CN104880562A - 一种l-fabp快速检测试剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种L-FABP快速检测试剂，其包括基片和覆盖在基片上的盖片，所述基片上依序加工有加样区、反应区、检测区和废液区；所述加样区、反应区、检测区和废液区均由微流通道构成；所述加样区放置有用于过滤生物样品的聚酯膜；所述反应区包被有干燥的荧光微球标记抗体，该干燥的荧光微球标记抗体包括荧光微球标记L-FABP多克隆抗体和荧光微球标记羊抗鼠免疫球蛋白（IgG）抗体；所述检测区包被有检测线和控制线，所述检测线包被有L-FABP多克隆抗体；所述控制线包被有鼠IgG抗体；所述废液区为具有毛细作用的微流通道构成。本发明的L-FABP快速检测试剂具有操作方便、检测快速、灵敏度高、准确性好等优点，且试剂制作工艺简便，制作过程对环境无污染，成本低。
Description
技术领域
本发明属于医药试剂领域，具体涉及一种L-FABP(肝型脂肪酸结合蛋白)快速检测试剂及其制备方法。
背景技术
急性肾损伤(acute kidney injury，AKI)是临床各科室最常见的急危重症之一。从轻微血肌酐升高到严重无尿性AKI，AKI程度和临床表现不一而足，AKI与患者病死率、慢性肾脏病(CKD)的发生以及维持性透析率密切相关。AKI发病率逐年增高，已由1988年的610例(每百万人)增加至2009年的2888例(每百万人)，全国近10年的统计数据显示，AKI患者占同期住院患者比例为0.28%~3.19%，而在ICU中更高达30%～50%；病死率为14.5%~41.9%。危重症患者尤其老年患者的AKI发生率日益增加，需要接受肾脏替代治疗的AKI死亡率高达50%~80%，全球每年约有200万人死于AKI。因此，如何防治AKI的发生、发展已成为当前肾脏病研究工作中的一个重点和热点。
目前，我国AKI临床研究主要聚焦于AKI流行病学调查、早期分类和诊断、AKI早期生物标记物研究、特殊类型AKI的诊治及AKI连续性血液净化治疗等。要想更好地对AKI进行定义和分期、实现早期诊断，研发更好的肾脏损伤标志物是一个重要研究方向。在早期诊断方面，目前研究较多的生物标志物包括肾损伤分子（KIM）-1、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）、IL-18及半胱氨酸蛋白酶抑制剂C（Cystatin C）等。
肝型脂肪酸结合蛋白( L-FABP)是脂肪酸结合蛋白超家族中的重要成员, 主要功能是机体对脂肪酸的吸收、转运及细胞内长链脂肪酸的转运, 以及脂肪酸在细胞器内的再分布利用。L-FABP与肾损伤L-FABP在人肾脏近端肾小管细胞内表达。各种原因引起急性肾损伤时, 如缺血/再灌注、造影剂相关急性肾损伤、败血症及感染性休克等, 肾小管细胞内显著升高的游离脂肪酸及其氧化产生的活性氧和脂质过氧化产物可造成细胞内ATP衰竭和氧化应激, 加重肾小管间质损伤, 改变肾小管细胞膜通透性促使L-FABP 快速溢出。在急性肾损伤动物模型和临床病例研究中均发现,肾组织缺血后1 h尿L??FABP升高, 在早期发现并准确测定急性肾小管坏死方面比传统肾功能标志物尿素氮更具优势。造影剂相关急性肾损伤的尿L-FABP比血肌酐更敏感, 帮助医师发现和监测注射造影剂前已有肾小管损伤的患者。表明, 尿L-FABP可成为预测早期肾损伤的生物标志物。
中国专利（CN102939541A）提出把对尿液液中肝型脂肪酸结合蛋白(L-FABP) 的检测作为术后急性肾损伤的预测和识别；中国专利（CN103946709A）和美国专利（US20140187652A1）提出基于L-FABP 诊断急性事件后或外科手术后的肾损伤。
目前，检测L-FABP的方法主要有胶乳免疫比浊法（中国专利CN1103529225）、基于胶体金的免疫层析法（中国专利CN203881772U）和基于荧光的免疫层析法（中国专利CN204044159）。胶乳比浊法反应特异性不好，所需试剂比较复杂。免疫层析方法操作简便，但其一方面其灵敏性不高；另一方面由于结合垫上标记物释放不均一、NC膜的差异大、样品层析速度不可控等原因导致检测结果精密度不高。
