CN104703659A - 牙膏组合物 - Google Patents

Abstract

本文所描述的是牙膏组合物，包含口腔可接受的媒介物；碳酸钙；以及基料系统，所述基料系统包含瓜尔胶和至少一种纤维素聚合物。

Description

牙膏组合物

背景

牙膏领域已知各种基料组分和包含基料组分的组合的基料（binder）系统。不同的基料组分赋予牙膏不同的流变学性质。纤维素聚合物，特别是羧甲基纤维素（CMC）广泛用于牙膏中作为基料和增稠剂。但是，对于一些牙膏制剂，特别是含有显著比例的碳酸钙颗粒的牙膏制剂，添加这样的纤维素聚合物可使得牙膏在被制造时显示“粘丝性”效果并显示“拖尾”。例如，当使用混合片混合膏时，这样的粘丝性效果和拖尾尤为明显，在混合片从混合槽提起后，混合片上的膏在重力作用下像“尾”一样落下，而不是作为单一的非流动性膏体结合于混合片。

如果牙膏显示粘丝性效果和拖尾，则会对于有效且可靠地充填牙膏包装造成问题，特别是对于含有显著比例的碳酸钙颗粒的牙膏制剂而言。

因此，本领域需要一种牙膏组合物，其含有碳酸钙颗粒，并且显示良好的流变学性质，特别是粘丝性减少且拖尾减少。

另外，牙膏中的基料组分对于形成稳定的可挤出膏的挤出的条的条纹质量具有显著的影响，所述可挤出膏包含磨料颗粒和液相。在含有显著比例的碳酸钙颗粒的有条纹的牙膏制剂中，已知使用控制条纹质量的基料系统。特别是，已知使用包含羧甲基纤维素（CMC）和硅酸镁铝（MAS）的组合的基料系统来提供高条纹质量。但是，使用硅酸镁铝（MAS）存在以下问题，目前，只有少数的合格的牙膏级硅酸镁铝（MAS）供应商，这增加了供应链的成本和复杂性。

因此，本领域需要有条纹的牙膏组合物，显示高条纹质量，但避免包含羧甲基纤维素（CMC）和硅酸镁铝（MAS）的组合的已知的基料系统的供应链问题。

概述

在一些实施方案中，本发明提供一种牙膏组合物，其包含碳酸钙颗粒并显示良好的流变学性质，特别是粘丝性减少且拖尾减少。

一些实施方案提供两相牙膏组合物，其含有碳酸钙颗粒并显示高条纹质量，基本不含硅酸镁铝（MAS）。

根据本发明的一个方面，提供了一种牙膏组合物，含有口腔可接受的媒介物、包含碳酸钙颗粒的磨料以及包含瓜尔胶和至少一种纤维素聚合物的基料系统。

任选地，所述瓜尔胶存在的量为基于组合物重量0.05至0.4 wt%，进一步任选为基于组合物重量0.1至0.2 wt%。通常，所述瓜尔胶存在的量为基于组合物重量0.13至0.17 wt%。最通常地，所述瓜尔胶存在的量为基于组合物重量约0.15 wt%。

在一些实施方案中，所述瓜尔胶是未加工的瓜尔胶或未化学改性的瓜尔胶。

任选地，碳酸钙颗粒存在的量为基于组合物重量20至60 wt%，进一步任选为基于组合物重量35至50 wt%。通常，碳酸钙颗粒存在的量为基于组合物重量40至45 wt%。最通常地，碳酸钙颗粒存在的量为基于组合物重量约42 wt%。

任选地，所述至少一种纤维素聚合物选自以下的一种或多种：羟丙甲基纤维素(HPMC)、羟基乙基丙基纤维素 (HEPC)、羟基丁基甲基纤维素 (HBMC)和羧甲基纤维素(CMC)。通常，所述至少一种纤维素聚合物包含羧甲基纤维素(CMC)。所述至少一种纤维素聚合物可作为盐存在，例如钠盐，如羧甲基纤维素钠。

