CN104906444A - 一种硫酸软骨素丸剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及保健品领域，特别是涉及硫酸软骨素丸剂及其制备方法。本发明公开了一种硫酸软骨素丸剂，所述的硫酸软骨素丸剂是由10-15重量份份的硫酸软骨素、20-30重量份的嫩蜜、10-20重量份的低聚异麦芽糖、5-8重量份的中药提取物混合而成。从而达到泻下减肥的目的。
Description
技术领域
本发明涉及保健品领域，特别是涉及硫酸软骨素丸剂及其制备方法。
背景技术
硫酸软骨素（CS）是共价连接在蛋白质上形成蛋白聚糖的一类糖胺聚糖。硫酸软骨素广泛分布于动物组织的细胞外基质和细胞表面，糖链由交替的葡萄糖醛酸和N-乙酰半乳糖胺（又称N-乙酰氨基半乳糖）二糖单位组成，通过一个似糖链接区连接到核心蛋白的丝氨酸残基上。
硫酸软骨素存在于从线虫到人除植物外的所有生物中，发挥着许多重要的生理功能。虽然多糖的主链结构并不复杂，但就硫酸化程度、硫酸基和两种差异向异构糖醛酸再链内的分布来说，呈现高度的不均一性。硫酸软骨素的精细结构决定着功能的特异性和与多种蛋白质分子的相互作用。
硫酸软骨素具有增强人体体质及抗病菌、美容、抗衰老等作用，同时硫酸软骨素还可以改善听力和肌肤干燥。有研究表明，其在体内可抑制小肠对脂质和葡萄糖的吸收从而达到减肥作用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种用于保健的硫酸软骨素丸剂，从而达到减肥的目的。
为了实现这一目的，我们公开了一种硫酸软骨素丸剂，所述的硫酸软骨素丸剂是由10-15重量份份的硫酸软骨素、20-30重量份的嫩蜜、10-20重量份的低聚异麦芽糖、5-8重量份的中药提取物混合而成，
所述中药提取物是黑丑、白丑各15重量份，炒决明子、泽泻、生白术、地肤子各10重量份，生山楂20重量份，丹参30重量份，薏苡仁15重量份，桑椹15重量份的混合粉末。
所述的硫酸软骨素丸剂的制备方法，包括以下步骤：
（1）称取处方量的嫩蜜于蒸发罐中，加热，保持沸腾状态，直至水分少于3%，呈炼蜜程度；
（2）将炼制好的炼蜜与硫酸软骨素、低聚异麦芽糖、以及中药提取物按照比例混合；
（3）将混合好的软材静置10~20分钟后，制成丸剂。
优选地，制成丸剂后，用蜡纸或蜡壳包装。
进一步地，我们公开了所述硫酸软骨素的制备方法如下：
（1）去除附着在动物杂软骨上的脂肪以及结缔组织，洗净软骨，真空条件下，去除杂软骨中所含水分，置于粉碎机中粉碎，过80目筛，得到骨粉，备用；
（2）将骨粉溶解于2%~6%的氢氧化钠溶液中，料液比为1:5，加热至90~97℃，微沸状态保持30分钟；
（3）将步骤（2）中得到的混合物自然降至室温后，以45KHz的频率超声波浸提20~40分钟，过滤，取滤液；
（4）向滤液中加入体积百分比为20%的盐酸溶液，调节溶液pH至5~6，温度调节至50℃，加入木瓜蛋白酶，酶加入质量为每1000mL溶液中加入酶1.5~3.0g，酶解2~3个小时；
（5）升温至90℃，保持3~6分钟，将木瓜酶灭活，终止酶解；
（6）向酶解后的溶液中加入活性炭，活性炭加入重量为酶解液体积的2~8%，搅拌均匀，升温至95℃，吸附时间20~50分钟，抽滤，取滤液；
（7）向步骤（6）得到的滤液中加入氯化钠，氯化钠的加入重量为每100mL滤液中加入1.5g~4.5g，搅拌至溶解，再加入无水乙醇至醇体积百分比浓度达到80%，静置，至不再有沉淀析出；
（8）4000r/min离心，收集固体物，50~65℃真空干燥，得到硫酸软骨素。
我们这里说的动物杂软骨是指收集来的废弃软骨，可以包括但不限于牛、羊、鱼、鸭、鹅等动物的鼻骨、喉骨、软肋、气管、月牙骨等软骨。
嫩蜜是处理后蜂蜜中的一种，是指将蜂蜜加热至110～114度，色变深，有粘滞性，失去水分约3%的蜂蜜。
同时，我们还公开了所述中药提取物的制备方法如下：将黑丑、白丑各15重量份，炒决明子、泽泻、生白术、地肤子各10重量份，生山楂20重量份，丹参30重量份，薏苡仁15重量份，桑椹15重量份研磨成粉，过80目筛。
采用本发明所公开的技术方案后，可以实现泻下减肥的目的。
具体实施方式
为了更好地理解本发明，下面结合具体实施例对本发明进行进一步的阐述。
实施例1
按照如下方法制备得到中药提取物。
将黑丑、白丑各15重量份，炒决明子、泽泻、生白术、地肤子各10重量份，生山楂20重量份，丹参30重量份，薏苡仁15重量份，桑椹15重量份研磨成粉，过80目筛。
实施例2
首先，我们将收集来的废弃动物骨头进行分类，摘选其中的软骨按照如下方法制备得到硫酸软骨素。
其中主要摘选范围是牛、羊、鱼、鸭、鹅等动物的鼻骨、喉骨、软肋、气管、月牙骨等软骨。
（1）去除附着在动物杂软骨上的脂肪以及结缔组织，洗净软骨，真空条件下，去除杂软骨中所含水分，置于粉碎机中粉碎，过80目筛，得到骨粉，备用；
（2）将骨粉溶解于2%~6%的氢氧化钠溶液中，料液比为1:5，加热至90~97℃，微沸状态保持30分钟；
（3）将步骤（2）中得到的混合物自然降至室温后，以45KHz的频率超声波浸提20~40分钟，过滤，取滤液；
（4）向滤液中加入体积百分比为20%的盐酸溶液，调节溶液pH至5~6，温度调节至50℃，加入木瓜蛋白酶，酶加入质量为每1000mL溶液中加入酶1.5~3.0g，酶解2~3个小时；
