CN104998270A - 一种治疗急性痛风药物及其应用 - Google Patents
一种治疗急性痛风药物及其应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104998270A CN104998270A CN201510497227.6A CN201510497227A CN104998270A CN 104998270 A CN104998270 A CN 104998270A CN 201510497227 A CN201510497227 A CN 201510497227A CN 104998270 A CN104998270 A CN 104998270A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- acute gout
- ieodoglucomides
- medicine
- treating acute
- msu
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
本发明属于医药领域,具体提供一种治疗急性痛风药物,由化合物Ieodoglucomides?A和辅料组成。经实验研究结果表明Ieodoglucomides?A对尿酸盐致人血管内皮细胞损伤的急性痛风模型具有保护作用,并抑制ICAM-1表达,本发明涉及的Ieodoglucomides?A在制备治疗急性痛风药物中的用途属于首次公开,而且其对于急性痛风的防治活性强,具备突出的实质性特点,同时用于急性痛风的防治显然具有显著的进步。
Description
技术领域
本发明属于医药领域,具体涉及一种治疗急性痛风药物及其应用。
背景技术
痛风(gouty),又称痛风性关节炎(gouty arthritis),是体内嘌呤代谢紊乱所致的疾病,表现为血中尿酸过多,易于使尿酸盐(MSU)在关节等组织析出结晶。痛风的急性发作是由于沉积在关节的MSU引起中性粒细胞局部浸润和炎性反应。
本发明涉及的化合物Ieodoglucomides A是一个2012年发表(Fakir ShahidullahTareq,et al.,Ieodoglucomides A and B from a Marine-Derived Bacterium Bacilluslicheniformis.Organic Letters,2012,14(6):1464–1467.)的新化合物,该化合物拥有全新的骨架类型,目前的用途仅仅涉及抑制艾滋病毒,对多种肿瘤无效,(FakirShahidullah Tareq,et al.,Ieodoglucomides A and B from a Marine-Derived BacteriumBacillus licheniformis.Organic Letters,2012,14(6):1464–1467.),本发明涉及的Ieodoglucomides A在制备治疗急性痛风药物中的用途属于首次公开。
发明内容
本发明提供了一种治疗急性痛风药物及其应用。
本发明的目的是通过以下的技术方案来实现的:
一种治疗急性痛风药物,由化合物Ieodoglucomides A和辅料组成,所述化合物Ieodoglucomides A结构如式(Ⅰ)所示:
式(Ⅰ)。
所述治疗急性痛风药物,辅料为糊精或者淀粉。
所述治疗急性痛风药物在制备治疗急性痛风药物中的应用。
从药理实验看出,Ieodoglucomides A有较好的治疗急性痛风的作用。由于本发明首次公开Ieodoglucomides A在治疗急性痛风方面的药理作用。用MSU致人血管内皮细胞(HUVEC)损伤的急性痛风模型评价显示,对MSU致HUVEC损伤具有保护作用,并抑制ICAM-1表达,可用于制备治疗急性痛风炎症药物。本发明的目的在于提供Ieodoglucomides A在医学中的新用途,具体地说是涉及Ieodoglucomides A在制备治疗急性痛风药物中的应用。研究结果表明,用MSU致HUVEC损伤的急性痛风模型评价显示,Ieodoglucomides A可保护MSU致HUVEC损伤,减少细胞凋亡,提高细胞活性,抑制ICAM-1表达,具有抗急性痛风炎症的活性,Ieodoglucomides A可用于制备治疗急性痛风炎症药物。
本发明涉及的Ieodoglucomides A在制备治疗急性痛风药物中的用途属于首次公开,由于骨架类型属于全新的骨架类型,而且其对于急性痛风的防治活性强,具备突出的实质性特点,同时用于急性痛风的防治显然具有显著的进步。
具体实施方式
本发明所涉及化合物Ieodoglucomides A的制备方法参见文献(Fakir ShahidullahTareq,et al.,Ieodoglucomides A and B from a Marine-Derived Bacterium Bacilluslicheniformis.Organic Letters,2012,14(6):1464–1467.)