任选地，所述至少一种纤维素聚合物存在的量为基于组合物重量0.5至2.5 wt%，进一步任选为基于组合物重量0.75至1.5 wt%。

在一个优选的实施方案中，瓜尔胶存在的量为基于组合物重量约0.15 wt%，羧甲基纤维素(CMC) 存在的量为基于组合物重量约1 wt%。

任选地，所述基料系统不包含任何硅酸镁铝。

任选地，所述口腔可接受的媒介物包含山梨醇，山梨醇存在的量为基于组合物重量10至25 wt%，进一步任选为基于组合物重量12至18 wt%。

任选地，所述牙膏组合物进一步包含单氟磷酸钠，其量为基于组合物重量0.75至1.5 wt%。任选地，所述牙膏组合物还包含含有二氧化硅颗粒的增稠剂，其量为基于组合物重量1至3 wt%。任选地，所述牙膏组合物还包含二氧化钛，其量为基于组合物重量0.05至0.15 wt%。

根据本发明另一个方面，提供了一种两相的牙膏，该牙膏包装在包装中，当该牙膏作为条从包装挤出时，形成有条纹的条，所述两相牙膏的两相中的至少一相包含根据本发明的牙膏组合物。

任选地，所述两相牙膏包含该两相牙膏的第一白色相，以及第二彩色相，所述第一白色相具有根据本发明的牙膏组合物。

任选地，所述第二彩色相包含根据本发明的牙膏组合物以及着色剂。

根据本发明的另一方面，提供了在包含白色牙膏相和彩色相的有条纹的牙膏中的处于白色牙膏相中的基料系统的用途，所述白色牙膏相包含碳酸钙颗粒作为磨料，所述基料系统包含瓜尔胶和至少一种纤维素聚合物，用于在所述有条纹的牙膏作为条从包装挤出后使所述白色牙膏相和所述彩色相的混合最小化。

任选地，所述瓜尔胶存在的量为基于所述白色牙膏相的重量0.13至0.17 wt%，所述至少一种纤维素聚合物存在的量为基于所述白色牙膏相的重量0.75至1.5 wt%，所述碳酸钙颗粒存在的量为基于所述白色牙膏相的重量40至45 wt%。

任选地，所述瓜尔胶是未加工的瓜尔胶或未化学改性的瓜尔胶。任选地，所述至少一种纤维素聚合物包含羧甲基纤维素(CMC)。

所述组合物可含有另外的治疗性组分和非治疗性组分。

本发明是基于本发明人的以下发现：在包含碳酸钙颗粒作为磨料的牙膏中，包含瓜尔胶和至少一种纤维素聚合物的基料系统可以减少已知的牙膏的粘丝性和拖尾问题，并且在特别用于含有碳酸钙颗粒作为磨料的有条纹的牙膏中时可以提供高的条纹质量。

详细描述

应该理解，详细描述和具体实施例尽管说明了本发明的实施方案，但仅仅是用于例证性说明的目的，而不是为了限制本发明的范围。

这里提及的所有组成百分比是按总组合物重量计，除非另有说明。

这里使用的短语“基本不含”是指特定组分包含少于10％的特定组分。例如，基料系统“基本不含”硅酸镁铝是指基料系统包含少于10％的硅酸镁铝。

这里使用的术语“碳酸钙”和“碳酸钙颗粒”可以互换使用。

在一些实施方案中，本发明提供了牙膏组合物，包含口腔可接受的媒介物、含有碳酸钙颗粒的磨料以及包含瓜尔胶和至少一种纤维素聚合物的基料系统。

在所述基料系统中，任选地，所述瓜尔胶存在的量为基于组合物重量0.05至0.4 wt%，进一步任选为基于组合物重量0.1至0.2 wt%。通常，瓜尔胶存在的量为基于组合物重量0.13至0.17 wt%。最通常地，瓜尔胶存在的量为基于组合物重量约0.15 wt%。

在一些实施方案中，瓜尔胶是未加工的瓜尔胶或未化学改性的瓜尔胶。

在一些实施方案中，所述至少一种纤维素聚合物作为盐存在。在一些实施方案中，所述盐是钠盐。

本发明的一些实施方案提供了组合物，其中基料系统基本不含硅酸镁铝。在一些实施方案中，所述基料系统包含少于7.5% 硅酸镁铝。在一些实施方案中，所述基料系统包含少于5% 硅酸镁铝。在一些实施方案中，所述基料系统包含少于4% 硅酸镁铝。在一些实施方案中，所述基料系统包含少于 3% 硅酸镁铝。 在一些实施方案中，所述基料系统包含少于2% 硅酸镁铝。在一些实施方案中，所述基料系统包含少于1% 硅酸镁铝。在一些实施方案中，所述基料系统包含少于0.5% 硅酸镁铝。

