CN104975366B - 一种含纳米颗粒的Lyocell纤维及其制备方法 - Google Patents
一种含纳米颗粒的Lyocell纤维及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104975366B CN104975366B CN201410142561.5A CN201410142561A CN104975366B CN 104975366 B CN104975366 B CN 104975366B CN 201410142561 A CN201410142561 A CN 201410142561A CN 104975366 B CN104975366 B CN 104975366B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- nano particle
- nano
- preparation
- lyocell fiber
- cellulose
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 title claims abstract description 75
- 229920000433 Lyocell Polymers 0.000 title claims abstract description 57
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 34
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 49
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 47
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims abstract description 46
- 238000009987 spinning Methods 0.000 claims abstract description 31
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 19
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims abstract description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 26
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- LFTLOKWAGJYHHR-UHFFFAOYSA-N N-methylmorpholine N-oxide Chemical compound CN1(=O)CCOCC1 LFTLOKWAGJYHHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 12
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000005543 nano-size silicon particle Substances 0.000 claims description 9
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 9
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims description 9
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 5
- SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);titanium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Ti+4] SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 claims description 3
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 claims description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 abstract description 20
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 4
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 abstract description 3
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 abstract 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 abstract 1
- 238000007781 pre-processing Methods 0.000 abstract 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 36
