CN104942280B - 一种高性能多晶金刚石烧结体 - Google Patents

一种高性能多晶金刚石烧结体 Download PDF

Info

Publication number
CN104942280B
CN104942280B CN201510359336.1A CN201510359336A CN104942280B CN 104942280 B CN104942280 B CN 104942280B CN 201510359336 A CN201510359336 A CN 201510359336A CN 104942280 B CN104942280 B CN 104942280B
Authority
CN
China
Prior art keywords
powder
bonding agent
sintered body
nano metal
metal bonding
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201510359336.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104942280A (zh
Inventor
张涛
卢灿华
刘俊涛
窦明
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhongnan Diamond Co Ltd
Original Assignee
Zhongnan Diamond Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhongnan Diamond Co Ltd filed Critical Zhongnan Diamond Co Ltd
Priority to CN201510359336.1A priority Critical patent/CN104942280B/zh
Publication of CN104942280A publication Critical patent/CN104942280A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104942280B publication Critical patent/CN104942280B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Powder Metallurgy (AREA)
  • Cutting Tools, Boring Holders, And Turrets (AREA)

Abstract

本发明公开了一种具有高耐磨性、高抗冲击性以及良好热稳定性特点的高性能多晶金刚石烧结体及其制备方法,同时提供一种该烧结体所使用的纳米金属结合剂。其纳米金属结合剂,由Co粉、Ni粉、Si粉、Ti粉、Ta粉、Hf粉和B粉按特定配比组成,在高温高压下具有良好的烧结促进作用,有助于烧结而提高金刚石之间(D‑D键)的成键密度,有利于形成强韧的烧结体,增强了烧结体的耐磨性能、高耐热和高抗冲击韧性,延长了烧结体的使用寿命。制备的多晶金刚石烧结体与现有金刚石烧结体相比:磨耗比由20~25万提高到35~40万;抗冲击韧性由40~50焦耳提高到60~70焦耳,热稳定性:在800℃焙烧5分钟以后,产品磨耗比32~38万,抗冲击韧性 57~67焦耳,热稳定性好。

