CN104920271A - 一种企鹅珍珠贝米粒珠培养方法及其所用装置 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种企鹅珍珠贝米粒珠培养方法及其所用装置，所述方法通过使用小片切割器制作规格一致，小于1mm的方形细胞小片，用红汞药水处理后，混合于平衡盐溶液中，制成细胞小片悬液，通过注射器注射到育珠贝的左袋和右袋核位内，采用注射细胞小片悬液的方式，不仅提高了效率，而且减少了对育珠贝的伤害，保证了成活率；所用装置为小片切割器，用3D打印技术制造，坚固耐用，并不会对细胞小片造成污染，制备的细胞小片为规整的小的方形，保证了产出的米粒珠大小均一，形状近圆形；因此具备很好的应用前景。
Description
技术领域
本发明涉及珍珠培育技术领域，尤其涉及一种企鹅珍珠贝米粒珠培养方法及其所用装置。
背景技术
珍珠是一种名贵的中药材，具有安神、明目、解毒和美容保健的功效。海水珍珠粒天然出产的数量极少，而且非常珍贵，人工培育的珍珠粒基本含有珍珠核，珍珠核一般为淡水贝壳制成，为非珍珠质成分，由于珠核这种非珍珠质成分在人工培育的珍珠粒中占有比例很大，约占珍珠粒的比重90％以上，不能满足中药材生产和使用的需要，而海水天然无核珍珠粒极为罕见，更无法满足于人们的需求。
采用珍珠贝类外套膜上皮组织、移植到育珠贝体内以培育珍珠的方法，一直是人工培育珍珠的基本技术。简单地说：人们将珠母贝外套膜上皮组织和珠核移植入贝体内，育成人工有核珍珠，单纯插入外套膜小片则形成人工无核珍珠。单纯插入外套膜小片养殖无核珍珠技术在淡水珍珠的生产中已经成功，广泛应用，但海水养殖无核珍珠技术不成熟，所产出的无核珍珠大小不一，形状多为扁平狭长，这就失去了市场的价值。所以，我们探索了一种能生产规格一致，具有市场价值的圆形米粒珠的方法。
企鹅珍珠贝，为大型珍珠贝类，具有生长速度快、成活率高、分泌珍珠质速度快等特点。企鹅珍珠贝左袋腹嵴体积小，且被发达的肠管充满，在该位置植核，脱核率高，肠道容易受到损伤，手术贝死亡率高。另外，企鹅珍珠贝足丝发达，缩足肌粗壮有力，对珠核造成挤压，所以手术贝留核率低。因而企鹅珍珠贝目前多用于培养附壳珍珠，经济效益不高。但培养米粒珠并不需要植入珠核，在很大程度上减少了对育珠贝的伤害，因此，用企鹅珍珠贝培养圆形米粒珠具有很好的前景。
发明内容
针对上述问题，本发明提供了一种企鹅珍珠贝米粒珠培养方法及其专用小片切割器。
本发明为解决其技术问题所采用的技术方案是：
一种企鹅珍珠贝米粒珠培养方法，其特征在于包括以下步骤：
步骤一：选材，选择生长状况良好的企鹅珍珠贝作为育珠贝和小片贝，其中，所述育珠贝需做栓口处理；
步骤二：制作细胞小片，获取步骤一中所述小片贝的整体外套膜，去除所述外套膜的外边缘裙带部分及内边缘部分，然后将剩余部分切割成规格一致的细胞小片；
步骤三：制取细胞小片悬液，将步骤二中所述细胞小片浸入平衡盐溶液中，并不时搅拌，以制取细胞小片悬液；
步骤四：细胞小片悬液注射，利用针筒将步骤三中所制取的细胞小片悬液注入育珠贝左袋和右袋核位；
步骤五：养殖，海水养殖一定时间，即可开贝取珠。
作为本发明的进一步改进，步骤二中所述规格一致的细胞小片为小于或等于1mm的方形。
进一步，步骤三中在将所述细胞小片浸入平衡盐溶液之前，还包括将所述细胞小片淋撒红汞药水处理的步骤。
进一步，步骤三中所述细胞小片浸入平衡盐溶液中的密度保持在5-8片/毫升的范围。
进一步，步骤四中注入育珠贝的细胞小片数量为30个/贝。
进一步，步骤五中海水养殖6个月时间，即可开贝取珠。
一种小片切割器，用于对小片贝的整体外套膜进行切割以形成细胞小片，其特征在于包括：支脚和切割主体，所述切割主体包括外缘部分和设置于所述外缘部分中的切割部分，所述切割部分是由若干横向和纵向长条交叉形成的若干隔间。
进一步，所述支脚和切割主体为树脂材料，且采用3D打印一体成型。
进一步，每一所述隔间为方形结构，且其边长设定为1mm。
本发明的有益效果是：本发明作为一种企鹅珍珠贝米粒珠培养方法及其专用小片切割器，小片切割器的每一隔间制成小于1mm的方形，保证了规格一致，同时又极大的提高了作业效率，产出的米粒珠规格一致，大小适中，形状接近圆形；细胞小片制成悬液，保证了细胞小片的活性；植入细胞小片采用注射器注入，可一次性植入多个细胞小片，同时避免了传统插核手术的切口方式，减少了对育珠贝的伤害，提高成活率；在每只珍珠贝中左袋和右袋都能注入细胞小片，使圆形米粒珍珠产量高。
附图说明
附图1为本发明小片切割器立体结构示意图。
具体实施方式
下面通过具体实施方式对本发明所述的企鹅珍珠贝米粒珠培养方法及其专用小片切割器进行进一步说明：
一种企鹅珍珠贝米粒珠培养方法，包括以下步骤：步骤一：选材，选用壳高为10cm左右生长状况良好的企鹅珍珠贝作为育珠贝，选用壳高为6～7cm左右健康的企鹅珍珠贝为小片贝，其中，所述育珠贝需用木楔子做栓口处理；步骤二：制作细胞小片，获取步骤一中所述小片贝的整体外套膜，可用手术剪刀将小片贝的外套膜整体剪下，去除所述外套膜的外边缘裙带部分及内边缘部分，然后将剩余有用部分放入小片切割器上，从上方按压可使外套膜部分被小片切割器中间小方格框架割断，并从方格空隙中掉落。这样处理的所有小片规格小于1mm的方形。处理时，须注意将带上皮细胞一面贴着小片切割器；步骤三：制取细胞小片悬液，将步骤二中所述细胞小片浸入平衡盐溶液中，并不时搅拌，保持上下小片数量均衡，以制取细胞小片悬液；步骤四：细胞小片悬液注射，利用针筒将步骤三中所制取的细胞小片悬液注入育珠贝左袋和右袋核位，具体为将栓口完成的育珠贝放在手术架上，切口位置在足丝孔上方与传统的游离珠插核手术切口位置一样，但切口可以小的多，以能插入注射器针头为宜。用注射器吸入制备好的细胞小片悬液3ml左右，针头通过切口，缓缓插入到育珠贝左袋核位，缓慢注射；然后，再吸入细胞小片悬液2-3ml，针头通过切口，缓缓插入到育珠贝右袋核位，针头抽出的同时，用镊子夹一小团药棉，堵住切口，防止悬液流出时细胞小片外流；步骤五：养殖，育珠手术完成后，修养20天，然后下海养殖6个月，即可开贝取珠。
步骤二中所述规格一致的细胞小片为小于或等于1mm的方形。
步骤三中在将所述细胞小片浸入平衡盐溶液之前，还可包括将所述细胞小片淋撒红汞药水处理的步骤，淋撒上红汞药水处理5分钟，然后混合于配好的海水贝类平衡盐溶液中。
步骤三中所述细胞小片浸入平衡盐溶液中的密度保持在5-8片/毫升的范围，注意保持细胞小片的密度，可5～8片/毫升，细胞小片密度过低，则注射数量过少，密度太大，则小片容易聚团沉淀。
步骤四中注入育珠贝的细胞小片数量为30个/贝。
需要注意的是，上述小片贝可以来源于马氏珠母贝、珠母贝（黑蝶贝）和大珠母贝（白蝶贝），操作方法是相同的，形成米粒珍珠的颜色与小片贝有关。
参考图1，一种小片切割器，用于对小片贝的整体外套膜进行切割以形成细胞小片，其特征在于包括：支脚1和切割主体2，所述切割主体2包括外缘部分21和设置于所述外缘部分中的切割部分22，所述切割部分22是由若干横向和纵向长条交叉形成的若干隔间。支脚1和切割主体2为树脂材料，且采用3D打印一体成型，结构坚固耐用，尤其是其中的小方块结构，规格完全一致，每一所述隔间为方形结构，且其边长设定为1mm。
以上对本发明的较佳实施进行了具体说明，当然，本发明还可以采用与上述实施方式不同的形式，以及相近的领域，这些都不构成对本实施方式的任何限制，熟悉本领域的技术人员在不违背本发明精神的前提下所作的等同的变换或相应的改动，都应该属于本发明的保护范围内。
Claims (9)
1.一种企鹅珍珠贝米粒珠培养方法，其特征在于包括以下步骤：
步骤一：选材，选择生长状况良好的企鹅珍珠贝作为育珠贝和小片贝，其中，所述育珠贝需做栓口处理；
步骤二：制作细胞小片，获取步骤一中所述小片贝的整体外套膜，去除所述外套膜的外边缘裙带部分及内边缘部分，然后将剩余部分切割成规格一致的细胞小片；
步骤三：制取细胞小片悬液，将步骤二中所述细胞小片浸入平衡盐溶液中，并不时搅拌，以制取细胞小片悬液；
步骤四：细胞小片悬液注射，利用针筒将步骤三中所制取的细胞小片悬液注入育珠贝左袋和右袋核位；
步骤五：养殖，海水养殖一定时间，即可开贝取珠。
2.根据权利要求1所述的一种企鹅珍珠贝米粒珠培养方法，其特征在于：步骤二中所述规格一致的细胞小片为小于或等于1mm的方形。
3.根据权利要求1所述的一种企鹅珍珠贝米粒珠培养方法，其特征在于：步骤三中在将所述细胞小片浸入平衡盐溶液之前，还包括将所述细胞小片淋撒红汞药水处理的步骤。
4.根据权利要求1或3所述的一种企鹅珍珠贝米粒珠培养方法，其特征在于：步骤三中所述细胞小片浸入平衡盐溶液中的密度保持在5-8片/毫升的范围。
5.根据权利要求1所述的一种企鹅珍珠贝米粒珠培养方法，其特征在于：步骤四中注入育珠贝的细胞小片数量为30个/贝。
6.根据权利要求1所述的一种企鹅珍珠贝米粒珠培养方法，其特征在于：步骤五中海水养殖6个月时间，即可开贝取珠。
7.一种小片切割器，用于对权利要求1-3中任一项所述的小片贝的整体外套膜进行切割以形成细胞小片，其特征在于包括：支脚和切割主体，所述切割主体包括外缘部分和设置于所述外缘部分中的切割部分，所述切割部分是由若干横向和纵向长条交叉形成的若干隔间。
8.根据权利要求7所述的一种小片切割器，其特征在于：所述支脚和切割主体为树脂材料，且采用3D打印一体成型。
9.根据权利要求7所述的一种小片切割器，其特征在于：每一所述隔间为方形结构，且其边长设定为1mm。
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Application publication date: 20150923 |