CN104968614B - 处理包含铵形式的氮的排放物的方法及实施这种方法的设备 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及采用序列生物反应器(1)处理包含铵形式的氮的排放物的方法,根据该方法:把要在一个完整周期中处理的排放物体积以一个或多个相继的体积份额引入到生物反应器中,每个体积份额在一个子周期过程中处理;每个子周期包括一体积份额的进料阶段,以及至少一个曝气第一步骤,在该步骤的过程中通过将空气或氧注入到该排放物中而发生铵向亚硝酸根的完全或部分氧化;沉降和排出步骤在该完整周期结束之后发生;要处理的N‑NH4的质量由进料阶段结束时反应器中的排放物体积并且由反应器中N‑NH4的初始浓度与曝气步骤结束时的希望浓度之间的差值来确定,最大曝气时间TM专用于曝气步骤,并且通过考虑要处理的N‑NH4的质量和最大曝气时间TM来确定曝气步骤开始时的初始空气流量Qairinit。
Description
技术领域
本发明涉及使用序列生物反应器处理包含铵形式的氮的排放物(effluent)的方法,所述方法是以下类型的方法,根据这种类型的方法:
-把要在一个完整周期中处理的排放物体积以一个或多个相继的体积份额引入到生物反应器中,每个体积份额在一个子周期过程中处理,
-每个子周期包括一体积份额的进料阶段,以及至少一个曝气第一步骤,在该步骤的过程中通过将空气或氧注入到该排放物中而发生铵向亚硝酸根的完全或部分氧化,
-沉降和排出步骤在该完整周期结束之后发生。
通常,在每个子周期中,曝气第一步骤之后是在缺氧条件下的非曝气第二步骤,在该步骤的过程中,所产生的亚硝酸根以及铵通过脱氨化而转化成氮气,而不供应含碳底物。
背景技术
通过硝化和脱氨化进行的铵处理代表了相当新的处理途径,这种处理途径由于相对于通过硝化和反硝化的更为传统的处理来说其所产生的能量增益的原因而是特别有益的。
这种处理在国际专利申请WO 2009/080912中提出,根据该申请,在部分硝化步骤的过程中曝气的调节基于生物反应器所含排放物中的溶解氧的最大和最小设定值。
部分硝化步骤的启动实验显示出希望改善这个步骤的控制,以对其进行更为快速地管理。还希望改善缺氧条件下的非曝气步骤的效率的控制。
发明内容
本发明尤其旨在改善序列生物反应器中的部分硝化和脱氨化的反应的调节和控制。相继进行的这两个反应使得能够充分处理氨态氮,同时减少无论是外部碳或是氧形式的能量的消耗。
这两种反应中的每一种反应均要求特定的条件以确保在具有大的漂移(dérive)风险的工业范围内的完全处理。
根据本发明,如上所限定类型的包含铵形式的氮的排放物的处理方法的特征在于:
-要处理的N-NH4的质量由在进料阶段结束时反应器中的排放物的体积并且由反应器中的N-NH4初始浓度与曝气步骤结束时的希望浓度之间的差值来确定,
-最大曝气时间TM专用于曝气步骤,
-并且通过考虑要处理的N-NH4的质量和最大曝气时间TM来确定曝气步骤开始时的初始空气流量Qairinit。
初始空气流量Qairinit由下式确定:
Qairinit=k x要处理的N-NH4的质量x 60/TM
其中:
Qairinit=要应用的初始空气流量,以Nm3/h(每小时的标准m3)表示
k=在0.1至0.5之间的系数
要处理的N-NH4的质量,以克表示
TM,以分钟表示
并且,在注入氧的情况下,氧流量由Qairinit和空气中的氧含量推出。
时间TM根据序列生物反应器SBR的一个周期的总持续时间和子周期的数目来确定。通常,该曝气时间占包含4个子周期的8小时的一个周期总时间的大约30%。
k的值根据细菌活性和反应器中所含排放物中的悬浮物质(MES)的浓度根据实验确定。
优选地,在曝气步骤的过程中,空气流量Qair的计算在整个剩余曝气期的过程中根据残余氧浓度的值调节。有利地,残余溶解氧浓度保持在限定范围内,尤其是0.1mg O2/L至0.6mg O2/L。
保持该曝气条件,即供应空气或氧的设备的操作,直至达到希望的N-NH4浓度或最小浓度,或者直至达到最大曝气时间TM。
