CN105037256A - 一种利用dctf精馏短蒸残渣制备2,3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶的方法 - Google Patents

一种利用dctf精馏短蒸残渣制备2,3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105037256A
CN105037256A CN201510429768.5A CN201510429768A CN105037256A CN 105037256 A CN105037256 A CN 105037256A CN 201510429768 A CN201510429768 A CN 201510429768A CN 105037256 A CN105037256 A CN 105037256A
Authority
CN
China
Prior art keywords
chloro
pyridine
bis
dichlorofluoromethyl
dctf
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201510429768.5A
Other languages
English (en)
Inventor
何建玲
蔡照胜
丁成
朱雪梅
张怀红
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Yangcheng Institute of Technology
Yancheng Institute of Technology
Original Assignee
Yangcheng Institute of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Yangcheng Institute of Technology filed Critical Yangcheng Institute of Technology
Priority to CN201510429768.5A priority Critical patent/CN105037256A/zh
Publication of CN105037256A publication Critical patent/CN105037256A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/61—Halogen atoms or nitro radicals

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Abstract

利用DCTF精馏短蒸残渣制备2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶可提高资源利用率。其过程如下：利用由三氧化二铝、二氧化硅、氧化锆、4A沸石、氧化镁、丝光沸石、HZSM-5沸石构成的催化剂对DCTF精馏短蒸残渣中聚合物的催化降解功能，通过在位催化裂解及真空蒸馏使残渣中的聚合物转化为小分子化合物，得到含2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶的粗油；含2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶的粗油依次经碱性助剂水溶液洗涤、减压精馏并收集130℃～160℃/1.33～2.67kPa的馏份，即以相对于DCTF精馏短蒸残渣质量1～10％的收率得到质量百分含量大于95％的2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶产品。

Description

一种利用DCTF精馏短蒸残渣制备2,3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶的方法
技术领域
本发明所涉及的一种利用DCTF精馏短蒸残渣制备2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶的方法，是精细有机合成领域精细有机化学品制备方面的一种新型的实现化工副产品资源化高效利用的方法。
背景技术
DCTF，化学名为2，3-二氯-5-三氟甲基吡啶，CAS号为69045-84-7，室温条件下是一种相对密度为1.55(水为1.0)的无色透明液体。作为一种重要的农药和医药中间体，DCTF不但可用于吡氟禾草灵、氯氟乙禾灵、吡氟氯禾灵等含氟除草剂的生产，而且在啶蜱脲、定虫隆、氟啶脲等含氟苯甲酰脲类杀虫剂及高效杀菌剂氟啶胺等农药和含氟医药的生产中也有广泛应用。以DCTF为基本原料之一生产的这些农用化学品，不但具有药效高、毒性低的特点，而且还具有污染小及对环境友好等显著特点，因而在近十多年发展非常迅速。
