CN110183810A - 一种抑菌吸水稳定型树脂 - Google Patents

一种抑菌吸水稳定型树脂 Download PDF

Info

Publication number
CN110183810A
CN110183810A CN201910416545.3A CN201910416545A CN110183810A CN 110183810 A CN110183810 A CN 110183810A CN 201910416545 A CN201910416545 A CN 201910416545A CN 110183810 A CN110183810 A CN 110183810A
Authority
CN
China
Prior art keywords
mass ratio
mixing
parts
takes
water suction
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
CN201910416545.3A
Other languages
English (en)
Inventor
陈习红
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201910416545.3A priority Critical patent/CN110183810A/zh
Publication of CN110183810A publication Critical patent/CN110183810A/zh
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F289/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to macromolecular compounds not provided for in groups C08F251/00 - C08F287/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • C08L2205/035—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

本发明涉及一种抑菌吸水稳定型树脂，属于高分子化工助剂领域。本发明以秸秆为原料，经粉碎、碱浸、酸浸等过程，增强了分子间的作用，提高了吸水量，同时采用的冷冻干燥也可很好地使之保持孔隙结构，对水溶性的生物提取抑菌成分起到很好的保留作用，因而可稳定提高吸水量，对作为发挥抑菌效果的载体；对麦麸、核桃青皮进行超声脱脂、离心、超声波处理、萃取等过程，都有很好的抑菌和杀菌作用，同时采用对益母草和赤芍进行捣碎、回流提取，具有较强的吸湿性，干燥过后，可被本树脂材料很好地吸附性，当本发明用于吸水作用时，引起大分子类物质的抑菌作用，有层次地提高抑菌效果。本发明解决了目前常用吸水树脂的抑菌、吸水后的稳定性不佳的问题。

Description

一种抑菌吸水稳定型树脂
技术领域
本发明涉及高分子化工助剂领域，尤其涉及一种抑菌吸水稳定型树脂。
背景技术
高吸水性树脂是一种新型的功能高分子材料，它能吸收并保持（甚至在压力下）自身质量的数百倍甚至上千倍的纯水或数十倍的生理盐水。高吸水树脂可以是各种化学品形式，包括取代和未被取代的天然和合成高分子，但它们都具有三维的网络分子结构，如聚丙烯酸（钠）、淀粉丙烯腈接枝聚合物的水解产物、羧甲基纤维素、交联的聚丙烯酸酯类、聚乙烯醇、聚氧化乙烯、磺化聚苯乙烯以及聚丙烯腈等等。如今，高吸水树脂已经在农业（植物栽培、沙漠改造等）、个人护理（一次性纸尿裤、护理垫、妇女卫生巾等）、医疗、食品、工业（油田等）、矿业、日化用品等领域广泛应用，并改变了人类的生活。高吸水材料用于生理卫生用品主要是纸尿裤/片、卫生巾、床垫、药棉及乳垫等。
