CN104958702A - 用于治疗猪子宫内膜炎的药物组合物及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种用于治疗猪子宫内膜炎的药物组合物，其中，药物组合物由内服药物和外用药物组成，内服药物包括以下原料药材：三棱、益母草、莪术、决明子、翻白草、毛冬青、金钱草和麦饭石；外用药物包括以下原料药材：翻白草、金钱草、鱼腥草和无香草。本发明的有益效果是：本发明的药物组合物以清热解毒、利尿消炎、健脾为主要治疗原则，在治疗猪子宫内膜炎具有效果明显、疗程短、无毒副作用、无药物残留、不易复发等优点，尤其以内服药物和外用药物配合使用效果显著。

Description

用于治疗猪子宫内膜炎的药物组合物及其制备方法

技术领域

本发明涉及含有来源于植物、动物或矿物组份的动物医用配制品，特别涉及一种用于治疗猪子宫内膜炎的药物组合物及其制备方法。

背景技术

母猪在配种、人工授精、分娩、助产、流产时，如果不注意卫生或消毒不严，会将细菌带入子宫，造成母猪的生殖感染，其中以大肠杆菌、棒状杆菌、链球菌、葡萄球菌、绿脓杆菌、变形杆菌等为多，导致发生子宫内膜炎。分娩时产道操作或部分胎衣残留在子宫中，也能引起子宫内膜炎。栏舍地面卫生不良，或母猪在有污水的运动场内活动时，细菌也可经阴门进入子宫引起炎症。

发生子宫内膜炎时，会从病理的阴门流出暗红色或棕黄色的分泌物，并粘着在阴门周围，有时恶臭，母猪产后十多天，小便时出大量的白色或褐色液体。这种疾病把子宫变得不适于精子、卵子和胚胎生存，结果母猪不能怀孕。慢性子宫内膜炎时，病猪一般食欲或精神正常；急性子宫内膜炎时，病猪食欲减退或废绝，体温39.5℃-42℃。

目前，猪子宫内膜炎的治疗方法一般是采用抗生素、抗菌药物制成的水针剂型或粉针剂型的产品来治疗，均需要给猪注射给药。注射给药容易引起猪的疼痛、应激，而且抗生素、抗菌药物的耐药性问题和药物残留问题日益严重，影响猪的生产绩效，临床上迫切需要一种替代抗生素、抗菌药物注射给药治疗猪子宫内膜炎的方法。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种用于治疗猪子宫内膜炎的药物，对于治疗猪子宫内膜炎具有效果明显、疗程短、无毒副作用、无药物残留、不易复发等优点。

为了实现上述发明目的，本发明提供了一种用于治疗猪子宫内膜炎的药物组合物，其中，所述药物组合物由内服药物和外用药物组成，所述内服药物包括以下原料药材：三棱、益母草、莪术、决明子、翻白草、毛冬青、金钱草和麦饭石；所述外用药物包括以下原料药材：翻白草、金钱草、鱼腥草和无香草。

所述内服药物由以下重量份数的原料药材制成：三棱15-21重量份、益母草7-14重量份、莪术10-20重量份、决明子12-23重量份、翻白草8-15重量份、毛冬青14-20重量份、金钱草15-25重量份和麦饭石8-17重量份。

所述外用药物优选地由以下重量份数的原料药材制成：翻白草8-17重量份、金钱草10-20重量份、鱼腥草10-17重量份和无香草12-23重量份。

所述内服药物优选地由以下重量份数的原料药材制成：三棱17-19重量份、益母草9-13重量份、莪术13-17重量份、决明子17-20重量份、翻白草11-14重量份、毛冬青16-19重量份、金钱草17-22重量份和麦饭石11-16重量份。

所述外用药物还可以优选地由以下重量份数的原料药材制成：翻白草11-15重量份、金钱草13-17重量份、鱼腥草12-15重量份和无香草15-21重量份。

所述内服药物又可以优选地由以下重量份数的原料药材制成：三棱18重量份、益母草11重量份、莪术15重量份、决明子19重量份、翻白草12重量份、毛冬青17重量份、金钱草19重量份和麦饭石14重量份。

所述外用药物又可以优选地由以下重量份数的原料药材制成：翻白草13重量份、金钱草15重量份、鱼腥草14重量份和无香草17重量份。

为了更好的实现上述发明目的，本发明还提供了一种用于治疗猪子宫内膜炎的药物组合物的制备方法，所述内服药物的剂型为粉剂，所述内服药物的制备方法为：

第一步，将各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2～4倍的醇浓度为85～95%的乙醇，加热回流1～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量1～2倍的醇浓度为85～95%的乙醇，加热回流1～3小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步，将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎，过筛，获得300目～400目的超微细粉。