DCTF的制备主要有以下几种方法：(1)以2-氨基-5-甲基吡啶为原料，先经氯化生成2-氨基-3-氯-5-三氯甲基吡啶，再经过重氮化和Cu2Cl2等催化剂存在下的重氮基氯置换反应得到2，3-二氯-5-三氯甲基吡啶，最后在氧化汞或氟化汞等催化剂存在下通过2，3-二氯-5-三氯甲基吡啶与氟化氢反应得到DCTF；(2)以2-氯-5-甲基吡啶为原料，先在光催化下进行侧链氯化得到2-氯-5-三氯甲基吡啶，再在路易斯酸等催化剂催化下进一步进行环上氯化得到2，3-二氯-5-三氯甲基吡啶，最后在氧化汞或氟化汞等催化剂存在下通过2，3-二氯-5-三氯甲基吡啶与氟化氢反应得到DCTF；(3)以3-甲基吡啶为原料，先在光催化下与氯气反应生成3-三氯甲基吡啶，再在路易斯酸等催化剂催化下进行环上氯化得到2，3-二氯-5-三氯甲基吡啶，最后在氧化汞或氟化汞等催化剂存在下通过2，3-二氯-5-三氯甲基吡啶与氟化氢反应得到DCTF；(4)以2-氯-5-氯甲基吡啶为原料，先进行光氯化生成2-氯-5-三氯甲基吡啶，再在路易斯酸等催化剂催化下经过热氯化生成2，3-二氯-5-三氯甲基吡啶，最后在氧化汞或氟化汞等催化剂存在下通过2，3-二氯-5-三氯甲基吡啶与氟化氢反应得到DCTF。其中以2-氯-5-氯甲基吡啶为原料生产DCTF的工艺，由于具有原料成本低、反应选择性高、产品质量好等众多的优点而在DCTF的生产中应用得更为广泛。
在以2-氯-5-氯甲基吡啶、3-甲基吡啶或2-氯-5-甲基吡啶为原料生产DCTF的工艺中，2，3-二氯-5-三氯甲基吡啶在氧化汞或氟化汞等催化剂存在下与氟化氢反应得到反应物料需先进行初步短蒸馏以生成含DCTF的短蒸液，然后再通过对得到的短蒸液进行进一步的精馏以得到DCTF产品。在对由2，3-二氯-5-三氯甲基吡啶在氧化汞或氟化汞等催化剂存在下与氟化氢反应得到反应物料进行初步短蒸馏以得到含DCTF的短蒸液时，会产生大量的DCTF精馏短蒸残渣。由于这种精馏短蒸残渣中的物质大多是分子结构上含有多个卤原子的取代吡啶类化合物及它们的聚合物，这些含有多个卤原子的取代吡啶类化合物及它们的聚合物不具有燃烧性或可燃烧性极低，因而很难通过简单的焚烧方法进行无害化处理。如何有效地处理DCTF精馏短蒸残渣，并实现其所含物质的分离纯化或转化，降低DCTF的生产成本和DCTF精馏短蒸残渣对环境存在的潜在污染危害性，并充分提高资源的有效利用率在近几年已经日渐成为人们关心的课题。
在利用DCTF精馏短蒸残渣制备农药与医药中间体2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶的研究过程中，接触了很多有关2，3-二氯-5-三氟甲基吡啶及2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶制备和应用方面的技术资料，其中具有一定参考价值的主要包括：《2，3-二氯-5-三氯(·氟)甲基吡啶的制备》(有机氟工业，2010年第1期)、《2，3-二氯-5-三氟甲基吡啶的合成方法评述》(现代农药，2006年第2期)、《2，3-二氯-5-三氟甲基吡啶的合成研究》(河北化工，2003年第3期)、《SomeNew2-Substituted5-trifluoromethylpyridines》(Heterecycles，1984年第2期)、《合成2，3-二氯-5-三氟甲基吡啶的研究进展》(化学试剂，2004年第6期)、《新型杀虫剂定虫隆》(农药，1989年第4期)、《Synthesisofhalogenatedpyridine》(J-Org.Chem.，1985年第25期)、《新方法合成2-氯-5-三氯甲基吡啶》(化工技术与开发，2004年第5期)、《3-甲基吡啶及其衍生物在农药合成中的应用》(农药，1999年第6期)、《Processforproducing3-chloro-5-trifluoromethylpyridines》(US4490543，1984-12-25)、《Preparationof3，6-dichloro-2-trichloromethylpyridinebyvaporphasechlorinationof6-chloro-2-trichloromethylpyridine》(US20040176607A1，2004-09-09)、《Preparationof2，3-difluoro-5-(trifluoromethyl)pyridine》(US5073637，1991-12-17)。
发明内容
一种利用DCTF精馏短蒸残渣制备2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶的方法的发明，主要是为了实现通过光氯化反应、热氯化反应和氟化反应生产2，3-二氯-5-三氟甲基吡啶的工艺中对氟化反应后的含DCTF的反应物料进行精馏分离前实施的初步蒸馏时大量产生的DCTC短蒸残渣进行有效处理，并以其为基本原料之一以制备农药及医药中间体2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶，从而提高资源的有效利用率、降低DCTF的生产成本及DCTF生产工艺中产生的精馏短蒸残渣对环境存在的潜在污染危害性。