过去使用的都是天然吸水性材料，如棉纤维、木纤维、纸纤维等。吸水能力低，使用量多，不耐压，很不方便。高吸水性树脂的超强吸水能力和保水能力使得生理卫生方面的产品大大轻便化、舒适化，消除了人们的很多苦恼。用于生理卫生用品的高吸水树脂一般要求具有：安全可靠，禁止含有毒有害物质，对皮肤、粘膜无刺激性；高吸液率，并且在压力下仍具有高吸液性；吸收速度较快，并且具有高的通液速度；表面不粘连，流动性好，具有合适、规整的粒径范围，并且能够与其 他吸收芯材良好复配；吸收体液后能够较长时间保持干爽；由于生理卫生用品大多应用在与人体直接接触的部分，因而生理卫生用品的接触舒适性就变得越来越重要。
高吸水材料吸收体液后如果很快返渗大量液体便会对人体皮肤产生瘙痒、异物感等不舒服的感觉。普通的高吸水树脂共同具有以上严重缺陷无法满足，尤以高吸水树脂的低返渗量难以获得。市售品通常具有较高的返渗量，当小便排泄在含有常规高吸水树脂的纸尿裤上时，初期穿戴者感觉较为舒适，但较长时间后，尿液即会慢慢渗出，给穿戴着带来非常不舒适的感觉，这归因于高吸水树脂较差的抗返渗能力。有卫生用品制造者采用提高高吸水树脂用量的方式来降低或者消除高吸水树脂返渗体液带来的不舒适感，但这种做法势必带来生产成本的提高。更严重的后果是，高吸水树脂在生理卫生用品中的用量并不是越多越好，较多高吸水树脂的添加带来生理卫生用品稳定性的降低。因此，急需研发一种高吸水抗返渗抑菌的吸水树脂。
发明内容
本发明所要解决的技术问题：针对目前常用吸水树脂的抑菌、吸水后的稳定性不佳的问题，提供一种抑菌吸水稳定型树脂。
为解决上述技术问题，本发明采用如下所述的技术方案是：
一种抑菌吸水稳定型树脂，按质量份数计，包括如下组分：2~5份海藻酸钠、3~7份丙二醇、6~10份乙二醇、3~7份聚乙二醇二缩水甘油醚、2~5份辅料、1~4份乳化剂、80~100份水，还包括：30~50份复合树脂基料、15~25份复合抑菌料。
所述复合树脂基料的制备方法，包括如下步骤：
（1）取秸秆水洗，干燥，粉碎过筛，收集过筛颗粒按质量比1：15~25加入试剂A混合，室温浸泡，抽滤，取滤渣用水洗涤，加入滤渣质量3~6倍的硝酸溶液混合，于90~100℃保温，抽滤，取滤饼用混合洗液洗涤，干燥，研磨，得预处理秸秆；
（2）按质量比3：1：3~5：15取丙烯酸、丙烯酰胺、预处理秸秆、NaOH溶液混合搅拌，得预混料，于35~55℃，取预混料按质量比15~25：2：0.1：0.1加入丙烯酸、交联剂、引发剂混合搅拌，升温至70~85℃，保温，降温，过滤，取滤渣冷冻干燥，即得复合树脂基料。
所述步骤（1）中的试剂A：按质量比3~6：1取氨水溶液、碳酸钠混合，即得试剂A。
所述步骤（2）中的交联剂：按质量比1：2~4取N，N-亚甲基双丙烯酰胺、过氧化二异丙苯混合，即得交联剂。
所述步骤（2）中的引发剂：过硫酸钠、过硫酸钾、过硫酸铵中的任意一种。
所述复合抑菌料的制备：按质量比4：1：20~45取核桃青皮、麦麸、正已烷混合，于27~32℃下用超声波辅助脱脂，离心，收集离心物按质量比1：15~25加入试剂B，于28~32℃，超声波处理，离心，收集上清液于40~55℃真空浓缩，得浓缩液，取浓缩液调节pH值，加入浓缩液萃取，收集有机相于28~32℃真空浓缩，得浓缩物，取浓缩物按质量比3~6：1：10加入花卉提取物、甲醇混合，即得复合抑菌料。
所述试剂B：按体积比3~6：1：8取甲醇、丙酮、水混合，即得试剂B。
所述花卉提取物：按质量比5：1~3：10取益母草、赤芍、水于捣碎匀浆，得浆料，按质量比1：12~18取浆料、乙醇溶液混合，于70~90℃回流提取，得提取液，按质量比1：12~18取柠檬酸三乙酯、提取液混合，于28~35℃减压浓缩，即得花卉提取物。
所述辅料：按质量比3~6：1取氢化蓖麻油、气相二氧化硅混合，即得辅料。
所述乳化剂：按质量比4~8：1取Tween-80、十二烷基苯磺酸钠混合，即得乳化剂。
本发明与其他方法相比，有益技术效果是：
（1）本发明以秸秆为原料，经粉碎、碱浸、酸浸等过程，使得秸秆颗粒的结晶态得以充分破坏，并且以阴离子型亲水单体丙烯酸、耐盐性非离子型亲水单体丙烯酰胺共聚改性，提高与预处理秸秆构成组分的亲水性，提高秸秆上接枝的聚合物的量，提高其表面基团极性和柔顺性，便于树脂中聚合大分子链的自由伸展，因而增强了分子间的作用，提高了吸水量，同时采用的冷冻干燥也可很好地使之保持孔隙结构，对水溶性的生物提取抑菌成分起到很好的保留作用，因而可稳定提高吸水量，对作为发挥抑菌效果的载体；
