CN105004717A - 一种氨气检测试剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种氨气检测试剂及其制备方法,属于气体检测技术领域,试剂包括如下质量份数的组分:亚硝酸钠5-12份、靛酚蓝5-10份、碘化钾4-8份、聚乙二醇5-12份、草酸2-7份、氢氧化钾2-5份、三氯化磷2-7份和去离子水25-40份。一种氨气检测试剂的制备方法,制备步骤如下:(1)制备成预混液;(2)得到澄清混合液;(3)真空静置4-8h后,密封,得到所述氨气检测试剂。本发明提供的氨气检测试剂,是结合纳氏试剂比色法和靛酚蓝比色法的优点,具有灵敏度高,测定结果精确和操作方法简易的特点,适合测定居家或办公场所,以及养殖业环境下的氨气含量。
Description
技术领域
本发明属于气体检测技术领域,特别涉及一种氨气检测试剂及其制备方法。
背景技术
氨气是一种无色气体,有强烈的刺激气味,易被液化成无色的液体,在常温下加压即可使其液化,易溶于水、乙醇和乙醚。在高温时会分解成氮气和氢气,有还原作用。可被用于制液氮、氨水、硝酸、铵盐和胺类等。
近年来,室内装修的兴起及各类现代化生活用品的引入使室内空气污染日趋严重。室内空气的气体污染主要有3种,即氨气、甲醛和氡气,其中氨气的超标率较高,位居污染的首位。
空气中的氨气因易溶于水而常被吸附在人体皮肤粘膜、眼结膜及呼吸道咽喉粘膜,对皮肤组织产生刺激并引发炎症,可麻痹呼吸道纤毛和损害粘膜上皮组织,使病源微生物易于侵入,减弱身体对疾病的抵抗力。如果人体短期内吸入大量氨气,则可出现流泪、咽痛、声音嘶哑、咳嗽、痰带血丝、胸闷、呼吸困难等临床症状,并伴有头晕、头痛、恶心、呕吐、乏力等,严重的可发生肺水肿、呼吸道刺激炎症等。
现有的氨气的检测方法,有比色法和电化学法,其中比色法的应用较为广泛。比色法又分为纳氏试剂比色法、靛酚蓝比色法和亚硝酸盐比色法等,其中,纳氏试剂比色法和靛酚蓝比色法较为精确,但是存在操作严格,易于污染和测定空白值增高等特点,需要进一步改进,以更好的测定氨气。
发明内容
本发明解决的技术问题:针对上述不足,克服现有技术的缺陷,本发明的目的是提供一种氨气检测试剂及其制备方法。
本发明的技术方案:一种氨气检测试剂,包括如下质量份数的组分:
亚硝酸钠5-12份、靛酚蓝5-10份、碘化钾4-8份、聚乙二醇5-12份、草酸2-7份、氢氧化钾2-5份、三氯化磷2-7份和去离子水25-40份。
作为优选,所述试剂包括以下质量份数的各个组分:亚硝酸钠6-10份、靛酚蓝6-8份、碘化钾5-7份、聚乙二醇7-11份、草酸3-5份、氢氧化钾3-4份、三氯化磷4-6份和去离子水28-35份。
作为优选,所述试剂包括以下质量份数的各个组分:亚硝酸钠7份、靛酚蓝7份、碘化钾6份、聚乙二醇9份、草酸4份、氢氧化钾3份、三氯化磷5份和去离子水32份。
一种氨气检测试剂的制备方法,制备步骤如下:
(1)将组分依次加入到去离子水中,水浴加热,搅拌均匀,制备成预混液;
(2)将步骤(1)得到的预混液,放入文氏管中进行混合均匀,得到澄清混合液;
(3)将得到的澄清混合液放置在真空中,静置4-8h后,取出,密封,得到所述氨气检测试剂。
作为优选,步骤(1)中水浴加热的温度为35℃-45℃。
有益效果:本发明提供的氨气检测试剂,是结合纳氏试剂比色法和靛酚蓝比色法的优点,具有测量结果精确的特性,同时,为降低空气中其他物质对于测定结果的影响,加入了氯化物和草酸,利用本发明提供的检测试剂检测氨气,具有灵敏度高,测定结果精确和操作方法简易的特点,适合测定居家或办公场所,以及养殖业环境下的氨气含量。
具体实施方式
为了进一步理解本发明,下面结合实施例对本发明优选实施方案进行描述,但是应当理解, 这些描述只是为进一步说明本发明的特征和优点,而不是对本发明权利要求的限制。
实施例 1:
一种氨气检测试剂,包括如下质量份数的组分:
亚硝酸钠12份、靛酚蓝10份、碘化钾8份、聚乙二醇12份、草酸7份、氢氧化钾5份、三氯化磷7份和去离子水40份。
一种氨气检测试剂的制备方法,制备步骤如下:
(1)将组分依次加入到去离子水中,38℃水浴加热,搅拌均匀,制备成预混液;
(2)将步骤(1)得到的预混液,放入文氏管中进行混合均匀,得到澄清混合液;
(3)将得到的澄清混合液放置在真空中,静置6h后,取出,密封,得到所述氨气检测试剂。
测试该试剂对于空气中氨气的灵敏度,结果显示:该试剂的检测氨气浓度最高值为10mg/m3,最低检测浓度为0.2mg/ m3。
实施例 2:
一种氨气检测试剂,包括如下质量份数的组分:
亚硝酸钠5份、靛酚蓝5份、碘化钾4份、聚乙二醇5份、草酸2份、氢氧化钾2份、三氯化磷2份和去离子水25份。
一种氨气检测试剂的制备方法,制备步骤如下:
(1)将组分依次加入到去离子水中,38℃水浴加热,搅拌均匀,制备成预混液;
(2)将步骤(1)得到的预混液,放入文氏管中进行混合均匀,得到澄清混合液;
(3)将得到的澄清混合液放置在真空中,静置6h后,取出,密封,得到所述氨气检测试剂。
测试该试剂对于空气中氨气的灵敏度,结果显示:该试剂的检测氨气浓度最高值为10mg/m3,最低检测浓度为0.3mg/ m3。
实施例 3:
一种氨气检测试剂,包括如下质量份数的组分:
亚硝酸钠6份、靛酚蓝6份、碘化钾5份、聚乙二醇7份、草酸3份、氢氧化钾3份、三氯化磷4份和去离子水28份。
