CN104818011A - 一种加重压裂液及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种加重压裂液及其制备方法,属于油气井储层压裂改造技术领域。该加重压裂液包括按照重量份数计的如下组分:超级胍胶1-2份、田菁胶4-8份、甲酸铯2-5份、鲸蜡醇乙基己酸酯0.5-1份、金钱草1-2份、百里香0.1-0.3份、茜草1.2-2.5份、氯化钾0.5-2份、柠檬酸钠0.1-3份、焦锑酸钾0.2-0.5份、乙二醛0.1-0.18份、破乳剂0.1-0.2份、乙醇1-2份、水200-300份。本发明制备方法简单可靠,制得的加重压裂液具有残渣含量低,耐温性能优异和抗剪切性能好的优点。
Description
技术领域
本发明属于油气井储层压裂改造技术领域,具体涉及一种加重压裂液及其制备方法。
背景技术
随着矿产资源勘探技术的快速发展,地质勘探的难度越来越大,不仅井越钻越深,而且井型越来越复杂。压裂改造技术是深层储层建产、提高开发效果的首选增产技术。压裂液良好的携砂性能是确保压裂施工顺利加砂的关键。
压裂液包括水基压裂液、油基压裂液、醇基压裂液、多相压裂液等几大类。目前,油田压裂改造普遍采用常规的水基压裂液。但在一些高压或异常高压井中,由于施工时井口压力很高,常规的水基压裂液密度较低,无法保证施工安全和措施效果,甚至利用目前的技术和装备根本无法进行施工作业。
另外,目前使用的交联剂都是硼或锆的金属离子交联剂且在碱性条件下交联,不可避免对地层产生二次伤害。因此,如何克服现有技术的不足是目前油气井储层压裂改造技术领域亟需解决的问题。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有技术的不足,提供一种加重压裂液及其制备方法,该制备方法简单可靠,制得的加重压裂液具有残渣含量低,耐温性能优异和抗剪切性能好的优点。
本发明采用的技术方案如下:
一种加重压裂液,包括按照重量份数计的如下组分:
超级胍胶1-2份、田菁胶4-8份、甲酸铯2-5份、鲸蜡醇乙基己酸酯0.5-1份、金钱草1-2份、百里香0.1-0.3份、茜草1.2-2.5份、氯化钾0.5-2份、柠檬酸钠0.1-3份、焦锑酸钾0.2-0.5份、乙二醛0.1-0.18份、破乳剂0.1-0.2份、乙醇1-2份、水200-300份。
进一步,优选的是所述的破乳剂为咪唑啉破乳剂。
进一步,优选的是所述的加重压裂液,包括按照重量份数计的如下组分:
超级胍胶1.2份、田菁胶5份、甲酸铯3份、鲸蜡醇乙基己酸酯0.7份、金钱草1.4份、百里香0.2份、茜草1.8份、氯化钾1份、柠檬酸钠1份、焦锑酸钾0.4份、乙二醛0.15份、破乳剂0.13份、乙醇1.5份、水230份。
进一步,优选的是所述的加重压裂液,包括按照重量份数计的如下组分:
超级胍胶1.6份、田菁胶6份、甲酸铯4份、鲸蜡醇乙基己酸酯0.9份、金钱草1.7份、百里香0.25份、茜草2.2份、氯化钾1.3份、柠檬酸钠2份、焦锑酸钾0.33份、乙二醛0.16份、破乳剂0.18份、乙醇1.8份、水270份。
上述加重压裂液的制备方法,包括如下步骤:
步骤(1),将金钱草和茜草一起粉碎至100-200目,然后用水超声提取,得到水提取液;
步骤(2),将百里香粉碎至80-100目,然后以乙醇为溶剂超声提取,得到醇提取液;
步骤(3),将步骤(1)得到的水提取液、步骤(2)得到的醇提取液、鲸蜡醇乙基己酸酯和氯化钾一起低速搅拌至混合均匀后,再向其中加入超级胍胶、田菁胶、甲酸铯、柠檬酸钠、焦锑酸钾、乙二醛和破乳剂,于40-50℃高速搅拌至混合均匀后,降至室温,即得。
进一步,优选的是于步骤(3)所述的低速搅拌的速度为110-150r/min。
进一步,优选的是步骤(3)所述的高速搅拌的速度为800-1200r/min。
本发明与现有技术相比,其有益效果为:
(1)本发明加重压裂液的液体粘度高,其流变性能有利于地层的破裂和裂缝的延伸;
(2)本发明加重压裂液具有残渣含量低,耐温性能优异和抗剪切性能好的优点;
(3)本发明避免了硼或锆的金属离子交联剂在碱性条件下交联对地层产生二次伤害;
(4)本发明加重压裂液的密度为1.25-1.65g/cm3,可满足各种高压或异常高压井的需求;
(5)本发明制备方法简单,易于推广应用。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的详细描述。
本领域技术人员将会理解,下列实施例仅用于说明本发明,而不应视为限定本发明的范围。实施例中未注明具体技术或条件者,按照本领域内的文献所描述的技术或条件或者按照产品说明书进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者,均为可以通过购买获得的常规产品。
实施例1
一种加重压裂液,包括按照重量份数计的如下组分:
超级胍胶1份、田菁胶4份、甲酸铯2份、鲸蜡醇乙基己酸酯0.5份、金钱草1份、百里香0.1份、茜草1.2份、氯化钾0.5份、柠檬酸钠0.1份、焦锑酸钾0.2份、乙二醛0.1份、咪唑啉破乳剂0.1份、乙醇1份、水200份。
本实施例加重压裂液的制备方法,包括如下步骤:
步骤(1),将金钱草和茜草一起粉碎至100-200目,然后用水超声提取,得到水提取液;
步骤(2),将百里香粉碎至80-100目,然后以乙醇为溶剂超声提取,得到醇提取液;
步骤(3),将步骤(1)得到的水提取液、步骤(2)得到的醇提取液、鲸蜡醇乙基己酸酯和氯化钾一起低速搅拌至混合均匀后,再向其中加入超级胍胶、田菁胶、甲酸铯、柠檬酸钠、焦锑酸钾、乙二醛和咪唑啉破乳剂,于40℃高速搅拌至混合均匀后,降至室温,即得;其中,低速搅拌的速度为110r/min,高速搅拌的速度为800r/min。
实施例2
一种加重压裂液,包括按照重量份数计的如下组分:
超级胍胶2份、田菁胶8份、甲酸铯5份、鲸蜡醇乙基己酸酯1份、金钱草2份、百里香0.3份、茜草2.5份、氯化钾2份、柠檬酸钠3份、焦锑酸钾0.5份、乙二醛0.18份、咪唑啉破乳剂0.2份、乙醇2份、水300份。
本实施例加重压裂液的制备方法,包括如下步骤:
步骤(1),将金钱草和茜草一起粉碎至100-200目,然后用水超声提取,得到水提取液;
步骤(2),将百里香粉碎至80-100目,然后以乙醇为溶剂超声提取,得到醇提取液;
步骤(3),将步骤(1)得到的水提取液、步骤(2)得到的醇提取液、鲸蜡醇乙基己酸酯和氯化钾一起低速搅拌至混合均匀后,再向其中加入超级胍胶、田菁胶、甲酸铯、柠檬酸钠、焦锑酸钾、乙二醛和咪唑啉破乳剂,于50℃高速搅拌至混合均匀后,降至室温,即得;其中,低速搅拌的速度为150r/min,高速搅拌的速度为1200r/min。
实施例3
一种加重压裂液,包括按照重量份数计的如下组分:
超级胍胶1.2份、田菁胶5份、甲酸铯3份、鲸蜡醇乙基己酸酯0.7份、金钱草1.4份、百里香0.2份、茜草1.8份、氯化钾1份、柠檬酸钠1份、焦锑酸钾0.4份、乙二醛0.15份、咪唑啉破乳剂0.13份、乙醇1.5份、水230份。
本实施例加重压裂液的制备方法,包括如下步骤:
