CN105001675A - 一种利用地沟油表面改性重质碳酸钙的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种利用地沟油表面改性重质碳酸钙的方法,其中改性剂合成的方法包括步骤:(a)地沟油的提纯和精制;(b)用提纯和精制的地沟油进行水解;(c)水解产物用旋转蒸发仪脱去水分和低沸点的馏分,即可得到用于重质碳酸钙表面改性的改性剂。本发明所利用的地沟油表面改性重质碳酸钙,可提高重质碳酸钙的表面活性,提高重质碳酸钙的分散性能,降低重质碳酸钙的吸油值。采用本发明制备的活性重质碳酸钙可广泛应用于塑料、涂料、橡胶、造纸等领域,作为功能填料使用。由于本发明中所使用的改性剂是由地沟油合成的,所以本发明的技术方案对于废物利用、食品安全和粉体改性等方面具有重大意义。

Description

一种利用地沟油表面改性重质碳酸钙的方法
技术领域
本发明专利涉及非金属矿物的表面处理方法,具体涉及利用地沟油表面改性重质碳酸钙的方法。
背景技术
地沟油是质量和卫生极差,过氧化值、酸值、水分、羰基价、丙二醛等指标严重超标的非食用油,一般分为三类:一是狭义的地沟油,即将下水道中的油腻漂浮物或者将宾馆、酒楼的剩饭、剩菜经过简单加工、提炼出的油;二是劣质猪肉、猪内脏、猪皮加工以及提炼后的油;三是用于油炸食品的油使用次数超过规定要求后,再被重复使用或往其中添加一些新油后重新使用的油。与食用油相比,地沟油中的重金属、毒素严重超标,过氧化值远远超过国家标准,长期摄入会使细胞功能衰竭,诱发多种疾病,甚至致癌,因此地沟油严禁在食品中使用。
开发地沟油综合利用的研究尤为重要,既能减轻地沟油造成的环境污染,又可为地沟油资源化找到合理利用的出路。地沟油的前身是天然油脂,是动物油脂和植物油脂的混合物,其主要成分是三甘油酯,利用三甘油酯,可制备生物柴油、洗化用表面活性剂、无磷洗衣粉、工业中间品、燃料、选矿药剂、饲料等,但还须不断开发新的地沟油的用途。经检索,利用地沟油合成改性剂,特别是用于表面改性重质碳酸钙方面目前还未曾有过报道。活性重质碳酸钙可广泛应用于塑料、涂料、橡胶、造纸等领域,作为功能填料使用。
发明内容
针对上述问题地沟油开发综合利用的不足,特别是用地沟油在改性应用不足,本发明要解决的问题是提供利用地沟油表面改性重质碳酸钙的方法,该方法具有工艺流程简单,成本低廉,不污染环境等特点。本发明一种利用地沟油表面改性重质碳酸钙的方法,由下述步骤组成:
(1)地沟油离心去除悬浮物,干燥脱水,用活性白土脱色。
(2)取100g脱色后的地沟油,加入水量50~75g,加入十二烷基苯磺酸钠0.25~0.5g,加入98%浓硫酸2~3g,在搅拌条件下,85~90℃加热回流,反应4~6小时后,直接加热到100℃以上进行高温破乳,反应10分钟后将水解液倒入分液漏斗,静置分层。
(3)将水层放出,油层用水洗两次,分液后油层用旋转蒸发仪在80℃,脱去水分和低沸点的馏分,可得到用于重质碳酸钙表面改性的改性剂。
(4)取100g重质碳酸钙,加水1000g,加入3~4g利用地沟油合成的改性剂,在反应温度70~80℃、搅拌时间1~2小时下,抽滤,烘干,可制备出活性重质碳酸钙成品。
上述步骤(2)所述的水量优选为50~75g。
上述步骤(2)所述的十二烷基苯磺酸钠优选是0.25~0.5g。
上述步骤(2)所述的98%浓硫酸优选是2~3g。
上述步骤(2)所述的温度优选是85~90℃。
上述步骤(2)所述的时间优选是4~6小时。
上述步骤(4)所述的地沟油合成的改性剂加入量优选是3~4g。
上述步骤(4)所述的反应温度是70~80℃。
上述步骤(4)所述的搅拌时间是1~2小时。
采用本发明一种利用地沟油表面改性重质碳酸钙的方法,可有效解决地沟油处理和利用问题,不但实现了最大限度地发挥地沟油的使用价值,变废为宝。作为重质碳酸钙的改性剂,可以改善重质碳酸钙的表面活性,使之成为功能填料,节约了生产成本,降低了生产费用,提高了重质碳酸钙的附加值,具有重大的社会价值和良好的推广价值。下面结合实施例对本发明作进一步的说明。
具体实施方式
实施例1:
(1)将地沟油离心去除悬浮物,干燥脱水,用活性白士脱色。
(2)取100g脱色后的地沟油,加入水量50g,加入十二烷基苯磺酸钠0.4g,加入98%浓硫酸3g,在搅拌条件下,85℃加热回流,反应4小时后,直接加热到100℃以上进行高温破乳,反应10分钟后将水解液倒入分液漏斗,静置分层。
(3)将水层放出,油层用水洗两次,分液后油层用旋转蒸发仪在80℃,脱去水分和低沸点的馏分,可得到用于重质碳酸钙表面改性的改性剂。改性剂的酸值由0.3349mgKOH/g增加到28.8547mgKOH/g。
(4)取100g重质碳酸钙,加水1000g,加入4g利用地沟油合成的改性剂,反应温度70℃,搅拌时间1小时,可制备出活性重质碳酸钙成品。制备的活性重质碳酸钙的沉降体积为1.0mL/g,吸油值为13g/100gCaCO3
实施例2:
(1)将地沟油离心去除悬浮物,干燥脱水,用活性白土脱色。
(2)取100g脱色后的地沟油,加入水75g,加入十二烷基苯磺酸钠0.5g,加入98%浓硫酸3g,在搅拌条件下,90℃加热回流,反应4小时后,直接加热到100℃以上进行高温破乳,反应10分钟后将水解液倒入分液漏斗,静置分层。
(3)将水层放出,油层用水洗两次,分液后油层用旋转蒸发仪在80℃,脱去水分和低沸点的馏分,可得到用于重质碳酸钙表面改性的改性剂。改性剂的酸值由0.3349mgKOH/g增加到28.4475mgKOH/g。
(4)取100g重质碳酸钙,加水1000g,加入3g利用地沟油合成的改性剂,反应温度70℃,搅拌时间1小时,可制备出活性重质碳酸钙成品。制备的活性重质碳酸钙的沉降体积为1.2mL/g,吸油值为13g/100gCaCO3
实施例3:
(1)将地沟油离心去除悬浮物,干燥脱水,用活性白土脱色。
(2)取100g脱色后的地沟油,加入水50g,加入十二烷基苯磺酸钠0.5g,加入98%浓硫酸3g,在搅拌条件下,85℃加热回流,反应5小时后,直接加热到100℃以上进行高温破乳,反应10分钟后将水解液倒入分液漏斗,静置分层。
(3)将水层放出,油层用水洗两次,分液后油层用旋转蒸发仪在80℃,脱去水分和低沸点的馏分,可得到用于重质碳酸钙表面改性的改性剂。改性剂的酸值由0.3349mgKOH/g增加到32.4599mgKOH/g。
(4)取100g重质碳酸钙,加水1000g,加入3g利用地沟油合成的改性剂,反应温度80℃,搅拌时间1.5小时,可制备出活性重质碳酸钙成品。制备的活性重质碳酸钙的沉降体积为1.3mL/g,吸油值为16g/100gCaCO3
实施例4:
(1)将地沟油离心去除悬浮物,干燥脱水,用活性白土脱色。
(2)取100g脱色后的地沟油,加入水50g,加入十二烷基苯磺酸钠0.5g,加入98%浓硫酸3g,在搅拌条件下,90℃加热回流,反应6小时后,直接加热到100℃以上进行高温破乳,反应10分钟后将水解液倒入分液漏斗,静置分层。
(3)将水层放出,油层用水洗两次,分液后油层用旋转蒸发仪在80℃,脱去水分和低沸点的馏分,可得到用于重质碳酸钙表面改性的改性剂。改性剂的酸值由0.3349mgKOH/g增加到28.1078mgKOH/g。
(4)取100g重质碳酸钙,加水1000g,加入4g利用地沟油合成的改性剂,反应温度80℃,搅拌时间1.5小时,可制备出活性重质碳酸钙成品。制备的活性重质碳酸钙的沉降体积为1.2mL/g,吸油值为15g/100gCaCO3
地沟油经酸催化后的水解产物为脂肪酸,酸值越大,脂肪酸含量越大,表明水解程度越好。重质碳酸钙经地沟油水解产物改性后,表面性质由亲水疏油变成疏水亲油,吸油值、沉降体积均比未改性重质碳酸钙低。

Claims (9)

1.一种利用地沟油表面改性重质碳酸钙的方法,其特征在于具体步骤为:
(1)地沟油离心去除悬浮物,干燥脱水,用活性白土脱色。
(2)取100g脱色后的地沟油,加入水量50~75g,加入十二烷基苯磺酸钠0.25~0.5g,加入98%浓硫酸2~3g,在搅拌条件下,85~90℃加热回流,反应4~6小时后,直接加热到100℃以上进行高温破乳,反应10分钟后将水解液倒入分液漏斗,静置分层。
(3)将水层放出,油层用水洗两次,分液后油层用旋转蒸发仪在80℃,脱去水分和低沸点的馏分,可得到用于重质碳酸钙表面改性的改性剂。
(4)取100g重质碳酸钙,加水1000g,加入3~4g利用地沟油合成的改性剂,在反应温度70~80℃、搅拌时间1~2小时下,抽滤,烘干,可制备出活性重质碳酸钙成品。
2.如权利要求所述的一种利用地沟油表面改性重质碳酸钙的方法,其特征在于,步骤(2)所述的水为50~75g。
3.如权利要求所述的一种利用地沟油表面改性重质碳酸钙的方法,其特征在于,步骤(2)所述的十二烷基苯磺酸钠为0.25~0.5g。
4.如权利要求所述的一种利用地沟油表面改性重质碳酸钙的方法,其特征在于,步骤(2)所述的98%浓硫酸为2~3g。
5.如权利要求所述的一种利用地沟油表面改性重质碳酸钙的方法,其特征在于,步骤(2)所述的温度为85~90℃。
6.如权利要求所述的一种利用地沟油表面改性重质碳酸钙的方法,其特征在于,步骤(2)所述的时间为4~6小时。
7.如权利要求所述的一种利用地沟油表面改性重质碳酸钙的方法,其特征在于,步骤(4)所述的利用地沟油合成的改性剂加入量为3~4g。
8.如权利要求所述的一种利用地沟油表面改性重质碳酸钙的方法,其特征在于,步骤(4)所述的反应温度为70~80℃。
9.如权利要求所述的一种利用地沟油表面改性重质碳酸钙的方法,其特征在于,步骤(4)所述的搅拌时间为1~2小时。
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