CN105004641A - 一种血液分析仪及分析方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种血液分析仪及分析方法,该血液分析仪包括血样制备容器、振动器、血样供应装置、光源发射器、第一检测器、第二检测器、信息分析器以及信息输出装置。本发明血液分析仪通过采用双通道的第一检测器与第二检测器,即拥有独立的BASO检测通道,能够获得更加准确,更加可靠的白细胞分类信息。
Description
技术领域
本发明涉及一种血液分析仪及分析方法。
背景技术
血液分析仪用于对血液成份进行各种分析,例如对血液中的白细胞进行计数和分类检测、对红细胞中的血红蛋白(HGB)的浓度进行检测等。人体内血液中的白细胞可以分为五类:淋巳细胞、单核细胞、中性粒细胞、嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒细胞,可通过血液分析仪对白细胞进行计数和五分类检测。
目前的血液分析仪一般采用单通道法,只含有一个白细胞分类检测通道,样本与试剂在一个反应池中进行白细胞分类反应,反应后的样本液被送入检测装置,经过一侧检测获得白细胞的分类信息。但是由于嗜碱性粒细胞的特殊性,它与其他白细胞夹杂在一起,在不损坏其他白细胞形态的条件下,试剂作用很难将两者彻底区分开,导致测试结果的可靠性不够,不能准确地获得其他白细胞的分类数据。
发明内容
本发明要解决的技术问题在于,针对现有技术的上述缺陷,提供一种血液分析仪及分析方法,该血液分析仪分析精确高,对现有系统进行较大的简化节约成本且稳定性提升。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:提供一种血液分析仪,包括用于混合血样,溶血剂和荧光染色剂的血样制备容器、用于振动所述血样制备容器的振动器、用于提供测试血样的血样供应装置、用于向测试血样照射光源的光源发射器、用于检测所述光源照射下测试血样发出的荧光的第一检测器、用于检测所述光源照射下测试血样发出的散射光的第二检测器、用于根据第一检测器与第二检测器检测的荧光强度与散射光强度,将测试血样中的白细胞进行计数并分类的信息分析器以及用于将信息分析器分析的白细胞计数以及分类信息输出的信息输出装置。
本发明所述的血液分析仪,其中,所述荧光染色剂为量子点荧光染料。
本发明所述的血液分析仪,其中,所述信息分析器的白细胞计数包括白细胞总数、嗜碱性粒细胞数目、中性粒细胞数目、嗜酸性粒细胞数目、淋巴细胞数目、单核细胞数目、异常淋巴细胞数目、未成熟粒细胞数目。
本发明所述的血液分析仪,其中,所述信息分析器将白细胞分为嗜碱性粒细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、异常淋巴细胞、未成熟粒细胞。
本发明还提供一种基于上述的血液分析仪的分析方法,包括如下步骤:
(1)制备测试血样:将溶血剂以及荧光染色剂加入到带血样的血样制备容器中,在振动器的振动下,混合均匀,即得测试血样;
(2)送样:从血样制备容器中抽取测试血样,输送至血样供应装置;
(3)检测:光源发射器向步骤(2)中的测试血样中照射光源,然后第一检测器与第二检测器分别检测该光源照射下测试血样发出的荧光强度和散射光强度;
(4)分析:信息分析器根据第一检测器与第二检测器分别检测测试血样发出的荧光强度和散射光强度,将测试血样中的白细胞进行计数并分类;
(5)输出:将步骤(4)中信息分析器分析的白细胞计数和分类信息输出。
实施本发明的血液分析仪及分析方法,具有以下有益效果:
(1)血液分析仪通过采用双通道的第一检测器与第二检测器,即拥有独立的BASO检测通道,能够获得更加准确,更加可靠的白细胞分类信息;应用于本发明的荧光染料的光学系统,可对现有系统进行较大的简化而收到同样的检测灵敏度,预计可节约成本5%,且将光学系统的稳定性提升8%;
(2)另外,本发明的荧光染色剂优选采用量子点作为核酸荧光染料,其激发光谱更宽,量子效率更高,使照射光源的选择性增大,系统灵敏度提升10%,对现有系统进行较大的简化节约成本且稳定性提升。
附图说明
图1为本发明较佳实施例的血液中白细胞的检测流程图;
具体实施方式
下面,结合具体实施方式,对本发明做进一步描述:
一种血液分析仪,包括用于混合血样,溶血剂和荧光染色剂的血样制备容器、用于振动所述血样制备容器的振动器、用于提供测试血样的血样供应装置、用于向测试血样照射光源的光源发射器、用于检测所述光源照射下测试血样发出的荧光的第一检测器、用于检测所述光源照射下测试血样发出的散射光的第二检测器、用于根据第一检测器与第二检测器检测的荧光强度与散射光强度,将测试血样中的白细胞进行计数并分类的信息分析器以及用于将信息分析器分析的白细胞计数以及分类信息输出的信息输出装置。
其中,所述荧光染色剂为量子点荧光染料。本发明采用的量子点为表面经修饰的量子点水溶液、量子点纳米球粉末;如Ⅱ-Ⅵ型QDs荧光染料。量子点是由数十个的原子所构成之准零维度纳米材料。其内部电子在三度空间的连动都受到局限,使其光电特性与其主体性能差异极大。其中量子局限效应特别显著。即大小不同之量子点具有不同的放光位置。量子点作为核酸荧光染料,激发光谱更宽,量子效率更高,使照射光源的选择性增大,对现有系统进行较大的简化节约成本且稳定性提升。另外,荧光染色剂可选用申请号为200710139172.7的《一种白细胞分类试剂和其使用方法》中采用的荧光染料。
所述信息分析器的白细胞计数包括白细胞总数、嗜碱性粒细胞数目、中性粒细胞数目、嗜酸性粒细胞数目、淋巴细胞数目、单核细胞数目、异常淋巴细胞数目、未成熟粒细胞数目。所述信息分析器将白细胞分为嗜碱性粒细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、异常淋巴细胞、未成熟粒细胞。
如图1所示,本发明还提供一种基于上述的血液分析仪的分析方法,包括如下步骤:
S1、制备测试血样:将溶血剂以及荧光染色剂加入到带血样的血样制备容器中,混合;其中,量子点为表面经修饰的量子点水溶液。
S2振动混合:上述试样在振动器的振动下,混合均匀,即得测试血样;
S3、送样:从血样制备容器中抽取测试血样,输送至血样供应装置;
S401、荧光强度检测:光源发射器向步骤S3中的测试血样中照射光源,然后第一检测器检测该光源照射下测试血样发出的荧光强度;
S402、散射光强度检测:光源发射器向步骤S3中的测试血样中照射光源,然后第二检测器检测该光源照射下测试血样发出的散射光强度;
S5、分析:信息分析器根据第一检测器与第二检测器分别检测测试血样发出的荧光强度和散射光强度,将测试血样中的白细胞进行计数并分类;
S6、输出:将步骤S5中信息分析器分析的白细胞计数和分类信息输出。
所述信息分析器的白细胞计数包括白细胞总数、嗜碱性粒细胞数目、中性粒细胞数目、嗜酸性粒细胞数目、淋巴细胞数目、单核细胞数目、异常淋巴细胞数目、未成熟粒细胞数目。所述信息分析器将白细胞分为嗜碱性粒细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、异常淋巴细胞、未成熟粒细胞。
实施本发明的血液分析仪及分析方法,通过采用双通道的第一检测器与第二检测器,即拥有独立的BASO检测通道,能够获得更加准确,更加可靠的白细胞分类信息;应用于本发明的荧光染料的光学系统,可对现有系统进行较大的简化而收到同样的检测灵敏度,预计可节约成本5%,且将光学系统的稳定性提升8%。
另外,本发明的荧光染色剂优选采用量子点作为核酸荧光染料,其激发光谱更宽,量子效率更高,使照射光源的选择性增大,系统灵敏度提升10%,对现有系统进行较大的简化节约成本且稳定性提升。
对本领域的技术人员来说,可根据以上描述的技术方案以及构思,做出其它各种相应的改变以及形变,而所有的这些改变以及形变都应该属于本发明权利要求的保护范围之内。
Claims (5)
1.一种血液分析仪,其特征在于,包括用于混合血样,溶血剂和荧光染色剂的血样制备容器、用于振动所述血样制备容器的振动器、用于提供测试血样的血样供应装置、用于向测试血样照射光源的光源发射器、用于检测所述光源照射下测试血样发出的荧光的第一检测器、用于检测所述光源照射下测试血样发出的散射光的第二检测器、用于根据第一检测器与第二检测器检测的荧光强度与散射光强度,将测试血样中的白细胞进行计数并分类的信息分析器以及用于将信息分析器分析的白细胞计数以及分类信息输出的信息输出装置。
2.根据权利要求1所述的血液分析仪,其特征在于,所述荧光染色剂为量子点荧光染料。
3.根据权利要求1所述的血液分析仪,其特征在于,所述信息分析器的白细胞计数包括白细胞总数、嗜碱性粒细胞数目、中性粒细胞数目、嗜酸性粒细胞数目、淋巴细胞数目、单核细胞数目、异常淋巴细胞数目、未成熟粒细胞数目。
4.根据权利要求1所述的血液分析仪,其特征在于,所述信息分析器将白细胞分为嗜碱性粒细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、异常淋巴细胞、未成熟粒细胞。
5.一种基于权利要求1所述的血液分析仪的分析方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)制备测试血样:将溶血剂以及荧光染色剂加入到带血样的血样制备容器中,在振动器的振动下,混合均匀,即得测试血样;
(2)送样:从血样制备容器中抽取测试血样,输送至血样供应装置;
(3)检测:光源发射器向步骤(2)中的测试血样中照射光源,然后第一检测器与第二检测器分别检测该光源照射下测试血样发出的荧光强度和散射光强度;
(4)分析:信息分析器根据第一检测器与第二检测器分别检测测试血样发出的荧光强度和散射光强度,将测试血样中的白细胞进行计数并分类;
(5)输出:将步骤(4)中信息分析器分析的白细胞计数和分类信息输出。
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