一种氨气检测试剂的制备方法,制备步骤如下:
(1)将组分依次加入到去离子水中,38℃水浴加热,搅拌均匀,制备成预混液;
(2)将步骤(1)得到的预混液,放入文氏管中进行混合均匀,得到澄清混合液;
(3)将得到的澄清混合液放置在真空中,静置6h后,取出,密封,得到所述氨气检测试剂。
测试该试剂对于空气中氨气的灵敏度,结果显示:该试剂的检测氨气浓度最高值为10mg/m3,最低检测浓度为0.3mg/ m3。
实施例4:
一种氨气检测试剂,包括如下质量份数的组分:
亚硝酸钠10份、靛酚蓝8份、碘化钾7份、聚乙二醇11份、草酸5份、氢氧化钾4份、三氯化磷6份和去离子水35份。
一种氨气检测试剂的制备方法,制备步骤如下:
(1)将组分依次加入到去离子水中,37℃水浴加热,搅拌均匀,制备成预混液;
(2)将步骤(1)得到的预混液,放入文氏管中进行混合均匀,得到澄清混合液;
(3)将得到的澄清混合液放置在真空中,静置6h后,取出,密封,得到所述氨气检测试剂。
测试该试剂对于空气中氨气的灵敏度,结果显示:该试剂的检测氨气浓度最高值为10mg/m3,最低检测浓度为0.2mg/ m3。
实施例5:
一种氨气检测试剂,包括如下质量份数的组分:
亚硝酸钠7份、靛酚蓝7份、碘化钾6份、聚乙二醇9份、草酸4份、氢氧化钾3份、三氯化磷5份和去离子水32份。
一种氨气检测试剂的制备方法,制备步骤如下:
(1)将组分依次加入到去离子水中,38℃水浴加热,搅拌均匀,制备成预混液;
(2)将步骤(1)得到的预混液,放入文氏管中进行混合均匀,得到澄清混合液;
(3)将得到的澄清混合液放置在真空中,静置5h后,取出,密封,得到所述氨气检测试剂。
测试该试剂对于空气中氨气的灵敏度,结果显示:该试剂的检测氨气浓度最高值为10mg/m3,最低检测浓度为0.1mg/ m3。
对所公开的实施例的上述说明,使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的,本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下,在其它实施例中实现。因此,本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例,而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。
Claims (5)
1.一种氨气检测试剂,其特征在于,包括如下质量份数的组分:
亚硝酸钠5-12份、靛酚蓝5-10份、碘化钾4-8份、聚乙二醇5-12份、草酸2-7份、氢氧化钾2-5份、三氯化磷2-7份和去离子水25-40份。
2.根据权利要求1所述的氨气检测试剂,其特征在于,所述试剂包括以下质量份数的各个组分:亚硝酸钠6-10份、靛酚蓝6-8份、碘化钾5-7份、聚乙二醇7-11份、草酸3-5份、氢氧化钾3-4份、三氯化磷4-6份和去离子水28-35份。
3.根据权利要求2所述的氨气检测试剂,其特征在于,所述试剂包括以下质量份数的各个组分:亚硝酸钠7份、靛酚蓝7份、碘化钾6份、聚乙二醇9份、草酸4份、氢氧化钾3份、三氯化磷5份和去离子水32份。
4.一种根据权利要求1所述的氨气检测试剂的制备方法,其特征在于,制备步骤如下:
(1)将组分依次加入到去离子水中,水浴加热,搅拌均匀,制备成预混液;
(2)将步骤(1)得到的预混液,放入文氏管中进行混合均匀,得到澄清混合液;
(3)将得到的澄清混合液放置在真空中,静置4-8h后,取出,密封,得到所述氨气检测试剂。
5.根据权利要求4所述的氨气检测试剂的制备方法,其特征在于:步骤(1)中水浴加热的温度为35℃-45℃。
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CN201510372140.6A CN105004717A (zh) | 2015-06-30 | 2015-06-30 | 一种氨气检测试剂及其制备方法 |
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Cited By (1)
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CN105572122A (zh) * | 2015-12-22 | 2016-05-11 | 湖南普泰尔微科环保科技有限公司 | 一种检测除臭剂对氨气去除率的方法 |
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CN104062290A (zh) * | 2013-03-19 | 2014-09-24 | 恒源祥(集团)有限公司 | 一种测定纺织品对氨的吸收能力的方法 |
CN104062240A (zh) * | 2013-03-19 | 2014-09-24 | 恒源祥(集团)有限公司 | 一种纺织品环境净化性能的测定方法 |
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- 2015-06-30 CN CN201510372140.6A patent/CN105004717A/zh active Pending
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