CN104958704A - 用于治疗牛子宫内膜炎的药物组合物及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种用于治疗牛子宫内膜炎的药物组合物,其中,药物组合物包括内服药物和外用药物,内服药物包括以下原料药材:三棱、益母草、莪术、石斛、枸杞子、八月札、朱砂根和当归;外用药物包括以下原料药材:益母草、石花、朱砂根和麦饭石。本发明的有益效果是:本发明的药物组合物以清热解毒、抗菌消炎、滋阴补肾为主要治疗原则,在治疗牛子宫内膜炎具有效果明显、疗程短、无毒副作用、无药物残留、不易复发等优点,尤其以内服药物和外用药物配合使用效果显著。

Description

用于治疗牛子宫内膜炎的药物组合物及其制备方法
技术领域
本发明涉及含有来源于植物、动物或矿物组份的动物医用配制品,特别涉及一种用于治疗牛子宫内膜炎的药物组合物及其制备方法。
背景技术
肉牛、奶牛的规模化养殖已经成为当代牛养殖业的趋势。在规模化养殖模式下,牛群密度大,应激因素增多,容易引起牛发病甚至死亡。其中牛子宫内膜炎已经成为奶牛场普遍而且严重的疾病之一。
牛子宫内膜炎会引起牛的发情周期紊乱,同时又直接危害精子的活力及胚胎着床,导致牛屡配不孕,甚至丧失繁殖能力,给畜牧业带来巨大的经济损失。
牛子宫内膜炎病因多由病原微生物侵入、临床操作技术不规范所致。其中病原微生物侵入子宫所引发的子宫内膜炎较为常见。病原微生物有细菌、真菌、病毒、支原体等,但主要由细菌引起。临床上常见的细菌有金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、乳房链球菌肺炎克雷伯氏菌等。牛子宫内膜炎在我国各省均有发生,在牛养殖密集区域尤为高发。牛子宫内膜炎无明显的季节性,一年四季均可发生。
牛子宫内膜炎的治疗方法一般是采用抗生素、抗菌药物治疗。由于抗生素、抗菌药物的耐药性问题和药物残留问题日益严重,临床上迫切需要一种替代抗生素、抗菌药物治疗牛子宫内膜炎的方法。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种用于治疗牛子宫内膜炎的药物,对于治疗牛子宫内膜炎具有效果明显、疗程短、无毒副作用、无药物残留、不易复发等优点。
为了实现上述发明目的,本发明提供了一种用于治疗牛子宫内膜炎的药物,所述药物组合物包括内服药物和外用药物,所述内服药物包括以下原料药材:三棱、益母草、莪术、石斛、枸杞子、八月札、朱砂根和当归;所述外用药物包括以下原料药材:益母草、石花、朱砂根和麦饭石。
所述内服药物由以下重量份数的原料药材制成:三棱12-23重量份、益母草5-10重量份、莪术10-20重量份、石斛10-15重量份、枸杞子8-17重量份、八月札15-25重量份、朱砂根13-23重量份和当归10-20重量份。
所述外用药物由以下重量份数的原料药材制成:益母草5-14重量份、石花11-18重量份、朱砂根8-15重量份和麦饭石5-10重量份。
所述内服药物由以下重量份数的原料药材制成:三棱15-20重量份、益母草5-7重量份、莪术13-17重量份、石斛10-13重量份、枸杞子12-16重量份、八月札18-22重量份、朱砂根18-21重量份和当归13-16重量份。
所述外用药物由以下重量份数的原料药材制成:益母草5-12重量份、石花12-16重量份、朱砂根11-13重量份和麦饭石7-10重量份。
所述内服药物由以下重量份数的原料药材制成:三棱18重量份、益母草6重量份、莪术15重量份、石斛12重量份、枸杞子14重量份、八月札20重量份、朱砂根19重量份和当归15重量份。
