CN104959142B - 一种石脑油裂解制备乙烯和丙烯用催化剂 - Google Patents

一种石脑油裂解制备乙烯和丙烯用催化剂 Download PDF

Info

Publication number
CN104959142B
CN104959142B CN201510270565.6A CN201510270565A CN104959142B CN 104959142 B CN104959142 B CN 104959142B CN 201510270565 A CN201510270565 A CN 201510270565A CN 104959142 B CN104959142 B CN 104959142B
Authority
CN
China
Prior art keywords
catalyst
active component
naphtha
carrier
microwave
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201510270565.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104959142A (zh
Inventor
黄帮义
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Anhui Jubaoshi Technology Co ltd
Original Assignee
Anhui Haydite Oil Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Anhui Haydite Oil Chemical Co Ltd filed Critical Anhui Haydite Oil Chemical Co Ltd
Priority to CN201510270565.6A priority Critical patent/CN104959142B/zh
Publication of CN104959142A publication Critical patent/CN104959142A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104959142B publication Critical patent/CN104959142B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

本发明公开了一种石脑油裂解制备乙烯和丙烯用催化剂,涉及化工分离技术领域,以纳米活性炭为载体,氧化铁、氧化钴或氧化镍为活性组分,所述活性组分占载体总重的20‑25%。本发明以纳米活性炭为载体,其特殊的微孔形结构能提高活性组分负载率;浸渍法与超声波、微波的结合处理,有利于提高活性组分的负载率;制得的催化剂具有选择性好、催化效率高且可循环使用的特点。

Description

一种石脑油裂解制备乙烯和丙烯用催化剂
技术领域:
本发明涉及化工分离技术领域,具体涉及一种石脑油裂解制备乙烯和丙烯用催化剂。
背景技术:
石脑油是一种轻质油品,由原油蒸馏或石油二次加工切取相应馏分而得,其沸点范围依需要而定,通常为较宽的馏程,如30-220℃。石脑油作为制备乙烯和丙烯的裂解原料时,要求石脑油组成中烷烃和环烷烃的体积含量不低于70%。
以石脑油为裂解原料,制备乙烯和丙烯的方法主要有蒸汽裂解和催化裂解两种。蒸汽裂解虽然产量高,但反应温度在800℃左右,而催化裂解的反应温度比蒸汽裂解约低50-200℃,因此催化裂解相对能耗少,裂解炉管内壁结焦速度将会降低,从而可延长操作周期,增加炉管寿命,另外二氧化碳的排放量也会降低,可增加乙烯和丙烯的总收率,从而大幅度降低生产成本。在催化裂解过程中需要使用催化剂,而普通催化剂存在选择性差、催化效率较低和产品产量少的缺点,因此需要开发出一种选择性好、催化效率高的新型催化剂。
发明内容:
本发明所要解决的技术问题在于提供一种选择性好、催化效率高的石脑油裂解制备乙烯和丙烯用催化剂。
本发明所要解决的技术问题采用以下的技术方案来实现:
一种石脑油裂解制备乙烯和丙烯用催化剂,以纳米活性炭为载体,氧化铁、氧化钴或氧化镍为活性组分,所述活性组分占载体总重的20-25%,其制备方法如下:
(1)将活性组分均匀分散于乙醇溶液中,制成质量分数为3-8%的浸渍液;
(2)将纳米活性炭于400℃下焙烧3-5h,经真空干燥后加入步骤(1)配制的浸渍液,然后在30-40℃下超声处理15-20min,60-70℃下微波处理20-30min;
(3)将步骤(2)处理后的溶液过滤,滤渣经70-80℃干燥2-3h,500℃焙烧2h,850℃焙烧5h,即得目标催化剂;
其使用方法为:将制得的催化剂加入到石脑油中进行催化裂解,反应结束后从溶液中过滤催化剂,水洗3次、乙醇洗3次,再经真空干燥后于500℃焙烧2h,850℃焙烧5h,即可循环使用。
所述纳米活性炭的孔径为0.8-2纳米。
所述步骤(2)中的超声频率为28KHz,超声功率为300W/m2,微波频率为2450MHz,微波功率为400W。
本发明的有益效果是:
(1)以纳米活性炭为载体,其特殊的微孔形结构能提高活性组分负载率;
(2)浸渍法与超声波、微波的结合处理,有利于提高活性组分的负载率;
(3)使用后,可通过过滤、干燥、活化后循环使用,不仅绿色环保,而且可以降低成本投入;
(4)选择性好、催化效率高,可提高乙烯和丙烯的产量。
具体实施方式:
为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。
实施例1
一种石脑油裂解制备乙烯和丙烯用催化剂,其制备方法如下:
(1)将氧化铁均匀分散于乙醇溶液中,制成质量分数为3-8%的浸渍液;
(2)将纳米活性炭于400℃下焙烧5h,经真空干燥后加入步骤(1)配制的浸渍液,然后在温度为30-40℃、超声频率为28KHz、超声功率为300W/m2下超声处理15min,温度为60-70℃、微波频率为2450MHz、微波功率为400W下微波处理25min;
(3)将步骤(2)处理后的溶液过滤,滤渣经70-80℃干燥3h,500℃焙烧2h,850℃焙烧5h,即得目标催化剂。
将制得的催化剂加入到石脑油中进行催化裂解,反应结束后从溶液中过滤催化剂,水洗3次、乙醇洗3次,再经真空干燥后于500℃焙烧2h,850℃焙烧5h,即可循环使用。
实施例2
一种石脑油裂解制备乙烯和丙烯用催化剂,其制备方法如下:
(1)将氧化钴均匀分散于乙醇溶液中,制成质量分数为3-8%的浸渍液;
(2)将纳米活性炭于400℃下焙烧5h,经真空干燥后加入步骤(1)配制的浸渍液,然后在温度为30-40℃、超声频率为28KHz、超声功率为300W/m2下超声处理15min,温度为60-70℃、微波频率为2450MHz、微波功率为400W下微波处理25min;
(3)将步骤(2)处理后的溶液过滤,滤渣经70-80℃干燥3h,500℃焙烧2h,850℃焙烧5h,即得目标催化剂。
将制得的催化剂加入到石脑油中进行催化裂解,反应结束后从溶液中过滤催化剂,水洗3次、乙醇洗3次,再经真空干燥后于500℃焙烧2h,850℃焙烧5h,即可循环使用。
实施例3
一种石脑油裂解制备乙烯和丙烯用催化剂,其制备方法如下:
(1)将等量的氧化铁和氧化钴均匀分散于乙醇溶液中,制成质量分数为3-8%的浸渍液;
(2)将纳米活性炭于400℃下焙烧5h,经真空干燥后加入步骤(1)配制的浸渍液,然后在温度为30-40℃、超声频率为28KHz、超声功率为300W/m2下超声处理15min,温度为60-70℃、微波频率为2450MHz、微波功率为400W下微波处理25min;
(3)将步骤(2)处理后的溶液过滤,滤渣经70-80℃干燥3h,500℃焙烧2h,850℃焙烧5h,即得目标催化剂。
将制得的催化剂加入到石脑油中进行催化裂解,反应结束后从溶液中过滤催化剂,水洗3次、乙醇洗3次,再经真空干燥后于500℃焙烧2h,850℃焙烧5h,即可循环使用。
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。

Claims (2)

1.一种石脑油裂解制备乙烯和丙烯用催化剂,其特征在于:以纳米活性炭为载体,氧化铁、氧化钴或氧化镍为活性组分,所述活性组分占载体总重的20-25%,其制备方法如下:
(1)将活性组分均匀分散于乙醇溶液中,制成质量分数为3-8%的浸渍液;
(2)将纳米活性炭于400℃下焙烧3-5h,经真空干燥后加入步骤(1)配制的浸渍液,然后在30-40℃下超声处理15-20min,60-70℃下微波处理20-30min;
(3)将步骤(2)处理后的溶液过滤,滤渣经70-80℃干燥2-3h,500℃焙烧2h,850℃焙烧5h,即得目标催化剂;
其使用方法为:将制得的催化剂加入到石脑油中进行催化裂解,反应结束后从溶液中过滤催化剂,水洗3次、乙醇洗3次,再经真空干燥后于500℃焙烧2h,850℃焙烧5h,即可循环使用;
所述步骤(2)中的超声频率为28KHz,超声功率为300W/m2,微波频率为2450MHz,微波功率为400W。
2.根据权利要求1所述的石脑油裂解制备乙烯和丙烯用催化剂,其特征在于:所述纳米活性炭的孔径为0.8-2纳米。
CN201510270565.6A 2015-05-25 2015-05-25 一种石脑油裂解制备乙烯和丙烯用催化剂 Active CN104959142B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510270565.6A CN104959142B (zh) 2015-05-25 2015-05-25 一种石脑油裂解制备乙烯和丙烯用催化剂

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510270565.6A CN104959142B (zh) 2015-05-25 2015-05-25 一种石脑油裂解制备乙烯和丙烯用催化剂

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104959142A CN104959142A (zh) 2015-10-07
CN104959142B true CN104959142B (zh) 2017-07-14

Family

ID=54213326

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510270565.6A Active CN104959142B (zh) 2015-05-25 2015-05-25 一种石脑油裂解制备乙烯和丙烯用催化剂

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104959142B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108067219A (zh) * 2017-12-27 2018-05-25 洛阳神佳窑业有限公司 一种scr催化剂及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6049017A (en) * 1998-04-13 2000-04-11 Uop Llc Enhanced light olefin production
CN102218331A (zh) * 2011-04-26 2011-10-19 哈尔滨师范大学 碳载Pt基纳米催化剂的制备方法
CN104056621A (zh) * 2014-06-09 2014-09-24 青岛东方循环能源有限公司 一种贵金属催化剂的制备方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4513096A (en) * 1983-05-23 1985-04-23 Standard Oil Company (Indiana) Synthesis gas reaction iron containing active carbon catalysts
CN100353599C (zh) * 2005-05-19 2007-12-05 中山大学 碳载钯/氧化物复合电催化剂及其制备方法
CN101371988A (zh) * 2008-05-14 2009-02-25 大连理工大学 一种过渡金属碳化物催化材料的制备方法及应用

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6049017A (en) * 1998-04-13 2000-04-11 Uop Llc Enhanced light olefin production
CN102218331A (zh) * 2011-04-26 2011-10-19 哈尔滨师范大学 碳载Pt基纳米催化剂的制备方法
CN104056621A (zh) * 2014-06-09 2014-09-24 青岛东方循环能源有限公司 一种贵金属催化剂的制备方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Low-cost metal oxide activated carbon prepared and modified by microwave heating method for hydrogen storage;S. E. Moradi;《Korean J. Chem. Eng.》;20140930;第31卷(第9期);第1652-1654页 *
Ultrasound and microwave assisted synthesis of high loading Fe-supported Fischer–Tropsch catalysts;C. Pirola等;《Ultrasonics Sonochemistry》;20091113;第17卷;全文 *
载铁活性炭的制备及其吸附染料废水的研究;吴坚;《中国优秀硕士学位论文全文数据库工程科技I辑》;20150515;第24页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN104959142A (zh) 2015-10-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104959142B (zh) 一种石脑油裂解制备乙烯和丙烯用催化剂
CN105418492A (zh) 一种2,3-二氯吡啶的制备方法
CN107118069A (zh) 一种利用异丁醇脱水制备异丁烯的方法
CN108585045B (zh) 丙烯环氧化均相钼络合物催化剂的回收方法
CN102807885A (zh) 基于微波活化和热解气再循环制取高品质生物油的方法
CN104667913A (zh) 大孔氧化铝组装纳米金属催化剂、制备及用于甲醇液相催化反应
CN102041047B (zh) 一种重油加氢改质方法
CN107096528A (zh) 一种蔗渣碳化负载钌生物质基催化剂及其制备方法与应用
CN111876189B (zh) 煤两段催化直接液化的方法及其应用
CN104941646B (zh) 一种重石脑油催化重整制备高辛烷值汽油用催化剂
CN111876209A (zh) 煤液化制备油煤浆的方法及其制得的油煤浆
CN103638876A (zh) Hppo装置反应器的节能优化方法
CN108067272A (zh) 一种加氢催化剂制备方法
CN104888847B (zh) 一种裂解碳四馏分生产2‑丁烯用负载型纳米金属催化剂
CN114522699B (zh) 一种除去废炼油催化剂表面油质的方法
CN105032474B (zh) 一种裂解碳四馏分生产1‑丁烯用负载型纳米金属催化剂
JPS6054735A (ja) 金属含有炭化水素供給原料の脱金属化触媒及び脱金属化方法
CN109252048A (zh) 一种从废scr脱硝催化剂中回收金属钛、钨、钒的方法
CN104923253B (zh) 一种轻石脑油催化重整制备芳烃用负载型纳米金属催化剂
CN104959140B (zh) 一种石脑油催化重整制备苯、甲苯和二甲苯用催化剂
CN104492412B (zh) 一种石油脱酸催化剂的制备方法
CN108435262A (zh) 烯醛气相法合成异戊二烯产生的积碳催化剂的处理方法
CN108264919A (zh) 一种利用生物质生产燃料油和化工原料的工艺
CN105505448B (zh) 一种超声波作用下的渣油临氢加工方法
CN105152845B (zh) 2,3‑二甲基‑2‑丁烯连续化生产2,3‑二甲基‑1‑丁烯的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CP01 Change in the name or title of a patent holder

Address after: 238251 Ma'anshan province and Anhui City, Wujiang province fine chemical base

Patentee after: ANHUI HAIDE CHEMICAL TECHNOLOGY Co.,Ltd.

Address before: 238251 Ma'anshan province and Anhui City, Wujiang province fine chemical base

Patentee before: ANHUI HAIDE PETROCHEMICAL Co.,Ltd.

CP01 Change in the name or title of a patent holder
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20240123

Address after: 243000 No.1 Chaosan Road, Provincial Fine Chemical Base, Hexian Economic Development Zone, Ma'anshan City, Anhui Province

Patentee after: Anhui Jubaoshi Technology Co.,Ltd.

Country or region after: China

Address before: 238251 fine chemical base of Wujiang Town, Wujiang, Anhui Province

Patentee before: ANHUI HAIDE CHEMICAL TECHNOLOGY Co.,Ltd.

Country or region before: China

TR01 Transfer of patent right