CN104854591A - 用于使用具有短程通信的生物样本卡存储和传送患者信息的设备和方法 - Google Patents
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Abstract
本发明描述用于使用生物样本卡和短程通信存储和传送与生物样本测试有关的患者信息的方法和设备。在某些实施例中,所揭示的技术提供与配备有能够存储例如患者信息等数据的发射和存储装置的生物样本卡的局部化数据传送,以使得与手动地输入手写患者信息相关联的错误减少。所述发射和存储装置可包含射频识别RFID标签/芯片,例如近场通信NFC标签/芯片。
Description
背景技术
初生婴儿通常在出生之后不久经由血液测试、尤其使用干血点(DBS)卡针对多种状况进行筛查。初生儿筛查计划常常在全国规模上实施,且所述计划以可治疗的状况为目标,其目的是在不可逆伤害形成之前检测出疾病。通常,初生儿筛查需要从初生儿采集血液样本且发送到全世界四百个筛查实验室中的一者用于处理。初生儿筛查计划使用干血点(DBS)卡上的专用滤纸收集血液样本。通常通过刺破初生婴儿的脚后跟且将血液样本放置在DBS卡的滤纸部分上来收集血液样本。
可在多种时间和多种条件下收集血液样本。举例来说,在美国,通常在出生之后24到48小时在医疗机构从初生儿收集血液样本,例如医院或医生的诊所。在其它国家,例如英国,在出生之后五到八天收集血液样本。可由助产士或其它医疗工作人员在除医疗机构外的位置收集较晚的样本。在这些情况中,收集样本的医疗工作人员可不同于照料婴儿的出生和/或随后的护理的医疗工作人员。因此,与婴儿的护理相关联的医疗机构关于样本的收集可能未能被警示。
用于样本的收集的滤纸常常附接到已输入((例如,键入、以标记应用,或最经常地手写)患者信息的表格。滤纸部分和表格部分构成“血液卡”。使用的血液卡的类型可在医院、医疗机构和/或地区之间不同。举例来说,信息的布置、血液卡上呈现的特定字段和/或字段的标记(例如,为特定信息、字体、字体大小等的识别提供的名称)基于地区性规则和法规而不同。
血液卡上输入的信息稍后通过手动或半自动(例如,光学字符识别(OCR),接着是工作人员审阅)过程输入到测试实验室并且常常是医院的计算机系统中。由于血液卡中的变化,血液卡与计算机系统之间的信息传送可倾向于出现困难和/或错误。举例来说,在手写信息不清楚或另外难以读取的情况下,当将信息传送到计算机系统时错误可发生。如果分开地输入到医院系统和实验室系统两者中,那么错误可复制或患者数据的失配可发生。
时常在特定时间周期(例如,一天、一个轮班等)期间收集许多样本,且随后将样本批次发送到测试实验室用于处理。在接收到血液卡之后,测试实验室即刻可审阅含有患者数据的部分(例如,手动、半自动、OCR等)以与由医疗机构提供的库存列表进行比较。提供含有患者数据的部分用于连同唯一识别符一起输入到计算机系统中。
在测试时,滤纸部分上的唯一识别符可经扫描或另外输入到计算机系统中以与输入的患者数据相关联。基于相关联患者数据,计算机系统可确定一或多个所需的测试。时常在确定将进行哪些测试时考虑从患者信息导出的大量因数。这些因数可包含人口统计信息以及婴儿的当前状态(例如,婴儿是否生病、早产、使用类固醇或使用抗生素)。
进行的测试可进一步基于这是否是婴儿的第一次筛查或重复筛查。在将患者数据输入到计算机系统中时,例如测试实验室可将血液样本识别为链接到先前测试(例如,异常测试结果或不可用的样本)。当前样本到先前接收样本的链接在某些情况下由于信息的差异而可能受阻。举例来说,先前当输入婴儿的名字时可能出现误拼,或婴儿的名字可能在出生日期(例如“婴儿琼斯”)与随后样本的收集日期(例如,“坎迪斯·琼斯”之间已改变。在此情况中,由于缺乏患者的辨识而将不执行恰当测试的可能性存在。
存在许多与用于获得和测试生物样本的当前方法和设备、尤其是涉及血液卡的那些方法和设备相关联的低效率。需要获得生物样本且对这些样本进行测试中的改善的效率。
发明内容
本发明描述用于使用生物样本卡和短程通信存储和传送与生物样本测试有关的患者信息的方法和设备。在某些实施例中,所揭示的技术提供与配备有能够存储例如患者信息等数据的发射和存储装置的生物样本卡的局部化数据传送,以使得与手动地输入手写患者信息相关联的错误减少。所述发射和存储装置可包含射频识别(RFID)标签/芯片,例如近场通信(NFC)标签/芯片。在一些实例中,所述生物样本包含用于初生婴儿筛查的血液样本、用于遗传筛查的细胞样本、用于药品使用筛查的血液/尿样本,或用于疾病筛查的组织样本。收集患者信息且与所述生物样本相关联。在某些实施例中,所揭示的技术减少劳动且改善与数据输入有关的效率和准确性。
在某些实施例中,当将生物样本卡带到具有短程通信能力的计算装置的指定范围内时,数据可向或从这些生物样本卡传送。在其它实施例中,当将生物样本卡轻触具有短程通信能力的计算装置时可向或从这些生物样本卡传送数据。在一些实例中,数据传送涉及在手持式计算装置上执行的软件应用程序的使用。举例来说,用于将患者数据下载到生物样本卡的发射和存储装置的软件应用程序可包含用于输入患者数据的用户接口和用于与计算装置的短程通信特征介接的例程,例如RFID读取器/写入器、通信器或Wi-FiTM通信器。
在某些实施例中,所揭示技术提供用于在医疗机构与测试实验室之间共享信息的网络环境。包含患者和样本收集信息的信息可与唯一识别符相关联且存储在网络上。在一些实施方案中,当一方将唯一识别符提供到网络环境上的数据中心时,所述方被提供与其提供到数据中心的唯一识别符相关联的信息。举例来说,测试实验室可从生物样本卡获得唯一识别符且将唯一识别符发送到数据中心。作为响应,数据中心可将与所述唯一识别符相关联的信息提供到测试实验室。测试实验室可使用所述信息来确定将对与唯一识别符相关联的生物样本运行何种测试。在某些实施例中,测试实验室还可使用唯一识别符将状态警示和更新提供到数据中心且数据中心可将这些警示中继到医疗机构或适当联系人。
在某些实施例中,生物样本卡包含机器可读标志。在一些实施方案中,机器可读标志呈现在生物样本卡上用于稳定存储从患者收集的生物样本。机器可读标志可包含与医疗机构、生物样本的类型、唯一识别符和/或样本收集数据有关的数据。医疗机构和筛查实验室可通过扫描机器可读标志获得用于给定生物样本卡的唯一识别符。
在某些实施例中,所揭示技术的一个特征是发射和存储装置上的经加密或安全患者信息的存储。此外,保障或加密存储在生物样本卡上的数据减少了与患者信息有关的法律和隐私问题。
所揭示技术提供用户友好的方法和设备,其可当检索与生物样本相关联的患者数据时减少错误且缩短进入时间,因此增加样本测试过程的效率。一旦以例如患者信息等数据加载生物样本卡且生物样本已经收集且稳定地包含于其中,则将生物样本卡发送到测试实验室。在某些实施例中,当测试实验室接收到生物样本卡时,实验室工作人员成员可将所述数据从生物样本卡电子地传送到实验室计算机系统而不必手动地输入数据或读取手写的生物样本卡。因此,这减少与读取和转录手写信息相关联的错误。另外,在一些实施方案中,收集生物样本的医疗机构可将患者数据上载到与所述医疗机构相关联的计算机系统和/或从与所述医疗机构相关联的计算机系统下载患者数据到生物样本卡的发射和存储装置。因此,实验室计算机系统和医疗机构计算机系统两者可维持相同的患者识别数据。
在一些实施方案中,所揭示技术改善医院与筛查实验室之间的通信。举例来说,医院计算机系统可使用在医院与测试实验室之间共享的信息来跟踪生物样本卡和与生物样本卡相关联的任何测试的状态。状态更新可包含是否接收到样本、样本是否已取得、样本是否异常、正执行何种测试、测试结果和与患者的诊断有关的后续活动。
在某些实施例中,所揭示技术还提供关于例如初生婴儿筛查样本等生物样本的收集的医疗机构信息。当在医院或其它医疗机构之外收集初生儿血液样本时(例如,家庭出生、助产士访问等),(例如)医疗机构可更准确地监视何时已收集样本以及收集所述样本的工作人员成员的识别。
此外,所揭示技术可帮助减少在测试实验室确定在进一步测试之前需要获得新样本的点与后续样本的收集之间可发生的再测试延迟。举例来说,当已提供不可用样本时或当异常结果需要后续测试时通过自动状态更新可快速警示医疗机构。在一些实施方案中,在接收到后续生物样本之后即刻可将从后续生物样本卡的发射和存储装置电子地获得的患者数据自动与实验室计算机系统中的现有患者数据进行比较以链接再测试样本与先前测试信息。在另一实例中,可在存储于生物样本卡的发射和存储装置内的患者数据内提供再测试信息。
在某些实施例中,测试实验室可使用生物样本冲孔装置从生物样本卡的滤纸提取血液样本。用于从生物样本卡的发射和存储装置获得信息的读取设备(例如)可邻近于生物样本冲孔装置、生物样本测试仪器或测试实验室计算装置而定位或建构于其中。血液卡可取决于患者信息而以不同方式冲孔。处理器可从血液卡的发射和存储装置获得患者数据且将冲孔指令提供到生物样本冲孔装置的操作者或生物样本冲孔装置的设置控制系统。所述冲孔指令(例如)可基于从患者信息导出的一或多个因数。
在一个方面中,本发明是针对一种生物样本卡,其包含:一或多个收集区,其各自经配置以稳定容纳生物样本;以及发射和存储装置,其包含:天线,其经配置以用于短程通信,以及计算机可读媒体,其中所述发射和存储装置经配置以:接收发射到所述天线的患者数据,将所述患者数据存储在所述计算机可读媒体中,以及响应于查询信号经由所述天线发射所述患者数据。
在某些实施例中,所述生物样本卡进一步包含条形码,其中所述发射和存储装置以对应于所述条形码的条形码识别符编程。在某些实施例中,发射和存储装置进一步经配置以加密所述患者数据。在某些实施例中,所述一或多个收集区包含经配置以吸收所述生物样本的滤纸,其中所述生物样本包含血液样本。在某些实施例中,患者数据以XML格式存储。在某些实施例中,发射所述患者数据包含加密所述患者数据。
在某些实施例中,所述生物样本卡包含经配置以允许所述生物样本卡的第一部分与所述生物样本卡的第二部分分离的穿孔。在某些实施例中,所述生物样本卡包含呈现在所述第一部分上的第一条形码和呈现在所述第二部分上的第二条形码,其中所述第一条形码与所述第二条形码相同;且所述发射和存储装置以对应于所述第一条形码的条形码识别符编程。在某些实施例中,所述第一部分包含所述一或多个收集区和所述发射和存储装置。在某些实施例中,所述第二部分包含一或多个输入字段,其中所述输入字段中的每一者经标记以接受文本信息,其中所述文本信息包含所述患者数据的至少一部分的非电子再现。
在某些实施例中,所述发射和存储装置包含RFID标签。在某些实施例中,所述发射和存储装置包含NFC标签。
在另一方面中,本发明是针对一种方法,其包含:获得患者数据;由计算装置的处理器起始与包含在生物样本卡内或上的发射和存储装置的通信,其中所述发射和存储装置经配置以用于短程通信;经由所述计算装置的天线将所述患者数据从所述计算装置发射到所述发射和存储装置,其中所述天线经配置以用于短程通信;以及由所述计算装置的所述处理器检验所述患者数据的发射成功。
在某些实施例中,所述计算装置是手持式计算装置。在某些实施例中,获得患者数据包含接收手动地输入于所述计算装置上的输入。在某些实施例中,获得患者数据包含从患者数据库系统远程接收所述患者数据的至少一部分。在某些实施例中,获得患者数据包含以所述计算装置的扫描仪扫描计算机可读标志。在某些实施例中,起始与所述发射和存储装置的通信包含将所述生物样本卡轻触到所述计算装置。在某些实施例中,所述发射和存储装置包含RFID标签。在某些实施例中,所述发射和存储装置包含NFC标签。
在某些实施例中,所述方法包含在发射所述患者数据之前以XML格式对所述患者数据进行编码。在某些实施例中,所述方法包含在发射所述患者数据之前将安全性算法应用于所述患者数据。在某些实施例中,检验发射成功包含在所述计算装置的显示区上呈现所述患者数据的至少一部分用于审阅和检验。在某些实施例中,检验发射成功包含以下各项中的至少一者:经由所述计算装置递送可听信号;在所述计算装置的显示器上递送视觉信号;以及经由所述计算装置递送触感或触觉信号。
在某些实施例中,所述方法进一步包含提供所述患者数据的至少一部分用于存储在患者数据库系统中,其中远程计算装置包含所述患者数据库系统。在某些实施例中,所述方法进一步包含提供所述患者数据的所述至少所述部分用于存储在所述患者数据库系统中,由所述处理器确定是否满足导出准则,其中所述导出准则包含患者的阈值数目和时间周期中的至少一者。
在某些实施例中,所述生物样本卡包含用于初生儿筛查的血液卡;且所述患者数据包含患者出生日期、患者出生时间、患者出生体重、患者性别、患者种族代码和样本收集日期。在某些实施例中,获得所述患者数据包含:呈现与国家和地区初生儿筛查信息要求中的至少一者有关的一或多个数据输入字段;以及接收与所述一或多个数据输入字段中的每一数据输入字段有关的用户输入。在某些实施例中,获得所述患者数据包含使新血液样本与所存储患者数据关联。在某些实施例中,所述患者数据进一步包含再测试信息。
在另一方面中,本发明是针对一种系统,其包含:处理器;天线,其中所述天线经配置以用于短程通信;以及其上存储指令的非暂时性计算机可读媒体,其中所述指令在被执行时致使所述处理器:起始与发射和存储装置的通信,其中所述发射和存储装置经配置以用于短程通信,且生物样本卡包含所述发射和存储装置,经由所述天线从所述发射和存储装置获得患者数据,以及评估所述患者数据以识别将对生物样本执行的至少一个实验室测试,其中所述生物样本卡包含所述生物样本。
在某些实施例中,评估所述患者数据包含识别以下各项中的至少一者:种族、年龄、性别、早产的指示、喂养类型的指示、药物治疗指示,和类固醇指示。在某些实施例中,所述指令在被执行时致使所述处理器:从所述患者数据识别患者识别符;以及参考患者数据库以识别与所述患者识别符相关联的所存储患者数据。在某些实施例中,评估所述患者数据包含从所述所存储患者数据识别先前测试结果或先前尝试测试。在某些实施例中,所述指令在被执行时致使所述处理器识别所述患者数据与所述所存储患者数据之间的一或多个差异。在某些实施例中,所述指令在被执行时致使所述处理器确定用于对所述生物样本卡进行冲孔的冲孔模式,其中所述冲孔模式是部分基于所述至少一个实验室测试中的一或多者。在某些实施例中,所述系统进一步包含冲孔设备,其中所述指令在被执行时致使所述处理器致使所述冲孔设备以所述冲孔模式对所述生物样本卡进行冲孔。