在所述基料系统中，任选地，所述至少一种纤维素聚合物选自以下的一种或多种：羟丙甲基纤维素(HPMC)、羟基乙基丙基纤维素 (HEPC)、羟基丁基甲基纤维素 (HBMC)和羧甲基纤维素(CMC)。通常，所述至少一种纤维素聚合物包含羧甲基纤维素(CMC)，例如羧甲基纤维素钠的形式。在一个实施方案中，所述至少一种纤维素聚合物包含具有不同分子量的纤维素材料的混合物。

任选地，所述至少一种纤维素聚合物存在的量为基于组合物重量0.5至2.5 wt%，进一步任选为基于组合物重量0.75至1.5 wt%。

在一个优选的实施方案中，瓜尔胶存在的量为基于组合物重量约0.15 wt%，羧甲基纤维素（CMC）存在的量为基于组合物重量约1 wt%。

任选地，所述基料系统不含任何硅酸镁铝。

除了纤维素和瓜尔胶基料，本发明的牙膏组合物还可以包含聚合物粘附材料，其附着于哺乳动物牙齿表面和/或附着于也可存在于牙齿表面上的异质生物膜。附着可以通过任何方式发生，例如离子相互作用、范德华力、疏水－亲水相互作用等。所述粘附材料可以是例如粘附于牙齿表面的任何均聚物或共聚物（此后统称为“聚合物”）。

例如，所述牙膏组合物还可包含聚（环氧乙烷）聚合物（例如Dow Chemical的POLYOX）、线性PVP和交联PVP、PEG/PPG共聚物（例如BASF Pluracare L1220）、

环氧乙烷(EO) – 环氧丙烷(PO)嵌段共聚物(例如BASF Corporation 的以商标Pluronic 销售的聚合物)、酯胶、虫胶、压敏硅酮粘合剂 (例如Dow-Corning 的BioPSA)、甲基丙烯酸酯类或其混合物。在一个实施方案中，共聚物包含(PVM/MA)。在一个实施方案中，共聚物包含聚（甲基乙烯基醚/马来酸酐）。在另一个实施方案中，共聚物包含聚（甲基乙烯基醚/马来酸）。在另一个实施方案中，共聚物包含聚（甲基乙烯基醚/马来酸）半酯。在另一个实施方案中，共聚物包含聚（甲基乙烯基醚/马来酸）混合盐。

可以使用任何分子量的聚合物，包括例如50,000至500,000、500,000至2,500,000或2,500,000至10,000,000的分子量（以数均分子量或重均分子量计）。

商业上可获得的聚合物可用于本发明。认为商业上可获得的聚合物确切的大小、重量和/或组成可随时间而变化。基于这里公开的内容，本领域技术人员会理解如何确定这样的聚合物是否适用于本发明。

除了瓜尔胶和至少一种纤维素聚合物，所述牙膏组合物还可以包含其他的胶基质或增稠剂，例如角叉菜胶(Iris moss)、黄原胶、淀粉、聚乙烯吡咯烷酮和无定形二氧化硅或其任何组合。

在磨料系统中，任选所述碳酸钙颗粒存在的量为基于组合物重量20至60 wt%，进一步任选为基于组合物重量35至50 wt%。通常，碳酸钙颗粒存在的量为基于组合物重量40至45 wt%。最通常地，碳酸钙颗粒存在的量为基于组合物重量约42 wt%。所述碳酸钙可包含沉淀碳酸钙。

所述牙膏组合物还可包含除了碳酸钙颗粒以外的一种或多种磨料粒子。可使用任何磨料粒子，可选自碳酸氢钠、磷酸钙（例如二水合磷酸二钙）、焦磷酸钙、硫酸钙、二氧化硅、氧化铁、氧化铝、珍珠岩、塑料颗粒（例如聚乙烯）及其组合。可使用任何类型的二氧化硅，例如水合二氧化硅、沉淀二氧化硅或硅胶。任选地，所述牙膏组合物还包含作为增稠剂并且也作为磨料的二氧化硅颗粒，其量为基于组合物重量1至3 wt%。