本发明的技术方案为：利用DCTF生产工艺中产生的DCTF精馏短蒸残渣中存在的氯代吡啶类化合物、氟代吡啶类化合物、氟氯代吡啶类化合物在高温条件下形成的聚合物与氯代吡啶类小分子化合物、氟代吡啶类小分子化合物及氟氯代吡啶类小分子化合物在挥发性、溶解性和沸点上的差异，及由三氧化二铝、二氧化硅、氧化锆、4A沸石、氧化镁、丝光沸石、HZSM-5沸石按质量比为0.01～50∶0.01～60∶0.001～10∶0.01～80∶0.001～10∶0.01～30∶0.01～10构成的催化剂对氯代吡啶类化合物、氟氯代吡啶类化合物和氟代吡啶类化合物在高温条件下形成的聚合物的催化降解功能，按催化剂与DCTF精馏短蒸残渣的质量比为0.01～20∶0.01～90将物料分别加入到反应器中，搅拌并在0.001MPa～0.101MPa真空度及100～400℃的条件下通过DCTF精馏短蒸残渣在位催化裂解及真空蒸馏的手段，促进存在于DCTF精馏短蒸残渣中的氯代吡啶类化合物、氟氯代吡啶类化合物和氟代吡啶类化合物在高温条件下形成的聚合物转化为包含2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶、2，3-二氯-5-(二氟氯甲基)吡啶、2，5，6-三氯-3-三氟甲基吡啶、2，3-二氯-5-三氯甲基吡啶、2，3，4，6-四氯-5-三氟甲基吡啶、2，3，6-三氯-5-(二氯氟甲基)吡啶、2，3，6-三氯-5-(二氟氯甲基)吡啶、5，6-二氯-3-羟甲基吡啶-2-酚、五氯吡啶在内的氯代吡啶类小分子化合物和氟氯代吡啶类化合物，并与含DCTF的反应物料进行精馏短蒸过程中形成的难以裂解的聚合物分离，从而得到含2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶的粗油；通过由碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸氢铵和氢氧化钠按质量比为0.01～10∶0.01～8∶0.01～10∶0.01～5∶0.001～8∶0.001～10构成的碱性助剂配成的质量百分浓度为0.01～20％的水溶液洗涤含2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶的粗油，以实现其中酸性物质的去除；通过对碱液洗涤后的含2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶的粗油依次进行减压精馏并收集130℃～160℃/1.33～2.67kPa的馏份，即以相对于DCTF精馏短蒸残渣质量1～10％的收率得到2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶质量百分含量大于95％的2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶产品。
附图说明
图1为2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶产品的结构式图。
图2为2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶产品的MS图。
具体实施方法
下面给出一些实施例，以对本发明作进一步说明。
实施例1：
1000克DCTF精馏短蒸残渣与100克由三氧化二铝、二氧化硅、氧化锆、4A沸石、氧化镁、丝光沸石、HZSM-5沸石按质量比为0.01∶30∶10∶20∶10∶0.01∶0.1构成的催化剂一起加入到反应器中，搅拌并在0.01MPa真空度及400℃的条件下实现DCTF精馏短蒸残渣在位催化裂解及真空蒸馏，使存在于DCTF精馏短蒸残渣中的氯代吡啶类化合物、氟氯代吡啶类化合物和氟代吡啶类化合物在高温条件下形成的聚合物转化为包含2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶、2，3-二氯-5-(二氟氯甲基)吡啶、2，5，6-三氯-3-三氟甲基吡啶、2，3-二氯-5-三氯甲基吡啶、2，3，4，6-四氯-5-三氟甲基吡啶、2，3，6-三氯-5-(二氯氟甲基)吡啶、2，3，6-三氯-5-(二氟氯甲基)吡啶、5，6-二氯-3-羟甲基吡啶-2-酚、五氯吡啶在内的氯代吡啶类小分子化合物和氟氯代吡啶类化合物，并与含DCTF的反应物料进行精馏短蒸过程中形成的难以裂解的聚合物分离，从而得到含2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶的粗油；通过由碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸氢铵和氢氧化钠按质量比为0.1∶8∶0.01∶0.5∶4∶5构成的碱性助剂配成的质量百分浓度为0.1％的水溶液洗涤含2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶的粗油，以实现其中酸性物质的去除；通过对碱液洗涤后的含2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶的粗油依次进行减压精馏并收集130℃～160℃/1.33～2.67kPa的馏份，即以相对于DCTF精馏短蒸残渣质量7％的收率得到2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶质量百分含量为96％的2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶产品。
