CN105031416A - 一种用于提高奶牛乳蛋白含量的药物组合物及其制备工艺 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种用于提高奶牛乳蛋白含量的药物组合物，各原料药组分按重量份计为：鸡内金37-43份、生麦芽56-66份、焦山楂72-86份、槟榔38-44份、莱菔子70-88份、青皮28-38份、陈皮37-45份、广木香34-38份、瘤胃生态调节剂38-46份。发明的药物组合物用于奶牛泌乳期使用，可显著提高奶牛的产奶量以及牛奶乳蛋白含量与乳脂率，改善牛奶品质，为生产优质乳制品提供高效、天然的药物组合物。

Description

一种用于提高奶牛乳蛋白含量的药物组合物及其制备工艺

技术领域

本发明涉及一种用于提高奶牛乳蛋白含量的药物组合物及其制备工艺。

背景技术

乳蛋白率是衡量乳品质量一个重要指标。很多养殖户的牛奶会因为乳蛋白率不达标而被乳品企业拒收，常会给奶农带来严重的经济损失。乳蛋白含量受多种因素的影响，归纳起来遗传、环境、营养等三个方面起着决定作用。其中，良种是提高牛群生产性能的基础，科学选购和培育良种奶牛是提高奶牛群体生产性能的重要措施。目前改善奶牛乳品质量的措施主要有：1）选择高产品种：培育生产性能高的奶牛品种，适时淘汰生产性能低的奶牛，构建合理的牛群结构。2）合理饲养管理技术，如正确对待干奶期的饲养管理；保证泌乳期奶牛的营养绝对需要；正确使用饲料添加剂；做好日常饲喂管理规范。3）创造好的生活环境，提高奶牛舒适度；4）正确有效的施用增乳保健的中兽药添加剂。

一般来说，饲料中的总能量是既定的，但下列过程由于不同水平的能量丢失会有很大差别：1）饲料在消化道内没有被消化，一部分能量随粪便排出；2）反刍发酵过程中因产甲烷气体而引起能量丢失；3）一些含氮物质的能量随尿氮排出而丢失；4）反刍发酵和营养物质在体内代谢过程中产热所丢失的能量。因此，饲料中的能量可分为两部分：1）在消化和代谢过程中丢失的能量。2）真正用于维持和生产的能量（净能）。在遗传性能和饲养管理既定的前提下，合理有效调控奶牛的胃肠机能，改善瘤胃微生物群系，提高奶牛消化代谢过程中的同化作用，可达到有效地提高奶牛乳品质量的目的。中国发明专利ZL102550827A公开一种促进奶牛产奶的饲料添加剂由王不留行、路路通、枸杞、漏芦、当归、炙甘草、神曲、肉桂、延胡索、决明子、薄荷、大茴香、槟榔和木通组成，但其侧重于解决泌乳期奶牛机体免疫力下降和内分泌紊乱问题，以达到调控奶牛产奶量和乳品质量的目的。

发明内容

本发明要解决的技术问题是克服现有的缺陷，提供了一种能够有效地挖掘奶牛自身生产潜力，提高乳蛋白含量的药物组合物；

本发明另一目的是提供上述药物组合物的三种制剂的制备方法。

本发明的目的通过以下技术方案来具体实现：

一种用于提高奶牛乳蛋白含量的药物组合物，各原料药组分按重量份计为：鸡内金37-43份、生麦芽56-66份、焦山楂72-86份、槟榔38-44份、莱菔子70-88份、青皮28-38份、陈皮37-45份、广木香34-38份、瘤胃生态调节剂38-46份。

作为优选的，上述的用于提高奶牛乳蛋白含量的药物组合物，各原料药组分按重量份计为：鸡内金40份、生麦芽55份、焦山楂80份、槟榔40份、莱菔子75份、青皮35份、陈皮40份、广木香35份、瘤胃生态调节剂40份。

进一步优选的，所述瘤胃生态调节剂为活性酵母、米曲霉、根霉菌或黑曲霉中的一种或几种的组合。

进一步优选的，所述瘤胃生态调节剂为活性酵母、米曲霉、根霉菌和黑曲霉按3:3:2:2的重量比的混合。

本发明的提高奶牛乳蛋白含量的中药组合物制作时，通常在上述重量份的中药成分外添加赋形剂，如固体载体、抗结剂、防霉剂以及矫味剂等，并且可以根据常规制剂方法，在制备成散剂、浸膏粉剂和颗粒剂等剂型后使用。本发明的药物组合物的这种制剂优选含有按重量计大约20%-100%的上述比例份的药物成分作为有效成分。

