为KMn2+[Fe3+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾黑色结晶为原料，将该结晶溶蚀在配方为甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、烟酸、依地酸二钠、半胱氨酸的水溶液中；或溶蚀在配方为甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、烟酸、依地酸二钠的水溶液中；或溶蚀在配方为甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、烟酸、半胱氨酸的水溶液中；或溶蚀在配方为甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、依地酸二钠、半胱氨酸的水溶液中；或溶蚀在配方为甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、烟酸的水溶液中；或溶蚀在配方为甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、依地酸二钠的水溶液中；或溶蚀在配方为甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、半胱氨酸的水溶液中；或溶蚀在配方为甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮的水溶液中；或溶蚀在配方为甘露醇、葡甲胺、烟酸、依地酸二钠、半胱氨酸的水溶液中，搅拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后继续搅拌至溶液透明；或溶蚀在配方为甘露醇、葡甲胺、烟酸、依地酸二钠、的水溶液中，搅拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后继续搅拌至溶液透明；或溶蚀在配方为甘露醇、葡甲胺、烟酸、半胱氨酸的水溶液中，搅拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后继续搅拌至溶液透明；或溶蚀在配方为甘露醇、葡甲胺、依地酸二钠、半胱氨酸的水溶液中，搅拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后继续搅拌至溶液透明；或溶蚀在配方为甘露醇、葡甲胺、烟酸的水溶液中，搅拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后继续搅拌至溶液透明；或溶蚀在配方为甘露醇、葡甲胺、依地酸二钠的水溶液中，搅拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后继续搅拌至溶液透明；或溶蚀在配方为甘露醇、葡甲胺、半胱氨酸的水溶液中，搅拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后继续搅拌至溶液透明；上述过程中，聚乙烯吡咯烷酮可用壳聚糖替代，或可用右旋糖酐替代，或可用羧基右旋糖酐替代，或可用葡聚糖替代，或可用羧甲基葡聚糖替代，或可用聚乙二醇替代，各成分用量为甘露醇为2-20％(重量)，葡甲胺为2％-20％(重量)，烟酸为0.01-5.0％(重量)，依地酸二钠为0.01-5.0％(重量)，半胱氨酸为0.01％-5.0％(重量)，聚乙烯吡咯烷酮为2％-20％(重量)，壳聚糖为1.0％-15％(重量)，右旋糖酐为1.0％-15％(重量)，羧基右旋糖酐为1.0％-15％(重量)，葡聚糖为1.0％-15％(重量)，羧甲基葡聚糖为1.0％-15％(重量)，聚乙二醇为1.0％-20％(重量)，上述过程中，各成分全部溶解或溶蚀后继续搅拌0.5-36小时，形成稳定的分子式为KMn2+[Fe3+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾黑色结晶的纳米粒子及其纳米粒子溶液。
7.根据权利要求6所述分子式为KMn2+[Fe3+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾黑色结晶的纳米粒子及其纳米粒子溶液，可用作T1造影剂。
8.根据权利要求6所述分子式为KMn2+[Fe3+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾黑色结晶的纳米粒子及其纳米粒子溶液，可用作T2造影剂。
9.根据权利要求6所述分子式为KMn2+[Fe3+(CN)6]·2H2O铁氰化锰钾黑色结晶，可用作T1和T2双功能核磁共振造影剂的材料。
CN201711379356.0A 2017-12-18 2017-12-18 铁氰化锰钾黑色结晶的合成 Withdrawn CN107827125A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711379356.0A CN107827125A (zh) 2017-12-18 2017-12-18 铁氰化锰钾黑色结晶的合成

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711379356.0A CN107827125A (zh) 2017-12-18 2017-12-18 铁氰化锰钾黑色结晶的合成

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN107827125A true CN107827125A (zh) 2018-03-23

Family

ID=61645010

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201711379356.0A Withdrawn CN107827125A (zh) 2017-12-18 2017-12-18 铁氰化锰钾黑色结晶的合成

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107827125A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114506860A (zh) * 2022-01-07 2022-05-17 清华大学 一种铁锰基普鲁士蓝固溶体及其制备方法
CN114804152A (zh) * 2021-06-09 2022-07-29 吴学文 KMn3+[Fe2+（CN）6]的制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090220431A1 (en) * 2005-12-02 2009-09-03 Jin-Woo Cheon Magnetic resonance imaging contrast agents containing water-soluble nanoparticles of manganese oxide or manganese metal oxide
CN104956527A (zh) * 2013-01-29 2015-09-30 夏普株式会社 过渡金属铁氰化物蓄电池阴极,过渡金属铁氰化物阴极蓄电池,合成过渡金属铁氰化物蓄电池材料的方法,制造过渡金属铁氰化物蓄电池阴极电极的方法,和使用过渡金属铁氰化物蓄电池的方法
CN106276974A (zh) * 2015-05-12 2017-01-04 吴学文 铁氰化锰钾结晶的合成