在曝气步骤结束时的希望的N-NH4浓度优选是初始N-NH4浓度的40%-60%。
系数k有利地选择为0.1-0.25的平均值。
通常,在每个子周期中,曝气第一步骤之后是在缺氧条件下的非曝气第二步骤,在该步骤的过程中,所产生的亚硝酸根以及铵通过脱氨化而转化成氮气,而不供应含碳底物。
为了避免在沉降和排出步骤的过程中发生的生物反应,最后子周期可通过考虑在先子周期的结果来进行:
-如果在先子周期过程中接受的供料已经被完全处理,该评价基于倒数第二子周期结束时的铵浓度,其优选必须小于或等于5mg/L(反映与测量敏感度相容的良好处理的最小值),则在最后子周期的进料阶段的过程中引入新的铵供料,以用于曝气然后在缺氧条件下的处理,
-而如果在先子周期过程中接受的供料仅被部分处理,并且具有高的残余铵浓度,优选高于5mg/L,则最后子周期用于处理这种残余供料,而无进料阶段。
本发明还涉及实施如上限定的方法处理包含铵的排放物的设备,包括序列生物反应器,以及一组与该反应器相连的装置,包括:
-用于以一个或多个相继的体积份额向生物反应器供应排放物的进料装置,
-曝气装置,位于反应器的底部并且连接到压力下的氧或空气源,
-在反应器中的至少一个机械搅拌装置,
-经处理水从反应器的排出系统,
-过量污泥的提取系统,
-以及位于要处理的排放物中的各传感器,以确定要处理的氮供料以及要进行的处理序列的数目,
其特征在于其包括:
-至少一个传感器,用于测量序列生物反应器中的氨浓度N-NH4,
-以及计算装置,用于
-考虑专用于曝气步骤的最大曝气时间TM,
-由进料阶段结束时反应器中的排放物体积并且由反应器中N-NH4的初始浓度与曝气步骤结束时的希望浓度之间的差值来确定要处理的N-NH4的质量,
-并且通过考虑要处理的N-NH4的质量和最大曝气时间TM来确定曝气步骤开始时的初始空气流量Qairinit。
该计算装置被编程以根据下式确定初始空气流量Qairinit:
Qairinit=k x要处理的N-NH4的质量x 60/TM
其中:
Qairinit=要应用的初始空气流量,以Nm3/h(每小时的标准m3)表示
k=在0.1至0.5之间、优选在0.1至0.25之间的系数
要处理的N-NH4的质量,以克表示
TM,以分钟表示
并且,在注入氧的情况下,氧流量由Qairinit和空气中的氧含量推出。
附图说明
除了以上所述的配置之外,本发明还在于一定数目的其它配置,它们将在下文中涉及实施例时进行更为明确地讨论,这些实施例参考附图进行描述并且不是任何限制性的。在这些附图中:
图1是利用序列生物反应器实施本发明方法的设备的垂直剖面示意图。
图2是显示反应器中的N-NH4、N-NO2、N-NO3的浓度、注入空气流量和溶解氧浓度随着横坐标时间的变化的图。
图3是用于相同化合物的与图2类似的图,显示了亚硝酸根的产生的调节。
图4是显示四个相继子周期的图,在此期间在进料步骤中供应的铵供料在子周期结束时已经被处理,并且
图5是显示三个相继子周期和第四子周期的图,在三个相继子周期的过程中铵供料还未被完全处理,第四子周期用于处理剩余氨供料。
具体实施方式
参考附图中的图1,可以看到用于通过硝化和脱氨化处理铵的设备,其包括槽形式的序列生物反应器1,上游具有缓冲槽2,在其中如果需要的话储存有要处理的排放物。
该设备还包括:
-用于向生物反应器供应排放物的进料装置3,尤其是泵的形式,其吸入口连接到槽2的下部并且其排出口开向通到反应器1的管道;
-曝气装置4,尤其由喷嘴形成,其位于反应器1的底部并且经由电动阀门6连接到压力下的空气源5。
作为一种变化形式,曝气装置4可注入氧或富氧空气到反应器中。
在反应器1中提供至少一个机械搅拌装置7。经处理水从反应器1的排出通过尤其由泵8和管道9构成的系统提供,所述管道9形成一直到反应器中的水平10的潜入管。
用于提取过量污泥的系统包括泵11,其吸入口连接到反应器的下部并且其排出口开向排放管道。