作为赋形剂的固体载体的例子包括蔗糖、淀粉、糊精、纤维素衍生物等。

作为抗结剂的例子包括二氧化硅、山梨醇酐脂肪酸酯、甘油脂肪酸酯、硬脂酸钙、单硬脂酸甘油酯以及磷酸三钙等。

作为防霉剂的例子包括双乙酸钠、丙酸铵、丙酸钙以及碳酸氢钠等。

作为矫味剂的例子包括甘氨酸、糖精钠、糖精钠、谷氨酸钠、5’-肌苷酸二钠、5’-鸟苷酸二钠以及食品用香料等。

上述的用于提高奶牛乳蛋白含量的药物组合物的制备工艺，将鸡内金、生麦芽、焦山楂、槟榔、莱菔子、青皮、陈皮、广木香按配比混合，净制，65℃烘干，粉碎过100~200目筛，加入配比量的瘤胃生态调节剂后，搅拌均匀，分装，即得用于提高奶牛乳蛋白含量的药物组合物成散剂。

上述的用于提高奶牛乳蛋白含量的药物组合物的制备工艺，其特征在于：将鸡内金、生麦芽、焦山楂、槟榔、莱菔子、青皮、陈皮、广木香按配比混合，净制除杂后，煎煮三次，每次加入8~10倍药材重量的纯化水，每次1小时，过滤，合并滤液，浓缩为相对密度至1.31~1.35（50~55℃）的稠膏，喷雾干燥，粉碎，加入配比量的瘤胃生态调节剂以及抗结剂、抗引湿剂，混匀即得用于提高奶牛乳蛋白含量的药物组合物浸膏散剂。

上述的用于提高奶牛乳蛋白含量的药物组合物的制备工艺，其特征在于：将鸡内金、生麦芽、焦山楂、槟榔、莱菔子、青皮、陈皮、广木香按配比混合，净制除杂后，煎煮三次，每次加入8~10倍药材重量的纯化水，每次1小时，过滤，合并滤液，浓缩为相对密度至相对密度为1.31~1.35（50~55℃）的稠膏，加辅料，制成颗粒，干燥，整粒后加入配比量的瘤胃生态调节剂，混匀即得用于提高奶牛乳蛋白含量的药物组合物颗粒剂。

优选的，所述辅料包括可溶性淀粉、蔗糖粉和/或乳糖。

本发明的药物组合物针对泌乳期奶牛消化机能和瘤胃代谢与泌乳性能之间的关系，选用鸡内金健脾消食，焦山楂消食健胃，行气散瘀，生麦芽化谷宽肠，三药合用消谷化积，助胃气而资健运为主药；槟榔、莱菔子宽肠理气以助化导，消积滞，为臣药；木香通行三焦气滞，青皮陈皮梳理肝胃之气，为佐药；瘤胃生态调节剂刺激瘤胃真菌、细菌和纤毛虫活力，调节瘤胃代谢功能，为使药。诸药伍用，共奏健脾消食、疏肝理气、强化瘤胃功能。将本发明的药物组合物用于奶牛泌乳期使用，有效调控奶牛的胃肠机能，改善瘤胃微生物群系，提高奶牛消化代谢过程中的同化作用，可显著提高奶牛的产奶量，提高牛奶乳蛋白含量和乳脂率，改善牛奶品质，为生产优质乳制品提供高效、天然的药物组合物。

为了进一步说明本发明的实质以及本发明的药物组合物对受试奶牛产奶量和乳蛋白含量的有益效果，申请人对本申请药物组合物进行了临床试验研究，试验所用受试药物为浸膏散剂为例说明本发明药物组合物的优异效果。

1）试验动物

试验动物在兰州市郊奶牛场（2500头荷斯坦奶牛）进行试验研究，饲养管理是根据奶牛不同阶段的营养需求，按照NRC（2001）的营养要求，统一基础日粮标准（表1），每日饲喂三次，自由采食，运动场自由饮水、运动，并实施规范的DHI测定工作。年龄3~8岁，体况评分在2.5~4.0之间，2~5胎次，处于泌乳中期、产奶量相近的荷斯坦奶牛523头。

2）试验程序

本研究于2014年8月2014年9月份进行，将符合本研究纳入标准的产犊奶牛随机分为4组，对照组（128头）饲喂传统饲料，而试验1组（实施例4，140头）、试验2组（实施例2，135头）和试验3组（实施例6，120头）在饲喂传统饲料的基础上每天每头添加200g本发明药物组合物，拌于精料中饲喂，饲喂时间为每天的14:00。每天挤奶3次（5:30、12:00、19:00）。于试验前、第15d和第30d准确称量，并记录每组每头奶牛的产奶量，分析数据。同时，于试验前、第15d和第30d，按每头牛早、中、晚4：3：3的比例采集乳样，用FOSS公司生产的乳成分分析仪测定，测定指标是乳脂率、乳糖、乳蛋白等指标。