所述外用药物的剂型为灌注剂，所述外用药物的制备方法为：

第一步，将所述原料药材按重量份数混合，放入超微粉碎机中粉碎成0.1～10μm体积平均粒径的微米级颗粒和粒径小于0.1μm体积平均粒径的纳米级颗粒组成的混合粉料，所述混合粉料的得粉率至少为95%；

第二步，在第一步获得的混合粉料中加入相对于所述混合粉料的质量3～5倍的醇浓度为85%～95%的乙醇，搅拌溶解获得乙醇溶液，将乙醇溶液在5℃～10℃的条件下静置24～36小时，采用渗漉法以每分钟1～2ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，浓缩并干燥，并在此放入超微粉碎机中粉碎40～60分钟，获得0.1～10μm体积平均粒径的微米级颗粒和粒径小于0.1μm体积平均粒径的纳米级颗粒组成的混合粉料，所述混合粉料的得粉率至少为95%；

第三步，在第二步获得的混合粉料中加入相对于混合粉料质量2～3倍的去离子水，煎煮2～4小时，过滤，获得灌注剂。

为了更好的实现上述发明目的，本发明还提供了一种用于治疗猪子宫内膜炎的内服药物，所述内服药物由以下重量份数的原料制成：三棱15-21重量份、益母草7-14重量份、莪术10-20重量份、决明子12-23重量份、翻白草8-15重量份、毛冬青14-20重量份、金钱草15-25重量份、麦饭石8-17重量份和盐酸多西环素片1-4重量份数。

所述内服药物优选地由以下重量份数的原料制成：三棱17重量份、益母草9重量份、莪术17重量份、决明子20重量份、翻白草11重量份、毛冬青16重量份、金钱草22重量份、麦饭石11重量份和盐酸多西环素片2重量份数。

所述内服药物的制备方法为：

第一步，将各除盐酸多西环素片之外的其他原料按比例混合，加入相对于混合物质量2～4倍的醇浓度为85～95%的乙醇，加热回流1～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量1～2倍的醇浓度为85～95%的乙醇，加热回流1～3小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步，将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎，过筛，获得300目～400目的超微细粉；

第三步，将盐酸多西环素片粉碎成粉末后与第二步得到的超微细粉混合均匀，得粉剂。

本发明还提供了一种猪饲料，所述饲料由以下重量份数的原料制成：小麦40-73重量份、绿豆12-31重量份、马齿苋10-30重量份、芹菜渣8-19重量份、西瓜皮10-15重量份、食盐0.1-2重量份、豆油1-2重量份和中药添加剂3-6重量份。

所述饲料可以优选为由以下重量份数的原料制成：小麦47-64重量份、绿豆17-27重量份、马齿苋15-25重量份、芹菜渣11-16重量份、西瓜皮13-15重量份、食盐0.5-1重量份、豆油1-2重量份和中药添加剂3-5重量份。

所述饲料还可以优选为由以下重量份数的原料制成：小麦47-64重量份、绿豆17-27重量份、马齿苋15-25重量份、芹菜渣11-16重量份、西瓜皮13-15重量份、食盐0.5-1重量份、豆油1-2重量份和中药添加剂3-5重量份。

所述饲料又可以优选为由以下重量份数的原料制成：小麦54重量份、绿豆22重量份、马齿苋19重量份、芹菜渣15重量份、西瓜皮14重量份、食盐0.7重量份、豆油1.5重量份和中药添加剂4重量份。

所述中药添加剂由以下重量份数的原料药材制成：三棱15-21重量份、益母草7-14重量份、莪术10-20重量份、决明子12-23重量份、翻白草8-15重量份、毛冬青14-20重量份、金钱草15-25重量份和麦饭石8-17重量份。

所述中药添加剂优选地由以下重量份数的原料药材制成：三棱17-19重量份、益母草9-13重量份、莪术13-17重量份、决明子17-20重量份、翻白草11-14重量份、毛冬青16-19重量份、金钱草17-22重量份和麦饭石11-16重量份。

所述中药添加剂又可以优选地由以下重量份数的原料药材制成：三棱18重量份、益母草11重量份、莪术15重量份、决明子19重量份、翻白草12重量份、毛冬青17重量份、金钱草19重量份和麦饭石14重量份。

