CN104788191A - 一种超强保水抗旱复合肥料及其制备方法 - Google Patents
一种超强保水抗旱复合肥料及其制备方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及一种超强保水抗旱复合肥料及其制备方法,属于农业用肥领域。该复合肥料的质量百分比组成为:改性超强吸水树脂1%-10%,土壤增肥剂90%-99%;改性超强吸水树脂的重量份组成为:30-50份超细硅溶胶或纳米二氧化硅、10-20份纳米二氧化钛、40-100份羧乙基纤维素或羟丙基甲基纤维素、20-30份N-异丙基丙烯酰胺、0.02-0.3份交联剂和0.4-1.2份引发剂;超细硅溶胶的固含量为10-30wt%,二氧化硅的粒径为1-100nm。本发明的复合肥具有稳定优异的吸水保水性能,又具有很好的耐盐性,与砂石和沙土之间产生很强的粘合性,可以干法或湿法混入沙土中,无毒、无味、无污染、可生物降解。
Description
技术领域
本发明涉及一种干旱地区农用肥料,具体涉及一种新型超强保水抗旱复合肥料及其制备方法,属于农业用肥领域。
背景技术
我国是一个旱地面积较大的国家,干旱、半干旱地区占国土总面积的一半以上。同时,我国又是世界上淡水资源最为贫乏的13个国家之一,水资源的时空分布及不均衡。因此,要发展我国农业,提高农作物的产量和质量,提高人民的生活水平,首先应从旱地节水农业入手,大力研究、推广节水农业的相关知识和技术,使有限的水资源得到最经济、最合理的利用,充分发挥干旱地区的生产潜力。
在现代农业生产中,随处可见复合肥的身影,它具有养分含量高、副成分少、肥料利用率高、贮存施用方便等优点,在促进农作物高产稳产方面扮演着重要的角色。
应用高分子树脂进行农业节水是节水农业技术的一种。它具有适用范围广、施用方法简单、不污染环境等优点。从利用树脂的吸水保水能力到应用其膨胀性、粘附性、缓释性、生体亲合性等,现己在生理卫生用品、农林园艺、工业、木工建筑、保鲜、日用化工、电子等多个方面得到广泛应用。尽管高分子树脂研究的历史已有三十余年,但它在农林业、园艺方面的应用发展还很慢,这方面的研究大多只停留在试验阶段。有的地区即使有小面积的推广也只是针对其保水性而进行的,而对于高分子树脂作为农用保肥剂或肥料缓释剂等方面的研究还很有限。
CN 104098381A公开了一种保水增产缓释复合肥料,该肥料由以下重量份的原料制成:1250-2000目硅藻土10-15、氯化钙5-6、硼酸钠4-5、柠檬酸钾18-20、尿素23-25、磷酸二铵20-25、农作物下脚料发酵液15-18、禽畜血浆4-5、醋糟10-12、鸡蛋壳粉1-3、猪殃殃2-3、川楝子粉1-2、大豆肽粉2-3、蚯蚓粪便6-8、干玉米穗4-5、对羟基苯甲酸甲酯钠1-2、交联聚乙烯吡咯烷酮10-12、甲基丙烯酸甲酯3-4、丙烯酸丁酯4-5、十二烷基苯磺酸钠1-2、过硫酸铵0.1-0.2、麦饭石粉2-4、聚硅酸硫酸铁6-8、助剂4-5,该发明制备的复合肥利用硅藻土和缓释包膜剂对养分形成双重包覆,养分不易流失,肥效更为持久,兼具保水抗旱能力,能满足作物各阶段生长所需营养,且不破坏土壤生态环境。
CN 101113119A公开了一种保水肥料及其制备方法,所述保水肥料由90-99wt%阳离子型高吸水性树脂和1-10wt%螯合态营养液复配制成,高吸水性树脂是阳离子型聚丙烯酸-丙烯酰胺形成共聚物,所述阳离子型高吸水性树脂中,由丙烯酸、丙烯酰胺、阳离子化合物形成共聚物,各单体所占质量百分比分别为丙烯酸5-40wt%,丙烯酰胺5-40wt%,阳离子单体0.01-5wt%,去离子水为余量。该发明在吸水性树脂的制作上引入了一种新的阳离子型单体,提高了保水材料的吸水性。
