CN104884268B - 包含含有用多羧酸交联的环氧聚合物的橡胶组合物的轮胎 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及包含橡胶组合物的轮胎，其基于至少一种包含环氧官能团的聚合物、至少一种补强填料和用于使所述聚合物交联的体系，所述体系包含通式(I)的多羧酸，其中A表示共价键或包含至少1个碳原子的烃基，其任选地被取代且其任选地间杂有一个或多个杂原子，和通式(II)的咪唑，其中R1是烃基或氢原子，R2是烃基，R3和R4彼此独立地是氢原子或烃基，或R3与R4连同其所连接的咪唑环的碳原子一起形成环：

Description

包含含有用多羧酸交联的环氧聚合物的橡胶组合物的轮胎
技术领域
本发明涉及包含橡胶组合物，尤其是基于包含环氧官能团的聚合物的橡胶组合物的轮胎。
背景技术
因为节约燃料和环保要求已经成为优先考虑的事情，所以已经证明需要生产出具有尽可能低滚动阻力的轮胎。此已经尤其借助于在橡胶组合物中使用特定的无机填料成为可能，这些无机填料从补强观点来看能够与例如常规的轮胎级炭黑的有机填料相抗衡，同时为这些组合物提供较低的滞后，这等同于为包含该组合物的轮胎提供较低的滚动阻力。
为了进一步减小滚动阻力，在当前的经济和生态背景下，尽管用描述为“补强”的特定无机填料与炭黑两者都分别实现了低水平的滚动阻力，但仍然予以关注。为了进一步降低用此类补强填料补强的橡胶组合物的滞后，已经探索了许多途径。然而，追求降低交通工具的损耗的目的仍然是有益的，这种降低可以由改善轮胎组合物的滞后特性产生。
此外，已知且多年来通常在轮胎中使用具有用硫交联的弹性体基质的橡胶组合物；此时所述交联被称为硫化。常规的硫化体系将分子硫与至少一种硫化促进剂组合。然而，众所周知此类体系通过焦烧现象破坏组合物在固化前的加工。应该记得在橡胶组合物制备期间，“焦烧”现象迅速导致过早的硫化(“焦烧”)，导致原始状态下粘度很高，最终产生实际上不能运转并在工业上无法加工的橡胶组合物。
因此，在过去的这些年，已经结合制备橡胶组合物的工艺来改善硫化体系，从而克服了以上所提及的缺点。因此，组合物常常是复杂的，且除了分子硫或提供分子硫的试剂之外，还包含硫化促进剂、活化剂和任选的硫化延缓剂。目前，对于制造商们来说，寻找与硫化一样有效，同时简化组成和其制备的交联体系将是有益的。
此外，还已知在轮胎的一些部分中使用在轮胎微小应变期间表现出高硬度的橡胶组合物(参看WO 02/10269)。对微小应变的耐受性是轮胎对其经受的应力做出反应所必须表现出的特性之一。
这种刚性可以通过增加补强填料的含量或者通过在轮胎这些部分的构成橡胶组合物中并入某些补强树脂来获得。
然而，以已知的方式，通过增加填料的含量来增加橡胶组合物的刚性可能破坏滞后特性，并因此破坏轮胎的滚动阻力特性。实际上，出于经济和环境的目的，持续的目的是降低轮胎的滚动阻力，从而减少燃料消耗。
通常，此刚性的增加是通过加入基于亚甲基受体/给体体系的补强树脂来获得。术语“亚甲基受体”和“亚甲基给体”是本领域的技术人员众所周知的，并广泛地用于表示能够通过缩合而一起反应以产生三维补强树脂的化合物，所述补强树脂一方面可以叠加和渗透补强填料/弹性体网络，另一方面可以叠加和渗透弹性体/硫网络(如果交联剂是硫的话)。上述亚甲基受体与能够使其交联或固化的通常又称为“亚甲基给体”的硬化剂组合。接着在橡胶基质固化期间，通过在树脂的苯酚核的原位和/或对位中的碳与亚甲基给体之间形成亚甲基(-CH2-)桥，使树脂交联，因此产生三维树脂网络。
通常用于轮胎用的橡胶组合物中的亚甲基给体是六亚甲基四胺(缩写成HMT)或六甲氧基甲基三聚氰胺(缩写成HMMM或H3M)或六乙氧基甲基三聚氰胺。
然而，需要寻找常规补强树脂的替代品。
申请人的公司在不断进行它们的研究工作下，现在已经发现相对于常规的组合物，用于轮胎的特定组合物可以用简化的方式制备，且这些组合物可以显示改善的滞后特性。
发明内容
因此，本发明的第一主题是一种包含橡胶组合物的轮胎，所述橡胶组合物基于至少一种包含环氧官能团的聚合物、至少一种补强填料和用于使所述聚合物交联的体系，所述体系包含通式(I)的多羧酸：
其中A表示共价键或包含至少1个碳原子的烃基，其任选地被取代且其任选地间杂有一个或多个杂原子，
和通式(II)的咪唑：
其中：
-R1表示烃基或氢原子，
-R2表示烃基，
-R3和R4彼此独立地表示氢原子或烃基，
-或R3与R4连同其所连接的咪唑环的碳原子一起形成环。
优选地，本发明的主题是如上定义的轮胎，其中A表示共价键或包含1至1800个碳原子且优选包含2至300个碳原子的二价烃基。更优选地，A表示包含2至100个碳原子且优选包含2至50个碳原子的二价烃基。更优选地，A表示包含3至50个碳原子且优选包含5至50个碳原子的二价烃基。更优选地，A表示包含8至50个碳原子且优选包含10至40个碳原子的二价烃基。
再优选地，本发明的主题是如上定义的轮胎，其中A是脂肪族或芳香族类型的二价基团或包含至少脂肪族部分和芳香族部分的基团。优选地，A是脂肪族类型的二价基团或包含至少脂肪族部分和芳香族部分的基团。再优选地，A是饱和或不饱和脂肪族类型的二价基团。非常优选地，A是亚烷基。
优选地，本发明的主题是如上定义的轮胎，其中A间杂有至少一个选自氧、氮和硫的杂原子，杂原子优选是氧。
再优选地，本发明的主题是如上定义的轮胎，其中A被至少一个选自烷基、环烷基烷基、芳基、芳烷基、羟基、烷氧基、氨基和羰基的基团取代。优选地，A被一个或多个羧酸官能团和/或一个或多个选自烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基或芳烷基的烃基取代，且烃基本身被一个或多个羧酸官能团取代。或者且再优选地，A不含另一羧酸官能团。