所述中药添加剂的剂型为粉剂，所述内服药物的制备方法为：

第一步，将各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2～4倍的醇浓度为85～95%的乙醇，加热回流1～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量1～2倍的醇浓度为85～95%的乙醇，加热回流1～3小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步，将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎，过筛，获得300目～400目的超微细粉。

所述饲料的制备方法为：

（1）破碎步骤：按重量份数称取小麦、绿豆、马齿苋、芹菜渣和西瓜皮，投入粉碎机进行微粉碎，经过粉碎后过2.0mm筛得细粉；

（2）配料步骤：按照重量份数称取食盐、豆油和中药添加剂，与步骤（1）粉碎获得的细粉混合，投入混合机，混合均匀，混合时间为30-60s；

（3）制粒步骤：投入制粒机进行制粒，制粒温度为85℃，使其糊化度达到90%以上。

本发明实施例提供的技术方案带来的有益效果是：本发明的药物组合物以清热解毒、利尿消炎、健脾为主要治疗原则，在治疗猪子宫内膜炎具有效果明显、疗程短、无毒副作用、无药物残留、不易复发等优点，尤其以内服药物和外用药物配合使用效果显著。

具体实施方式

本发明提供了一种用于治疗猪子宫内膜炎的药物组合物，由内服药物和外用药物组成，内服药物包括以下原料药材：三棱、益母草、莪术、决明子、翻白草、毛冬青、金钱草和麦饭石；所述外用药物包括以下原料药材：翻白草、金钱草、鱼腥草和无香草。

方中，各原料药材的药理如下：

三棱：辛、苦，平。归肝、脾经。功能主治：破血行气，消积止痛。用于症瘕痞块，瘀血经闭，食积胀痛。

益母草：苦、辛，微寒。归肝、心包经。功能主治：活血调经，利尿消肿。用于月经不调，痛经，经闭，恶露不尽，水肿尿少；急性肾炎水肿。

莪术：辛、苦，温。归肝、脾经。功能主治：行气破血，消积止痛。用于燀瘕痞块，瘀血经闭，食积胀痛；早期宫颈癌。

决明子：咸苦；平凉；无毒。归肝；胆；肾经。功能主治：祛风清热，解毒利湿。主风热感冒，流感，急性结膜炎，湿热黄疸，急慢性肾炎，带下，瘰疬，疮痈疖肿，乳腺炎。

翻白草：甘、微苦，平。功能主治：清热解毒，凉血止血。用于肠炎，细菌性痢疾，阿米巴痢疾，吐血，衄血，便血，白带；外用治创伤，痈疖肿毒。

毛冬青：苦，平。功能主治：活血通脉，消肿止痛，清热解毒。用于心绞痛，心肌梗死，血栓闭塞性脉管炎，中心性视网膜炎，扁桃体炎，咽喉炎，小儿肺炎，冻疮。

金钱草：甘、咸，微寒。归肝、胆、肾、膀胱经。功能主治：清利湿热，通淋，消肿。用于热淋，沙淋，尿涩作痛，黄疸尿赤，痈肿疔疮，毒蛇咬伤；肝胆结石，尿路结石。

麦饭石：甘；温。归肝；胃；肾经。功能主治：解毒散结；去腐生肌；除寒祛湿；益肝健胃；活血化瘀；利尿化石；延年益寿。主痈疽发背；痤疮；湿疹；脚气；痱子；手指皲裂；黄褐斑；牙痛；口腔溃疡；风湿痹痛；腰背痛；慢性肝炎；胃炎；痢疾；糖尿病；神经衰弱；外伤红肿；高血压；老年性血管硬化；肿瘤；尿路结石。

翻白草：甘、微苦，平。功能主治：清热解毒，凉血止血。用于肠炎，细菌性痢疾，阿米巴痢疾，吐血，衄血，便血，白带；外用治创伤，痈疖肿毒。

金钱草：甘、咸，微寒。归肝、胆、肾、膀胱经。功能主治：清利湿热，通淋，消肿。用于热淋，沙淋，尿涩作痛，黄疸尿赤，痈肿疔疮，毒蛇咬伤；肝胆结石，尿路结石。

鱼腥草：辛，微寒。归肺经。功能主治：清热解毒，消痈排脓，利尿通淋。用于肺痈吐脓，痰热喘咳，热痢，热淋，痈肿疮毒。

无香草： 辛，温。功能主治：解毒消炎，利尿镇痛。用于中暑，感冒，胃痛，扁桃体炎；外用治蜈蚣咬伤。

以下采用实施例来详细说明本发明的实施方式，借此对本发明如何应用技术手段来解决技术问题，并达成技术效果的实现过程能充分理解并据以实施。

实施例1 内服药物

本发明实施例提供了一种用于治疗猪子宫内膜炎的内服药物，由以下重量份数的原料药材制成：三棱18重量份、益母草11重量份、莪术15重量份、决明子19重量份、翻白草12重量份、毛冬青17重量份、金钱草19重量份和麦饭石14重量份。

所述内服药物的制备方法为：

第一步，将各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量3倍的醇浓度为90%的乙醇，加热回流2小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量2倍的醇浓度为90%的乙醇，加热回流2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步，将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎2小时，粉碎，过筛，获得350目的超微细粉。

使用方法为：将上述粉剂按照0.2-0.8:100重量份的比例加入饲料中，按照常规饲喂方式喂养。

实施例2外用药物

本发明实施例提供了一种用于治疗猪子宫内膜炎的外用药物，由以下重量份数的原料药材制成：翻白草13重量份、金钱草15重量份、鱼腥草14重量份和无香草17重量份。

上述外用药物的剂型为灌注剂，其制备方法为：

第一步，将所述原料药材按重量份数混合，放入超微粉碎机中粉碎成0.1～10μm体积平均粒径的微米级颗粒和粒径小于0.1μm体积平均粒径的纳米级颗粒组成的混合粉料，所述混合粉料的得粉率至少为95%；

第二步，在第一步获得的混合粉料中加入相对于所述混合粉料的质量4倍的醇浓度为90%的乙醇，搅拌溶解获得乙醇溶液，将乙醇溶液在8℃的条件下静置24小时，采用渗漉法以每分钟1ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，浓缩并干燥，并在此放入超微粉碎机中粉碎60分钟，获得0.1～10μm体积平均粒径的微米级颗粒和粒径小于0.1μm体积平均粒径的纳米级颗粒组成的混合粉料，所述混合粉料的得粉率至少为95%；

第三步，在第二步获得的混合粉料中加入相对于混合粉料质量3倍的去离子水，煎煮3小时，过滤，获得灌注剂。

使用方法：使用灌洗器对病患猪子宫灌注，每日一次即可，每次50ml。

实施例3 饲料

本发明还提供了一种猪饲料，所述饲料由以下重量份数的原料制成：小麦54重量份、绿豆22重量份、马齿苋19重量份、芹菜渣15重量份、西瓜皮14重量份、食盐0.7重量份、豆油1.5重量份和中药添加剂4重量份；

上述中药添加剂由以下重量份数的原料药材制成：三棱18重量份、益母草11重量份、莪术15重量份、决明子19重量份、翻白草12重量份、毛冬青17重量份、金钱草19重量份和麦饭石14重量份；

中药添加剂的制备方法为：

第一步，将各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量4倍的醇浓度为95%的乙醇，加热回流3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量2倍的醇浓度为90%的乙醇，加热回流2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步，将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎2小时，粉碎，过筛，获得400目的超微细粉。

上述饲料的制备方法为：

（1）破碎步骤：按重量份数称取小麦、绿豆、马齿苋、芹菜渣和西瓜皮，投入粉碎机进行微粉碎，经过粉碎后过2.0mm筛得细粉；

（2）配料步骤：按照重量份数称取食盐、豆油和中药添加剂，与步骤（1）粉碎获得的细粉混合，投入混合机，混合均匀，混合时间为40s；

（3）制粒步骤：投入制粒机进行制粒，制粒温度为85℃，使其糊化度达到90%以上。

实施例4

本发明实施例提供了一种用于治疗猪子宫内膜炎的内服药物，由以下重量份数的原料制成：三棱17重量份、益母草9重量份、莪术17重量份、决明子20重量份、翻白草11重量份、毛冬青16重量份、金钱草22重量份、麦饭石11重量份和盐酸多西环素片2重量份数。

内服药物的制备方法为：

第一步，将各除盐酸多西环素片之外的其他原料按比例混合，加入相对于混合物质量3倍的醇浓度为85%的乙醇，加热回流2小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量2倍的醇浓度为85%的乙醇，加热回流2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步，将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1.5小时，粉碎，过筛，获得300目的超微细粉；