步骤(1),将金钱草和茜草一起粉碎至100-200目,然后用水超声提取,得到水提取液;
步骤(2),将百里香粉碎至80-100目,然后以乙醇为溶剂超声提取,得到醇提取液;
步骤(3),将步骤(1)得到的水提取液、步骤(2)得到的醇提取液、鲸蜡醇乙基己酸酯和氯化钾一起低速搅拌至混合均匀后,再向其中加入超级胍胶、田菁胶、甲酸铯、柠檬酸钠、焦锑酸钾、乙二醛和咪唑啉破乳剂,于45℃高速搅拌至混合均匀后,降至室温,即得;其中,低速搅拌的速度为130r/min,高速搅拌的速度为1000r/min。
实施例4
一种加重压裂液,包括按照重量份数计的如下组分:
超级胍胶1.2份、田菁胶5份、甲酸铯3份、鲸蜡醇乙基己酸酯0.7份、金钱草1.4份、百里香0.2份、茜草1.8份、氯化钾1份、柠檬酸钠1份、焦锑酸钾0.4份、乙二醛0.15份、咪唑啉破乳剂0.13份、乙醇1.5份、水230份。
本实施例加重压裂液的制备方法,包括如下步骤:
步骤(1),将金钱草和茜草一起粉碎至100-200目,然后用水超声提取,得到水提取液;
步骤(2),将百里香粉碎至80-100目,然后以乙醇为溶剂超声提取,得到醇提取液;
步骤(3),将步骤(1)得到的水提取液、步骤(2)得到的醇提取液、鲸蜡醇乙基己酸酯和氯化钾一起低速搅拌至混合均匀后,再向其中加入超级胍胶、田菁胶、甲酸铯、柠檬酸钠、焦锑酸钾、乙二醛和咪唑啉破乳剂,于48℃高速搅拌至混合均匀后,降至室温,即得;其中,低速搅拌的速度为140r/min,高速搅拌的速度为900r/min。
对比例1
对比例1与实施例4的区别在于:不含有田菁胶。
具体如下:
一种加重压裂液,包括按照重量份数计的如下组分:
超级胍胶1.2份、甲酸铯3份、鲸蜡醇乙基己酸酯0.7份、金钱草1.4份、百里香0.2份、茜草1.8份、氯化钾1份、柠檬酸钠1份、焦锑酸钾0.4份、乙二醛0.15份、咪唑啉破乳剂0.13份、乙醇1.5份、水230份。
本实施例加重压裂液的制备方法,包括如下步骤:
步骤(1),将金钱草和茜草一起粉碎至100-200目,然后用水超声提取,得到水提取液;
步骤(2),将百里香粉碎至80-100目,然后以乙醇为溶剂超声提取,得到醇提取液;
步骤(3),将步骤(1)得到的水提取液、步骤(2)得到的醇提取液、鲸蜡醇乙基己酸酯和氯化钾一起低速搅拌至混合均匀后,再向其中加入超级胍胶、甲酸铯、柠檬酸钠、焦锑酸钾、乙二醛和咪唑啉破乳剂,于48℃高速搅拌至混合均匀后,降至室温,即得;其中,低速搅拌的速度为140r/min,高速搅拌的速度为900r/min。
对比例2
对比例2与实施例4的区别在于:不含有茜草。
具体如下:
一种加重压裂液,包括按照重量份数计的如下组分:
超级胍胶1.2份、田菁胶5份、甲酸铯3份、鲸蜡醇乙基己酸酯0.7份、金钱草1.4份、百里香0.2份、氯化钾1份、柠檬酸钠1份、焦锑酸钾0.4份、乙二醛0.15份、咪唑啉破乳剂0.13份、乙醇1.5份、水230份。
本实施例加重压裂液的制备方法,包括如下步骤:
步骤(1),将金钱草粉碎至100-200目,然后用水超声提取,得到水提取液;
步骤(2),将百里香粉碎至80-100目,然后以乙醇为溶剂超声提取,得到醇提取液;
步骤(3),将步骤(1)得到的水提取液、步骤(2)得到的醇提取液、鲸蜡醇乙基己酸酯和氯化钾一起低速搅拌至混合均匀后,再向其中加入超级胍胶、田菁胶、甲酸铯、柠檬酸钠、焦锑酸钾、乙二醛和咪唑啉破乳剂,于48℃高速搅拌至混合均匀后,降至室温,即得;其中,低速搅拌的速度为140r/min,高速搅拌的速度为900r/min。
对比例3