优选地，本发明的主题是如上定义的轮胎，其中多元酸的含量在从0.2至100phr、优选地从0.2至50phr的范围内。更优选地，多元酸的含量在从0.4至27phr、优选地在从0.9至20phr的范围内。
优选地，本发明的主题是如上定义的轮胎，其中：
-R1表示氢原子或具有1至20个碳原子的烷基、具有5至24个碳原子的环烷基、具有6至30个碳原子的芳基或具有7至25个碳原子的芳烷基，所述基团可以任选地间杂有一个或多个杂原子和/或被取代，
-R2表示具有1至20个碳原子的烷基、具有5至24个碳原子的环烷基、具有6至30个碳原子的芳基或具有7至25个碳原子的芳烷基，所述基团可以任选地间杂有一个或多个杂原子和/或被取代，
-R3和R4独立地表示选自以下的相同或不同的基团：氢或具有1至20个碳原子的烷基、具有5至24个碳原子的环烷基、具有6至30个碳原子的芳基或具有7至25个碳原子的芳烷基，所述基团可以任选地间杂有一个或多个杂原子和/或被取代，或R3与R4连同其所连接的咪唑环的碳原子一起形成选自芳香族环、杂芳环或脂肪族环的包含5至12个碳原子、优选5或6个碳原子的环。
优选地，本发明的主题是如上定义的轮胎，其中R1表示选自具有2至12个碳原子的烷基或具有7至13个碳原子的芳烷基的基团，所述基团可以任选地被取代。
再优选地，本发明的主题是如上定义的轮胎，其中R1表示具有7至13个碳原子的任选取代的芳烷基且R2表示具有1至12个碳原子的烷基。更优选地，R1表示具有7至9个碳原子的任选取代的芳烷基，R2表示具有1至4个碳原子的烷基。
优选地，本发明的主题是如上定义的轮胎，其中R3和R4独立地表示选自以下的相同或不同的基团：氢或具有1至12个碳原子的烷基、具有5至8个碳原子的环烷基、具有6至24个碳原子的芳基或具有7至13个碳原子的芳烷基，所述基团可以任选地被取代，
再优选地，本发明的主题是如上定义的轮胎，其中R3与R4连同其所连接的咪唑环的碳原子一起形成苯环、环己烯环或环戊烯环。
优选地，本发明的主题是如上定义的轮胎，其中相对于通式(I)的多羧酸上存在的羧酸官能团，咪唑含量在从0.01至4摩尔当量、优选地从0.01至3摩尔当量的范围内。更优选地，相对于通式(I)的多羧酸上存在的羧酸官能团，咪唑含量在从0.01至2.5摩尔当量、优选地从0.01至2摩尔当量、更优选地从0.01至1.5摩尔当量的范围内。
优选地，本发明的主题是如上定义的轮胎，其中包含环氧官能团的聚合物选自由热塑性聚合物、环氧树脂、环氧化二烯弹性体和这些物质的混合物组成的群组。
优选地，本发明的主题是如上定义的轮胎，其中包含环氧官能团的聚合物占1至100phr，且优选地占5至100phr。
优选地，本发明的主题是如上定义的轮胎，其中所述补强填料包含炭黑、二氧化硅或炭黑与二氧化硅的混合物。优选地，本发明的主题是如上定义的轮胎，其中补强填料的含量在20与200phr之间。
根据本发明的轮胎尤其意图用于：运客小车，以及两轮车(摩托车、自行车)；选自有篷货车的工业用车辆；“重型”车辆，即地铁、公共汽车、重型道路运输车辆(卡车、拖拉机、拖车)、越野车辆、重型农用车辆或土方工程设备；飞机和其它运输或操纵车辆。
具体实施方式
根据随后的描述和实施例将容易理解本发明和其优点。
I.测试
在固化后，如以下所指示地对橡胶组合物进行表征。
I.1.拉伸测试
这些拉伸测试使得能够测定弹性应力和断裂时的特性。除非另外指明，否则根据1988年9月的法国标准NF T 46-002进行所述测试。处理拉伸记录还能够将模量作为伸长率的函数绘成曲线，这里使用的模量是在第一次伸长中测量的标称(或表观)割线模量，通过还原至测试样本的初始截面来计算。在第一次伸长中在50％和100％伸长率下测量的标称割线模量(或表观应力，以MPa计)分别表示为MSA50和MSA100。
根据标准NF T 46-002在23℃±2℃下测量断裂应力(以MPa计)和断裂伸长率(以％计)。
I.2.动力学特性
在粘度分析仪(Metravib VA4000)上根据标准ASTM D 5992-96测量动力学特性。记录交联组合物的样品(4mm厚且横截面为400mm2的圆柱形试样)在10Hz频率下根据标准ASTM D 1349-99在标准温度条件(23℃)下或视情况在不同的温度下经受简单的交替正弦剪切应力的响应。应变振幅扫描从0.1％进行至100％(向外循环)，接着从100％进行至0.1％(返回循环)。利用的结果是损耗因子tan(δ)。对于返回循环，表示出观测到的tan(δ)的最大值，由23℃下tan(δ)max表示。
可以记得的是，以本领域的技术人员众所周知的方式，23℃下的tan(δ)max值代表材料的滞后，因此代表滚动阻力：23℃下tan(δ)max越低，滚动阻力减小得越多。
II.本发明的轮胎的组成
根据本发明的轮胎包含一种橡胶组合物，所述橡胶组合物基于至少一种包含环氧官能团的聚合物、至少一种补强填料和用于使所述聚合物交联的体系，所述体系包含通式(I)的多羧酸和通式(II)的咪唑。
表述组合物“基于”应理解为意指组合物包含各种使用的组分的混合物和/或反应产物，这些基本组分中的一些能够在制造组合物的各个阶段期间，尤其是在其交联或硫化期间至少部分地彼此反应或意图彼此反应。
表述“摩尔当量”是本领域的技术人员众所周知的，应该理解为意指相关化合物的摩尔数与参考化合物的摩尔数之商。因此，相对于化合物A，2当量化合物B表示当使用1摩尔化合物A时有2摩尔的化合物B。
当提及“主要”化合物时，在本发明的含义内，此应理解为意指此化合物在组合物中相同类型的化合物中是主要的，即其是相同类型的化合物中以重量计占最大量的化合物。因此，举例来说，主要聚合物是相对于组合物中聚合物的总重量占最大重量的聚合物。以同样的方法，“主要”填料是在组合物的填料中占最大重量的填料。举例来说，在仅仅包含一种聚合物的体系中，前者在本发明的含义内是主要的，在包含两种聚合物的体系中，主要聚合物占所述聚合物的重量的多于一半。