Description

一种高性能多晶金刚石烧结体
技术领域
本发明属于超硬工具材料领域,具体涉及一种高性能多晶金刚石烧结体及其制造方法和所使用的纳米金属结合剂,该烧结体可用于切削工具、整形器、拉丝模和挖掘钻头等方面。
背景技术
多晶金刚石烧结体是由金刚石微粉和按一定比例组成的粘结剂在高温高压下烧结而成,由于金刚石在硬度、强度、耐磨性以及导热性等方面的优异性能,使得很多原来很难加工或不能加工的对象,采用金刚石工具以后实现了高质量、高效率的加工。因此,多晶金刚石烧结体在工业生产中得到了广泛的应用,常用于锯切工具、切削刀具、木材加工刀具、拉丝模、修整工具、石油地质钻头、煤炭开采钻头、麻花钻头、耐磨器件以及聚晶金刚石散热片等工业用途。
目前,多晶金刚石烧结体产品由于配方与工艺的限制,存在的问题有: 1)烧结体磨耗比为20~25万(国外为30万左右),2)抗冲击韧性大于或等于40~50焦耳(国外为55焦耳左右),3)烧结体热稳定性:国内产品在800℃焙烧2分钟以后,产品磨耗比、抗冲击韧性下降,这与各个单位所采用的配方和工艺不同有关,国外烧结体的磨耗比焙烧前后变化不大。
发明内容
本发明的目的是针对上述现有技术的不足,提供一种具有高耐磨性、高抗冲击性以及良好热稳定性特点的高性能多晶金刚石烧结体,同时提供一种该烧结体的制备方法和一种该烧结体所使用的纳米金属结合剂。
为实现本发明的目的所采用的技术方案是:一种高性能多晶金刚石烧结体用纳米金属结合剂,由下述重量百分含量的原料组成:Co粉 96~98%、Ni粉0.5~1% 、Si粉0.5~1%、Ti粉0.2~0.5%、Ta粉0.3~0.5%、Hf粉0.25~0.5%、B粉0.25~0.5%。
所述纳米金属结合剂的各原料以使用分析纯为佳,Co粉和Ni粉粒径在25~35nm,Si粉和Ti粉粒径在20~30nm,Ta粉、Hf粉和B粉径在40~50nm时效果更好,更利于增强金刚石烧结体的耐磨性、耐热性和抗冲击韧性。
一种高性能多晶金刚石烧结体,由下述重量百分含量的原料组成:金刚石粉85~95%和上述纳米金属结合剂5~15%。
所述金刚石粉的粒径为5~15µm。
一种上述高性能多晶金刚石烧结体的制备方法,包括如下步骤:
(1)净化与还原处理:用45~50%的氢氧化钠水溶液煮沸金刚石粉15~20min,用去离子水洗涤至中性,用硫酸和硝酸体积比为1:1的混酸溶液煮沸10~15min,并用去离子水洗涤至中性,然后再用盐酸与硝酸体积比为1:1混合溶液煮沸10~15min,并再用去离子水洗涤至中性,备用;在650~750℃温度下,氢气还原炉中还原处理纳米金属结合剂3~5h,备用;
(2)混料:将按上述配方比例称取的纳米金属结合剂和金刚石粉放入三维混料机内进行预混,三维混料机的转速为85~100r/min ,三维混料时间为8~16h,然后将三维混好的料,再投入行星式球磨机进行湿混,料和球径为φ8的硬质合金球的重量比为1:3~4,向球磨机中加入无水乙醇和液体石蜡,液体石蜡与无水乙醇的体积比为1.5∶1000,无水乙醇和液体石蜡的总体积与料和硬质合金球的总体积之比为1:1.5~2,行星式球磨机的公转速度为65~75r/min,自转速度为100~120r/min,球磨时间为16~22h;
(3)预压:将混合好的金刚石粉和纳米金属结合剂放入钼杯中,扣上钼杯盖组装好,将组装好的组件放入钢制预压模内,采用100T液压机于10~15MPa下进行预压;
(4)真空处理:将预压后的组件置于真空烧结炉中,真空状态下按每个组件1~1.5升氢气的比例通入一定量的氢气,在不高于3×10-4Pa的真空条件下于870~920℃温度下保温反应2.5~3h;
(5)高温高压烧结:将真空处理过的组件置于合成组装块内,用六面顶压机在1450~1550℃、7~8GPa条件下合成35~45min,即得本申请的高性能多晶金刚石烧结体。
