CN105078938A - 大环吉马烷型倍半萜类化合物在制备抗补体药物中的用途 - Google Patents
大环吉马烷型倍半萜类化合物在制备抗补体药物中的用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105078938A CN105078938A CN201410201405.1A CN201410201405A CN105078938A CN 105078938 A CN105078938 A CN 105078938A CN 201410201405 A CN201410201405 A CN 201410201405A CN 105078938 A CN105078938 A CN 105078938A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- petroleum ether
- sesquiterpenoids
- germacrane
- complement
- ring
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明属中药制药领域,涉及式I的大环吉马烷型倍半萜类化合物及其在制备抗补体药物中的新用途。本发明从堇菜科植物紫花地丁(Viola?yedoensis?Makino)的干燥全草乙醇提取物的石油醚萃取部位分离得到3个大环吉马烷型倍半萜类化合物并证实对补体系统经典途径和旁路途径均有不同程度的抑制作用。本发明的倍半萜类化合物可制备抗补体药物并进一步制备治疗与补体相关疾病的药物。
Description
技术领域
本发明属中药制药领域,涉及紫花地丁中大环吉马烷型倍半萜类化合物及其在制备抗补体药物中的新用途。
背景技术
补体系统的过度激活会引发系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、急性呼吸窘迫综合征等多种重大疾病。抗补体药物研究是世界药学研究的热点和重点,然而目前对此类疾病尚缺乏较为理想的治疗药物,临床实践中急需高效、低毒、专一的新型补体抑制剂。近年来从天然产物中研究开发补体抑制剂越来越受到本研究领域的关注,所述天然产物其具有成本低、毒性低等特点,国内外学者已从包括海洋生物等在内的多种天然产物中分离得到大量的具有补体系统抑制作用的单体化合物,为抗补体药物的研究与开发提供了广阔的前景。
中药紫花地丁为堇菜科植物紫花地丁(ViolayedoensisMakino)的干燥全草。其性苦、辛、寒;归心、肝经;具有清热解毒,凉血消肿的功效;用于黄疸内热、疔疮肿毒、喉痹肿痛等症的治疗。前人对紫花地丁的药理研究仅集中抗病毒和抗菌等方面,化学成分研究发现了一些黄酮类、香豆素类、生物碱类和环肽类化合物,但迄今为止尚未从中发现具有补体抑制作用大环吉马烷型倍半萜类化合物的报道。
发明内容
本发明的目的是提供新的具有抗补体活性的物质,具体涉及紫花地丁中大环吉马烷型倍半萜类化合物,尤其是紫花地丁中大环吉马烷型倍半萜类化合物地丁素C(yedoensinC,1)、madolinW(2)和aristoyunolinE(3)。
本发明的进一步目的是提供上述紫花地丁中大环吉马烷型倍半萜类化合物在制备抗补体药物中的用途。
本发明应用现代药理筛选方法,对分离得到的物质进行抗补体活性评价研究,从紫花地丁(Violayedoensis)的干燥全草乙醇提取物的石油醚萃取部位分离得到3个大环吉马烷型倍半萜类物质并证实对补体系统经典途径和旁路途径均有不同的抑制作用。
本发明的活性大环吉马烷型倍半萜类化合物具有式I的化学结构:
本发明所述的大环吉马烷型倍半萜类化合物为地丁素C(yedoensinC,1)、madolinW(2)和aristoyunolinE(3)。其中,各取代基及化合物名称如表1所示。
表1
本发明中,当无△6(7)双键,C4-6成环,R1为α-OH,R2为β-H时,化合物为地丁素C(1);当无△6(7)双键,C4-6成环,R1为β-OH,R2为α-H时,化合物为madolinW(2);当有△6(7)双键,C4-6不成环,R1为H,R2为β-OH时,化合物为aristoyunolinE(3)。
本发明所述的倍半萜类化合物通过下述方法制备:
取干燥的紫花地丁全草20kg,粉碎,用95%乙醇室温冷浸提取(50L×5次),合并提取液并浓缩至无醇味,浸膏加水稀释至2.5L,依次以等体积石油醚(60-90℃)、乙酸乙酯、正丁醇萃取(各2.5L×3次),合并石油醚萃取液并浓缩至干,即得石油醚萃取物323g。石油醚萃取部位(200g)经硅胶柱色谱分离,依次以石油醚-乙酸乙酯(石油醚,50:1,30:1,20:1,10:1,5:1,1:1)梯度洗脱,得到7个流份(Fr.A-G),其中流份Fr.E(22.2g)再经硅胶柱色谱(石油醚-乙酸乙酯为洗脱剂,30:1,20:1,15:1,10:1,5:1)和SephadexLH-20(氯仿-甲醇,1:1)反复纯化,最后通过半制备HPLC[甲醇-水(65:35)为洗脱剂]分离得到3个倍半萜类化合物,分别为地丁素C(1,14mg)、madolinW(2,24mg)和aristoyunolinE(3,14mg)。
本发明中,
化合物1(地丁素C,yedoensinC):无色油状液体;[α]D 25=-37.9°(c0.10mg/ml,acetone);1H-NMR(400MHz,acetone-d6)δ:9.33(1H,s,H-1),6.28(1H,dd,J=8.4,1.6Hz,H-3),5.30(1H,brd,J=10.0Hz,H-11),2.86(1H,m,H-7),2.72(1H,m,H-13b),2.18(2H,m,H-9),2.16(1H,m,H-8b),2.10(2H,m,H-12),1.61(1H,m,H-8a),2.13(1H,m,H-13a),1.47(3H,s,H-15),1.26(1H,m,H-5b),1.25(3H,s,H-14),0.83(1H,m,H-5b);13C-NMR(100MHz,acetone-d6)δ:194.1(C-1),158.6(C-3),143.6(C-2),136.4(C-10),127.1(C-11),82.3(C-7),39.9(C-9),32.3(C-6),31.8(C-8),28.3(C-4),28.2(C-12),26.2(C-5),23.3(C-13),15.2(C-15),13.9(C-14);ESI-MS:m/z257[M+Na]+,HR-ESI-MS:m/z257.1524[M+Na]+(calcd.forC15H22O2Na257.1517)。
化合物2(madolinW):无色油状液体;[α]D 25=-78.7°(c0.10mg/ml,acetone);1H-NMR(400MHz,acetone-d6)δ:9.31(1H,s,H-1),6.08(1H,d,J=11.6Hz,H-3),5.26(1H,brd,J=10.0Hz,H-11),2.88(1H,dt,J=8.0,1.4Hz,H-7),2.80(1H,dd,J=8.2,2.8Hz,H-13a),2.24(1H,m,H-9a),2.20-2.00(6H,m,H-4,8a,9b,12,13b),1.66(1H,m,H-8b),1.47(3H,s,H-15),1.23(3H,s,H-14),1.20(1H,m,H-5a),0.83(1H,m,H-5b);13C-NMR(100MHz,acetone-d6)δ:194.1(C-1),157.0(C-3),143.3(C-2),135.6(C-10),127.1(C-11),82.4(C-7),39.0(C-9),28.3(C-6),28.2(C-8),27.8(C-4),27.5(C-12),25.3(C-5),22.9(C-13),15.0(C-15),13.7(C-14);ESI-MS:m/z257[M+Na]+。
化合物3(aristoyunolinE):无色油状液;[α]D 25=-79.3°(c0.12mg/ml,CHCl3);紫外(MeOH):λmax(logε):221(3.67)nm;红外(KBr压片):3423,2854,1690,1461,1094cm-1;1H-NMR(400MHz,CDCl3)δ:9.46(1H,d,J=2.0Hz,H-1),6.43(1H,d,J=1.6Hz,H-3),5.00(1H,t,J=8.0Hz,H-7),4.82(1H,t,J=9.6Hz,H-11),4.52(1H,m,H-4),2.56(1H,m,H-5a),2.43(2H,m,H-12),2.32(2H,m,H-13),2.21(1H,m,H-5b),2.12(2H,m,H-8),2.02(2H,m,H-9),1.62(3H,s,H-14),1.36(3H,s,H-15);13C-NMR(100MHz,CDCl3)δ:196.7(C-1),156.9(C-3),142.9(C-2),134.0(C-10),131.5(C-6),128.4(C-7),126.3(C-11),68.3(C-4),47.9(C-5),39.2(C-9),25.8(C-13),25.5(C-12),25.4(C-8),18.7(C-14),15.5(C-15);ESI-MS:m/z257[M+Na]+,HR-ESI-MS:m/z257.1523[M+Na]+(calcdforC15H22O2Na257.1517)。
本发明上述大环吉马烷型倍半萜类化合物通过经典途径和旁路途径体外抗补体活性试验测定,结果表明上述倍半萜类化合物对补体系统的经典途径和旁路途径均有抑制作用(如表2所示)。
表2.化合物1-3对补体系统经典途径和旁路途径的抑制作用(mean±SD,n=3)
本发明的大环吉马烷型倍半萜类化合物可制备抗补体药物。
本发明的大环吉马烷型倍半萜类化合物可进一步制备治疗与补体相关疾病的药物;所述的与补体相关疾病包括系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、急性呼吸窘迫综合征等疾病。
附图说明
图1.紫花地丁醇提物石油醚萃取部位大环吉马烷型倍半萜类化合物1-3的提取分离流程图。
具体实施方式
实施例1.大环吉马烷型倍半萜类化合物的制备