相反地，“次要”化合物是在相同类型的化合物中以重量计不占最大分数的化合物。
在本说明书中，除非另外明确地指示，否则所有展示的百分数(％)都是以重量计的百分数(％)。此外，由表述“在a与b之间”表示的值的任何间隔都表示从大于a至少于b的数值范围(即排除界限a和b)，而由表述“从a至b”表示的任何数值间隔都意指从a至b延伸的数值范围(即包括严格界限a和b)。
II.1.包含环氧官能团的聚合物(或环氧聚合物)
包含环氧官能团的聚合物应理解为意指在本领域的技术人员已知的含义内的任何类型的聚合物，无论其具有热塑性还是弹性体性质，且无论其是树脂还是弹性体，条件是此聚合物被环氧化物(或环氧)官能化的，即其具有环氧官能团。
环氧聚合物可以选自由热塑性聚合物、环氧树脂、环氧化二烯弹性体和这些物质的混合物组成的群组。优选地，环氧聚合物选自环氧树脂和/或环氧化二烯弹性体。
应知晓环氧化二烯类型的弹性体或橡胶(已知这两个术语同义并可互换)应该理解为意指至少部分地由二烯系单体(具有两个共轭或非共轭碳碳双键的单体)产生(即均聚物或共聚物)并被官能化的，即具有环氧官能团的弹性体。
因此环氧化二烯弹性体的第一特征是其具有二烯弹性体的特征。在本专利申请中定义为非热塑性、在绝大多数情况下Tg为负(即小于0℃)的这些二烯弹性体可以按已知的方式分成两类：称为“本质上不饱和”的二烯弹性体和称为“本质上饱和”的二烯弹性体。在“本质上不饱和”的二烯弹性体的类别中，应理解“高度不饱和的”二烯弹性体尤其意指二烯来源(共轭二烯)的单元含量超过50％的二烯弹性体。
优选使用高度不饱和类型的至少一种二烯弹性体，尤其是选自由天然橡胶(NR)、合成聚异戊二烯(IR)、聚丁二烯(BR)、丁二烯共聚物、异戊二烯共聚物和这些弹性体的混合物组成的群组的二烯弹性体。
上述热塑性聚合物和二烯弹性体的Tg以已知的方式例如通过DSC(差示扫描量热法)测量，除非另外特别指明，否则在本专利申请中，其是根据1999年的标准ASTM D3418测量。
用于达成本发明要求的环氧化二烯弹性体的第二基本特征是其被官能化，并具有环氧官能团。
此类环氧化二烯弹性体和其制备方法是本领域的技术人员众所周知的并可商购的。含环氧化物基团的二烯弹性体已在例如US 2003/120007或EP 0 763 564和US 6 903165或EP 1 403 287中予以描述。
优选地，环氧化二烯弹性体选自由环氧化天然橡胶(NR)(缩写成“ENR”)、环氧化合成聚异戊二烯(IR)、环氧化聚丁二烯(BR)(优选地，顺-1,4-键含量超过90％)、环氧化丁二烯/苯乙烯共聚物(SBR)和这些弹性体的混合物组成的群组。
环氧化天然橡胶(缩写成“ENR”)例如可以用已知的方式，通过例如用基于氯醇或溴醇的工艺或基于过氧化氢、烷基氢过氧化物或过酸(例如过乙酸或过甲酸)的工艺，使天然橡胶环氧化来获得；此类ENR例如以名称“ENR-25”和“ENR-50”(25％和50％的相应环氧化度)由Guthrie Polymer出售。环氧化BR本身也是众所周知的，例如由Sartomer以名称“PolyBd”(例如“Poly Bd 605E”)出售。环氧化SBR可以通过本领域技术人员众所周知的环氧化技术制备。
上述环氧化二烯弹性体的环氧化度(mol％)可以根据本发明的特定实施方案在很大程度上改变，优选地在0.2％至80％范围内，优选地在2％至50％范围内。更优选地在2.5％至30％范围内。当环氧化度小于0.2％时，存在目标技术效果不够好的风险；而超过80％时，聚合物的分子量极大地降低。出于所有这些原因，官能化、尤其是环氧化的程度更优选地在2.5％至30％的范围内。
上述环氧化二烯弹性体以已知的方式在周围温度(20℃)下为固体；应理解所述固体意指不能只在重力的作用下以及在周围温度(20℃)下最迟24小时后最终呈现其所存在的容器形状的任何物质。根据本发明的橡胶组合物包含二烯弹性体。
环氧聚合物也可以是环氧树脂。环氧树脂包括所有聚环氧化合物，例如芳香族环氧化合物、脂环族环氧化合物和脂肪族环氧化合物。尤其是在芳香族环氧化合物中，优选的是环氧酚醛清漆树脂、2,2-双[4-(缩水甘油基氧基)苯基]丙烷、[(邻甲苯基缩水甘油醚)-甲醛]共聚物和这些化合物的混合物。举例来说，可以提及由Huntsman出售的树脂“ECN1273”、“ECN1280”、“ECN1299”和“ECN 9511”；或由Dow Chemicals出售的树脂“DER332”、“DER 354”、“DER 383”、“DEN 425”、“DEN 431”、“DEN 438”和“DEN 439”。
由每一环氧官能团的树脂平均摩尔量(EEW＝环氧当量)表示的环氧化度可以例如从50改变至1000克/当量。出于本发明的要求，优选环氧化度在100至600克/当量、优选150至300克/当量的范围内。
本发明的轮胎的组合物可以仅仅包含一种环氧聚合物或若干种环氧聚合物的混合物(那么其将用单数表示为“环氧聚合物”，以表示组合物的环氧聚合物之和)。
根据环氧聚合物的性质，环氧聚合物的量优选地在从1至100phr的范围内。更优选地，此量在从5至100phr范围内。
根据第一优选的实施方案，环氧聚合物的量在从1至20phr的范围内。优选地选择在从3至20phr范围内的量，更优选地在从5至18phr范围内的量。
根据本发明的第二优选的实施方案，橡胶组合物包含例如30至100phr、尤其50至100phr的环氧聚合物。更优选地在此实施方案中，对于此100phr全部，组合物包含一种或多种环氧聚合物。
II.2.补强填料
可以使用已知能够补强可用于制造轮胎的橡胶组合物的任何类型的补强填料，例如有机填料如炭黑，补强无机填料如二氧化硅，或此两种类型填料的掺合物，尤其是炭黑与二氧化硅的掺合物。
通常用于轮胎的所有炭黑，尤其是HAF、ISAF或SAF类型黑(“轮胎级”黑)都适合作为炭黑。在后者中，更尤其提及100、200或300系列(ASTM等级)的补强炭黑，例如N115、N134、N234、N326、N330、N339、N347或N375黑，或根据目标应用，使用更高系列的黑(例如N660、N683或N772)。炭黑可以例如已经呈母料形式并入异戊二烯弹性体中(参见例如申请WO 97/36724或WO 99/16600)。
可以提及例如申请WO-A-2006/069792、WO-A-2006/069793、WO-A-2008/003434和WO-A-2008/003435中描述的官能化聚乙烯基有机填料，作为除炭黑以外的有机填料的实例。
在本专利申请中，根据定义的“补强无机填料”应理解为意指如下任何无机或矿物填料(无论其颜色和其来源、无论天然还是合成)，又称为“白色填料”、“透明填料”或实际上甚至“非黑填料”，以便与炭黑形成对比，其在没有除中间偶联剂外的方式下能够自身独自补强意图用于轮胎制造的橡胶组合物，换句话说，其能够以其补强作用替换常规的轮胎级炭黑；此类填料一般以已知的方式通过其表面存在羟基(-OH)作为特征。
提供的补强无机填料所处的物理状态不是重要的，无论其处于粉末、微珠、颗粒、珠粒的形式还是任何其它适当的致密形式。当然，还应理解补强无机填料可意指不同的补强无机填料的混合物，尤其是如下所述的高度可分散的硅质和/或铝质填料的混合物。
硅质类型、尤其是二氧化硅(SiO2)，或铝质类型、尤其是氧化铝(Al2O3)的矿物填料尤其适合作为补强无机填料。使用的二氧化硅可以是本领域技术人员已知的任何补强二氧化硅，尤其是BET比表面和CTAB比表面都小于450m2/g、优选30至400m2/g的任何沉淀法或热解法二氧化硅。可以提及例如源自Degussa的Ultrasil 7000和Ultrasil 7005二氧化硅、源自Rhodia的Zeosil 1165MP、1135MP和1115MP二氧化硅、源自PPG的Hi-Sil EZ150G二氧化硅、源自Huber的Zeopol 8715、8745和8755二氧化硅或如申请WO 03/16837中所描述的具有高比表面的二氧化硅作为高度可分散的沉淀法二氧化硅(“HDS”)。
使用的补强无机填料尤其如果是二氧化硅，那么优选具有在45与400m2/g之间、更优选在60与300m2/g之间的BET比表面积的二氧化硅。
优选地，总补强填料(炭黑和/或补强无机填料如二氧化硅)的含量在20与200phr之间，更优选地在30与150phr之间，根据已知的方式，最佳值是不同的，取决于目标专门应用：举例来说，自行车胎预期的补强水平当然应小于能够以持续方式高速跑动的轮胎，例如摩托车轮胎、运客小车轮胎或公用车辆、例如重型车辆轮胎所需要的补强水平。
根据本发明的优选的实施方案，使用包含30与150phr之间、更优选50与120phr之间的有机填料、特别是炭黑和任选存在的二氧化硅的补强填料；当二氧化硅存在时，其优选地以小于20phr、更优选小于10phr的含量(例如0.1与10phr之间)使用。此优选的实施方案在组合物的主要弹性体是环氧化异戊二烯橡胶、更尤其是环氧化天然橡胶时特别优选。
或者，根据本发明的另一优选的实施方案，使用包含30与150phr之间、更优选50与120phr之间的无机填料、特别是二氧化硅和任选存在的炭黑的补强填料；当炭黑存在时，其优选地以小于20phr、更优选小于10phr的含量(例如0.1与10phr之间)使用。此优选的实施方案在组合物的主要弹性体是环氧化异戊二烯橡胶、更尤其是环氧化天然橡胶时也特别优选。
为了使补强无机填料与二烯弹性体偶联，可以以已知的方式使用旨在提供无机填料(其粒子表面)与二烯弹性体之间的化学和/或物理性质令人满意的连接的至少双官能偶联剂(或键结剂)，尤其是双官能有机硅烷或聚有机硅氧烷。
尤其可以使用硅烷多硫化物，其称为“对称的”或“不对称的”，取决于其特定结构，例如描述于如申请WO 03/002648(或US 2005/016651)和WO 03/002649(或US 2005/016650)中的。
不受限于以下定义下，尤其适合的是称为“对称的”硅烷多硫化物，其对应于以下通式(I)：
(I)Z-A-Sx-A-Z，其中：
-x是2至8的整数(优选地，2至5)；
-A是二价烃基(优选地，C1-C18亚烷基或C6-C12亚芳基、更尤其C1-C10亚烷基、尤其C1-C4亚烷基、尤其亚丙基)；
-Z对应于下式之一：
其中
-R1基团被取代或未被取代且彼此相同或不同，表示C1-C18烷基、C5-C18环烷基或C6-C18芳基(优选地，C1-C6烷基、环己基或苯基，尤其是C1-C4烷基、更尤其甲基和/或乙基)；
-R2基团被取代或未被取代且彼此相同或不同，表示C1-C18烷氧基或C5-C18环烷氧基(优选地选自C1-C8烷氧基和C5-C8环烷氧基的基团，更优选选自C1-C4烷氧基、尤其甲氧基和乙氧基的基团)。
在对应于以上式(I)的烷氧基硅烷多硫化物的混合物、尤其是正常市售混合物情况下，“x”指数的平均值是优选地在2与5之间，更优选地约4的分数。然而，本发明也可以例如用烷氧基硅烷二硫化物(x＝2)进行。
更尤其可以提及的实例是双((C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基甲硅烷基(C1-C4)烷基)多硫化物(尤其是二硫化物、三硫化物或四硫化物)，例如双(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)或双(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)多硫化物作为硅烷多硫化物。在这些化合物中，尤其使用式[(C2H5O)3Si(CH2)3S2]2的双(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)四硫化物，其缩写成TESPT；或式[(C2H5O)3Si(CH2)3S]2的双(三乙氧基甲硅烷基丙基)二硫化物，其缩写成TESPD。还可以提及例如专利申请WO 02/083782(或US 2004/132880)中描述的双(单(C1-C4)烷氧基二(C1-C4)烷基甲硅烷基丙基)多硫化物(尤其是二硫化物、三硫化物或四硫化物)，更尤其双(单乙氧基二甲基甲硅烷基丙基)四硫化物作为优选的实例。