3）数据统计

利用SPSS17.0统计分析软件进行数据分析。平均胎次、体况评分、产奶量、乳成分及代谢产物等进行方差分析和LSD多重比较。P<0.05认为检验的差异有统计学意义。不同试验组计量资料采用“mean±std”进行统计描述。

4）结果

4.1描述性分析结果

按照本研究拟定的纳入标准，对照组和本发明中药组合物组中所纳入牛在平均年龄、平均胎次、体况评分和双胎率之间无显著差异（P>0.05），表明两组别基线资料具有可比性（见表1）。

表1两组所纳入胎衣不下牛的基线资料

。

4.2本发明药物组合物对泌乳中期奶牛采食量和产奶量影响

本发明药物组合物对泌乳中期奶牛采食量和产奶量影响见表2。从表2可以看出，本发明中药组合物的适口性较好，不影响受试奶牛的采食量，而且在试验第15天和第30天，本发明中药组合物组中奶牛的采食量显著高于对照奶牛的采食量，差异显著（P<0.05）。在试验第15天和第30天，本发明中药组合物组中奶牛的产奶量显著高于对照奶牛的产奶量，差异显著（P<0.05）。表明本发明药物组合物具有较好的适口性，并可有效提高受试奶牛的产奶量。

4.3本发明药物组合物对泌乳中期奶牛乳成分的影响

本发明药物组合物对泌乳中期奶牛采食量和产奶量影响见表2。在试验第15天和第30天，本发明中药组合物组中奶牛的乳脂率显著高于对照奶牛的乳脂率，差异显著（P<0.05）。在试验第15天和第30天，本发明中药组合物组中奶牛的乳蛋白率显著高于对照奶牛的乳蛋白率，差异显著（P<0.05）。其次，本发明中药组合物对受试奶牛的乳糖率无明显影响，差异不显著（P>0.05）。

表2本发明药物组合物对泌乳中期奶牛采食量、产奶量及乳成分的影响

。

注：同一阶段同列数据肩标有相同字母者差异不显著（P＞0.05），标注不同小写字母者差异显著（P＜0.05）；同一组别同列标注不同大写字母者差异显著（P＜0.01）。

5）结论

临床试验结果表明，本发明药物组合物可有提高受试奶牛的产奶量，并改善了乳品质量，如提高乳蛋白率和乳蛋白率，并且具有良好的适口性，是提高奶牛生产性能和改善乳品质量的有效药物组合物。

具体实施方式

以下对本发明的优选实施例进行说明，应当理解，此处所描述的优选实施例仅用于说明和解释本发明，并不用于限定本发明。

实施例1

一种用于提高奶牛乳蛋白含量的药物组合物的制备方法，包括以下步骤：按处方比例，称取鸡内金40份，生麦芽55份，焦山楂80份，槟榔40份，莱菔子75份，青皮35份，陈皮40份，广木香35份，净制，65℃烘干，碎过100~200目筛，加入瘤胃生态调节剂40份后，搅拌均匀，分装，即得用于提高奶牛乳蛋白含量的药物组合物。

实施例2

一种用于提高奶牛乳蛋白含量的药物组合物的制备方法，包括以下步骤：按处方比例，称取鸡内金40份，生麦芽55份，焦山楂80份，槟榔40份，莱菔子75份，青皮35份，陈皮40份，广木香35份，净制除杂后，煎煮三次，每次加入8~10倍药材重量的纯化水，每次1小时，虑过，合并滤液，采用常规方法浓缩为相对密度至相对密度为1.31~1.35（50~55℃）的稠膏，喷雾干燥，粉碎，加入瘤胃生态调节剂40份和适量的抗结剂、抗引湿剂等，混匀即得用于提高奶牛乳蛋白含量的药物组合物浸膏散剂。

实施例3

一种用于提高奶牛乳蛋白含量的药物组合物的制备方法，包括以下步骤：按处方比例，称取鸡内金40份，生麦芽55份，焦山楂80份，槟榔40份，莱菔子75份，青皮35份，陈皮40份，广木香35份，净制除杂后，每次加入8~10倍药材重量的纯化水，每次1小时，虑过，合并滤液，采用常规方法浓缩为相对密度至相对密度为1.31~1.35（50~55℃）的稠膏，加适量辅料，如可溶性淀粉、蔗糖粉、乳糖等，制成颗粒，干燥，整粒后加入瘤胃生态调节剂40份，混匀即得用于提高奶牛乳蛋白含量的药物组合物颗粒剂。

