CN104877182A - 一种医用塑料的制备方法 - Google Patents

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李苏杨
李文遐
徐勤霞
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Suzhou Bec Biological Technology Co Ltd
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Suzhou Bec Biological Technology Co Ltd
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Abstract

本发明公开了一种医用塑料的制备方法，该方法包括以下步骤：步骤一、按照重量份称取各组分；步骤二、将各组分于混合搅拌机中混合均匀；步骤三、将混合均匀后的物料放入反应釜中，在真空度为0.1-0.3MPa的条件下加热至100-120℃，搅拌10-20分钟，降温至30-40℃，搅拌5-10分钟，得到混合物料；步骤四、将混合物料于180-190℃下置于双螺杆挤出机中挤出，即得所述医用塑料。本发明的方法制备的医用塑料性能稳定，安全可靠，不会对人体和环境造成任何危害，同时具有良好的弹性、韧性以及透气性，而且该材料强度性能优异，具有良好的耐磨性和耐腐蚀性。本发明制备方法简单易行，适于大范围推广应用。

Description

一种医用塑料的制备方法
技术领域
本发明属于医用新材料领域，涉及一种医用塑料的制备方法。
技术背景
医用高分子材料是用以制造人体内脏、体外器官、药物剂型及医疗器械的聚合物材料。20年来，用于这方面的高分子材料有聚氯乙烯、天然橡胶、聚乙烯、聚酰胺、聚丙烯、聚苯乙烯、硅橡胶、聚酯、聚四氟乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯和聚氨酯等。医用塑料产业以其高附加值、高增速和拥有广阔的市场潜力而备受瞩目，通过采用新型的塑料材料，可以使医疗器械更安全、更环保。目前大部分的医用塑料以医用级别的聚氯乙烯（PVC）作为原料，PVC作为医用材料已有多年历史，其具有抗化学腐蚀性，对氧化剂、还原剂以及强酸都有很强的抵抗力，而且耐磨，易于生产、使用安全、成本低廉。这类材料与静脉注射液和血液之间有良好的相容性，因而得到广泛的应用，如各种医用软管、血液存储装置、透析附件、外科手套、医疗条件以及人造器官等。PVC作为医用材料，不仅需要符合材料学要求，还需满足以下生物学要求：所使用的增塑剂、稳定剂等添加剂无毒，且不易从PVC材料中渗出；良好的生物相容性，不致畸致癌，不引起过敏反应；良好的血液相容性、溶血性低、抗凝血性好。 而抗菌塑料是一类在使用环境中本身对沾污在塑料上的细菌、霉菌、醇母菌、藻类甚至病毒等起抑制或杀灭作用的塑料，通过抑制微生物的繁殖来保持自身清洁。目前，抗菌塑料主要通过在普通塑料中添加少量抗菌剂的方法获得。抗菌塑料使用中首先要满足塑料作为基本材料使用时对其物理、化学、机械等性能的必要要求，同时要考虑具备抗菌这一特殊功能的要求以及由此产生的附加因素。 因此需要进一步改进，来满足医疗领域的需要。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的不足，提供一种抗菌性能优异且价格低廉的医用塑料的制备方法。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的：一种医用塑料的制备方法，所述方法包括以下步骤：  步骤一、按照重量份称取PVC 15-25份、天然橡胶2-9份、黄原胶25-40份、LDPE10-20份、壳聚糖2-8份、樟籽核油2-6份、聚乙烯吡咯烷酮2-5份、甲基丙烯酸1-5份、聚甲基丙烯酸甲酯1-6份、苯乙烯2-6份、三聚磷酸钠0.8-2份、冰醋酸3-8份、偶联剂2.5-4.5份、润滑剂2-4份、抗氧剂0.5-2份； 步骤二、将各组分于混合搅拌机中混合均匀； 步骤三、将混合均匀后的物料放入反应釜中，在真空度为0.1-0.3MPa的条件下加热至100-120℃，搅拌10-20分钟，降温至30-40℃，搅拌5-10分钟，得到混合物料；
步骤四、将混合物料于180-190℃下置于双螺杆挤出机中挤出，即得所述医用塑料。
所述偶联剂采用硅烷偶联剂。
所述抗氧剂为抗氧剂168。
所述润滑剂为硬脂酸钡。
步骤二中搅拌速度200-600转/分钟。
   本发明具有以下有益效果：通过本发明的方法制备的医用塑料性能稳定，安全可靠，不会对人体和环境造成任何危害，同时具有良好的弹性、韧性以及透气性，其中拉伸强度达到了178MPa以上，弯曲强度达到了286MPa以上，缺口冲击强度达到了34KJ/m2以上，熔融指数达到了12g/10min；而且该材料强度性能优异，具有良好的耐磨性和耐腐蚀性。本发明制备方法简单易行，适于大范围推广应用。
具体实施方式
实施例1
一种医用塑料的制备方法，制备方法包括以下步骤：  步骤一、按照重量份称取PVC 20份、天然橡胶5份、黄原胶34份、LDPE15份、壳聚糖5份、樟籽核油4份、聚乙烯吡咯烷酮3份、甲基丙烯酸4份、聚甲基丙烯酸甲酯4份、苯乙烯3份、三聚磷酸钠1份、冰醋酸5份、偶联剂3份、润滑剂3份、抗氧剂1份； 步骤二、将各组分于混合搅拌机中于搅拌速度200-600转/分钟的速度搅拌均匀； 步骤三、将混合均匀后的物料放入反应釜中，在真空度为0.1-0.3MPa的条件下加热至100-120℃，搅拌10-20分钟，降温至30-40℃，搅拌5-10分钟，得到混合物料；
步骤四、将混合物料于180-190℃下置于双螺杆挤出机中挤出，即得所述医用塑料。
所述偶联剂采用硅烷偶联剂。
所述抗氧剂为抗氧剂168。
所述润滑剂为硬脂酸钡。
实施例2
一种医用塑料的制备方法，制备方法包括以下步骤：  步骤一、按照重量份称取PVC 15份、天然橡胶2份、黄原胶25份、LDPE10份、壳聚糖2份、樟籽核油2份、聚乙烯吡咯烷酮2份、甲基丙烯酸1份、聚甲基丙烯酸甲酯1份、苯乙烯2份、三聚磷酸钠0.8份、冰醋酸3份、偶联剂2.5份、润滑剂2份、抗氧剂0.5份； 步骤二、将各组分于混合搅拌机中于搅拌速度200-600转/分钟的速度搅拌均匀； 步骤三、将混合均匀后的物料放入反应釜中，在真空度为0.1-0.3MPa的条件下加热至100-120℃，搅拌10-20分钟，降温至30-40℃，搅拌5-10分钟，得到混合物料；
步骤四、将混合物料于180-190℃下置于双螺杆挤出机中挤出，即得所述医用塑料。
所述偶联剂采用硅烷偶联剂。
所述抗氧剂为抗氧剂168。
所述润滑剂为硬脂酸钡。
实施例3
一种医用塑料的制备方法，制备方法包括以下步骤：  步骤一、按照重量份称取PVC 25份、天然橡胶9份、黄原胶40份、LDPE20份、壳聚糖8份、樟籽核油6份、聚乙烯吡咯烷酮5份、甲基丙烯酸5份、聚甲基丙烯酸甲酯6份、苯乙烯6份、三聚磷酸钠2份、冰醋酸8份、偶联剂4.5份、润滑剂4份、抗氧剂2份； 步骤二、将各组分于混合搅拌机中于搅拌速度200-600转/分钟的速度搅拌均匀； 步骤三、将混合均匀后的物料放入反应釜中，在真空度为0.1-0.3MPa的条件下加热至100-120℃，搅拌10-20分钟，降温至30-40℃，搅拌5-10分钟，得到混合物料；
步骤四、将混合物料于180-190℃下置于双螺杆挤出机中挤出，即得所述医用塑料。
所述偶联剂采用硅烷偶联剂。
所述抗氧剂为抗氧剂168。
所述润滑剂为硬脂酸钡。
以上所述,仅是本发明的较佳实施例而已,并非对本发明作任何形式上的限制,虽然本发明已以较佳实施例揭露如上,然而并非用以限定本发明，任何熟悉本专业的技术人员,在不脱离本发明技术方案范围内,当可利用上述揭示的技术内容作出些许更动或修饰为等同变化的等效实施例,但凡是未脱离本发明技术方案的内容,依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰,均仍属于本发明技术方案 的范围内。