尤其可以提及例如在专利申请WO 02/30939(或US 6 774 255)和WO 02/31041(或US 2004/051210)中描述的双官能POS(聚有机硅氧烷)或羟基硅烷多硫化物(上式I中R2＝OH)，或例如专利申请WO 2006/125532、WO 2006/125533和WO 2006/125534中描述的具有偶氮二羰基官能团的硅烷或POS作为除烷氧基硅烷多硫化物以外的偶联剂。
在根据本发明的橡胶组合物中，偶联剂的含量优选地在4与12phr之间，更优选地在4与8phr之间。
本领域的技术人员可以理解，作为等同于本部分中所述的补强无机填料的填料，可以使用另一性质、尤其是有机性质的补强填料，条件是此补强填料被例如二氧化硅等无机层覆盖或在其表面包含需要使用偶联剂在填料与弹性体之间形成键的官能团位点，尤其是羟基位点。
II.3.用于使环氧聚合物交联的体系
上述环氧聚合物和补强填料与能够使其交联或使根据本发明的轮胎的组合物固化的交联体系组合。此交联体系包含(至少一种)通式(I)的多羧酸和(至少一种)通式(II)的咪唑。
II.3.a.多元酸
用于本发明需求的多元酸是以下通式(I)的多羧酸：
其中A表示共价键或包含至少1个碳原子的烃基，其任选地被取代且其任选地间杂有一个或多个杂原子。
优选地，在通式(I)的多元酸中，A表示共价键或包含1至1800个碳原子、优选2至300个碳原子、更优选2至100个碳原子且非常优选2至50个碳原子的二价烃基。超过1800个碳原子时，所述多元酸是一种不太有效的交联剂。因此，A优选表示包含3至50个碳原子、优选5至50个碳原子、更优选8至50个碳原子且还更优选10至40个碳原子的二价烃基。
优选地，在通式(I)的多元酸中，A可以是脂肪族或芳香族类型的二价基团或包含至少脂肪族部分和芳香族部分的基团。优选地，A可以是脂肪族类型的二价基团或包含至少脂肪族部分和芳香族部分的基团。或者且再优选地，A可以是饱和或不饱和脂肪族类型的二价基团，例如亚烷基。
通式(I)的多元酸的A基团可以间杂有至少一个选自氧、氮和硫的杂原子，优选地是氧。
此外，通式(I)的多元酸的A基团可以被至少一个选自烷基、环烷基烷基、芳基、芳烷基、羟基、烷氧基、氨基和羰基的基团取代。
通式(I)的多元酸可以包含超过两个的羧酸官能团；在此情况下，A基团被一个或多个羧酸官能团和/或被一个或多个选自烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基或芳烷基的烃基取代，且烃基本身被一个或多个羧酸官能团取代。
根据优选的形式，A基团不包含另一羧酸官能团；此时所述多元酸是二酸。
多元酸的含量优选地在从0.2至100phr、优选地从0.2至50phr、更优选地从0.4至27phr且更优选地从0.9至20phr的范围内。多元酸低于0.2phr时，交联作用不显著，而多元酸超过100phr，多元酸交联剂相对于聚合物母体以重量计变为主要的。
用于本发明需求的多元酸是可商购的或容易通过本领域的技术人员根据众所周知的技术制备，例如如文献US 7 534 917中以及此文献中引用的参考文献中所描述的化学途径或者例如文献US 3 843 466中所描述的发酵等生物途径。
举例来说，可以提及乙二酸、丁二酸、己二酸、癸二酸、十二烷二酸、对苯二甲酸或亦提及例如苯均三酸或3,4-双(羧甲基)环戊烷甲酸等多元酸作为可商购并用于本发明需求的多元酸。
II.3.b.咪唑
用于本发明的轮胎的交联体系中的咪唑是通式(II)的咪唑：
其中：
-R1表示烃基或氢原子，
-R2表示烃基，
-R3和R4彼此独立地表示氢原子或烃基，
-或R3与R4连同其所连接的咪唑环的碳原子一起形成环。
优选地，通式(II)的咪唑具有如下基团，使得：
-R1表示氢原子或具有1至20个碳原子的烷基、具有5至24个碳原子的环烷基、具有6至30个碳原子的芳基或具有7至25个碳原子的芳烷基，所述基团可以任选地间杂有一个或多个杂原子和/或被取代，
-R2表示具有1至20个碳原子的烷基、具有5至24个碳原子的环烷基、具有6至30个碳原子的芳基或具有7至25个碳原子的芳烷基，所述基团可以任选地间杂有一个或多个杂原子和/或被取代，
-R3和R4独立地表示选自以下的相同或不同的基团：氢或具有1至20个碳原子的烷基、具有5至24个碳原子的环烷基、具有6至30个碳原子的芳基或具有7至25个碳原子的芳烷基，所述基团可以任选地间杂有杂原子和/或被取代，或R3与R4连同其所连接的咪唑环的碳原子一起形成选自芳香族环、杂芳环或脂肪族环的包含5至12个碳原子、优选地5或6个碳原子的环。
优选地，R1表示选自具有2至12个碳原子的烷基或具有7至13个碳原子的芳烷基的基团，所述基团可以任选地被取代。更优选地，R1表示具有7至13个碳原子的任选取代的芳烷基，R2表示具有1至12个碳原子的烷基。更优选地，R1表示具有7至9个碳原子的任选取代的芳烷基，R2表示具有1至4个碳原子的烷基。
优选地，R3和R4独立地表示选自以下的相同或不同的基团：氢或具有1至12个碳原子的烷基、具有5至8个碳原子的环烷基、具有6至24个碳原子的芳基或具有7至13个碳原子的芳烷基，所述基团可以任选地被取代。或者且再优选地，R3与R4连同其所连接的咪唑环的碳原子形成苯环、环己烯环或环戊烯环。