对比例3与实施例4的区别在于:不含有焦锑酸钾。
具体如下:
一种加重压裂液,包括按照重量份数计的如下组分:
超级胍胶1.2份、田菁胶5份、甲酸铯3份、鲸蜡醇乙基己酸酯0.7份、金钱草1.4份、百里香0.2份、茜草1.8份、氯化钾1份、柠檬酸钠1份、乙二醛0.15份、咪唑啉破乳剂0.13份、乙醇1.5份、水230份。
本实施例加重压裂液的制备方法,包括如下步骤:
步骤(1),将金钱草和茜草一起粉碎至100-200目,然后用水超声提取,得到水提取液;
步骤(2),将百里香粉碎至80-100目,然后以乙醇为溶剂超声提取,得到醇提取液;
步骤(3),将步骤(1)得到的水提取液、步骤(2)得到的醇提取液、鲸蜡醇乙基己酸酯和氯化钾一起低速搅拌至混合均匀后,再向其中加入超级胍胶、田菁胶、甲酸铯、柠檬酸钠、乙二醛和咪唑啉破乳剂,于48℃高速搅拌至混合均匀后,降至室温,即得;其中,低速搅拌的速度为140r/min,高速搅拌的速度为900r/min。
对本发明产品实施例1-4及对比例1-3产品的性能进行检测,检测结果如表1所示。
表1
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定 。
Claims (7)
1.一种加重压裂液,其特征在于,包括按照重量份数计的如下组分:
超级胍胶1-2份、田菁胶4-8份、甲酸铯2-5份、鲸蜡醇乙基己酸酯0.5-1份、金钱草1-2份、百里香0.1-0.3份、茜草1.2-2.5份、氯化钾0.5-2份、柠檬酸钠0.1-3份、焦锑酸钾0.2-0.5份、乙二醛0.1-0.18份、破乳剂0.1-0.2份、乙醇1-2份、水200-300份。
2.根据权利要求1所述的加重压裂液,其特征在于,所述的破乳剂为咪唑啉破乳剂。
3.根据权利要求1所述的加重压裂液,其特征在于,包括按照重量份数计的如下组分:
超级胍胶1.2份、田菁胶5份、甲酸铯3份、鲸蜡醇乙基己酸酯0.7份、金钱草1.4份、百里香0.2份、茜草1.8份、氯化钾1份、柠檬酸钠1份、焦锑酸钾0.4份、乙二醛0.15份、破乳剂0.13份、乙醇1.5份、水230份。
4.根据权利要求1所述的加重压裂液,其特征在于,包括按照重量份数计的如下组分:
超级胍胶1.6份、田菁胶6份、甲酸铯4份、鲸蜡醇乙基己酸酯0.9份、金钱草1.7份、百里香0.25份、茜草2.2份、氯化钾1.3份、柠檬酸钠2份、焦锑酸钾0.33份、乙二醛0.16份、破乳剂0.18份、乙醇1.8份、水270份。
5.权利要求1所述的加重压裂液的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
步骤(1),将金钱草和茜草一起粉碎至100-200目,然后用水超声提取,得到水提取液;
步骤(2),将百里香粉碎至80-100目,然后以乙醇为溶剂超声提取,得到醇提取液;
步骤(3),将步骤(1)得到的水提取液、步骤(2)得到的醇提取液、鲸蜡醇乙基己酸酯和氯化钾一起低速搅拌至混合均匀后,再向其中加入超级胍胶、田菁胶、甲酸铯、柠檬酸钠、焦锑酸钾、乙二醛和破乳剂,于40-50℃高速搅拌至混合均匀后,降至室温,即得。
6.根据权利要求5所述的加重压裂液的制备方法,其特征在于步骤(3)所述的低速搅拌的速度为110-150r/min。
7.根据权利要求5所述的加重压裂液的制备方法,其特征在于步骤(3)所述的高速搅拌的速度为800-1200r/min。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20150805 |