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 14
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 8
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 5
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 4
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 3
- 241000209094 Oryza Species 0.000 description 3
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 3
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 description 3
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 description 3
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N Propyl gallate Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006750 UV protection Effects 0.000 description 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 2
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 2
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 239000002121 nanofiber Substances 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 description 2
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 206010059866 Drug resistance Diseases 0.000 description 1
- 229910010298 TiOSO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000003679 aging effect Effects 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004332 deodorization Methods 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- JKGITWJSGDFJKO-UHFFFAOYSA-N ethoxy(trihydroxy)silane Chemical class CCO[Si](O)(O)O JKGITWJSGDFJKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005909 ethyl alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007380 fibre production Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000001891 gel spinning Methods 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 1
- XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N metformin Chemical compound CN(C)C(=N)NC(N)=N XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 1
- KADRTWZQWGIUGO-UHFFFAOYSA-L oxotitanium(2+);sulfate Chemical compound [Ti+2]=O.[O-]S([O-])(=O)=O KADRTWZQWGIUGO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000000473 propyl gallate Substances 0.000 description 1
- 229940075579 propyl gallate Drugs 0.000 description 1
- 235000010388 propyl gallate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 230000005476 size effect Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 238000006557 surface reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
- 238000002166 wet spinning Methods 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Artificial Filaments (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
本发明公开了一种含纳米颗粒的Lyocell纤维的制备方法，即将含纳米颗粒的水溶胶与50％NNMO的水溶液相混合，再按比例加入0.1～0.5mm长的纤维素木浆粕碎片，采用常规Lyocell纤维素纺丝工艺，得到纳米粒子含量0.2～20％的Lyocell纤维。不同纳米材料的添加可赋予Lyocell纤维具有阻燃、抗菌、防紫外线等功能。该方法实现了纳米材料在Lyocell纤维中的均匀分散，将纳米材料水溶胶和Lyocell纤维素纺丝液的脱水过程合并，省去了纳米材料的预处理过程，简化了纺丝工艺，降低了生产成本。
Description
技术领域
本发明属于纳米材料改性的功能性纤维制备技术领域，特别涉及一种纳米材料改性的功能性Lyocel1纤维及其制备方法。
背景技术
纳米材料这一概念自上世纪八十年代形成后，就受到了国内外学者的广泛关注。纳米材料是指在三维空间中至少有一维处于纳米尺度范围(1-100nm)或由它们作为基本单元构成的材料，其特殊的结构层次使它具有表面效应、体积效应、量子尺寸效应等纳米效应，拥有一系列新颖的物理和化学特性，在众多领域特别是在光、电、磁、催化等方面具有非常重大的应用价值。将不同的纳米材料添加在聚合物材料中，可使聚合物呈现不同的性能。例如，纳米银具有优异的广谱杀菌性、无毒、无耐药性，能够促进伤口的愈合及受损细胞的修复，可用于制备抗菌织物。纳米二氧化硅可应用于防紫外、远红外、抗老化、阻燃等性能，添加于织物中，能赋予织物防紫外、阻燃等功能。纳米二氧化钛具有抗线、抗菌、自洁净、抗老化性能，可用于化妆品、功能纤维、塑料、油墨、涂料、油漆、精细陶瓷等领域。纳米氧化锌具有良好的紫外线屏蔽性和优越的抗菌、抑菌性能，添加入织物中，能赋予织物以防晒、抗菌、除臭等功能。
纤维素是自然界中最丰富的可再生天然高分子物质，具有多种溶剂体系。其中，将纤维素溶解于N-甲基吗啉-N-氧化物(NMMO)水溶液体系中，利用干喷湿法纺丝制备的Lyocell纤维素纤维，具有较高的干湿强度、高的模量、丝绸般的光泽、优良的手感和悬垂性，在服装和工业上有广泛的用途。此外，Lyocell纤维生产过程中的溶剂NMMO99.5％以上可被回收再利用，毒性极低，且不污染环境，是目前已实现工业化且生产前景可观的纤维素纤维。
目前仅有少数文献对Lyocell纤维的纳米改性进行了研究。纳米改性的方法有两种。一种是直接将纳米材料涂覆在纤维表面，但是多次水洗会使纳米材料从纤维表面剥落下来，从而丧失纳米材料所赋予纤维的特殊性能。另一种方法是将纳米材料直接添加到纤维的纺丝原液中。由于纳米材料被包裹在纤维聚合物内部，水洗过程很难将纳米微粒从纤维内剥离，从而赋予纤维一些持久的特殊性能。但是直接将纳米材料作为无机物添加到纺丝原液中时容易造成纳米微粒的聚集成团而失去其所具有的特殊功效。因此，在将纳米颗粒加入到Lyocell纤维素纺丝液之前，须对纳米颗粒进行预处理，以减少纳米颗粒的团聚。专利200710036886.5通过在Lyocell纺丝液中添加碳纳米管来改善其力学性能。其改性过程为：首先将碳纳米管表面功能化，然后将50％NMMO水溶液减压浓缩至20-30％后，再将二者混合均匀，然后进一步减压除去水分，利用干湿法纺丝制备碳纳米管／Lyocell纤维素纤维。专利200810067454.4直接将稀土发光材料、纤维素浆粕和NMMO水溶液室温超声分散和机械搅拌，再于90～120℃高温溶解纤维素后，经纺丝来制备可发光的Lyocell纤维素纤维。由于Lyocell纤维素的溶剂NMMO本身含有水，而许多纳米材料又可通过水相体系来制备，如文献(功能材料，2007，6，996-1000)利用化学还原法在水溶液体系制备了纳米银粒子，文献(信息记录材料，2012，3，8-10)利用含硅的前驱体水解，制备了单分散的纳米二氧化硅溶胶，文献(包装学报，2011，1，48-52)制备了纳米二氧化硅及其载银的抗菌剂。因此，如能将水溶液体系制备的纳米颗粒直接添加在纤维素／NMMO水溶液中，经减压除水、高温纤维素溶解，进而制备纳米材料改性的Lyocell纤维素纤维，则不仅可减少纳米颗粒的团聚，还减少了对纳米粒子的预处理工序，从而节省了生产工序，降低生产成本。目前采用上述方案来制备纳米材料／Lyocell纤维的研究尚未见报道。
发明内容
本发明提供一种纳米颗粒／Lyocell复合纤维及其制备方法，以获得具有不同纳米微粉改性的Lyocell纤维。
本发明所述的一种含有纳米颗粒的Lyocell纤维的制备方法，包括以下步骤：
(1)将聚合度为400～1000的纤维素木浆粕粉碎成0.1～0.5mm长的碎片，在50℃下干燥12小时；
(2)在水溶液体系中制备纳米颗粒；
(3)将步骤2制备的纳米颗粒水溶胶与50％的NMMO水溶液按照一定比例搅拌混合；
(4)将粉碎的木浆纤维素以一定比例加入步骤3制备的纳米颗粒／NMMO水溶液中溶胀；
(5)将步骤4所得的纳米颗粒／纤维素／NMMO水溶液中加入0.05～1％的抗氧化剂没食子酸丙酯，90℃～150℃搅拌、减压、蒸馏除去水分，生成含水量为13％的纳米颗粒／纤维素／NMMO水溶液，即获得用于制备纳米颗粒／Lyocell复合纤维的纺丝原液；