为良好地操作本发明，相对于通式(I)的多羧酸上存在的羧酸官能团，咪唑含量在从0.01至4摩尔当量且优选从0.01至3摩尔当量的范围内。低于0.01摩尔当量时，与单独使用多元酸的情况相比，未观测到咪唑助剂的作用，而超过4摩尔当量的值时，与较低的含量相比未观测到额外的益处。因此，相对于通式(I)的多羧酸上存在的羧酸官能团，咪唑含量更优选地在从0.01至2.5摩尔当量、优选从0.01至2摩尔当量且更优选从0.01至1.5摩尔当量的范围内。
用于本发明需求使用的咪唑可商购或容易通过本领域技术人员根据众所周知的技术制备，例如如文献JP2012211122和JP2007269658中或亦如Science of Synthesis,2002,12,325-528中所述。
举例来说，可以提及1,2-二甲基咪唑、1-癸基-2-甲基咪唑或1-苯甲基-2-甲基咪唑作为可商购且可用于本发明需求的咪唑。
II.3.c.多元酸和咪唑
明显地并且根据本发明中表述“基于”的定义，以上呈现的基于通式(I)的多元酸和基于通式(II)的咪唑的组合物可以是如下组合物：其中所述多元酸和所述咪唑预先一起反应，在多元酸的一个或多个酸官能团与分别一个或多个咪唑核之间形成盐。
II.4.各种添加剂
根据本发明的轮胎的橡胶组合物还可以包含所有或部分常见的一般用于弹性体组合物中以意图制造胎面的添加剂，例如颜料、保护剂(例如抗臭氧蜡、化学抗臭氧剂或抗氧化剂)、耐疲劳剂、除上文提及的交联剂以外的交联剂、补强树脂或增塑剂。优选地，此增塑剂是固体烃类树脂(或增塑树脂)、增量油(增塑油)或两者的混合物。
除偶联剂之外，这些组合物还可以包含偶联活化剂、用于覆盖无机填料的试剂，或更一般地，能够以已知的方式借助于改善填料在橡胶基质中的分散并降低组合物的粘度来改善其在原始状态下被加工能力的加工助剂，这些试剂是例如可水解的硅烷，例如烷基烷氧基硅烷、多元醇、聚醚、伯胺、仲胺或叔胺或羟基化或可水解的聚有机硅氧烷。
优选地，本发明的轮胎的组合物不含除上文所述并包含至少一种多元酸和至少一种咪唑的交联体系以外的交联体系。换句话说，优选地，基于至少一种多元酸和至少一种咪唑的交联体系是本发明轮胎的组合物中的唯一交联体系。优选地，本发明的轮胎的组合物不含硫化体系或包含小于1phr、优选小于0.5phr且更优选小于0.2phr的硫化体系。因此，优选地，根据本发明的轮胎的组合物不含分子硫或包含小于1phr，优选地，小于0.5phr且更优选地，小于0.2phr分子硫。同样优选地，所述组合物不含如本领域的技术人员已知的任何硫化促进剂或包含小于1phr，优选地小于0.5phr且更优选地，小于0.2phr的硫化促进剂。
II.5.橡胶组合物的制备
用于本发明的轮胎中的组合物可以在适当的混合器中使用本领域的技术人员众所周知的两个连续制备阶段来制造：在高温、高达介于110℃与190℃之间、优选地130℃与180℃之间的最高温度下的热机械加工或捏合的第一阶段(“非生产性”阶段)；接着低至较低温度，典型地小于110℃，例如在40℃与100℃之间的机械加工的第二阶段(“生产性”阶段)，在此完成阶段期间可以并入交联体系。
优选地，为了实施本发明，将组合物的所有成分引入密炼机中，以便可以省去以上在“生产性”阶段期间硫化体系的并入。这是因为本发明的组合物的交联体系使得在高温下加工混合物成为可能，与制备包含常规硫化体系的组合物相比，这构成了在制备本发明的组合物期间的一个主要优点。
由此获得的最终组合物可以随后压延，例如呈薄片或板的形式，尤其用于实验室表征，或也进行挤出，例如以形成用于制造本发明的轮胎的橡胶异形元件(profiledelement)。
II.6.本发明的轮胎
根据本发明的轮胎的橡胶组合物可以用于轮胎的不同部分，尤其是胎冠、胎圈区域、侧壁区域和胎面(尤其是胎面的下层中)。
根据本发明的优选实施方案，上述橡胶组合物可以作为轮胎的至少一个部分中的弹性体层用于轮胎。
应理解弹性体“层”意指由橡胶(或“弹性体”，两者视为同义词)组合物制成的具有任何形状和厚度的任何三维组件，尤其是薄片、条带或具有例如矩形或三角形等任何横截面的其它组件。
首先，弹性体层可以用作位于在一方面胎面、即意图在跑动期间接触道路的部分与另一方面补强所述胎冠的带之间的轮胎胎冠中的胎面下层。此弹性体层的厚度优选地在从0.5至10mm的范围内，尤其是在从1至5mm的范围内。
根据本发明的另一优选的实施方案，本发明的橡胶组合物可以用于形成位于胎圈区域附近，径向地在胎体帘布层、胎圈钢丝和胎体帘布层的卷边之间的弹性体层。
同等地，根据本发明的组合物可以用于胎冠的层顶(轮胎带)中，或用于胎冠的层顶末端与胎体帘布层之间的区域中。
本发明的另一优选实施方案可以是根据本发明的组合物用于形成位于轮胎侧壁的区域内的弹性体层的用途。
或者，本发明的组合物可以有利地用于轮胎的胎面中。
III.实施本发明的实施例
III.1.组合物的制备
用以下方式进行以下测试：将环氧化二烯弹性体、补强填料、多元酸、咪唑和其它添加剂依次引入密炼机中(最终装料度：约70体积％)，密炼机的初始容器温度是约60℃。接着以一阶段进行热机械加工(非生产性阶段)，此总共持续约3至4分钟，直至到达180℃的最大“滴料”温度。
回收由此获得的混合物并将其冷却，随后将由此获得的组合物压延成橡胶板(厚度为2至3mm)或橡胶薄片的形式，以测量其物理或机械特性，或挤出成异形元件形式。
III.2.实施例1
本测试举例说明了尤其可以用作本发明的轮胎的胎面的橡胶组合物。这些组合物比常规的橡胶组合物(用硫进行硫化)更容易制备且更简单，同时与用硫进行硫化的组合物相比，还改善了组合物的滞后。
为此，如上所指示制备橡胶组合物，其中一些是根据本发明(C3和C4)，其中一些不根据本发明(对照C1和C2)，如表1中所示。
组合物C1和C2是硫化组合物(即，通过轮胎固化所常用的基于硫的硫化体系交联)，而组合物C3和C4是通过根据本发明的多元酸和咪唑交联的组合物。