在反应器1中,要处理的排放物的份额一次性传送,或者优选相继地借助于装置3传送。它们被添加到反应器的生物体积中,其由最小水平10限定,直至达到最大水平12。在一个处理周期的过程中接受的水力体积对应于最大水平12与最小水平10之间的差。这个水力体积以对应于不同处理序列或子周期的相继份额注料。
在进行一个处理周期并且在最后的沉积步骤之后,经处理水的排出通过专用的排出系统8提供,其实现从水平12到水平10。过量产生的污泥如果需要的话在处理周期结束时通过系统11排出。
该设备还包括安装在泵3的排出口上的流量计13,以使得能够利用同时的时间测量结果计算针对每个子周期注入到反应器1中的排放物的体积。反应器1配备有排放物水平的检测器14,这使得能够确定反应器1中的排放物的体积。
传感器或探针15被安装在反应器中,用于浸入到排放物中,以测量其铵浓度N-NH4。探针15可由铵分析器或者选择性膜探针构成。
在反应器1中提供至少一个用于测量排放物中的溶解氧O2的传感器16。可提供其它传感器以用于确定排放物的电导率、反应器1中的温度和/或pH,并且如果需要的话,在储存槽2中,在经处理水中以及在排放废水中提供。
各传感器连接到由计算机或控制器C构成的计算装置,其综合多个实时测量结果并且能够使处理周期自动运行。
排放物的处理由附图4中的图显示,其中在横坐标上绘制以分钟表示的时间,而反应器1中的水力水平在左边的纵坐标上绘制。这个水力水平由阶梯状实线曲线17显示。接着在右边的纵坐标轴上绘制:铵浓度,由锯齿状实线曲线18显示;亚硝酸根浓度,由虚线曲线19显示。曝气阶段由具有点线20的曲线显示。
附图4中的图对应于一个完整周期的排放物体积的处理,具有四个子周期,对应于四个相继体积份额引入到反应器1中。
每个子周期包含对于第一锯齿18来说由区段ALIM指示的进料阶段;由区段AER指示的曝气第一步骤,在此步骤的过程中通过将空气或氧注入到反应器1的排放物中而将铵氧化成亚硝酸根;由区段ANOX指示的非曝气第二步骤,在此步骤的过程中所产生的亚硝酸根以及铵被转化为氮气。
如图4所示,在每个体积份额引入时,水力水平17提高一个梯级。在周期结束时,处理的体积被排出并且水力水平返回到起始水平。
基于部分硝化和脱氨化的反应的铵处理方法采用了以下给出的两个非常不同的有区别的反应。
部分硝化
铵向亚硝酸根的这种转化在非限制性氧存在下通过硝化细菌(AOB)按照以下反应式进行:
NH4 ++1.5O2→NO2 -+H2O+2H+
脱氨化反应
这种转化根据以下反应式发生:
NH4 ++1.32NO2 -+0.066HCO3 -+0.13H+→1.02N2+0.26NO3 -+0.066CH2O0.5N0.15+2.03H2O
由所述反应式可以看出,第一反应将铵NH4转化成亚硝酸根NO2,而第二反应组合铵和亚硝酸根,以形成氮气N2和硝酸根NO3。
第一反应的收率取决于多种因素,包括:
-所涉及的细菌的活性,
-氧的存在,
-NH4的浓度,以及
-不存在抑制剂。
第二反应的收率取决于多种因素,包括:
-所涉及的细菌的活性,
-介质条件,尤其是不存在游离氧,足够的碱度,
-两种底物NH4和NO2的浓度,以及
-不存在抑制剂。
关于两种底物NH4和NO2的浓度,一方面对于这些底物来说必须具有足够的浓度,另一方面它们应当具有令人满意的相对浓度以使得它们能够被完全去除。由脱氨化反应式可以看出,需要NO2/NH4摩尔比为大约1.32。
在曝气步骤结束时希望的N-NH4浓度优选为初始N-NH4浓度的40%-60%。在该步骤结束时的浓度通过脱氨化反应的化学计量管理,其对于1NH4来说要求1.32NO2;NO2的氮N占总氮N的0.56%,因而百分比是40至60%。稍微多或稍微少可能是希望的,这取决于优选NH4或NO2是限制性的。
在曝气步骤结束时希望的N-NH4浓度优选是初始N-NH4浓度的40%-60%。
在提供根据与以上给出的反应式对应的两个反应处理铵的方法的情况下,注意到两个相应步骤的良好调节的重要性。
根据本发明的方法,铵处理的这种控制通过空气或氧供应的精细动态调节而获得。