CN 103589436A公开了一种土壤保水保肥剂,含以下重量配比的原料:15-35wt%的羧甲基纤维素、35-55wt%的支链淀粉、10-25wt%的沙蒿籽胶和5-20wt%的红糖。该发明引入了羧甲基纤维素(CMC),具强吸水性,在泥浆中具有长效保湿的稳定性。
综合国内研究,单一保水剂研究比较成熟,有关多功能性保水剂综合性研究专利文献报道较少。
现有技术中,基本上将高吸水树脂简单加入到肥料中,由于其吸液稳定性较差,尤其是耐盐性不能保证,很大程度上限制了其在肥料中的应用。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术中存在的技术问题,提供一种吸水保水性能强,耐盐性好的超强保水抗旱复合肥料及其制备方法,将改性的超强吸水树脂与土壤需要的营养肥料复合,极大改善了高吸水保水材料的吸水保水性、耐盐性、热稳定性及重复利用性,解决了肥料中保水性能不稳定和耐盐性差等问题。
为实现上述目的,本发明采取以下技术方案:
一种新型超强保水抗旱复合肥料,其原料的质量百分比组成为:改性超强吸水树脂1%-10%,土壤增肥剂90%-99%,其中所述的改性超强吸水树脂的重量份组成为:
所述的土壤增肥剂的重量份组成为:
其中,所述的超细硅溶胶为纳米二氧化硅的母体,其制备方法为:将硅酸钠稀释溶于水后,超声震荡10-20min混合均匀,形成浓度为5wt%~40wt%的水玻璃溶液;将强酸性阳离子交换树脂与强碱性阴离子交换树脂按体积比1:2~1:3混合得到复合树脂;将水玻璃溶液与复合交换树脂按重量比20:1~40:1充分搅拌混合,除去杂质,得到预处理的硅酸溶液;向部分活性硅酸溶液中加入碱溶液,调节pH值为9-10、常压下控制70-85℃加热反应1-3小时后得粒径为硅溶胶母液;硅溶胶母液进行脱水分、浓缩并纯化,制备得到浓度为10-30%的硅溶胶,其中二氧化硅粒径在1-100nm之间。
优选的,所述超细硅溶胶所占重量份数为35-40,进一步优选为35;硅溶胶浓度为20wt%。本发明中,超细硅溶胶可替换为粒径为1-100nm的二氧化硅。
优选的,羧乙基纤维素或羟丙基甲基纤维素所占重量份数为70-90,进一步优选为75。
优选的,所述的交联剂为N,N-亚甲基双丙烯酰胺。
优选的,所述的引发剂为过硫酸钾和无水亚硫酸钠,二者质量比为1:1。
本发明的另一目的是提供一种新型超强保水抗旱复合肥料的制备方法。
本发明的上述目的是通过以下技术方案实现的:
一种新型超强保水抗旱复合肥料的制备方法,包括如下步骤:
(1)制备改性超强吸水树脂:按如下组成(重量份)备料:
(2)制备超细硅溶胶:将硅酸钠稀释溶于水后,超声震荡10-20min混合均匀, 形成水玻璃溶液;将强酸性阳离子交换树脂与强碱性阴离子交换树脂按体积比1:2~1:3混合得到复合树脂;将水玻璃溶液与复合交换树脂按重量比20:1~40:1充分搅拌混合,除去杂质,得到预处理的硅酸溶液;向部分活性硅酸溶液中加入碱溶液,调节pH值为9-10、常压下控制70-85℃加热反应1-3小时后得粒径为硅溶胶母液;硅溶胶母液进行脱水分、浓缩并纯化,制备得到浓度为10wt%-30wt%的硅溶胶,其中二氧化硅粒径在1-100nm之间。