组合物C1至C4的特性如上所指示来测量，结果见表2中所示。
表1
(1)环氧化天然橡胶，“ENR-25”，源自Guthrie Polymer；
(2)炭黑N234(根据标准ASTM D-1765命名)；
(3)二氧化硅160MP，源自Rhodia的Zeosil 1165MP；
(4)源自Degussa的Dynasylan Octeo；
(5)N-(1,3-二甲基丁基)-N-苯基-对苯二胺(源自Flexsys的Santoflex 6-PPD)；
(6)源自Sigma-Aldrich的十二烷二酸，CAS 693-23-2；
(7)1-苯甲基-2-甲基咪唑，源自Sigma-Aldrich CAS＝13750-62-4；
(8)N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺(源自Flexsys的Santocure CBS)；
(9)氧化锌(工业级，Umicore)；
(10)硬脂精(源自Uniqema的Pristerene 4931)。
表2
C1 C2 C3 C4
MSA50(MPa) 3.38 2.24 2.78 2.45
MSA100(MPa) 2.95 1.96 2.50 2.14
断裂伸长率(％) 333 445 357 480
23℃返回的tan(δ)max 0.408 0.224 0.362 0.210
本发明的组合物中混合物的更简单性显著，其比对照组合物中成分更少。此外可注意到，常规的硫化体系经本发明所规定的多元酸和咪唑交联体系替换可以改善混合物的滞后，其刚性/断裂伸长率的折衷性类似于硫化对照例。
III.2.实施例2
本测试举例说明了尤其可以用于轮胎的下层或底部区域中的橡胶组合物，这些区域需要高的低应变刚性。这些组合物表现出刚性比常规的橡胶组合物(包含酚醛树脂和HMT作为亚甲基给体)大，同时保留了类似和可接受程度的滞后；此外，相对于包含环氧树脂和多元酸和咪唑体系的组合物，本发明的组合物的加工性能和焦烧安全性明显得到改善。
为此，如上所指示制备橡胶组合物，组合物C1和C2是对照组合物，组合物C3至C6是根据本发明的(参见表1)。
组合物C1至C6的特性如上所指示来测量，结果见表2中所示。
注意到，苯酚/甲醛树脂-HMT硬化剂配对被本发明的组合物C3至C6中的环氧树脂、多羧酸和咪唑替换后可以明显改善组合物的加工性能，其由降低的门尼值表示。此外，注意到在40℃下复数动态切变模量G*(10％)等于或超过对照组合物的，这表示根据本发明的组合物的低应变刚性增加，同时限制了在40℃下损耗因子的增加，即同时保留仍然可接受的滞后。
表1
(1)天然橡胶；
(2)炭黑N326(根据标准ASTM D-1765命名)；
(3)氧化锌(工业级，Umicore)；
(4)硬脂精(源自Uniqema的Pristerene 4931)。
(5)N-(1,3-二甲基丁基)-N-苯基-对苯二胺(源自Flexsys的Santoflex 6-PPD)；
(6)80％不溶性硫；
(7)促进剂：N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺(源自Flexsys的Santocure CBS)；
(8)树脂1：苯酚/甲醛酚醛清漆树脂(源自Perstorp的Peracit 4536K)；
(9)树脂2：源自Dow Chemical Co.的环氧树脂“DEN 439”；
(10)树脂3：源自Huntsman的环氧树脂“ECN 1273”；
(11)硬化剂1：对二甲苯二胺(源自Sigma-Aldrich)；
(12)硬化剂2：六亚甲基四胺(源自Degussa)；
(13)硬化剂3：源自Sigma-Aldrich的己二酸(CAS 124-04-9)；
(14)硬化剂4：源自Sigma-Aldrich的对苯二甲酸(CAS 100-21-0)；
(15)源自Sigma-Aldrich的1-苯甲基-2-甲基咪唑(CAS 13750-62-4)。
表2
C1 C2 C3 C4 C5 C6
门尼 77 140 70 71 67 69
G*(10％)40℃ 6.5 7.8 8.8 6 7.5 7
tan(δ)max 40℃ 0.23 0.33 0.31 0.31 0.30 0.29
总之，这些测试的结果证明了本发明的组合物中环氧树脂和多羧酸硬化剂的使用可以获得如下橡胶组合物，其加工性能和低应变刚性得到改善，等于或超过常规组合物(在这种情况下为对照组合物)，即改善道路行为，同时保留可接受的滞后，尤其是在轮胎的某些区域中，特别是在底部区域和下层中。

Claims (37)

1.一种包含橡胶组合物的轮胎，所述橡胶组合物基于至少一种补强填料、包含环氧官能团的聚合物和用于使所述聚合物交联的体系，所述体系包含以下成分：
通式(I)的多羧酸：
其中A表示共价键或包含至少1个碳原子的烃基，其是任选被取代的，且其任选地间杂有一个或多个杂原子，
和通式(II)的咪唑：
其中：
-R1表示选自具有7至13个碳原子的芳烷基的基团，所述基团可以任选地被取代，
-R2表示烃基，
-R3和R4彼此独立地表示氢原子或烃基，
-或R3与R4连同其所连接的咪唑环的碳原子形成环；
其中相对于通式(I)的多羧酸上存在的羧酸官能团，所述咪唑的含量在从0.01至4摩尔当量的范围内。
2.根据权利要求1所述的包含橡胶组合物的轮胎，其中A表示共价键或包含1至1800个碳原子的二价烃基。
3.根据权利要求2所述的包含橡胶组合物的轮胎，其中所述二价烃基包含2至300个碳原子。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的包含橡胶组合物的轮胎，其中A表示包含2至100个碳原子的二价烃基。
5.根据权利要求1至3中任一项所述的包含橡胶组合物的轮胎，其中A表示包含2至50个碳原子的二价烃基。