实施例4

一种用于提高奶牛乳蛋白含量的药物组合物的制备方法，包括以下步骤：按处方比例，称取鸡内金37份、生麦芽66份、焦山楂72份、槟榔44份、莱菔子70份、青皮38份、陈皮37份、广木香38份，净制除杂后，煎煮三次，每次加入8~10倍药材重量的纯化水，每次1小时，虑过，合并滤液，采用常规方法浓缩为相对密度至相对密度为1.31~1.35（50~55℃）的稠膏，喷雾干燥，粉碎，加入瘤胃生态调节剂38份和适量的抗结剂、抗引湿剂等，混匀即得用于提高奶牛乳蛋白含量的药物组合物浸膏散剂。

实施例5

一种用于提高奶牛乳蛋白含量的药物组合物的制备方法，包括以下步骤：按处方比例，鸡内金43份、生麦芽56份、焦山楂86份、槟榔38份、莱菔子88份、青皮28份、陈皮45份、广木香34份，净制除杂后，煎煮三次，每次加入8-10倍药材重量的纯化水，每次1小时，虑过，合并滤液，采用常规方法浓缩为相对密度至相对密度为1.31~1.35（50~55℃）的稠膏，喷雾干燥，粉碎，加入瘤胃生态调节剂46份和适量的抗结剂、抗引湿剂等，混匀即得用于提高奶牛乳蛋白含量的药物组合物浸膏散剂。

以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种用于提高奶牛乳蛋白含量的药物组合物，其特征在于：各原料药组分按重量份计为：鸡内金37-43份、生麦芽56-66份、焦山楂72-86份、槟榔38-44份、莱菔子70-88份、青皮28-38份、陈皮37-45份、广木香34-38份、瘤胃生态调节剂38-46份。

2.根据权利要求1所述的用于提高奶牛乳蛋白含量的药物组合物，其特征在于：各原料药组分按重量份计为：鸡内金40份、生麦芽55份、焦山楂80份、槟榔40份、莱菔子75份、青皮35份、陈皮40份、广木香35份、瘤胃生态调节剂40份。

3.根据权利要求1或2所述的用于提高奶牛乳蛋白含量的药物组合物，其特征在于：所述瘤胃生态调节剂为活性酵母、米曲霉、根霉菌或黑曲霉中的一种或几种的组合。

4.根据权利要求3所述的用于提高奶牛乳蛋白含量的药物组合物，其特征在于：所述瘤胃生态调节剂为活性酵母、米曲霉、根霉菌和黑曲霉按3:3:2:2的重量比的混合。

5.权利要求1-4任一项所述的用于提高奶牛乳蛋白含量的药物组合物的制备工艺，其特征在于：将鸡内金、生麦芽、焦山楂、槟榔、莱菔子、青皮、陈皮、广木香按配比混合，净制，65℃烘干，粉碎过100~200目筛，加入配比量的瘤胃生态调节剂后，搅拌均匀，分装，即得用于提高奶牛乳蛋白含量的药物组合物成散剂。

6.权利要求1-4任一项所述的任用于提高奶牛乳蛋白含量的药物组合物的制备工艺，其特征在于：将鸡内金、生麦芽、焦山楂、槟榔、莱菔子、青皮、陈皮、广木香按配比混合，净制除杂后，煎煮三次，每次加入8~10倍药材重量的纯化水，每次1小时，过滤，合并滤液，浓缩为50~55℃下相对密度至1.31~1.35的稠膏，喷雾干燥，粉碎，加入配比量的瘤胃生态调节剂以及抗结剂、抗引湿剂，混匀即得用于提高奶牛乳蛋白含量的药物组合物浸膏散剂。

7.权利要求1-4任一项所述的用于提高奶牛乳蛋白含量的药物组合物的制备工艺，其特征在于：将鸡内金、生麦芽、焦山楂、槟榔、莱菔子、青皮、陈皮、广木香按配比混合，净制除杂后，煎煮三次，每次加入8~10倍药材重量的纯化水，每次1小时，过滤，合并滤液，浓缩为相对密度至相对密度为1.31~1.35（50~55℃）的稠膏，加辅料，制成颗粒，干燥，整粒后加入配比量的瘤胃生态调节剂，混匀即得用于提高奶牛乳蛋白含量的药物组合物颗粒剂。

8.权利要求7所述的用于提高奶牛乳蛋白含量的药物组合物的制备工艺，其特征在于：所述辅料包括可溶性淀粉、蔗糖粉和/或乳糖。