CN104949932A - 水中铬离子的检测方法 - Google Patents

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熊开胜
张海防
谢建庭
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Abstract

本发明公开了一种水中铬离子的检测方法,先取二苯碳酰二肼、氯化钠、柠檬酸铵、乙二胺四乙酸二钠、甘氨酸、N,N-二甲基对苯二胺、二甲苯磺酸钠,混合,研磨,得检测试剂A;再配制1+7硫酸溶液,得检测试剂B;然后取检测试剂A,依次加入检测试剂B、水样,混合,静置5min后在540nm处检测吸光度,计算铬离子含量。本发明的检测方法操作简单、快速,试剂使用量少,避免使用有机溶剂丙酮,符合绿色化学的理念。

Description

水中铬离子的检测方法
技术领域
本发明属于食品分析技术领域,具体涉及一种水中铬离子的检测方法。
背景技术
铬是地壳中分布最广泛的重金属之一。铬在地表水中的浓度通常是比较低的,以μg/L计,通常是在0.3-0.6μg/L之间。铬作为一种重要的痕量金属和营养物质是生命所必须的,并且如果其含量不足会导致一些生理疾病。众所周知,当土壤中的铬元素含量过多时会导致土地变得贫瘠,并且这种毒性影响在某种程度上取决于铬的氧化形态。在自然界中铬可能有多种存在形态,但是通常情况下,三价和六价氧化态形式居多,每种氧化态都有不同的生物、医学和毒理学特性。三价铬对生物来说是一种重要的元素,是一种基本的营养物质,大多数生物组织都含有三价铬,三价铬通常是无毒的,对于维持正常的生理反应十分重要,它在碳水化合物的代谢中有着特定的功能,痕量的三价铬对人类和动物正常的葡萄糖、脂质和蛋白质代谢十分重要。三价铬对哺乳动物来说尤其重要,其与胰岛素的联合作用可以降低血液中葡萄糖的浓度。而很多事实都充分说明了六价铬的严重毒性并且可以致癌,六价铬对生物的毒害作用主要是因为其极易渗透细胞,可以穿过细胞膜进而增加其在细胞内的浓度,并且其强烈的氧化性使得其损害到大分子、氨基酸和DNA。铬可以影响到细胞对酶硫的吸收,并且会影响肺、肝和肾,通常认为六价铬的毒性大约是三价铬的100-1000倍。自然水体中,最常见的六价铬形态是CrO4 2-,未污染的水体中,总铬的浓度在1-10μg/L。铬在工业上应用广泛,铬主要是通过工业行为进入水体,大量的铬矿被用于生产不锈钢、镀铬金属、色素和化学物质,钢铁加工厂、镀铬厂和制革厂产生了大量的含铬废物。铬主要是通过电镀、酸洗等工业过程排放到地表水中,非法排放是淡水潜在的污染来源,尤其是针对有毒的六价铬而言。其他的六价铬污染和洗衣化学品和动物胶制造过程中的添加剂相关。除此之外,铬酸盐化合物经常被添加到冷却水中来抑制设备的腐蚀,以冷却水的途径进入废水当中,污染环境。而卫生填埋渗滤液也是自然水体中铬的一个来源。更为严重的是六价铬也可以通过水管使用的缓蚀剂进入饮用水配水系统中。因此对于水中铬离子的快速判别以及快速检测十分必要。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的不足而提供一种水中铬离子的检测方法,该检测方法操作简单、快速,试剂使用量少,避免使用有机溶剂丙酮,符合绿色化学的理念。
水中铬离子的检测方法,包括以下步骤:
步骤1,以重量份计,取二苯碳酰二肼1~4份、氯化钠2~6份、柠檬酸铵3~7份、乙二胺四乙酸二钠1~5份、甘氨酸2~7份、N,N-二甲基对苯二胺3~8份、二甲苯磺酸钠1~7份,混合,研磨,得检测试剂A;
步骤2,配制1+7硫酸溶液,得检测试剂B;
步骤3,以重量份计,取检测试剂A 0.1~0.7份,依次加入检测试剂B 0.3~1.5份、水样5~10份,混合,静置5min后在540nm处检测吸光度,计算铬离子含量。
作为上述发明的进一步改进,步骤1中,以重量份计,取二苯碳酰二肼2份、氯化钠3份、柠檬酸铵4份、乙二胺四乙酸二钠2份、甘氨酸6份、N,N-二甲基对苯二胺7份、二甲苯磺酸钠5份,混合,研磨,得检测试剂A。
作为上述发明的进一步改进,步骤1中采用乳钵进行研磨。
作为上述发明的进一步改进,步骤1中研磨后粒径在80~100目。
作为上述发明的进一步改进,步骤3中,以重量份计,取检测试剂A 0.5份,依次加入检测试剂B 1.1份、水样7份,混合,静置5min后在540nm处检测吸光度,计算铬离子含量。
本发明的检测方法操作简单、快速,试剂使用量少,避免使用有机溶剂丙酮,符合绿色化学的理念。
具体实施方式
实施例1
水中铬离子的检测方法,包括以下步骤:
步骤1,以重量份计,取二苯碳酰二肼2份、氯化钠3份、柠檬酸铵4份、乙二胺四乙酸二钠2份、甘氨酸6份、N,N-二甲基对苯二胺7份、二甲苯磺酸钠5份,混合,研磨,得检测试剂A;
步骤2,配制1+7硫酸溶液,得检测试剂B;
步骤3,以重量份计,取检测试剂A 0.1份,依次加入检测试剂B 0.3份、水样5份,混合,静置5min后在540nm处检测吸光度,计算铬离子含量。
步骤1中采用乳钵进行研磨,研磨后粒径在80目。
实施例2
水中铬离子的检测方法,包括以下步骤:
步骤1,以重量份计,取二苯碳酰二肼1份、氯化钠2份、柠檬酸铵3份、乙二胺四乙酸二钠1份、甘氨酸2份、N,N-二甲基对苯二胺3份、二甲苯磺酸钠1份,混合,研磨,得检测试剂A;
步骤2,配制1+7硫酸溶液,得检测试剂B;
步骤3,以重量份计,取检测试剂A 0.5份,依次加入检测试剂B 1.1份、水样7份,混合,静置5min后在540nm处检测吸光度,计算铬离子含量。。
步骤1中采用乳钵进行研磨,研磨后粒径在90目。
实施例3
水中铬离子的检测方法,包括以下步骤:
步骤1,以重量份计,取二苯碳酰二肼4份、氯化钠6份、柠檬酸铵7份、乙二胺四乙酸二钠5份、甘氨酸7份、N,N-二甲基对苯二胺8份、二甲苯磺酸钠7份,混合,研磨,得检测试剂A;
步骤2,配制1+7硫酸溶液,得检测试剂B;
步骤3,以重量份计,取检测试剂A 0.7份,依次加入检测试剂B 1.5份、水样10份,混合,静置5min后在540nm处检测吸光度,计算铬离子含量。
取水样和含铬废水按实施例1至3的检测方法进行测定,同时用国标法测定相同水样,结果如下:
由上结果可知,本发明的检测试剂用量少,检测方法操作简单快速,与国标法比较相对误差小于10%。

Claims (5)

1. 水中铬离子的检测方法,其特征在于:包括以下步骤:
步骤1,以重量份计,取二苯碳酰二肼1~4份、氯化钠2~6份、柠檬酸铵3~7份、乙二胺四乙酸二钠1~5份、甘氨酸2~7份、N,N-二甲基对苯二胺3~8份、二甲苯磺酸钠1~7份,混合,研磨,得检测试剂A;
步骤2,配制1+7硫酸溶液,得检测试剂B;
步骤3,以重量份计,取检测试剂A 0.1~0.7份,依次加入检测试剂B 0.3~1.5份、水样5~10份,混合,静置5min后在540nm处检测吸光度,计算铬离子含量。
2. 根据权利要求1所述的水中铬离子的检测方法,其特征在于:步骤1中,以重量份计,取二苯碳酰二肼2份、氯化钠3份、柠檬酸铵4份、乙二胺四乙酸二钠2份、甘氨酸6份、N,N-二甲基对苯二胺7份、二甲苯磺酸钠5份,混合,研磨,得检测试剂A。
3. 根据权利要求1所述的水中铬离子的检测方法,其特征在于:步骤1中采用乳钵进行研磨。
4. 根据权利要求1所述的水中铬离子的检测方法,其特征在于:步骤1中研磨后粒径在80~100目。
5. 根据权利要求1所述的水中铬离子的检测方法,其特征在于:步骤3,以重量份计,取检测试剂A 0.5份,依次加入检测试剂B 1.1份、水样7份,混合,静置5min后在540nm处检测吸光度,计算铬离子含量。
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