本发明纳米金属结合剂由Co、Ni 、Si、Ti、Ta、Hf、B按照上述特定配比所组成,在高温高压下具有良好的烧结促进作用,有助于烧结而提高金刚石之间(D-D键)的成键密度,有利于形成强韧的烧结体,增强了烧结体的耐磨性能、高耐热和高抗冲击韧性,延长了烧结体的使用寿命。
本发明中使用上述纳米金属结合剂的多晶金刚石烧结体,通过对其微观结构的观察分析得出,纳米金属结合剂与金刚石之间具有良好的结合性能,在高温高压下,由于硼掺杂到金刚石晶格表层或渗透到晶格缺陷中,从而削弱和软化了金刚石颗粒,以致这些颗粒在高温高压下能挤的更紧、接触面积更大,增强自身的结合能力,减少孔隙存在,从而有助于烧结而提高金刚石烧结体的体积比。添加少量Ni、Si、Ti、Ta、Hf、B纳米材料,有效地提高烧结体的耐磨性能、耐热性能和抗冲击韧性能,本烧结体通过采用纳米金属结合剂,利用纳米技术进行合理安排与配方选择,突破了金刚石烧结体高耐磨性、高耐热性和高抗冲击韧性的技术瓶颈。与现有的金刚石烧结体相比:磨耗比由20~25万提高到35~40万;抗冲击韧性由40~50焦耳提高到60~70焦耳,热稳定性:在800℃焙烧5分钟以后,产品磨耗比32~38万,抗冲击韧性 57~67焦耳,热稳定性好。
本发明的制备方法中,采用特定的碱洗溶液和酸洗溶液,对金刚石粉进行碱洗和酸洗,并结合1:1体积比的盐酸与硝酸溶液,使金刚石粉得到充分地净化,通过采用三维混料与球磨湿式混料相结合的方法,依据金刚石聚晶层原料组成和粒度分布,通过对混料机参数调整,确定最佳工艺范围,同时,添加了液体石蜡材料,减少了粘结相和金刚石颗粒的富集或偏析现象的发生,进一步提高混料效果,使纳米金属结合剂与金刚石微粉充分混合,使烧结体产品的均匀一致性得到进一步改善和提高。依据金刚石微粉的粒度分布特点,采用高温长时间的真空处理工艺,通过确定最佳工艺范围,并在真空状态下通入了一定量的氢气,利用氢气的还原作用使结合剂表面活性增加,使金刚石颗粒表面得到了充分“净化、活化”,大量吸附的氧等杂质被解吸而泵出金刚石料层外,通过提高其化学作用活性而提高金刚石间的结合强度,从而提高该多晶金刚石烧结体的强度、硬度、抗冲击韧性、耐磨性和热稳定性等整体性能。
具体实施方式
以下通过优选实施例对本发明工艺作进一步的详细说明,但本发明的保护范围并不局限于此。
实施例1
一种提高多晶金刚石烧结体性能的纳米金属结合剂,由下述重量百分含量的原料组成:Co粉 96%、Ni粉1% 、Si粉1%、Ti粉0.5%、Ta粉0.5%、Hf粉0.5%、B粉0.5%。上述结合剂的各原料以使用分析纯为佳,Co粉和Ni粉粒径在25~35nm,Si粉和Ti粉粒径在20~30nm,Ta粉、Hf粉和B粉径在40~50nm时效果更好,更利于增强多晶金刚石烧结体的耐磨性、耐热性和抗冲击韧性。
一种具有高耐磨性、高抗冲击性以及良好热稳定性的高性能多晶金刚石烧结体,由下述重量百分含量的原料组成:粒径为5~15µm的金刚石粉85%和上述纳米金属结合剂15%。其制备方法,包括如下步骤:
(1)净化与还原处理:用45%的氢氧化钠水溶液煮沸金刚石粉20min,用去离子水洗涤至中性,用硫酸和硝酸体积比为1:1的混酸溶液煮沸15min,并用去离子水洗涤至中性,然后再用盐酸与硝酸体积比为1:1混合溶液煮沸15min,并再用去离子水洗涤至中性,备用;在750℃温度下,氢气还原炉中还原处理纳米金属结合剂5h,备用;
(2)混料:将按上述配方比例称取的纳米金属结合剂和金刚石粉放入三维混料机内进行预混,三维混料机的转速为100r/min ,三维混料时间为16h,然后将三维混好的料,再投入行星式球磨机进行湿混,物料和球径为φ8的硬质合金球的重量比为1:4,向球磨机中加入无水乙醇和液体石蜡,液体石蜡与无水乙醇的体积比为1.5∶1000,无水乙醇和液体石蜡的总体积与料和硬质合金球的总体积之比为1: 2,行星式球磨机的公转速度为75r/min,自转速度为120r/min,球磨时间为22h;