提供满足多个条件的调节,包括:
-使得能够进行部分硝化,即不允许亚硝酸根氧化为硝酸根,
-使得能够在曝气步骤结束时达到满足脱氨化反应的条件的比:所产生的NO2/残余NH4。
在铵处理在序列生物反应器或SBR中进行的情况下,所有处理步骤在同一反应器中进行,其首次提供了曝气步骤和/或在缺氧条件下的非曝气步骤的处理功能,以及沉降/排出功能。
为了利于这种反应器的操作条件,有利地对于这些步骤或阶段中的每一个来说以固定的时间周期操作,这些时间周期根据处理目标确定。
本发明旨在建立操作这种SBR反应器的规则以及满足处理条件的调节设置。该调节同时涉及曝气第一步骤和在缺氧条件下的非曝气第二步骤。
曝气第一步骤的调节
这个曝气步骤在要处理的排放物的进料阶段之后。当启动这个步骤时,要处理的供料根据反应器1中排放物的初始浓度和进料阶段中接受的体积而定。这两个参数随时间而变化。
在曝气步骤中要处理的N-NH4的质量或供料由进料阶段结束时反应器1中所含排放物的体积以及反应器1中排放物的初始N-NH4浓度与曝气步骤(对于其来说指定最大曝气时间TM)结束时的希望浓度之间的差值确定。
反应器中所含排放物的体积由水平检测器14提供的排放物水平确定。
反应器1中排放物的铵浓度通过取样和实验室分析人工估计或者优选通过在线传感器15估计。取决于处理目标,在曝气周期结束时要达到的希望浓度由操作者确定。这种浓度可以是初始N-NH4浓度的40%-60%。
最大曝气时间TM由进行处理的操作者选择并且通常为30-45分钟。
初始空气流量Qairinit则根据下式确定:
Qairinit=k x要处理的N-NH4质量x 60/TM
Qairinit以Nm3/h表示
要处理的N-NH4的质量以克表示。
时间TM以分钟表示。
系数k的值为0.1-0.5,优选0.1-0.25的平均值。
在注入氧而非空气的情况下,氧流量通过应用与空气中的氧含量对应的换算系数由计算的空气流量Qair推导,这个换算系数可取值为等于0.21。在富氧空气的情况下,该换算系数将适应氧浓度。
保持该曝气条件,其对应于用于供应空气的装置4的操作,直至达到N-NH4的最小浓度,或者直至达到最大曝气时间TM。
在曝气步骤的过程中,空气流量Qair的计算在整个剩余曝气周期的过程中根据残余氧浓度值调节。有利地,残余溶解氧浓度保持在限定的范围内,尤其是0.1mg O2/L-0.6mgO2/L。
如果由传感器16提供的溶解氧浓度值处于最小值到最大值的范围之外,则空气流量根据最大和最小氧浓度调节。当溶解氧浓度值高于最大设定值时,降低空气流量Qair,而当溶解氧浓度值低于最小设定值时,提高空气流量Qair。
根据由操作者所选的运行模式,要处理的N-NH4的质量可估计为进料周期结束时反应器1中存在的质量百分比,或者可以是固定的量值(在排放物具有随时间稳定的浓度的情况下)。
反应器1有利地配备有用于测量硝酸根浓度的传感器21。这种传感器21可以是在线分析器或者选择性膜探针。所提供的涉及硝酸根浓度的信息被用来调节曝气步骤过程中残余氧的设定值。
所提供的空气用于将铵氮化为亚硝酸根,但高浓度的溶解氧在某些条件下会促进亚硝酸根氧化为硝酸根,这在通过部分硝化脱氨化进行处理的情况下是要避免的。尤其是在该方法的启动阶段情况就是这样,此时产生硝酸根的硝化细菌的活性可能是相当大的。它们的活性将会由于低残余氧浓度(优选在曝气步骤过程中低于0.6mg O2/L)而降低。
硝酸根浓度可用于改变残余氧的设定值。为此,在曝气步骤开始时的硝酸根浓度被记录,然后有规律地与在曝气步骤过程中测量的硝酸根的平均值进行比较。如果在曝气步骤的处理时刻的平均值与硝酸根初始浓度值之间观察到显著偏差,则最大残余氧设定值降低0.1mg/L的值。当偏差对应于在10分钟曝气之后至少2mg/L的硝酸根浓度升高(与在线传感器的敏感性有关),则该偏差被认为是显著的。
完整调节方案在附图2的图中给出。
部分硝化的启动
在附图2的图中,以mg/L表示的N-NH4、N-NO2和N-NO3的浓度在纵坐标上绘制,左边是刻度;注入的空气流量也绘制在纵坐标上,但没有指出数值,因为空气流量的范围取决于反应器的体积;作为信息,对于1m3的要处理的体积来说,空气流量的范围应当是大约4-6Nm3/h。
以分钟表示的时间在横坐标上绘制。
溶解氧DO的以mg/L表示的浓度在右边的纵坐标上绘制。
N-NH4的浓度变化由实线曲线22表示;亚硝酸根N-NO2的浓度变化由实线曲线23表示;以Nm3/h表示的空气流量的变化由点划相间曲线24表示;溶解氧浓度的变化由虚线曲线25表示;并且硝酸根N-NO3的浓度变化由也是虚线的曲线26表示。
N-NH4浓度曲线22具有与向反应器供应要处理的排放物份额的进料阶段相对应的初始上升部分。由曲线24表示的空气的注入略微延迟地引起N-NH4浓度的下降和亚硝酸根N-NO2浓度的提高,如曲线23所示。
在一定曝气时间之后,在点P1的硝酸根NO3的浓度超过大约4mg/L的最大可允许值,这反映了对于部分硝化来说对该设备的空气供应过大量。
因此,最大溶解氧设置值根据点P2被降低,这导致在点P3的注入的空气流量降低。这种校正作用使得能够减少硝酸根形成的比率。
硝酸根产生的调节
附图3中的图与附图2类似,具有在纵坐标绘制的相同的量以及在横坐标绘制的时间,其示出了硝酸根产生的调节的实例。
在进料周期结束时,与曲线22的最大值对应的N-NH4浓度用于:
-确定曝气步骤过程中要应用的初始空气流量Qairinit,
-确定曝气步骤结束时的希望的N-NH4浓度,或者“目标浓度”;当达到这个浓度时,将停止曝气。
而且,空气流量根据残余氧或溶解氧的浓度调节。
由附图3中的图可以看出,N-NH4初始浓度是大约40mg/L。在接近曝气步骤结束时,这个浓度是大约20mg/L,而亚硝酸根N-NO2的浓度略高,大致为24mg/L。
在大约0.7mg/L的区段之前和之后,溶解氧浓度保持在大约0.6mg/L。硝酸根浓度保持在降低的水平,低于2mg/L。
在缺氧条件下的非曝气步骤的调节
对生物处理方法有时观察到的漂移是因为一部分反应在处理阶段不可能发生,这导致在经处理水的沉降/排出阶段的过程中的干扰。
当反应产生气体形式的底物时尤其是这种情况,这导致在沉降阶段的过程中悬浮物质的漂浮以及其与经处理水的一起排放。
在通过部分硝化和脱氨化处理铵的方法的情况下,在缺氧条件下的最后非曝气步骤使得能够消耗铵和亚硝酸根,并且产生分子氮(气体形式)和硝酸根(溶解形式)。
根据SBR反应器的周期,处理步骤:曝气步骤和非曝气步骤可集合在一个单一周期(或者1个子周期)中,或者分在多个子周期中,每个子周期包括进料阶段以及曝气和在缺氧条件下的非曝气这两个处理步骤。
这种配置提供了多种优点并且本发明针对这种类型的操作提供了改善。
在缺氧条件下的非曝气步骤中所采用的反应根据其中NO2/NH4摩尔比接近1.5的已知化学计量消耗两种类型的氮:铵和亚硝酸根。当两种底物之一被完全消耗时,停止该反应。在这种情况下,相当常见的是亚硝酸根是限制性的,因为它们实际上取决于该方法的操作条件通过硝化细菌的生物活性产生。
本发明提供了改善以用于避免在沉降和排出步骤的过程中发生的生物反应。
为此,最后处理步骤(尤其是一个处理周期的最后子周期)通过考虑在先子周期的结果来进行。这些结果的评价基于倒数第二个子周期结束时反应器1中的排放物的铵浓度。
如果在倒数第二个子周期结束时N-NH4浓度足够低,尤其是低于5mg/L,则看来在先子周期的过程中接受的N-NH4供料几乎被完全处理;最后子周期因而可处理新份额的载有铵的排放物,其将通过常规进料阶段传送,然后通过曝气步骤和非曝气步骤进行处理。
这种配置对应于附图4所示的图的配置。在第三子周期结束时,与第三锯齿18的下端对应的铵N-NH4浓度低于希望的限值,并且类似于前个子周期的第四子周期被启动,供应要处理的排放物的份额。
