CN101284143A - 液体“创可贴”及制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明属于医疗技术领域。提出的液体“创可贴”的组份及配比为94％氰乙酸乙二醇单乙醚酯、36％甲醛水溶液、碱性催化剂(2％的六氢吡啶水溶液)、85％磷酸、五氧化二磷、99％的对苯二酚、磷酸三甲苯酯、分散剂(十二烷基苯磺酸钠)。本发明具有下述特点：1.具有止血、镇痛、护创、预防伤口感染、加速伤口愈合等功效。2.使用时，液体瞬间扩散于患处，形成保护薄膜，将创伤面瞬间封闭，阻隔细菌或异物侵入，并且具有防水特性。3.对于小面积开放性外科创伤具有迅速粘合(5s～13s)作用(代替表皮缝合)。4.本发明制品无毒无菌，对皮肤不产生刺激和过敏。

Description

液体“创可贴”及制备方法

技术领域

本发明属于医疗技术领域，主要提出一种液体“创可贴”及制备方法。

背景技术

目前医疗领域中用于创伤伤口护理的产品中，“创可贴”无疑是用户人群最多的物美价廉的产品。凭借其价格低廉、携带方便、使用快捷的特点，在医疗产品市场中占有一席之地。但其在使用中也有其不适应的地方，如：在许多创伤中其创伤口很不规则；创伤发生在人体的某些部位也不便于使用；创伤面不能接触水或不能长时间接触水，否则易引起伤口感染，要求有一定的防水作用；另外很多过敏体质的人群对其载体也不能适应。

发明内容

鉴于普通“创可贴”的局限性，本发明的目的即在于提出一种液体“创可贴”，使其可弥补现有“创可贴”在使用时某些方面的局限性。

本发明所提出的液体“创可贴”包括下述组份：

94％氰乙酸乙二醇单乙醚酯

36％甲醛水溶液

碱性催化剂(2％的六氢吡啶水溶液)

85％磷酸

五氧化二磷

99％的对笨二酚

磷酸三甲苯酯

分散剂(十二烷基苯磺酸钠)

本发明所提出的制备方法为：即本发明制备包括下述过程：

缩合：以蒸馏水为反应介质，在分散剂和碱性催化剂存在下，氰乙酸乙二醇单乙醚酯和甲醛水溶液进行加成缩合反应，最后用磷酸中和催化剂，使缩合终止；

脱水、干燥、解聚：对缩合物解聚前最大限度地将水份脱除，先对缩合物进行初步晾晒脱水再进行真空干燥；对缩合物进行高温解聚，解聚采用真空解聚，以使生成的单体迅速从高温环境中分离出来，解聚时加入对笨二酚和磷酸，加入对笨二酚以减少游离基引发的聚合，加入磷酸以防止在解聚过程中由阴离子引发的聚合反应，解聚过程并加入磷酸三甲苯酯、五氧化二磷；

