CN105001718A - 一种颜料红112分散体及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种颜料红112分散体及其制备方法,所述的分散体包括颜料红112、表面活性剂、高分子聚合物、助剂等。所述的制备方法步骤如下:(1)按重量分别取颜料红112、琥珀酸二辛酯磺酸钠、椰油基二甲基叔胺、羟基亚乙基二膦酸、肉豆蔻酸异丙酯,机械混合,搅拌至均匀;(2)加入异十三醇肉豆蔻酸酯、聚乙烯吡咯烷酮、聚环氧琥珀酸、羧甲基淀粉钠、水,再进行搅拌,搅拌至均匀;(3)将步骤(2)搅拌均匀后的混合成分冷却至室温,再对混合分散体进行剪切处理,剪切结束,为颜料红112分散体。制备得到的颜料红112分散体具有较好的分散性及稳定性,可用于水性油墨、涂料中。
Description
技术领域
本发明属于颜料领域,涉及一种颜料的分散体及其制备方法,特别是涉及一种颜料红112分散体及其制备方法。
背景技术
颜料红112为鲜艳的中性红色,用于各种印墨,PR.112的比表面积为17M2/G,具有很高的着色强度及优良的耐光牢度)1/1SD 6级);在织物印花色浆中耐光7级,只是耐干洗稍差;用于空气自干漆、烘焙瓷漆耐光达7-8级,冲淡色6-7级;与颜料红12拼色可用于高档汽车涂料、乳胶漆;与颜料黄83、颜料紫23拼色用于木材着色。水性涂料及水性油墨要求具有与油性涂料、油性油墨同样的流动性、贮存稳定性、涂膜光泽、鲜艳性、着色力等。
然而,与用于油性介质相比,因大多数颜料在用于水性介质时在颜料分散性等方面明显要差得多,所以用通常的分散方法难以满足品质要求。因此,近年来,研究了各种添加剂例如水性用颜料分散树脂及表面活性剂,但是仍难获得达到现有高质量油性涂料及油墨全部上述性能的产品。
发明内容
要解决的技术问题:本发明的目的是提高颜料红112在水中的溶解性及稳定性,解决常规的颜料红112分散体的分散性能差、状态不稳定的问题,进而提高颜料红112在水性油墨、涂料等中的用途。
技术方案:本发明公开了一种颜料红112分散体,所述的颜料红112分散体包括下述重量的成分:
作为一种优选的方案,所述的一种颜料红112分散体,所述的颜料红112分散体包括下述重量的成分:
所述的一种颜料红112分散体的制备方法,所述的颜料红112分散体的制备方法步骤如下:
(1)按重量分别取颜料红112为10-20份、琥珀酸二辛酯磺酸钠6-12份、椰油基二甲基叔胺4-10份、羟基亚乙基二膦酸5-9份、肉豆蔻酸异丙酯3-7份,将以上的成分在温度为40-70℃下先进行机械混合,搅拌至均匀;
(2)向步骤(1)的混合成分中按重量加入异十三醇肉豆蔻酸酯2-4份、聚乙烯吡咯烷酮5-12份、聚环氧琥珀酸4-8份、羧甲基淀粉钠2-8份、水150-200份,再将温度调节为50-80℃,再进行搅拌,搅拌至均匀;
(3)将步骤(2)搅拌均匀后的混合成分冷却至室温,再对混合分散体进行剪切处理,剪切转速为4000rpm-8000rpm,剪切时间为10min-50min,剪切结束,为颜料红112分散体。
作为一种优选的方案,所述的一种颜料红112分散体的制备方法,所述的步骤(1)中在温度为55℃下先进行机械混合。
作为一种优选的方案,所述的一种颜料红112分散体的制备方法,所述的步骤(2)中将温度调节为70℃。
作为一种优选的方案,所述的一种颜料红112分散体的制备方法,所述的步骤(3)中剪切转速为6000rpm。
作为一种优选的方案,所述的一种颜料红112分散体的制备方法,所述的步骤(3)中剪切时间为30min。
有益效果:本发明的颜料红112分散体的制备方法在在常规的制备方法基础上,通过加入高分子聚合物、表面活性剂及其他促进颜料红112在水中分散的成分,共同的提高了颜料红112分散体的稳定性及其在水中的溶解性及其分散性,有效的克服了颜料红112水溶性及分散性较差的缺陷。
具体实施方式
实施例1
(1)按重量分别取颜料红112为20份、琥珀酸二辛酯磺酸钠6份、椰油基二甲基叔胺10份、羟基亚乙基二膦酸9份、肉豆蔻酸异丙酯7份,将以上的成分在温度为70℃下先进行机械混合,搅拌至均匀;(2)向步骤(1)的混合成分中按重量加入异十三醇肉豆蔻酸酯4份、聚乙烯吡咯烷酮12份、聚环氧琥珀酸4份、羧甲基淀粉钠8份、水150份,再将温度调节为80℃,再进行搅拌,搅拌至均匀;(3)将步骤(2)搅拌均匀后的混合成分冷却至室温,再对混合分散体进行剪切处理,剪切转速为8000rpm,剪切时间为10min,剪切结束,为颜料红112分散体。
实施例1的颜料红112分散体在转速为5000rpm下离心30min无分层情况,具有良好的稳定性,将实施例1的颜料红112分散体可快速溶解于水中,并且放置2天后无分层。
实施例2
(1)按重量分别取颜料红112为10份、琥珀酸二辛酯磺酸钠12份、椰油基二甲基叔胺4份、羟基亚乙基二膦酸5份、肉豆蔻酸异丙酯3份,将以上的成分在温度为40℃下先进行机械混合,搅拌至均匀;(2)向步骤(1)的混合成分中按重量加入异十三醇肉豆蔻酸酯2份、聚乙烯吡咯烷酮5份、聚环氧琥珀酸8份、羧甲基淀粉钠2份、水200份,再将温度调节为50℃,再进行搅拌,搅拌至均匀;(3)将步骤(2)搅拌均匀后的混合成分冷却至室温,再对混合分散体进行剪切处理,剪切转速为4000rpm,剪切时间为50min,剪切结束,为颜料红112分散体。
实施例2的颜料红112分散体在转速为5000rpm下离心30min无分层情况,具有良好的稳定性,将实施例2的颜料红112分散体可快速溶解于水中,并且放置2天后无分层。
实施例3
(1)按重量分别取颜料红112为12份、琥珀酸二辛酯磺酸钠10份、椰油基二甲基叔胺9份、羟基亚乙基二膦酸6份、肉豆蔻酸异丙酯6份,将以上的成分在温度为70℃下先进行机械混合,搅拌至均匀;(2)向步骤(1)的混合成分中按重量加入异十三醇肉豆蔻酸酯3份、聚乙烯吡咯烷酮7份、聚环氧琥珀酸7份、羧甲基淀粉钠4份、水190份,再将温度调节为80℃,再进行搅拌,搅拌至均匀;(3)将步骤(2)搅拌均匀后的混合成分冷却至室温,再对混合分散体进行剪切处理,剪切转速为8000rpm,剪切时间为10min,剪切结束,为颜料红112分散体。
实施例3的颜料红112分散体在转速为6000rpm下离心30min无分层情况,具有良好的稳定性,将实施例3的颜料红112分散体可快速溶解于水中,并且放置3天后无分层。
实施例4
(1)按重量分别取颜料红112为18份、琥珀酸二辛酯磺酸钠8份、椰油基二甲基叔胺6份、羟基亚乙基二膦酸8份、肉豆蔻酸异丙酯4份,将以上的成分在温度为40℃下先进行机械混合,搅拌至均匀;(2)向步骤(1)的混合成分中按重量加入异十三醇肉豆蔻酸酯4份、聚乙烯吡咯烷酮10份、聚环氧琥珀酸5份、羧甲基淀粉钠7份、水160份,再将温度调节为50℃,再进行搅拌,搅拌至均匀;(3)将步骤(2)搅拌均匀后的混合成分冷却至室温,再对混合分散体进行剪切处理,剪切转速为4000rpm,剪切时间为50min,剪切结束,为颜料红112分散体。
实施例4的颜料红112分散体在转速为6000rpm下离心30min无分层情况,具有良好的稳定性,将实施例4的颜料红112分散体可快速溶解于水中,并且放置3天后无分层。
实施例5
(1)按重量分别取颜料红112为15份、琥珀酸二辛酯磺酸钠9份、椰油基二甲基叔胺8份、羟基亚乙基二膦酸7份、肉豆蔻酸异丙酯5份,将以上的成分在温度为55℃下先进行机械混合,搅拌至均匀;(2)向步骤(1)的混合成分中按重量加入异十三醇肉豆蔻酸酯3份、聚乙烯吡咯烷酮8份、聚环氧琥珀酸6份、羧甲基淀粉钠5份、水180份,再将温度调节为70℃,再进行搅拌,搅拌至均匀;(3)将步骤(2)搅拌均匀后的混合成分冷却至室温,再对混合分散体进行剪切处理,剪切转速为6000rpm,剪切时间为30min,剪切结束,为颜料红112分散体。
实施例5的颜料红112分散体在转速为7000rpm下离心30min无分层情况,具有非常好的稳定性,将实施例5的颜料红112分散体可快速溶解于水中,并且放置5天后无分层。
对比例1