6.根据权利要求1至3中任一项所述的包含橡胶组合物的轮胎，其中A表示包含3至50个碳原子的二价烃基。
7.根据权利要求1至3中任一项所述的包含橡胶组合物的轮胎，其中A表示包含5至50个碳原子的二价烃基。
8.根据权利要求1至3中任一项所述的包含橡胶组合物的轮胎，其中A表示包含8至50个碳原子的二价烃基。
9.根据权利要求1至3中任一项所述的包含橡胶组合物的轮胎，其中A表示包含10至40个碳原子的二价烃基。
10.根据权利要求1至3中任一项所述的包含橡胶组合物的轮胎，其中A是脂肪族或芳香族类型的二价基团或包含至少脂肪族部分和芳香族部分的基团。
11.根据权利要求1至3中任一项所述的包含橡胶组合物的轮胎，其中A是脂肪族类型的二价基团或包含至少脂肪族部分和芳香族部分的基团。
12.根据权利要求1至3中任一项所述的包含橡胶组合物的轮胎，其中A是饱和或不饱和脂肪族类型的二价基团。
13.根据权利要求1至3中任一项所述的包含橡胶组合物的轮胎，其中A是亚烷基。
14.根据权利要求1至3中任一项所述的包含橡胶组合物的轮胎，其中A间杂有至少一个选自氧、氮和硫的杂原子。
15.根据权利要求14所述的包含橡胶组合物的轮胎，其中所述杂原子是氧。
16.根据权利要求1至3中任一项所述的包含橡胶组合物的轮胎，其中A被至少一个选自烷基、环烷基烷基、芳基、芳烷基、羟基、烷氧基、氨基和羰基的基团取代。
17.根据权利要求1至3中任一项所述的包含橡胶组合物的轮胎，其中A被一个或多个羧酸官能团取代和/或被一个或多个选自烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基或芳烷基的烃基取代，这些烃基本身又被一个或多个羧酸官能团取代。
18.根据权利要求1至3中任一项所述的包含橡胶组合物的轮胎，其中A基团不包含另一羧酸官能团。
19.根据权利要求1至3中任一项所述的包含橡胶组合物的轮胎，其中多元酸的含量在从0.2phr至100phr的范围内。
20.根据权利要求1至3中任一项所述的包含橡胶组合物的轮胎，其中多元酸的含量在从0.2phr至50phr的范围内。
21.根据权利要求1至3中任一项所述的包含橡胶组合物的轮胎，其中多元酸的含量在从0.4phr至27phr的范围内。
22.根据权利要求1至3中任一项所述的包含橡胶组合物的轮胎，其中多元酸的含量在从0.9phr至20phr的范围内。
23.根据权利要求1至3中任一项所述的包含橡胶组合物的轮胎，其中：
-R1表示氢原子或具有1至20个碳原子的烷基、具有5至24个碳原子的环烷基、具有6至30个碳原子的芳基或具有7至25个碳原子的芳烷基，所述基团可以任选地间杂有一个或多个杂原子和/或被取代，
-R2表示具有1至20个碳原子的烷基、具有5至24个碳原子的环烷基、具有6至30个碳原子的芳基或具有7至25个碳原子的芳烷基，所述基团可以任选地间杂有一个或多个杂原子和/或被取代，
-R3和R4独立地表示选自以下的相同或不同的基团：氢或具有1至20个碳原子的烷基、具有5至24个碳原子的环烷基、具有6至30个碳原子的芳基或具有7至25个碳原子的芳烷基，所述基团可以任选地被杂原子间杂和/或被取代，或R3与R4连同其所连接的咪唑环的碳原子一起形成选自以下的环：包含5至12个碳原子的芳香族环、杂芳环或脂肪族环。
24.根据权利要求23所述的包含橡胶组合物的轮胎，其中所述芳香族环、杂芳环或脂肪族环包含5或6个碳原子。
25.根据权利要求1至3中任一项所述的包含橡胶组合物的轮胎，其中R1表示具有7至13个碳原子的任选取代的芳烷基，R2表示具有1至12个碳原子的烷基。
26.根据权利要求1至3中任一项所述的包含橡胶组合物的轮胎，其中R1表示具有7至9个碳原子的任选取代的芳烷基，R2表示具有1至4个碳原子的烷基。
27.根据权利要求1至3中任一项所述的包含橡胶组合物的轮胎，其中R3和R4独立地表示选自以下的相同或不同的基团：氢或具有1至12个碳原子的烷基、具有5至8个碳原子的环烷基、具有6至24个碳原子的芳基或具有7至13个碳原子的芳烷基，所述基团可以任选地被取代。
28.根据权利要求1至3中任一项所述的包含橡胶组合物的轮胎，其中R3与R4连同其所连接的咪唑环的碳原子形成苯环、环己烯环或环戊烯环。
29.根据权利要求1至3中任一项所述的包含橡胶组合物的轮胎，其中相对于通式(I)的多羧酸上存在的羧酸官能团，所述咪唑的含量在从0.01至3摩尔当量的范围内。
30.根据权利要求1至3中任一项所述的包含橡胶组合物的轮胎，其中相对于通式(I)的多羧酸上存在的羧酸官能团，所述咪唑的含量在从0.01至2.5摩尔当量的范围内。
31.根据权利要求30所述的包含橡胶组合物的轮胎，其中相对于通式(I)的多羧酸上存在的羧酸官能团，所述咪唑的含量在从0.01至2摩尔当量的范围内。
32.根据权利要求30所述的包含橡胶组合物的轮胎，其中相对于通式(I)的多羧酸上存在的羧酸官能团，所述咪唑的含量在从0.01至1.5摩尔当量的范围内。
33.根据权利要求1至3中任一项所述的包含橡胶组合物的轮胎，其中所述包含环氧官能团的聚合物选自由热塑性聚合物、环氧树脂、环氧化二烯弹性体和这些物质的混合物组成的群组。
34.根据权利要求1至3中任一项所述的包含橡胶组合物的轮胎，其中所述包含环氧官能团的聚合物占1-100phr。
35.根据权利要求1至3中任一项所述的包含橡胶组合物的轮胎，其中所述包含环氧官能团的聚合物占5-100phr。
36.根据权利要求1至3中任一项所述的包含橡胶组合物的轮胎，其中所述补强填料包含炭黑、二氧化硅或炭黑与二氧化硅的混合物。
37.根据权利要求1至3中任一项所述的包含橡胶组合物的轮胎，其中所述补强填料的含量在20phr与200phr之间。
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