为解决上述问题，如果能利用L-FABP(肝型脂肪酸结合蛋白)标志物的抗体，以微流控技术为平台，研发出一种针对AKI诊断的L-FABP快速检测试剂。使其与现有检测试剂相比，具有操作方便、检测快速、灵敏度高、准确性好等优点；将其应用于肾损伤的监测，可以提高肾损伤诊断的准确率。则就会受到市场的广泛欢迎和具有极大的市场价值。
发明内容
为了解决现有技术中存在的上述问题，本发明的目的是提供一种L-FABP快速检测试剂及其制备方法，该方法制备的试剂具有操作方便、检测快速、灵敏度高、准确性好等优点，且试剂制作工艺简便，制作过程对环境无污染，成本低。
为实现上述目的，本发明采用的技术方案为：一种L-FABP快速检测试剂,包括基片和覆盖在基片上的盖片，其特征在于，所述基片上依序加工有加样区、反应区、检测区和废液区；所述加样区、反应区、检测区和废液区均由微流通道构成；所述加样区放置有用于过滤生物样品的聚酯膜；所述反应区包被有干燥的荧光微球标记抗体，该干燥的荧光微球标记抗体包括荧光微球标记L-FABP多克隆抗体和荧光微球标记羊抗鼠IgG（immunoglobulin G，免疫球蛋白G）抗体；所述检测区包被有检测线和控制线，所述检测线包被有L-FABP多克隆抗体；所述控制线包被有鼠IgG抗体；所述废液区为具有毛细作用的微流通道构成。
一种L-FABP快速检测试剂的制备方法包括以下步骤：
步骤S1，制备荧光微球标记L-FABP（liver-type fatty acid binding protein ，肝型脂肪酸结合蛋白）多克隆抗体和荧光微球标记羊抗鼠IgG抗体；
步骤S2，制备出布满微流通道的基片和盖片；
步骤S3，在基片上制备出加样区、反应区、检测区和废液区；
步骤S4，L-FABP快速检测试剂的组装。
优选的技术方案，所述步骤S1中制备荧光微球标记L-FABP多克隆抗体和荧光微球标记羊抗鼠IgG抗体的过程如下：
一、制备荧光微球标记L-FABP多克隆抗体
步骤S01，取50mM 且PH值为5.0的MEST（2-(N-morpholino)ethanesulfonic acid-tween，2 -（N-吗啉）乙磺酸-吐温），将L-FABP多克隆抗体稀释为体积为100ul，浓度为2mg/ml的抗体溶液；
步骤S02，取100ul的0.02g/100ml 的荧光微球，加到步骤S01制得的抗体溶液中，超声作用1分钟；
步骤S03，室温下，搅拌孵育15分钟；
步骤S04，加入5ul的0.5g/ml的EDC，超声作用1分钟；
步骤S05，加入0.4ul的1M的氢氧化钠，调节pH为6.5 ± 0.2，室温下搅拌反应3小时；超声作用1分钟，再加入20ul的1M的甘氨酸，反应30分钟；
步骤S06，在20000g的离心力作用下离心10分钟，弃去上清液并用200ul的PBS（Phosphate Buffered Saline,磷酸盐缓冲液）重悬，超声作用1分钟；
步骤S07，重复步骤S06两次后，最后将荧光微球用100ul的1%PBSA（含1%牛血清白蛋白（BSA）的磷酸盐缓冲液）溶解重悬，即制得荧光微球标记L-FABP多克隆抗体；
二、制备荧光微球标记羊抗鼠IgG抗体
步骤S101，取50mM 且PH值为5.0的MEST，将羊抗鼠IGG抗体稀释为体积为100ul，浓度为2mg/ml的抗体溶液；
步骤S102，取100ul的2% 的荧光微球，加到步骤S101制得的抗体溶液中，超声作用1分钟；
步骤S103，室温下，搅拌孵育15分钟；
步骤S104，加入5ul的0.5g/ml的EDC（1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide，1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺），超声作用1分钟；