（2）本发明对麦麸、核桃青皮进行超声脱脂、离心、超声波处理、萃取等过程，使得麦麸中的酚酸类化合物配合核桃青皮所含核桃醌、萜类等物质对多种革兰氏阴性菌及革兰氏氧性菌，如大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌等，都有很好的抑菌和杀菌作用，同时采用对益母草和赤芍进行捣碎、回流提取，使得赤芍中的活性成分包括芍药苷、芍药内酯苷、羟基芍药苷等生物苷，益母草中的益母草碱、水苏碱、益母草定等生物碱得以溶出，具有良好的水溶性，且具有较强的吸湿性，干燥过后，可被本树脂材料很好地吸附性，将活性成分吸附贮存，当本发明用于吸水作用时，在水的作用下，先激发生物苷、生物碱的活性，再引起大分子类物质的抑菌作用，有层次地提高抑菌效果；
（3）本发明对秸秆进行多种改性，结合亲水单体丙烯酸、丙烯酰胺共聚改性，提高与预处理秸秆构成组分的亲水性，提高秸秆上接枝的聚合物的量，提高其表面基团极性和柔顺性，便于树脂中聚合大分子链的自由伸展，增强分子间的作用，提高了吸水量，对水溶性的生物提取抑菌成分起到很好的保留作用，对植物抑菌成分进行提取，并且，其具有较强的吸湿性，当本发明用于吸水作用时，在水的作用下，先激发生物苷、生物碱的活性，再引起大分子类物质的抑菌作用，能够有层次地提高抑菌效果，本发明所制抑菌吸水稳定型树脂的抑菌效果、吸水稳定性强，具有很好的应用前景。
具体实施方式
试剂A：按质量比3~6：1取质量分数为15%的氨水溶液、碳酸钠混合，即得试剂A。
试剂B：按体积比3~6：1：8取甲醇、丙酮、水混合，即得试剂B。
引发剂：过硫酸钠、过硫酸钾、过硫酸铵中的任意一种。
交联剂：按质量比1：2~4取N，N-亚甲基双丙烯酰胺、过氧化二异丙苯混合，即得交联剂。
乳化剂：按质量比4~8：1取Tween-80、十二烷基苯磺酸钠混合，即得乳化剂。
辅料：按质量比3~6：1取氢化蓖麻油、气相二氧化硅混合，即得辅料。
花卉提取物：按质量比5：1~3：10取益母草、赤芍、水于组织捣碎机捣碎匀浆，得浆料，按质量比1：12~18取浆料、体积分数为60%的乙醇溶液混合，于70~90℃回流提取1~3h，得提取液，按质量比1：12~18取柠檬酸三乙酯、提取液混合均匀，于28~35℃减压浓缩至原体积的20~35%，即得花卉提取物。
复合树脂基料的制备方法，包括如下步骤：
（1）取秸秆水洗2~4次后晾干，于粉碎机粉碎过150目筛，收集过筛颗粒按质量比1：15~25加入试剂A混合，室温浸泡44~48h，抽滤，取滤渣用水洗涤2~4次，加入滤渣质量3~6倍的浓度0.5mol/L的硝酸溶液混合，于90~100℃保温45~60min后，抽滤，取滤饼用混合洗液洗涤2~4次，移至65~80℃烘箱干燥3~6h，研磨，得预处理秸秆；
（2）按质量比3：1：3~5：15取丙烯酸、丙烯酰胺、预处理秸秆、质量分数为15%的NaOH溶液混合，以400~700r/min磁力搅拌30~55min，得预混料，于水浴35~55℃，取预混料按质量比15~25：2：0.1：0.1加入丙烯酸、交联剂、引发剂混合，以500~800r/min磁力搅拌30~55min，升温至70~85℃，保温1~3h，自然降温至室温，过滤，取滤渣于-40℃冷冻干燥机干燥4~8h，即得复合树脂基料。
复合抑菌料的制备：按质量比4：1：20~45取核桃青皮、麦麸、正已烷混合，于27~32℃下用超声波辅助脱脂1~3h后，移至离心机以3000~4000 r/min离心12~18min，收集离心物按质量比1：15~25加入试剂B，于28~32℃，以50~65kHz频率超声波处理10~15min后，以3000~4000 r/min离心10~15min，收集上清液于40~55℃真空浓缩至原体积的20~35%，得浓缩液，取浓缩液用浓度0.1mol/L的HCl溶液调节pH值至3.4~4.5后，加入浓缩液质量2~5倍的乙酸乙酯进行萃取，收集有机相于28~32℃真空浓缩2~4h，得浓缩物，取浓缩物按质量比3~6：1：10加入花卉提取物、甲醇混合，即得复合抑菌料。