常温下,将羧乙基纤维素或羟丙基甲基纤维素加入去离子水,在氮气保护下搅拌至完全溶解;依次加入超细硅溶胶溶液和纳米二氧化钛,形成溶胶液体;然后加入N-异丙基丙烯酰胺单体,在氮气氛围下,温度加热至20-50℃,搅拌溶解,约5-30min;当温度恒定时,用氢氧化钠碱溶液将pH值调至8-11后,依次加入引发剂过硫酸钾和无水亚硫酸钠的水溶液、交联剂N,N-亚甲基双丙烯酰胺的水溶液,加速搅拌,使其交联聚合,充分反应,保温反应3h-11h后,冷却至室温,得到有机-无机复合型聚合物凝胶;将凝胶配制成浓度为2wt%-10wt%的水溶液,用丙酮对聚合物进行沉淀分离后,在真空干燥箱中进行干燥,干燥温度50-80℃,得到改性超强吸水树脂;
(2)按土壤增肥剂的如下组成(重量份)备料:
依次将硼砂、钼酸铵、尿素、磷酸二氢铵、碳酸氢铵、氯化钾、腐植酸按重量份混合,并粉碎、研磨后备用;
(3)将步骤(1)制备得到的改性超强吸水树脂配置为浓度为5wt%的水溶液,加热搅拌;按改性超强吸水树脂1-10wt%,土壤增肥剂90-99wt%,在改性超强吸水树脂的水溶液中,依次加入吲哚丁酸和三乙胺或EDTA,搅拌5-10min后,加入步骤(2)中得到的肥料混合物,充分溶解混合后,在真空干燥箱中进行干燥,干燥温度为50-80℃,得到本产品。
优选的,其特征在于:所述超细硅溶胶替换为纳米二氧化硅。
优选的,羧乙基纤维素或羟丙基甲基纤维素所占重量份数为70-90,进一步优选为75。
其中硼砂、钼酸铵、尿素、磷酸二氢铵、碳酸氢铵、氯化钾、腐植酸提供了土壤需要的K、N、P等微量元素,吲哚丁酸和三乙胺或EDTA起到了促进植物根系的生长的作用。
制备得到的改性超强吸水树脂的性能指标如下:
1.00g/m2<密度<1.10g/m2;粘度>800mP.S;6<pH值<8;最大的吸水倍数:680倍;年降解率10wt%-15wt%。
有益效果:
本发明基于现有保水肥料中的高分子吸水材料的耐盐性差、吸水稳定性等缺陷,根据纳米颗粒比表面积大,亲合力强的特点,制备得到超细超纯硅溶胶,其中的纳米二氧化硅粒度小,分散均匀,富含羟基,吸水性能优越,利用原位合成法,采用纳米SiO2包覆纳米二氧化钛与羧乙基纤维素或羟丙基甲基纤维素高分子复合作用机理,将无机纳米粒子与纤维素复合,即将纳米粒子引入到改性纤维素的分子之上,并且要使一个纳米粒子上接上多个改性纤维素分子,使之形成一种以纳米粒子为核,改性纤维素分子为膜的星型纤维化网状结构,利用交联聚合法,将高吸水树脂单体N-异丙基丙烯酰胺引入链中发生聚合、交联、接枝,多个核膜星型高分子聚合物相互之间可以经过多步的链接和结合,形成核膜星型纤维素/超强吸水网状共聚物,使得水分子易于与网状链接触、渗透入网隙,形成凝胶状物而贮存起来,聚合物分子间的交联度会形成网状结构,同时分子间存在各种离子基团,能产生较强的水亲合力,能够牢牢的锁住水分,将其紧锁于网状结构之内,形成可以缓慢释放水分的凝胶状物。聚合物网状性能越牢固,保水性能越高。
土壤增肥剂是一种合成的多功能土地肥料,含有多种植物生长必须的微量营养元素、生根剂和调节剂,本发明得到超强吸水树脂与土壤增肥剂复配后,增加了吸水剂的多种营养功能。由于改性超强吸水树脂的网状链结构,具有很强的粘合性和韧性,吸水后能形成表面固化层,将土壤肥料包裹其中,起到缓释作用,使肥料与水分同时保有和缓慢释放,起到了保水保肥的良好效果。不仅提高了微量元素的利用率,而且具有一定缓释功能,防止了微量元素的大量施用对植物造成的伤害。
由于纳米无机物的引入,纳米二氧化硅和二氧化钛能通过表面富含的羟基通过物理吸附和化学吸附大量水分子,不仅提高了吸水保水性能和重复吸水性能,还改善了高分子吸水树脂耐盐性差的性能,吸水保水剂的使用范围和稳定性。经试验, 本发明的改性超强吸水树脂在加压1KPa质量分数为0.9%的盐水中吸水倍率为198(g/g),显著提高了耐盐性,解决了高吸水树脂如聚丙烯酰胺的耐盐性差的问题,可用于西北地区的盐碱地。