相反,如果在先子周期的过程中接受的N-NH4供料仅被部分处理,如附图5中的图所示,在每个子周期结束时,仍然存在铵的残余供料R1、R2、R3。这种残余供料从一个子周期到下一个子周期是提高的。在第三子周期结束时铵浓度的测量结果揭示出高于例如5mg/L的希望限值的相当大的残余供料R3。对于最后子周期来说,将不进行要处理的排放物的进料阶段,但曝气步骤和之后的非曝气步骤将应用于残余供料R3,以在最后子周期结束时获得降低的铵浓度,优选低于5mg/L。
本发明适用于通过无论是否与脱氨化步骤结合的部分硝化进行载有铵的排放物的处理。
本发明可涉及任何包含铵的排放物。
Claims (8)
1.采用序列生物反应器处理包含铵形式的氮的排放物的方法,根据该方法:
-把要在一个完整周期中处理的排放物体积以一个或多个相继的体积份额引入到生物反应器中,每个体积份额在一个子周期过程中处理,
-每个子周期包括一体积份额的进料阶段,以及至少一个曝气第一步骤,在该步骤的过程中通过将空气或氧注入到该排放物中而发生铵向亚硝酸根的完全或部分氧化,
-沉降和排出步骤在该完整周期结束之后发生,
其特征在于:
-要处理的N-NH4的质量由进料阶段结束时反应器中的排放物体积并且由反应器中N-NH4的初始浓度与曝气步骤结束时的希望浓度之间的差值来确定,
-最大曝气时间TM专用于曝气步骤,
-并且通过考虑要处理的N-NH4的质量和最大曝气时间TM,根据下式来确定曝气步骤开始时的初始空气流量Qairinit:
Qairinit=kx要处理的N-NH4的质量x60/TM
其中:
Qairinit=要应用的初始空气流量,以Nm3/h(每小时的标准m3)表示
k=在0.1至0.5之间的系数
要处理的N-NH4的质量,以克表示
TM,以分钟表示
并且,在注入氧的情况下,氧流量由Qairinit和空气中的氧含量推出。
2.权利要求1所述的方法,其特征在于,在曝气步骤的过程中,空气流量Qair的计算在整个剩余曝气期的过程中根据残余氧浓度的值调节。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,在曝气步骤结束时的希望的N-NH4浓度是初始N-NH4浓度的40%至60%。
4.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,保持曝气条件,直到达到希望的N-NH4浓度,或者直到达到最大曝气时间TM。
5.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,系数k选择具有0.1至0.25的平均值。
6.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,在每个子周期中,曝气第一步骤之后是在缺氧条件下的非曝气第二步骤,在该步骤的过程中,所产生的亚硝酸根以及铵通过脱氨化而转化成氮气,而不供应含碳底物。
7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,最后子周期通过考虑在先子周期的结果来进行:
-如果在先子周期过程中接受的供料已经被几乎完全处理,该评价基于倒数第二子周期结束时的铵浓度,则在最后子周期的进料阶段的过程中引入新的铵供料以用于在曝气然后在缺氧条件下进行处理,
-而如果在先子周期过程中接受的供料仅被部分处理,并且具有高的残余铵浓度,则最后子周期用于处理这种残余供料,而无进料阶段。
8.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,最后子周期通过考虑在先子周期的结果来进行:
-如果在先子周期过程中接受的供料已经被几乎完全处理,该评价基于倒数第二子周期结束时的铵浓度,其必须小于或等于5mg/L,则在最后子周期的进料阶段的过程中引入新的铵供料以用于在曝气然后在缺氧条件下进行处理,
-而如果在先子周期过程中接受的供料仅被部分处理,并且具有高于5mg/L的高的残余铵浓度,则最后子周期用于处理这种残余供料,而无进料阶段。
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