(6)将步骤5制备的纳米颗粒／Lyocel1复合纤维的纺丝原液温度调为80～95℃，经喷丝板喷出，通过2～100mm的空气层后，进入纯水溶液中凝固成型，经水洗、干燥后得到纳米颗粒／Lyocell复合纤维。
所述步骤(2)制备的纳米颗粒选自纳米银、纳米二氧化硅、纳米二氧化钛、纳米氧化锌的一种或几种或其复合物，优选纳米银、纳米二氧化硅及其复合物。
所述步骤(3)中，纳米颗粒水溶胶与50％的N-甲基吗啉-N-氧化物水溶液(NMMO)按照纳米颗粒与50％NMMO水溶液重量比0.01～2.4∶100进行混合。
所述步骤(3)中，纳米颗粒水溶胶与50％NMMO水溶液混合时的机械搅拌转速为500～1000rpm，时间0.5～5小时。
所述步骤(4)中，维素浆粕与纳米颗粒／50％NMMO水溶液混合时，维素浆粕与50％NMMO水溶液重量比为2～12∶100。
所述步骤(4)中维素浆粕在纳米颗粒／50％NMMO水溶液中溶胀时间为0.5～6小时，优选1～3小时。
所述步骤(6)中纳米粒子含量为纤维素总重量的0.2～20％，优选0.2～10％。
本发明方法具有以下优点：
a)将含纳米材料的水溶胶先与NMMO水溶液混合，再加入纤维素浆粕，可使纳米颗粒在纤维素／NMMO水体系中分散的更加均匀，减少了纳米材料的团聚，进而避免了纺丝过程中堵塞喷丝头，有利于纺丝过程的顺利进行。
b)与直接在纺丝原液中添加预处理的无机纳米微粉相比，将含纳米颗粒的水溶胶直接与NMMO水溶液相混合，可以减少纳米颗粒的预处理工艺。
c)纳米颗粒水溶胶与50％NMMO水溶液混合后，再加入纤维素，形成纳米颗粒／纤维素／NMMO的水溶液，然后减压蒸馏生成含水量13％的纳米颗粒／纤维素／NMMO的水溶液。该步骤将纳米颗粒水溶胶中水的脱除与NMMO水溶液中水的脱除同时进行，不需对原有设备进行改造，同时还简化了生产工艺，节约了生产成本。
d)不同纳米颗粒的加入可赋予Lyocell纤维不同的功能，且这种功能性持久，多次水洗后，纳米颗粒赋予纤维的特殊性能仍然能长久保持。
e)纳米颗粒／Lyocell纤维生产中使用的NMMO溶剂具有无毒无污染、回收率高等优点，纺丝工艺简单。
具体实施方式
下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。
实施例1
①纳米二氧化硅(SiO2)水溶胶的制备：将30ml去离子水、15ml无水乙醇混合均匀，用氨水调节溶液PH=7～8；在50℃时，将6ml正硅酸乙酯的乙醇溶液(体积比1∶5)溶液缓慢滴入上述乙醇／水的混合体系，搅拌速度600r／min，反应24小时，得到纳米SiO2溶胶。制备的纳米SiO2溶胶平均粒径为53.5nm。
②纤维素木桨的粉碎：将聚合度为400～1000的纤维素木浆粕粉碎成0.1～0.5mm长的碎片，在50℃下干燥12小时。
③纳米SiO2水溶胶与50％NMMO水溶液的混合：按照纳米颗粒与50％NMMO水溶液重量比0.24∶100将纳米SiO2水溶胶与50％NMMO水溶液进行混合。
④纳米SiO2／纤维素／NMMO水溶液的配制：按照纤维素浆粕与50％NMMO水溶液重量比为12∶100，将粉碎的木浆纤维素加入到SiO2／NMMO水体系中，室温下搅拌溶胀2小时。
⑤纳米SiO2／Lyocell复合纤维纺丝原液的配制：将步骤4所得的SiO2／纤维素／NMMO水溶液中加入0.05％的抗氧化剂没食子酸丙酯，90℃～150℃搅拌、减压蒸馏除去水分，生成含水量为13％的SiO2／纤维素／NMMO水溶液，即获得用于制备SiO2／Lyocell复合纤维的纺丝原液。
⑥纳米SiO2／Lyocell复合纤维的纺丝工艺：将前述制备的纳米SiO2／Lyocell复合纤维的纺丝原液温度调整为80～95℃，经喷丝板喷出，通过10mm的空气层后，进入纯水溶液中凝固成型，经水洗、干燥后得到纳米SiO2含量为2％的纳米SiO2/Lyocell复合纤维。
实施例2
①纳米二氧化硅水溶胶的制备：同实施例1，反应温度T=60℃。制备的纳米SiO2溶胶平均粒径为336nm。
②纤维素浆粕的粉碎：同实施例1。
③将纳米SiO2水溶胶与50％NMMO水溶液的混合：同实施例1。
④纳米SiO2／纤维素／NMMO水溶液的配制：同实施例1，纤维素浆粕与50％NMMO水溶液重量比为8∶100。
⑤纳米SiO2／Lyocell复合纤维的纺丝原液的配制：同实施例1。
⑥纳米SiO2／Lyocell复合纤维的纺丝工艺：同实施例1，得到纳米SiO2含量为3％的纳米SiO2／Lyocell复合纤维。
实施例3
①纳米银水溶胶的制备：将0.005g PVP加入含0.005g硝酸银的20ml水溶液中，搅拌30分钟；逐步滴加10ml0.03wt％的硼氢化钠水溶液，继续搅拌30分钟即得到纳米银溶胶。所得纳米银的平均粒径为65nm。
②纤维素浆粕的粉碎：同实施例1。
③纳米银水溶胶与50％NMMO水溶液的混合：将纳米银水溶胶与50％NMMO水溶液以重量比0.048∶100进行混合。
④按照纤维素浆粕与50％NMMO水溶液重量比为6∶100的比例，将粉碎的木浆纤维素加入到纳米银／NMMO水体系中，室温下搅拌溶胀6小时。
⑤纳米银／Lyocel1复合纤维的纺丝原液的配制：同实施例1。
⑥纳米银／Lyocell复合纤维的纺丝工艺：同实施例1，得到纳米银含量为0.08％的纳米银／Lyocell复合纤维。
实施例4
①纳米银水溶胶的制备：将0.04g PVP加入含0.04g硝酸银的80ml水溶液中，搅拌30分钟；逐步滴加10ml0.1wt％的硼氢化钠水溶液，继续搅拌30分钟即得到纳米银溶胶。所得纳米银的平均粒径为53nm。