（5）升温至90℃，保持3~6分钟，将木瓜酶灭活，终止酶解；
（6）向酶解后的溶液中加入活性炭，活性炭加入重量为酶解液体积的2~8%，搅拌均匀，升温至95℃，吸附时间20~50分钟，抽滤，取滤液；
（7）向步骤（6）得到的滤液中加入氯化钠，氯化钠的加入重量为每100mL滤液中加入1.5g~4.5g，搅拌至溶解，再加入无水乙醇至醇体积百分比浓度达到80%，静置，至不再有沉淀析出；
（8）4000r/min离心，收集固体物，50~65℃真空干燥，得到硫酸软骨素。
实施例3
分别以实施例1和实施例2中获得的中药提取物和硫酸软骨素为原料，按照以下方法制备硫酸软骨素丸剂。
（1）称取处方量的嫩蜜于蒸发罐中，加热，保持沸腾状态，直至水分少于3%，呈炼蜜程度；
（2）将炼制好的炼蜜与硫酸软骨素、低聚异麦芽糖、以及中药提取物按照比例混合；
（3）将混合好的软材静置10~20分钟后，制成丸剂。
其中处方量为10-15重量份份的硫酸软骨素、20-30重量份的嫩蜜、10-20重量份的低聚异麦芽糖、5-8重量份的中药提取物。
实施例4
每次以温水送服一粒，一日三粒，连续使用一周后，出现泻下、便稀、尿多的症状，此时减少服用量至每日一粒，连续服用1个月后，即可收到良好的减重效果。达到减重效果后，即停止服用。
Claims (5)
1.一种硫酸软骨素丸剂，其特征是，所述的硫酸软骨素丸剂是由10-15重量份份的硫酸软骨素、20-30重量份的嫩蜜、10-20重量份的低聚异麦芽糖、5-8重量份的中药提取物混合而成，
所述中药提取物是黑丑、白丑各15重量份，炒决明子、泽泻、生白术、地肤子各10重量份，生山楂20重量份，丹参30重量份，薏苡仁15重量份，桑椹15重量份的混合粉末。
2.一种权利要求1所述的硫酸软骨素丸剂的制备方法，其特征是，包括以下步骤：
（1）称取处方量的嫩蜜于蒸发罐中，加热，保持沸腾状态，直至水分少于3%，呈炼蜜程度；
（2）将炼制好的炼蜜与硫酸软骨素、低聚异麦芽糖、以及中药提取物按照比例混合；
（3）将混合好的软材静置10~20分钟后，制成丸剂。
3. 根据权利要求2所述的制备方法，其特征是，制成丸剂后，用蜡纸或蜡壳包装。
4. 根据权利要求2所述的制备方法，其特征是，所述硫酸软骨素的制备方法如下：
（1）去除附着在动物杂软骨上的脂肪以及结缔组织，洗净软骨，真空条件下，去除杂软骨中所含水分，置于粉碎机中粉碎，过80目筛，得到骨粉，备用；
（2）将骨粉溶解于2%~6%的氢氧化钠溶液中，料液比为1:5，加热至90~97℃，微沸状态保持30分钟；
（3）将步骤（2）中得到的混合物自然降至室温后，以45KHz的频率超声波浸提20~40分钟，过滤，取滤液；
（4）向滤液中加入体积百分比为20%的盐酸溶液，调节溶液pH至5~6，温度调节至50℃，加入木瓜蛋白酶，酶加入质量为每1000mL溶液中加入酶1.5~3.0g，酶解2~3个小时；
（5）升温至90℃，保持3~6分钟，将木瓜酶灭活，终止酶解；
（6）向酶解后的溶液中加入活性炭，活性炭加入重量为酶解液体积的2~8%，搅拌均匀，升温至95℃，吸附时间20~50分钟，抽滤，取滤液；
（7）向步骤（6）得到的滤液中加入氯化钠，氯化钠的加入重量为每100mL滤液中加入1.5g~4.5g，搅拌至溶解，再加入无水乙醇至醇体积百分比浓度达到80%，静置，至不再有沉淀析出；
（8）4000r/min离心，收集固体物，50~65℃真空干燥，得到硫酸软骨素。
5. 根据权利要求2所述的制备方法，其特征是，所述中药提取物的制备方法如下：将黑丑、白丑各15重量份，炒决明子、泽泻、生白术、地肤子各10重量份，生山楂20重量份，丹参30重量份，薏苡仁15重量份，桑椹15重量份研磨成粉，过80目筛。
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| CN (1) | CN104906444A (zh) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002072123A1 (fr) * | 2001-03-02 | 2002-09-19 | Beppu, Kunihide | Compositions prophylactiques ou therapeutiques pour des maladies tumorales ou liees au papillomavirus |
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2015
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| WO2002072123A1 (fr) * | 2001-03-02 | 2002-09-19 | Beppu, Kunihide | Compositions prophylactiques ou therapeutiques pour des maladies tumorales ou liees au papillomavirus |
Non-Patent Citations (3)
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