实施例2：
1000克DCTF精馏短蒸残渣与50克由三氧化二铝、二氧化硅、氧化锆、4A沸石、氧化镁、丝光沸石、HZSM-5沸石按质量比为0.1∶2∶1∶0.1∶3∶0.1∶0.01构成的催化剂一起加入到反应器中，搅拌并在0.05MPa真空度及350℃的条件下实现DCTF精馏短蒸残渣在位催化裂解及真空蒸馏，使存在于DCTF精馏短蒸残渣中的氯代吡啶类化合物、氟氯代吡啶类化合物和氟代吡啶类化合物在高温条件下形成的聚合物转化为包含2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶、2，3-二氯-5-(二氟氯甲基)吡啶、2，5，6-三氯-3-三氟甲基吡啶、2，3-二氯-5-三氯甲基吡啶、2，3，4，6-四氯-5-三氟甲基吡啶、2，3，6-三氯-5-(二氯氟甲基)吡啶、2，3，6-三氯-5-(二氟氯甲基)吡啶、5，6-二氯-3-羟甲基吡啶-2-酚、五氯吡啶在内的氯代吡啶类小分子化合物和氟氯代吡啶类化合物，并与含DCTF的反应物料进行精馏短蒸过程中形成的难以裂解的聚合物分离，从而得到含2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶的粗油；通过由碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸氢铵和氢氧化钠按质量比为1∶0.8∶0.1∶5∶0.4∶0.5构成的碱性助剂配成的质量百分浓度为1％的水溶液洗涤含2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶的粗油，以实现其中酸性物质的去除；通过对碱液洗涤后的含2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶的粗油依次进行减压精馏并收集130℃～160℃/1.33～2.67kPa的馏份，即以相对于DCTF精馏短蒸残渣质量1％的收率得到2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶质量百分含量为98.7％的2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶产品。
实施例3：
1000克DCTF精馏短蒸残渣与10克由三氧化二铝、二氧化硅、氧化锆、4A沸石、氧化镁、丝光沸石、HZSM-5沸石按质量比为1∶0.2∶1∶0.01∶15∶10∶10构成的催化剂一起加入到反应器中，搅拌并在0.09MPa真空度及300℃的条件下实现DCTF精馏短蒸残渣在位催化裂解及真空蒸馏，使存在于DCTF精馏短蒸残渣中的氯代吡啶类化合物、氟氯代吡啶类化合物和氟代吡啶类化合物在高温条件下形成的聚合物转化为包含2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶、2，3-二氯-5-(二氟氯甲基)吡啶、2，5，6-三氯-3-三氟甲基吡啶、2，3-二氯-5-三氯甲基吡啶、2，3，4，6-四氯-5-三氟甲基吡啶、2，3，6-三氯-5-(二氯氟甲基)吡啶、2，3，6-三氯-5-(二氟氯甲基)吡啶、5，6-二氯-3-羟甲基吡啶-2-酚、五氯吡啶在内的氯代吡啶类小分子化合物和氟氯代吡啶类化合物，并与含DCTF的反应物料进行精馏短蒸过程中形成的难以裂解的聚合物分离，从而得到含2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶的粗油；通过由碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸氢铵和氢氧化钠按质量比为10∶0.01∶10∶5∶4∶10构成的碱性助剂配成的质量百分浓度为5％的水溶液洗涤含2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶的粗油，以实现其中酸性物质的去除；通过对碱液洗涤后的含2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶的粗油依次进行减压精馏并收集130℃～.160℃/1.33～2.67kPa的馏份，即以相对于DCTF精馏短蒸残渣质量5％的收率得到2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶质量百分含量为98％的2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶产品。
实施例4：
1000克DCTF精馏短蒸残渣与5克由三氧化二铝、二氧化硅、氧化锆、4A沸石、氧化镁、丝光沸石、HZSM-5沸石按质量比为30∶60∶0.01∶40∶3∶15∶10构成的催化剂一起加入到反应器中，搅拌并在0.09MPa真空度及300℃的条件下实现DCTF精馏短蒸残渣在位催化裂解及真空蒸馏，使存在于DCTF精馏短蒸残渣中的氯代吡啶类化合物、氟氯代吡啶类化合物和氟代吡啶类化合物在高温条件下形成的聚合物转化为包含2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶、2，3-二氯-5-(二氟氯甲基)吡啶、2，5，6-三氯-3-三氟甲基吡啶、2，3-二氯-5-三氯甲基吡啶、2，3，4，6-四氯-5-三氟甲基吡啶、2，3，6-三氯-5-(二氯氟甲基)吡啶、2，3，6-三氯-5-(二氟氯甲基)吡啶、5，6-二氯-3-羟甲基吡啶-2-酚、五氯吡啶在内的氯代吡啶类小分子化合物和氟氯代吡啶类化合物，并与含DCTF的反应物料进行精馏短蒸过程中形成的难以裂解的聚合物分离，从而得到含2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶的粗油；通过由碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸氢铵和氢氧化钠按质量比为10∶4∶5∶5∶3∶10构成的碱性助剂配成的质量百分浓度为10％的水溶液洗涤含2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶的粗油，以实现其中酸性物质的去除；通过对碱液洗涤后的含2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶的粗油依次进行减压精馏并收集130℃～160℃/1.33～2.67kPa的馏份，即以相对于DCTF精馏短蒸残渣质量3％的收率得到2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶质量百分含量为98.5％的2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶产品。
实施例5：
1000克DCTF精馏短蒸残渣与3克由三氧化二铝、二氧化硅、氧化锆、4A沸石、氧化镁、丝光沸石、HZSM-5沸石按质量比为50∶30∶0.1∶37∶5∶18∶9构成的催化剂一起加入到反应器中，搅拌并在0.098MPa真空度及260℃的条件下实现DCTF精馏短蒸残渣在位催化裂解及真空蒸馏，使存在于DCTF精馏短蒸残渣中的氯代吡啶类化合物、氟氯代吡啶类化合物和氟代吡啶类化合物在高温条件下形成的聚合物转化为包含2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶、2，3-二氯-5-(二氟氯甲基)吡啶、2，5，6-三氯-3-三氟甲基吡啶、2，3-二氯-5-三氯甲基吡啶、2，3，4，6-四氯-5-三氟甲基吡啶、2，3，6-三氯-5-(二氯氟甲基)吡啶、2，3，6-三氯-5-(二氟氯甲基)吡啶、5，6-二氯-3-羟甲基吡啶-2-酚、五氯吡啶在内的氯代吡啶类小分子化合物和氟氯代吡啶类化合物，并与含DCTF的反应物料进行精馏短蒸过程中形成的难以裂解的聚合物分离，从而得到含2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶的粗油；通过由碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸氢铵和氢氧化钠按质量比为9∶8∶7∶5∶8∶10构成的碱性助剂配成的质量百分浓度为15％的水溶液洗涤含2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶的粗油，以实现其中酸性物质的去除；通过对碱液洗涤后的含2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶的粗油依次进行减压精馏并收集130℃～160℃/1.33～2.67kPa的馏份，即以相对于DCTF精馏短蒸残渣质量10％的收率得到2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶质量百分含量为95.5％的2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶产品。

Claims (3)

1.一种利用DCTF精馏短蒸残渣制备2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶的方法，其特征在于：利用DCTF生产工艺中产生的DCTF精馏短蒸残渣中存在的氯代吡啶类化合物、氟代吡啶类化合物、氟氯代吡啶类化合物在高温条件下形成的聚合物与氯代吡啶类小分子化合物、氟代吡啶类小分子化合物及氟氯代吡啶类小分子化合物在挥发性、溶解性和沸点上的差异，及由三氧化二铝、二氧化硅、氧化锆、4A沸石、氧化镁、丝光沸石、HZSM-5沸石按质量比为0.01～50∶0.01～60∶0.001～10∶0.01～80∶0.001～10∶0.01～30∶0.01～10构成的催化剂对氯代吡啶类化合物、氟氯代吡啶类化合物和氟代吡啶类化合物在高温条件下形成的聚合物的催化降解功能，在0.001MPa～0.101MPa真空度及100～400℃的条件下通过DCTF精馏短蒸残渣在位催化裂解及真空蒸馏的手段，促进存在于DCTF精馏短蒸残渣中的氯代吡啶类化合物、氟氯代吡啶类化合物和氟代吡啶类化合物在高温条件下形成的聚合物转化为包含2