以下通过实施例对本发明作进一步详细的说明,但本发明的保护范围不受具体实施例的任何限制,而是由权利要求加以限定。
实施例1:本发明所涉及化合物Ieodoglucomides A片剂的制备:
取5克化合物Ieodoglucomides A,加入糊精195克,混匀,常规压片制成1000片。
实施例2:本发明所涉及化合物Ieodoglucomides A胶囊剂的制备:
取5克化合物Ieodoglucomides A,加入淀粉195克,混匀,装胶囊制成1000粒。
下面通过药效学实验来进一步说明其药物活性。
实验例1:Ieodoglucomides A抗急性痛风炎症实验:
1:方法
①溶液配制
5g尿酸加1000ml蒸馏水煮沸,加5%NaOH溶液调PH 7.4,搅拌,冷却析晶制成尿酸钠结晶(MSU)。将制好的MSU 10mg高压灭菌,加不含血清的DMEM培养液10ml,研磨配成1mg/ml的DMEM溶液。实验时,此溶液再加DMEM培养液配成不同浓度DMEM的MSU溶液。
Ieodoglucomides A 2.5mg,用二甲基亚砜(DMSO)溶解,DMSO终浓度<0.02%,再加无血清的DMEM培养液,配制成浓度2.5ug/ml、25ug/ml、250ug/ml。(按上述实施例1方法制备);阳性药吲哚美辛2.0mg,方法同Ieodoglucomides A,配制浓度20ug/ml。
②血管内皮细胞的体外培养
人脐静脉血管内皮细胞HUVEC株,由南京中医药大学基础医学院提供,细胞经支原体检测,无支原体污染,细胞经0.25%胰蛋白酶消化,含10%小牛血清的DMEM培养液中和,离心(1000r/min×6min),去上清液,加含10%小牛血清的DMEM培养液,移入细胞培养瓶中,放37℃、5%CO2培养箱中传代培养。
③对MSU刺激HUVEC活力的影响
HUVEC在培养瓶中培养,待生长至70%~80%融合时,以0.25%胰蛋白酶消化、离心,10%小牛血清DMEM培养液洗涤3次,用10%小牛血清DMEM培养液调成4×104/ml细胞悬液,植入96孔板(每孔200ul),培养24小时后轻吸出原培养液,进行以下实验,每组各8孔,具体分组及加液如下:对照组(200ulDMEM培养液)、模型组(100ug/ml MSU溶液)、干预A组(100ug/ml MSU溶液+2.5ug/ml Ieodoglucomides A)、干预B组(100ug/ml MSU溶液+25ug/ml Ieodoglucomides A)、干预C组(100ug/ml MSU溶液+250ug/ml IeodoglucomidesA),加液后继续放37℃、5%CO2培养箱中培养24小时,收集上清液,剩余的HUVEC用于测定细胞活性,每孔再加5mg/ml MTT液20ul,继续放37℃、5%CO2培养箱中培养4小时后,弃MTT液,加入二甲基亚砜200ul溶解,震荡,于酶标仪读取吸光度值,波长490nm。
阳性药组加液(100ug/ml MSU溶液+20ug/ml吲哚美辛),其他方法同上。
数据统计学处理,细胞活力(%)=实验组吸光度值/对照组吸光度值×100%,结果见表1。
与对照组相比,模型组细胞活力显著减小(P<0.01,P<0.05),阳性药吲哚美辛及Ieodoglucomides A干预后细胞活力显著提高(P<0.01,P<0.05),并强于对照组,其中,Ieodoglucomides A各浓度组的细胞活力强于阳性药吲哚美辛。
表1 Ieodoglucomides A对MSU刺激的血管内皮细胞活力的影响(X±s)
与模型组比较,**P<0.01*P<0.05,与对照组比较,##P<0.01#P<0.05
④对ICAM-1表达影响
将处于对数生长期的HUVEC用0.25%的胰蛋白酶消化,轻轻吹打,制成细胞悬液,调整细胞密度为5×109/L,接种于细胞培养瓶中。待细胞长满后(约24h),弃去上清液,分为下列组:对照组、模型组(100ug/ml MSU溶液)、Ieodoglucomides A组(100ug/ml MSU溶液+25ug/ml Ieodoglucomides A),继续培养24小时,PBS收集细胞,离心去上清,加入CD54单克隆抗体,30min后,PBS洗涤,重悬细胞,应用流式细胞仪检测其阳性细胞百分率(n=10000),重复3次,结果见表2。
表2 Ieodoglucomides A对MSU刺激的血管内皮细胞ICAM-1表达的影响(X±s)
与模型组比较,**P<0.01*P<0.05,与对照组比较,##P<0.01#P<0.05
2、结果结果显示,空白组HUVEC几乎无ICAM-1表达,模型组ICAM-1的表达最高,与模型组相比,Ieodoglucomides A对ICAM-1的表达有较强的抑制作用。
结论:用MSU致HUVEC损伤的急性痛风模型评价显示,Ieodoglucomides A可保护MSU致HUVEC损伤,减少细胞凋亡,提高细胞活性,抑制ICAM-1表达,具有抗急性痛风炎症的活性,Ieodoglucomides A可用于制备治疗急性痛风炎症药物。
Claims (3)
1.一种治疗急性痛风药物,其特征在于,由化合物Ieodoglucomides A和辅料组成,所述化合物Ieodoglucomides A结构如式(Ⅰ)所示:
2.如权利要求1所述治疗急性痛风药物,其特征在于,辅料为糊精或者淀粉。