在某些实施例中,所述指令在被执行时致使所述处理器将所述患者信息存储到患者数据库。在某些实施例中,所述指令在被执行时致使所述处理器将状态指示符存储到所述患者数据库,其中所述状态指示符包含关于以下各项中的至少一者的指示:接收到样本、样本不可用、样本异常、样本测试进行中、样本测试完成,和需要额外样本。在某些实施例中,所述指令在被执行时致使所述处理器将一或多个测试结果存储到所述患者数据库,其中所述一或多个测试结果在所述患者数据库内与所述患者数据相关联。在某些实施例中,单独计算装置包含所述患者数据库。
在另一方面中,本发明是针对一种非暂时性计算机可读媒体,其中所述计算机可读媒体存储指令,所述指令在由处理器执行时致使所述处理器:致使用于验证用户的用户接口的呈现;接收对应于所述用户的用户识别符;验证所述用户识别符;使用户传记信息与所述用户识别符关联;获得关于患者的患者信息,其中正从所述患者收集生物样本到生物样本卡上,所述生物样本卡包含经配置以用于短程通信的发射和存储装置;确定样本收集信息,其中所述样本收集信息包含所述用户传记信息的至少一部分以及日期、时戳和位置中的一或多者;接收写入请求;起始与发射和存储装置的通信;将所述患者信息和所述样本信息写入到所述发射和存储装置;以及检验所述患者信息和所述传记信息到所述发射和存储装置的成功传送。
在某些实施例中,所述用户识别符包含生物计量数据。在某些实施例中,接收所述用户识别符包含收集对应于所述用户的指纹的指纹数据,其中所述生物计量数据包含所述指纹数据。在某些实施例中,所述指令在被执行时进一步致使所述处理器:从计算装置的地理位置特征收集当前位置,其中所述位置是基于所述当前位置。在某些实施例中,所述指令在被执行时进一步致使所述处理器基于所述当前位置确定地址,其中所述位置包含所述地址。在某些实施例中,所述指令在被执行时进一步致使所述处理器收集对应于所述患者的指纹的指纹数据,其中所述患者信息包含所述指纹数据。在某些实施例中,所述指令在被执行时进一步致使所述处理器收集对应于所述患者的照片的图像数据,其中所述患者信息包含所述照片。在某些实施例中,所述指令在被执行时进一步致使所述处理器确定当前时间,其中所述时戳包含所述当前时间。在某些实施例中,所述用户传记信息包含名字和唯一雇员识别符中的至少一者。在某些实施例中,所述指令在被执行时进一步致使所述处理器:获得医疗保健机构信息,其中所述医疗保健机构信息包含以下各项中的两者或两者以上:医疗保健专业人员的名字、电话号码、地址、医院名称、筛查实验室名称和筛查实验室电话号码;以及将所述医疗保健机构信息写入到所述发射和存储装置。在某些实施例中,所述指令在被执行时进一步致使所述处理器将关于所述生物样本的库存信息提供到筛查实验室的计算机系统。
在另一方面中,本发明是针对一种方法,其包含:由计算装置的扫描仪特征扫描机器可读标志,其中所述机器可读标志存在于用于稳定存储从患者收集的生物样本的生物样本卡上,且所述机器可读标志包含唯一识别符;获得关于所述患者的患者信息;由所述计算装置的处理器确定样本收集数据,其中所述样本收集数据包含日期、时戳和位置中的一或多者;经由网络向第二计算装置提供所述患者数据、所述样本收集数据和所述唯一识别符,其中所述第二计算装置经配置以:存储与所述唯一识别符相关联的所述患者数据和所述样本收集数据,以及响应于第三计算装置提供所述唯一识别符而向所述第三计算装置提供所述患者数据和所述样本收集数据的至少一部分。
在某些实施例中,所述机器可读标志包含以下各项中的至少一者:条形码、二维条形码、三维条形码、QR代码,和矩阵条形码。在某些实施例中,所述机器可读标志在经转换时包含与医疗机构和生物样本类型中的至少一者有关的卡数据。在某些实施例中,所述样本收集数据包含所述卡数据。在某些实施例中,筛查实验室包含所述第二计算装置。
在某些实施例中,所述方法进一步包含:获得医疗保健机构信息,其中所述医疗保健机构信息包含以下各项中的两者或两者以上:医疗保健专业人员的名字、电话号码、地址、医院名称、筛查实验室名称和筛查实验室电话号码,且所述样本收集数据包含所述医疗保健机构信息。在某些实施例中,所述计算装置是移动计算装置。在某些实施例中,所述生物样本卡包含第一部分和第二部分,其中穿孔定位于所述第一部分与所述第二部分之间,所述第一部分包含所述机器可读标志,且所述第二部分包含所述机器可读标志的副本。
在另一方面中,本发明是针对一种方法,其包含:经由网络接收患者数据、样本收集数据和唯一识别符,其中所述患者数据包含关于患者的人口统计信息,其中从患者收集的生物样本稳定存储在标记有所述唯一识别符的生物样本卡上,且所述样本收集数据包含日期、时戳和位置中的一或多者;由计算装置的处理器存储与所述唯一识别符相关联的所述患者数据和样本收集数据;经由所述网络接收包含所述唯一识别符的请求;以及响应于所述请求,向与所述请求相关联的第二计算装置提供所述患者数据和所述样本收集数据的至少一部分。
在某些实施例中,所述方法进一步包含基于所述患者数据的一部分识别第二样本收集数据;以及使所述第二样本收集数据与所述样本收集数据关联。在某些实施例中,提供所述患者数据和所述样本收集数据的所述部分包含提供所述第二样本收集数据的至少一部分。在某些实施例中,所述方法进一步包含经由所述网络向筛查实验室的第三计算装置提供关于所述生物样本的库存信息。在某些实施例中,所述样本收集数据包含关于所述筛查实验室的信息。
在某些实施例中,所述方法进一步包含:经由所述网络从筛查实验室的第三计算装置接收关于所述生物样本的警示;以及响应于接收到所述警示,将消息提供到关于所述警示的一或多个联系人,其中所述样本收集数据包含所述联系人。在某些实施例中,所述警示包含以下各项中的至少一者:不可用的样本、筛查结果的可用性,和异常结果的指示。在某些实施例中,提供所述消息包含以下各项中的一或多者:电子邮件、文本消息,和预先记录的话音邮件消息。在某些实施例中,所述联系人包含以下各项中的一或多者:初级护理医生、医院,和助产士。在某些实施例中,所述方法进一步包含:经由所述网络从所述第三计算装置接收一组筛查结果;以及由所述处理器使所述筛查结果与所述唯一识别符关联。
附图说明
通过参考结合附图进行的以下描述,本发明的前述和其它目的、方面、特征和优点将变得更明显且更好理解,附图中:
图1图解说明配备有用于存储患者信息的生物样本卡发射和存储装置的生物样本卡的实例;
图2图解说明用于在计算装置与配备有生物样本卡发射和存储装置的生物样本卡之间传送数据的实例系统;
图3是描述用于患者信息到配备有生物样本卡发射和存储装置的生物样本卡的局部化传送的实例方法的流程图;
图4是描述用于患者信息的接收和患者信息到医院软件的局部化传送的实例方法的流程图;
图5是描述用于患者信息到或从生物样本卡的局部化传送的实例方法的流程图;
图6是描述用于向或从远程应用程序导出患者信息的实例方法的流程图;
图7是描述用于将患者信息从生物样本卡传送到测试实验室计算装置的实例方法的流程图;
图8图解说明已接收有效和无效生物样本的生物样本卡的实例;
图9A到9D图解说明用于配置用于与含有生物样本卡发射和存储装置的生物样本卡的通信的应用程序的一系列实例图形用户接口;
图10图解说明用于共享与生物样本测试有关的信息的云计算环境的实例;
图11图解说明描述用于收集和发射与生物样本有关的信息的实例方法的流程图;
图12图解说明描述用于接收和发射与生物样本有关的信息的实例方法的流程图。
图13图解说明描述用于接收和发射与生物样本有关的信息的实例方法的流程图。
图14图解说明描述用于向和从数据中心传送关于生物样本的数据的实例方法的图表;
图15是用于与生物样本卡发射和存储装置传送项目的实例网络环境的框图;以及
图16是计算装置和移动计算装置的框图。
本发明的特征及优点将从以下在结合图式时所阐述的详细描述变得更显而易见,其中相同参考符号始终识别对应元件。在图式中,相同参考标号通常指示相同、功能上相似及/或结构上相似的元件。
具体实施方式
在一些实施方案中,包含短程通信装置和支持(例如射频识别(RFID)或近场通信(NFC)协议)的装置可用以起始与一或多个生物样本卡的通信。
在一些实施方案中,所述装置包含配备有短程通信装置的便携式计算装置,在一些实例中例如为智能手机、手持式多媒体娱乐装置、个人计算机、个人数字助理、平板计算机、笔记本计算机或膝上型计算机。在一些实施方案中,短程通信装置是RFID读取器和/或写入器、NFC读取器和/或写入器或RF、或Wi-FiTM发射器和/或接收器。
在一些实施方案中,生物样本卡包含机器可读标志。机器可读标志可包含条形码、二维条形码、三维条形码、QR码和/或矩阵条形码。在一些实施方案中,机器可读标志呈现在生物样本卡上用于稳定存储从患者收集的生物样本。在一些实施方案中,机器可读标志包含唯一识别符、与医疗机构有关的数据、生物样本的类型和/或样本收集数据。
在一些实施方案中,生物样本卡包含生物样本卡发射和存储装置。生物样本卡发射和存储装置可为无源模式通信装置(例如,不具有本地电源),例如无源无线电应答器或无源RFID或NFC标签。在一些实施方案中,生物样本卡发射和存储装置包含半无源或有源模式通信装置,例如电池供电或电池备用RFID标签或Wi-FiTM或应答器。在一些实例中,有源模式通信装置包含扭曲天线线圈、激光嵌入技术或其它微型有源标签技术。
在一些实施方案中,生物样本卡发射和存储装置建构为生物样本卡。在一些实施方案中,生物样本卡发射和存储装置使用粘合材料应用到生物样本卡的封装上。
在一些实施方案中,生物样本卡发射和存储装置包含RFID标签。在一些实施方案中,RFID标签包含用于存储和处理信息、调制和解调RF信号和其它专用功能的集成电路。在一些实施方案中,RFID标签是NFC标签。
在一些实施方案中,RFID标签包含用于接收和发射RF信号的天线。在一些实例中,RFID标签可包含RF发射器,其包含内建的电力供应器(例如,电池等)以提供操作电力。在其它实例中,RFID标签可为“现场供电”,通过整流RF信号获得操作电力。在一些实施方案中,生物样本卡发射和存储装置包含具备交流电(AC)信号的无源RFID标签或半无源RFID标签。
在一些实施方案中,生物样本卡发射和存储装置包含经设计以增强生物样本卡发射和存储装置与计算装置之间的发射的安全性的一或多个特征。在一些实施方案中,生物样本卡发射和存储装置可嵌入有一或多个加密特征,例如加密机构,以使得计算装置和生物样本卡发射和存储装置通过经加密发射来通信。在一些实施方案中,生物样本卡发射和存储装置可嵌入有唯一识别符,其可包含在发射内(例如,包标头中)。进一步关于此实例,在计算装置上执行的软件应用程序可经设计以辨识特定系列或类型的识别串。在一些实施方案中,可通过将安全性算法应用到患者信息(也被称作患者数据)来加密患者信息。在一些实施方案中,存储在生物样本卡发射和存储装置上的信息经压缩。
贯穿其中将设备和系统描述为具有、包含或包括特定组件,或其中将过程和方法描述为具有、包含或包括特定步骤的整个描述内容,在此另外预期存在基本上由所述组件组成或由所述组件组成的本发明的设备和系统,并且存在基本上由所述处理步骤组成或由所述处理步骤组成的根据本发明的过程和方法。
应理解,步骤次序或用于执行某些动作的次序是不重要的,只要本发明保持可操作即可。而且,两个或两个以上步骤或动作可以同时进行。
图1图解说明用于初生儿测试的生物样本卡100的实例。生物样本卡可为血液样本卡、血点卡以及在一些实例中为用于收集用于遗传筛查的细胞样本、用于药品使用筛查的血液/尿样本或用于疾病筛查的组织样本的生物样本卡。在一些实施方案中,生物样本卡是纸卡、塑料卡、纸板卡、玻璃纤维卡,或它们可由任何其它可加工材料制成。在某些替代实施例中,并不是卡,而是在存储小瓶、血清样本容器和/或例如具有附接或嵌入的RFID/NFC标签的其它存储介质中收集且容纳生物样本。
在一些实施方案中,生物样本卡100用于初生儿筛查。在出生之后不久针对多种状况使用血液测试筛查新生儿。通常,初生儿筛查需要从初生儿采集血液样本且发送到全世界四百个筛查实验室中的一者用于处理。可通过刺破初生婴儿的脚后跟且将血液样本放置在滤纸上来收集血液样本。生物样本卡100可包含由特定经设计以吸收血液的滤纸制成的部分112。部分112可包含所述滤纸上的其中可应用血液样本的收集区106。
在一些实施方案中,使用输入字段用患者信息、样本收集信息和/或唯一识别符填写生物样本卡100的部分114。输入字段可经配置以接收文本信息。在一些实施方案中,文本信息是患者数据的至少一部分的非电再现。患者信息可包含:患者识别号、患者名、患者姓、患者地址、患者出生日期、患者出生时间、患者出生体重、患者性别、患者种族代码、重复样本、患者父母信息或患者是否已进行输血、接收类固醇、接收抗生素、患者是否早产、婴儿是否生病、婴儿是否喂食、父母是否同意测试和/或父母是否同意使用试样用于研究。
在一些实施方案中,患者信息包含例如指纹数据等生物计量数据或例如患者的照片、血点的图片或生物样本卡的图片等数据。生物计量数据可包含触觉数据、图像数据和/或触感数据。
在一些实施方案中,以样本收集信息填写生物样本卡100的部分114。样本收集信息可包含日期戳记、时戳、关于用以收集信息的装置的信息、关于信息提交者的信息(例如名字和/或唯一雇员识别符),和/或关于在何时及何处收集生物样本的位置信息。在一些实施方案中,样本收集信息包含关于测试实验室的信息,例如电子邮件信息、电话号码信息、传真信息、其它联系信息,和/或用于登入数据中心、网络门户或软件应用程序以存取用于测试的相关数据的用户ID。在一些实施方案中,样本收集信息包含提交生物样本用于测试的实体(例如医院或其它医疗机构)的联系信息。联系信息可包含用于在提交生物样本用于测试的实体处联系一或多个相关方的一或多个电话号码、电子邮件地址和/或传真号码。联系信息可用于最初护理医生、医院和/或助产士。
在一些实施方案中,样本收集信息包含医疗保健机构信息,例如医疗保健专业人员的名字、电话号码、地址、医院名称、测试实验室名称和/或测试实验室电话号码。
在一些实施方案中,患者信息、样本收集信息和/或唯一识别符是使用扫描仪或光学字符识别工具加载到软件应用程序中。患者信息、样本收集信息和/或唯一识别符可由用户手动地加载到软件应用程序中,所述用户读取生物样本卡上的信息且将信息输入到软件程序中。在一些实施方案中,患者信息、样本收集信息和/或唯一识别符是使用在膝上型计算机、个人计算机、智能手机、手持式多媒体娱乐装置、个人数字助理或平板计算机上操作的图形用户接口直接输入到软件应用程序中,如参看图9D所解释。在此些实施方案中,生物样本卡100的部分114可从生物样本卡100完全省略。在一些实施方案中,样本收集数据是由例如图2中示出的计算装置202的计算装置产生。在一些实施方案中,患者信息、样本收集信息和/或唯一识别符的至少一部分是通过医疗机构网络从患者数据库系统接收。在一些实施方案中,至少患者信息、样本收集信息和/或唯一识别符是通过以计算装置的扫描仪扫描机器可读标志(例如由患者佩戴的腕带或位于患者附近、医疗图表或病床上的条形码)而接收。从机器可读标志俘获的数据可包含唯一识别符。唯一识别符可用以定位存储在医疗机构网络上的与所述唯一识别符相关联的患者信息。软件应用程序可连接到医疗机构网络且可在将唯一识别符提供到医疗机构网络之后接收患者信息。
在患者信息、样本收集信息和/或唯一识别符加载到软件程序中之后,所述信息可经由发射和存储装置传送到生物样本卡100。在一些实施方案中,发射和存储装置是生物样本卡发射和存储装置108。在一些实施方案中,生物样本卡发射和存储装置包含经配置以用于短程通信的天线和计算机可读媒体。生物样本卡发射和存储装置可经配置以接收发射到天线的患者信息、样本收集信息和/或唯一识别符,将所述信息存储在计算机可读媒体中,且响应于查询信号经由天线发射所述信息。在一些实施方案中,为了经由生物样本卡发射和存储装置108传送数据到生物样本卡100,将生物样本卡100带到短程通信装置的靠近附近,或反之亦然。在一些实施方案中,生物样本卡100可轻触短程通信装置,或反之亦然。
生物样本卡发射和存储装置可为无源模式通信装置(例如,不具有本地电源),例如无源无线电应答器或无源RFID或NFC标记。在一些实施方案中,生物样本卡发射和存储装置包含半无源或有源模式通信装置,例如电池供电或电池备用RFID标签或Wi-FiTM或应答器。在一些实例中,有源模式通信装置包含扭曲天线线圈、激光嵌入技术或其它微型有源标记技术。
在一些实施方案中,生物样本卡发射和存储装置含有唯一条形码信息或条形码识别符。条形码信息可为与机器可读标志104相关联的条形码信息。在一些实施方案中,生物样本卡100不含机器可读标志,然而,生物样本卡发射和存储装置108可含有唯一识别符。
生物样本卡发射和存储装置108可附接到生物样本卡100的表面或建构到生物样本卡100的封装的结构中。在一些实施方案中,生物样本卡发射和存储装置108是在制造期间打印或施加于生物样本卡100。在一些其它实施方案中,生物样本卡发射和存储装置108是由医院打印或施加于生物样本卡。在一些实施方案中,生物样本卡发射和存储装置108的应用涉及打印或使用粘合剂施加标记。在特定实例中,粘合生物样本卡发射和存储装置108(例如,“贴纸”)可由用户购买且应用于生物样本卡100供用于经由软件应用程序108从生物样本卡100传送数据。
在一些实施方案中,生物样本卡发射和存储装置108位于生物样本卡100的部分112上。在一些实施方案中,生物样本卡发射和存储装置108建构到生物样本卡100的机器可读标志104(例如,条形码标记、矩阵条形码标记、快速响应(QR)码标记等)中。在一些实施方案中,机器可读标志104是任选的且可提供为用于生物样本卡100的识别的备份。在一些实施方案中,机器可读标志104嵌入在生物样本卡发射和存储装置108中。
在一些实施方案中,生物样本卡100是使用三层结构来构造。滤纸可位于例如两个槽形纸板层的两层之间。在一些实施方案中,生物样本卡发射和存储装置108位于所述两层之间的中间层中。举例来说,滤纸和生物样本卡发射和存储装置108可位于两片槽形纸板之间。此配置可保护生物样本卡发射和存储装置108以免机械损害和松开。另外,生物样本卡100的外观、感觉和打印可确切地与其传统上的情况相同。
另外,生物样本卡100可包含穿孔边缘110。在此等情况下,生物样本卡可沿着穿孔边缘110分离且仅生物样本卡100的部分112发送到测试实验室。医院可保持生物样本卡100的部分114或恰当地安置所述部分。医院可能出于隐私原因需要在将信息发送到测试实验室之前分离生物样本卡100的部分112和114。在一些实施方案中,将整个生物样本卡100发送到测试实验室。在一些实施方案中,如上文所论述,生物样本卡100由部分112组成且并不包含部分114和/或穿孔110。
在一些实施方案中,生物样本卡的两个部分112和114包含机器可读标志104。穿孔110可对半分裂机器可读标志104,或可在生物样本卡100的每一部分112和114上提供机器可读标志104以使得当沿着穿孔110分裂生物样本卡100时,每一部分112和114含有机器可读标志104的副本。
当测试实验室接收到生物样本卡100时,测试实验室将患者信息、样本收集信息和/或唯一识别符输入到其计算机系统中。在一些实施方案中,测试实验室基于生物样本卡100的部分114将患者信息、样本收集信息和/或唯一识别符手动地输入到其计算机中。在一些实施方案中,测试实验室分开地接收生物样本卡100的部分112和114。在此等情况下,测试实验室可将部分114上的信息连同机器可读标志104的唯一识别符一起手动地输入到其计算机系统中。在测试之前,可扫描部分112上剩余的机器可读标志104的区段。测试实验室计算机系统可随后基于与所述唯一识别符相关联的患者信息和/或样本收集信息而指示用户需要完成何种测试。
在一些实施方案中,将生物样本卡100轻触短程通信装置以将存储于生物样本卡发射和存储装置108中的患者信息、样本收集信息和/或唯一识别符传送到测试实验室。在一些实施方案中,将生物样本卡100带到短程通信装置的指定距离内以将信息从生物样本卡100传送到测试实验室计算机系统。在这些实施方案中,将患者信息、样本收集信息和/或唯一识别符输入到测试实验室计算机系统而无需手动输入从手写形式读取的信息。
在一些实施方案中,一次可读取多个生物样本卡。测试实验室可在给定区域中读取所有生物样本卡样本。举例来说,测试实验室可将在一天递送的所有生物样本卡带入某一区域中且可同时读取所有这些生物样本卡。在读取生物样本卡之后,测试实验室可将接收的生物样本卡与库存列表进行比较。在一些实施方案中,库存列表可为测试实验室从提交生物样本卡的一或多个医院或其它实体接收的电子文件或列表。所述电子文件或列表可与生物样本卡一起运送或经由网络发送或从服务器存取。在一些实施方案中,测试实验室在所述比较可发生之前将列表手动地输入到其计算机系统中。
在一些实施方案中,测试实验室可配备有智能排架以定位筛查实验室中的个别试样。智能排架也可以用于确定哪些样本已经接收以及比较所接收样本与库存列表。在一些实施方案中,智能排架用以将状态更新自动提供到医疗机构。举例来说,当初始地接收生物样本卡且放置在智能架的指定范围内时,测试实验室计算机系统可将生物样本卡100的状态更新为“已接收”状态。可使用相似方法来识别何时正测试样本、何时测试完成或识别测试实验室在初生儿筛查期间完成的其它步骤。
在将患者信息、样本收集信息和/或唯一识别符接收到其计算机系统中之后,测试实验室基于生物样本卡100上的信息确定是否将进行某些测试。在一些实例中,这些因数包含人口统计信息、婴儿在何处出生、婴儿是否生病、早产、使用类固醇、使用抗生素和/或这是否是重复测试。测试实验室还确定所述血液样本是否链接到先前测试结果(例如先前不可用的或异常测试结果)。在一些实施方案中,测试实验室的计算机系统将从患者信息、样本收集信息和/或唯一识别符识别患者且参考患者数据库以识别与所识别患者相关联的所存储的信息。所存储的信息包含先前测试结果或先前尝试的测试数据。在一些实施方案中,测试实验室的计算机系统识别患者信息与所存储患者信息之间的一或多个差异。
一旦测试实验室确定将进行哪些测试,便可使用生物样本冲孔装置从生物样本卡100提取收集区106且处理样本用于测试。生物样本冲孔装置使得筛查实验室能够同时处理多个生物样本卡。另外,生物样本冲孔装置能够取决于样本的质量、正执行的测试以及特定生物样本的患者信息和/或样本收集信息而不同地冲孔样本。计算机系统可在一些实施方案中读取生物样本卡发射和存储装置108,且基于存储于生物样本卡发射和存储装置108中的患者信息和/或样本收集信息而直接指示生物样本冲孔装置如何对生物样本卡100冲孔。生物样本冲孔装置可在一些实施方案中部分基于样本的质量、正执行的测试以及特定血液样本的患者信息而确定冲孔模式。在一些实施方案中,手动地从部分112提取血液样本且计算机系统可将关于如何对生物样本卡100冲孔的指令提供给实验室技术员。
在其中使用生物样本冲孔装置或生物测试仪器的实施方案中,短程通信装置可紧靠生物样本冲孔装置或生物测试仪器定位。在一些实施方案中,短程通信装置内部地或外部地与生物样本冲孔装置和/或生物测试仪器集成。靠近生物样本冲孔装置和/或生物测试仪器定位短程通信装置可减少在读取生物样本卡发射和存储装置108与对生物样本卡100冲孔之间发生的任何错误。在一些实施方案中,测试实验室中可存在多个短程通信装置。
在滤纸由生物样本冲孔装置冲孔或由实验室技术员手动地分离之后,测试实验室可开始对血液样本进行测试。如参考图2所描述,测试实验室可将测试状态和/或结果输入到例如马萨诸塞州沃尔瑟姆市珀金埃尔公司的SpecimenScreening CenterTM等软件应用程序中。可对医院提供对此信息的存取以使得医院工作人员可监视测试的状态和/或快速且有效地接收测试结果。
图2图解说明用于以生物样本卡的局部化数据传送的实例系统200。在一些实施方案中,用于向生物样本卡204和从生物样本卡204传送数据的系统200包含计算装置202和具有生物样本卡发射和存储装置222的生物样本卡204。如所示,计算装置202可为配备有短程通信装置的电子装置,在一些实例中例如为膝上型计算机、个人计算机、智能手机、手持式多媒体娱乐装置、个人数字助理或平板计算机。在一些实施方案中,短程通信装置是RFID读取器和/或写入器、NFC读取器和/或写入器或RF、或Wi-FiTM发射器和/或接收器。在一些实施方案中,装置202是生物样本冲孔装置或与生物样本冲孔装置连通。
在一些实施方案中,计算装置202执行软件应用程序208(例如,“生物样本卡数据传送”,如计算装置202的显示器210中所示)。在一些实施方案中,软件可致使呈现用于用户的验证的用户接口。用户可输入对应于所述用户的用户识别符,所述用户识别符可由软件验证以确认所述用户的身份。在验证之后,软件可使用户传记信息与用户识别符关联。在一些实施方案中,用户识别符是用户名和口令、声纹、指纹和/或雇员徽章的扫描。在一些实施方案中,传记信息是名字、例如电子邮件、电话号码、地址的联系信息、雇员编号、监督者和/或医疗机构。
如以下参看图9A到9D所论述,软件应用程序208可接收患者信息、样本收集信息和/或唯一识别符。患者信息可本地存储在计算装置202上或存储在网络上。患者信息可包含:患者识别号、患者名、患者姓、患者地址、患者出生日期、患者出生时间、患者出生体重、患者性别、患者种族代码、样本收集日期、样本收集时间、重复样本、患者的父母信息、或患者是否已进行输血、接收类固醇、接收抗生素、患者是否早产、婴儿是否生病、婴儿如何喂养、请求者代码/名字、请求者电话、样本收集者名字、父母是否同意测试,和/或父母是否同意使用试样用于研究。
样本收集信息包含以下各项的至少一部分:用户传记信息、日期戳记、时戳、样本的类型、样本是否用于原始测试或再测试、样本的目的、关于用以收集信息的装置的信息、关于患者信息提交者的信息(例如名字和/或唯一雇员识别符),和/或关于在何时及何处收集生物样本的位置信息。在一些实施方案中,样本收集信息包含关于测试实验室的信息,例如电子邮件信息、电话号码信息、传真信息和/或其它联系信息。在一些实施方案中,样本收集信息包含提交生物样本用于测试的实体(例如医院或其它医疗机构)的联系信息。联系信息可包含用于在提交生物样本用于测试的实体处联系一或多个相关方的一或多个电话号码、电子邮件地址和/或传真号码。联系信息可用于最初护理医生、医院和/或助产士。
在一些实施方案中,样本收集信息包含医疗保健机构信息,例如医疗保健专业人员的名字、电话号码、地址、医院名称、测试实验室名称和/或测试实验室电话号码。
在接收患者信息、样本收集信息和/或唯一识别符之后,软件可经由短程通信装置的天线212将数据传送到生物样本卡204。在一些实施方案中,软件应用程序208控制天线212(例如,用于在短程通信频带中操作的内部或外部天线)用于优选地在近场范围内与生物样本卡发射和存储装置222通信。在一些实施方案中,短程通信装置的天线212放置在测试实验室的生物样本冲孔装置附近,如上文参看图1所论述。
在一些实施方案中,为了经由生物样本卡发射和存储装置222将数据传送到生物样本卡204,计算装置202首先建立与生物样本卡发射和存储装置222的连接。为了与生物样本卡发射和存储装置222建立连接且传送数据,在一些实施方案中,将计算装置202带到生物样本卡发射和存储装置222的紧密接近处,或反之亦然。举例来说,在NFC标签的情况中,可将计算装置202或生物样本卡204带到大约十厘米或更小的范围内用于连接目的。在一些实施方案中,软件应用程序208和/或计算装置202提供关于成功数据传送的指示(例如,可听音调、图形消息、视觉提示、闪烁灯、触感反馈或触觉反馈等)。
在一些实施方案中,在成功数据传送之后,软件应用程序清除患者信息、样本收集信息和/或唯一识别符且显示数据输入屏幕并等待进一步用户动作。
在一些实施方案中,生物样本卡204预加载有唯一识别符。在一些实施方案中,当患者信息传送到生物样本卡204上时可以唯一识别符加载生物样本卡204。
在一些实施方案中,软件应用程序208包含用于将存储在生物样本卡204上的患者信息、样本收集信息和/或唯一识别符传送到本地或位于网络上的另一软件应用程序的导出特征。此软件程序的实例包含全部为马萨诸塞州沃尔瑟姆市珀金埃尔公司的SpecimeneReportsTM或LabworksTM实验室信息管理系统。举例来说,在一些实施方案中,发送到另一软件应用程序的患者信息可随后从许多位置存取。另外,可监视生物样本卡204的状态以使得医疗机构或另一软件应用程序的用户可从接收生物样本卡和相关联生物样本的测试实验室接收状态更新。状态更新可包含是否接收到样本、样本是否可用、测试是否在进行中、测试是否完成、是否需要额外样本、样本是否异常、正执行何种测试、测试结果以及涉及患者诊断的后续活动。状态信息可存储于本地定位的患者数据库中、网络、服务器或远程存储装置上。关于图6描述用于将患者信息、样本收集信息和/或唯一识别符传送到另一软件应用程序的实例程序。在一些实施方案中,所述信息不传送到另一软件应用程序。到医疗机构计算机系统的传送可涉及安全网络连接或网络服务。或者或另外,其可涉及硬连线数据传送。
在一些实施方案中,软件应用程序208促进到基于网络的门户218的连接以用于存取、导出或导入关于生物样本卡的信息。举例来说,基于网络的门户218可允许用户配置或管理与一或多个生物样本卡相关联的信息。在一些实施方案中,基于网络的门户218包含关于生物样本卡204的患者和状态信息。
在一些实施方案中,生物样本卡204包含滤纸上的可应用生物样本的区206。
在一些实施方案中,生物样本卡204可包含穿孔边缘224。穿孔边缘224可提供例如关于以上图1的穿孔110描述的那些一或多个效用。
图3图解说明描述用于数据到生物样本卡的局部化传送的实例方法300的流程图。方法300(例如)可由例如关于图2描述的计算装置202的计算装置的处理器执行。举例来说,方法300的一或多个步骤可由软件应用程序208执行。
在一些实施方案中,方法300当正要从患者收集样本时开始(302)。当正要收集生物样本时,将信息输入计算装置(304)。计算装置可为配备有短程通信装置的电子装置,在一些实例中例如为个人计算机、膝上型计算机、智能手机、手持式多媒体娱乐装置、个人数字助理或平板计算机。
在一些实施方案中,通过扫描与患者相关联的项目可俘获数据的一部分,例如并入在由患者佩戴的腕带中的条形码或RFID标签或位于患者附近的标签(例如医疗图表或病床上的标签)。计算装置可使用条形码扫描仪或短程通信装置俘获数据。在一些实施方案中,经由医疗机构记录系统的查询导出信息以获得患者记录的一部分。
举例来说,如果助产士正收集血液,那么所述助产士可使用运行适当软件应用程序的例如平板计算机或智能手机的便携式电子装置。所述助产士将通过将患者信息、样本收集信息和/或唯一识别符输入软件应用程序而开始。应了解,助产士可在医院或医疗护理机构中、在患者家中或在任何其它位置执行样本收集(302)。另外,样本收集(302)可由任何医生、护士或其它医务人员执行。
在一些实施方案中,一旦数据输入到计算装置上(304),便可将所述数据传送到生物样本卡上(306)。在一些实施方案中,当用户将生物样本卡带到耦合到计算装置的短程通信装置的阈值距离内时传送数据。在一些实施方案中,当生物样本卡轻触配备有短程通信装置的计算装置时传送数据。数据包含在步骤(304)期间输入到计算装置上的数据的至少一部分。在一些实施方案中,将生物样本卡带到短程通信装置的指定范围内。
在一些实施方案中,将数据传送到生物样本卡上可以接收与位于生物样本卡上或中的生物样本卡发射和存储装置通信的请求开始。在一些实施方案中,用户向计算装置提交打开与生物样本卡发射和存储装置的通信信道的请求。用户可使用在计算装置上执行的软件应用程序的图形用户接口请求打开与生物样本卡发射和存储装置的通信信道。
在一些实施方案中,数据以可扩展标记语言(XML)、逗号分隔变量格式、专有格式、数据格式或文本格式存储在生物样本卡上。
在一些实施方案中,在将数据传送到生物样本卡之后,执行证实程序以检验传送恰当地发生(308)。所述证实程序检验信息经恰当地复制。举例来说,如果操作是写入操作,那么处理器可从生物样本卡读取信息的至少一部分且将此信息与其写入到生物样本卡的信息进行比较。在一些实施方案中,所述证实程序确保传送生物样本卡的数据遵守由测试实验室或其它方指定的商业规则。
在一些实施方案中,在传送数据和/或证实数据之后,从患者获得生物样本(310)。将从患者取得的生物样本应用于存储患者信息的生物样本卡。在此过程完成之后,可将生物样本卡和相关联生物样本发送到实验室用于测试(312)。
图4图解说明描述用于数据到生物样本卡的局部化传送的实例方法400的流程图。方法400(例如)可由例如关于图2描述的计算装置202的计算装置的处理器执行。举例来说,方法400的一或多个步骤可由软件应用程序208执行。
在一些实施方案中,用户登入软件应用程序(402)以开始方法400。软件应用程序可包含安全措施选项,例如要求用户输入用户名和口令或输入安全识别代码。在一些实施方案中,在用户登入软件之后,显示数据输入屏幕(404)。数据输入屏幕可为顾客特定的。不同医院和/或国家利用具有不同信息的生物样本卡。因此,数据输入屏幕可经定制以显示适当的信息输入区。使用数据输入屏幕,可将患者信息、样本收集信息和/或唯一识别符输入运行软件应用程序的计算装置中(406)。在一些实施方案中,处理器接收在医院的登记程序期间输入的数据。举例来说,基于部分数据输入(例如出生日期和姓),一或多个字段自动填入。这消除了再输入数据的需要。
在一些实施方案中,通过扫描与患者相关联的项目可俘获数据的至少一部分,例如并入在由患者佩戴的腕带中的条形码或RFID标签或位于患者附近的标签(例如医疗图表或病床上的标签)。计算装置可使用条形码扫描仪或短程通信装置俘获数据。
在处理器接收患者信息、样本收集信息和/或唯一识别符之后,处理器确定数据是否有效(408)。处理器检验输入的数据符合建立的商业规则。举例来说,可关于医院记录证实患者信息,例如基于医院记录验证患者的生日或其它患者信息。如果所述证实过程失败,那么系统可提示用户纠正患者信息。此过程可涉及确定在步骤(406)期间所需的患者信息是否输入计算装置。如果数据不是有效的,那么处理器返回到步骤(406)。如果数据有效,那么处理器可本地存储数据(410)。
在一些实施方案中,将患者信息、样本收集信息和/或唯一识别符存储于对计算装置可存取的本地存储器位置中(410)。在一些实施方案中,所述存储器位置包含网络可存取的存储区域。以此方式(例如)计算装置可能受破坏、替换和/或电力循环而不会丢失所存储的信息。在一些实施方案中,信息的一部分与单独的装置共享。举例来说,通过网络门户或通过网络可存取存储位置,例如用户个人计算机等单独的装置可存取所存储的信息。在一些实施方案中,所述数据不本地存储。所述数据可临时存储且在分批或周期性调度上传送。在一些实施方案中,如果网络不可用,那么将产生队列且数据将存储于队列中直到网络可用。当网络返回时,队列中的数据可基于队列中或批次中的次序逐个地上载。
在一些实施方案中,处理器将患者信息、样本收集信息和/或唯一识别符发送到本地或位于网络上的另一软件应用程序。此软件程序的实例包含全部为马萨诸塞州沃尔瑟姆市珀金埃尔公司的SpecimeneReports或LabworksTM实验室信息管理系统。发送到另一软件应用程序的患者信息、样本收集信息和/或唯一识别符随后可从许多位置存取。另外,可监视生物样本卡的状态以使得医院或另一软件应用程序的用户可从接收生物样本卡和相关联生物样本的测试实验室接收状态更新。状态更新可包含是否接收到样本、样本是否异常、正执行何种测试和测试结果。关于图7描述用于将患者信息、样本收集信息和/或唯一识别符传送到另一软件应用程序的实例程序。在一些实施方案中,所述信息不传送到另一软件应用程序。
在一些实施方案中,如果患者信息、样本收集信息和/或唯一识别符未本地存储和/或导出到另一软件应用程序,那么处理器可指示用户将患者信息、样本收集信息和/或唯一识别符传送到生物样本卡(412)。上文关于图3描述将患者信息传送到生物样本卡的过程。在一些实施方案中,处理器可指示用户在将信息本地存储和/或导出到另一软件应用程序之后将所述信息传送到生物样本卡。在一些实施方案中,患者信息、样本收集信息和/或唯一识别符可在信息本地存储或传送到另一软件应用程序之前或之后传送到生物样本卡。
在一些实施方案中,如果计算装置进入睡眠模式或应用程序未用于可配置的时间周期,那么用户可能需要再次登入。如果所述可配置的时间周期尚未过去,那么处理器可显示数据输入屏幕且允许用户在来自较早试样的数据经证实之后输入另一试样。
图5图解说明描述用于数据到/从生物样本卡的局部化传送的实例方法500的流程图。方法500(例如)可由例如关于图2描述的计算装置202等计算装置的处理器执行。举例来说,方法500的一或多个步骤可由软件应用程序208执行。
在一些实施方案中,一旦接收到数据,便将所述数据传送到生物样本卡上。在一些实施方案中,当生物样本卡轻触配备有短程通信装置的计算装置时传送数据。所述数据可包含由计算装置接收的关于患者的数据。在一些实施方案中,计算装置通过扫描与患者相关联的项目而接收患者信息、样本收集信息和/或唯一识别符,所述项目例如为并入在由患者佩戴的腕带中的条形码或RFID标签或者位于患者附近的标签(例如医疗图表或病床上的标签)。
在一些实施方案中,将数据传送到生物样本卡上的方法可当处理器检测到发射和存储装置用于通信的可用性时开始(502)。在一些实施方案中,用户将生物样本卡带到计算装置的阈值距离内。在一些实施方案中,用户通过在计算装置上执行的软件应用程序的图形用户接口请求生物样本卡与计算装置的配对。计算装置可使用用于与生物样本卡发射和存储装置通信的任何类型的短程通信技术,在一些实例中例如为RFID或其它NFC协议。
在一些实施方案中,一旦检测到生物样本卡,处理器便经由图形用户接口提示用户他们是否想要对生物样本卡进行读取或写入(504)。如果用户选择读取操作,那么处理器将读取生物样本卡且任选地经由显示屏幕显示患者信息、样本收集信息和/或唯一识别符给用户(506)。在一些实施方案中,所述显示屏幕是数据输入屏幕和/或确认屏幕。在一些实施方案中,处理器保障或阻隔例如母亲的社会保障编号等敏感患者信息且仅显示足够患者信息以检验所述患者信息是用于正确患者。如果用户选择写入选项,那么处理器移动到步骤(508)。
在一些实施方案中,处理器可基于许多因数自动确定用户是否想要读取或写入,包含数据传送的位置(例如其是否是在医院或实验室)以及生物样本卡是否已经加载数据。如果生物样本卡未加载数据,那么处理器可自动确定这是写入操作。如果生物样本卡已经加载数据,那么处理器可自动确定这是读取操作。软件可经配置以取决于用途而仅读取或仅写入,例如所述软件是否正由医院或测试实验室使用。
如果操作是写入操作,那么处理器将信息从计算装置传送到生物样本卡(508)。在写入信息之后,处理器显示主屏幕(510)。
在一些实施方案中,在写入信息之后,处理器执行证实程序。所述证实程序检验信息经恰当地写入。举例来说,如果操作是写入操作,那么处理器可从卡读取所述信息的至少一部分且将此信息与其写入到所述卡的信息进行比较。
图6图解说明描述用于数据到和从远程应用程序的导出的实例方法600的流程图。方法600(例如)可由例如关于图2描述的计算装置202等计算装置的处理器执行。举例来说,方法600的一或多个步骤可由软件应用程序208执行。
在一些实施方案中,处理器将患者信息、样本收集信息和/或唯一识别符发送到本地或位于网络上的远程软件应用程序。此软件程序的实例包含全部为马萨诸塞州沃尔瑟姆市珀金埃尔公司的SpecimeneReports或LabworksTM实验室信息管理系统。在一些实施方案中,患者信息、样本收集信息和/或唯一识别符可由另一软件应用程序从许多位置存取。另外,可监视生物样本卡的状态以使得医疗机构或另一软件应用程序的用户可从接收生物样本卡和相关联生物样本的测试实验室接收状态更新。状态更新可包含是否接收到样本、样本是否异常、正执行何种测试和测试结果。在一些实施方案中,医院监视何时收集样本。
在一些实施方案中,将数据导出到远程应用程序的过程需要用户的请求。在一些实施方案中,此过程自主地操作且不需要用户输入来开始此过程。
在一些实施方案中,处理器确定是否满足一组导出准则(602)。所述准则可为可配置的且可包含(但不限于)预期时间周期或某一量的数据或患者。举例来说,处理器可每24小时、在当天结束时或在接收到某一数目的患者(例如十个患者)的数据之后将数据导出到远程应用程序。
在一些实施方案中,一旦已满足触发事件,处理器便检验存在待导出的患者数据(604)。举例来说,如果准则设定成每24小时导出数据,那么处理器检验存在待导出的数据(604)。如果没有数据,那么将不发生导出。如果数据存在,那么处理器将数据从本地计算装置导出到远程应用程序(606)。导出操作可对涉及的应用程序为特定的。举例来说,向马萨诸塞州沃尔瑟姆市珀金埃尔公司的eReportsTM的传送可涉及安全网络连接和网络服务。其它可能的情形将涉及向马萨诸塞州沃尔瑟姆市珀金埃尔公司的LabworksTM实验室信息管理系统的传送。使用远程应用程序,可监视生物样本卡的状态以使得医院或另一软件应用程序的用户可从接收生物样本卡和相关联生物样本的测试实验室接收状态更新。状态更新可包含是否接收到样本、样本是否异常、正执行何种测试和测试结果。在一些实施方案中,数据的传送或导出涉及硬连线数据传送/导出或无线传送/导出。
图7图解说明描述用于数据到测试实验室的传送的实例方法700的流程图。方法700(例如)可由例如关于图2描述的计算装置202的计算装置的处理器执行。举例来说,方法700的一或多个步骤可由软件应用程序208执行。
在一些实施方案中,在例如患者信息的数据加载到生物样本卡上且取得生物样本之后,将样本和生物样本卡发送到测试实验室。测试实验室可为生物样本测试实验室。在生物样本卡和生物样本到达测试实验室(702)之后,实验室将生物样本卡上的数据传送到计算装置。在一些实施方案中,在将卡上的数据传送到计算装置之前,打开包封且根据例如样本的类型(初始或重复)和质量等各种准则进行分拣。
在一些实施方案中,为了将数据从生物样本卡传送到计算装置,将生物样本卡带到短程通信装置的通信距离内(704)。举例来说,将生物样本卡带到短程通信装置的通信距离内可涉及轻触,将生物样本卡带到短程通信装置附近,或将生物样本卡固定在可从其读取生物样本卡的平台上。短程通信装置可为独立的读取器或可建构到计算装置或生物样本冲孔装置中。短程通信装置可位于计算装置处或生物样本冲孔装置处,或这两个位置处。计算装置可为智能手机、个人计算机、个人数字助理、平板计算机、笔记本计算机或膝上型计算机。
在将生物样本卡轻触或放置在短程通信装置的紧密接近处之后,将含有患者信息、样本收集信息和/或唯一识别符的数据导入测试实验室计算机系统(706)。在一些实施方案中,此时数据可导入例如马萨诸塞州沃尔瑟姆市珀金埃尔公司的Specimen软件等测试实验室软件程序中。导入可自动发生或在从用户接收到开始导入的指令之后发生。导入可为本地导入、从服务器的导入或从局域网的导入。
