CN104825661B - 金花茶提取物在制备抗焦虑症药物中的应用 - Google Patents

Abstract

本发明涉及金花茶提取物在制备抗焦虑症药物中的应用，属于金花茶的药用技术领域，通过分析金花茶提取物对小鼠焦虑模型的行为影响，本发明首次发现金花茶提取物可用于制备抗焦虑症药物，应用于焦虑症病人的辅助治疗。

Description

金花茶提取物在制备抗焦虑症药物中的应用

技术领域

本发明涉及金花茶提取物在制备抗焦虑症药物中的应用，属于金花茶的药用技术领域。

背景技术

金花茶[Camellia nitidissima Chi]属山茶科(Theaceae)山茶属(Camellia)金花茶组植物(Camellia Section Chrysantha Chang)，是山茶花家族中唯一具有金黄色花瓣的品种，被誉为“茶族皇后”、“植物界大熊猫”等，已被列为国家一级、世界二级珍稀保护植物，并于2011年11月获得我国国家地理标志保护产品称号。全球范围内已知金花茶组植物有34种和5个变种，除越南北部3种以及我国云南、贵州、四川各产一种外，其余28种与5个变种均产于我国广西壮族自治区境内。

金花茶花和叶为广西壮族民间传统用药，具有较高的药用价值，《广西中药材标准》记载，金花茶的性味为微苦，涩，平，功能与主治为清热解毒、利尿消肿，用于咽喉炎、痢疾、肾炎、高血压、月经不调等。近年来，药理学研究证明，金花茶具有显著的抑菌、抗氧化、抗肿瘤、降血脂以及降血糖等多种作用。刘炎玲等开展的金花茶浓缩液抗菌试验，发现其对白色葡萄球菌、福氏痢疾杆菌、绿脓杆菌、乙型链球菌、白喉杆菌等效果较好【刘炎玲,傅镜远.广西金花茶生物学功能作用的研究.健康必读,2011(11):347-348】。秦小明等研究发现金花茶叶水提取物对羟基自由基和超氧阴离子自由基均有显著的清除作用【秦小明,林华娟,宁恩创,等.金花茶叶水提物的抗氧化活性研究.食品科技,2008,33(2):189-191】。李琳等研究证明金花茶花水提取物对人胃癌MGC-803细胞的增殖有抑制作用【李琳,沈筱芸,戴璐,等.金花茶水提取物对人胃癌MGC-803细胞增殖的影响.广西医科大学学报,2013,30(3):344-346】。韦璐等运用超声波浸提工艺对金花茶多糖进行提取，以初步分离后的多糖喂食高血脂症的小鼠，结果表明金花茶多糖具有明显的降血脂功能【韦璐,秦小明,林华娟,等.金花茶多糖的降血脂功能研究.食品科技,2008,33(7):247-249】。夏星等发现金花茶叶提取物对四氧嘧啶致高血糖小鼠有可靠的降血糖作用，可用于辅助控制糖尿病患者的血糖水平【夏星,黄嘉骏,王志萍,等.金花茶叶的降血糖作用及急性毒性研究.时珍国医国药,2013,24(5):3-4】。

发明内容

本发明通过分析金花茶提取物对小鼠焦虑模型的行为影响，为金花茶应用于制备抗焦虑症药物研究提供了依据，因此，本发明的目的为提供金花茶的新用途。

本发明提供了金花茶提取物在制备抗焦虑症药物中的应用。

本发明所述金花茶优选为山茶科植物金花茶(拉丁学名为Camellia nitidissimaChi)。

本发明所述金花茶提取物优选为金花茶叶提取物，进一步优选为金花茶叶水提取物。

本发明所述金花茶提取物的制备方法可以采用本领域常见的提取方法，本发明所述金花茶提取物的制备方法优选为将金花茶叶加水提取，冷冻干燥提取液，得到金花茶提取物。

本发明所述金花茶叶与水的重量比优选为1：15～25。

本发明所述提取温度优选为80～100℃。

本发明所述提取时间优选为1.5～2.5h。

本发明所述提取次数优选为1～3次。

本发明有益效果为：本发明首次发现金花茶提取物可用于制备抗焦虑症药物，应用于焦虑症病人的辅助治疗。

附图说明

本发明附图3幅，

图1为应用例2小鼠在明箱停留时间结果；

图2为应用例3小鼠进入开臂次数百分比结果；

图3为应用例3小鼠在开臂滞留时间百分比结果。

具体实施方式

下述非限制性实施例可以使本领域的普通技术人员更全面地理解本发明，但不以任何方式限制本发明。

实施例1

金花茶叶水提取物的制备方法，所述制备方法为将金花茶叶干燥、粉碎至60目以下，得到金花茶叶粗粉，向金花茶叶粗粉中加入第一份蒸馏水，所述金花茶叶粗粉与第一份蒸馏水的重量比为1：20，100℃提取2h，过滤，5000r/min离心5min，得到滤液Ⅰ和滤渣Ⅰ，向滤渣Ⅰ中加入第二份蒸馏水，所述滤渣Ⅰ与第二份蒸馏水的重量比为1：20，100℃提取2h，过滤，5000r/min离心5min，得到滤液Ⅱ，将滤液Ⅰ与滤液Ⅱ合并后过滤，冷冻干燥，得到金花茶叶水提取物干粉。

下述生理盐水的配制方法为将0.9g氯化钠溶解于100mL蒸馏水中，高压蒸汽灭菌；

下述低剂量金花茶叶水提取物的配制方法为将0.2g实施例1制备的金花茶叶水提取物干粉溶解于上述32mL生理盐水后用0.22μm滤膜过滤除菌；

下述高剂量金花茶叶水提取物的配制方法为将1g实施例1制备的金花茶叶水提取物干粉溶解于上述32mL生理盐水后用0.22μm滤膜过滤除菌；

下述地西泮(Diazepam)混悬液的配制方法为将7.5mg地西泮研磨后溶解于上述30mL生理盐水。

应用例1

实施例1制备的金花茶叶水提取物的急性及慢性毒性实验

急性毒性实验

将32只正常小鼠按体重随机分成4组，每组8只，即实施例1制备的金花茶叶水提取物500mg/kg剂量组、实施例1制备的金花茶叶水提取物1000mg/kg剂量组、实施例1制备的金花茶叶水提取物2000mg/kg剂量组和实施例1制备的金花茶叶水提取物4000mg/kg剂量组，小鼠禁食6h后各组均按0.4mL/25g体重灌胃给药，24h后观察各组小鼠的毒性症状和死亡率。

慢性毒性实验

将32只正常小鼠按体重随机分成4组，每组8只，即实施例1制备的金花茶叶水提取物500mg/kg剂量组、实施例1制备的金花茶叶水提取物1000mg/kg剂量组、实施例1制备的金花茶叶水提取物2000mg/kg剂量组和实施例1制备的金花茶叶水提取物4000mg/kg剂量组，小鼠禁食12h后各组均按0.4mL/25g体重于每天上午9：30～10：30灌胃给药，一日一次，连续给药7d，于第7d给药后次日观察各组小鼠的毒性症状和死亡率。

结论：在急性及慢性毒性试验中，各组小鼠均未出现死亡，且未表现出毒性症状，通过急性及慢性毒性试验，对金花茶叶水提取物进行安全性评价，结果说明金花茶叶水提取物无毒副作用，可长期服用。

应用例2

实施例1制备的金花茶叶水提取物对小鼠明暗箱实验

将32只正常小鼠按体重随机分成4组，每组8只，即生理盐水空白对照组、阳性药地西泮组(4mg/kg/d)、低剂量金花茶叶水提取物组(100mg/kg/d)、高剂量金花茶叶水提取物组(500mg/kg/d)，各组均按0.4mL/25g体重于每天上午9：30～10：30灌胃给药，一日一次，连续给药7d，于第7d给药1h后将小鼠单个放入明暗箱中央，背朝隔板，记录小鼠5min内在明箱的停留时间，结果见附图1。

所述明暗箱由有机玻璃制成，明暗箱的长45cm×宽27cm×高27cm，暗箱为黑色，占明暗箱体积的3/5，明箱内为白色，上方设有40W的白炽灯照明，两箱之间的隔墙高出箱壁20cm，中间有一个7.5cm×7.5cm的门洞供动物穿过。

结论：低剂量金花茶叶水提取物组和高剂量金花茶叶水提取物组都能明显提高小鼠在明箱中的停留时间，与生理盐水空白对照组比P<0.05，结果表明金花茶叶水提取物具有良好的抗焦虑作用。

应用例3

实施例1制备的金花茶叶水提取物对小鼠高架十字迷宫实验

将32只正常小鼠按体重随机分成4组，每组8只，即生理盐水空白对照组、阳性药地西泮组(4mg/kg/d)、低剂量金花茶叶水提取物组(100mg/kg/d)、高剂量金花茶叶水提取物组(500mg/kg/d)，各组均按0.4mL/25g体重于每天上午9：30～10：30灌胃给药，一日一次，连续给药7d，于第7d给药1h后单个将小鼠置于十字迷宫中央区，头朝开臂，分别记录小鼠5min内的行为指标：进入开臂和闭臂的次数(以小鼠四爪跨过中央区与各臂间的分界线为准)；在两臂滞留的时间，计算小鼠进入开臂的次数和在开臂滞留时间分别占总次数(进入开臂与闭臂次数之和)和总时间(在开臂与闭臂滞留时间之和)的百分比，结果见附图2和3。

所述高架十字迷宫包括两个长30cm×宽5cm的开臂和两个长30cm×宽5cm×高15cm的闭臂，闭臂上部敞开，中央有一个5cm×5cm的开阔部，两种类型的双臂呈相对位置的十字型，迷路距地面45cm，开臂的周边有一高出0.25cm的沿，迷路由有机黑色玻璃制成，迷路上方设有4个40W的日光灯照射。

结论：低剂量金花茶叶水提取物组可明显增加高架十字迷宫模型实验中小鼠进入开臂次数的百分比，且能明显提高小鼠在开臂的滞留时间百分比，与生理盐水空白对照组比P<0.05，而高剂量金花茶叶水提取物组虽也能在一定程度上提高开臂次数百分比和开臂滞留时间百分比，但与生理盐水空白对照组比不具有明显差异P>0.05，结果表明金花茶叶水提取物具有良好的抗焦虑作用。

Claims (5)

1.金花茶提取物在制备抗焦虑症药物中的应用，其特征在于：所述金花茶提取物的制备方法为将金花茶叶加水提取，冷冻干燥提取液，得到金花茶提取物。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述金花茶叶与水的重量比为1：15～25。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述提取温度为80～100℃。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述提取时间为1.5～2.5h。

5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述提取次数为1～3次。