CN104904599A - 一种火龙果组培快繁方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种火龙果组培快繁方法，具体涉及植物繁殖技术领域。本发明以火龙果的茎段为外植体，分别进行增殖培养、伸长培养和生根培养；所述增殖培养的方法为：先用70%酒精将外植体打湿，在消毒和冲洗，将冲洗后的火龙果外植体先放在1/2MS培养基上预培养1周；将预培养的火龙果外植体放到培养基A中进行培养，培养温度控制在（25±2）℃，光照时间12h·d-1，光照强度2000lx，培养28-32d得到火龙果小芽。本发明中火龙果生芽健壮、再生苗生长速度快、生根数量多、生根健壮，是一种火龙果快速繁殖的技术。本发明中所用的原材料来源广泛，应用成本低；有利于火龙果苗工厂化、规模化、集约化生产。
Description
技术领域
本发明涉及一种植物繁殖技术领域，具体涉及一种火龙果组培快繁方法。
背景技术
火龙果(Hylocereus undatus Britt&Rose)又名红龙果、芝麻果、仙蜜果、青龙果等,为仙人掌科量天尺属的果用栽培种。该植物原产于中美洲热带地区,其花与果均可食用,是当地传统的食物和重要经济作物。20世纪80年代末90年代初由美洲引种到台湾。火龙果高纤维,低热量,富含维生素B1、B2、B3、C,葡萄糖,矿物质,以及多种微量元素，果色鲜艳美丽,果肉鲜美脆甜,深受人们的欢迎。
近年来,我国华南地区相继引种,种植面积不断扩大。目前生产上大多采用扦插或嫁接繁殖，发展速度相对较慢,且易产生变异。采用离体培养快速繁殖种苗己在多数园艺植物上得到广泛应用，而有关火龙果离体培养技术研究的报道尚少。
发明内容
本发明的发明目的在于：针对上述存在的问题，提供一种以火龙果带剌座的幼嫩茎段为外植体，进行火龙果组培快速繁殖的技术。
为了实现上述目的，本发明采用的技术方案如下：
一种火龙果组培快繁方法，其特征在于：以火龙果的茎段为外植体，分别进行增殖培养、伸长培养和生根培养；所述增殖培养的方法为：先用70％酒精将外植体打湿，用0.1％的升汞消毒6-10min，用无菌水反复冲洗5次，每次冲洗10-15min，将冲洗后的火龙果外植体先放在1/2MS培养基上预培养1周；将预培养的火龙果外植体放到培养基A中进行培养，培养温度控制在(25±2)℃，光照时间12h·d-1，光照强度2000lx，培养28-32d得到火龙果小芽；
其中，所述培养基A是在MS培养基上添加了6-BA和IAA后得到的培养基，pH为5.5-5.8,6-BA的浓度为0.8-1.2mg·L-1，所述IAA的浓度为0.3-0.5mg·L-1。
所述伸长培养的方法为：将增殖培养出的火龙果小芽从外植体上切下，接种到培养基B上，培养温度控制在(25±2)℃，光照时间12h·d-1，光照强度2000lx。培养28-32d，至幼苗长至3-8cm。
其中，所述培养基B是在MS培养基上添加了6-BA和IAA后得到的培养基，pH为5.5-5.8,6-BA的浓度为0.2-0.3mg·L-1，所述IAA的浓度为0.2-0.3mg·L-1。
所述生根培养的方法为：将经伸长培养长到3-8cm高的幼苗接种到培养基C上，培养温度控制在(25±2)℃，光照时间12h·d-1，光照强度2000lx培养28-32d；
其中，所述培养基C是在1/2MS培养基上添加IAA后得到的培养基，pH为5.5-5.8，所述IAA的浓度为0.5-1.0mg·L-1。
本发明还提供用于火龙果组培的培养基，是由如下培养基中的全部或部分组成：
(1)增殖培养基：是指在MS培养基上添加了6-BA和IAA后得到的培养基，pH为5.5-5.8,6-BA的浓度为0.8-1.2mg·L-1，所述IAA的浓度为0.3-0.5mg·L-1。
(2)伸长培养基：是指在MS培养基上添加了6-BA和IAA后得到的培养基，pH为5.5-5.8,6-BA的浓度为0.2-0.3mg·L-1，所述IAA的浓度为0.2-0.3mg·L-1；