蒸馏：主要是去除解聚所获得粗品中的杂质，加入五氧化二磷和对笨二酚，真空加热截取精单体馏份，获得本发明制品。

本发明以蒸馏水为反应介质，对应200～500份蒸馏水，所加入的各组份量为：

94％氰乙酸乙二醇单乙醚酯 300份

36％甲醛水溶液 189份

碱性催化剂(2％的六氢吡啶水溶液) 60份

85％磷酸 6份

五氧化二磷 19份

99％的对笨二酚 9份

磷酸三甲苯酯 30份

分散剂(十二烷基苯磺酸钠) 2份

其中，液体组份与固体组份的对应关系为：固体份单位为Kg或g，液体份单位为K ml或ml。

本发明所提出的液体“创可贴”具有下述特点：

1、具有止血、镇痛、护创、预防伤口感染、加速伤口愈合等功效。

2、使用时，液体瞬间扩散于患处，形成保护薄膜，将创伤面瞬间封闭，阻隔细菌或异物侵入，并且具有防水特性。

3、对于小面积开放性外科创伤具有迅速粘合(5s～13s)作用(代替表皮缝合)。

4、本发明制品无毒无菌，对皮肤不产生刺激和过敏。

具体实施方式

给出本发明实施例对本发明加以进一步说明：

组份及配比：

蒸馏水200ml

94％氰乙酸乙二醇单乙醚酯 300ml

36％甲醛水溶液 189ml

碱性催化剂(2％的六氢吡啶水溶液) 60ml

85％磷酸 6ml

五氧化二磷 19g

99％的对笨二酚 9g

磷酸三甲苯酯 30ml

分散剂(十二烷基苯磺酸钠) 2g

制备方法为：

1、在装有搅拌装置的搪瓷反应釜内先加入200ml的蒸馏水，开启搅拌；加入2g分散剂，搅拌5-10分钟溶解；加入30％的甲醛水溶液189ml，94％的氰乙酸乙二醇单乙醚酯300ml，升温搅拌15分钟，使反应物充分分散，温度到50℃后，加入2％的六氢吡啶水溶液60ml，缩合反应为放热反应，可自行升温，用水浴控制物料温度80-85℃，并在该温度搅拌反应2.5-3小时，最后加入3ml磷酸，于同等温度下搅拌10分钟，停止反应趁热将上面色清液倾倒掉大部分，然后将热的缩合产物以细流倒入已盛有凉蒸馏水的搪瓷盘中，缩合物成松脆固体，将缩合物弄碎，真空抽泸，用蒸馏水淋洗二次抽干取出放入搪瓷盘中晾晒。

2、为了确保在缩合物解聚前尽可能地将水份脱除，先对缩合物进行初步脱水(晾晒)，将经过晾晒的缩合物研碎，铺于搪瓷盘内，厚度约1cm左右，放入(1小时左右)真空烘箱，真空度不低于730-740mmHg柱，逐渐升温至90℃(1小时左右)，并在90℃/740mmHg柱烘3小时，停止加热，通过干燥管慢慢放空，去真空，将烘干的缩合物密封备用。

3、在1000mlk式分馏烧瓶中，加入经真空干燥的缩合物，加入3ml磷酸、30ml磷酸三甲苯酯和对笨二酚6g并混合均匀，在真空度740mmHg柱以上开始加热，气温升到70℃左右，去真空。加入12g五氧化二磷，开真空，升温，解聚开始，整个解聚过程在1.5小时内完成。解聚最高烧瓶温度不超过220℃，汽温88℃/740mmHg柱～96℃/740mmHg柱以上；解聚结束去真空，停止加热。

4、将装有粗品的容器内加入7g五氧化二磷、3g对笨二酚，开启真空加热，真空度在740mmHg柱以上，70℃以前作为前馏份，更换容器，截取精单体馏份，得到本发明制品。

Claims (3)

1、一种液体“创可贴”，其特征是：本发明包括下述组份：

94％氰乙酸乙二醇单乙醚酯

36％甲醛水溶液

碱性催化剂(2％的六氢吡啶水溶液)

85％磷酸

五氧化二磷

99％的对笨二酚

磷酸三甲苯酯

分散剂(十二烷基苯磺酸钠)。

2、一种液体“创可贴”的制备方法为：

缩合：以蒸馏水为反应介质，在分散剂和碱性催化剂存在下，氰乙酸乙二醇单乙醚和甲醛水溶液进行加成缩合反应，最后用磷酸中和催化剂，使缩合终止；

脱水、干燥、解聚：对缩合物解聚前最大限度地将水份脱除，先对缩合物进行初步晾晒脱水再进行真空干燥；对缩合物进行高温解聚，解聚采用真空解聚，以使生成的单体迅速从高温环境中分离出来，解聚时加入对笨二酚和磷酸，加入对笨二酚以减少游离基引发的聚合，加入磷酸以防止在解聚过程中由阴离子引发的聚合反应，解聚过程并加入磷酸三甲苯酯、五氧化二磷；

蒸馏：主要是去除解聚所获得粗品中的杂质，加入五氧化二磷和对笨二酚，真空加热截取精单体馏份，获得本发明制品。

3、根据权利要求1所述的液体“创可贴”，其特征是：以蒸馏水为反应介质，对应200～500份蒸馏水，所加入的各组份量为：

94％氰乙酸乙二醇单乙醚酯 300份

36％甲醛水溶液 189份

碱性催化剂(2％的六氢吡啶水溶液) 60份

85％磷酸 6份

五氧化二磷 19份

99％的对笨二酚 9份

磷酸三甲苯酯 30份

分散剂(十二烷基苯磺酸钠) 2份

其中，液体组份与固体组份的对应关系为：固体份单位为Kg或g，液体份单位为K ml或ml。