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶、2，3-二氯-5-(二氟氯甲基)吡啶、2，5，6-三氯-3-三氟甲基吡啶、2，3-二氯-5-三氯甲基吡啶、2，3，4，6-四氯-5-三氟甲基吡啶、2，3，6-三氯-5-(二氯氟甲基)吡啶、2，3，6-三氯-5-(二氟氯甲基)吡啶、5，6-二氯-3-羟甲基吡啶-2-酚、五氯吡啶在内的氯代吡啶类小分子化合物和氟氯代吡啶类化合物，并与含DCTF的反应物料进行精馏短蒸过程中形成的难以裂解的聚合物分离，从而得到含2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶的粗油；通过由碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸氢铵和氢氧化钠按质量比为0.01～10∶0.01～8∶0.01～10∶0.01～5∶0.001～8∶0.001～10构成的碱性助剂配成的质量百分浓度为0.01～20％的水溶液洗涤含2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶的粗油，以实现其中酸性物质的去除；通过对碱液洗涤后的含2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶的粗油依次进行减压精馏并130℃～160℃/1.33～2.67kPa的馏份，即得到2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶质量百分含量大于95％的2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶产品。
2.根据权利要求1所述的一种利用DCTF精馏短蒸残渣制备2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶的方法，其特征在于：由三氧化二铝、二氧化硅、氧化锆、4A沸石、氧化镁、丝光沸石、HZSM-5沸石按质量比为0.01～50∶0.01～60∶0.001～10∶0.01～80∶0.001～10∶0.01～30∶0.01～10构成的催化剂与DCTF精馏短蒸残渣的质量比为0.01～20∶0.01～90。
3.根据权利要求1所述的一种利用DCTF精馏短蒸残渣制备2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶的方法，其特征在于：以相对于DCTF精馏短蒸残渣质量1～10％的收率得到2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶质量百分含量大于95％的2，3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶产品。
CN201510429768.5A 2015-07-15 2015-07-15 一种利用dctf精馏短蒸残渣制备2,3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶的方法 Pending CN105037256A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510429768.5A CN105037256A (zh) 2015-07-15 2015-07-15 一种利用dctf精馏短蒸残渣制备2,3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510429768.5A CN105037256A (zh) 2015-07-15 2015-07-15 一种利用dctf精馏短蒸残渣制备2,3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105037256A true CN105037256A (zh) 2015-11-11

Family

ID=54444297

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510429768.5A Pending CN105037256A (zh) 2015-07-15 2015-07-15 一种利用dctf精馏短蒸残渣制备2,3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105037256A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10017473B1 (en) * 2017-01-12 2018-07-10 Yancheng Institute Of Technology Method for preparing pentachloropyridine by utilizing DCTF rectifying short steaming residues
CN112479256A (zh) * 2020-12-02 2021-03-12 中国科学院上海应用物理研究所 一种氟化物熔盐中四氟化锆的提纯方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102702086A (zh) * 2012-05-14 2012-10-03 盐城工学院 一种利用dctc短蒸残渣制备2,3-二氯-5-三氯甲基吡啶的方法
CN102775344A (zh) * 2012-04-27 2012-11-14 盐城工学院 一种利用dctc短蒸残渣制备2,3,6-三氯-5-三氯甲基吡啶的方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102775344A (zh) * 2012-04-27 2012-11-14 盐城工学院 一种利用dctc短蒸残渣制备2,3,6-三氯-5-三氯甲基吡啶的方法
CN102702086A (zh) * 2012-05-14 2012-10-03 盐城工学院 一种利用dctc短蒸残渣制备2,3-二氯-5-三氯甲基吡啶的方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
姚树君: "催化裂解工艺的研究与发展", 《油气田地面工程》 *
王华英: "无粘结剂4A分子筛的制备与表征", 《中国优秀硕士论文全文数据库》 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10017473B1 (en) * 2017-01-12 2018-07-10 Yancheng Institute Of Technology Method for preparing pentachloropyridine by utilizing DCTF rectifying short steaming residues
CN112479256A (zh) * 2020-12-02 2021-03-12 中国科学院上海应用物理研究所 一种氟化物熔盐中四氟化锆的提纯方法
CN112479256B (zh) * 2020-12-02 2022-05-31 中国科学院上海应用物理研究所 一种氟化物熔盐中四氟化锆的提纯方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102702086B (zh) 一种利用dctc短蒸残渣制备2,3-二氯-5-三氯甲基吡啶的方法
CN102775344B (zh) 一种利用dctc短蒸残渣制备2,3,6-三氯-5-三氯甲基吡啶的方法
CN105061298A (zh) 一种利用dctf精馏短蒸残渣制备2,3,6-三氯-5-(二氯氟甲基)吡啶的方法
CN103288718A (zh) 2-氯-5-三氟甲基吡啶的制备方法
CN105732718A (zh) 一种氟代环三磷腈的合成方法
CN106866510A (zh) 一种高纯度2‑氯‑5‑三氟甲基吡啶的制备方法
CN101168493B (zh) 一种氟代氯苯的制备方法
CN111138384A (zh) 一种含氟烯烃生产过程中副产氯化氢的处理方法
CN104610137A (zh) 2-氯-5-三氯甲基吡啶及2-氯-5-三氟甲基吡啶合成方法
CN105037256A (zh) 一种利用dctf精馏短蒸残渣制备2,3-二氯-5-(二氯氟甲基)吡啶的方法
CN102675196B (zh) 一种利用dctc短蒸残渣制备5,6-二氯烟酸的方法
CN105237470A (zh) 一种利用dctf精馏短蒸残渣制备2,5,6-三氯-3-三氟甲基吡啶的方法
CN105418493A (zh) 一种2-氯吡啶的合成方法
CN108069994B (zh) 一类含硼化合物及其在催化氟化反应中的应用
CN105237471A (zh) 一种利用dctf精馏短蒸残渣制备五氯吡啶的方法
CN105061299A (zh) 一种利用dctf精馏短蒸残渣制备2，3，4，6-四氯-5-三氟甲基吡啶的方法
CN105884679A (zh) 一种利用dctf精馏短蒸残渣制备5,6-二氯-3-羟甲基吡啶-2-酚的方法
CN103360287B (zh) 一种对甲砜基苯甲醛的制备方法
CN105037257A (zh) 一种利用dctf精馏短蒸残渣制备2,3,6-三氯-5-(二氟氯甲基)吡啶的方法
CN106866509A (zh) 一种2‑氟‑5‑三氟甲基吡啶的制备方法
CN104557683A (zh) 2, 3-二氯-5-三氟甲基吡啶的制备方法
WO2015014784A1 (en) Process for the dehydrochlorination of chlorinated hydrocarbons
US10017473B1 (en) Method for preparing pentachloropyridine by utilizing DCTF rectifying short steaming residues
CN102863401A (zh) 医药中间体dm生产新工艺
CN105315142A (zh) 2,6-二氟苯甲醛的工业化生产方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20151111