(3)生根培养基：是在1/2MS培养基上添加IAA后得到的培养基，pH为5.5-5.8，所述IAA的浓度为0.5-1.0mg·L-1
综上所述，由于采用了上述技术方案，本发明的有益效果是：本发明以火龙果带剌座的幼嫩茎段为外植体，在增殖培养、伸长培养及生根培养等步骤中采用了适于火龙果各个成长阶段的组培培养基，使得火龙果生芽健壮、再生苗生长速度快、生根数量多、生根健壮，是一种火龙果快速繁殖的技术。本发明中育苗基质所用的原材料来源广泛，应用成本低；有利于火龙果苗工厂化、规模化、集约化生产。
具体实施方式
本发明公开了一种火龙果组培快繁技术，以火龙果带剌座的幼嫩茎段为外植体，消毒后经增殖培养、伸长培养及生根培养的技术，以下通过具体实施例对本发明作进一步详述。
实施例1
去火龙果的茎段为外植体，分别进行增殖培养、伸长培养和生根培养。增殖培养的方法具体为：先用70％酒精将外植体打湿，用0.1％的升汞消毒10min，用无菌水反复冲洗5次，每次冲洗15min，将冲洗后的火龙果外植体先放在1/2MS培养基上预培养1周；将预培养的火龙果外植体放到培养基A中进行培养，培养温度控制在(25±2)℃，光照时间12h·d-1，光照强度2000lx，培养28-32d得到火龙果小芽；其中，上述培养基A是在MS培养基上添加了6-BA和IAA后得到的培养基，pH为5.5,6-BA的浓度为0.8mg·L-1，IAA的浓度为0.3mg·L-1。
伸长培养的具体方法为：将增殖培养出的火龙果小芽从外植体上切下，接种到培养基B上，培养温度控制在(25±2)℃，光照时间12h·d-1，光照强度2000lx。培养28d，至幼苗长至3cm。其中，上述培养基B是在MS培养基上添加了6-BA和IAA后得到的培养基，pH为5.5,6-BA的浓度为0.2mg·L-1，所述IAA的浓度为0.2mg·L-1。
生根培养的具体方法为：将经伸长培养长到5cm高的幼苗接种到培养基C上，培养温度控制在(25±2)℃，光照时间12h·d-1，光照强度2000lx培养28-32d；其中，上述培养基C是在1/2MS培养基上添加IAA后得到的培养基，pH为5.5-5.8，所述IAA的浓度为0.5mg·L-1。
实施例2
去火龙果的茎段为外植体，分别进行增殖培养、伸长培养和生根培养。增殖培养的方法具体为：先用70％酒精将外植体打湿，用0.1％的升汞消毒10min，用无菌水反复冲洗5次，每次冲洗10min，将冲洗后的火龙果外植体先放在1/2MS培养基上预培养1周；将预培养的火龙果外植体放到培养基A中进行培养，培养温度控制在(25±2)℃，光照时间12h·d-1，光照强度2000lx，培养28-32d得到火龙果小芽；其中，上述培养基A是在MS培养基上添加了6-BA和IAA后得到的培养基，pH为5.8,6-BA的浓度为1.2mg·L-1，IAA的浓度为0.5mg·L-1。
伸长培养的具体方法为：将增殖培养出的火龙果小芽从外植体上切下，接种到培养基B上，培养温度控制在(25±2)℃，光照时间12h·d-1，光照强度2000lx。培养28-32d，至幼苗长至3-8cm。其中，上述培养基B是在MS培养基上添加了6-BA和IAA后得到的培养基，pH为5.8,6-BA的浓度为0.3mg·L-1，所述IAA的浓度为0.3mg·L-1。
生根培养的具体方法为：将经伸长培养长到8cm高的幼苗接种到培养基C上，培养温度控制在(25±2)℃，光照时间12h·d-1，光照强度2000lx培养32d；其中，上述培养基C是在1/2MS培养基上添加IAA后得到的培养基，pH为5.8，所述IAA的浓度为1.0mg·L-1。
实施例3
去火龙果的茎段为外植体，分别进行增殖培养、伸长培养和生根培养。增殖培养的方法具体为：先用70％酒精将外植体打湿，用0.1％的升汞消毒6-10min，用无菌水反复冲洗5次，每次冲洗10-15min，将冲洗后的火龙果外植体先放在1/2MS培养基上预培养1周；将预培养的火龙果外植体放到培养基A中进行培养，培养温度控制在(25±2)℃，光照时间12h·d-1，光照强度2000lx，培养30d得到火龙果小芽；其中，上述培养基A是在MS培养基上添加了6-BA和IAA后得到的培养基，pH为5.6,6-BA的浓度为1.0mg·L-1，IAA的浓度为0.4mg·L-1。
伸长培养的具体方法为：将增殖培养出的火龙果小芽从外植体上切下，接种到培养基B上，培养温度控制在(25±2)℃，光照时间12h·d-1，光照强度2000lx。培养28-32d，至幼苗长至3-8cm。其中，上述培养基B是在MS培养基上添加了6-BA和IAA后得到的培养基，pH为5.8,6-BA的浓度为0.25mg·L-1，所述IAA的浓度为0.25mg·L-1。
生根培养的具体方法为：将经伸长培养长到3-8cm高的幼苗接种到培养基C上，培养温度控制在(25±2)℃，光照时间12h·d-1，光照强度2000lx，培养28-32d；其中，上述培养基C是在1/2MS培养基上添加IAA后得到的培养基，pH为5.8，所述IAA的浓度为0.8mg·L-1。
经过实施例1-3培育出的火龙果幼苗生长健壮、颜色深绿，长势良好，平均每个苗生出3-4个根，每个根都比较健壮，能满足栽培的要求。
Claims (4)
1.一种火龙果组培快繁方法，其特征在于：以火龙果的茎段为外植体，分别进行增殖培养、伸长培养和生根培养；所述增殖培养的方法为：先用70％酒精将外植体打湿，用0.1％的升汞消毒6-10min，用无菌水反复冲洗5次，每次冲洗10-15min，将冲洗后的火龙果外植体先放在1/2MS培养基上预培养1周；将预培养的火龙果外植体放到培养基A中进行培养，培养温度控制在(25±2)℃，光照时间12h·d-1，光照强度2000lx，培养28-32d得到火龙果小芽；
其中，所述培养基A是在MS培养基上添加了6-BA和IAA后得到的培养基，pH为5.5-5.8,6-BA的浓度为0.8-1.2mg·L-1，所述IAA的浓度为0.3-0.5mg·L-1。
2.根据权利要求1所述的一种火龙果组培快繁方法，其特征在于：所述伸长培养的方法为：将增殖培养出的火龙果小芽从外植体上切下，接种到培养基B上，培养温度控制在(25±2)℃，光照时间12h·d-1，光照强度2000lx。培养28-32d，至幼苗长至3-8cm。
其中，所述培养基B是在MS培养基上添加了6-BA和IAA后得到的培养基，pH为5.5-5.8,6-BA的浓度为0.2-0.3mg·L-1，所述IAA的浓度为0.2-0.3mg·L-1。
3.根据权利要求1所述的一种火龙果组培快繁方法，其特征在于：所述生根培养的方法为：将经伸长培养长到3-8cm高的幼苗接种到培养基C上，培养温度控制在(25±2)℃，光照时间12h·d-1，光照强度2000lx培养28-32d；
其中，所述培养基C是在1/2MS培养基上添加IAA后得到的培养基，pH为5.5-5.8，所述IAA的浓度为0.5-1.0mg·L-1。
4.用于火龙果组培的培养基，其特征在于由如下培养基中的全部或部分组成：
(1)增殖培养基：是指在MS培养基上添加了6-BA和IAA后得到的培养基，pH为5.5-5.8,6-BA的浓度为0.8-1.2mg·L-1，所述IAA的浓度为0.3-0.5mg·L-1。
(2)伸长培养基：是指在MS培养基上添加了6-BA和IAA后得到的培养基，pH为5.5-5.8,6-BA的浓度为0.2-0.3mg·L-1，所述IAA的浓度为0.2-0.3mg·L-1；(3)生根培养基：是在1/2MS培养基上添加IAA后得到的培养基，pH为5.5-5.8，所述IAA的浓度为0.5-1.0mg·L-1。
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