Claims (5)

1.一种医用塑料的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：  步骤一、按照重量份称取PVC 15-25份、天然橡胶2-9份、黄原胶25-40份、LDPE10-20份、壳聚糖2-8份、樟籽核油2-6份、聚乙烯吡咯烷酮2-5份、甲基丙烯酸1-5份、聚甲基丙烯酸甲酯1-6份、苯乙烯2-6份、三聚磷酸钠0.8-2份、冰醋酸3-8份、偶联剂2.5-4.5份、润滑剂2-4份、抗氧剂0.5-2份； 步骤二、将各组分于混合搅拌机中混合均匀； 步骤三、将混合均匀后的物料放入反应釜中，在真空度为0.1-0.3MPa的条件下加热至100-120℃，搅拌10-20分钟，降温至30-40℃，搅拌5-10分钟，得到混合物料；
步骤四、将混合物料于180-190℃下置于双螺杆挤出机中挤出，即得所述医用塑料。
2.根据权利要求1所述的一种医用塑料的制备方法，其特征在于，所述偶联剂采用硅烷偶联剂。
3.根据权利要求1所述的一种医用塑料的制备方法，其特征在于，所述抗氧剂为抗氧剂168。
4.根据权利要求1所述的一种医用塑料的制备方法，其特征在于，所述润滑剂为硬脂酸钡。
5.根据权利要求1所述的一种医用塑料的制备方法，其特征在于，步骤二中搅拌速度200-600转/分钟。
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