②纤维素浆粕的粉碎：同实施例1。
③将纳米颗粒水溶胶与50％NMMO水溶液以重量比0.12∶100进行混合。
④按照纤维素浆粕与50％NMMO水溶液重量比为6∶100的比例，将粉碎的木浆纤维素加入到纳米颗粒／NMMO水体系中，室温下搅拌溶胀6小时。
⑤纳米颗粒／Lyocell复合纤维的纺丝原液的配制：同实施例1。
⑥纳米颗粒／Lyocell复合纤维的纺丝工艺：同实施例1，得到纳米银含量为2％的纳米银/Lyocell复合纤维。
实施例5
①纳米二氧化硅的制备：同实施例1。
②纳米银的制备：同实施例3。
③纤维素浆粕的粉碎：同实施例1。
④将纳米银水溶胶、纳米二氧化硅水溶胶与50％NMMO水溶液以重量比0.12∶0.24∶100进行混合。
⑤按照纤维素浆粕与50％NMMO水溶液重量比为6∶100的比例，将粉碎的木浆纤维素加入到纳米颗粒／NMMO水体系中，室温下搅拌溶胀6小时。
⑥纳米颗粒／Lyocell复合纤维的纺丝原液的配制：同实施例1。
⑦纳米颗粒／Lyocell复合纤维的纺丝工艺：同实施例1，得到纳米银含量为2％、纳米SiO2含量为4％的纳米银／纳米二氧化硅／Lyocell复合纤维。
实施例6
①纳米二氧化钛的制备：称取2g TiOSO4加入到300mL纯水中，搅拌至完全溶解，滴加10％的氨水，使pH≈8.5，过滤。将得到白色块状二氧化钛固体转移到烧杯中，加入100mL去离子水和40mL乙醇，滴加10mL醋酸，升温至80℃，继续搅拌1h，得到均匀透明的TiO2溶胶。平均粒径53nm。
②纤维素浆粕的粉碎：同实施例1。
③将纳米颗粒水溶胶与50％NMMO水溶液以重量比0.1∶100进行混合。
④按照纤维素浆粕与50％NMMO水溶液重量比为8∶100的比例，将粉碎的木浆纤维素加入到纳米颗粒／NMMO水体系中，室温下搅拌溶胀6小时。
⑤纳米颗粒／Lyocell复合纤维的纺丝原液的配制：同实施例1。
⑥纳米颗粒／Lyocell复合纤维的纺丝工艺：同实施例1，得到纳米二氧化钛含量为1.25％、的纳米二氧化钛／Lyocell复合纤维。
Claims (10)
1.一种含纳米颗粒的Lyocell纤维的制备方法，包括以下步骤：
(1)将聚合度为400～1000的纤维素木浆粕粉碎成0.1～0.5mm长的碎片，于50℃干燥12小时；
(2)在水溶液体系中制备纳米颗粒，得到纳米颗粒水溶胶；
(3)将纳米颗粒水溶胶与50％的N-甲基吗啉-N-氧化物水溶液(NMMO)按照一定比例搅拌混合；
(4)将粉碎的木浆纤维素以一定比例加入到步骤( 3) 制备的纳米颗粒/NMMO水溶液中溶胀；
(5)将步骤( 4) 所得的纳米颗粒/纤维素/NMMO水溶液中加入0.05～1％的抗氧化剂没食子酸丙酯，90℃～150℃搅拌、减压、蒸馏除去体系中的水，生成含水量为13％的纳米颗粒/纤维素/NMMO水溶液，即获得用于制备纳米颗粒/Lyocell复合纤维的纺丝原液；
(6)将步骤( 5) 制备的纳米颗粒/Lyocell复合纤维的纺丝原液温度调为80～95℃，经喷丝板喷出，通过2～100mm的空气层后，进入纯水溶液中凝固成型，经水洗、干燥后得到纳米颗粒/Lyocell复合纤维。
2.根据权利要求1所述的一种含纳米颗粒的Lyocell纤维的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中制备的纳米颗粒选自纳米银、纳米二氧化硅、纳米二氧化钛、纳米氧化锌的一种或几种或其复合物。
3.根据权利要求1所述的一种含纳米颗粒的Lyocell纤维的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中纳米颗粒水溶胶与NMMO水溶液混合时，纳米颗粒与NMMO水溶液的重量百分比为0.01～2.4∶100。
4.根据权利要求1所述的一种含纳米颗粒的Lyocell纤维的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中的搅拌转速为500～1000rpm，时间0.5～5小时。
5.根据权利要求1所述的一种含纳米颗粒的Lyocell纤维的制备方法，其特征在于，所述步骤(4)中纤维素浆粕与纳米颗粒/50％NMMO水溶液混合时，纤维素浆粕与50％NMMO水溶液的重量百分比为2～12∶100。
6.根据权利要求1所述的一种含纳米颗粒的Lyocell纤维的制备方法，其特征在于，所述步骤(4)中纤维素浆粕在纳米颗粒/50％NMMO水溶液中溶胀时间为0.5～6小时。
7.根据权利要求1-4任一项权利要求所述的一种含纳米颗粒的Lyocell纤维的制备方法，其特征在于，所述步骤(6)中纳米颗粒含量为纤维素总重量的0.2～20％。
8.根据权利要求2所述的一种含纳米颗粒的Lyocell纤维的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中制备的纳米颗粒选自纳米银、纳米二氧化硅及其复合物。
9.根据权利要求6所述的一种含纳米颗粒的Lyocell纤维的制备方法，其特征在于，所述步骤(4)中纤维素浆粕在纳米颗粒/50％NMMO水溶液中溶胀时间为1～3小时。