所述外用药物由以下重量份数的原料药材制成:益母草8重量份、石花14重量份、朱砂根13重量份和麦饭石9重量份。
为了更好的实现上述发明目的,本发明还提供了一种用于治疗牛子宫内膜炎的药物组合物的制备方法,所述内服药物的剂型为散剂,所述内服药物的制备方法为:
第一步,按照重量份数称取所有原料药材,投入粉碎机进行粉碎处理,得到粗粉末,获得混合物;
第二步,将第一步获得的混合物进行第一次水煎煮处理,煎煮时间为2~4小时,所加入的水的量与混合物的质量之比为6~9:1,煎煮液过滤,获得第一次煎煮液;
第三步,将第二步得到的第一次煎煮液过滤后的药渣进行第二次煎煮处理,煎煮时间为2~4小时,所加入的水的量与第一步获得的混合物的质量之比为6~10:1,煎煮液过滤,获得第二次煎煮液;
第四步,合并第一次煎煮液和第二次煎煮液,浓缩,获得混合物清膏,在60℃条件下清膏的相对密度为1.10~1.20;
第五步,在混合物清膏中加入醇浓度为95%的乙醇,获得含醇清膏,所加入的乙醇与清膏的质量比为2~3:1;
第六步,将含醇清膏在室温下静置12~24h,取上清液,将清膏残渣进行过滤处理,过滤的液体与上清液合并,减压浓缩并干燥,获得干膏,粉碎成粉末,获得粉剂。
所述外用药物的剂型为灌注液,所述外用药物的制备方法为:
第一步,将所述原料药材按重量份数混合,放入超微粉碎机中粉碎成0.1~10μm体积平均粒径的微米级颗粒和粒径小于0.1μm体积平均粒径的纳米级颗粒组成的混合粉料,所述混合粉料的得粉率至少为95%;
第二步,在第一步获得的混合粉料中加入相对于所述混合粉料的质量3~5倍的醇浓度为85%~95%的乙醇,搅拌溶解获得乙醇溶液,将乙醇溶液在5℃~10℃的条件下静置24~36小时,采用渗漉法以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉,收集渗漉液,浓缩并干燥,并在此放入超微粉碎机中粉碎40~60分钟,获得0.1~10μm体积平均粒径的微米级颗粒和粒径小于0.1μm体积平均粒径的纳米级颗粒组成的混合粉料,所述混合粉料的得粉率至少为95%;
第三步,在第二步获得的混合粉料中加入相对于混合粉料质量2~3倍的去离子水,煎煮2~4小时,过滤,获得灌注液。
本发明还提供了一种用于治疗牛子宫内膜炎的饲料,由以下重量份数的原料制成:玉米40-65重量份、高粱32-45重量份、豆饼20-35重量份、花生饼15-27重量份、绿豆10-20重量份、核桃粉10-20重量份、玉米秸秆17-29重量份、丝瓜络8-17重量份、洋葱粉10-15重量份、菠菜粉8-16重量份、食盐1-3重量份、花生油3-7重量份、微量元素预混料1-4重量份、维生素预混料1-4重量份和中药添加剂4-9重量份。
用于治疗牛子宫内膜炎的饲料,优选地由以下重量份数的原料制成:玉米57重量份、高粱38重量份、豆饼27重量份、花生饼21重量份、绿豆16重量份、核桃粉16重量份、玉米秸秆23重量份、丝瓜络13重量份、洋葱粉12重量份、菠菜粉12重量份、食盐2重量份、花生油5重量份、微量元素预混料3重量份、维生素预混料3重量份和中药添加剂7重量份。
其中,洋葱粉和菠菜粉为洋葱和菠菜叶烘干后粉碎而成;微量元素预混料和维生素预混料为牛用微量元素预混料和牛用维生素预混料。
所述中药添加剂由以下重量份数的原料药材制成:三棱12-23重量份、益母草5-10重量份、莪术10-20重量份、石斛10-15重量份、枸杞子8-17重量份、八月札15-25重量份、朱砂根13-23重量份和当归10-20重量份。
