CN105044001A - 水中铜离子含量的检测试剂及其检测方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种水中铜离子含量的检测试剂及其检测方法,所述检测试剂包括缓冲体系、掩蔽剂、双环己酮草酰二腙、山梨酸钾、季戊四醇、草酸钙、间苯二酚、蒸馏水和无水乙醇。其检测方法为先将缓冲体系、掩蔽剂、山梨酸钾、季戊四醇、草酸钙、间苯二酚和蒸馏水混合,得检测试剂A;再将双环己酮草酰二腙加至无水乙醇中,混合,60℃水浴保温,得检测试剂B;最后取水样,加入检测试剂A,混合,加入检测试剂B混合,10min后在600nm处检测吸光度,计算铜离子含量。本发明的检测试剂用量少,检测方法操作简单快速,与国标法比较相对误差小于10%,适用于突发水污染中重金属的快速判别以及应急检测。
Description
技术领域
本发明属于食品分析技术领域,具体涉及一种水中铜离子含量的检测试剂及其检测方法。
背景技术
在地球上,水是生命之源,无论是人类、动物还是植物的生存都离不开水,水为整个生态环境提供了良好的支撑。不仅如此,水还与人类文明的发展进步息息相关,农业的灌溉以及工业的生产、水力发电等过程都离不开水。随着我国现代化进程的加快,经济和工业都有了飞速的发展,人们的物质、文化水平进一步提高。但是工业生产导致了大量有害物质如农药、有毒有机物和重金属的产生。在此过程中,一些经济和社会活动及行为违反了保护水资源的规定,同时也受偶然因素以及一些不可抗拒的自然灾害的影响,环境污染事故频繁发生,有些甚至十分恶劣。根据研究,从1991年到2001年,我国平均每年发生的环境污染事故高达2230起,直接经济损失达12.52亿元人民币。在这些环境污染事故中,水污染事故是一种主要形式,不仅导致水质恶化,而且给经济和社会活动带来了负面影响,并严重影响了水生态环境,已经成为现代社会威胁人类生存的重大问题之一。
突发水污染事故中的污染物包括酸、碱、有机物(以2005年11月松花江硝基苯污染以及2013年初浊漳河苯酚污染为例),还有藻类、油类以及一些生物类污染。重金属由于其毒性大、污染源广泛(采矿厂、电镀厂等)、难以迁移转化、不仅不被生物降解,反而能通过食物链的富集作用进入到动物、人体当中的特性,成为众多污染物中备受关注的一种。工业生产导致的固体和液体废物是制造过程不可避免的副产品,这些废物中包括有毒重金属化学品。许多自然和人类行为都会产生重金属污染,人们越来越注意到重金属的危害性。重金属广泛应用于工业生产中,如果得不到处理极易造成突发水污染事件,给环境和人体造成危害,因此对于水中重金属的快速判别以及快速检测十分必要。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的不足而提供一种水中铜离子含量的检测试剂及其检测方法,该检测试剂用量少,检测方法操作简单快速,适用于突发水污染中重金属的快速判别以及应急检测。
水中铜离子含量的检测试剂,以重量份计包括:缓冲体系3~9份,掩蔽剂1~4份,双环己酮草酰二腙0.5~1.7份,山梨酸钾2~8份,季戊四醇1~5份,草酸钙3~7份,间苯二酚2~8份,蒸馏水5~10份,无水乙醇2~5份。
作为上述发明的进一步改进,所述缓冲体系为氯化铵和氨水的混合液。
作为上述发明的进一步改进,氯化铵的用量为2~6g,氨水的用量为5~10mL。
作为上述发明的进一步改进,所述掩蔽剂为柠檬酸三铵。
所述水中铜离子含量的检测试剂的检测方法,包括以下步骤:
步骤1,将缓冲体系、掩蔽剂、山梨酸钾、季戊四醇、草酸钙、间苯二酚和蒸馏水混合,得检测试剂A;
步骤2,将双环己酮草酰二腙加至无水乙醇中,混合,60℃水浴保温5~10min,得检测试剂B;
步骤3,以重量份计,取水样1~10份,加入检测试剂A0.5~3份,混合,再加入检测试剂B0.1~0.9份,混合,10min后在600nm处检测吸光度,计算铜离子含量。
本发明的检测试剂用量少,检测方法操作简单快速,与国标法比较相对误差小于10%,完成一个水样测定的时间不高于20min,适用于突发水污染中重金属的快速判别以及应急检测。