在一个实施方案中，所述牙膏组合物包含二氧化硅，其粒径和在牙膏组合物中的量和分布使得二氧化硅具有双重功能，不仅起到牙本质小管阻塞粒子的作用，而且起到磨料粒子的作用。这样的双重功能的粒子可由商业上可获得的二氧化硅提供，例如INEOS AC43，可在商业上得自Ineos Silicas，Warrington，United Kingdom。在一个实施方案中，这样的二氧化硅的中值粒径小于8微米，例如3微米至5微米。

本发明的组合物还可包含例如用作磨光剂的磨料。可使用任何口腔可接受的磨料，但磨料的类型、细度、（粒径）和量的选择应使得牙釉质在组合物的正常使用中不被过度磨损。适当的磨料包括二氧化硅（例如沉淀二氧化硅形式或者与氧化铝混合）、不溶性磷酸盐及其混合物。可用作磨料的不溶性磷酸盐有正磷酸盐、聚偏磷酸盐和焦磷酸盐。例证性的实例有正磷酸二钙二水合物、焦磷酸钙、焦磷酸钙、磷酸三钙、聚偏磷酸钙和不溶性聚偏磷酸钠。

在一个实施方案中，磨料颗粒可最初具有所需的粒径，存在于牙膏组合物中，或者可最初以较大的粒径存在于组合物中，只要所述颗粒的结构使得其在刷牙时通过例如牙刷施用机械力时破碎或断裂成所需的粒径。

根据本发明的洁齿剂组合物包含口腔可接受的媒介物。这里所用的“口腔可接受的媒介物”是指可安全用于本发明的组合物中，与合理的利益/风险比相称的材料或材料的组合。

所述组合物可含有任何常规的赋形剂或载体，尽管这些将随着所选的剂型或配剂方式而变化。赋形剂或载体可包括例如湿润剂、甘油、山梨醇、木糖醇和/或丙二醇、水或其他溶剂。

如果需要，可包含表面活性剂。适当的表面活性剂的实例包括高级脂肪酸单甘油酯单硫酸酯(higher fatty acid monoglyceride monosulfates)的水溶性盐，例如氢化椰子油脂肪酸的单硫酸单甘油酯(monosulfated monoglyceride)的钠盐；高级烷基硫酸盐，例如月桂基硫酸钠；烷基芳基磺酸盐，例如十二烷基苯磺酸钠；高级烷基磺基乙酸盐(higher alkyl sulfoacetates)，例如月桂基磺基乙酸钠；1,2-二羟基丙烷磺酸盐(1,2-dihydroxypropane sulfonate)的高级脂肪酸酯；和低级脂族氨基羧酸化合物的基本饱和高级脂族酰基酰胺，例如在脂肪酸、烷基或酰基基团中具有12－16个碳原子的那些；以及类似物。最后提及的酰胺的实例包括N－月桂基肌氨酸，以及N－月桂基、N－肉豆蔻酰或N－棕榈酰肌氨酸的钠盐、钾盐和乙醇胺盐。其他实例包括例如非阴离子聚氧乙烯表面活性剂，如Polyoxamer 407、Steareth 30、Polysorbate 20和蓖麻油；以及两性表面活性剂，如椰油酰胺基丙基甜菜碱(tegobaine)和椰油酰胺基丙基甜菜碱月桂基糖苷；环氧乙烷和可与其反应并具有长烃链（例如12－20个碳原子的脂族链）的各种含氢化合物的缩合产物，该缩合产物（ethoxamers）含有亲水性聚氧乙烯部分，例如聚环氧乙烷和脂肪酸、脂肪醇、脂肪酰胺及其他脂肪部分以及和环氧丙烷及聚环氧丙烷的缩合产物。

在实施方案中，所述口腔组合物包含表面活性剂系统，其为月桂基硫酸钠(SLS)。

任选地，所述口腔可接受的媒介物包括山梨醇，其存在的量为基于组合物重量的10至25 wt%，进一步任选为基于组合物重量的12至18 wt%。

根据本发明另一方面，提供了包装在包装中的两相牙膏，当该牙膏作为条从包装挤出时，形成有条纹的条。所述两相牙膏的两相中的至少一相包含上述的本发明的牙膏组合物，其包含口腔可接受的媒介物、包含碳酸钙颗粒的磨料以及包含瓜尔胶和至少一种纤维素聚合物的基料系统。

任选地，所述两相牙膏包含该两相牙膏的第一白色相，以及第二彩色相，所述第一白色相具有根据本发明的牙膏组合物。所述第二彩色相可包含根据本发明的牙膏组合物和着色剂。或者，所述第二彩色相可包含供选的牙膏组合物或凝胶。

在包含白色牙膏相和彩色相的有条纹的牙膏中的处于白色牙膏相中的基料系统的用途能够在所述有条纹的牙膏作为条从包装挤出后使所述白色牙膏相和所述彩色相的混合最小化，所述白色牙膏相包含碳酸钙颗粒作为磨料，所述基料系统包含瓜尔胶和至少一种纤维素聚合物。

所述口腔护理组合物可包含任何可能需要的其他治疗性、化妆性和/或美观性材料。实例包括减敏剂（例如硝酸盐、精氨酸酯、碳酸氢盐、硝酸钾、精氨酸-碳酸氢盐-肌醇六磷酸盐复合物(arginine-bicarbonate-phytate complex)、柠檬酸钾以及精氨酸等）、化学增白剂（例如过氧化物释放化合物）、不透明增白剂（例如羟磷灰石）以及抗牙垢剂。

本发明组合物也可包含一种或多种通常选自以下的其他药剂：抗牙斑剂、增白剂、减敏剂、抗微生物剂、抗菌剂、清洁剂、调味剂、增甜剂、粘附剂、表面活性剂、泡沫调节剂、磨料、pH调节剂、湿润剂、口感剂、着色剂、磨料、牙石控制（抗牙垢）剂、氟离子源、唾液刺激剂、营养物及其组合。本发明的组合物任选含有氟离子源，例如用作抗龋剂。可使用任何口腔可接受的粒状氟离子源，包括氟化钾、氟化钠和氟化铵和单氟磷酸钾、单氟磷酸钠和单氟磷酸铵、氟化亚锡、氟化铟、氟化胺（例如奥拉氟(N'-十八烷基三亚甲基二胺-N,N,N'-三(2-乙醇)-二氢氟化物)）及其混合物。一种或多种氟离子源任选以向所述口腔组合物提供临床有效量的可溶性氟离子的量存在。任选地，所述牙膏组合物还包含基于所述组合物重量0.75至1.5 wt%的单氟磷酸钠。

着色剂可用于单相牙膏或两相牙膏以形成有条纹的牙膏。这样的着色剂可选自颜料、染料、色淀以及赋予特定的光泽或反射率的药剂，如珠光剂。在各种实施方案中，着色剂可用于在牙齿表面上提供白色或浅色涂层，作为已被组合物有效接触的牙齿表面上位置的指示剂，和/或用于改变组合物的外观，特别是颜色和/或不透明性，以提高对于消费者的吸引力。可使用任何口腔可接受的着色剂，包括FD&C染料和颜料、滑石、云母、碳酸镁、硅酸镁、二氧化硅、二氧化钛、氧化锌、红、黄、棕及黑色氧化铁、亚铁氰化铁铵(ferric ammonium ferrocyanide)、锰紫、群青（ultramarine）、钛酸云母(titanated mica)、氯氧化铋及其混合物。一种或多种着色剂任选以约0.001%至约20%，例如约0.01%至约10%或约0.1%至约5%的总量存在。

任选地，所述牙膏组合物还包含基于组合物重量0.05至0.15 wt%的二氧化钛。发现这样添加的二氧化钛使得由于添加瓜尔胶基料造成的牙膏的稍微淡黄色的外观变白。

本发明的牙膏组合物可通过本领域已知的任何方式制备。

在一些实施方案中，制备方法包括其中将瓜尔胶分散到第一水性介质中的第一步，该第一水性介质处于第一槽中，第一槽任选包含混合器（未显示）。第一水性介质4包含山梨醇，任选山梨醇的水溶液。第一水性介质通常处于20至40 °C的温度。

该分散步骤产生第一胶凝剂分散体，包括在山梨醇溶液中的水合的瓜尔胶。在第一胶凝剂分散体中，瓜尔胶基本完全水合，并基本完全溶解于山梨醇溶液中以形成第一凝胶相。通常，第一胶凝剂分散体包含0.2至4.0 wt%瓜尔胶和96.0至99.8 wt %山梨醇，各自基于第一胶凝剂分散体的重量计。

在一些实施方案中，制备方法包括第二步，其可以在第一步之前、之后或同时进行，其中将如上所述的至少一种纤维素聚合物分散至第二水性介质中以产生第二胶凝剂分散体，其包括处于水溶液中的水合的纤维素聚合物。所述第二胶凝剂分散体形成第二凝胶相，其中所述至少一种纤维素聚合物完全水合并完全溶解。所述第二水性介质通常处于60至90 °C的温度。

在一些实施方案中，第二胶凝剂分散体包含1.4至11.0 wt%所述至少一种纤维素聚合物和89.0至98.6 wt %水，各自基于第二胶凝剂分散体的重量计。第二水性介质还可包含至少一种选自以下的牙膏成分：氟离子源，任选单氟磷酸钠；增甜剂，任选糖精钠；以及其它的调节组合物pH所需的任何酸或碱，例如碳酸氢盐（任选碳酸氢钠）和碳酸盐（任选碳酸钠）。

在一些实施方案中，所述至少一种纤维素聚合物例如羧甲基纤维素作为粉末提供，并由喷射器泵入凝胶槽。水（任选包含溶解或分散于其中的所述至少一种牙膏成分）被储存于供应槽中，并从供应槽供应至凝胶槽中。所述凝胶槽任选包含混合器（未显示）。在一些实施方案中，所述第二胶凝剂分散体形成于凝胶槽中。

在一些实施方案中，第一和第二胶凝剂分散体随后被合并以形成第三胶凝剂分散体。在一些实施方案中，第一胶凝剂分散体由第一槽供应至已经含有第二胶凝剂分散体的凝胶槽中，第一和第二胶凝剂分散体被混合在一起以形成均一的混合凝胶相。

 在一些实施方案中，第三胶凝剂分散体随后与多种牙膏组分混合。所述牙膏组分可包含包括碳酸钙颗粒的磨料以形成牙膏组合物。在一些实施方案中，第三胶凝剂分散体由凝胶槽供应至混合器中，另外的组分槽供应另外的组分，例如分别有磨料、调味剂和表面活性剂。任何水不溶性物质例如三氯生可在调味油中增溶以便包含在牙膏中。另外的组分例如颜料（如TiO₂）可在此阶段加至混合器。所得混合物被搅拌直至形成均一的牙膏组合物。

在混合器（可以是高速/真空混合器）中，混合物通常以高速混合5至30分钟，通常在20至50 mmHg的真空下进行混合。所得产物是均一的半固体可挤出膏。

本发明的牙膏组合物可被给予或应用于人或其它动物对象。所述组合物适合给予或应用于人或动物对象的口腔。

以下实施例进一步描述和证明本发明范围内的例证性实施方案。实施例仅仅是为了例证的目的，不应被解释为对本发明的限制，因为有可能进行许多改变而不脱离本发明的主旨和范围。本发明的各种改变连同这里所显示和描述的那些对于本领域技术人员而言应是明显的，意图落入所附权利要求的范围。

实施例

流变学/拖尾–实施例1至3和对比实施例1和3

制备了具有表1所示的配方的牙膏组合物。所有的量以wt%计。

实施例1至3的组合物瓜尔胶的量不同，为0.1、0.15、0.2 wt%。

对比实施例1的组合物代表已知的组合物，含有羧甲基纤维素作为基料，但不含瓜尔胶。对比实施例2的组合物代表含有黄原胶和羧甲基纤维素作为基料系统但不含瓜尔胶的组合物。对比实施例3的组合物代表已知的组合物，含有羧甲基纤维素和MAS作为基料系统，但不含瓜尔胶。

实施例1至3的组合物的粘度经1周的老化实验评价，与对比实施例3的组合物的相应的粘度对比。发现实施例3的组合物1周后的最终粘度与该已知的对比组合物相比相当地高，实施例1的组合物的初始粘度与该已知的对比组合物相比相当地低。但是，实施例2的组合物1周后的初始粘度和最终粘度与该已知的对比组合物相比类似。结果，尽管实施例1和3的组合物具有用作商业牙膏可接受的粘度，实施例2的组合物的流变学性质被进一步评价，与对比实施例1和3的已知的对比组合物相比。

实施例2和对比实施例1和3的牙膏组合物如上所述的制备期间，评价了拖尾现象。

实施例2的组合物作为一般的非流动物质停留在刮片（blade）上。相反，对比实施例1的组合物在重力下流动形成尾，由刮片向下延伸。由此可见向CMC基料组合物中添加瓜尔胶解决了组合物的拖尾问题。实施例2所代表的本发明的组合物解决了包含碳酸钙和CMC的牙膏组合物的拖尾问题。

对比实施例3的组合物作为一般的非流动物质停留在刮片上。但是，该组合物包含MAS，如上所述，增加了组合物的成本。因此，使用瓜尔胶代替MAS可以以较低的生产成本提供等同的流变学性质。

测试了实施例1和3的组合物其它的流变学性质；特别是，流动性质、触变性、屈服应力和蠕变回复，这些结果显示，CMC和瓜尔胶的基料系统为本发明的牙膏组合物提供了三维结构。

因而，总之，发明人通过其实验研究和结果发现了本发明的含碳酸钙的牙膏组合物中提供的CMC和瓜尔胶基料系统具有理想的粘度和流变学性质，也解决了已知的牙膏制剂的粘丝和拖尾问题。

条纹质量－实施例2和对比实施例2和3

评价了实施例2和对比实施例2和3的组合物，以确定这些组合物当用于有条纹的牙膏时提供高质量条纹的能力。

在每种情况下，利用表1中所示的各组合物制备有条纹的牙膏，形成第一白色相。第二彩色相包含表1A中所示的组合物。

条纹质量的测试是通过将有条纹的牙膏挤出并根据条纹质量指数（SQI）数值标度来定量评价条纹质量，其中1表示最差的条纹质量，5表示最好的条纹质量。用10个数据点测试每种牙膏，每个数据点对应于各挤出的各性质 (A = 条纹清晰度，B = 挤出期间第一短带状物条纹一致性，C =条纹清晰度，D =挤出期间第一长带状物条纹一致性，E =条纹清晰度, F =挤出期间第二短带状物条纹一致性；G =条纹清晰度，H =挤出期间第二长带状物条纹一致性；I =条纹清晰度，J =挤出期间最后的短带状物条纹一致性)。

结果如表2所示（以下）：

用0.15 wt%瓜尔胶代替1 wt% MAS形成实施例2的组合物，提供了良好的条纹质量，实际上，与对比实施例3相比，提供了总体上稍微改善的条纹质量以及经大量挤出过程的可测定程度的改善的条纹质量，在白色相和彩色条纹之间具有清晰的分离。本发明组合物因而可以以比已知的含MAS的组合物更低的制备复杂性和成本生产高质量的有条纹的牙膏。

相反，用0.20 wt%黄原胶代替1 wt% MAS形成对比实施例2的组合物，提供了差的条纹质量，在白色相和彩色条纹之间的分离差。

实施例2和对比实施例2的比较令人惊讶地显示瓜尔胶能够比黄原胶在含碳酸钙的牙膏组合物中提供显著改善的条质量。

因而，总之，发明人通过其实验研究和结果发现了本发明的含碳酸钙的牙膏组合物中提供的CMC和瓜尔胶基料系统不仅具有理想的粘度和流变学性质，解决了已知的牙膏制剂的粘丝和拖尾问题，而且在有条纹的牙膏中提供了高条纹质量。

Claims (28)

1. 一种牙膏组合物，含有：

口腔可接受的媒介物，

包含碳酸钙的磨料；和

基料系统，所述基料系统包含瓜尔胶和至少一种纤维素聚合物；

其中所述基料系统基本不含硅酸镁铝。

2. 根据权利要求1所述的牙膏组合物，其中所述瓜尔胶存在的量为基于组合物重量0.05至0.4 wt%。

3. 根据权利要求2所述的牙膏组合物，其中所述瓜尔胶存在的量为基于组合物重量0.1至0.2 wt%。

4. 根据权利要求3所述的牙膏组合物，其中所述瓜尔胶存在的量为基于组合物重量0.13至0.17 wt%。

5. 根据权利要求1－4中任一项所述的牙膏组合物，其中所述瓜尔胶是未加工的瓜尔胶。

6. 根据权利要求1－5中任一项所述的牙膏组合物，其中所述瓜尔胶是未化学改性的瓜尔胶。

7. 根据权利要求1－6中任一项所述的牙膏组合物，其中所述碳酸钙颗粒存在的量为基于组合物重量20至60 wt%。

8. 根据权利要求7所述的牙膏组合物，其中所述碳酸钙存在的量为基于组合物重量35至50 wt%。

9. 根据权利要求8所述的牙膏组合物，其中所述碳酸钙存在的量为基于组合物重量40至45 wt%。

10. 根据权利要求1－9中任一项所述的牙膏组合物，其中所述至少一种纤维素聚合物选自以下的一种或多种：羟丙甲基纤维素(HPMC)、羟基乙基丙基纤维素 (HEPC)、羟基丁基甲基纤维素 (HBMC)和羧甲基纤维素(CMC)。

11. 根据权利要求10所述的牙膏组合物，其中所述至少一种纤维素聚合物包含羧甲基纤维素(CMC)。

12. 根据权利要求10或权利要求11所述的牙膏组合物，其中所述至少一种纤维素聚合物存在的量为基于组合物重量0.5至2.5 wt%。

13. 根据权利要求12所述的牙膏组合物，其中所述至少一种纤维素聚合物存在的量为基于组合物重量0.75至1.5 wt%。

14. 根据权利要求13所述的牙膏组合物，其中所述瓜尔胶存在的量为基于组合物重量约0.15 wt%，羧甲基纤维素(CMC) 存在的量为基于组合物重量约1 wt%。

15. 根据权利要求1－14中任一项所述的牙膏组合物，其中所述基料系统包含少于0.5%硅酸镁铝。

16. 根据权利要求1－15中任一项所述的牙膏组合物，其中所述口腔可接受的媒介物包含山梨醇，山梨醇存在的量为基于组合物重量10至26 wt%。

17. 根据权利要求16所述的牙膏组合物，其中所述山梨醇存在的量为基于组合物重量18至24 wt%。

18. 根据权利要求1－17中任一项所述的牙膏组合物，其还包含单氟磷酸钠，单氟磷酸钠的量为基于组合物重量0.75至1.5 wt%。

19. 根据权利要求1－18中任一项所述的牙膏组合物，其还包含含有二氧化硅颗粒的增稠剂，增稠剂的量为基于组合物重量1至3 wt%。

20. 根据权利要求1－19中任一项所述的牙膏组合物，其还包含二氧化钛，二氧化钛的量为基于组合物重量0.05至0.15 wt%。

21. 一种两相牙膏，该牙膏包装在包装中，当该牙膏作为条从包装挤出时，形成有条纹的条，所述两相牙膏的两相中的至少一相包含根据权利要求1－20中任一项所述的牙膏组合物。

22. 根据权利要求21所述的两相牙膏，其包含该两相牙膏的第一白色相，以及第二彩色相，所述第一白色相具有根据权利要求1－20中任一项所述的牙膏组合物。

23. 根据权利要求22所述的两相牙膏，其中所述第二彩色相包含根据权利要求1－19中任一项所述的牙膏组合物以及着色剂。

24. 在包含白色牙膏相和彩色相的有条纹的牙膏中的处于白色牙膏相中的基料系统的用途，所述白色牙膏相包含碳酸钙颗粒作为磨料，所述基料系统包含瓜尔胶和至少一种纤维素聚合物，用于在所述有条纹的牙膏作为条从包装挤出后使所述白色牙膏相和所述彩色相的混合最小化。

25. 根据权利要求24所述的用途，其中所述瓜尔胶存在的量为基于所述白色牙膏相的重量0.13至0.17 wt%，所述至少一种纤维素聚合物存在的量为基于所述白色牙膏相的重量0.75至1.5 wt%，所述碳酸钙颗粒存在的量为基于所述白色牙膏相的重量40至45 wt%。

26. 根据权利要求25所述的用途，其中所述瓜尔胶是未加工的瓜尔胶或未化学改性的瓜尔胶。

27. 根据权利要求24－26中任一项所述的用途，其中所述至少一种纤维素聚合物包含羧甲基纤维素(CMC)。

28. 根据权利要求27所述的用途，其中所述瓜尔胶存在的量为基于所述白色牙膏相的重量约0.15 wt%，羧甲基纤维素(CMC) 存在的量为基于所述白色牙膏相的重量约1 wt%。