CN104784737A - 一种创口保护液及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
一种创口保护液及其制备方法，具体是把高分子材料聚己内酯溶解在溶剂中，制备成一定浓度的溶液，就得到创口保护用产品，使用时通过涂抹或喷涂两种方式均匀地把产品分布在创口外面，溶剂挥发后形成一层保护膜，能够起到对创口进行止血、防感染及促进伤口愈合的作用。
Description
技术领域
本发明属于生物医学领域，特别是生物医学领域的生物医用高分子材料及制品领域。
背景技术
目前创可贴已经成为人们生活中最常用及常备的一种外科用药，又名“止血膏药”，具有止血，护创作用。由于结构的限制，创可贴只能用于小块的创伤应急治疗，从而起到暂时的止血，保护创面的作用。但主要问题是使用创可贴由于目前商品其外层的胶布不透气，就会使伤口和伤口周围的皮肤发白，变软导致细菌的继发的感染，这样就会使伤口更加的恶化。这些主要是由于这种固态创可贴的透气性、防水性不好造成的。另外创可贴的使用无法根据创面大小调整使用面积，与伤口的贴合度也较低。为了改善固态创可贴的不足，液体创口保护液成为近年来研究的热点并且已经开始形成产业化。液体创口保护液在未使用前以液态形式储存，产品溶剂本身具有防止细菌感染的作用（抑菌），使用时将溶剂喷洒或涂抹于伤口，待溶剂挥发后，伤口表面便形成一个保护薄膜，该膜同时兼具透气、防水（可洗澡或游泳）、用后不需撕脱（无疼痛）、覆盖面积可大可小、防尘等优点。目前市场上较为常用的创口保护液主要有两种，一种是以天然高分子材料如壳聚糖等为原料（中国专利CN101920042，2010年），加上溶剂配制而成，缺点是产品多为水溶性的，在创口成膜性能差，创口未恢复就脱落，达不到理想的保护效果；另一种是以合成的聚丙烯酸酯类高分子材料为主原料（中国专利CN1331585A，2002年），加上溶剂配制而成，产品成膜效果好，但主要问题是产品柔韧性不够好，在使用时患者会有不适感。有文献（J Mater Sci: Mater Med (2013) 24:1581–1593；Arch Plast Surg 2014;41:638-646；J. Appl. Polym. Sci. 129: 2280–2286, 2013；Progress in Polymer Science 37 (2012) 1031– 1050）研究了用聚己能酯复合材料作为创伤敷料。
发明内容
本发明的主要目的是针对目前创口保护液存在的问题，用具有良好生物相容性的高分子材料来制备成膜后具有高柔韧性的创口保护液。
本发明的目的是这样实现的：把高分子材料聚己内酯溶解在溶剂中，制备成一定浓度的溶液，就得到创口保护用产品，使用时通过涂抹或喷涂两种方式均匀地把产品分布在创口外面，溶剂挥发后形成一层保护膜，能够起到对创口进行止血、防感染及促进伤口愈合的作用。本发明中，所用的聚己内酯结构式如下：
式1 聚己内酯结构式
其中所用聚己内酯的分子量为5000-200000。本发明中所用溶剂为乙酸乙酯、乙酸丁酯、丙酮、氯仿、二氯甲烷、四氯化碳等中的一种，也可以几种混合使用。聚己内酯在溶剂中的浓度为3-40%（重量比）。
本发明的实施例如下：
实施例一
将10克分子量为5万的聚己内酯溶解在90克乙酸乙酯中，溶解后得到均匀的溶液即为创口保护液，用于创口的保护。
实施例二
将20克分子量为2万的聚己内酯溶解在80克乙酸丁酯中，溶解后得到均匀的溶液即为创口保护液，用于创口的保护。
实施例三
将5克分子量为10万的聚己内酯溶解在95克氯仿及乙酸乙酯（1：1，重量比），溶解后得到均匀的溶液即为创口保护液，用于创口的保护。
实施例四
将30克分子量为5万的聚己内酯溶解在70克乙酸丁酯中，溶解后得到均匀的溶液即为创口保护液，用于创口的保护。
Claims (4)
1.一种创口保护液及其制备方法，其特征在于：把聚己内酯溶解在溶剂中，制备成一定浓度的溶液，就得到创口保护用产品，使用时通过涂抹或喷涂两种方式均匀地把产品分布在创口外面，溶剂挥发后形成一层保护膜。
2.权利要求1所述的创口保护液及其制备方法，其特征在于：所用聚己内酯的分子量为5000-200000。
3.权利要求1所述的创口保护液及其制备方法，其特征在于：所用溶剂为乙酸乙酯、乙酸丁酯、丙酮、氯仿、二氯甲烷、四氯化碳等中的一种，也可以几种混合使用。
4.权利要求1所述的创口保护液及其制备方法，其特征在于：聚己内酯在溶剂中的浓度为3-40%（重量比）。
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2015
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