第三步，将盐酸多西环素片粉碎成粉末后与第二步得到的超微细粉混合均匀，得粉剂。

使用方法为：将上述粉剂按照0.2-0.8:100重量份的比例加入饲料中，按照常规饲喂方式喂养。

毒性试验

1、蓄积毒性试验

选用20只健康小白鼠，雌、雄各10只，以本发明实施例1的粉剂为对象，剂量设计每5天为一期，每期剂量分别为0.10LD50 、0.15LD50 、0.22LD50 、0.34LD 50 、0.50LD50 ，此样品的雌性、雄性小鼠的LD 50均为5000m份/k份BW(五个剂量为500、750、1100、1700、2500m份/k份BW)。每5天称体重一次，调整给药量，按0.1ml/10份BW经口灌胃。20天后，动物无死亡情况发生，试验结束，按递增剂量给受试物20天后，雌性、雄性动物均无死亡情况发生。

2、慢性毒性试验

应用NIH小鼠40只，SPF级，雌雄各半，体重16～20g，进行慢性毒性试验。小鼠随机分为两组，每组20只，即对照组和给药组，实验前禁食12小时；将本发明的实施例1制备的粉剂溶解在水中，（浓度为6.58g生药/ml，最高浓度）灌胃，灌胃容积为5ml/kg（即单次给药剂量为32.9生药/kg），对照组给予等量生理盐水，一天给药2次，给药间隔时间6小时，给药后连续观察14天，并记录小鼠的毒性反应及死亡数。实验结果表明：与对照组比较，给药后小鼠未见明显差异，实验连续观察14天，小鼠全身状况、饮食、饮水、体重增长均正常。

3、外用慢性皮肤刺激试验

该品依据卫生部《化妆品卫生规范》 (2002)第二部分“皮肤刺激性/腐蚀性试验”中6.3节，日本大耳白兔雄性4只，体重2kg～3kg，取本发明实施例2的灌注剂加热浓缩成膏状，直接涂抹在动物左侧皮肤上(另一侧作为对照)，采用封闭试验，敷用时间4小时，试验结束后用温水冲洗残留受试物，于除去受试物后1h、24h、48h和72h分别观察动物受试区和对照区的皮肤反应，最高积分均值为“0”，判断该品对动物皮肤无刺激性。

对比试验

（一）实验动物

实验动物选用山东德州市某养猪场2013年11月-2015年2月期间出现的大约300只产后出现阴门流出恶臭分泌物，甚至小便时出现白色或褐色液体，屡配不孕的情况，经检查确诊为慢性子宫内膜炎，且未发现其他器官感染。

（二）试验方法

选择其中270只确诊的患病母猪作为数据统计对象，随机分成六个实验组，每组45头，各实验组患病猪在病情、体重等方面均无统计学差异，六个实验组分别使用本发明实施例1的内服药物（实施例组1）、实施例2的外用药物（实施例组2）、实施例1的内服药物与实施例2的外用药物共同使用（实施例组3）、实施例3的饲料与实施例2的外用药物共同使用（实施例组4）、实施例2的外用药物和实施例4的内服药物共同使用（实施例组5）和传统药物（对照组）进行治疗。其中，传统药物选用青霉素注射液，用生理盐水50ml，加青霉素160万单位×5支，将生理盐水灌入子宫内，每天1次。各实验组连续治疗2-5天。

（三）疗效标准

患病猪阴道不再排恶臭分泌物，食欲、精神和体温等状况均正常，配种成功，为痊愈；患病猪阴道分泌物症状减轻，食欲、精神和体温等状况基本正常；上述症状未得到改善甚至严重为无效。

（四）治疗结果

表1各实验组治疗结果对照表                          头

组别	治疗头数	痊愈	好转	无效	痊愈率	有效率
							实施例组1	45	40	5	0	88.9%	100%
实施例组2	45	37	5	3	82.2%	93.3%
							实施例组3	45	42	3	0	93.3%	100%
实施例组4	45	45	0	0	100%	100%
							实施例组5	45	43	2	0	95.6%	100%
对照组	45	27	9	9	60%	80.0%

从表1的数据可知，与传统药物相比，使用本发明实施例1的内服药物和实施例2的外用药物共同治疗猪子宫内膜炎，具有治疗效果好、治愈率高且无毒副作用的优点，本发明的外用药物及含有中药添加剂的饲料配合使用效果尤其明显；治疗结束后，对各实验组治愈的猪持续观察半年，统计各实验组复发头数及复发率分别为：3（7.5%）、5（13.5%）、1（2.4%）、0（0.0%）、1（2.3%）和13（48.1%）。