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090220431A1 (en) * 2005-12-02 2009-09-03 Jin-Woo Cheon Magnetic resonance imaging contrast agents containing water-soluble nanoparticles of manganese oxide or manganese metal oxide
CN104956527A (zh) * 2013-01-29 2015-09-30 夏普株式会社 过渡金属铁氰化物蓄电池阴极,过渡金属铁氰化物阴极蓄电池,合成过渡金属铁氰化物蓄电池材料的方法,制造过渡金属铁氰化物蓄电池阴极电极的方法,和使用过渡金属铁氰化物蓄电池的方法
CN106276974A (zh) * 2015-05-12 2017-01-04 吴学文 铁氰化锰钾结晶的合成

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
吴旦等: "《从化学的角度看世界》", 化学工业出版社 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114804152A (zh) * 2021-06-09 2022-07-29 吴学文 KMn3+[Fe2+（CN）6]的制备方法
WO2022257736A1 (zh) * 2021-06-09 2022-12-15 吴学文 KMn 3+[Fe 2+(CN) 6]的制备方法
CN114506860A (zh) * 2022-01-07 2022-05-17 清华大学 一种铁锰基普鲁士蓝固溶体及其制备方法
CN114506860B (zh) * 2022-01-07 2023-08-22 清华大学 一种铁锰基普鲁士蓝固溶体及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Nuñez et al. Surface modified Eu: GdVO 4 nanocrystals for optical and MRI imaging
Zhou et al. Fluorine-18-labeled Gd3+/Yb3+/Er3+ co-doped NaYF4 nanophosphors for multimodality PET/MR/UCL imaging
Mignot et al. A Top‐Down synthesis route to ultrasmall multifunctional Gd‐Based silica nanoparticles for theranostic applications
Patel et al. The cell labeling efficacy, cytotoxicity and relaxivity of copper-activated MRI/PET imaging contrast agents
Wei et al. In situ crystal growth of gold nanocrystals on upconversion nanoparticles for synergistic chemo-photothermal therapy
Yin et al. Lanthanide-doped GdVO 4 upconversion nanophosphors with tunable emissions and their applications for biomedical imaging
Ma et al. Biocompatible composite nanoparticles with large longitudinal relaxivity for targeted imaging and early diagnosis of cancer
JP4732675B2 (ja) 常磁性ナノ粒子
CN103623436B (zh) 生物相容性磁性稀土纳米颗粒、其制备及磁共振成像应用
Zhao et al. Double-mesoporous core–shell nanosystems based on platinum nanoparticles functionalized with lanthanide complexes for in vivo magnetic resonance imaging and photothermal therapy
Terrones et al. A silica supported tricarbocyanine based pH nanosensor with a large Stokes shift and a near infrared fluorescence response: performance in vitro and in live cells
CN107827125A (zh) 铁氰化锰钾黑色结晶的合成
Sun et al. Biocompatible Gd III-functionalized fluorescent gold nanoclusters for optical and magnetic resonance imaging
CN104436220A (zh) 一种壳聚糖磁性纳米微球的制备方法及其用途
Luo et al. Magnetic regulation of the luminescence of hybrid lanthanide-doped nanoparticles
Liu et al. Magnetic nanoparticles modified with DTPA-AMC-rare earth for fluorescent and magnetic resonance dual mode imaging
Wu et al. Electrostatic polyion micelles with fluorescence and MRI dual functions
CN103405788B (zh) 一种造影剂及其制备方法和应用
Wang et al. Fe3O4-rhodamine 6G nanoparticles: An iron enhanced pH sensitive multimodal probe for fluorescence and magnetic resonance imaging of tumor cell
CN109095477A (zh) 铁氰化锰钾结晶的合成
Li et al. Solvothermal synthesis and modification of NaYF 4: Yb/Er@ NaLuF 4: Yb for enhanced up-conversion luminescence for bioimaging
CN106276974A (zh) 铁氰化锰钾结晶的合成
Wang et al. Lanthanide-doped chitosan nanospheres as cell nuclei illuminator and fluorescent nonviral vector for plasmid DNA delivery
CN108017070A (zh) 铁氰化锰钾白色结晶的合成
Ma et al. Folic acid-targeted magnetic Tb-doped CeF 3 fluorescent nanoparticles as bimodal probes for cellular fluorescence and magnetic resonance imaging

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WW01 Invention patent application withdrawn after publication

Application publication date: 20180323

WW01 Invention patent application withdrawn after publication