具体实施方式
实施例1
水中铜离子含量的检测试剂,以重量份计包括:缓冲体系3份,掩蔽剂1份,双环己酮草酰二腙0.5份,山梨酸钾2份,季戊四醇1份,草酸钙3份,间苯二酚2份,蒸馏水5份,无水乙醇2份。
所述缓冲体系为氯化铵和氨水的混合液,其中,氯化铵的用量为2g,氨水的用量为5mL。
所述掩蔽剂为柠檬酸三铵。
水中铜离子含量的检测试剂的检测方法,包括以下步骤:
步骤1,将缓冲体系、掩蔽剂、山梨酸钾、季戊四醇、草酸钙、间苯二酚和蒸馏水混合,得检测试剂A;
步骤2,将双环己酮草酰二腙加至无水乙醇中,混合,60℃水浴保温5~10min,得检测试剂B;
步骤3,以重量份计,取水样1份,加入检测试剂A0.5份,混合,再加入检测试剂B0.1份,混合,10min后在600nm处检测吸光度,计算铜离子含量。
实施例2
水中铜离子含量的检测试剂,以重量份计包括:缓冲体系5份,掩蔽剂2份,双环己酮草酰二腙1.1份,山梨酸钾6份,季戊四醇2份,草酸钙4份,间苯二酚5份,蒸馏水7份,无水乙醇3份。
所述缓冲体系为氯化铵和氨水的混合液,其中,氯化铵的用量为3g,氨水的用量为7mL。
所述掩蔽剂为柠檬酸三铵。
水中铜离子含量的检测试剂的检测方法,包括以下步骤:
步骤1,将缓冲体系、掩蔽剂、山梨酸钾、季戊四醇、草酸钙、间苯二酚和蒸馏水混合,得检测试剂A;
步骤2,将双环己酮草酰二腙加至无水乙醇中,混合,60℃水浴保温5~10min,得检测试剂B;
步骤3,以重量份计,取水样4份,加入检测试剂A1.9份,混合,再加入检测试剂B0.8份,混合,10min后在600nm处检测吸光度,计算铜离子含量。
实施例3
水中铜离子含量的检测试剂,以重量份计包括:缓冲体系9份,掩蔽剂4份,双环己酮草酰二腙1.7份,山梨酸钾8份,季戊四醇5份,草酸钙3份,间苯二酚8份,蒸馏水10份,无水乙醇5份。
所述缓冲体系为氯化铵和氨水的混合液,其中,氯化铵的用量为6g,氨水的用量为10mL。
所述掩蔽剂为柠檬酸三铵。
水中铜离子含量的检测试剂的检测方法,包括以下步骤:
步骤1,将缓冲体系、掩蔽剂、山梨酸钾、季戊四醇、草酸钙、间苯二酚和蒸馏水混合,得检测试剂A;
步骤2,将双环己酮草酰二腙加至无水乙醇中,混合,60℃水浴保温5~10min,得检测试剂B;
步骤3,以重量份计,取水样10份,加入检测试剂A3份,混合,再加入检测试剂B0.9份,混合,10min后在600nm处检测吸光度,计算铜离子含量。
分别取环境水样和含铜废水按实施例1至3的检测方法进行测定,并与国标法进行比较,结果如下:
由上结果可知,本发明的检测试剂用量少,检测方法操作简单快速,与国标法比较相对误差小于10%。
Claims (5)
1.水中铜离子含量的检测试剂,其特征在于:以重量份计包括:缓冲体系3~9份,掩蔽剂1~4份,双环己酮草酰二腙0.5~1.7份,山梨酸钾2~8份,季戊四醇1~5份,草酸钙3~7份,间苯二酚2~8份,蒸馏水5~10份,无水乙醇2~5份。
2.根据权利要求1所述的水中铜离子含量的检测试剂,其特征在于:所述缓冲体系为氯化铵和氨水的混合液。
3.根据权利要求2所述的水中铜离子含量的检测试剂,其特征在于:氯化铵的用量为2~6g,氨水的用量为5~10mL。
4.根据权利要求1所述的水中铜离子含量的检测试剂,其特征在于:所述掩蔽剂为柠檬酸三铵。
5.权利要求1所述的水中铜离子含量的检测试剂的检测方法,其特征在于:包括以下步骤:
步骤1,将缓冲体系、掩蔽剂、山梨酸钾、季戊四醇、草酸钙、间苯二酚和蒸馏水混合,得检测试剂A;
步骤2,将双环己酮草酰二腙加至无水乙醇中,混合,60℃水浴保温5~10min,得检测试剂B;
步骤3,以重量份计,取水样1~10份,加入检测试剂A0.5~3份,混合,再加入检测试剂B0.1~0.9份,混合,10min后在600nm处检测吸光度,计算铜离子含量。
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