10.根据权利要求7所述的一种含纳米颗粒的Lyocell纤维的制备方法，其特征在于，所述步骤(6)中纳米颗粒含量为纤维素总重量的0.2～10％。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410142561.5A CN104975366B (zh) | 2014-04-11 | 2014-04-11 | 一种含纳米颗粒的Lyocell纤维及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410142561.5A CN104975366B (zh) | 2014-04-11 | 2014-04-11 | 一种含纳米颗粒的Lyocell纤维及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN104975366A CN104975366A (zh) | 2015-10-14 |
| CN104975366B true CN104975366B (zh) | 2018-07-24 |
Family
ID=54272315
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201410142561.5A Expired - Fee Related CN104975366B (zh) | 2014-04-11 | 2014-04-11 | 一种含纳米颗粒的Lyocell纤维及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN104975366B (zh) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105420925A (zh) * | 2015-10-30 | 2016-03-23 | 无锡市长安曙光手套厂 | 以静电喷浆制备具有防霉、抗菌及除臭功能纤维素不织布的方法 |
| CN106222871B (zh) * | 2016-08-28 | 2018-10-26 | 浙江真爱毯业科技有限公司 | 一种Lyocell阻燃纤维拉舍尔毛毯的生产工艺 |
| CN108276595A (zh) * | 2018-01-16 | 2018-07-13 | 福建农林大学 | 一种纤维素基紫外光防护膜的制备方法 |
| CN108842220B (zh) * | 2018-05-28 | 2021-08-03 | 泽塔纳米科技（苏州）有限公司 | 一种纳米纤维及其制备方法 |
| CN111778576A (zh) * | 2019-04-03 | 2020-10-16 | 上海水星家用纺织品股份有限公司 | 一种除甲醛莱赛尔纤维的制备方法 |
| CN110067034B (zh) * | 2019-04-22 | 2021-09-21 | 东华大学 | 一种阻燃再生纤维素纤维及其制备方法 |
| CN112853522A (zh) * | 2021-01-07 | 2021-05-28 | 华中科技大学 | 一种湿法纺丝辐射制冷纤维、制备方法及其应用 |
| CN113136632A (zh) * | 2021-06-04 | 2021-07-20 | 东华大学 | 一种纤维素功能浆料的制备方法 |
| CN115537955B (zh) * | 2022-09-27 | 2023-09-29 | 新乡化纤股份有限公司 | 一种nmmo溶剂法菌草再生纤维素纤维及其制备方法 |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1523139A (zh) * | 2003-02-23 | 2004-08-25 | 炯 许 | Lyocell纤维双螺杆纺丝机及工艺 |
| CN1587454A (zh) * | 2004-07-12 | 2005-03-02 | 中国乐凯胶片集团公司 | 一种抗菌粘胶纤维的制备方法 |
| CN1772983A (zh) * | 2004-11-10 | 2006-05-17 | 株式会社晓星 | 纤维素纤维的制造方法 |
| CN1796444A (zh) * | 2004-12-28 | 2006-07-05 | 中国科学院化学研究所 | 功能化再生纤维素材料的制备方法 |
| CN101016659A (zh) * | 2007-01-26 | 2007-08-15 | 东华大学 | 一种含碳纳米管的Lyocell纤维的制备方法 |
| KR100811205B1 (ko) * | 2006-08-17 | 2008-03-07 | (주) 아모센스 | 은나노함유 항균나노섬유 및 그 제조방법 |
| CN103590125A (zh) * | 2013-11-11 | 2014-02-19 | 江苏宝润科技有限公司 | 一种具有多功能的复合lyocell纤维及其制备方法 |
-
2014
- 2014-04-11 CN CN201410142561.5A patent/CN104975366B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1523139A (zh) * | 2003-02-23 | 2004-08-25 | 炯 许 | Lyocell纤维双螺杆纺丝机及工艺 |
| CN1587454A (zh) * | 2004-07-12 | 2005-03-02 | 中国乐凯胶片集团公司 | 一种抗菌粘胶纤维的制备方法 |
| CN1772983A (zh) * | 2004-11-10 | 2006-05-17 | 株式会社晓星 | 纤维素纤维的制造方法 |