(3)预压:将混合好的金刚石粉和纳米金属结合剂放入钼杯中,扣上钼杯盖组装好,将组装好的组件放入钢制预压模内,采用100T液压机于10MPa下进行预压;
(4)真空处理:将预压后的组件置于真空烧结炉中,真空状态下按每个组件1升氢气的比例通入一定量的氢气,在不高于3×10-4Pa的真空条件下于920℃温度下保温反应3h;
(5)高温高压烧结:将真空处理过的组件置于合成组装块内,用六面顶压机在1550℃、8GPa条件下合成45min,即得。
经测试,制得的多晶金刚石烧结体的主要性能指标为:(1)烧结体磨耗比为35万;(2)烧结体抗冲击韧性63焦耳;(3)烧结体热稳定性:产品在800℃下焙烧5min后,烧结体磨耗比为32万,烧结体抗冲击韧性60焦耳,烧结体的各方面性能表现良好。
实施例2
一种提高多晶金刚石烧结体性能的纳米金属结合剂,由下述重量百分含量的原料组成:Co粉98%、Ni粉0.5% 、Si粉0.5%、Ti粉0.2%、Ta粉0.3%、Hf粉0.25%、B粉0.25%,其中,Co粉和Ni粉粒径为25~35nm,Si粉和Ti粉粒径为20~30nm,Ta粉、Hf粉和B粉径均为40~50nm。
一种具有高耐磨性、高抗冲击性以及良好热稳定性的高性能多晶金刚石烧结体,由下述重量百分含量的原料组成:粒径为5~15µm的金刚石粉95%和上述纳米金属结合剂5%。其制备方法,包括如下步骤:
(1)净化与还原处理:用50%的氢氧化钠水溶液煮沸金刚石粉15min,用去离子水洗涤至中性,用硫酸和硝酸体积比为1:1的混酸溶液煮沸10min,并用去离子水洗涤至中性,然后再用盐酸与硝酸体积比为1:1混合溶液煮沸10min,并再用去离子水洗涤至中性,备用;在650℃温度下,氢气还原炉中还原处理纳米金属结合剂3h,备用;
(2)混料:将按上述配方比例称取的纳米金属结合剂和金刚石粉放入三维混料机内进行预混,三维混料机的转速为80r/min ,三维混料时间为8h,然后将三维混好的料,再投入行星式球磨机进行湿混,物料和球径为φ8的硬质合金球的重量比为1:3,向球磨机中加入无水乙醇和液体石蜡,液体石蜡与无水乙醇的体积比为1.5∶1000,无水乙醇和液体石蜡的总体积与料和硬质合金球的总体积之比为1:1.5,行星式球磨机的公转速度为65r/min,自转速度为100r/min,球磨时间为16h;
(3)预压:将混合好的金刚石粉和纳米金属结合剂放入钼杯中,扣上钼杯盖组装好,将组装好的组件放入钢制预压模内,采用100T液压机于12MPa下进行预压;
(4)真空处理:将预压后的组件置于真空烧结炉中,真空状态下按每个组件1.5升氢气的比例通入一定量的氢气,在不高于3×10-4Pa的真空条件下于870℃温度下保温反应2.5h;
(5)高温高压烧结:将真空处理过的组件置于合成组装块内,用六面顶压机在1450℃、7GPa条件下合成35min,即得。
经测试,制得的多晶金刚石烧结体的主要性能指标为:(1)烧结体磨耗比为40万;(2)烧结体抗冲击韧性70焦耳;(3)烧结体热稳定性:产品在800℃下焙烧5min后,烧结体磨耗比为38万,烧结体抗冲击韧性67焦耳,烧结体的各方面性能表现优异。
实施例3
一种提高多晶金刚石烧结体性能的纳米金属结合剂,由下述重量百分含量的原料组成:Co粉 97%、Ni粉0.7% 、Si粉0.8%、Ti粉0.3%、Ta粉0.4%、Hf粉0.4%、B粉0.4%,其中,Co粉和Ni粉粒径为25~35nm,Si粉和Ti粉粒径为20~30nm,Ta粉、Hf粉和B粉径均为40~50nm。
一种具有高耐磨性、高抗冲击性以及良好热稳定性的高性能多晶金刚石烧结体,由下述重量百分含量的原料组成:粒径为5~15µm的金刚石粉90%和上述纳米金属结合剂10%。其制备方法,包括如下步骤:
(1)净化与还原处理:用48%的氢氧化钠水溶液煮沸金刚石粉18min,用去离子水洗涤至中性,用硫酸和硝酸体积比为1:1的混酸溶液煮沸12min,并用去离子水洗涤至中性,然后再用盐酸与硝酸体积比为1:1混合溶液煮沸12min,并再用去离子水洗涤至中性,备用;在700℃温度下,氢气还原炉中还原处理纳米金属结合剂4h,备用;
(2)混料:将按上述配方比例称取的纳米金属结合剂和金刚石粉放入三维混料机内进行预混,三维混料机的转速为90r/min ,三维混料时间为12h,然后将三维混好的料,再投入行星式球磨机进行湿混,物料和球径为φ8的硬质合金球的重量比为1:3.5,向球磨机中加入无水乙醇和液体石蜡,液体石蜡与无水乙醇的体积比为1.5∶1000,无水乙醇和液体石蜡的总体积与料和硬质合金球的总体积之比为1:1.8,行星式球磨机的公转速度为70r/min,自转速度为110r/min,球磨时间为18h;
(3)预压:将混合好的金刚石粉和纳米金属结合剂放入钼杯中,扣上钼杯盖组装好,将组装好的组件放入钢制预压模内,采用100T液压机于15MPa下进行预压;
(4)真空处理:将预压后的组件置于真空烧结炉中,真空状态下按每个组件1.2升氢气的比例通入一定量的氢气,在不高于3×10-4Pa的真空条件下于900℃温度下保温反应2.7h;
(5)高温高压烧结:将真空处理过的组件置于合成组装块内,用六面顶压机在1500℃、7.5GPa条件下合成40min,即得。
经测试,制得的多晶金刚石烧结体的主要性能指标为:(1)烧结体磨耗比为38万;(2)烧结体抗冲击韧性66焦耳;(3)烧结体热稳定性:产品在800℃下焙烧5min后,烧结体磨耗比为37万,烧结体抗冲击韧性65焦耳,烧结体的各方面性能表现优异。
以下通过试验例对本发明所采用的配方和制备方法作进一步说明:
试验例1
该试验例的纳米金属结合剂,由下述重量百分含量的原料组成:Co粉 95%、Ni粉1.3% 、Si粉1.3%、Ti粉0.6%、Ta粉0.6%、Hf粉0.6%、B粉0.6%,Co粉和Ni粉粒径为25~35nm,Si粉和Ti粉粒径为20~30nm,Ta粉、Hf粉和B粉径均为40~50nm。
多晶金刚石烧结体,由下述重量百分含量的原料组成:粒径为5~15µm的金刚石粉85%和上述纳米金属结合剂15%。其制备方法同实施例一的特备方法。
经测试,制得的多晶金刚石烧结体的主要性能指标为:(1)烧结体磨耗比为28万;(2)烧结体抗冲击韧性61焦耳;(3)烧结体热稳定性:产品在800℃下焙烧5min后,烧结体磨耗比为24万,烧结体抗冲击韧性52焦耳,烧结体的抗冲击韧性虽然相对较高,但磨耗比差,并且热稳定性差,焙烧后性能下降明显。
试验例2
该试验例的纳米金属结合剂同实施例二,其多晶金刚石烧结体,由下述重量百分含量的原料组成:粒径为5~15µm的金刚石粉96%和上述纳米金属结合剂4%。其制备方法同实施例二的特备方法。
经测试,制得的多晶金刚石烧结体的主要性能指标为:(1)烧结体磨耗比为30万;(2)烧结体抗冲击韧性45焦耳;(3)烧结体热稳定性:产品在800℃下焙烧5min后,烧结体磨耗比为25万,烧结体抗冲击韧性43焦耳,烧结体虽然具有较好的磨耗比,但抗冲击韧性差,并且热稳定性很不理想,焙烧后性能下降显著。
试验例3
本试验例的纳米金属结合剂和多晶金刚石烧结体配方均同实施例三,其制备方法,包括如下步骤:
(1)净化与还原处理:用30%的氢氧化钠水溶液煮沸金刚石粉30min,用去离子水洗涤至中性,用硫酸和硝酸体积比为1:1的混酸溶液煮沸20min,并用去离子水洗涤至中性,然后再用盐酸与硝酸体积比为1:1混合溶液煮沸20min,并再用去离子水洗涤至中性,备用;在800℃温度下,氢气还原炉中还原处理纳米金属结合剂6h,备用;
(2)混料:将按上述配方比例称取的纳米金属结合剂和金刚石粉放入三维混料机内进行预混,三维混料机的转速为110r/min ,三维混料时间为20h,然后将三维混好的料,再投入行星式球磨机进行湿混,物料和球径为φ8的硬质合金球的重量比为1:2,向球磨机中加入无水乙醇和液体石蜡,液体石蜡与无水乙醇的体积比为1.5∶1000,无水乙醇和液体石蜡的总体积与料和硬质合金球的总体积之比为1:1,行星式球磨机的公转速度为80r/min,自转速度为130r/min,球磨时间为25h;
(3)预压:将混合好的金刚石粉和纳米金属结合剂放入钼杯中,扣上钼杯盖组装好,将组装好的组件放入钢制预压模内,采用100T液压机于16MPa下进行预压;
(4)真空处理:将预压后的组件置于真空烧结炉中,真空状态下按每个组件1.8升氢气的比例通入一定量的氢气,在不高于3×10-4Pa的真空条件下于950℃温度下保温反应4h;
(5)高温高压烧结:将真空处理过的组件置于合成组装块内,用六面顶压机在1650℃、8.5GPa条件下合成50min。
经测试,制得的多晶金刚石烧结体的主要性能指标为:(1)烧结体磨耗比为30万;(2)烧结体抗冲击韧性45焦耳;(3)烧结体热稳定性:产品在800℃下焙烧5min后,烧结体磨耗比为24万,烧结体抗冲击韧性40焦耳。烧结体的磨耗比得到有效提高,但烘焙后磨耗比下降明显,抗冲击韧性和热稳定性均表现很差。
试验例4
本试验例的纳米金属结合剂和多晶金刚石烧结体配方均同实施例三,其制备方法,包括如下步骤:
(1)净化与还原处理:用60%的氢氧化钠水溶液煮沸金刚石粉10min,用去离子水洗涤至中性,用硫酸和硝酸体积比为1:1的混酸溶液煮沸8min,并用去离子水洗涤至中性,然后再用盐酸与硝酸体积比为1:1混合溶液煮沸8min,并再用去离子水洗涤至中性,备用;在600℃温度下,氢气还原炉中还原处理纳米金属结合剂2h,备用;
(2)混料:将按上述配方比例称取的纳米金属结合剂和金刚石粉放入三维混料机内进行预混,三维混料机的转速为70r/min ,三维混料时间为6h,然后将三维混好的料,再投入行星式球磨机进行湿混,物料和球径为φ8的硬质合金球的重量比为1:5,向球磨机中加入无水乙醇和液体石蜡,液体石蜡与无水乙醇的体积比为1.5∶1000,无水乙醇和液体石蜡的总体积与料和硬质合金球的总体积之比为1:4,行星式球磨机的公转速度为60r/min,自转速度为90r/min,球磨时间为15h;
(3)预压:将混合好的金刚石粉和纳米金属结合剂放入钼杯中,扣上钼杯盖组装好,将组装好的组件放入钢制预压模内,采用100T液压机于8MPa下进行预压;
(4)真空处理:将预压后的组件置于真空烧结炉中,真空状态下按每个组件0.8升氢气的比例通入一定量的氢气,在不高于3×10-4Pa的真空条件下于800℃温度下保温反应2h;
(5)高温高压烧结:将真空处理过的组件置于合成组装块内,用六面顶压机在1400℃、6GPa条件下合成30min。
经测试,制得的多晶金刚石烧结体的主要性能指标为:(1)烧结体磨耗比为28万;(2)烧结体抗冲击韧性50焦耳;(3)烧结体热稳定性:产品在800℃下焙烧5min后,烧结体磨耗比为22万,烧结体抗冲击韧性43焦耳,烧结体的磨耗比、抗冲击韧性和热稳定性均表现均不理想。
通过上述试验例与实施例的产品性能对比分析,可明显得出,本发明所请求保护的技术方案范围之内的配方和工艺方法所生产出的多晶金刚石烧结体,不仅同时具有良好的导电性和优异的耐热性,而且烧结体的磨耗比、抗冲击韧性、热稳定性也得到有效改善和提高。
本发明未详尽描述的技术内容均为公知技术。

Claims (3)

1.一种高性能多晶金刚石烧结体,其特征在于:由下述重量百分含量的原料组成:金刚石粉85~95%和纳米金属结合剂5~15%,所述纳米金属结合剂由下述重量百分含量的原料组成:Co粉 96~98%、Ni粉0.5~1% 、Si粉0.5~1%、Ti粉0.2~0.5%、Ta粉0.3~0.5%、Hf粉0.25~0.5%、B粉0.25~0.5%,并采用如下制备方法制得:
(1)净化与还原处理:用45~50%的氢氧化钠水溶液煮沸金刚石粉15~20min,用去离子水洗涤至中性,用硫酸和硝酸体积比为1:1的混酸溶液煮沸10~15min,并用去离子水洗涤至中性,然后再用盐酸与硝酸体积比为1:1混合溶液煮沸10~15min,并再用去离子水洗涤至中性,备用;在650~750℃温度下,氢气还原炉中还原处理纳米金属结合剂3~5h,备用;
(2)混料:将按上述配方比例称取的纳米金属结合剂和金刚石粉放入三维混料机内进行预混,三维混料机的转速为85~100r/min ,三维混料时间为8~16h,然后将三维混好的料,再投入行星式球磨机进行湿混,物料和球径为φ8的硬质合金球的重量比为1:3~4,向球磨机中加入无水乙醇和液体石蜡,液体石蜡与无水乙醇的体积比为1.5∶1000,无水乙醇和液体石蜡的总体积与料和硬质合金球的总体积之比为1:1.5~2,行星式球磨机的公转速度为65~75r/min,自转速度为100~120r/min,球磨时间为16~22h;
(3)预压:将混合好的金刚石粉和纳米金属结合剂放入钼杯中,扣上钼杯盖组装好,将组装好的组件放入钢制预压模内,采用100T液压机于10~15MPa下进行预压;
(4)真空处理:将预压后的组件置于真空烧结炉中,真空状态下按每个组件1~1.5升氢气的比例通入一定量的氢气,在不高于3×10-4Pa的真空条件下于870~920℃温度下保温反应2.5~3h;
(5)高温高压烧结:将真空处理过的组件置于合成组装块内,用六面顶压机在1450~1550℃、7~8GPa条件下合成35~45min。
2.如权利要求1所述的高性能多晶金刚石烧结体,其特征在于:所述金刚石粉的粒径为5~15µm。
3.如权利要求1所述的高性能多晶金刚石烧结体,其特征在于:Co粉和Ni粉的粒径均为25~35nm,Si粉和Ti粉的粒径均为20~30nm,Ta粉、Hf粉和B粉径均为40~50nm。
CN201510359336.1A 2015-06-23 2015-06-23 一种高性能多晶金刚石烧结体 Expired - Fee Related CN104942280B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510359336.1A CN104942280B (zh) 2015-06-23 2015-06-23 一种高性能多晶金刚石烧结体

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510359336.1A CN104942280B (zh) 2015-06-23 2015-06-23 一种高性能多晶金刚石烧结体

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104942280A CN104942280A (zh) 2015-09-30
CN104942280B true CN104942280B (zh) 2017-10-27

Family

ID=54157637

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510359336.1A Expired - Fee Related CN104942280B (zh) 2015-06-23 2015-06-23 一种高性能多晶金刚石烧结体

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104942280B (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6112177B1 (ja) * 2015-10-30 2017-04-12 住友電気工業株式会社 複合多結晶体およびその製造方法
CN106191600B (zh) * 2016-08-18 2018-03-27 中南钻石有限公司 一种带硬质合金环的聚晶金刚石拉丝模坯料及其制备方法
CN108941583B (zh) * 2018-08-30 2021-08-20 中南钻石有限公司 一种亚微米金刚石复合片及其制备工艺

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1059138A (zh) * 1991-08-30 1992-03-04 机械电子工业部郑州磨料磨具磨削研究所 复合超硬材料烧结体及其制造方法
WO2012088012A2 (en) * 2010-12-21 2012-06-28 Diamond Innovations, Inc. Improving toughness of polycrystalline diamond by incorporation of bulk metal foils
US20120324801A1 (en) * 2011-06-23 2012-12-27 Zhigang Zak Fang Thermally stable polycrystalline diamond
CN103331442B (zh) * 2013-07-16 2015-11-18 中南钻石有限公司 一种纳米结合剂、由该结合剂制成的金刚石复合截齿以及复合截齿的制备方法
CN103334040B (zh) * 2013-07-17 2015-02-25 中南钻石有限公司 一种纳米结合剂及利用该结合剂制成的刀具用金刚石聚晶复合片

Also Published As

Publication number Publication date
CN104942280A (zh) 2015-09-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104959616B (zh) 夹芯式金刚石聚晶复合片及其制备方法和所用结合剂
CN102632261B (zh) 一种金属陶瓷刀具及其制备方法
CN102962069A (zh) 合成含硼金刚石用触媒及其制备方法
CN101940893B (zh) 钻石加工用聚晶金刚石的加工方法
CN106191600B (zh) 一种带硬质合金环的聚晶金刚石拉丝模坯料及其制备方法
CN104942280B (zh) 一种高性能多晶金刚石烧结体
CN101144370B (zh) 热压高磷铁基金刚石钻头的制备方法
CN106735246B (zh) 一种多层聚晶金刚石复合片及其制备方法
CN103803985B (zh) 纳米结构立方氮化硼—金刚石聚晶的制备方法
CN103464741B (zh) 稀土改性WC—Co类硬质合金刀具材料
CN103334040B (zh) 一种纳米结合剂及利用该结合剂制成的刀具用金刚石聚晶复合片
CN102794448B (zh) 一种纳米金属结合剂及使用该结合剂制成的聚晶cbn复合片
CN104962793A (zh) 一种具有良好导电性能的金刚石聚晶复合片及其制备方法
CN104084590B (zh) 一种使用纳米金属结合剂制成的石油钻探用金刚石复合片及其制备方法
CN102925777B (zh) 一种高强韧性Ti(C,N)基金属陶瓷及其制备方法
CN106316403A (zh) 一种细粒度立方氮化硼刀片及其制备方法
CN101560381B (zh) 陶粒支撑剂及其制备方法
CN109848871A (zh) 一种多区块金刚石磨具及其制作方法
CN109569436B (zh) 合成高自锐性金刚石用超细铁基触媒粉、制备方法及其应用
CN103272527A (zh) 镀氮化钛涂层的立方氮化硼高温高压直接合成方法
CN105177389B (zh) 一种矿用硬质合金复合球齿及其制备方法
CN101974714B (zh) 碳氮化钼钛固溶体及其配制方法
CN102896311B (zh) 一种金刚石复合片用粉末状粘接剂及其制备方法
CN107244002B (zh) 一种用于开采盐类矿的金刚石绳锯串珠
CN110125827A (zh) 一种新型金刚石工具的生产工艺

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20171027