3.如权利要求1所述治疗急性痛风药物在治疗急性痛风药物中的应用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510497227.6A CN104998270A (zh) | 2015-08-14 | 2015-08-14 | 一种治疗急性痛风药物及其应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510497227.6A CN104998270A (zh) | 2015-08-14 | 2015-08-14 | 一种治疗急性痛风药物及其应用 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104998270A true CN104998270A (zh) | 2015-10-28 |
Family
ID=54371301
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510497227.6A Pending CN104998270A (zh) | 2015-08-14 | 2015-08-14 | 一种治疗急性痛风药物及其应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN104998270A (zh) |
-
2015
- 2015-08-14 CN CN201510497227.6A patent/CN104998270A/zh active Pending
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
FAKIR SHAHIDULLAH TAREQ ET AL.: ""Ieodoglucomides A and B from a Marine-Derived Bacterium Bacillus licheniformis"", 《ORGANIC LETTERS》 * |
王东等: "《骨科创伤救治关键》", 30 October 2011, 江苏科学技术出版社 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103462950B (zh) | Scopariusins在制备治疗急性痛风药物中的应用 | |
CN106491589A (zh) | Linderolide H在制备治疗急性痛风药物中的应用 | |
CN105250266A (zh) | Hirsutellone B在制备治疗急性痛风药物中的应用 | |
CN104998270A (zh) | 一种治疗急性痛风药物及其应用 | |
CN103655551B (zh) | Manzamenone O在制备治疗急性痛风药物中的应用 | |
CN103463001B (zh) | Neonectrolide A在制备治疗急性痛风药物中的应用 | |
CN101831405B (zh) | 肺靶向转移性人肝癌细胞株及其建立方法 | |
CN105395529A (zh) | Dysidavarone A在制备治疗急性痛风药物中的应用 | |
CN105476978A (zh) | Norsampsone A在制备治疗急性痛风药物中的应用 | |
CN105287505A (zh) | Microphyllandiolide在制备治疗急性痛风药物中的应用 | |
CN103372010B (zh) | Chukrasone B在制备治疗急性痛风药物中的应用 | |
CN105456245A (zh) | Vulgarisin A在制备治疗急性痛风药物中的应用 | |
CN103405426B (zh) | 一种化合物在制备治疗急性痛风药物中的应用 | |
CN105412069A (zh) | Herqueioxazole在制备治疗急性痛风药物中的应用 | |
CN103127087A (zh) | Aphanamixoid A在治疗急性痛风药物中的应用 | |
CN102988384A (zh) | Houttuynoid C在制备治疗急性痛风药物中的应用 | |
CN103463102A (zh) | Kadcoccitones A在制备治疗急性痛风药物中的应用 | |
CN103462978A (zh) | Spirooliganones B在制备治疗急性痛风药物中的应用 | |
CN106344583A (zh) | Friedolanostanes在制备治疗急性痛风药物中的应用 | |
CN103463108A (zh) | Phyllanthoid A在制备治疗急性痛风药物中的应用 | |
CN105287451A (zh) | Foveoeudesmenone在制备治疗急性痛风药物中的应用 | |
CN103381163B (zh) | Chukrasone A在制备治疗急性痛风药物中的应用 | |
CN103768049B (zh) | Eryngiolide A在治疗急性痛风药物中的应用 | |
CN107854460A (zh) | Apigenin在制备治疗急性痛风药物中的应用 | |
CN107837249A (zh) | Orientin在制备治疗急性痛风药物中的应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20151028 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |