CN104830306A - 一种蒸汽吞吐油井高温用防砂剂 - Google Patents

一种蒸汽吞吐油井高温用防砂剂 Download PDF

Info

Publication number
CN104830306A
CN104830306A CN201510188027.2A CN201510188027A CN104830306A CN 104830306 A CN104830306 A CN 104830306A CN 201510188027 A CN201510188027 A CN 201510188027A CN 104830306 A CN104830306 A CN 104830306A
Authority
CN
China
Prior art keywords
sand control
high temperature
epoxy resin
control agent
bisphenol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201510188027.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104830306B (zh
Inventor
黄齐茂
朱杰
潘志权
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Wuhan Institute of Technology
Original Assignee
Wuhan Institute of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wuhan Institute of Technology filed Critical Wuhan Institute of Technology
Priority to CN201510188027.2A priority Critical patent/CN104830306B/zh
Publication of CN104830306A publication Critical patent/CN104830306A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104830306B publication Critical patent/CN104830306B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/58—Compositions for enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons, i.e. for improving the mobility of the oil, e.g. displacing fluids
    • C09K8/592—Compositions used in combination with generated heat, e.g. by steam injection
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
    • C08G59/50—Amines
    • C08G59/5046—Amines heterocyclic
    • C08G59/5053—Amines heterocyclic containing only nitrogen as a heteroatom
    • C08G59/5073—Amines heterocyclic containing only nitrogen as a heteroatom having two nitrogen atoms in the ring

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)

Abstract

本发明涉及一种蒸汽吞吐油井高温用防砂剂，所述防砂剂是由胶结组分、固化剂、覆膜溶剂和偶联剂组成，所述胶结组分为酚醛环氧树脂F-44与双酚A型环氧树脂CYD-115C的复合树脂，所述固化剂为2-苯基咪唑。本发明将成本低廉的酚醛环氧树脂F-44与双酚A型环氧树脂CYD-115C复配混合，制备得到的复合树脂应用到蒸汽吞吐油气井高温用防砂剂中，该防砂剂具有耐高温性能好，抗压、抗折强度高，同时具有优良的渗透性，耐酸碱盐介质性能强的优点，能够满足油田蒸汽吞吐油井开采中的抗压、抗折强度等机械强度的要求。

Description

一种蒸汽吞吐油井高温用防砂剂
技术领域
本发明涉及一种新型防砂剂，尤其涉及一种适用于稠油蒸汽热采井、耐高温、抗压强度及抗折强度好、渗透性优良、耐酸碱盐介质性能佳的化学防砂剂。
背景技术
我国中石化胜利油田孤岛油田藏油，属于疏松砂岩油藏。随着国内、国际石油原油需求的持续走高，稠油油藏开发显得越发的紧张。一般在稠油油藏的开发过程中，常通过蒸汽吞吐热采方法来进行原油开采。蒸汽吞吐热采法，又称循环注入蒸汽方法(Cyclic SteamInjection)，它是周期性地向油井中注入蒸汽，将大量的热能带入油层的一种稠油增产措施，注入的热能使原油的粘度大大降低，从而提高油层和油井中原油的流动能力，起到增产作用。蒸汽吞吐热采，一般采用高温高压蒸汽，并且高温高压蒸汽的温度一般在250～350℃，因此，蒸汽吞吐热采对化学防砂剂的耐高温性能提出了较为严苛的要求；并且在蒸汽吞吐热采开采过程中，由于通注蒸汽的温度通常很高(≥300℃)，而高温、高压的蒸汽多轮次循环吞吐对地层的冲刷力极大，破坏了初期的地理地层结构、阻断了油流的流经通道。这严重制约了油井原油的开采和生产进程。
现行的众多化学防砂剂，其中的主要成分为胶粘组分，其发生分解将导致防砂剂的抗压、抗折强度均会出现大幅度的降低，由此无法满足维持油井开采所需的强度要求。故而，在后期连续开采中不可得到进一步的利用。
发明内容
本发明针对现有技术的不足，目的在于提供一种蒸汽吞吐油井高温用防砂剂。
为实现上述发明目的，本发明所采取的技术方案为：
一种蒸汽吞吐油井高温用防砂剂，由胶结组分、固化剂、覆膜溶剂和偶联剂组成，各组分的重量配比为：胶结组分60～100份，固化剂6～10份，覆膜溶剂6～10份，偶联剂1～3份；所述胶结组分为酚醛环氧树脂F-44与双酚A型环氧树脂CYD-115C的复合树脂，所述固化剂为2-苯基咪唑。
按上述方案，所述覆膜溶剂为无水乙醇、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)或石油醚。
按上述方案，所述偶联剂为偶联剂KH-550、KH-792或DL-171。
按上述方案，所述酚醛环氧树脂F-44与双酚A型环氧树脂CYD-115C的复合树脂，是通过如下方法得到：按质量比1:3.2～1:3.8称取酚醛环氧树脂F-44与双酚A型环氧树脂CYD-115C，加入乙醇作为溶剂，设定反应体系温度为65～80℃，当温度到达75℃时，反应体系中出现回流现象，当温度达到65～80℃时，进行混合反应2.0h～3.0h；待反应结束之后，降温并脱除掉溶剂乙醇，得到酚醛环氧树脂F-44与双酚A型环氧树脂CYD-115C的复合树脂。
本发明中，酚醛环氧树脂在室温条件下通常为半固体，线型酚醛树脂随着聚合度n的增加，相对分子质量增大，软化点升高；同时，环氧基增多，交联密度加大，耐热性提高。酚醛环氧树脂中的酚羟基促使其环氧活性比较大。酚醛环氧树脂的特点是环氧基含量高，树脂粘度大，固化物交联密度大，具有优良的热稳定性、力学性能、电绝缘性、耐水性和耐腐蚀性。双酚A型环氧树脂中的环氧基和羟基，使得双酚A树脂固化物具有很强粘结力和内聚力，并且其中醚键和羟基是极性基团，有助于提高浸润性和粘附力，醚键和C-C键使大分子具有柔顺性，同时，其中的苯环结构赋予聚合物以耐热性和刚性，异丙基亦赋予大分子一定的刚性，-C-O-键键能高，从而提高了其耐酸碱性能。本发明通过将酚醛环氧树脂与双酚A树脂复合，可以改进并提高产品的耐热性和耐介质性等方面综合性能，从而使其适用于油田高温蒸汽吞吐热采(250℃-350℃范围内)油井的环境。
本发明所述蒸汽吞吐油井高温用防砂剂中的固化组分为固化剂2-苯基咪唑，其仲胺基上的活泼氢和胶结组分(酚醛环氧树脂F-44与双酚A型环氧树脂CYD-115C的复合树脂)中的环氧基团反应生成加成物，该加成物再同别的环氧基团反应生成在分子内兼具和离子的离子络合物；生成的离子络合物的离子和环氧基团反应，以连锁反应的方式开环聚合固化改性树脂，形成坚固的三维网络状结构热固性耐高温固化物。反应过程如下式所示：
式(1)中，R为酚醛环氧树脂F-44与双酚A型环氧树脂CYD-115C的复合树脂中除环氧基以外的其他结构。
本发明中所述的复合树脂(酚醛环氧树脂F-44与双酚A型环氧树脂CYD-115C复配混合所得的复合树脂)与固化剂2-苯基咪唑在进行固化交联反应时，在较低温度条件时，2-苯基咪唑与复合树脂中的环氧基的开环固化反应的程度只有50％～60％。然而，在高温煅烧时，固化剂2-苯基咪唑与复合树脂中的环氧基会进行深度固化反应，固化程度会得到进一步的提升，能够达到95％甚至完全固化。将复合树脂、石英砂、偶联剂和固化剂混合进行制备固结岩心时，在高温蒸汽吞吐井中进行高温防砂时，其抗压、抗折等机械强度性能均会提高。
本发明的有益效果：
(1)本发明中，酚醛环氧树脂与双酚A型环氧树脂的成本低廉，由酚醛环氧树脂与双酚A型环氧树脂的复合树脂调配的防砂剂的总成本较低(≤4000元/吨)，可以在油田油井开采过程中进行推广应用。
(2)本发明将成本低廉的酚醛环氧树脂F-44与双酚A型环氧树脂CYD-115C复配混合，制备得到的复合树脂应用到蒸汽吞吐油气井高温用防砂剂中，该防砂剂具有耐高温性能好，抗压、抗折强度高，同时具有优良的渗透性，耐酸碱盐介质性能强的优点，能够满足油田蒸汽吞吐油井开采中的抗压、抗折强度等机械强度的要求。
(3)本发明所述的耐高温防砂剂的制备工艺，施工工艺简单，毒性及其原料的挥发性均较低；并且运用在油气井方面，不会对油田环境造成污染，在油田油井防砂领域中可以得到良好而广泛的应用。
附图说明
图1为酚醛环氧树脂F-44与双酚A型环氧树脂CYD-115C的混合树脂的热重分析图。
图2为覆膜砂的电镜扫描(SEM)图，其中Ⅰ为单颗粒砂的包覆效果图，Ⅱ为砂粒与砂粒间的包覆效果图，Ⅲ为砂粒间的包覆效果局部放大图，Ⅳ为砂粒与砂粒间的孔隙结构图。
具体实施方式
以下实施例中，所述是酚醛环氧树脂F-44与双酚A型CYD-115C型环氧树脂的复合树脂通过如下方法制备得到：
取5g～5.5g酚醛环氧树脂F-44于500mL四口烧瓶中，往其中加入16g～20.9g的双酚A型CYD-115C型号环氧树脂，往其中加入30mL～50ml的乙醇。设定反应体系温度为65～80℃，当温度到达75℃时，体系中出现回流现象，当温度达到65～80℃时，混合2.0h～3.0h。待反应结束之后，降温并脱除掉溶剂(乙醇)，得到最终的产品酚醛环氧树脂F-44与双酚A型环氧树脂CYD-115C混合树脂。最终产物性状为淡黄色胶状液体。
实施例1
一种蒸汽吞吐油井高温用防砂剂，其组成是由胶结组分、固化剂、覆膜溶剂和偶联剂等组成，各组分重量配比：胶结组分100份；固化剂10份，覆膜溶剂10份，偶联剂2份。所述胶结组分为酚醛环氧树脂F-44与双酚A型环氧树脂CYD-115C的复合树脂，固化剂为2-苯基咪唑，覆膜溶剂为无水乙醇，偶联剂为偶联剂KH-550。
将酚醛环氧树脂F-44与双酚A型环氧树脂CYD-115C的复合树脂，分别与固化剂2-苯基咪唑在60℃水浴条件下固化反应2d，得到固化物。取7.141mg左右的固化物样品，进行热重分析(TGA)，结果见图1，从图1可知，在350℃高温条件下，该固化物损失率仅有14.577％，仍保持有85.423％的残留量。由此说明，该固化物的耐热性优良。
将防砂剂用于制备覆膜砂(其存放时间长)。覆膜砂的制备方法：将酚醛环氧树脂F-44与双酚A型环氧树脂CYD-115C的复合树脂和覆膜溶剂混合均匀，配成溶液；然后，将环氧树脂固化剂2-苯基咪唑加入到上述溶液中，混合均匀；将偶联剂KH-550加入到1000重量份的石英砂中，在搅拌器中搅拌均匀，然后将上一步配制的溶液加入到搅拌器内和石英砂混合均匀，得到预包裹砂；将上述的预包裹砂在通风干燥处散开，凉置，待预包裹砂彻底干燥后将其碾散，得到覆膜砂，装袋密封。图2为覆膜砂的电镜扫描(SEM)图，从图2中可以看出，单个砂粒的包覆效果优良，砂粒与砂粒间的联结效果也非常好。(具体而言，从图2(Ⅰ)单颗粒的包覆效果图中可看出，此复合树脂能很均匀地涂覆在石英砂颗粒的表面上，覆膜的效果优良；从图2(Ⅱ)、(Ⅲ)中可以看出，砂粒与砂粒间的联结效果优良，决定了固结岩心具备较高抗压强度、抗折强度等强度特性；从图2(Ⅳ)中可以看出，砂粒与砂粒间的孔隙结构清晰，孔隙度较大，决定了固结岩心的优良渗透性能，能够保证其在油田油井中进行原油开采时能有优良的原油采出率)
固结岩心的制备：将覆膜砂填充到一端装有带孔胶塞的玻璃管中，在60℃水下条件下固化2d后即得到固结岩心。
将制备好的固结岩心置于马弗炉中进行煅烧处理，设定炉温温度为350℃，高温下煅烧处理1d～7d后的抗压、抗折强度如下表1。在煅烧的前4天，抗压、抗折强度有一定程度的提高，这主要是因为酚醛环氧树脂F-44与双酚A型环氧树脂CYD-115C的复合树脂中其它的-OH基团进一步与咪唑固化剂发生反应，造成强度加大；煅烧4d以后，抗压强度有一定程度的降低，主要是由于耐热组分发生了较大量的分解，但煅烧7天后，抗压强度仍有7.55MPa、抗折强度也仍有6.08MPa。
表1高温对固结岩心的抗压、抗折强度的影响
实施例2
一种蒸汽吞吐油井高温用防砂剂，其组成是由胶结组分、固化剂、覆膜溶剂和偶联剂等组成，各组分重量配比：胶结组分80份；固化剂8份，覆膜溶剂8份，偶联剂2份。所述胶结组分为酚醛环氧树脂F-44与双酚A型环氧树脂CYD-115C混合树脂，固化剂为2-苯基咪唑，覆膜溶剂为石油醚，偶联剂为KH-792。
利用防砂剂制备固结岩心，将制备好的固结岩心置于马弗炉中进行煅烧处理，设定炉温温度为350℃，高温下煅烧1d～7d后的抗压、抗折强度如下表2。在煅烧前4天，抗压、抗折强度有一定程度的提高，这主要是因为酚醛环氧树脂F-44与双酚A型环氧树脂CYD-115C混合树脂中其它的-OH基团进一步与2-苯基咪唑固化剂发生反应，引起强度加大。煅烧4d天以后，抗压强度有一定程度的降低，主要是由于组分发生了分解，但煅烧7d后，抗压强度仍有6.21MPa，抗折强度也仍有5.12MPa。
表2高温对固结岩心的抗压、抗折强度的影响
实施例3
一种蒸汽吞吐油井高温用防砂剂，其组成是由胶结组分、固化剂、覆膜溶剂和偶联剂等组成，各组分重量配比：胶结组分60份；固化剂6份，覆膜溶剂6份，偶联剂2份。所述胶结组分为酚醛环氧树脂F-44与双酚A型环氧树脂CYD-115C混合树脂，固化剂为2-苯基咪唑，覆膜溶剂为N,N-二甲基甲酰胺(DMF)，偶联剂为DL-171。
利用防砂剂配方制备固结岩心，将制备好的固结岩心置于马弗炉中进行烘烤，设定炉温温度为350℃，高温下煅烧1d～7d后的抗压、抗折强度如下表3。在煅烧前4天，抗压、抗折强度有一定程度的提高，这主要是因为酚醛环氧树脂F-44与双酚A型环氧树脂CYD-115C混合树脂中其它的-OH基团进一步发生缩合，引起强度加大。煅烧4d天以后，抗压强度有一定程度的降低，主要是由于组分发生了分解，但煅烧7d后，抗压强度仍有4.02MPa，抗折强度也仍有3.22MPa。
表3高温对固结岩心的抗压、抗折强度的影响
将实施例1～3制备固结岩心经不同的酸碱盐等介质浸泡7天后，其处理前后的抗压、抗折强度如下表4。表4说明了，在油井的中低温(60℃)高潮湿环境中形成的固结岩心强度高：抗折强度为3.89～11.30MPa，抗压强度为4.03～13.18MPa，液相渗透率好(63.90～110.35μm2)，从表4还可以看出，其耐酸碱盐等介质性优良。
表4酸、碱、盐及柴油等介质对固结岩心的抗压、抗折强度的影响
显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的实例，而并非对实施方式的限制。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而因此所引申的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之内。

Claims (4)

1.一种蒸汽吞吐油井高温用防砂剂，其特征在于，由胶结组分、固化剂、覆膜
溶剂和偶联剂组成，各组分的重量配比为：胶结组分60~100份，固化剂6~10份，覆膜溶剂6~10份，偶联剂1~3份；所述胶结组分为酚醛环氧树脂F-44与双酚A型环氧树脂CYD-115C的复合树脂，所述固化剂为2-苯基咪唑。
2.根据权利要求1所述的蒸汽吞吐油井高温用防砂剂，其特征在于，所述覆膜
溶剂为无水乙醇、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺（DMF）或石油醚。
3.根据权利要求1所述的蒸汽吞吐油井高温用防砂剂，其特征在于，所述偶联
剂为偶联剂KH-550、KH-792或DL-171。
4.根据权利要求1所述的蒸汽吞吐油井高温用防砂剂，其特征在于，所述酚醛
环氧树脂F-44与双酚A型环氧树脂CYD-115C的复合树脂，是通过如下方法得到：按质量比1:3.2~1:3.8称取酚醛环氧树脂F-44与双酚A型环氧树脂CYD-115C，加入乙醇作为溶剂，设定反应体系温度为65~80℃，当温度到达75℃时，反应体系中出现回流现象，当温度达到65~80℃时，进行混合反应2.0h~3.0h；待反应结束之后，降温并脱除掉溶剂乙醇，得到酚醛环氧树脂F-44与双酚A型环氧树脂CYD-115C的复合树脂。
CN201510188027.2A 2015-04-20 2015-04-20 一种蒸汽吞吐油井高温用防砂剂 Expired - Fee Related CN104830306B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510188027.2A CN104830306B (zh) 2015-04-20 2015-04-20 一种蒸汽吞吐油井高温用防砂剂

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510188027.2A CN104830306B (zh) 2015-04-20 2015-04-20 一种蒸汽吞吐油井高温用防砂剂

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104830306A true CN104830306A (zh) 2015-08-12
CN104830306B CN104830306B (zh) 2017-11-21

Family

ID=53808513

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510188027.2A Expired - Fee Related CN104830306B (zh) 2015-04-20 2015-04-20 一种蒸汽吞吐油井高温用防砂剂

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104830306B (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109321223A (zh) * 2018-10-30 2019-02-12 山东圣泉新材料股份有限公司 一种防砂剂、其制备方法以及用于油井防砂的用途
CN110684517A (zh) * 2019-10-23 2020-01-14 四川捷贝通能源科技有限公司 一种自聚固结抗压增渗耐温防砂剂
CN111303851A (zh) * 2020-03-24 2020-06-19 北京捷贝通石油技术股份有限公司 一种自聚固结抗压高渗耐温防砂剂
CN112876141A (zh) * 2021-02-02 2021-06-01 新沂市骄阳石英有限公司 一种耐高温石英砂复合材料及其制备工艺

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050006095A1 (en) * 2003-07-08 2005-01-13 Donald Justus Reduced-density proppants and methods of using reduced-density proppants to enhance their transport in well bores and fractures
CN102660245A (zh) * 2012-03-31 2012-09-12 北京奇想达科技有限公司 预覆膜支撑剂、其制备方法、以及使用其的防砂方法
CN102660246A (zh) * 2012-04-28 2012-09-12 武汉工程大学 中低温油藏防砂用覆膜砂及其制备方法
CN104357042A (zh) * 2014-10-23 2015-02-18 亿利资源集团有限公司 一种覆膜支撑剂及其制备方法
CN104449624A (zh) * 2014-11-24 2015-03-25 武汉工程大学 一种蒸汽吞吐油井高温防砂用新型防砂剂