典型病例

1、山东省济南市某猪场，有二元母猪600余头，有13头猪出现屡配不孕。经临床诊断为子宫内膜炎。采用本发明拌料治疗，每1000kg传统饲料用本发明实施例1的粉剂1500g，并配合使用本发明实施例2的灌注剂，连用3天后停药，后续观察到有13头猪在下一个发情期配种成功。

2、山东省德州某猪场，有二元母猪300余头，有14头猪出现屡配不孕。经临床诊断为子宫内膜炎。采用本发明实施例3的饲料配合实施例2的灌注剂进行治疗，连用2天后症状均消失，后续观察到有14头猪在下一个发情期配种成功。

以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.用于治疗猪子宫内膜炎的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物由内服药物和外用药物组成，所述内服药物包括以下原料药材：三棱、益母草、莪术、决明子、翻白草、毛冬青、金钱草和麦饭石；所述外用药物包括以下原料药材：翻白草、金钱草、鱼腥草和无香草。

2.根据权利要求1所述的用于治疗猪子宫内膜炎的药物组合物，其特征在于，所述内服药物由以下重量份数的原料药材制成：三棱15-21重量份、益母草7-14重量份、莪术10-20重量份、决明子12-23重量份、翻白草8-15重量份、毛冬青14-20重量份、金钱草15-25重量份和麦饭石8-17重量份。

3.根据权利要求1或2所述的用于治疗猪子宫内膜炎的药物组合物，其特征在于，所述外用药物由以下重量份数的原料药材制成：翻白草8-17重量份、金钱草10-20重量份、鱼腥草10-17重量份和无香草12-23重量份。

4.根据权利要求1-3任一项所述的用于治疗猪子宫内膜炎的药物组合物，其特征在于，所述内服药物由以下重量份数的原料药材制成：三棱17-19重量份、益母草9-13重量份、莪术13-17重量份、决明子17-20重量份、翻白草11-14重量份、毛冬青16-19重量份、金钱草17-22重量份和麦饭石11-16重量份。

5.根据权利要求1-4任一项所述的用于治疗猪子宫内膜炎的药物组合物，其特征在于，所述外用药物由以下重量份数的原料药材制成：翻白草11-15重量份、金钱草13-17重量份、鱼腥草12-15重量份和无香草15-21重量份。

6.根据权利要求1-5任一项所述的用于治疗猪子宫内膜炎的药物组合物，其特征在于，所述内服药物由以下重量份数的原料药材制成：三棱18重量份、益母草11重量份、莪术15重量份、决明子19重量份、翻白草12重量份、毛冬青17重量份、金钱草19重量份和麦饭石14重量份。

7.根据权利要求1-6任一项所述的用于治疗猪子宫内膜炎的药物组合物，其特征在于，所述外用药物由以下重量份数的原料药材制成：翻白草13重量份、金钱草15重量份、鱼腥草14重量份和无香草17重量份。

8.根据权利要求1-7任一项所述的用于治疗猪子宫内膜炎的药物组合物，其特征在于，所述内服药物的剂型为粉剂，所述内服药物的制备方法为：

第一步，将各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2～4倍的醇浓度为85～95%的乙醇，加热回流1～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量1～2倍的醇浓度为85～95%的乙醇，加热回流1～3小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步，将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎，过筛，获得300目～400目的超微细粉。

9.根据权利要求1-7任一项所述的用于治疗猪子宫内膜炎的药物组合物，其特征在于，所述外用药物的剂型为灌注剂，所述外用药物的制备方法为：

第一步，将所述原料药材按重量份数混合，放入超微粉碎机中粉碎成0.1～10μm体积平均粒径的微米级颗粒和粒径小于0.1μm体积平均粒径的纳米级颗粒组成的混合粉料，所述混合粉料的得粉率至少为95%；

第二步，在第一步获得的混合粉料中加入相对于所述混合粉料的质量3～5倍的醇浓度为85%～95%的乙醇，搅拌溶解获得乙醇溶液，将乙醇溶液在5℃～10℃的条件下静置24～36小时，采用渗漉法以每分钟1～2ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，浓缩并干燥，并在此放入超微粉碎机中粉碎40～60分钟，获得0.1～10μm体积平均粒径的微米级颗粒和粒径小于0.1μm体积平均粒径的纳米级颗粒组成的混合粉料，所述混合粉料的得粉率至少为95%；

第三步，在第二步获得的混合粉料中加入相对于混合粉料质量2～3倍的去离子水，煎煮2～4小时，过滤，获得灌注剂。