所述中药添加剂优选地由以下重量份数的原料药材制成:三棱15-20重量份、益母草5-7重量份、莪术13-17重量份、石斛10-13重量份、枸杞子12-16重量份、八月札18-22重量份、朱砂根18-21重量份和当归13-16重量份。
所述中药添加剂还可以优选为由以下重量份数的原料药材制成:三棱18重量份、益母草6重量份、莪术15重量份、石斛12重量份、枸杞子14重量份、八月札20重量份、朱砂根19重量份和当归15重量份。
所述中药添加剂的制备方法为:
第一步,按照重量份数称取所有原料药材,投入粉碎机进行粉碎处理,得到粗粉末,获得混合物;
第二步,将第一步获得的混合物进行第一次水煎煮处理,煎煮时间为2~4小时,所加入的水的量与混合物的质量之比为6~9:1,煎煮液过滤,获得第一次煎煮液;
第三步,将第二步得到的第一次煎煮液过滤后的药渣进行第二次煎煮处理,煎煮时间为2~4小时,所加入的水的量与第一步获得的混合物的质量之比为6~10:1,煎煮液过滤,获得第二次煎煮液;
第四步,合并第一次煎煮液和第二次煎煮液,浓缩,获得混合物清膏,在60℃条件下清膏的相对密度为1.10~1.20;
第五步,在混合物清膏中加入醇浓度为95%的乙醇,获得含醇清膏,所加入的乙醇与清膏的质量比为2~3:1;
第六步,将含醇清膏在室温下静置12~24h,取上清液,将清膏残渣进行过滤处理,过滤的液体与上清液合并,减压浓缩并干燥,获得干膏,粉碎成粉末,获得粉剂。
所述饲料的制备方法为:
(1)破碎步骤:按重量份数称取玉米、高粱、豆饼、花生饼、绿豆、玉米秸秆、丝瓜络,投入粉碎机进行微粉碎,经过粉碎后过2.0mm筛得细粉;
(2)配料步骤:按照重量份数称取核桃粉、洋葱粉、菠菜粉、食盐、花生油、维生素预混料、微量元素预混料和中药添加剂,与步骤(1)粉碎获得的细粉混合,投入混合机,混合均匀,混合时间为30-60s;
(3)制粒步骤:投入制粒机进行制粒,制粒温度为85℃,使其糊化度达到90%以上。
本发明实施例提供的技术方案带来的有益效果是:本发明的药物以清热解毒、抗菌消炎、滋阴补肾为主要治疗原则,在治疗牛子宫内膜炎具有效果明显、疗程短、无毒副作用、无药物残留、不易复发等优点,尤其以内服药物和外用药物配合使用效果显著。
具体实施方式
本发明提供了一种用于治疗牛子宫内膜炎的药物组合物,由内服药物和外用药物组成,内服药物包括以下原料药材:三棱、益母草、莪术、石斛、枸杞子、八月札、朱砂根和当归;外用药物包括以下原料药材:益母草、石花、朱砂根和麦饭石。
方中,各原料药材的药理如下:
三棱:辛、苦,平。归肝、脾经。功能主治:破血行气,消积止痛。用于症瘕痞块,瘀血经闭,食积胀痛。
益母草:苦、辛,微寒。归肝、心包经。功能主治:活血调经,利尿消肿。用于月经不调,痛经,经闭,恶露不尽,水肿尿少;急性肾炎水肿。
莪术:辛、苦,温。归肝、脾经。功能主治:行气破血,消积止痛。用于燀瘕痞块,瘀血经闭,食积胀痛;早期宫颈癌。
石斛:甘,微寒。归胃、肾经。功能主治:益胃生津,滋阴清热。用于阴伤津亏,口干烦渴,食少干呕,病后虚热,目暗不明。
枸杞子:甘,平。归肝、肾经。功能主治:滋补肝肾,益精明目。用于虚劳精亏,腰膝酸痛,眩晕耳鸣,内热消渴,血虚萎黄,目昏不明。
八月札:昧微苦,性平。归肝、胃、膀胱经。功能主治:疏肝和胃,活血止痛,软坚散结,利小便。主肝胃气滞,脘腹、胁助胀痛,饮食不消,下痢便泄,疝气疼痛,腰痛,经闭痛经,瘿瘤瘰疬,恶性肿瘤。
朱砂根:苦、辛,平。功能主治:行血祛风,解毒消肿。用于上呼吸道感染,咽喉肿痛,扁桃体炎,白喉,支气管炎,风湿性关节炎,腰腿痛,跌打损伤,丹毒,淋巴结炎;外用治外伤肿痛,骨折,毒蛇咬伤。