在一些实施方案中,评估患者数据(708)。所述评估可包含从生物样本卡接收的患者信息与所有其它先前测试样本的比较以查看传入试样是否是来自现有患者并且如果是则查看先前试样是否是异常或不可用的。如果试样是来自现有患者,那么处理器可从服务器或其它存储装置获得数据以做出此确定。在一些实施方案中,患者的名字可能已改变。在此些情况下,可将除姓以外的患者信息(例如父母信息、出生日期等)与来自服务器或其它存储装置的患者信息进行比较。
在一些实施方案中,将对照生物样本运行的测试的类型是基于从生物样本卡接收的数据自动确定。处理器可基于例如州、种族等人口统计信息和其是否是第一测试或后续测试而做出此确定。
将指令提供到(例如)短程通信装置的应用程序可审阅从生物样本卡获得的数据,且提供关于如何基于存储于生物样本卡上的生物样本卡发射和存储装置中的患者信息和/或样本收集信息而对生物样本卡冲孔的指令。在一些实施方案中,应用程序经由显示器指示用户或将指令提交到生物样本冲孔装置。生物样本卡可取决于患者信息和/或样本收集信息而不同地冲孔。将短程通信装置定位在生物样本冲孔装置附近可减少在读取生物样本卡中的生物样本卡发射和存储装置与对卡冲孔之间发生的任何错误。当将生物样本加载在生物样本冲孔装置处时,处理器基于处理器做出的关于需要运行的测试的类型的确定而已经知道如何对生物样本冲孔。
在信息传送之后,测试实验室可将样本测试的状态更新到识别样本已接收的状态。所述状态还可包含样本是否异常、样本在何处不可用、正执行何种测试、测试是否令人满意以及测试结果。在一些实施方案中,所述状态信息可加载到计算装置中且与从生物样本卡传送的相关患者信息和/或样本收集信息相关联。此外,在一些实施方案中,生物样本卡和生物样本的发送者可远程接收或查看状态信息。在一些实施方案中,如果样本不令人满意,那么可经由状态信息告知发送者。在一些实例中,如果生物样本的体积不足够或生物样本与例如洗剂或粉末等某些物质接触,那么样本可为不令人满意的。
图8图解说明包含有效和无效血液样本两者的生物样本卡的部分814。在一些实施方案中,部分814包含生物样本卡发射和存储装置812。
有时在血液收集期间,血液体积在血液样本之间变化。(例如)当部分814的滤纸移除太快时或如果在收集之前或之后滤纸与未戴手套的手或例如洗剂或粉末等物质接触,则此问题发生。如图8中示出,血点样本802、804和806是大的并且因此视为有效的。然而,血点样本808和810是小的且不可用的。在异常血点样本的情况下,可能需要使用新生物样本卡取得额外血点样本。在一些实施方案中,医疗机构可监视和接收来自测试实验室的状态更新。另外,可消除涉及从手写卡手动地输入患者信息的错误且因此减少与手动劳动相关联的延迟。在此具体实例中,在一些实施方案中,测试实验室可经由其软件系统通知医院。此外,测试实验室能够更快地处理生物样本卡且减少与当前技术相关联的低效率。
图9A到9D图解说明用于配置和使用用于局部化数据传送的软件应用程序的用户接口的各种实施方案。如图9A中示出,在一些实施方案中,在计算装置902上执行的软件应用程序的第一屏幕快照900包含位于显示区908内的应用程序标识904和一系列主菜单控件906。在一些实施方案中,用户安装软件应用程序以向和/或从计算装置902的指定范围内的生物样本卡传送数据。在一些实施方案中,所述软件应用程序使患者信息和/或样本收集信息与由计算装置902从生物样本卡扫描的机器可读标志的唯一识别符相关。在一些实施方案中,可由软件的用户、由软件程序自动地或在患者信息和/或样本收集信息上载到数据中心之后由数据中心指派唯一识别符且与患者信息和/或样本收集信息相关联。如下文所描述,提供给用户的控件可基于所述软件是否正由医院工作人员、医生诊所工作人员、助产士或测试实验室使用而变化。
在一些实施方案中,标记为“将数据传送到生物样本卡”的第一控件906a和标记为“从生物样本卡传送数据”的第二控件906b为用户提供在选择之后即刻在配备有生物样本卡发射和存储装置的生物样本卡与配备有短程通信装置的计算装置902之间传送数据的能力。在一些实施方案中,为了在生物样本卡与计算装置902之间传送数据,可将生物样本卡带到计算装置902的紧密接近处。举例来说,装置902可为健康专业人员尤其用来将数据传送到生物样本卡的智能电话或平板计算机。在此些实施方案中,软件可包含控件906a、906c和906d。在输入来自患者的信息之后(参见关于图9D的论述),健康专业人员可选择控件906a来将数据传送到患者的生物样本卡。因此,患者信息、样本收集信息和/或唯一识别符电子地存储在生物样本卡上且所揭示的技术进而减少与生物样本卡上的手写患者信息相关联的错误。
在一些实施方案中,在生物样本卡上的患者信息、样本收集信息和/或唯一识别符发射到计算装置902之后,计算装置902即刻为用户提供成功的指示。此类警示机制在一些实例中可包含音频、图形和/或触感反馈。
在一些实施方案中,例如在筛查实验室处,所述软件并不包含用于将数据传送到生物样本卡的控件906a。筛查实验室可仅需要从生物样本卡读取信息。当生物样本卡由筛查实验室接收时,测试实验室可使用所述软件从生物样本卡传送数据,因此消除与手写患者信息相关联的错误。此外,生物样本卡发射和存储装置的使用可减少筛查实验室处的手动劳动且进而可减少将生物测试结果发送到医院所花费的时间量。
在一些实施方案中,如图9A中示出,标记为“患者信息菜单”的第三菜单控件906c在选择之后即刻为用户提供显示区908内的菜单,其中用户可输入或审阅与患者相关联的信息。可使用患者信息菜单输入信息且可经由“将数据传送到生物样本卡”控件906a将信息传送到生物样本卡。如果使用“从生物样本卡传送数据”控件906b将数据从生物样本卡传送到装置902,那么可通过接入“患者信息菜单”906c而查看数据。另外,“患者信息菜单”906c可用以在存在错误的情况下编辑此信息或输入正对与相关生物样本卡相关联的生物样本执行的任何测试的状态。
在一些实施方案中,“注销”控件906d的选择导致退出软件应用程序。
转向图9B,在一些实施方案中,在选择“将数据传送到生物样本卡”菜单控件906a或“从生物样本卡传送数据”菜单控件906b(如图9A中示出)之后即刻对用户呈现在计算装置902上执行的软件应用程序的屏幕快照920。在一些实施方案中,屏幕快照920包含引导用户“按压下方按钮以与此装置传送数据”的消息922。在一些实施方案中,如果数据正从装置902传送到生物样本卡,那么所述数据可在传送之前显示在显示区908上。在一些实施方案中,在消息922下方呈现按钮式触摸屏控件924。在一些实施方案中,在选择触摸屏控件924之后,计算装置902即刻向用户提供传送在进行中的指示。在一些实例中,所述指示可包含从计算装置902到用户的音频(例如,“白噪声”、“背景音乐”、可听人声、煮蛋计时器滴答声,或其它指示过程正发生的一致可听反馈等)、图形(例如,亮度变化、屏幕外观的改变、控件外观的改变、指示过程正发生的文本消息等)或触感(例如,脉冲或恒定振动等)反馈。
如果计算装置902与生物样本卡之间的数据传送成功,那么在一些实施方案中,计算装置902提供成功的音频(例如,口头消息、喇叭声、一或多个啁啾声、嘟嘟声或其它音调等)、图形(例如,亮度变化、屏幕外观的改变、控件外观的改变指示成功的文本消息、图像、视觉提示等)和/或触感(例如,脉冲或恒定振动等)指示。
转向图9C,如屏幕快照940中所示,当用户选择患者信息菜单906c(图9A)时显示患者信息菜单942。在一些实施方案中,患者信息菜单942包含“查看患者信息”控件944、“输入患者信息”控件946、“输入测试状态和/或结果”控件948和“注销”控件950。在一些实施方案中,“查看患者信息”控件944的选择为用户提供用于输入或查看关于与相关生物样本卡相关联的患者的描述信息的接口。
“输入测试状态和/或结果”控件948在选择之后即刻可为用户提供用于输入或查看关于初生儿筛查测试的状态的描述信息的接口。所述状态可包含样本是否被接收、样本是否异常、样本是否可使用、正执行何种测试和测试结果。医院可使用上文关于图2描述的软件应用程序208监视生物样本卡和相关测试的状态。
在一些实施方案中,设定菜单942内的“注销”控件950为用户提供在选择之后即刻注销应用程序的机制。
转向图9D,在一些实施方案中,在选择“输入患者信息”菜单控件946(如关于图9C中所描述)之后即刻对用户呈现在计算装置902上执行的软件应用程序的屏幕快照960。在一些实施方案中,“输入患者信息”控件946的选择为用户提供图形用户接口962以及用于输入或查看上述患者信息的许多数据输入区。数据输入区可包含任何数目的以下各项中的一或多者:窗(例如,可收缩的面板、手风琴式折页、模态窗口、对话框、调色板窗、检查员窗、实用程序窗或帧)、文本框、按钮、下拉列表、列表框、连击方框,复选框、单选按钮、循环按钮、旋转器、菜单(例如,上下文菜单、饼状菜单、带)、菜单栏、制表键、双态切换开关和/或滚动条。
医院、助产士或其它医务人员可将患者信息直接输入此接口中而不必在生物样本卡上手写信息或从生物样本卡读取手写信息。因此,由误读手写患者信息引起的错误减少。
如图10中示出,在一些实施方案中,提供云计算环境1000用于共享与生物样本测试有关的信息。
在一些实施方案中,计算装置1002用以收集与生物样本有关的信息。在一些实施方案中,计算装置1002是智能手机、手持式多媒体娱乐装置、个人计算机、个人数字助理、平板计算机、笔记本计算机或膝上型计算机。
所述信息可包含患者数据1006a、唯一识别符1010a和/或样本收集数据1010a。所述信息可从扫描机器可读标志、将信息手动地输入计算装置或扫描配备有如参考图1所描述的生物样本卡发射和存储装置的生物样本卡1014而获得。以上关于图1描述将信息输入到计算装置102中的各种方法。如以上关于图1所描述,在将例如患者数据1006a的数据加载到计算装置1002中之后,计算装置可将所述数据传送到生物样本卡1014。传送到生物样本卡1014的数据可包含患者数据1006a、样本收集数据1010a和/或唯一识别符1012a。
在一些实施方案中,在生物样本卡1014上在机器可读标志1016中标记唯一识别符1012a。在一些实施方案中,唯一识别符1012a存储在关于图1描述的生物样本卡发射和存储装置上。在收集与生物样本卡1014有关的数据(例如1006a、1010a)之后,可将生物样本卡1014从样本收集位置发送到测试实验室。生物样本卡1014可含有如关于图1所描述的穿孔(110)。生物样本卡1014可沿着所述穿孔分裂为两个部分。在一些实施方案中,生物样本卡1014的两个部分包含机器可读标志1016。所述穿孔可对半地分裂机器可读标志1016,或可在生物样本卡1014的每一部分上提供机器可读标志1016以使得当生物样本卡1014沿着穿孔分裂时,每一部分含有机器可读标志1016的副本[例如1016a、1016b]。
在一些实施方案中,计算装置1002经由网络1008将患者数据1006a、样本收集数据1010a和/或唯一识别符传送到数据中心1004。网络可压缩、加密和/或利用安全连接。数据中心1004可提供用于从数据中心1004请求、发送和/或存取数据(例如要求用户登入数据中心或接受验证)的安全系统。
在一些实施方案中,计算装置1002将数据经由网络1008传送到位于医院或其它医疗机构的计算装置,且随后位于医院或其它医疗机构的计算装置可维持数据和/或将数据传送到数据中心1004。计算装置1002可经由网络1008将数据直接传送到数据中心1104。
数据中心1004可位于请求测试生物样本的医院处或第三方位置处。数据中心1004经由网络1008接收和存储患者数据1006、结果数据1008、样本收集数据1010和/或状态信息。包含患者数据1006、样本收集数据1010和/或状态信息的各种数据可使用一组唯一识别符(例如每患者、每样本、条形码)来关联。在一些实施方案中,唯一识别符是例如条形码识别等机器可读标志。每种类型的数据可存储于中心数据库中或其自身的数据库中。在特定实例中,可将唯一识别符指派给从名为约翰·道伊(John Doe)的初生儿收集的血液样本。数据中心1004接收数据且存储患者数据1006a和样本收集数据1010a与唯一识别符1012a。如果数据中心1004接收到对与唯一识别符1012a有关的信息的请求,那么数据中心1004可检索与所述唯一识别符1012相关联的患者数据1006a和样本收集数据1010a,如下文所描述。
患者信息记录1006涉及关于已经从其收集生物样本的患者的信息,例如人口统计信息,如关于图1所描述。患者信息可包含:患者识别号、患者名、患者姓、患者地址、患者出生日期、患者出生时间、患者出生体重、患者性别、患者种族代码、重复样本、患者的父母信息、或患者是否已进行输血、接收类固醇、接收抗生素、患者是否早产、婴儿是否生病、婴儿如何喂养、父母是否同意测试和/或父母是否同意使用试样用于研究。
结果信息记录1008包含来自测试生物样本的结果。唯一识别符1012是用以链接患者数据记录1006、结果记录1008和样本数据记录1010[例如链接由计算装置1002提供到数据中心1004的信息与由筛查实验室提供到数据中心1004的结果记录1008]的识别符,如下文所描述。
样本收集数据1010a可包含日期戳记、时戳、关于用以收集信息的装置的信息、关于患者信息提交者的信息(例如名字和/或唯一雇员识别符),和/或关于在何时及何处收集生物样本的位置信息。在一些实施方案中,样本收集信息1010a包含关于测试实验室的信息,例如电子邮件信息、电话号码信息、传真信息、其它联系信息,和/或用于登入数据中心1004、网络门户或软件应用程序以存取用于测试的相关数据的用户ID。在一些实施方案中,样本收集信息1010a包含提交生物样本用于测试的实体(例如医院或其它医疗机构)的联系信息。联系信息可包含用于在提交生物样本用于测试的实体处联系一或多个相关方的一或多个电话号码、电子邮件地址和/或传真号码。联系信息可用于最初护理医生、医院和/或助产士。
在一些实施方案中,样本收集信息1010a包含医疗保健机构信息,例如医疗保健专业人员的名字、电话号码、地址、医院名称、测试实验室名称和/或测试实验室电话号码。
状态信息可包含由测试实验室提供到数据中心1004的与给定生物样本的测试的状态有关的信息。状态信息可包含样本是否被接收、样本是否可用、测试是否在进行中、测试是否完成、是否需要额外样本、样本是否异常、先前异常结果的指示、筛查结果的可用性、正执行何种测试、测试结果、样本的位置,以及与患者的诊断有关的后续活动。
在一些实施方案中,数据中心1004基于患者数据1006a的一部分识别与用于给定患者的先前测试1008a有关的样本数据1010b。数据中心1004可使先前测试信息1008a与样本收集数据1010a关联。在一些实施方案中,数据中心1004可使先前测试信息1008a与用于给定患者当前生物样本的唯一识别符1012a关联。
在一些实施方案中,数据中心1004经由网络1008接收对数据的请求。所述请求可包括唯一识别符1012a。响应于所述请求,数据中心1004可提供与所述请求中提供的唯一识别符1012a相关联的患者数据1006a和样本收集数据1010a的至少一部分。在一些实施方案中,所述请求是由测试实验室计算装置1018发送。数据中心1004向测试实验室计算装置1018发送与由测试实验室计算装置1018提供的唯一识别符1012a相关联的患者数据1006a和样本收集数据1010a的至少一部分。在一些实施方案中,数据中心1004将患者的先前测试信息1008a包含在其响应于所述请求发送到测试实验室计算装置1018的数据1006a中。先前测试信息1008a可由测试实验室使用以识别患者的先前异常测试结果和/或确定需要对当前生物样本运行何种测试。
数据中心1004可包含设定,所述设定可由数据中心1004、筛查实验室、医院或请求测试样本的一方设定。所述设定可包含与筛查实验室共享何种类型的信息。共享的信息可限于进行测试所必要的信息,且可出于隐私原因从测试实验室撤回敏感信息。
在一些实施方案中,测试实验室经由网络1008从医院或数据中心1004接收库存信息。库存信息可在测试实验室接收库存信息中列出的生物样本之前提供到测试实验室。库存信息可由测试实验室使用以检验测试实验室已经接收正确样本。在一些实施方案中,可如关于图1描述使用智能排架。库存信息可经由电子邮件、消息接发中心、文本消息、信件或网络门户发送到测试实验室。
在一些实施方案中,数据中心1004接收来自测试实验室的警示。所述警示可涉及测试实验室提供给数据中心1004的状态信息。在接收到所述警示之后,数据中心1004即刻可提供消息到与相关唯一识别符(例如从患者信息1006a或样本数据1010a导出)相关联的联系信息。在一些实施方案中,所述消息是文本消息、电子邮件、经预记录的话音邮件消息、电话呼叫、传真或将警示传送到联系人的其它方式。举例来说,医院可在数据中心1004从测试实验室接收到状态信息之后接收来自数据中心1004的警示。所述状态信息可为测试实验室接收到样本时的时间。医院可使用此信息来查看是否存在机会来改善样本到达测试实验室所花费的时间量。
在一些实施方案中,数据中心1004从测试实验室接收筛查结果1008a。数据中心1004可使筛查结果1008a与相关唯一识别符1012a关联。对应于筛查结果1008a的唯一识别符1012a可由测试实验室与筛查结果1008a一起发送。数据中心1004可将筛查结果1008a和与唯一识别符1012a相关联的其它数据一起存储。在一些实施方案中,数据中心1004对提交生物样本用于测试的医院或一方进行警示。所述警示可向所述提交方通知测试结果已经提交到数据中心1004或可将测试结果发送到所述提交方的联系信息。
图11图解说明描述用于收集和发射与生物样本有关的信息到数据中心的实例方法1100的流程图。
如上文所描述,医院或其它医疗机构可需要将生物样本提交到测试实验室用于测试。在将样本提交到筛查实验室之前,在一些实施方案中,所述提交方可使用计算装置的扫描仪扫描机器可读标志(1102)。机器可读标志可包含条形码、二维条形码、三维条形码、QR码和/或矩阵条形码。在一些实施方案中,机器可读标志呈现在生物样本卡上用于稳定存储从患者收集的生物样本。在一些实施方案中,机器可读标志包含唯一识别符、与医疗机构有关的数据(例如,机构名称、治疗医师、位置、联系信息)、生物样本的类型(例如,初生儿血液卡、生物组织卡、生物遗传卡或血液/尿样本),和/或样本收集数据。
在一些实施方案中,获得患者数据(1104)。患者信息可与从机器可读标志读取的唯一识别符相关联。患者信息可包含:患者识别号、患者名、患者姓、患者地址、患者出生日期、患者出生时间、患者出生体重、患者性别、患者种族代码、重复样本、患者父母信息或患者是否已进行输血、接收类固醇、接收抗生素、患者是否早产、婴儿是否生病、婴儿是否喂食、父母是否同意测试和/或父母是否同意使用试样用于研究。
在一些实施方案中,计算装置确定样本收集数据(1106)。样本收集数据可包含日期戳记、时戳、关于用以收集信息的装置的信息、关于患者信息提交者的信息(例如名字和/或唯一雇员识别符),和/或关于在何时及何处收集生物样本的位置信息。在一些实施方案中,样本收集信息包含关于测试实验室的信息,例如电子邮件信息、电话号码信息、传真信息、其它联系信息,和/或用于登入数据中心、网络门户或软件应用程序以存取用于测试的相关数据的用户ID。在一些实施方案中,样本收集信息包含提交生物样本用于测试的实体(例如医院或其它医疗机构)的联系信息。联系信息可包含用于在提交生物样本用于测试的实体处联系一或多个相关方的一或多个电话号码、电子邮件地址和/或传真号码。联系信息可用于初级护理医生、医院和/或助产士。
在一些实施方案中,样本收集信息包含医疗保健机构信息,例如医疗保健专业人员的名字、电话号码、地址、医院名称、测试实验室名称和/或测试实验室电话号码。
在一些实施方案中,计算装置将患者数据、样本收集数据和唯一识别符提供到数据中心(1108)。数据中心可为服务器、服务器集群、数据库系统、基于云的存储系统或远程计算机。如上文参看图10所描述,唯一识别符可与收集且提交到数据中心的其它数据相关联以使得具有所述唯一识别符(且在一些实施方案中,具有许可)的任何方可获得与所述唯一识别符相关联的信息的一部分。
图12图解说明描述用于接收和发射与生物样本有关的信息的实例方法1200的流程图。
在一些实施方案中,从计算装置接收患者数据、样本收集数据和唯一识别符(1202)。数据中心(例如)可接收和存储唯一识别符且使所述唯一识别符与由数据中心接收的其它数据关联,以使得具有所述唯一识别符(且在一些实施方案中,具有许可)的任何方可获得与所述唯一识别符相关联的信息的一部分。计算装置可为位于提交生物样本用于测试的医院或其它医疗机构处的计算装置。位于医院或其它医疗机构处的计算装置可为智能手机、手持式多媒体娱乐装置、个人计算机、个人数字助理、平板计算机、笔记本计算机或膝上型计算机。
在接收数据之后,在一些实施方案中,接收对数据的请求(1204)。所述请求可来自测试实验室的计算装置。测试实验室的计算装置可为智能手机、手持式多媒体娱乐装置、个人计算机、个人数字助理、平板计算机、笔记本计算机或膝上型计算机。所述请求可包含用于测试实验室想要接收的数据的唯一识别符。在一些实施方案中,数据中心在将数据提供到请求方之前证实所述请求方经授权以请求与所提供唯一识别符相关联的数据。
在接收到请求之后,在一些实施方案中,将与所提供唯一识别符相关联的数据提供到例如测试实验室的请求方(1206)。测试实验室可使用此数据来确定需要完成何种测试,如关于图11所描述。
图13图解说明描述用于接收和发射与生物样本有关的信息的实例方法1300的流程图。
在一些实施方案中,从计算装置接收患者数据、样本收集数据和唯一识别符(1302)。在接收到患者数据、样本收集数据和/或唯一识别符之后,在一些实施方案中,存储数据(1304)。唯一识别符可与由数据中心接收的其它数据相关联以使得具有所述唯一识别符(且在一些实施方案中,具有许可)的任何方可获得与所述唯一识别符相关联的信息的一部分。计算装置可为位于提交生物样本用于测试的医院或其它医疗机构处的计算装置。位于医院或其它医疗机构处的计算装置可为智能手机、手持式多媒体娱乐装置、个人计算机、个人数字助理、平板计算机、笔记本计算机或膝上型计算机。
在一些实施方案中,识别患者的先前测试信息(1306)。数据中心可基于与唯一识别符一起接收的患者数据和/或样本收集数据的部分而识别先前测试信息。先前测试信息可由测试实验室使用以识别患者的先前异常测试结果和/或确定需要对当前生物样本运行何种测试。
在一些实施方案中,使先前测试信息与在步骤1302中接收的与患者日期和样本收集数据一起提供的唯一识别符相关联(1308)。因此,当测试实验室请求与唯一识别符有关的信息时,可将过去的测试信息发送到测试实验室。
在一些实施方案中,记录对数据的请求(1310)。所述请求可来自测试实验室的计算装置。测试实验室的计算装置可为智能手机、手持式多媒体娱乐装置、个人计算机、个人数字助理、平板计算机、笔记本计算机或膝上型计算机。所述请求可包含用于测试实验室想要接收的数据的唯一识别符。在一些实施方案中,数据中心在将数据提供到请求方之前证实所述请求方经授权以请求与所提供唯一识别符相关联的数据。
在接收到请求之后,在一些实施方案中,将与所提供唯一识别符相关联的数据提供到例如测试实验室的请求方(1312)。测试实验室可使用此数据来确定需要进行何种测试。
图14图解说明描述用于将关于生物样本的数据传送到数据中心和从数据中心传送的系统和方法1400的图表。
在一些实施方案中,收集装置1402如参看图1所解释接收患者数据、样本收集数据和/或唯一识别符。在一些实施方案中,收集装置1402自身或使用软件应用程序产生样本收集数据。收集装置1402可为个人计算机、膝上型计算机、智能手机、手持式多媒体娱乐装置、个人数字助理或平板计算机。收集装置1402可发射数据的副本(1412)到请求测试生物样本的医疗机构1410。医疗机构1410可在例如全部为马萨诸塞州沃尔瑟姆市珀金埃尔公司的SpecimeneReportsTM或LabworksTM实验室信息管理系统等软件程序中使用所述数据。所述软件程序可从一或多个位置接入且可直接或间接与测试实验室的软件程序通信。
在一些实施方案中,收集装置1402经由网络将患者数据、样本收集数据和/或唯一识别符(UID)发射到数据中心1404(1414)。数据中心1004经由网络接收且在记录数据库1406中存储患者数据、样本收集数据、结果数据和/或状态信息(1416)。可使用唯一识别符(例如,每患者、每样本、条形码的唯一识别符)来关联所述数据。所述关联可由收集装置1402或数据中心1404完成。在一些实施方案中,唯一识别符是例如条形码识别的机器可读标志。如果数据中心1404接收到对与特定唯一识别符有关的信息的请求,那么数据中心1404可检索与所述唯一识别符相关联的患者数据、样本收集数据和任何其它数据。
在一些实施方案中,在接收和存储数据之后,数据中心1404可将状态更新或警示发送(1418)到医疗机构1410以向医疗机构1410通知生物样本测试的状态。所述警示或状态更新可向医疗机构1410通知数据中心已接收患者日期、样本收集数据和/或唯一识别符。所述警示或状态更新可向医疗机构1410通知测试实验室1408已接收生物样本。在数据中心1404将所述警示发送到医疗机构1410之前,测试实验室1408可向数据中心1404通知测试实验室1408已接收生物样本。警示和状态更新可包含提供到与相关唯一识别符相关联的联系信息的消息(1404)。在一些实施方案中,所述消息是文本消息、电子邮件、经预记录的话音邮件消息、电话呼叫、传真或将警示传送到联系人的其它方式。所述消息可用以向提交所述生物样本用于测试的一方的代表通知所述警示。
在一些实施方案中,测试实验室1408发送唯一识别符(1420)到数据中心1404。唯一识别符可来自测试实验室1408从医疗机构1410接收的生物样本卡。唯一识别符可储存在生物样本卡发射和存储装置、机器可读标志中或打印在生物样本卡上。响应于接收到唯一识别符,数据中心1404可从记录数据库1406检索与唯一识别符相关联的记录(1422)。在检索记录之后,数据中心1404可发射患者数据和/或样本收集数据(1424)到测试实验室1408。测试实验室1408可使用所述数据确定将对从生物样本卡接收的生物样本运行的测试的类型。测试实验室1408可基于例如州、种族等人口统计信息和其是否是第一测试或后续测试而做出此确定。
在一些实施方案中,数据中心1404更新状态信息(1426)以使得医疗机构1410知道生物样本测试的状态。数据中心1404可在每次状态信息经更新时将警示提供到医疗机构1410。数据中心1404可当测试实验室1408接收到患者数据和/或样本收集数据时设定状态(1426)。
在一些实施方案中,数据中心1404从筛查中心1408接收状态警示(1428)。所述状态警示可包含生物样本测试的状态信息和正更新状态的生物样本的唯一识别符。状态信息可包含样本是否被接收、样本是否可用、测试是否在进行中、测试是否完成、是否需要额外样本、样本是否异常、先前异常结果的指示、筛查结果的可用性、正执行何种测试、测试结果、样本的位置,以及与患者的诊断有关的后续活动。
在一些实施方案中,在接收状态警示(1428)之后,数据中心1404可发送状态更新或警示(1430)到医疗机构1410以向医疗机构1410通知状态警示(1428)。
在一些实施方案中,数据中心1404从筛查中心1408接收测试结果(1432)。在接收测试结果之后,数据中心1404可更新记录数据库1406以包含所述测试结果数据且更新测试的状态。数据中心1404可发送警示(1434)到医疗机构1410以向其通知测试结果已经由数据中心1404接收。数据中心1404可自动地或在来自医疗机构1410的请求之后即刻对医疗机构1410提供测试结果。在一些实施方案中,测试结果可由医疗机构的成员通过基于网络的门户存取。
在一些实施方案中,如果第一测试结果不令人满意且已从同一患者收集新生物样本用于测试,那么收集装置1402发射患者数据、第二样本收集数据和第二唯一识别符(1436)到数据中心1404。在一些实例中,如果生物样本的体积不足够或生物样本与例如洗剂或粉末等某些物质接触,那么测试结果可为不令人满意的。
数据中心1004经由网络接收且在记录数据库1406中存储患者数据、样本收集数据、结果数据和/或状态信息(1438)。所述数据可与第二唯一识别符相关联。所述关联可由收集装置1402或数据中心1404完成。在一些实施方案中,记录数据库1406使原始唯一识别符与第二唯一识别符关联(1440)。在一些实施方案中,此关联由数据中心1404完成。使原始和第二唯一识别符相关联以使得请求与任一唯一识别符相关联的数据的一方接收到与两个唯一识别符相关联的数据。
在一些实施方案中,测试实验室1408可发送第二唯一识别符(1442)到数据中心1404。唯一识别符可来自测试实验室1408从医疗机构1410接收的用于给定患者的第二生物样本卡。响应于接收到唯一识别符,数据中心1404可从记录数据库1406检索与第二唯一识别符和第一唯一识别符相关联的记录(1444)。在检索记录之后,数据中心1404可发射患者数据和/或样本收集数据(1446)到测试实验室1408。测试实验室1408可使用所述数据确定将对从第二生物样本卡接收的生物样本运行的测试的类型。具体来说,测试实验室1408可使用关于第一唯一识别符的数据(包含第一测试结果是否异常和为何异常)来确定将运行的测试的类型。
在一些实施方案中,数据中心1404从筛查中心1408接收测试结果(1448)。在接收测试结果之后,数据中心1404可更新记录数据库1406以包含所述测试结果数据且更新测试的状态。数据中心1404可发送警示到医疗机构1410以向其通知测试结果已经由数据中心1404接收。数据中心1404可自动地或在来自医疗机构1410的请求之后即刻对医疗机构1410提供测试结果。在一些实施方案中,测试结果可由医疗机构的成员通过基于网络的门户存取。
贯穿参考图14描述的方法,可在除上述那些步骤以外的各种步骤向和从收集装置1402和测试实验室1408提供警示和状态更新。警示和状态更新可为提供到与相关唯一识别符相关联的联系信息的消息。在一些实施方案中,所述消息是文本消息、电子邮件、经预记录的话音邮件消息、电话呼叫、传真或将警示传送到联系人的其它方式。所述消息可用以向提交所述生物样本用于测试的一方的代表通知所述警示。状态信息可包含样本是否被接收、样本是否可用、测试是否在进行中、测试是否完成、是否需要额外样本、样本是否异常、先前异常结果的指示、筛查结果的可用性、正执行何种测试、测试结果、样本的位置,以及与患者的诊断有关的后续活动。
如图15中示出,展示且描述用于向/从电子标记项目局部化传送数据的示范性云计算环境1500的实施方案。简单概括来说,云计算环境1500可包含一或多个资源提供者1502a、1502b、1502c(共同地,1502)。每一资源提供者1502可包含计算资源。在一些实施方案中,计算资源包含用以处理数据的任何硬件和/或软件。举例来说,计算资源可包含能够执行算法、计算机程序和/或计算机应用程序的硬件和/或软件。在一些实施方案中,示范性计算资源可包含具有存储和检索能力的应用程序服务器和/或数据库。每一资源提供者1502可连接到云计算环境1500中的任何其它资源提供者1502。在一些实施方案中,资源提供者1502可在计算机网络1508上连接。每一资源提供者1502可在计算机网络1508上连接到一或多个计算装置1504a、1504b、1504c(共同地,1504)。
云计算环境1500可包含资源管理器1506。资源管理器1506可在计算机网络1508上连接到资源提供者1502和计算装置1504。在一些实施方案中,资源管理器1506可促进一或多个资源提供者1502将计算资源提供到一或多个计算装置1504。资源管理器1506可从特定计算装置1504接收对计算资源的请求。资源管理器1506可识别能够提供由计算装置1504请求的计算资源的一或多个资源提供者1502。资源管理器1506可选择资源提供者1502来提供计算资源。资源管理器1506可促进资源提供者1502与特定计算装置1504之间的连接。在一些实施方案中,资源管理器1506可建立特定资源提供者1502与特定计算装置1504之间的连接。在一些实施方案中,资源管理器1506可将特定计算装置1504重定向到具有所请求计算资源的特定资源提供者1502。
图16展示可用以实施本发明中描述的技术的计算装置1600和移动计算装置1650的实例。计算装置1600既定表示各种形式的数字计算机,例如膝上型计算机、桌上型计算机、工作站、个人数字助理、服务器、刀片服务器、大型计算机和其它适当计算机。移动计算装置1650既定表示各种形式的移动装置,例如个人数字助理、蜂窝式电话、智能电话和其它相似计算装置。此处展示的组件、其连接和关系以及其功能有意仅作为实例,且并不有意作为限制。
计算装置1600包含处理器1602、存储器1604、存储装置1606、连接到存储器1604和多个高速扩展端口1610的高速接口1608,以及连接到低速扩展端口1614和存储装置1606的低速接口1612。处理器1602、存储器1604、存储装置1606、高速接口1608、高速扩展端口1610和低速接口1612中的每一者是使用各种总线互连,且可安装在共同母板上或适当时用其它方式安装。处理器1602可处理用于在计算装置1600内执行的指令,包含存储于所述存储器1604中或存储装置1606上的用以在外部输入/输出装置(例如耦合到高速接口1608的显示器1616)上显示用于GUI的图形信息的指令。在一些实施方案中,适当时可连同多个存储器和多个类型的存储器一起使用多个处理器和/或多个总线。并且,可连接多个计算装置,其中每一装置提供必要操作的部分(例如,作为服务器组、刀片服务器群组或多处理器系统)。
存储器1604在计算装置1600内存储信息。在一些实施方案中,存储器1604是一或多个易失性存储器单元。在一些实施方案中,存储器1604是一或多个非易失性存储器单元。存储器1604也可以是另一形式的计算机可读媒体,例如磁盘或光盘。
存储装置1606能够为计算装置1600提供大容量存储。在一些实施方案中,存储装置1606可为或含有计算机可读媒体,例如软磁盘装置、硬盘装置、光盘装置或磁带装置、快闪存储器或其它相似固态存储器装置,或装置阵列,包含存储区域网络中的装置或其它配置。指令可存储在信息载波中。所述指令在由一或多个处理装置(例如,处理器1602)执行时执行例如上述方法的一或多个方法。指令也可由一或多个存储装置存储,所述存储装置例如计算机或机器可读媒体(例如,存储器1604、存储装置1606或处理器1602上的存储器)。
高速接口1608管理用于计算装置1600的带宽密集操作,而低速接口1612管理较低带宽密集操作。此类功能的分配仅是实例。在一些实施方案中,高速接口1608耦合到存储器1604、显示器1616(例如,通过图形处理器或加速器)和可接受各种扩展卡(未图示)的高速扩展端口1610。在实施方案中,低速接口1612耦合到存储装置1606和低速扩展端口1614。可包含各种通信端口(例如,USB、蓝牙、以太网、无线以太网)的低速扩展端口1614可耦合到一或多个输入/输出装置,例如键盘、指向装置、扫描仪或例如交换机或路由器等联网装置(例如,通过网络适配器)。
计算装置1600可以许多不同形式实施。举例来说,其可实施为标准服务器1620,或在此些服务器的群组中多次实施。另外,其可在例如膝上型计算机1622等个人计算机中实施。其也可以实施为机架服务器系统1624的部分。或者,来自计算装置1600的组件可与例如移动计算装置1650的移动装置(未图示)中的其它组件组合。此些装置中的每一者可含有计算装置1600和移动计算装置1650中的一或多者,且整个系统可由彼此通信的多个计算装置组成。
移动计算装置1650包含处理器1652、存储器1664、例如显示器1654的输入/输出装置、通信接口1666和收发器1668,以及其它组件。移动计算装置1650也可以具备例如微型驱动器或其它装置等存储装置以提供额外存储。处理器1652、存储器1664、显示器1654、通信接口1666和收发器1668中的每一者是使用各种总线互连,且所述组件中的若干者可安装在共同母板上或适当时用其它方式安装。
处理器1652可在移动计算装置1650内执行指令,包含存储于所述存储器1664中的指令。处理器1652可实施为包含单独和多个模拟和数字处理器的芯片的芯片组。处理器1652提供(例如)移动计算装置1650的其它组件(例如用户接口的控件)、由移动计算装置1650运行的应用程序和移动计算装置1650的无线通信的协调。
处理器1652可通过控制接口1658和耦合到显示器1654的显示器接口1656与用户通信。显示器1654可为(例如)TFT(薄膜晶体管液晶显示器)显示器或OLED(有机发光二极管)显示器,或其它适当显示器技术。显示器接口1656可包含用于驱动显示器1654以呈现图形和其它信息给用户的适当电路。控制接口1658可从用户接收命令且将其转换以用于提交到处理器1652。另外,外部接口1662可提供与处理器1652的通信,以便实现移动计算装置1650与其它装置的近区域通信。外部接口1662可(例如)在一些实施方案中用于有线通信或在一些实施方案中用于无线通信,且也可以使用多个接口。
存储器1664在移动计算装置1650内存储信息。存储器1664可实施为一或多个计算机可读媒体、一或多个易失性存储器单元或一或多个非易失性存储器单元中的一或多者。也可以提供扩展存储器1674且通过扩展接口1672连接到移动计算装置1650,所述扩展接口可包含(例如)SIMM(单列直插存储器模块)卡接口。扩展存储器1674可为移动计算装置1650提供额外存储空间,或还可存储用于移动计算装置1650的应用程序或其它信息。具体来说,扩展存储器1674可包含用以进行或补充上述过程的指令,且也可包含安全信息。因此,举例来说,扩展存储器1674可提供作为用于移动计算装置1650的安全性模块,且可以准许移动计算装置1650的安全使用的指令编程。另外,可连同额外信息一起经由SIMM卡提供安全应用程序,例如以不可侵入方式在SIMM卡上安置识别信息。
存储器可包含(例如)快闪存储器和/或NVRAM存储器(非易失性随机存取存储器),如下文所论述。在一些实施方案中,指令存储在信息载波中。指令在由一或多个处理装置(例如,处理器1652)执行时执行例如上述方法的一或多个方法。指令也可由一或多个存储装置存储,例如一或多个计算机或机器可读媒体(例如,存储器1664、扩展存储器1674或处理器1652上的存储器)。在一些实施方案中,指令可(例如)经由收发器1668或外部接口1662在传播信号中接收。
移动计算装置1650可通过通信接口1666无线通信,所述通信接口必要时可包含数字信号处理电路。通信接口1666可提供在各种模式或协议下的通信,例如GSM话音呼叫(全球移动通信系统)、SMS(短消息服务)、EMS(增强型消息接发服务)、或MMS消息接发(多媒体消息接发服务)、CDMA(码分多址)、TDMA(时分多址)、PDC(个人数字蜂窝式)、WCDMA(宽带码分多址)、CDMA2000或GPRS(通用包无线电服务)及其它。此类通信可(例如)使用射频通过收发器1668发生。另外,短程通信可例如使用蓝牙、WiFi或其它此类收发器(未图示)而发生。另外,GPS(全球定位系统)接收器模块1670可将额外的导航和位置相关无线数据提供到移动计算装置1650,其可在适当时由移动计算装置1650上运行的应用程序使用。
移动计算装置1650还可使用音频编解码器1660以音频方式通信,所述音频编解码器可接收来自用户的口头信息且将其转换为可用的数字信息。音频编解码器1660可同样例如通过例如在移动计算装置1650的手持机中的扬声器产生用于用户的可听声音。此声音可包含来自话音电话呼叫的声音,可包含记录的声音(例如,话音消息、音乐文件等)且还可包含由在移动计算装置1650上操作的应用程序产生的声音。
移动计算装置1650可以许多不同形式实施。举例来说,其可实施为蜂窝式电话1680。其也可以实施为智能电话1682、个人数字助理或其它相似移动装置的部分。
此处描述的系统和技术的各种实施方案可在数字电子电路、集成电路、专门设计的ASIC(专用集成电路)、计算机硬件、固件、软件和/或其组合中实现。这些各种实施方案可包含一或多个计算机程序中的实施方案,所述计算机程序可在可编程系统上执行和/或解译,所述可编程系统包含至少一个可编程处理器,它可以是专用的或通用的,经耦合以从存储系统、至少一个输入装置以及至少一个输出装置接收数据和指令,并且向存储系统、至少一个输入装置以及至少一个输出装置发射数据和指令。
这些计算机程序(也被称作程序、软件、软件应用程序或代码)包含用于可编程处理器的机器指令,且可以高级程序和/或面向对象的编程语言和/或以汇编/机器语言实施。如本文所使用,术语机器可读媒体和计算机可读媒体指代用以将机器指令和/或数据提供到可编程处理器的任何计算机程序产品、设备和/或装置(例如,磁盘、光盘、存储器、可编程逻辑装置(PLDs)),包含接收机器指令作为机器可读信号的机器可读媒体。术语机器可读信号指代用以将机器指令和/或数据提供到可编程处理器的任何信号。
为了提供与用户的交互,此处描述的系统和技术可在计算机上实施,所述计算机具有用于向用户显示信息的显示装置(例如,CRT(阴极射线管)或LCD(液晶显示器)监视器)以及用户可用来向计算机提供输入的键盘和指向装置(例如,鼠标或轨迹球)。其它种类的装置同样可用以提供与用户的交互;举例来说,提供到用户的反馈可为任何形式的感觉反馈(例如,视觉反馈、听觉反馈或触感反馈);且来自用户的输入可以任何形式接收,包含声学、语音或触感输入。
此处描述的系统和技术可在计算系统中实施,所述计算系统包含后端组件(例如,数据服务器),或包含中间件组件(例如,应用程序服务器),或包含前端组件(例如,具有用户可借以与此处描述的系统和技术的实施方案交互的图形用户接口或网络浏览器的客户端计算机),或此类后端、中间件或前端组件的任何组合。所述系统的组件可通过任何形式或媒体的数字数据通信(例如,通信网络)互连。通信网络的实例包含局域网(LAN)、广域网(WAN)和因特网。
计算系统可包含客户端和服务器。客户端和服务器一般远离彼此且通常通过通信网络交互。客户端与服务器的关系是借助于在相应计算机上运行并且彼此具有客户端-服务器关系的计算机程序产生。
生物样本冲孔装置可用以自动或半自动地将一或多个点样本冲压到微量滴定板中。一些生物样本冲孔装置包含多种冲头大小以使得可同时冲压要求不同样本点大小的微量滴定板。由生物样本冲孔装置使用的冲孔模式(例如)可编程到生物样本冲孔装置的设置例程中。
短程通信可用以辨识项目或从项目检索信息,所述项目包含电子标记或电子标签。在一些实例中,射频(RF)信号、近场通信(NFC)或基于Wi-FiTM的无线连接可在电子标签与单独计算装置之间建立。在一些实例中,例如ISO/IEC 14442、ISO/IEC18092或FeliCa等短程通信标准在一些情况下可用于将信息从电子标签传送到单独计算装置。