取干燥的紫花地丁全草20kg,粉碎,用95%乙醇室温冷浸提取(50L×5次),合并提取液并浓缩至无醇味,浸膏加水稀释至2.5L,依次以等体积石油醚(60-90℃)、乙酸乙酯、正丁醇萃取(各2.5L×3次),合并石油醚萃取液并浓缩至干,即得石油醚萃取物323g。石油醚萃取部位(200g)经硅胶柱色谱分离,依次以石油醚-乙酸乙酯(石油醚,50:1,30:1,20:1,10:1,5:1,1:1)梯度洗脱,得到7个流份(Fr.A-G),其中流份Fr.E(22.2g)再经硅胶柱色谱(石油醚-乙酸乙酯为洗脱剂,30:1,20:1,15:1,10:1,5:1)和SephadexLH-20(氯仿-甲醇,1:1)反复纯化,最后通过半制备HPLC[甲醇-水(65:35)为洗脱剂]分离得到3个化合物,分别为地丁素C(1,14mg)、madolinW(2,24mg)和aristoyunolinE(3,14mg)。
实施例2.体外抗补体经典途径试验
取补体(豚鼠血清)0.1ml,加入巴比妥缓冲液(BBS)配制成1:5的溶液,用BBS对倍稀释成1:10、1:20、1:40、1:80、1:160、1:320和1:640的溶液。取1:1000溶血素、各浓度补体及2%羊红细胞(SRBC)各0.1ml溶于0.3mlBBS中,混匀,37℃水浴30min后放入低温高速离心机,在5000rpm、4℃条件下离心10min。分别取每管上清0.2ml于96孔板,在405nm测定其吸光度。实验同时设置全溶血组(0.1ml2%SRBC溶于0.5ml三蒸水)。以三蒸水溶血管的吸光度作为全溶血标准,计算溶血率。以补体稀释度为X轴,各稀释浓度补体造成的溶血百分率为Y轴作图。选择达到相似高溶血率的最低补体浓度作为确保体系能正常溶血所需的临界补体浓度。取临界浓度的补体与供试品混匀,于37℃预水浴10min后,加入适量BBS、溶血素和2%SRBC。将每管37℃水浴30min后放入低温高速离心机,5000rpm、4℃条件下离心10min后分别取每管上清0.2ml于96孔板,405nm下测定吸光度。实验同时设置供试品对照组、补体组和全溶血组。将供试品吸光度值扣除相应供试品对照组吸光度值后计算溶血率。以供试品浓度作为X轴,溶血抑制率作为Y轴作图,计算50%抑制溶血所需供试品的浓度(CH50)。结果表明,所述的倍半萜类化合物对补体系统的经典途径有抑制作用(如表2所示)。
实施例3.体外抗补体旁路途径试验
取补体(人血清)0.2ml,加入AP稀释(巴比妥缓冲液,pH=7.4,含5mMMg2+,8mMEGTA)液配制成1:5的溶液,并对倍稀释成1:10、1:20、1:40、1:80、1:160、1:320和1:640的溶液。取各浓度补体0.15ml、AP稀释液0.15ml及0.5%兔红细胞(RE)0.20ml,混匀,37℃水浴30min后置于低温高速离心机,在5000rpm、4℃条件下离心10min。分别取每管上清0.2ml于96孔板,在405nm测定吸光度。实验同时设置全溶血组(0.20ml0.5%RE溶于0.3ml三蒸水)。以三蒸水溶血管的吸光度作为全溶血标准,计算溶血率。以补体稀释度为X轴,各稀释浓度补体造成的溶血百分率为Y轴作图。选择达到相似高溶血率的最低补体浓度作为确保体系能正常溶血所需的临界补体浓度。取确定的临界浓度的补体与供试品混匀,于37℃预水浴10min后,加入0.2ml0.5%RE。将每管37℃水浴30min后置于低温高速离心机,5000rpm、4℃条件下离心10min后,分别取每管上清0.2ml于96孔板,405nm下测定其吸光度。实验同时设置供试品对照组、补体组和全溶血组。将供试品吸光度值扣除相应供试品对照组吸光度值后计算溶血率。以供试品浓度作为X轴,溶血抑制率作为Y轴作图,计算50%抑制溶血所需供试品的浓度(AP50)。结果表明,所述的倍半萜类化合物对补体系统的旁路途径有抑制作用(如表2所示)。
本发明中实验采用的试剂均为本领域公知技术,可市购。
表2.化合物1-3对补体系统经典途径和旁路途径的抑制作用(mean±SD,n=3)
Claims (4)
1.式I的大环吉马烷型倍半萜类化合物在制备抗补体药物中的用途:
其中,当无△6(7)双键,C4-6成环,R1为α-OH,R2为β-H时,化合物为地丁素C(1);当无△6(7)双键,C4-6成环,R1为β-OH,R2为α-H时,化合物为madolinW(2);当有△6(7)双键,C4-6不成环,R1为H,R2为β-OH时,化合物为aristoyunolinE(3)。
2.按权利要求1所述的用途,其特征在于,所述的大环吉马烷型倍半萜类化合物抑制补体系统的经典途径。
3.按权利要求1所述的用途,其特征在于,所述的大环吉马烷型倍半萜类化合物抑制补体系统的旁路途径。
4.权利要求1的大环吉马烷型倍半萜类化合物的制备方法,其特征在于,其包括:
取干燥的紫花地丁全草,粉碎,用95%乙醇室温冷浸提取5次,合并提取液并浓缩至无醇味,浸膏加水稀释,依次以等体积石油醚60-90℃、乙酸乙酯、正丁醇萃取3次,合并石油醚萃取液并浓缩至干,即得石油醚萃取物;石油醚萃取部位)经硅胶柱色谱分离,依次以石油醚-乙酸乙酯(石油醚,50:1,30:1,20:1,10:1,5:1,1:1)梯度洗脱,得到7个流份(Fr.A-G),其中流份Fr.E再经硅胶柱色谱(石油醚-乙酸乙酯为洗脱剂,30:1,20:1,15:1,10:1,5:1)和SephadexLH-20(氯仿-甲醇,1:1)反复纯化,最后通过半制备HPLC[甲醇-水(65:35)为洗脱剂]分离得到3个倍半萜类化合物,分别为地丁素C(1)、madolinW(2)和aristoyunolinE(3)。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410201405.1A CN105078938B (zh) | 2014-05-13 | 2014-05-13 | 大环吉马烷型倍半萜类化合物在制备抗补体药物中的用途 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410201405.1A CN105078938B (zh) | 2014-05-13 | 2014-05-13 | 大环吉马烷型倍半萜类化合物在制备抗补体药物中的用途 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105078938A true CN105078938A (zh) | 2015-11-25 |
CN105078938B CN105078938B (zh) | 2018-05-25 |
Family
ID=54560876
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201410201405.1A Expired - Fee Related CN105078938B (zh) | 2014-05-13 | 2014-05-13 | 大环吉马烷型倍半萜类化合物在制备抗补体药物中的用途 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105078938B (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110013473A (zh) * | 2018-01-10 | 2019-07-16 | 石河子大学 | 红没药烷型倍半萜类化合物在制备抗补体药物中的用途 |
CN110787159A (zh) * | 2019-09-05 | 2020-02-14 | 金乡县人民医院 | 一种倍半萜类化合物在制备治疗胃肠间质瘤药物中的用途 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102558278A (zh) * | 2010-12-28 | 2012-07-11 | 复旦大学 | 三萜类化合物及其在制备抗补体药物中的用途 |
CN103508919A (zh) * | 2012-06-25 | 2014-01-15 | 复旦大学 | 生物碱类化合物及其在制备抗补体药物中的用途 |
CN103508922A (zh) * | 2012-06-25 | 2014-01-15 | 复旦大学 | 二肽类化合物及其在制备抗补体药物中的用途 |
-
2014
- 2014-05-13 CN CN201410201405.1A patent/CN105078938B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102558278A (zh) * | 2010-12-28 | 2012-07-11 | 复旦大学 | 三萜类化合物及其在制备抗补体药物中的用途 |
CN103508919A (zh) * | 2012-06-25 | 2014-01-15 | 复旦大学 | 生物碱类化合物及其在制备抗补体药物中的用途 |
CN103508922A (zh) * | 2012-06-25 | 2014-01-15 | 复旦大学 | 二肽类化合物及其在制备抗补体药物中的用途 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
TIAN-SHUNG WU 等: "New Sesquiterpenes from the Roots and Stems of Aristolochia mollissima", 《JOURNAL OF THE CHINESE CHEMICAL SOCIETY》 * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110013473A (zh) * | 2018-01-10 | 2019-07-16 | 石河子大学 | 红没药烷型倍半萜类化合物在制备抗补体药物中的用途 |
CN110013473B (zh) * | 2018-01-10 | 2022-03-29 | 石河子大学 | 红没药烷型倍半萜类化合物在制备抗补体药物中的用途 |
CN110787159A (zh) * | 2019-09-05 | 2020-02-14 | 金乡县人民医院 | 一种倍半萜类化合物在制备治疗胃肠间质瘤药物中的用途 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN105078938B (zh) | 2018-05-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Zhang et al. | α-Glucosidase inhibitors from Chinese yam (Dioscorea opposita Thunb.) | |
Maas et al. | An unusual dimeric guaianolide with antiprotozoal activity and further sesquiterpene lactones from Eupatorium perfoliatum | |
CN103508922B (zh) | 二肽类化合物及其在制备抗补体药物中的用途 | |
CN103508919B (zh) | 生物碱类化合物及其在制备抗补体药物中的用途 | |
Liu et al. | Novel tetrahydrofuran derivatives from Trigonostemon howii with their potential anti-HIV-1 activities | |
CN105330717A (zh) | 一种新的三萜化合物及其制备方法和医药用途 | |
Gao et al. | Polyisoprenylated benzoylphloroglucinol derivatives from Hypericum scabrum | |
CN105348192A (zh) | 一种翅荚决明中抗病毒活性的异喹啉生物碱类化合物及其制备方法 | |
CN105837654A (zh) | 一种盐酸强力霉素的药物组合物及其生物医药用途 | |
Simirgiotis et al. | Fast isolation of cytotoxic compounds from the native Chilean species Gypothamnium pinifolium Phil. collected in the Atacama Desert, northern Chile | |
Abirami et al. | Isolation and Characterization of (4Z, 12Z)-Cyclopentadeca-4, 12-Dienone from Indian Medicinal Plant Grewia hirsuta and its Hyperglycemic Effect on 3 T3 and L6 Cell Lines | |
Liu et al. | Sesquiterpenes and diterpenes from Euphorbia thymifolia | |
CN105078938A (zh) | 大环吉马烷型倍半萜类化合物在制备抗补体药物中的用途 | |
Liu et al. | Anti-inflammatory abietanes diterpenes and triterpenoids isolated from Clinopodium polycephalum | |
Du et al. | Anti-complement sesquiterpenes from Viola yedoensis | |
CN105820053A (zh) | 头孢氨苄的药物组合物及其在生物医药中的应用 | |
CN105078965B (zh) | 吉马烷内酯倍半萜类化合物在制备抗补体药物中的用途 | |
CN111548327B (zh) | 降碳贝壳杉烷型二萜及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的用途 | |
CN114702467B (zh) | 金凤花芳香化cassane二萜类化合物、提取方法及应用 | |
CN106279305A (zh) | 马齿苋中酰胺类生物碱化合物及其提取分离方法 | |
WO2017215679A2 (zh) | 苯丁酸氮芥的药物组合物及其抗抑郁的医药用途 | |
CN105254497A (zh) | 一种新的二萜化合物及其制备方法和医药用途 | |
CN113105471B (zh) | 一种具有抗氧化活性的酚酸类化合物及其应用 | |
Li et al. | A new dilactone from the seeds of Gaultheria yunnanensis | |
Kyslychenko | Flavonoids determination in the aboveground part of Achillea millefolium |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20180525 Termination date: 20210513 |