一种抑菌吸水稳定型树脂，按质量份数计，包括如下组分：2~5份海藻酸钠、3~7份丙二醇、6~10乙二醇、3~7份聚乙二醇二缩水甘油醚、2~5份辅料、1~4份乳化剂、80~100份水、30~50份复合树脂基料、15~25份复合抑菌料。
一种抑菌吸水稳定型树脂的制备方法，包括如下步骤：
（1）按质量份数计，取2~5份海藻酸钠、3~7份丙二醇、6~10份乙二醇、3~7份聚乙二醇二缩水甘油醚、2~5份辅料、1~4份乳化剂、80~100份水、30~50份复合树脂基料、15~25份复合抑菌料；
（2）先于30~55℃，取丙二醇、乙二醇、聚乙二醇二缩水甘油醚、辅料、复合抑菌料、乳化剂、水于反应釜混合，以400~600r/min磁力搅拌35~60min，再加入海藻酸钠、复合树脂基料，升温至90~100℃，以1000~2000r/min搅拌30~55min，保温真空蒸发至恒重，升温至150~170℃热处理30~55min，自然冷却至室温，得冷却料，取冷却料于粉碎机粉碎过200目筛，收集过筛颗粒塑型，即得抑菌吸水稳定型树脂。
实施例1
试剂A：按质量比3：1取质量分数为15%的氨水溶液、碳酸钠混合，即得试剂A。
试剂B：按体积比3：1：8取甲醇、丙酮、水混合，即得试剂B。
引发剂：过硫酸钠。
交联剂：按质量比1：2取N，N-亚甲基双丙烯酰胺、过氧化二异丙苯混合，即得交联剂。
乳化剂：按质量比4：1取Tween-80、十二烷基苯磺酸钠混合，即得乳化剂。
辅料：按质量比3：1取氢化蓖麻油、气相二氧化硅混合，即得辅料。
花卉提取物：按质量比5：1：10取益母草、赤芍、水于组织捣碎机捣碎匀浆，得浆料，按质量比1：12取浆料、体积分数为60%的乙醇溶液混合，于70℃回流提取1h，得提取液，按质量比1：12取柠檬酸三乙酯、提取液混合均匀，于28℃减压浓缩至原体积的20%，即得花卉提取物。
复合树脂基料的制备方法，包括如下步骤：
（1）取秸秆水洗2次后晾干，于粉碎机粉碎过150目筛，收集过筛颗粒按质量比1：15加入试剂A混合，室温浸泡44h，抽滤，取滤渣用水洗涤2次，加入滤渣质量3倍的浓度0.5mol/L的硝酸溶液混合，于90℃保温45min后，抽滤，取滤饼用混合洗液洗涤2次，移至65℃烘箱干燥3h，研磨，得预处理秸秆；
（2）按质量比3：1：3：15取丙烯酸、丙烯酰胺、预处理秸秆、质量分数为15%的NaOH溶液混合，以400r/min磁力搅拌30min，得预混料，于水浴35℃，取预混料按质量比15：2：0.1：0.1加入丙烯酸、交联剂、引发剂混合，以500r/min磁力搅拌30min，升温至70℃，保温1h，自然降温至室温，过滤，取滤渣于-40℃冷冻干燥机干燥4h，即得复合树脂基料。
复合抑菌料的制备：按质量比4：1：20取核桃青皮、麦麸、正已烷混合，于27℃下用超声波辅助脱脂1h后，移至离心机以3000r/min离心12min，收集离心物按质量比1：15加入试剂B，于28℃，以50kHz频率超声波处理10min后，以3000r/min离心10min，收集上清液于40℃真空浓缩至原体积的20%，得浓缩液，取浓缩液用浓度0.1mol/L的HCl溶液调节pH值至3.4后，加入浓缩液质量2倍的乙酸乙酯进行萃取，收集有机相于28℃真空浓缩2h，得浓缩物，取浓缩物按质量比3：1：10加入花卉提取物、甲醇混合，即得复合抑菌料。
一种抑菌吸水稳定型树脂，按质量份数计，包括如下组分：2份海藻酸钠、3份丙二醇、6乙二醇、3份聚乙二醇二缩水甘油醚、2份辅料、1份乳化剂、80份水、30份复合树脂基料、15份复合抑菌料。
一种抑菌吸水稳定型树脂的制备方法，包括如下步骤：
（1）按质量份数计，取2份海藻酸钠、3份丙二醇、6份乙二醇、3份聚乙二醇二缩水甘油醚、2份辅料、1份乳化剂、80份水、30份复合树脂基料、15份复合抑菌料；
（2）先于30℃，取丙二醇、乙二醇、聚乙二醇二缩水甘油醚、辅料、复合抑菌料、乳化剂、水于反应釜混合，以400r/min磁力搅拌35min，再加入海藻酸钠、复合树脂基料，升温至90℃，以1000r/min搅拌30min，保温真空蒸发至恒重，升温至150℃热处理30min，自然冷却至室温，得冷却料，取冷却料于粉碎机粉碎过200目筛，收集过筛颗粒塑型，即得抑菌吸水稳定型树脂。
实施例2
试剂A：按质量比6：1取质量分数为15%的氨水溶液、碳酸钠混合，即得试剂A。
试剂B：按体积比6：1：8取甲醇、丙酮、水混合，即得试剂B。
引发剂：过硫酸钾。
交联剂：按质量比1：4取N，N-亚甲基双丙烯酰胺、过氧化二异丙苯混合，即得交联剂。
乳化剂：按质量比8：1取Tween-80、十二烷基苯磺酸钠混合，即得乳化剂。
辅料：按质量比6：1取氢化蓖麻油、气相二氧化硅混合，即得辅料。
花卉提取物：按质量比5：3：10取益母草、赤芍、水于组织捣碎机捣碎匀浆，得浆料，按质量比1：18取浆料、体积分数为60%的乙醇溶液混合，于90℃回流提取3h，得提取液，按质量比1：18取柠檬酸三乙酯、提取液混合均匀，于35℃减压浓缩至原体积的35%，即得花卉提取物。
复合树脂基料的制备方法，包括如下步骤：
（1）取秸秆水洗4次后晾干，于粉碎机粉碎过150目筛，收集过筛颗粒按质量比1：25加入试剂A混合，室温浸泡48h，抽滤，取滤渣用水洗涤4次，加入滤渣质量6倍的浓度0.5mol/L的硝酸溶液混合，于100℃保温60min后，抽滤，取滤饼用混合洗液洗涤4次，移至80℃烘箱干燥6h，研磨，得预处理秸秆；
（2）按质量比3：1：5：15取丙烯酸、丙烯酰胺、预处理秸秆、质量分数为15%的NaOH溶液混合，以700r/min磁力搅拌55min，得预混料，于水浴55℃，取预混料按质量比25：2：0.1：0.1加入丙烯酸、交联剂、引发剂混合，以5800r/min磁力搅拌55min，升温至85℃，保温3h，自然降温至室温，过滤，取滤渣于-40℃冷冻干燥机干燥8h，即得复合树脂基料。
复合抑菌料的制备：按质量比4：1：45取核桃青皮、麦麸、正已烷混合，于32℃下用超声波辅助脱脂3h后，移至离心机以4000 r/min离心18min，收集离心物按质量比1：25加入试剂B，于32℃，以65kHz频率超声波处理15min后，以4000 r/min离心15min，收集上清液于55℃真空浓缩至原体积的35%，得浓缩液，取浓缩液用浓度0.1mol/L的HCl溶液调节pH值至4.5后，加入浓缩液质量5倍的乙酸乙酯进行萃取，收集有机相于32℃真空浓缩4h，得浓缩物，取浓缩物按质量比6：1：10加入花卉提取物、甲醇混合，即得复合抑菌料。
一种抑菌吸水稳定型树脂，按质量份数计，包括如下组分：5份海藻酸钠、7份丙二醇、10乙二醇、7份聚乙二醇二缩水甘油醚、5份辅料、4份乳化剂、100份水、50份复合树脂基料、25份复合抑菌料。
一种抑菌吸水稳定型树脂的制备方法，包括如下步骤：
（1）按质量份数计，取5份海藻酸钠、7份丙二醇、10份乙二醇、7份聚乙二醇二缩水甘油醚、5份辅料、4份乳化剂、100份水、50份复合树脂基料、25份复合抑菌料；
（2）先于55℃，取丙二醇、乙二醇、聚乙二醇二缩水甘油醚、辅料、复合抑菌料、乳化剂、水于反应釜混合，以600r/min磁力搅拌60min，再加入海藻酸钠、复合树脂基料，升温至100℃，以2000r/min搅拌55min，保温真空蒸发至恒重，升温至170℃热处理55min，自然冷却至室温，得冷却料，取冷却料于粉碎机粉碎过200目筛，收集过筛颗粒塑型，即得抑菌吸水稳定型树脂。
实施例3
试剂A：按质量比5：1取质量分数为15%的氨水溶液、碳酸钠混合，即得试剂A。
试剂B：按体积比5：1：8取甲醇、丙酮、水混合，即得试剂B。
引发剂：过硫酸铵。
交联剂：按质量比1：3取N，N-亚甲基双丙烯酰胺、过氧化二异丙苯混合，即得交联剂。
乳化剂：按质量比5：1取Tween-80、十二烷基苯磺酸钠混合，即得乳化剂。
辅料：按质量比4：1取氢化蓖麻油、气相二氧化硅混合，即得辅料。
花卉提取物：按质量比5：2：10取益母草、赤芍、水于组织捣碎机捣碎匀浆，得浆料，按质量比1：15取浆料、体积分数为60%的乙醇溶液混合，于80℃回流提取2h，得提取液，按质量比1：15取柠檬酸三乙酯、提取液混合均匀，于32℃减压浓缩至原体积的30%，即得花卉提取物。
复合树脂基料的制备方法，包括如下步骤：
（1）取秸秆水洗3次后晾干，于粉碎机粉碎过150目筛，收集过筛颗粒按质量比1：20加入试剂A混合，室温浸泡46h，抽滤，取滤渣用水洗涤3次，加入滤渣质量5倍的浓度0.5mol/L的硝酸溶液混合，于95℃保温50min后，抽滤，取滤饼用混合洗液洗涤3次，移至70℃烘箱干燥5h，研磨，得预处理秸秆；
（2）按质量比3：1：4：15取丙烯酸、丙烯酰胺、预处理秸秆、质量分数为15%的NaOH溶液混合，以600r/min磁力搅拌45min，得预混料，于水浴45℃，取预混料按质量比20：2：0.1：0.1加入丙烯酸、交联剂、引发剂混合，以600r/min磁力搅拌45min，升温至75℃，保温2h，自然降温至室温，过滤，取滤渣于-40℃冷冻干燥机干燥6h，即得复合树脂基料。
复合抑菌料的制备：按质量比4：1：35取核桃青皮、麦麸、正已烷混合，于30℃下用超声波辅助脱脂2h后，移至离心机以3500 r/min离心16min，收集离心物按质量比1：19加入试剂B，于30℃，以55kHz频率超声波处理12min后，以3500 r/min离心12min，收集上清液于45℃真空浓缩至原体积的25%，得浓缩液，取浓缩液用浓度0.1mol/L的HCl溶液调节pH值至3.7后，加入浓缩液质量3倍的乙酸乙酯进行萃取，收集有机相于30℃真空浓缩3h，得浓缩物，取浓缩物按质量比4：1：10加入花卉提取物、甲醇混合，即得复合抑菌料。
一种抑菌吸水稳定型树脂，按质量份数计，包括如下组分：3份海藻酸钠、4份丙二醇、8乙二醇、5份聚乙二醇二缩水甘油醚、3份辅料、2份乳化剂、90份水、40份复合树脂基料、19份复合抑菌料。
一种抑菌吸水稳定型树脂的制备方法，包括如下步骤：
（1）按质量份数计，取3份海藻酸钠、4份丙二醇、8份乙二醇、5份聚乙二醇二缩水甘油醚、3份辅料、2份乳化剂、90份水、40份复合树脂基料、19份复合抑菌料；
（2）先于45℃，取丙二醇、乙二醇、聚乙二醇二缩水甘油醚、辅料、复合抑菌料、乳化剂、水于反应釜混合，以500r/min磁力搅拌40min，再加入海藻酸钠、复合树脂基料，升温至95℃，以1500r/min搅拌45min，保温真空蒸发至恒重，升温至160℃热处理45min，自然冷却至室温，得冷却料，取冷却料于粉碎机粉碎过200目筛，收集过筛颗粒塑型，即得抑菌吸水稳定型树脂。
对比例1：与实施例1的制备方法基本相同，唯有不同的是缺少复合树脂基料。
对比例2：与实施例1的制备方法基本相同，唯有不同的是缺少复合抑菌料。
对比例3：上海市某公司生产的抑菌吸水稳定型树脂。
将上述实施例与对比例得到的抑菌吸水稳定型树脂进行检测，按照纸尿裤高吸水树脂GB/T22905-2008以及卫生巾高吸水树脂 GB/T22975-2008，检测其通液速率和返渗量，抗菌性能测试：准确称取0.1g树脂，在洁净操作台上置于100ml带棉花塞的灭菌锥形瓶中，加入20ml灭菌生理盐水，静置待其充分溶胀。取0.1mL原菌液于锥形瓶中，于37℃，以150r/min振荡30分钟，移取0.5ml于4.5ml灭菌生理盐水中，稀释一定倍数后，移取0.1ml涂平板计数，重复三次，测量接触液上清液的活菌浓度B。对比例试样以同样的方法处理，测量接触液上清液的活菌浓度A。按下式计算树脂的抗菌率C，计算方法：C＝(A-B)/A*100％，试验菌株采用大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌，得到的结果如表1所示。
表1：
检测项目 实施例1 实施例2 实施例3 对比例1 对比例2 对比例3
通液速率/g/min 11.2 10.9 10.8 4.3 9.6 4.2
返渗量/g/g 1.52 1.60 1.58 12.88 2.56 13.65
抗菌率/% 99.2 98.7 97.6 95.2 51.2 50.1
综合上述，从表1可以看出本发明的抑菌吸水稳定型树脂效果更好，值得推广使用，以上所述仅为本发明的较佳方式，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种抑菌吸水稳定型树脂，按质量份数计，包括如下组分：2~5份海藻酸钠、3~7份丙二醇、6~10份乙二醇、3~7份聚乙二醇二缩水甘油醚、2~5份辅料、1~4份乳化剂、80~100份水，其特征在于，还包括：30~50份复合树脂基料、15~25份复合抑菌料。
2.根据权利要求1所述一种抑菌吸水稳定型树脂，其特征在于，所述复合树脂基料的制备方法，包括如下步骤：
（1）取秸秆水洗，干燥，粉碎过筛，收集过筛颗粒按质量比1：15~25加入试剂A混合，室温浸泡，抽滤，取滤渣用水洗涤，加入滤渣质量3~6倍的硝酸溶液混合，于90~100℃保温，抽滤，取滤饼用混合洗液洗涤，干燥，研磨，得预处理秸秆；
（2）按质量比3：1：3~5：15取丙烯酸、丙烯酰胺、预处理秸秆、NaOH溶液混合搅拌，得预混料，于35~55℃，取预混料按质量比15~25：2：0.1：0.1加入丙烯酸、交联剂、引发剂混合搅拌，升温至70~85℃，保温，降温，过滤，取滤渣冷冻干燥，即得复合树脂基料。
3.根据权利要求2所述一种抑菌吸水稳定型树脂，其特征在于，所述步骤（1）中的试剂A：按质量比3~6：1取氨水溶液、碳酸钠混合，即得试剂A。
4.根据权利要求2所述一种抑菌吸水稳定型树脂，其特征在于，所述步骤（2）中的交联剂：按质量比1：2~4取N，N-亚甲基双丙烯酰胺、过氧化二异丙苯混合，即得交联剂。
5.根据权利要求2所述一种抑菌吸水稳定型树脂，其特征在于，所述步骤（2）中的引发剂：过硫酸钠、过硫酸钾、过硫酸铵中的任意一种。
6.根据权利要求1所述一种抑菌吸水稳定型树脂，其特征在于，所述复合抑菌料的制备：按质量比4：1：20~45取核桃青皮、麦麸、正已烷混合，于27~32℃下用超声波辅助脱脂，离心，收集离心物按质量比1：15~25加入试剂B，于28~32℃，超声波处理，离心，收集上清液于40~55℃真空浓缩，得浓缩液，取浓缩液调节pH值，加入浓缩液萃取，收集有机相于28~32℃真空浓缩，得浓缩物，取浓缩物按质量比3~6：1：10加入花卉提取物、甲醇混合，即得复合抑菌料。
7.根据权利要求6所述一种抑菌吸水稳定型树脂，其特征在于，所述试剂B：按体积比3~6：1：8取甲醇、丙酮、水混合，即得试剂B。
8.根据权利要求6所述一种抑菌吸水稳定型树脂，其特征在于，所述花卉提取物：按质量比5：1~3：10取益母草、赤芍、水于捣碎匀浆，得浆料，按质量比1：12~18取浆料、乙醇溶液混合，于70~90℃回流提取，得提取液，按质量比1：12~18取柠檬酸三乙酯、提取液混合，于28~35℃减压浓缩，即得花卉提取物。
9.根据权利要求1所述一种抑菌吸水稳定型树脂，其特征在于，所述辅料：按质量比3~6：1取氢化蓖麻油、气相二氧化硅混合，即得辅料。
10.根据权利要求1所述一种抑菌吸水稳定型树脂，其特征在于，所述乳化剂：按质量比4~8：1取Tween-80、十二烷基苯磺酸钠混合，即得乳化剂。
CN201910416545.3A 2019-05-20 2019-05-20 一种抑菌吸水稳定型树脂 Withdrawn CN110183810A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910416545.3A CN110183810A (zh) 2019-05-20 2019-05-20 一种抑菌吸水稳定型树脂

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910416545.3A CN110183810A (zh) 2019-05-20 2019-05-20 一种抑菌吸水稳定型树脂

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN110183810A true CN110183810A (zh) 2019-08-30

Family

ID=67716908

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910416545.3A Withdrawn CN110183810A (zh) 2019-05-20 2019-05-20 一种抑菌吸水稳定型树脂

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110183810A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111945447A (zh) * 2020-07-01 2020-11-17 杭州成宏卫生用品有限公司 基于聚丙烯酸型高吸水复合树脂的吸水纸及其制备方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111945447A (zh) * 2020-07-01 2020-11-17 杭州成宏卫生用品有限公司 基于聚丙烯酸型高吸水复合树脂的吸水纸及其制备方法
CN111945447B (zh) * 2020-07-01 2021-04-02 杭州成宏卫生用品有限公司 基于聚丙烯酸型高吸水复合树脂的吸水纸及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103006923B (zh) 一种中药液体创可贴及制备方法
FR2590501A1 (fr) Composition absorbant les liquides
CN103340722B (zh) 一种吸水性好的卫生巾
CN106975095B (zh) 一种抗菌医用辅料及其制备方法
CN108452367A (zh) 一种中药护理卫生巾
CN104623719B (zh) 一种壳聚糖水凝胶敷料及其制备方法
CN107789662A (zh) 一种尿不湿及其制备方法
CN102973608A (zh) 蟑螂提取物有效部位用于制备抑制真菌生长药物的用途
CN100363062C (zh) 活性物质掺杂的吸收性聚合物颗粒、包含缩聚物基质和用于释放伤口处理物质的吸收性聚合物的组合物
CN110183810A (zh) 一种抑菌吸水稳定型树脂
CN105687036B (zh) 白及护肤产品及其制备方法
CN106967544A (zh) 天然可食用易降解的安全环保餐具清洗用品及其制作方法
CN103550248A (zh) 一种细菌纤维素/壳聚糖复合喷膜剂及其制备方法
CN108066228B (zh) 一种保湿抗菌沐浴露及其制备方法
CN102872303B (zh) 一种龙血竭敷贴片及制备与检测方法
CN105860544A (zh) 一种以秸秆为基材的复合吸水材料的制备方法
KR100955594B1 (ko) 기능성 천연세제 조성물 및 그 제조방법
CN115554458B (zh) 一种丝瓜络基溶菌酶抗菌敷料及其制备方法
CN108671123A (zh) 一种治疗脚气的喷雾剂及其提取技术
CN106880737A (zh) 一种太白贝母超微冻干粉的制备方法
CN101085173A (zh) 一种快速治愈脚气的药水
CN102002853B (zh) 祛除异味整理剂及祛除异味非织造布制备方法
CN114773761B (zh) 一种抗菌性高吸水树脂及其制备方法
CN108330016A (zh) 一种高效杀菌除垢型羊绒生物酶清洗剂
KR20040043690A (ko) 기능성을 갖는 여성 생리대

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
WW01 Invention patent application withdrawn after publication
WW01 Invention patent application withdrawn after publication

Application publication date: 20190830