当归:甘、辛,温。归肝、心、脾经。功能主治:补血活血,调经止痛,润肠通便。用于血虚萎黄,眩晕心悸,月经不调,经闭痛经,虚寒腹痛,肠燥便秘,风湿痹痛,跌扑损伤,痈疽疮疡。酒当归活血通经。用于经闭痛经,风湿痹痛,跌扑损伤。
石花: 甘,平。功能主治:清热利湿,止崩漏。用于膀胱湿热,黄疸,风湿腰痛,崩漏;外用治皮肤瘙痒,脚癣,小儿口疮,白癜风。
麦饭石:甘;温。归肝;胃;肾经。功能主治:解毒散结;去腐生肌;除寒祛湿;益肝健胃;活血化瘀;利尿化石;延年益寿。主痈疽发背;痤疮;湿疹;脚气;痱子;手指皲裂;黄褐斑;牙痛;口腔溃疡;风湿痹痛;腰背痛;慢性肝炎;胃炎;痢疾;糖尿病;神经衰弱;外伤红肿;高血压;老年性血管硬化;肿瘤;尿路结石。
以下采用实施例来详细说明本发明的实施方式,借此对本发明如何应用技术手段来解决技术问题,并达成技术效果的实现过程能充分理解并据以实施。
实施例1 内服药物
本发明实施例提供了一种用于治疗牛子宫内膜炎的内服药物,由以下重量份数的原料药材制成:三棱18重量份、益母草6重量份、莪术15重量份、石斛12重量份、枸杞子14重量份、八月札20重量份、朱砂根19重量份和当归15重量份;
内服药物的剂型为散剂,其制备方法为:
第一步,按照重量份数称取所有原料药材,投入粉碎机进行粉碎处理,得到粗粉末,获得混合物;
第二步,将第一步获得的混合物进行第一次水煎煮处理,煎煮时间为3小时,所加入的水的量与混合物的质量之比为7:1,煎煮液过滤,获得第一次煎煮液;
第三步,将第二步得到的第一次煎煮液过滤后的药渣进行第二次煎煮处理,煎煮时间为3小时,所加入的水的量与第一步获得的混合物的质量之比为8:1,煎煮液过滤,获得第二次煎煮液;
第四步,合并第一次煎煮液和第二次煎煮液,浓缩,获得混合物清膏,在60℃条件下清膏的相对密度为1.10;
第五步,在混合物清膏中加入醇浓度为95%的乙醇,获得含醇清膏,所加入的乙醇与清膏的质量比为2:1;
第六步,将含醇清膏在室温下静置18h,取上清液,将清膏残渣进行过滤处理,过滤的液体与上清液合并,减压浓缩并干燥,获得干膏,粉碎成粉末,获得粉剂。
使用方法为:将上述粉剂按照0.2-0.8:100重量份的比例加入饲料中,按照常规饲喂方式喂养。
实施例2 外用药物
本发明实施例提供了一种用于治疗牛子宫内膜炎的外用药物,由以下重量份数的原料药材制成:益母草8重量份、石花14重量份、朱砂根13重量份和麦饭石9重量份;
外用药物的剂型为灌注液,其制备方法为:
第一步,将所述原料药材按重量份数混合,放入超微粉碎机中粉碎成0.1~10μm体积平均粒径的微米级颗粒和粒径小于0.1μm体积平均粒径的纳米级颗粒组成的混合粉料,所述混合粉料的得粉率至少为95%;
第二步,在第一步获得的混合粉料中加入相对于所述混合粉料的质量4倍的醇浓度为90%的乙醇,搅拌溶解获得乙醇溶液,将乙醇溶液在7℃的条件下静置30小时,采用渗漉法以每分钟2ml的速度缓缓渗漉,收集渗漉液,浓缩并干燥,并在此放入超微粉碎机中粉碎50分钟,获得0.1~10μm体积平均粒径的微米级颗粒和粒径小于0.1μm体积平均粒径的纳米级颗粒组成的混合粉料,所述混合粉料的得粉率至少为95%;
第三步,在第二步获得的混合粉料中加入相对于混合粉料质量2倍的去离子水,煎煮3小时,过滤,获得灌注液。
使用方法:使用灌洗器对病患牛子宫灌注,每日一次即可,每次150ml。
实施例3 饲料
本发明实施例提供了一种用于治疗牛子宫内膜炎的饲料,由以下重量份数的原料制成:玉米57重量份、高粱38重量份、豆饼27重量份、花生饼21重量份、绿豆16重量份、核桃粉16重量份、玉米秸秆23重量份、丝瓜络13重量份、洋葱粉12重量份、菠菜粉12重量份、食盐2重量份、花生油5重量份、微量元素预混料3重量份、维生素预混料3重量份和中药添加剂7重量份。
其中,洋葱粉和菠菜粉为洋葱和菠菜叶烘干后粉碎而成;微量元素预混料和维生素预混料为牛用微量元素预混料和牛用维生素预混料。
中药添加剂由以下重量份数的原料药材制成:三棱18重量份、益母草6重量份、莪术15重量份、石斛12重量份、枸杞子14重量份、八月札20重量份、朱砂根19重量份和当归15重量份;
中药添加剂的制备方法为:
第一步,按照重量份数称取所有原料药材,投入粉碎机进行粉碎处理,得到粗粉末,获得混合物;
第二步,将第一步获得的混合物进行第一次水煎煮处理,煎煮时间为2~4小时,所加入的水的量与混合物的质量之比为6~9:1,煎煮液过滤,获得第一次煎煮液;
第三步,将第二步得到的第一次煎煮液过滤后的药渣进行第二次煎煮处理,煎煮时间为2~4小时,所加入的水的量与第一步获得的混合物的质量之比为6~10:1,煎煮液过滤,获得第二次煎煮液;
第四步,合并第一次煎煮液和第二次煎煮液,浓缩,获得混合物清膏,在60℃条件下清膏的相对密度为1.10~1.20;
第五步,在混合物清膏中加入醇浓度为95%的乙醇,获得含醇清膏,所加入的乙醇与清膏的质量比为2~3:1;
第六步,将含醇清膏在室温下静置12~24h,取上清液,将清膏残渣进行过滤处理,过滤的液体与上清液合并,减压浓缩并干燥,获得干膏,粉碎成粉末,获得粉剂。
饲料的制备方法为:
(1)破碎步骤:按重量份数称取玉米、高粱、豆饼、花生饼、绿豆、玉米秸秆、丝瓜络,投入粉碎机进行微粉碎,经过粉碎后过2.0mm筛;
(2)配料步骤:按照重量份数称取核桃粉、洋葱粉、菠菜粉、食盐、花生油、维生素预混料、微量元素预混料和中药添加剂,与步骤(1)粉碎获得的细粉混合,投入混合机,混合均匀,混合时间为40s;
(3)制粒步骤:投入制粒机进行制粒,制粒温度为85℃,使其糊化度达到90%以上。
毒性试验:
1、蓄积毒性试验报告
选用20只健康小白鼠,雌、雄各10只,以本发明实施例1的散剂为对象,剂量设计每5天为一期,每期剂量分别为0.10LD50 、0.15LD50 、0.22LD50 、0.34LD 50 、0.50LD50 ,此样品的雌性、雄性小鼠的LD 50均为5000m份/k份BW(五个剂量为500、750、1100、1700、2500m份/k份BW)。每5天称体重一次,调整给药量,按0.1ml/10份BW经口灌胃。20天后,动物无死亡情况发生,试验结束,按递增剂量给受试物20天后,雌性、雄性动物均无死亡情况发生。
2、急性毒性试验
应用NIH小鼠40只,SPF级,雌雄各半,体重16~20g,进行急性毒性试验。小鼠随机分为两组,每组20只,即对照组和给药组,实验前禁食12小时;将本发明的实施例1制备的散剂溶解在水中,(浓度为6.58g生药/ml,最高浓度)灌胃,灌胃容积为5ml/kg(即单次给药剂量为32.9生药/kg),对照组给予等量生理盐水,一天给药2次,给药间隔时间6小时,给药后连续观察14天,并记录小鼠的毒性反应及死亡数。实验结果表明:与对照组比较,给药后小鼠未见明显差异,实验连续观察14天,小鼠全身状况、饮食、饮水、体重增长均正常。
3、外用急性皮肤刺激试验
该品依据卫生部《化妆品卫生规范》 (2002)第二部分“皮肤刺激性/腐蚀性试验”中6.3节,日本大耳白兔雄性4只,体重2kg~3kg,取本发明实施例2的灌注剂加热浓缩成软膏状,直接涂抹在动物左侧皮肤上(另一侧作为对照),采用封闭试验,敷用时间4小时,试验结束后用温水冲洗残留受试物,于除去受试物后1h、24h、48h和72h分别观察动物受试区和对照区的皮肤反应,最高积分均值为“0”,判断该品对动物皮肤无刺激性。
对比试验
(一)实验动物
实验动物选用山东济南某养牛场2013年7月-2014年12月期间提供的大约300头经诊断确诊为子宫内膜炎且排除其他疾病的患病牛,试验期间按照牛场常规管理办法进行日常饲养管理。患病母牛均是在产下犊牛后出现食欲不振、泌乳量下降、阴道流出臭粘液等子宫内膜炎的症状。
(二)试验方法
将250头患病母牛作为数据统计对象,随机分成五个实验组,每组50头,各实验组患病牛在病情、体重等方面均无统计学差异,五个实验组分别使用本发明实施例1的内服药物(实施例组1)、实施例2的外用药物(实施例组2)、实施例1的内服药物与实施例2的外用药物共同使用(实施例组3)、实施例3的饲料与实施例2的外用药物共同使用(实施例组4)和传统药物(对照组)进行治疗。其中,传统药物选用青霉素100万单位和链霉素0.5~1克,溶于蒸馏水100~200毫升,一次注入子宫。各实验组连续治疗2-5天。
(三)疗效标准
患病牛体温和食欲均恢复正常,子宫阴道不再排分泌物,哺乳期母牛泌乳量恢复正常,子宫形状及收缩力恢复正常,且维持七天内不反复为痊愈;上述症状基本恢复为好转;上述症状未得到改善甚至严重为无效。
(四)治疗效果
表1各实验组治疗结果对照表                          头
组别 治疗头数 痊愈 好转 无效 痊愈率 有效率
实施例组1 50 43 7 0 86% 100%
实施例组2 50 39 8 3 78% 94%
实施例组3 50 47 3 0 94% 100%
实施例组4 50 50 0 0 100% 100%
对照组 50 25 15 10 50% 80%
从表1的数据可知,与传统药物相比,使用本发明实施例1的内服药物和实施例2的外用药物共同治疗牛子宫内膜炎,具有治疗效果好、治愈率高且无毒副作用的优点,本发明的外用药物及含有中药添加剂的饲料配合使用效果尤其明显;治疗结束后,对各实验组治愈的母牛持续观察半年,统计各实验组复发头数及复发率分别为:2(4.7%)、5(12.8%)、1(2.1%)、0(0.0%)和12(48%)。
典型病例
1、山东省烟台市某奶牛场,有中国荷斯坦奶牛200余头,有9头奶牛出现屡配不孕,经临床诊断为子宫内膜炎。采用本发明拌料治疗,每1000Kg饲料用本发明实施例1的内服药物2000g,连用3天。用药后3天后停药,后续观察到8头奶牛在下一个发情期配种成功。
2、山东省青岛市某奶牛场,有中国荷斯坦奶牛300余头,有12头奶牛出现屡配不孕。经临床诊断为子宫内膜炎。采用本发明实施例3的饲料按照方法饲喂,并配合使用本发明实施例2的外用药物治疗,连用2天。用药后2天后停药,后续观察到12头奶牛在下一个发情期均配种成功。
以上所述仅为本发明的较佳实施例,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.用于治疗牛子宫内膜炎的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物包括内服药物和外用药物,所述内服药物包括以下原料药材:三棱、益母草、莪术、石斛、枸杞子、八月札、朱砂根和当归;所述外用药物包括以下原料药材:益母草、石花、朱砂根和麦饭石。
2.根据权利要求1所述的用于治疗牛子宫内膜炎的药物组合物,其特征在于,所述内服药物由以下重量份数的原料药材制成:三棱12-23重量份、益母草5-10重量份、莪术10-20重量份、石斛10-15重量份、枸杞子8-17重量份、八月札15-25重量份、朱砂根13-23重量份和当归10-20重量份。
3.根据权利要求1所述的用于治疗牛子宫内膜炎的药物组合物,其特征在于,所述外用药物由以下重量份数的原料药材制成:益母草5-14重量份、石花11-18重量份、朱砂根8-15重量份和麦饭石5-10重量份。
4.根据权利要求1-3任一项所述的用于治疗牛子宫内膜炎的药物组合物,其特征在于,所述内服药物由以下重量份数的原料药材制成:三棱15-20重量份、益母草5-7重量份、莪术13-17重量份、石斛10-13重量份、枸杞子12-16重量份、八月札18-22重量份、朱砂根18-21重量份和当归13-16重量份。
5.根据权利要求1-4任一项所述的用于治疗牛子宫内膜炎的药物组合物,其特征在于,所述外用药物由以下重量份数的原料药材制成:益母草5-12重量份、石花12-16重量份、朱砂根11-13重量份和麦饭石7-10重量份。
6.根据权利要求1-5任一项所述的用于治疗牛子宫内膜炎的药物组合物,其特征在于,所述内服药物由以下重量份数的原料药材制成:三棱18重量份、益母草6重量份、莪术15重量份、石斛12重量份、枸杞子14重量份、八月札20重量份、朱砂根19重量份和当归15重量份。
7.根据权利要求1-6任一项所述的用于治疗牛子宫内膜炎的药物组合物,其特征在于,所述外用药物由以下重量份数的原料药材制成:益母草8重量份、石花14重量份、朱砂根13重量份和麦饭石9重量份。
8.根据权利要求1-7任一项所述的用于治疗牛子宫内膜炎的药物组合物,其特征在于,所述内服药物的剂型为散剂,所述内服药物的制备方法为:
第一步,按照重量份数称取所有原料药材,投入粉碎机进行粉碎处理,得到粗粉末,获得混合物;
第二步,将第一步获得的混合物进行第一次水煎煮处理,煎煮时间为2~4小时,所加入的水的量与混合物的质量之比为6~9:1,煎煮液过滤,获得第一次煎煮液;
第三步,将第二步得到的第一次煎煮液过滤后的药渣进行第二次煎煮处理,煎煮时间为2~4小时,所加入的水的量与第一步获得的混合物的质量之比为6~10:1,煎煮液过滤,获得第二次煎煮液;
第四步,合并第一次煎煮液和第二次煎煮液,浓缩,获得混合物清膏,在60℃条件下清膏的相对密度为1.10~1.20;
第五步,在混合物清膏中加入醇浓度为95%的乙醇,获得含醇清膏,所加入的乙醇与清膏的质量比为2~3:1;
第六步,将含醇清膏在室温下静置12~24h,取上清液,将清膏残渣进行过滤处理,过滤的液体与上清液合并,减压浓缩并干燥,获得干膏,粉碎成粉末,获得粉剂。
9.根据权利要求1-8任一项所述的用于治疗牛子宫内膜炎的药物组合物,其特征在于,所述外用药物的剂型为灌注剂,所述外用药物的制备方法为:
第一步,将所述原料药材按重量份数混合,放入超微粉碎机中粉碎成0.1~10μm体积平均粒径的微米级颗粒和粒径小于0.1μm体积平均粒径的纳米级颗粒组成的混合粉料,所述混合粉料的得粉率至少为95%;
第二步,在第一步获得的混合粉料中加入相对于所述混合粉料的质量3~5倍的醇浓度为85%~95%的乙醇,搅拌溶解获得乙醇溶液,将乙醇溶液在5℃~10℃的条件下静置24~36小时,采用渗漉法以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉,收集渗漉液,浓缩并干燥,并在此放入超微粉碎机中粉碎40~60分钟,获得0.1~10μm体积平均粒径的微米级颗粒和粒径小于0.1μm体积平均粒径的纳米级颗粒组成的混合粉料,所述混合粉料的得粉率至少为95%;
第三步,在第二步获得的混合粉料中加入相对于混合粉料质量2~3倍的去离子水,煎煮2~4小时,过滤,获得灌注剂。
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