(1)按重量分别取颜料红112为20份、琥珀酸二辛酯磺酸钠6份、羟基亚乙基二膦酸9份、肉豆蔻酸异丙酯7份,将以上的成分在温度为70℃下先进行机械混合,搅拌至均匀;(2)向步骤(1)的混合成分中按重量加入异十三醇肉豆蔻酸酯4份、聚乙烯吡咯烷酮12份、聚环氧琥珀酸4份、羧甲基淀粉钠8份、水150份,再将温度调节为80℃,再进行搅拌,搅拌至均匀;(3)将步骤(2)搅拌均匀后的混合成分冷却至室温,再对混合分散体进行剪切处理,剪切转速为8000rpm,剪切时间为10min,剪切结束,为颜料红112分散体。
对比例1的颜料红112分散体在转速为4000rpm下离心30min有分层情况产生,稳定性较差,将对比例1的颜料红112分散体溶解于水中,18h后产生分层现象。
对比例2
(1)按重量分别取颜料红112为20份、琥珀酸二辛酯磺酸钠6份、椰油基二甲基叔胺10份,将以上的成分在温度为70℃下先进行机械混合,搅拌至均匀;(2)向步骤(1)的混合成分中按重量加入异十三醇肉豆蔻酸酯4份、聚乙烯吡咯烷酮12份、聚环氧琥珀酸4份、羧甲基淀粉钠8份、水150份,再将温度调节为80℃,再进行搅拌,搅拌至均匀;(3)将步骤(2)搅拌均匀后的混合成分冷却至室温,再对混合分散体进行剪切处理,剪切转速为8000rpm,剪切时间为10min,剪切结束,为颜料红112分散体。
对比例2的颜料红112分散体在转速为5000rpm下离心30min有分层情况产生,稳定性较差,将对比例2的颜料红112分散体溶解于水中,14h后产生分层现象。
对比例3
(1)按重量分别取颜料红112为20份、琥珀酸二辛酯磺酸钠6份、椰油基二甲基叔胺10份、羟基亚乙基二膦酸9份、肉豆蔻酸异丙酯7份,将以上的成分在温度为70℃下先进行机械混合,搅拌至均匀;(2)向步骤(1)的混合成分中按重量加入异十三醇肉豆蔻酸酯4份、聚乙烯吡咯烷酮12份、羧甲基淀粉钠8份、水150份,再将温度调节为80℃,再进行搅拌,搅拌至均匀;(3)将步骤(2)搅拌均匀后的混合成分冷却至室温,再对混合分散体进行剪切处理,剪切转速为8000rpm,剪切时间为10min,剪切结束,为颜料红112分散体。
对比例3的颜料红112分散体在转速为5000rpm下离心20min有分层情况产生,稳定性较差,将对比例3的颜料红112分散体溶解于水中,22h后产生分层现象。
Claims (7)
1.一种颜料红112分散体,其特征在于,所述的颜料红112分散体包括下述重量的成分:
2.根据权利要求1所述的一种颜料红112分散体,其特征在于,所述的颜料红112分散体包括下述重量的成分:
3.根据权利要求1所述的一种颜料红112分散体的制备方法,其特征在于,所述的颜料红112分散体的制备方法步骤如下:
(1)按重量分别取颜料红112为10-20份、琥珀酸二辛酯磺酸钠6-12份、椰油基二甲基叔胺4-10份、羟基亚乙基二膦酸5-9份、肉豆蔻酸异丙酯3-7份,将以上的成分在温度为40-70℃下先进行机械混合,搅拌至均匀;
(2)向步骤(1)的混合成分中按重量加入异十三醇肉豆蔻酸酯2-4份、聚乙烯吡咯烷酮5-12份、聚环氧琥珀酸4-8份、羧甲基淀粉钠2-8份、水150-200份,再将温度调节为50-80℃,再进行搅拌,搅拌至均匀;
(3)将步骤(2)搅拌均匀后的混合成分冷却至室温,再对混合分散体进行剪切处理,剪切转速为4000rpm-8000rpm,剪切时间为10min-50min,剪切结束,为颜料红112分散体。
4.根据权利要求3所述的一种颜料红112分散体的制备方法,其特征在于,所述的步骤(1)中在温度为55℃下先进行机械混合。
5.根据权利要求3所述的一种颜料红112分散体的制备方法,其特征在于,所述的步骤(2)中将温度调节为70℃。
6.根据权利要求3所述的一种颜料红112分散体的制备方法,其特征在于,所述的步骤(3)中剪切转速为6000rpm。
7.根据权利要求3所述的一种颜料红112分散体的制备方法,其特征在于,所述的步骤(3)中剪切时间为30min。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112175439A (zh) * | 2020-08-27 | 2021-01-05 | 浙江正奇世荣科技有限公司 | 一种纳米氧化铁防紫外线添加剂及其制备方法 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004189929A (ja) * | 2002-12-12 | 2004-07-08 | Konica Minolta Holdings Inc | 水性分散液、インクジェット用インク及び画像形成方法 |
CN101220228A (zh) * | 2007-04-26 | 2008-07-16 | 天津兆阳纳米科技有限公司 | 一种超声波制备稳定的纳米级水性颜料分散液的方法 |
CN101665630A (zh) * | 2009-08-25 | 2010-03-10 | 江苏格美高科技发展有限公司 | 水性超细有机颜料及其生产方法 |
US20100229760A1 (en) * | 2009-03-11 | 2010-09-16 | Clariant International Ltd. | Pigment Red 112 With Enhanced Dispersibility |
CN101914326A (zh) * | 2010-09-17 | 2010-12-15 | 天津市海山化工科技开发有限公司 | 一种水性颜料分散色浆组合物及其制备方法 |
CN102690533A (zh) * | 2012-03-05 | 2012-09-26 | 丽王化工(南通)有限公司 | 纳米级易分散颜料红112的生产工艺 |
CN103952035A (zh) * | 2014-04-30 | 2014-07-30 | 湘潭嘉立科技有限公司 | 一种水性颜料型色浆及其制备方法 |
-
2015
- 2015-07-24 CN CN201510443049.9A patent/CN105001718A/zh active Pending
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004189929A (ja) * | 2002-12-12 | 2004-07-08 | Konica Minolta Holdings Inc | 水性分散液、インクジェット用インク及び画像形成方法 |
CN101220228A (zh) * | 2007-04-26 | 2008-07-16 | 天津兆阳纳米科技有限公司 | 一种超声波制备稳定的纳米级水性颜料分散液的方法 |
US20100229760A1 (en) * | 2009-03-11 | 2010-09-16 | Clariant International Ltd. | Pigment Red 112 With Enhanced Dispersibility |
CN101665630A (zh) * | 2009-08-25 | 2010-03-10 | 江苏格美高科技发展有限公司 | 水性超细有机颜料及其生产方法 |
CN101914326A (zh) * | 2010-09-17 | 2010-12-15 | 天津市海山化工科技开发有限公司 | 一种水性颜料分散色浆组合物及其制备方法 |
CN102690533A (zh) * | 2012-03-05 | 2012-09-26 | 丽王化工(南通)有限公司 | 纳米级易分散颜料红112的生产工艺 |
CN103952035A (zh) * | 2014-04-30 | 2014-07-30 | 湘潭嘉立科技有限公司 | 一种水性颜料型色浆及其制备方法 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112175439A (zh) * | 2020-08-27 | 2021-01-05 | 浙江正奇世荣科技有限公司 | 一种纳米氧化铁防紫外线添加剂及其制备方法 |
CN112175439B (zh) * | 2020-08-27 | 2022-05-13 | 浙江正奇世荣科技有限公司 | 一种纳米氧化铁防紫外线添加剂及其制备方法 |
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