本发明制备得到的复合肥具有稳定优异的吸水保水性能,又具有很好的耐盐性,与砂石和沙土之间产生很强的粘合性,从而改良土壤,可以干法或湿法混入沙土中,无毒、无味、无污染、可生物降解。具有巨大的经济效益和环境保护的社会效益。
下面通过具体实施例对本发明做进一步说明,但并不意味着对本发明保护范围的限制。
附图说明
图1为本发明制备的改性超强吸水剂的吸水倍数与吸水次数的实验图。
图2-(a)和图2-(b)分别为在加入和未加入本发明复合肥料的内蒙奈曼喷洒沙漠土壤中进行播种试验的效果对比。
具体实施方式
实施例1
制备超细硅溶胶:将硅酸钠稀释溶于水后,超声震荡20min混合均匀,形成浓度为25wt%的水玻璃溶液;将强酸性阳离子交换树脂与强碱性阴离子交换树脂按体积比1:2混合得到复合树脂;将水玻璃溶液与复合交换树脂按重量比20:1充分搅拌混合,除去杂质,得到预处理的硅酸溶液;向硅酸溶液中加入碱溶液,调节pH值为9.5、常压下控制70℃加热反应2小时后得硅溶胶母液;硅溶胶母液进行脱水分、浓缩并纯化,制备得到浓度为20wt%的硅溶胶,其中二氧化硅粒径在1-100nm之间。
常温下,将4g羧乙基纤维素加入去离子水,在氮气保护下搅拌至完全溶解,依次加入3g浓度为20wt%超细硅溶胶溶液和1g纳米二氧化钛,形成溶胶液体;然后加入3g N-异丙基丙烯酰胺单体,在氮气氛围下,温度加热至30℃,搅拌溶解约25min;用NaOH溶液将pH值调至9,依次加入含0.04g过硫酸钾和0.04g无水亚硫酸钠的水溶液、含0.03g交联剂N,N-亚甲基双丙烯酰胺的水溶液,加速搅拌,保温反应3h后,冷却至室温,得到凝胶;将凝胶配制成浓度为5wt%的水溶液,用丙酮对聚合物进行沉淀分离后,在真空干燥箱中进行干燥,干燥温度60℃,得到改性超强吸水剂。如图1所示,为本实施例制备的改性超强吸水剂的吸水倍数与吸水次数的实验图。
将10g改性超强吸水树脂配置为浓度为5wt%的水溶液,依次加入1g吲哚丁酸和1g三乙胺,13g硼砂、3g钼酸铵、23g尿素、27g磷酸二氢铵、27g碳酸氢铵、 21g氯化钾、21g腐植酸混合料135g,充分溶解混合后,在真空干燥箱中进行干燥,干燥温度50-80℃,得到本发明复合肥。
实施例2
制备超细硅溶胶:将硅酸钠稀释溶于水后,超声震荡10min混合均匀,形成浓度为30wt%的水玻璃溶液;将强酸性阳离子交换树脂与强碱性阴离子交换树脂按体积比1:3混合得到复合树脂;将水玻璃溶液与复合交换树脂按重量比40:1充分搅拌混合,除去杂质,得到预处理的硅酸溶液;向硅酸溶液中加入碱溶液,调节pH值为9、常压下控制85℃加热反应1小时后得硅溶胶母液;硅溶胶母液进行脱水分、浓缩并纯化,制备得到浓度为20wt%的硅溶胶,其中二氧化硅粒径在1-100nm之间。
常温下,将5g羧乙基纤维素加入去离子水,在氮气保护下搅拌至完全溶解,依次加入1g浓度为20wt%超细硅溶胶溶液和1g纳米二氧化钛,形成溶胶液体;然后加入3g N-异丙基丙烯酰胺单体,在氮气氛围下,温度加热至30℃,搅拌溶解约25min;用NaOH溶液将pH值调至9,依次加入含0.05g过硫酸钾和0.05g无水亚硫酸钠水溶液、含0.02g交联剂N,N-亚甲基双丙烯酰胺水溶液,加速搅拌,保温反应3h后,冷却至室温,得到凝胶;将凝胶配制成浓度为5wt%的水溶液,用丙酮对聚合物进行沉淀分离后,在真空干燥箱中进行干燥,干燥温度60℃,得到改性超强吸水剂。