机器可读标志可用以标记项目。机器可读标志可为项目提供唯一识别号,所述唯一识别号可用以跟踪项目且提供对关于项目的信息的存取。在一些实例中,机器可读标志可为条形码、二维条形码、三维条形码、QR代码或矩阵条形码。
鉴于此处描述的系统和方法的结构、功能和设备,在一些实施方案中,提供用于与生物样本卡发射和存储装置的局部化通信的系统。在描述用于配对生物样本卡发射和存储装置与软件应用程序且与具有生物样本卡发射和存储装置的项目通信的方法和系统的某些实施方案之后,所属领域的技术人员现将显而易见可使用并入有本发明的概念的其它实施方案。因此,本发明不应限于某些实施方案,而是应仅由所附权利要求书的精神和范围限制。
Claims (70)
1.一种生物样本卡,其包括:
一或多个收集区,其各自经配置以稳定容纳生物样本;以及
发射和存储装置,其包括:
天线,其经配置以用于短程通信,以及
计算机可读媒体,
其中所述发射和存储装置经配置以:
接收发射到所述天线的患者数据,
将所述患者数据存储在所述计算机可读媒体中,以及
响应于查询信号经由所述天线发射所述患者数据。
2.根据权利要求1所述的生物样本卡,其进一步包括条形码,其中所述发射和存储装置以对应于所述条形码的条形码识别符编程。
3.根据权利要求1所述的生物样本卡,其中所述发射和存储装置进一步经配置以加密所述患者数据。
4.根据权利要求1所述的生物样本卡,其中所述一或多个收集区包括经配置以吸收所述生物样本的滤纸,其中所述生物样本包括血液样本。
5.根据权利要求1所述的生物样本卡,其中所述患者数据以XML格式存储。
6.根据权利要求1所述的生物样本卡,其中发射所述患者数据包括加密所述患者数据。
7.根据权利要求1所述的生物样本卡,其包括经配置以允许所述生物样本卡的第一部分与所述生物样本卡的第二部分分离的穿孔。
8.根据权利要求7所述的生物样本卡,其进一步包括存在于所述第一部分上的第一条形码和存在于所述第二部分上的第二条形码,其中
所述第一条形码与所述第二条形码相同;且
所述发射和存储装置以对应于所述第一条形码的条形码识别符编程。
9.根据权利要求8所述的生物样本卡,其中所述第一部分包括所述一或多个收集区和所述发射和存储装置。
10.根据权利要求8所述的生物样本卡,其中所述第二部分包括一或多个输入字段,其中所述输入字段中的每一者经标记以接受文本信息,其中所述文本信息包括所述患者数据的至少一部分的非电子再现。
11.根据权利要求1所述的生物样本卡,其中所述发射和存储装置包括RFID标签。
12.根据权利要求1所述的生物样本卡,其中所述发射和存储装置包括NFC标签。
13.一种方法,其包括:
获得患者数据;
由计算装置的处理器起始与包含在生物样本卡内或上的发射和存储装置的通信,其中所述发射和存储装置经配置以用于短程通信;
经由所述计算装置的天线将所述患者数据从所述计算装置发射到所述发射和存储装置,其中所述天线经配置以用于短程通信;以及
由所述计算装置的所述处理器检验所述患者数据的发射成功。
14.根据权利要求13所述的方法,其中所述计算装置是手持式计算装置。
15.根据权利要求13所述的方法,其中获得患者数据包括接收手动地输入于所述计算装置上的输入。
16.根据权利要求13所述的方法,其中获得患者数据包括从患者数据库系统远程接收所述患者数据的至少一部分。
17.根据权利要求13所述的方法,其中获得患者数据包括以所述计算装置的扫描仪扫描计算机可读标志。
18.根据权利要求13所述的方法,其中起始与所述发射和存储装置的通信包括将所述生物样本卡轻触到所述计算装置。
19.根据权利要求13所述的方法,其中所述发射和存储装置包括RFID标签。
20.根据权利要求13所述的方法,其中所述发射和存储装置包括NFC标签。
21.根据权利要求13所述的方法,其进一步包括在发射所述患者数据之前以XML格式对所述患者数据进行编码。
22.根据权利要求13所述的方法,其进一步包括在发射所述患者数据之前将安全性算法应用于所述患者数据。
23.根据权利要求13所述的方法,其中检验发射成功包括在所述计算装置的显示区上呈现所述患者数据的至少一部分用于审阅和检验。
24.根据权利要求13所述的方法,其中检验发射成功包括以下各项中的至少一者:经由所述计算装置递送可听信号;在所述计算装置的显示器上递送视觉信号;以及经由所述计算装置递送触感或触觉信号。
25.根据权利要求13所述的方法,其进一步包括提供所述患者数据的至少一部分用于存储在患者数据库系统中,其中远程计算装置包括所述患者数据库系统。
26.根据权利要求25所述的方法,其进一步包括在提供所述患者数据的所述至少所述部分用于存储在所述患者数据库系统中之前,由所述处理器确定是否满足导出准则,其中所述导出准则包括患者的阈值数目和时间周期中的至少一者。
27.根据权利要求13所述的方法,其中:
所述生物样本卡包括用于初生儿筛查的血液卡;且
所述患者数据包括患者出生日期、患者出生时间、患者出生体重、患者性别、患者种族代码和样本收集日期。
28.根据权利要求27所述的方法,其中获得所述患者数据包括:
呈现与国家和地区初生儿筛查信息要求中的至少一者有关的一或多个数据输入字段;以及
接收与所述一或多个数据输入字段中的每一数据输入字段有关的用户输入。
29.根据权利要求28所述的方法,其中获得所述患者数据包括使新血液样本与所存储患者数据关联。
30.根据权利要求29所述的方法,其中所述患者数据进一步包括再测试信息。
31.一种系统,其包括:
处理器;
天线,其中所述天线经配置以用于短程通信;以及
其上存储指令的非暂时性计算机可读媒体,其中所述指令在被执行时致使所述处理器:
起始与发射和存储装置的通信,其中
所述发射和存储装置经配置以用于短程通信,且
生物样本卡包括所述发射和存储装置,
经由所述天线从所述发射和存储装置获得患者数据,以及
评估所述患者数据以识别将对生物样本执行的至少一个实验室测试,其中所述生物样本卡包括所述生物样本。
32.根据权利要求31所述的系统,其中评估所述患者数据包括识别以下各项中的至少一者:种族、年龄、性别、早产的指示、喂养类型的指示、药物治疗指示,和类固醇指示。
33.根据权利要求31所述的系统,其中所述指令在被执行时致使所述处理器:
从所述患者数据识别患者识别符;以及
参考患者数据库以识别与所述患者识别符相关联的所存储患者数据。
34.根据权利要求31所述的系统,其中评估所述患者数据包括从所述所存储患者数据识别先前测试结果或先前尝试测试。
35.根据权利要求31所述的系统,其中所述指令在被执行时致使所述处理器识别所述患者数据与所述所存储患者数据之间的一或多个差异。
36.根据权利要求31所述的系统,其中所述指令在被执行时致使所述处理器确定用于对所述生物样本卡进行冲孔的冲孔模式,其中所述冲孔模式是部分基于所述至少一个实验室测试中的一或多者。
37.根据权利要求36所述的系统,其进一步包括冲孔设备,其中所述指令在被执行时致使所述处理器致使所述冲孔设备以所述冲孔模式对所述生物样本卡进行冲孔。
38.根据权利要求31所述的系统,其中所述指令在被执行时致使所述处理器将所述患者信息存储到患者数据库。
39.根据权利要求38所述的系统,其中所述指令在被执行时致使所述处理器将状态指示符存储到所述患者数据库,其中所述状态指示符包括关于以下各项中的至少一者的指示:接收到样本、样本不可用、样本异常、样本测试进行中、样本测试完成,和需要额外样本。
40.根据权利要求38所述的系统,其中所述指令在被执行时致使所述处理器将一或多个测试结果存储到所述患者数据库,其中所述一或多个测试结果在所述患者数据库内与所述患者数据相关联。
41.根据权利要求38所述的系统,其中单独计算装置包括所述患者数据库。
42.一种非暂时性计算机可读媒体,其中所述计算机可读媒体存储指令,所述指令在由处理器执行时致使所述处理器:
致使用于验证用户的用户接口的呈现;
接收对应于所述用户的用户识别符;
验证所述用户识别符;
使用户传记信息与所述用户识别符关联;
获得关于患者的患者信息,其中正从所述患者收集生物样本到生物样本卡上,所述生物样本卡包括经配置以用于短程通信的发射和存储装置;
确定样本收集信息,其中所述样本收集信息包括所述用户传记信息的至少一部分以及日期、时戳和位置中的一或多者;
接收写入请求;
起始与发射和存储装置的通信;
将所述患者信息和所述样本信息写入到所述发射和存储装置;以及
检验所述患者信息和所述传记信息到所述发射和存储装置的成功传送。
43.根据权利要求41所述的计算机可读媒体,其中所述用户识别符包括生物计量数据。
44.根据权利要求42所述的计算机可读媒体,其中接收所述用户识别符包括收集对应于所述用户的指纹的指纹数据,其中所述生物计量数据包括所述指纹数据。
45.根据权利要求41所述的计算机可读媒体,其中所述指令在被执行时进一步致使所述处理器:
从计算装置的地理位置特征收集当前位置,其中所述位置是基于所述当前位置。
46.根据权利要求44所述的计算机可读媒体,其中所述指令在被执行时进一步致使所述处理器基于所述当前位置确定地址,其中所述位置包括所述地址。
47.根据权利要求41所述的计算机可读媒体,其中所述指令在被执行时进一步致使所述处理器收集对应于所述患者的指纹的指纹数据,其中所述患者信息包括所述指纹数据。
48.根据权利要求41所述的计算机可读媒体,其中所述指令在被执行时进一步致使所述处理器收集对应于所述患者的照片的图像数据,其中所述患者信息包括所述照片。
49.根据权利要求41所述的计算机可读媒体,其中所述指令在被执行时进一步致使所述处理器确定当前时间,其中所述时戳包括所述当前时间。
50.根据权利要求41所述的计算机可读媒体,其中所述用户传记信息包括名字和唯一雇员识别符中的至少一者。
51.根据权利要求41所述的计算机可读媒体,其中所述指令在被执行时进一步致使所述处理器:
获得医疗保健机构信息,其中
所述医疗保健机构信息包括以下各项中的两者或两者以上:医疗保健专业人员的名字、电话号码、地址、医院名称、筛查实验室名称和筛查实验室电话号码;以及
将所述医疗保健机构信息写入到所述发射和存储装置。
52.根据权利要求41所述的计算机可读媒体,其中所述指令在被执行时进一步致使所述处理器将关于所述生物样本的库存信息提供到筛查实验室的计算机系统。
53.一种方法,其包括:
由计算装置的扫描仪特征扫描机器可读标志,其中
所述机器可读标志存在于用于稳定存储从患者收集的生物样本的生物样本卡上,且
所述机器可读标志包括唯一识别符;
获得关于所述患者的患者信息;
由所述计算装置的处理器确定样本收集数据,其中所述样本收集数据包括日期、时戳和位置中的一或多者;
经由网络向第二计算装置提供所述患者数据、所述样本收集数据和所述唯一识别符,其中所述第二计算装置经配置以:
存储与所述唯一识别符相关联的所述患者数据和所述样本收集数据,以及
响应于第三计算装置提供所述唯一识别符而向所述第三计算装置提供所述患者数据和所述样本收集数据的至少一部分。
54.根据权利要求53所述的方法,其中所述机器可读标志包括以下各项中的至少一者:条形码、二维条形码、三维条形码、QR代码,和矩阵条形码。
55.根据权利要求54所述的方法,其中所述机器可读标志在经转换时包括与医疗机构和生物样本类型中的至少一者有关的卡数据。
56.根据权利要求55所述的方法,其中所述样本收集数据包括所述卡数据。
57.根据权利要求53所述的方法,其中筛查实验室包括所述第二计算装置。
58.根据权利要求53所述的方法,其进一步包括:
获得医疗保健机构信息,其中
所述医疗保健机构信息包括以下各项中的两者或两者以上:医疗保健专业人员的名字、电话号码、地址、医院名称、筛查实验室名称和筛查实验室电话号码,且
所述样本收集数据包括所述医疗保健机构信息。
59.根据权利要求53所述的方法,其中所述计算装置是移动计算装置。
60.根据权利要求53所述的方法,其中所述生物样本卡包括第一部分和第二部分,其中
穿孔定位于所述第一部分与所述第二部分之间,
所述第一部分包括所述机器可读标志,且
所述第二部分包括所述机器可读标志的副本。
61.一种方法,其包括:
经由网络接收患者数据、样本收集数据和唯一识别符,其中
所述患者数据包括关于患者的人口统计信息,其中从患者收集的生物样本稳定存储在标记有所述唯一识别符的生物样本卡上,且
所述样本收集数据包括日期、时戳和位置中的一或多者;
由计算装置的处理器存储与所述唯一识别符相关联的所述患者数据和样本收集数据;
经由所述网络接收包括所述唯一识别符的请求;以及
响应于所述请求,向与所述请求相关联的第二计算装置提供所述患者数据和所述样本收集数据的至少一部分。
62.根据权利要求61所述的方法,其进一步包括基于所述患者数据的一部分识别第二样本收集数据;以及使所述第二样本收集数据与所述样本收集数据关联。
63.根据权利要求62所述的方法,其中提供所述患者数据和所述样本收集数据的所述部分包括提供所述第二样本收集数据的至少一部分。
64.根据权利要求61所述的方法,其进一步包括经由所述网络向筛查实验室的第三计算装置提供关于所述生物样本的库存信息。
65.根据权利要求64所述的方法,其中所述样本收集数据包括关于所述筛查实验室的信息。
66.根据权利要求61所述的方法,其进一步包括:
经由所述网络从筛查实验室的第三计算装置接收关于所述生物样本的警示;以及
响应于接收到所述警示,将消息提供到关于所述警示的一或多个联系人,其中所述样本收集数据包括所述联系人。
67.根据权利要求66所述的方法,其中所述警示包括以下各项中的至少一者:不可用的样本、筛查结果的可用性,和异常结果的指示。
68.根据权利要求66所述的方法,其中提供所述消息包括以下各项中的一或多者:电子邮件、文本消息,和预先记录的话音邮件消息。
69.根据权利要求66所述的方法,其中所述联系人包括以下各项中的一或多者:初级护理医生、医院,和助产士。
70.根据权利要求66所述的方法,其进一步包括:
经由所述网络从所述第三计算装置接收一组筛查结果;以及
由所述处理器使所述筛查结果与所述唯一识别符关联。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20150819 |
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |