CN104916450B - 一种电容极板材料 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种电容极板材料。材料由以下重量份数的原料制成:氧化铜10‑20份、氧化铁10‑20份、二氧化钛1‑3份、氧化镁5‑9份、氧化锌3‑6份、氧化锰0.5‑1.5份、聚苯胺2‑5份、酸性活性炭15‑25份、纳米陶瓷溶液12‑18份、石蜡4‑10份、丙烯酸12‑18份和水30‑40份。本发明的电容极板材料各原料协同作用,酸化后的活性炭结构紧密,振实密度大,纳米陶瓷溶液附着效果好,能够增大电容器的电容。本发明的电容极板材料,能够表现出高容量、大倍率、长循环的优良特性,比电容为50‑60mAh/g,倍率性能优良,循环3000圈后,容量保持率为90‑92%。
Description
技术领域:
本发明涉及一种电容极板材料,属于电气工程技术领域。
背景技术:
电容器,是由两块金属电极之间夹一层绝缘电介质构成。当在两金属电极间加上电压时,电极上就会存储电荷,所以电容器是储能元件。任何两个彼此绝缘又相距很近的导体,组成一个电容器,通常简称电容器容纳电荷的本领为电容,用字母C表示。电容器是电子设备中大量使用的电子元件之一,广泛应用于电路中的隔直通交,耦合,旁路,滤波,调谐回路,能量转换,控制等方面。
随着电子信息技术的日新月异,数码电子产品的更新换代速度越来越快,以平板电视(LCD和PDP)、笔记本电脑、数码相机等产品为主的消费类电子产品产销量持续增长,带动了电容器产业增长。电极是超级电容器的核心部件,由活性物质和导电骨架组成,正负极活性物质是产生电能的源泉,是决定电池基本特性的重要组成部分。电容极板的是由什么材料制成的,直接决定其带电量的多少和充电放电的稳定程度,对电子产品的性能和寿命关系非常大。
发明内容:
本发明目的是,用来弥补现有技术的不足,而提供一种电容极板材料。
为了实现上述目的,本发明的技术方案如下:
一种电容极板材料,由以下重量份数的原料制成:氧化铜10-20份、氧化铁10-20份、二氧化钛1-3份、氧化镁5-9份、氧化锌3-6份、氧化锰0.5-1.5份、聚苯胺2-5份、酸性活性炭15-25份、纳米陶瓷溶液12-18份、石蜡4-10份、丙烯酸12-18份和水30-40份。
所述的一种电容极板材料,所述聚苯胺和石蜡的重量比为1:2。
所述的一种电容极板材料,所述酸性活性炭是通过以下步骤获得的:将活性炭浸泡在稀硝酸中3-5h,取出后用水冲洗,湿法球磨后进行烧结,烧结后粉碎即可得到酸性活性炭。
所述的一种电容极板材料,所述球磨时料、球、水的重量比为1:2:3,烧结时,最高温度为1000℃,快速升温至600℃后,以100℃/h的速度匀速升温至1000℃,保持2h后自然降温。
所述的一种电容极板材料,所述纳米陶瓷溶液是通过以下步骤获得的:将纳米陶瓷粉与硬脂酸钙同时加入乙醇溶液中,在超声条件下混合30-50min,得到纳米陶瓷溶液。
所述的一种电容极板材料,以纳米陶瓷粉为10份计,硬脂酸钙与乙醇的重量份数分别为15-20份和100-150份。
本发明的有益效果如下:
本发明的电容极板材料各原料协同作用,酸化后的活性炭结构紧密,振实密度大,纳米陶瓷溶液附着效果好,能够增大电容器的电容。
本发明的电容极板材料,能够表现出高容量、大倍率、长循环的优良特性,比电容为50-60mAh/g,倍率性能优良,循环3000圈后,容量保持率为90-92%。
具体实施方式:
为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。
实施例1
本实施例中,一种电容极板材料,由以下重量份数的原料制成:氧化铜20份、氧化铁20份、二氧化钛1份、氧化镁9份、氧化锌3份、氧化锰0.5份、聚苯胺2份、酸性活性炭15份、纳米陶瓷溶液18份、石蜡4份、丙烯酸12份和水40份。
其中,所述酸性活性炭是通过以下步骤获得的:将活性炭浸泡在稀硝酸中3-5h,取出后用水冲洗,湿法球磨后进行烧结,烧结后粉碎即可得到酸性活性炭;所述球磨时料、球、水的重量比为1:2:3,烧结时,最高温度为1000℃,快速升温至600℃后,以100℃/h的速度匀速升温至1000℃,保持2h后自然降温。
其中,所述纳米陶瓷溶液是通过以下步骤获得的:将纳米陶瓷粉与硬脂酸钙同时加入乙醇溶液中,在超声条件下混合30-50min,得到纳米陶瓷溶液;以纳米陶瓷粉为10份计,硬脂酸钙与乙醇的重量份数分别为15份和100份。
实施例2
本实施例中,一种电容极板材料,由以下重量份数的原料制成:氧化铜10份、氧化铁10份、二氧化钛3份、氧化镁5份、氧化锌6份、氧化锰1.5份、聚苯胺5份、酸性活性炭25份、纳米陶瓷溶液12份、石蜡10份、丙烯酸18份和水30份。
其中,所述酸性活性炭是通过以下步骤获得的:将活性炭浸泡在稀硝酸中3-5h,取出后用水冲洗,湿法球磨后进行烧结,烧结后粉碎即可得到酸性活性炭;所述球磨时料、球、水的重量比为1:2:3,烧结时,最高温度为1000℃,快速升温至600℃后,以100℃/h的速度匀速升温至1000℃,保持2h后自然降温。
其中,所述纳米陶瓷溶液是通过以下步骤获得的:将纳米陶瓷粉与硬脂酸钙同时加入乙醇溶液中,在超声条件下混合30-50min,得到纳米陶瓷溶液;以纳米陶瓷粉为10份计,硬脂酸钙与乙醇的重量份数分别为20份和150份。
实施例3
本实施例中,一种电容极板材料,由以下重量份数的原料制成:氧化铜15份、氧化铁15份、二氧化钛2份、氧化镁8份、氧化锌5份、氧化锰1.3份、聚苯胺4份、酸性活性炭20份、纳米陶瓷溶液16份、石蜡8份、丙烯酸15份和水35份。
其中,所述酸性活性炭是通过以下步骤获得的:将活性炭浸泡在稀硝酸中3-5h,取出后用水冲洗,湿法球磨后进行烧结,烧结后粉碎即可得到酸性活性炭;所述球磨时料、球、水的重量比为1:2:3,烧结时,最高温度为1000℃,快速升温至600℃后,以100℃/h的速度匀速升温至1000℃,保持2h后自然降温。
其中,所述纳米陶瓷溶液是通过以下步骤获得的:将纳米陶瓷粉与硬脂酸钙同时加入乙醇溶液中,在超声条件下混合30-50min,得到纳米陶瓷溶液;以纳米陶瓷粉为10份计,硬脂酸钙与乙醇的重量份数分别为18份和120份。
实施例4
本实施例中,一种电容极板材料,由以下重量份数的原料制成:氧化铜18份、氧化铁18份、二氧化钛3份、氧化镁6份、氧化锌4份、氧化锰0.7份、聚苯胺3份、酸性活性炭18份、纳米陶瓷溶液15份、石蜡5份、丙烯酸16份和水36份。
其中,所述酸性活性炭是通过以下步骤获得的:将活性炭浸泡在稀硝酸中3-5h,取出后用水冲洗,湿法球磨后进行烧结,烧结后粉碎即可得到酸性活性炭;所述球磨时料、球、水的重量比为1:2:3,烧结时,最高温度为1000℃,快速升温至600℃后,以100℃/h的速度匀速升温至1000℃,保持2h后自然降温。
其中,所述纳米陶瓷溶液是通过以下步骤获得的:将纳米陶瓷粉与硬脂酸钙同时加入乙醇溶液中,在超声条件下混合30-50min,得到纳米陶瓷溶液;以纳米陶瓷粉为10份计,硬脂酸钙与乙醇的重量份数分别为16份和140份。
实施例5
本实施例中,一种电容极板材料,由以下重量份数的原料制成:氧化铜12份、氧化铁12份、二氧化钛1份、氧化镁6份、氧化锌4份、氧化锰1.4份、聚苯胺3份、酸性活性炭22份、纳米陶瓷溶液13份、石蜡7份、丙烯酸13份和水32份。
其中,所述酸性活性炭是通过以下步骤获得的:将活性炭浸泡在稀硝酸中3-5h,取出后用水冲洗,湿法球磨后进行烧结,烧结后粉碎即可得到酸性活性炭;所述球磨时料、球、水的重量比为1:2:3,烧结时,最高温度为1000℃,快速升温至600℃后,以100℃/h的速度匀速升温至1000℃,保持2h后自然降温。
其中,所述纳米陶瓷溶液是通过以下步骤获得的:将纳米陶瓷粉与硬脂酸钙同时加入乙醇溶液中,在超声条件下混合30-50min,得到纳米陶瓷溶液;以纳米陶瓷粉为10份计,硬脂酸钙与乙醇的重量份数分别为16份和140份。
Claims (1)
1.一种电容极板材料,其特征在于,由以下重量份数的原料制成:氧化铜10-20份、氧化铁10-20份、二氧化钛1-3份、氧化镁5-9份、氧化锌3-6份、氧化锰0.5-1.5份、聚苯胺2-5份、酸性活性炭15-25份、纳米陶瓷溶液12-18份、石蜡4-10份、丙烯酸12-18份和水30-40份;
所述聚苯胺和石蜡的重量比为1:2;
所述酸性活性炭是通过以下步骤获得的:将活性炭浸泡在稀硝酸中3-5h,取出后用水冲洗,湿法球磨后进行烧结,烧结后粉碎即可得到酸性活性炭;
所述球磨时料、球、水的重量比为1:2:3,烧结时,最高温度为1000℃,快速升温至600℃后,以100℃/h的速度匀速升温至1000℃,保持2h后自然降温;
所述纳米陶瓷溶液是通过以下步骤获得的:将纳米陶瓷粉与硬脂酸钙同时加入乙醇溶液中,在超声条件下混合30-50min,得到纳米陶瓷溶液;
以纳米陶瓷粉为10份计,硬脂酸钙与乙醇的重量份数分别为15-20份和100-150份。
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Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101857221A (zh) * | 2010-05-21 | 2010-10-13 | 哈尔滨工业大学 | 高效率制备石墨烯复合物或氧化石墨烯复合物的方法 |
CN102208644A (zh) * | 2011-04-28 | 2011-10-05 | 侯春平 | 用作锂离子电池正极材料的复合磷酸锰锂及其制备方法和锂离子电池 |
CN103304807A (zh) * | 2013-06-08 | 2013-09-18 | 西北工业大学 | 一种聚苯胺/石墨烯/Co3O4纳米吸波材料的制备方法 |
CN103378364A (zh) * | 2012-04-13 | 2013-10-30 | 上海中聚佳华电池科技有限公司 | 一种基于氧化锆基氧化物的复合电解质材料 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100464432C (zh) * | 2006-12-21 | 2009-02-25 | 华侨大学 | 染料敏化太阳能电池用金属/石墨复合对电极及其制备方法 |
CN101770870A (zh) * | 2010-03-24 | 2010-07-07 | 大连理工大学 | 一种用于染料敏化太阳能电池的低成本对电极 |
CN102709553B (zh) * | 2012-05-28 | 2015-05-20 | 深圳市贝特瑞新能源材料股份有限公司 | 正极电极材料及其合成方法 |
CN102800864A (zh) * | 2012-08-23 | 2012-11-28 | 雅安世佳微尔科技有限公司 | 铁锂纳米复合材料合成工艺 |
-
2015
- 2015-05-05 CN CN201510221815.7A patent/CN104916450B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101857221A (zh) * | 2010-05-21 | 2010-10-13 | 哈尔滨工业大学 | 高效率制备石墨烯复合物或氧化石墨烯复合物的方法 |
CN102208644A (zh) * | 2011-04-28 | 2011-10-05 | 侯春平 | 用作锂离子电池正极材料的复合磷酸锰锂及其制备方法和锂离子电池 |
CN103378364A (zh) * | 2012-04-13 | 2013-10-30 | 上海中聚佳华电池科技有限公司 | 一种基于氧化锆基氧化物的复合电解质材料 |
CN103304807A (zh) * | 2013-06-08 | 2013-09-18 | 西北工业大学 | 一种聚苯胺/石墨烯/Co3O4纳米吸波材料的制备方法 |
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