将8g改性超强吸水树脂配置为浓度为5wt%的水溶液,依次加入1g吲哚丁酸和1g三乙胺,15g硼砂、2g钼酸铵、23g尿素、28g磷酸二氢铵、28g碳酸氢铵、22g氯化钾、22g腐植酸混合料140g,充分溶解混合后,在真空干燥箱中进行干燥,干燥温度50-80℃,得到本发明复合肥。
实施例3
制备超细硅溶胶:将硅酸钠稀释溶于水后,超声震荡15min混合均匀,形成浓度为20wt%的水玻璃溶液;将强酸性阳离子交换树脂与强碱性阴离子交换树脂按体积比1:2.5混合得到复合树脂;将水玻璃溶液与复合交换树脂按重量比30:1充分搅拌混合,除去杂质,得到预处理的硅酸溶液;向硅酸溶液中加入碱溶液(NaOH溶液),调节pH值为10、常压下控制80℃加热反应3小时后得硅溶胶母液;硅溶胶母液进行脱水分、浓缩并纯化,制备得到浓度为20wt%的硅溶胶,其中二氧化硅粒径在1-100nm之间。
常温下,将10g羧乙基纤维素加入去离子水,在氮气保护下搅拌至完全溶解,依次加入4g浓度为20wt%超细硅溶胶溶液和2g纳米二氧化钛,形成溶胶液体;然后加入6g N-异丙基丙烯酰胺单体,在氮气氛围下,温度加热至30℃,搅拌溶解约 30min;用NaOH溶液将pH值调至9.5,依次加入含0.05g过硫酸钾和0.05g无水亚硫酸钠水溶液、含0.06g交联剂N,N-亚甲基双丙烯酰胺水溶液,加速搅拌,保温反应3h后,冷却至室温,得到凝胶;将凝胶配制成浓度为5wt%的水溶液,用丙酮对聚合物进行沉淀分离后,在真空干燥箱中进行干燥,干燥温度60℃,得到本发明超强吸水剂。
将9g改性超强吸水树脂配置为浓度为5wt%的水溶液,依次加入2g吲哚丁酸和2g三乙胺,13g硼砂、2g钼酸铵、25g尿素、27g磷酸二氢铵、27g碳酸氢铵、21g氯化钾、21g腐植酸混合料136g,充分溶解混合后,在真空干燥箱中进行干燥,干燥温度50-80℃,得到本发明复合肥。
实施例4
将本发明实施例1制备得到的抗旱保水复合肥按照1g/1000g土壤的比例混合,另外准备空白试验用土,分别加入等量的自来水,控制初始含水率为50wt%,将二者在恒温箱中35℃下放置24小时,分别计算二者的含水率,试验结果表明加入保水复合肥的土壤含水率为45wt%,而空白试验为30wt%。
实施例5
将本发明实施例1制备得到的抗旱保水复合肥在内蒙奈曼喷洒沙漠土壤进行试验,将其配置为10wt%浓度的水溶液,按照1KG/1000KG土壤的比例进行喷洒,进行播土试验,播矮草种后,充分灌水后,取其中10KG土进行对比,与对比试验地相比,加入草种发芽率提高了50%以上,试验性状比对见附图2-(a)和图2-(b),其中图2-(a)为加入本发明复合肥的土壤,图2-(b)为未加入本发明复合肥的土壤。
本发明制备得到的超强保水抗旱复合肥料,具有稳定优异的吸水保水性能,又具有很好的耐盐性,与砂石和沙土之间产生很强的粘合性,从而改良土壤,可以干法或湿法混入沙土中,无毒、无味、无污染、可生物降解。
Claims (10)
1.一种超强保水抗旱复合肥料,其原料组成按质量百分比如下:改性超强吸水树脂1-10%,土壤增肥剂90%-99%,其中改性超强吸水树脂由以下组分按重量份组成:
土壤增肥剂由以下组分按重量份组成:
其中,所述超细硅溶胶为纳米二氧化硅的母体,其制备方法为:将硅酸钠稀释溶于水后,超声震荡10-20min混合均匀,形成水玻璃溶液;将强酸性阳离子交换树脂与强碱性阴离子交换树脂按体积比1:2~1:3混合得到复合树脂;将水玻璃溶液与复合交换树脂按重量比20:1~40:1充分搅拌混合,除去杂质,得到预处理的硅酸溶液;向部分活性硅酸溶液中加入碱溶液,调节pH值为9-10、常压下控制70-85℃加热反应1-3小时后得粒径为硅溶胶母液;硅溶胶母液进行脱水分、浓缩并纯化,制备得到浓度为10-30wt%的硅溶胶,其中二氧化硅粒径在1-100nm之间。
2.根据权利要求1所述的超强保水抗旱复合肥料,其特征在于:所述超细硅溶胶替换为纳米二氧化硅。
3.根据权利要求1所述的超强保水抗旱复合肥料,其特征在于:所述超细硅溶胶所占重量份数为35-40,硅溶胶浓度为20wt%。
4.根据权利要求1所述的超强保水抗旱复合肥料,其特征在于:所述超细硅溶胶所占重量份数为35。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的超强保水抗旱复合肥料,其特征在于:羧乙基纤维素或羟丙基甲基纤维素所占重量份数为70-90。
6.根据权利要求1-4中任一项所述的超强保水抗旱复合肥料,其特征在于:所述交联剂为N,N-亚甲基双丙烯酰胺。
7.根据权利要求1-4中任一项所述的超强保水抗旱复合肥料,其特征在于:所述引发剂为过硫酸钾和无水亚硫酸钠,二者质量比为1:1。
8.一种如权利要求1所述的超强保水抗旱复合肥料的制备方法包括如下步骤:
(1)按权利要求1所述成分和配比进行备料;
(2)制备超细硅溶胶:将硅酸钠稀释溶于水后,超声震荡10-20min混合均匀,形成水玻璃溶液;将强酸性阳离子交换树脂与强碱性阴离子交换树脂按体积比1:2~1:3混合得到复合树脂;将水玻璃溶液与复合交换树脂按重量比20:1~40:1充分搅拌混合,除去杂质,得到预处理的硅酸溶液;向部分活性硅酸溶液中加入碱溶液,调节pH值为9-10、常压下控制70-85℃加热反应1-3小时后得粒径为硅溶胶母液;硅溶胶母液进行脱水分、浓缩并纯化,制备得到浓度为10-30wt%的硅溶胶,其中二氧化硅粒径在1-100nm之间;
(3)常温下,将羧乙基纤维素或羟丙基甲基纤维素加入去离子水,在氮气保护下搅拌至完全溶解;
(4)依次加入超细硅溶胶溶液和纳米二氧化钛,形成溶胶液体;
(5)然后加入N-异丙基丙烯酰胺单体,在氮气氛围下,温度加热至20-50℃,搅拌溶解5-30min;
(6)当温度恒定时,用氢氧化钠碱溶液将pH值调至8-11后,依次加入引发剂过硫酸钾和无水亚硫酸钠水溶液、交联剂N,N-亚甲基双丙烯酰胺水溶液,加速搅拌,使其交联聚合充分反应,保温反应3h-11h后,冷却至室温,得到有机-无机复合型聚合物凝胶;
(7)将凝胶配制成浓度为2%-10%的水溶液,用丙酮对聚合物进行沉淀分离后,在真空干燥箱中进行干燥,干燥温度50-80℃,得到改性超强吸水树脂;
(8)依次将硼砂、钼酸铵、尿素、磷酸二氢铵、碳酸氢铵、氯化钾、腐植酸按重量份混合,并粉碎、研磨后备用;
(9)将步骤(7)的改性超强吸水树脂配置为浓度为5%的水溶液,加热搅拌,按改性超强吸水树脂1-10wt%,土壤增肥剂90-99wt%,依次加入吲哚丁酸和三乙胺,搅拌5-10min后,加入步骤(8)中的肥料,充分溶解混合后,在真空干燥箱中进行干燥,干燥温度50-80℃,得到本产品。
9.根据权利要求8所述的超强保水抗旱复合肥料的制备方法,其特征在于:所述超细硅溶胶替换为纳米二氧化硅。
10.根据权利要求8所述的超强保水抗旱复合肥料的制备方法,其特征在于:三乙胺替换为EDTA;羧乙基纤维素或羟丙基甲基纤维素所占重量份数为75。
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