步骤S105，加入0.4ul的1M的氢氧化钠，调节pH为6.5 ± 0.2，室温下搅拌反应3小时；超声作用1分钟，再加入20ul的1M的甘氨酸，反应30分钟；
步骤S106，在20000g的离心力作用下离心10分钟，弃去上清液并用200ul的PBS重悬，超声作用1分钟；
步骤S107，重复步骤S106两次后，最后将荧光微球用100ul的1%PBSA溶解重悬，即制得荧光微球标记羊抗鼠IGG抗体。
进一步优选的技术方案，所述步骤S2中制备出布满微流通道的基片和盖片如下：
步骤S21，在70摄氏度条件下，恒温鼓风干燥箱中烘干COC基片；
步骤S22，使用注塑成型法以带有凸起微通道结构的金属材料作为阳模，制备出带微流通道的COC基片和COC盖片，且该带微流通道的COC基片注塑成型有预设加样区、预设反应区、预设检测区、废液区；所述预设检测区带有预设检测线位置和预设控制线位置。
更进一步优选方案，步骤S3中反应区的制备过程如下：使用含有1%BSA的0.01M的PBS，1000倍稀释荧光微球标记L-FABP多克隆抗体；使用含有1%BSA的0.01M的PBS，10000倍稀释荧光微球标记羊抗鼠IGG抗体；将稀释后的荧光微球标记L-FABP多克隆抗体和稀释后的羊抗鼠IGG抗体混合，得到两种抗体的混合物；使用喷点仪将10ul所述混合物喷点于带有微流通道COC基片上预设反应区的中心，再在37℃摄氏度条件下干燥24小时，即制得试剂的反应区。
再更进一步优选的技术方案，步骤S3中检测区的制备过程如下：使用喷点仪在带微流通道的COC基片的预设检测区的预设检测线位置滴加2ul含有1%蔗糖的0.01M的PBS，且抗体浓度为2mg/ml的L-FABP多克隆抗体；使用喷点仪在带微流通道的COC基片的预设检测区的预设控制线位置滴加2ul含有1%蔗糖的0.01M的PBS，且抗体浓度为2mg/ml鼠IgG抗体；然后在37℃干燥3小时，即制得带检测线和控制线的检测区。
步骤S4中L-FABP快速检测试剂的组装过程为：在COC基片的加样区加入滤血膜，再将COC盖片覆盖在COC基片上，使用焊接的方式将COC基片和COC盖片封合起来，且所述COC基片和COC盖片上的微流通道形成闭合的通道，即完成试剂的组装。
本发明相对于现有技术的有益效果为：本发明利用优化的针对L-FABP(肝型脂肪酸结合蛋白)标志物的抗体，以微流控技术为平台，开发出针对AKI诊断的L-FABP快速检测试剂。与现有检测试剂相比，具有操作方便、检测快速、灵敏度高、准确性好等优点，应用于肾损伤的监测，可以提高肾损伤诊断的准确率。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明了，下面结合具体实施方式，对本发明进一步详细说明。应该理解，这些描述只是示例性的，而并非要限制本发明的范围。此外，在以下说明中，省略了对公知结构和技术的描述，以避免不必要地混淆本发明的概念。
实施例1
一种L-FABP快速检测试剂的制备方法包括以下步骤：
一，荧光微球标记抗体
按照下述流程在荧光微球表面分别标记L-FABP多克隆抗体和羊抗鼠IgG：
取50mM的MEST（pH为5.0），将抗体稀释成浓度为2mg/ml，总体积为100ul；
取100ul的0.02g/100ml的荧光微球，加到抗体溶液中，90%功率（总功率350W的超声仪，10-90%功率可调，超声波频率25KHZ,下同）超声1min；
室温（25℃）下搅拌孵育15min；
加入5ul的0.5g/ml的EDC，混匀，90%功率超声1min；
加入0.4ul的1M的氢氧化钠，调节pH为6.5 ± 0.2，室温下搅拌反应3小时；
停止反应，90%功率超声1min，加入20ul的1M的甘氨酸，反应30分钟；
20000g离心10分钟，弃去上清液并用200ul的PBS重悬，90%功率超声1min；一共离心三次，最后的微球用100ul的1%PBSA溶解重悬，避光保存。
二，微流通道制备
将COC材料放在恒温鼓风干燥箱中，70℃烘干。使用注塑成型法以带有凸起微通道结构的金属材料作为阳模，制备出带通道的COC微流基片和盖片（带有加样区、反应区、检测区、废液区）。
三，微流通道反应区和检测区制备
微流通道反应区制备：使用含有1%BSA的0.01M的PBS，1000倍稀释标记L-FABP抗体的荧光微球；使用含有1%BSA的0.01M的PBS，10000倍稀释标记羊抗鼠IgG抗体的荧光微球；将两种微球混合。使用喷点仪将此荧光微球混合物10ul喷点于COC基片微流通道反应区的中心，37℃干燥24小时。
微流通道检测区制备：使用喷点仪在COC基片微流通道的检测区域检测线位置滴加2ul（使用含有1%蔗糖的0.01M的PBS稀释，抗体浓度为2mg/ml ）L-FABP包被抗体，在控线线位置滴加2ul（使用含有1%蔗糖的0.01M的PBS稀释，抗体浓度为2mg/ml ）鼠IgG，37℃干燥3小时。
四，微流通道封合
在COC基片的加样区加入滤血膜，将COC盖片覆盖在基片上，使用焊接的方式，将微流通道封合，形成封闭的通道。
本发明制得的L-FABP快速检测试剂的工作原理如下：
基片，作为微流通道的支撑，使用热成型的方法在基片上按照模具的形状制备出具有不同功能区域的微流通道。
加样区：带有滤血功能的聚酯膜，作为样品添加的区域，具有过滤红细胞等大颗粒的效果；另外，其涵水功能，能够确保样品慢慢释放到反应区，与标记荧光微球的抗体充分反应。
反应区：作为标记荧光微球抗体的铺垫区，样品溶液从加样区流入此区域，并将干燥于此的荧光微球抗体复溶，样品中的抗原与荧光微球抗体在此反应。
检测区：包被有检测线和控制线的区域，抗原-荧光微球标记抗体的复合物在此区域与检测线上的抗体结合形成检测线上的荧光信号；作为对照的荧光微球标记的羊抗鼠IgG在此区域与控制线上的鼠IgG反应形成控制线线上的荧光信号。
检测线和控制线：检测线上包被与待检测物反应的抗体即L-FABP抗体，加样后，其与样品中的L-FABP或已经结合有荧光微球标记抗体的L-FABP结合，形成检测线的荧光信号，检测线的荧光信号与样品中L-FABP的含量成正比关系。控制线上包被用作质控作用的鼠IgG，反应区标记荧光微球的羊抗鼠IgG被样品溶解后流经此区域被控制线捕获，形成恒定的荧光信号，荧光信号的强弱不受样品的影响，此荧光信号用于质控检测卡的检测结果（校正环境影响、操作误差等因素带来的结果偏差）。
废液区：未被检测区截留的样品和荧光微球等废液被毛细作用吸入废液区，起到将检测区域非特异荧光微球抗体洗去的作用，以降低检测背景，提高检测灵敏度。
应当理解的是，本发明的上述具体实施方式仅仅用于示例性说明或解释本发明的原理，而不构成对本发明的限制。因此，在不偏离本发明的精神和范围的情况下所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。此外，本发明所附权利要求旨在涵盖落入所附权利要求范围和边界、或者这种范围和边界的等同形式内的全部变化和修改例。
Claims (7)
1. 一种L-FABP快速检测试剂,包括基片和覆盖在基片上的盖片，其特征在于，所述基片上依序加工有加样区、反应区、检测区和废液区；所述加样区、反应区、检测区和废液区均由微流通道构成；所述加样区放置有用于过滤生物样品的聚酯膜；所述反应区包被有干燥的荧光微球标记抗体，该干燥的荧光微球标记抗体包括荧光微球标记L-FABP多克隆抗体和荧光微球标记羊抗鼠IgG抗体；所述检测区包被有检测线和控制线，所述检测线包被有L-FABP多克隆抗体；所述控制线包被有鼠IgG抗体；所述废液区为具有毛细作用的微流通道构成。
2. 一种L-FABP快速检测试剂的制备方法,其特征在于，其包括以下步骤：
步骤S1，制备荧光微球标记L-FABP多克隆抗体和荧光微球标记羊抗鼠IgG抗体；
步骤S2，制备出布满微流通道的基片和盖片；
步骤S3，在基片上制备出加样区、反应区、检测区和废液区；
步骤S4，L-FABP快速检测试剂的组装。
3. 根据权利要求2所述的一种L-FABP快速检测试剂的制备方法,其特征在于，所述步骤S1中制备荧光微球标记L-FABP多克隆抗体和荧光微球标记羊抗鼠IgG抗体的过程如下：
一、制备荧光微球标记L-FABP多克隆抗体
步骤S01，取50mM 且PH值为5.0的MEST，将L-FABP多克隆抗体稀释为体积为100ul，浓度为2mg/ml的抗体溶液；
步骤S02，取100ul的0.02g/100ml的荧光微球，加到步骤S01制得的抗体溶液中，超声作用1分钟；
步骤S03，室温下，搅拌孵育15分钟；
步骤S04，加入5ul的0.5g/ml的EDC，超声作用1分钟；
步骤S05，加入0.4ul的1M的氢氧化钠，调节pH为6.5 ± 0.2，室温下搅拌反应3小时；超声作用1分钟，再加入20ul的1M的甘氨酸，反应30分钟；
步骤S06，在20000g的离心力作用下离心10分钟，弃去上清液并用200ul的PBS重悬，超声作用1分钟；
步骤S07，重复步骤S06两次后，最后将荧光微球用100ul的1%PBSA溶解重悬，即制得荧光微球标记L-FABP多克隆抗体；
二、制备荧光微球标记羊抗鼠IgG抗体
步骤S101，取50mM 且PH值为5.0的MEST，将羊抗鼠IGG抗体稀释为体积为100ul，浓度为2mg/ml的抗体溶液；
步骤S102，取100ul的2% 的荧光微球，加到步骤S101制得的抗体溶液中，超声作用1分钟；
步骤S103，室温下，搅拌孵育15分钟；
步骤S104，加入5ul的0.5g/ml的EDC，超声作用1分钟；
步骤S105，加入0.4ul的1M的氢氧化钠，调节pH为6.5 ± 0.2，室温下搅拌反应3小时；超声作用1分钟，再加入20ul的1M的甘氨酸，反应30分钟；
步骤S106，在20000g的离心力作用下离心10分钟，弃去上清液并用200ul的PBS重悬，超声作用1分钟；
步骤S107，重复步骤S106两次后，最后将荧光微球用100ul的1%PBSA溶解重悬，即制得荧光微球标记羊抗鼠IGG抗体。
4.根据权利要求3所述的一种L-FABP快速检测试剂的制备方法,其特征在于，所述步骤S2中制备出布满微流通道的基片和盖片如下：
步骤S21，在70摄氏度条件下，恒温鼓风干燥箱中烘干COC基片；
步骤S22，使用注塑成型法以带有凸起微通道结构的金属材料作为阳模，制备出带微流通道的COC基片和COC盖片，且该带微流通道的COC基片注塑成型有预设加样区、预设反应区、预设检测区、废液区；所述预设检测区带有预设检测线位置和预设控制线位置。
5.根据权利要求4所述的一种L-FABP快速检测试剂的制备方法,其特征在于，步骤S3中反应区的制备过程如下：使用含有1%BSA的0.01M的PBS，1000倍稀释荧光微球标记L-FABP多克隆抗体；使用含有1%BSA的0.01M的PBS，10000倍稀释荧光微球标记羊抗鼠IGG抗体；将稀释后的荧光微球标记L-FABP多克隆抗体和稀释后的羊抗鼠IGG抗体混合，得到两种抗体的混合物；使用喷点仪将10ul所述混合物喷点于带有微流通道COC基片上预设反应区的中心，再在37℃摄氏度条件下干燥24小时，即制得试剂的反应区。
6. 根据权利要求5所述的一种L-FABP快速检测试剂的制备方法，其特征在于，步骤S3中检测区的制备过程如下：使用喷点仪在带微流通道的COC基片的预设检测区的预设检测线位置滴加2ul含有1%蔗糖的0.01M的PBS，且抗体浓度为2mg/ml的L-FABP多克隆抗体；使用喷点仪在带微流通道的COC基片的预设检测区的预设控制线位置滴加2ul含有1%蔗糖的0.01M的PBS，且抗体浓度为2mg/ml鼠IgG抗体；然后在37℃干燥3小时，即制得带检测线和控制线的检测区。
7. 根据权利要求6所述的一种L-FABP快速检测试剂的制备方法，其特征在于，步骤S4中L-FABP快速检测试剂的组装过程为：在COC基片的加样区加入滤血膜，再将COC盖片覆盖在COC基片上，使用焊接的方式将COC基片和COC盖片封合起来，且所述COC基片和COC盖片上的微流通道形成闭合的通道，即完成试剂的组装。
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