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050006095A1 (en) * 2003-07-08 2005-01-13 Donald Justus Reduced-density proppants and methods of using reduced-density proppants to enhance their transport in well bores and fractures
CN102660245A (zh) * 2012-03-31 2012-09-12 北京奇想达科技有限公司 预覆膜支撑剂、其制备方法、以及使用其的防砂方法
CN102660246A (zh) * 2012-04-28 2012-09-12 武汉工程大学 中低温油藏防砂用覆膜砂及其制备方法
CN104357042A (zh) * 2014-10-23 2015-02-18 亿利资源集团有限公司 一种覆膜支撑剂及其制备方法
CN104449624A (zh) * 2014-11-24 2015-03-25 武汉工程大学 一种蒸汽吞吐油井高温防砂用新型防砂剂

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
李鹏 等: "新型耐高温多层覆膜砂的研制及应用", 《石油天然气学报（江汉石油学院学报）》 *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109321223A (zh) * 2018-10-30 2019-02-12 山东圣泉新材料股份有限公司 一种防砂剂、其制备方法以及用于油井防砂的用途
CN109321223B (zh) * 2018-10-30 2020-12-04 山东圣泉新材料股份有限公司 一种防砂剂、其制备方法以及用于油井防砂的用途
CN110684517A (zh) * 2019-10-23 2020-01-14 四川捷贝通能源科技有限公司 一种自聚固结抗压增渗耐温防砂剂
CN110684517B (zh) * 2019-10-23 2021-11-26 四川捷贝通能源科技有限公司 一种自聚固结抗压增渗耐温防砂剂
CN111303851A (zh) * 2020-03-24 2020-06-19 北京捷贝通石油技术股份有限公司 一种自聚固结抗压高渗耐温防砂剂
CN111303851B (zh) * 2020-03-24 2022-03-29 捷贝通石油技术集团股份有限公司 一种自聚固结抗压高渗耐温防砂剂
CN112876141A (zh) * 2021-02-02 2021-06-01 新沂市骄阳石英有限公司 一种耐高温石英砂复合材料及其制备工艺

Also Published As

Publication number Publication date
CN104830306B (zh) 2017-11-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Xu et al. Research status, industrial application demand and prospects of phenolic resin
CN109609111B (zh) 一种木焦油树脂固砂剂及其制备方法和应用
CN104449624B (zh) 一种蒸汽吞吐油井高温防砂用新型防砂剂
CN101747882B (zh) 适用于低温油藏防砂的覆膜砂固化体系
CN104830306A (zh) 一种蒸汽吞吐油井高温用防砂剂
CN103159431B (zh) 一种高强度高渗透率防砂套管
US3625287A (en) Method of improving strength and stability of sand consolidations made with resin systems
CN101880522B (zh) 一种采油用无机-有机三元复合堵剂及制备方法
CN106350042B (zh) 一种凝胶封窜剂及其制备方法和封窜方法
CN105542739B (zh) 一种油井防砂用涂敷砂及其制备方法
CN103173195A (zh) 一种耐高温防砂支撑剂及耐高温防砂固化体系
CN106433587A (zh) 一种复合堵剂
CN103160271A (zh) 一种块状防砂支撑剂的制备方法
CN108659805A (zh) 一种乳液型低温固砂剂及其制备方法与应用
CN105331346A (zh) 一种耐高温复合环氧树脂固砂剂及其应用
CN113185962A (zh) 一种油气井固砂组合物
CN101768431B (zh) 一种耐磨损支撑剂
CN112680209B (zh) 一种支撑剂及制备方法
CN101020816A (zh) 一种高温调剖剂
CN105199698A (zh) 一种新型低温涂敷砂
CN102311727B (zh) 一种耐温酚醛树脂防砂剂及其制备方法与应用
CN104109223B (zh) 铝碳耐火材料用有机/无机杂化改性酚醛树脂及其制备方法
CN104650834A (zh) 一种低温树脂型套管破损修复封固剂及应用
CN113684011B (zh) 一种用于稠油热采的高温封堵剂
US2604172A (en) Method for consolidating and plugging formations

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
EXSB Decision made by sipo to initiate substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20171121

Termination date: 20200420

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee