CN105061206A - 一种紫锥菊分离菊苣酸的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种紫锥菊分离菊苣酸的方法，属医药，化工技术领域，菊苣酸是菊苣和紫锥菊中极为重要的免疫活性成分之一，本发明开发了一种提取技术，不仅解决了提取分离的问题，同时开发了重结晶的方法，保证了产品高纯度的特性，为工业化生成提供了依据。

Description

一种紫锥菊分离菊苣酸的方法
技术领域
本发明涉及一种紫锥菊分离菊苣酸的方法，属医药，化工技术领域。
背景技术
菊苣酸是菊苣和紫锥菊中极为重要的免疫活性成分之一。本发明开发了一种提取技术，采用紫锥菊为原料来源，进行了分离制备，获得了较高纯度，同时开发了重结晶的方法，保证了产品高纯度的特性。为工业化生产提供了一定的依据。
发明内容
本发明的目的在于提供一种紫锥菊分离菊苣酸的方法，以解决无法工业化及纯度较高的问题。为了实现上述目的，本发明依据植物提取的常规工艺进行研究开发，采用紫锥菊，用质体比为1：10的甲醇回流提取3次，浓缩反应液，采用C18柱分离，乙腈与0.2％磷酸溶液比例为25：75，浓缩，有固体析出，析出固使用丙酮进行重结晶两次，可得纯品菊苣酸。
上述紫锥菊分离菊苣酸的方法，其特征在于：所述质体比为1：10的甲醇回流提取，不单指1：10，其范围为1：10至1：100。
上述紫锥菊分离菊苣酸的方法，其特征在于：所述乙腈与0.2％磷酸溶液比例为25：75，不单指25：75，乙腈比例其范围为25至50。
上述紫锥菊分离菊苣酸的方法，其特征在于：所述使用丙酮进行重结晶两次，不单指使用丙酮重结晶，还包括乙酸乙酯，石油醚，四氢呋喃，乙腈等有机溶剂。
上述紫锥菊分离菊苣酸的方法，其特征在于：所述紫锥菊分离菊苣酸的方法制得：取1Kg紫锥菊干品，加入10L甲醇，回流3小时，提取3次，合并后，将反应液浓缩，浓缩至油状后，将油状物泵入C18柱中，乙腈与水比例为40：50，浓缩，有固体析出，析出固使用50mL丙酮进行重结晶两次，可得6g纯品菊苣酸。
菊苣酸结构式如下：
具体实施方式
实施例：
所述紫锥菊分离菊苣酸的方法制得：取1Kg紫锥菊干品，加入10L甲醇，回流3小时，提取3次，合并后，将反应液浓缩，浓缩至油状后，将油状物泵入C18柱中，乙腈与水比例为40：50，浓缩，有固体析出，析出固使用50mL丙酮进行重结晶两次，可得6g纯品菊苣酸。

Claims (5)

1.紫锥菊分离菊苣酸的方法，以解决无法工业化及纯度较高的问题。为了实现上述目的，本发明依据植物提取的常规工艺进行研究开发，采用紫锥菊，用质体比为1：10的甲醇回流提取3次，浓缩反应液，采用C18柱分离，乙腈与0.2％磷酸溶液比例为25：75，浓缩，有固体析出，析出固使用丙酮进行重结晶两次，可得纯品菊苣酸。
2.如权利要求所述紫锥菊分离菊苣酸的方法，其特征在于：所述质体比为1：10的甲醇回流提取，不单指1：10，其范围为1：10至1：100。
3.如权利要求所述紫锥菊分离菊苣酸的方法，其特征在于：所述乙腈与0.2％磷酸溶液比例为25：75，不单指25：75，乙腈比例其范围为25至50。
4.如权利要求所述紫锥菊分离菊苣酸的方法，其特征在于：所述使用丙酮进行重结晶两次，不单指使用丙酮重结晶，还包括乙酸乙酯，石油醚，四氢呋喃，乙腈等有机溶剂。
5.如权利要求所述紫锥菊分离菊苣酸的方法，其特征在于：所述一种巨大戟醇的提取方法制得：取1Kg紫锥菊干品，加入10L甲醇，回流3小时，提取3次，合并后，将反应液浓缩，浓缩至油状后，将油状物泵入C18柱中，乙腈与水比例为40：50，浓缩，有固体析出，析出固使用50mL丙酮进行重结晶两次，可得6g纯品菊苣酸。
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