| CN1796444A (zh) * | 2004-12-28 | 2006-07-05 | 中国科学院化学研究所 | 功能化再生纤维素材料的制备方法 |
| KR100811205B1 (ko) * | 2006-08-17 | 2008-03-07 | (주) 아모센스 | 은나노함유 항균나노섬유 및 그 제조방법 |
| CN101016659A (zh) * | 2007-01-26 | 2007-08-15 | 东华大学 | 一种含碳纳米管的Lyocell纤维的制备方法 |
| CN103590125A (zh) * | 2013-11-11 | 2014-02-19 | 江苏宝润科技有限公司 | 一种具有多功能的复合lyocell纤维及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN104975366A (zh) | 2015-10-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104975366B (zh) | 一种含纳米颗粒的Lyocell纤维及其制备方法 | |
| Wang et al. | Extraction of cellulose nanocrystals using a recyclable deep eutectic solvent | |
| CN103866487B (zh) | 一种纳米微晶纤维素/壳聚糖/聚乙烯醇复合纳米膜的制备方法 | |
| Tian et al. | Preparation of highly charged cellulose nanofibrils using high-pressure homogenization coupled with strong acid hydrolysis pretreatments | |
| Ma et al. | Fabrication and characterization of cellulose nanofiber based thin-film nanofibrous composite membranes | |
| CN102344685B (zh) | 一种制备纳米纤维素微纤增强聚合物复合材料的方法 | |
| CN107556495B (zh) | 一种功能性纳米纤维素复合气凝胶的制备方法 | |
| Chen et al. | Individual cotton cellulose nanofibers: pretreatment and fibrillation technique | |
| JP6087843B2 (ja) | ナノフィブリルセルロースの処理方法 | |
| Fan et al. | Maximizing the yield of nanocrystalline cellulose from cotton pulp fiber | |
| RU2676430C2 (ru) | Волокна с наполнителем | |
| CN103061174B (zh) | 一种强酸预处理辅助制备纤维素纳米纤丝的方法 | |
| CN106283268B (zh) | 一种纤维素/海藻酸钙共混纤维的制备方法 | |
| Di Giorgio et al. | Synthesis and conservation of cellulose nanocrystals | |
| CN104845301A (zh) | 一种紫外线屏蔽剂及其制备方法和包含该紫外线屏蔽剂的聚乳酸薄膜及其制备方法 | |
| CN104903511B (zh) | 纳米原纤化多糖的混合干燥 | |
| CN107245766B (zh) | 一种低能耗的纤维素纳米纤维制备方法 | |
| Cao et al. | Novel spider-web-like nanoporous networks based on jute cellulose nanowhiskers | |
| CN103469542B (zh) | 一种含纳米氯化银粒子的细菌纤维素纤维及其制备方法 | |
| CN103882624A (zh) | 抗水性纳米微晶纤维素/聚乙烯醇/聚丙烯酸/二氧化硅复合纳米纤维膜的制备方法 | |
| CN109053906B (zh) | 一种纳米纤维素纤维干粉的制备方法 | |
| Yokota et al. | Facile surface modification of amphiphilic cellulose nanofibrils prepared by aqueous counter collision | |
| Wasim et al. | An overview of Zn/ZnO modified cellulosic nanocomposites and their potential applications | |
| JP2016196534A (ja) | セルロース多孔質体の製造方法 | |
| Lin et al. | Properties of polyvinyl alcohol films reinforced by citric acid modified cellulose nanocrystals and silica aerogels |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20180724 |