CN104694036B - 一种抗划痕漆面保护膜及其制备方法 - Google Patents

一种抗划痕漆面保护膜及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104694036B
CN104694036B CN201510083429.6A CN201510083429A CN104694036B CN 104694036 B CN104694036 B CN 104694036B CN 201510083429 A CN201510083429 A CN 201510083429A CN 104694036 B CN104694036 B CN 104694036B
Authority
CN
China
Prior art keywords
scratch
polyurethane film
lacquer painting
preparation
film
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201510083429.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104694036A (zh
Inventor
葛允林
张曙明
耿有为
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
CHUZHOU YUNLIN DIGITAL IMAGING SUPPLIES CO LTD
Original Assignee
CHUZHOU YUNLIN DIGITAL IMAGING SUPPLIES CO LTD
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by CHUZHOU YUNLIN DIGITAL IMAGING SUPPLIES CO LTD filed Critical CHUZHOU YUNLIN DIGITAL IMAGING SUPPLIES CO LTD
Priority to CN201510083429.6A priority Critical patent/CN104694036B/zh
Publication of CN104694036A publication Critical patent/CN104694036A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104694036B publication Critical patent/CN104694036B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Paints Or Removers (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

本发明涉及一种抗划痕漆面保护膜及其制备方法,抗划痕漆面保护膜是由抗划痕聚氨酯膜、丙烯酸胶和离型纸组成,抗划痕聚氨酯膜用聚氨酯膜的表面改性剂对聚氨酯膜的一面进行表面改性得到的,在该改性表面含有含氟硅的链段,在使用过程中,表面改性的一面面向外侧,直接与空气相接触不仅大大的提高了聚氨酯膜的抗划痕性能,同时还提高了其拒水拒油耐酸耐碱性能,大大降低了其使用过程中水解老化,提高了保护性能,延长了使用寿命。

Description

一种抗划痕漆面保护膜及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种漆面保护膜及其制备方法,尤其涉及一种抗划痕漆面保护膜及其制备方法。
背景技术
从汽车诞生以来,人类追求汽车养护的脚步从未停止。为了让爱车始终光亮如新,人们想了很多办法,提高漆面亮度、减少漆面损伤的打蜡诞生了。为了追求更长久、有效的保护效果,有了封釉、镀膜技术的出现。但随着科技的发达,我们对汽车车身养护的要求也越来越多,要更简便、更实用、更时尚,于是车身漆面贴膜也就顺势而生了。
现在使用的汽车漆面贴膜用的是PVC膜,但是PVC膜中增塑剂含量高,易发生增塑剂析出等状况,影响使用性能及使用寿命,而聚氨酯膜不存在增塑剂的问题,而且聚氨酯的种类多种多样,通过一定的聚合得出的聚氨酯制备得到的膜能够满足大部分性能,如透明性,软硬度、拉伸强度等。但是,聚氨酯膜也有着其限制,如易划伤、水解等,这些问题的存在影响着其保护性能和使用寿命。因此,解决聚氨酯的限制,就能大大提升聚氨酯的使用性能及使用寿命,提升其在漆面保护贴膜中的应用。
发明内容
本发明的目的是提供一种抗划痕漆面保护膜及其制备方法,所述抗划痕漆面保护膜是由抗划痕聚氨酯膜、丙烯酸胶和离型纸组成,抗划痕聚氨酯膜用聚氨酯膜的表面改性剂对聚氨酯膜的一面进行表面改性得到的,在该改性表面含有含氟硅的链段,在使用过程中,表面改性的一面面向外侧,直接与空气相接触不仅大大的提高了聚氨酯膜的抗划痕性能,同时还提高了其拒水拒油耐酸耐碱性能,大大降低了其使用过程中水解老化,提高了保护性能,延长了使用寿命。
本发明的抗划痕漆面保护膜,其特征是:所述抗划痕漆面保护膜是由抗划痕聚氨酯膜、丙烯酸胶和离型纸组成;所述抗划痕聚氨酯膜是表面含有如下分子结构的聚氨酯膜,
按国标GB/T 9279-2007,在规定条件下,采用钢珠针头进行测试,划透所述抗划痕聚氨酯膜的最小负荷为3kg。
表面含有该氟硅链结构,有利于提高聚氨酯膜的表面强度,减少摩擦力,降低其表面张力,因而可以起到抗划痕、拒水拒油等作用。
如上所述的一种抗划痕漆面保护膜,所述聚氨酯膜为流延膜,软硬度范围为85~95A。选取合适的聚氨酯,有利于表面改性反应的进行,聚氨酯的软硬度与其固化交联程度有一定关联,在该软硬度范围内残留的反应基团比较多,有利于表面改性反应的进行。
如上所述的一种抗划痕漆面保护膜的制备方法,包括以下步骤:
1)3-羟基-2,4-二(三氟甲基)-丁醛的合成;
将3,3,3-三氟丙醛和NaOH溶液混合,反应,分离提纯,得到3-羟基-2,4-二(三氟甲基)-丁醛,结构式为:
2)含氟硅的二醛的合成;
然后将所述3-羟基-2,4-二(三氟甲基)-丁醛与1,1,3,3,5,5,7,7-八甲基-1,7-四硅氧烷二醇加入丙酮中,反应,分离提纯,得到含氟硅的二醛,其结构式为:
3)聚氨酯膜的表面改性剂的制备;
将含氟硅的二醛、光引发剂和水共混配成均匀溶液,制备得到所述聚氨酯膜的表面改性剂;
4)抗划痕聚氨酯膜的制备;
将所述聚氨酯膜的表面改性剂均匀的涂覆在所述聚氨酯膜的一面,然后经紫外光照射引发反应,烘干,得到所述抗划痕聚氨酯膜;
5)抗划痕漆面保护膜的制备;
在所述抗划痕聚氨酯膜的未经过表面改性的一面上胶,烘干,然后与离型纸进行压合。
如上所述的一种抗划痕漆面保护膜的制备方法,步骤1)中,所述NaOH溶液的浓度为2~4mol/L,在该浓度范围内,NaOH可以很好的引发反应,并且为反应的进行提供良好的碱性环境;所述3,3,3-三氟丙醛和NaOH溶液按质量比为1:5~7,反应温度为40~50℃,反应时间为2~3h,在该原料比、反应温度和反应时间的条件下,所得到的3-羟基-2,4-二(三氟甲基)-丁醛的转化率较高。
如上所述的一种抗划痕漆面保护膜的制备方法,步骤2)中,所述3-羟基-2,4-二(三氟甲基)-丁醛和1,1,3,3,5,5,7,7-八甲基-1,7-四硅氧烷二醇按摩尔比为3~4:1,所述丙酮和1,1,3,3,5,5,7,7-八甲基-1,7-四硅氧烷二醇按质量比为5~10:1,反应温度为50~60℃,反应时间为5h,控制3-羟基-2,4-二(三氟甲基)-丁醛过量,适当的反应条件,增加反应的转化率,确保最终产物为含氟硅的二醛。
如上所述的一种抗划痕漆面保护膜的制备方法,步骤3)中,所述含氟硅的二醛、光引发剂和水按质量比为46~48:0.5~1:50。该比值下混合液体的粘度适中,有利于生产加工,同时在该比值下表面改性剂与聚氨酯膜表面有着良好的反应性。
如上所述的一种抗划痕漆面保护膜的制备方法,步骤4)中,所述聚氨酯膜的表面改性剂的涂覆量为1~3g/m2,烘干温度为70~80℃,烘干时间为15~30min。涂覆量少于1g/m2,改性效果不佳,所能达到的保护效果不明显,涂覆量大于3g/m2,则产生的固化交联效果太强,影响对聚氨酯膜的性能,如软硬度等,不能满足使用条件;涂覆量控制在1~3g/m2是因为在此范围内达到的效果最好,既能起到良好的保护效果,又能达到使用的要求。
如上所述的一种抗划痕漆面保护膜的制备方法,步骤5)中,所述上胶的量为40~60g/m2,烘干温度为40~120℃,烘干时间为8~12min。
含氟硅的二醛表面改性聚氨酯膜的原理为:
有益效果:
一种抗划痕漆面保护膜是由抗划痕聚氨酯膜、丙烯酸胶和离型纸组成,抗划痕聚氨酯膜是采用聚氨酯膜的表面改性剂对聚氨酯膜进行表面交联改性得到的,在醛基与聚氨酯膜表面的活性基团进行交联反应的同时,还引入含氟硅的链段,大大的提高了聚氨酯膜的抗划痕性能以及拒水拒油耐酸耐碱性能,大大降低了其使用过程中水解老化,提高了保护性能,延长了使用寿命。
具体实施方式
下面结合具体实施方式,进一步阐述本发明。应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解,在阅读了本发明讲授的内容之后,本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改,这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
本发明的一种抗划痕漆面保护膜,抗划痕漆面保护膜是由抗划痕聚氨酯膜、丙烯酸胶和离型纸组成;抗划痕聚氨酯膜是表面含有如下分子结构的聚氨酯膜,
该聚氨酯膜为流延膜,软硬度范围为85~95A,按国标GB/T 9279-2007,在规定条件下,采用钢珠针头进行测试,划透抗划痕聚氨酯膜的最小负荷为3kg。
实施例1
一种抗划痕漆面保护膜的制备方法,包括以下步骤:
1)3-羟基-2,4-二(三氟甲基)-丁醛的合成;
将3,3,3-三氟丙醛和浓度为2mol/L的NaOH溶液混合,3,3,3-三氟丙醛和NaOH溶液按质量比为1:5,反应,反应温度为40℃,反应时间为2h,分离提纯,得到3-羟基-2,4-二(三氟甲基)-丁醛,结构式为:
2)含氟硅的二醛的合成;
然后将所述3-羟基-2,4-二(三氟甲基)-丁醛与1,1,3,3,5,5,7,7-八甲基-1,7-四硅氧烷二醇加入丙酮中,3-羟基-2,4-二(三氟甲基)-丁醛和1,1,3,3,5,5,7,7-八甲基-1,7-四硅氧烷二醇摩尔比为3:1,丙酮与1,1,3,3,5,5,7,7-八甲基-1,7-四硅氧烷二醇质量比为5:1,反应,反应温度为50℃,反应时间为3h,分离提纯,得到含氟硅的二醛,其结构式为:
3)聚氨酯膜的表面改性剂的制备;
将含氟硅的二醛、光引发剂和水共混配成均匀溶液,含氟硅的二醛、光引发剂和水按质量比为46:0.5:50,制备得到聚氨酯膜的表面改性剂;
4)抗划痕聚氨酯膜的制备;
将聚氨酯膜的表面改性剂均匀的涂覆在聚氨酯膜的一面,涂覆量为1g/m2,然后经紫外光照射引发反应,烘干,烘干温度为70℃,烘干时间为15min,得到抗划痕聚氨酯膜,抗划痕聚氨酯膜是表面含有如下分子结构的聚氨酯膜,
该聚氨酯膜为流延膜,软硬度范围为85A,按国标GB/T 9279-2007,在规定条件下,采用钢珠针头进行测试,划透抗划痕聚氨酯膜的最小负荷为3kg;
5)抗划痕漆面保护膜的制备;
在抗划痕聚氨酯膜的未经过表面改性的一面上胶,上胶的量为40g/m2,烘干,烘干温度为40℃,烘干时间为8min,然后与离型纸进行压合,即得到抗划痕漆面保护膜,其是由抗划痕聚氨酯膜、丙烯酸胶和离型纸组成。
实施例2
一种抗划痕漆面保护膜的制备方法,包括以下步骤:
1)3-羟基-2,4-二(三氟甲基)-丁醛的合成;
将3,3,3-三氟丙醛和浓度为4mol/L的NaOH溶液混合,3,3,3-三氟丙醛和NaOH溶液按质量比为1:7,反应,反应温度为50℃,反应时间为3h,分离提纯,得到3-羟基-2,4-二(三氟甲基)-丁醛,结构式为:
2)含氟硅的二醛的合成;
然后将3-羟基-2,4-二(三氟甲基)-丁醛与1,1,3,3,5,5,7,7-八甲基-1,7-四硅氧烷二醇加入丙酮中,3-羟基-2,4-二(三氟甲基)-丁醛和1,1,3,3,5,5,7,7-八甲基-1,7-四硅氧烷二醇摩尔比为4:1,丙酮与1,1,3,3,5,5,7,7-八甲基-1,7-四硅氧烷二醇质量比为10:1,反应,反应温度为60℃,反应时间为5h,分离提纯,得到含氟硅的二醛,其结构式为:
3)聚氨酯膜的表面改性剂的制备;
将含氟硅的二醛、光引发剂和水共混配成均匀溶液,含氟硅的二醛、光引发剂和水按质量比为48:1:50,制备得到聚氨酯膜的表面改性剂;
4)抗划痕聚氨酯膜的制备;
将聚氨酯膜的表面改性剂均匀的涂覆在所述聚氨酯膜的一面,涂覆量为3g/m2,然后经紫外光照射引发反应,烘干,烘干温度为80℃,烘干时间为30min,得到抗划痕聚氨酯膜,抗划痕聚氨酯膜是表面含有如下分子结构的聚氨酯膜,
该聚氨酯膜为流延膜,软硬度范围为95A,按国标GB/T 9279-2007,在规定条件下,采用钢珠针头进行测试,划透抗划痕聚氨酯膜的最小负荷为3kg;
5)抗划痕漆面保护膜的制备;
在抗划痕聚氨酯膜的未经过表面改性的一面上胶,上胶的量为60g/m2,烘干,烘干温度为120℃,烘干时间为12min,然后与离型纸进行压合,即得到抗划痕漆面保护膜,其是由抗划痕聚氨酯膜、丙烯酸胶和离型纸组成。
实施例3
一种抗划痕漆面保护膜的制备方法,包括以下步骤:
1)3-羟基-2,4-二(三氟甲基)-丁醛的合成;
将3,3,3-三氟丙醛和浓度为3mol/L的NaOH溶液混合,3,3,3-三氟丙醛和NaOH溶液按质量比为1:6,反应,反应温度为45℃,反应时间为2.5h,分离提纯,得到3-羟基-2,4-二(三氟甲基)-丁醛,结构式为:
2)含氟硅的二醛的合成;
然后将3-羟基-2,4-二(三氟甲基)-丁醛与1,1,3,3,5,5,7,7-八甲基-1,7-四硅氧烷二醇加入丙酮中,3-羟基-2,4-二(三氟甲基)-丁醛和1,1,3,3,5,5,7,7-八甲基-1,7-四硅氧烷二醇按摩尔比为3.5:1,丙酮与1,1,3,3,5,5,7,7-八甲基-1,7-四硅氧烷二醇按质量比为8:1,反应,反应温度为55℃,反应时间为4h,分离提纯,得到含氟硅的二醛,其结构式为:
3)聚氨酯膜的表面改性剂的制备;
将含氟硅的二醛、光引发剂和水共混配成均匀溶液,含氟硅的二醛、光引发剂和水按质量比为47:0.8:50,制备得到聚氨酯膜的表面改性剂;
4)抗划痕聚氨酯膜的制备;
将聚氨酯膜的表面改性剂均匀的涂覆在聚氨酯膜的一面,涂覆量为2g/m2,然后经紫外光照射引发反应,烘干,烘干温度为75℃,烘干时间为20min,得到抗划痕聚氨酯膜,抗划痕聚氨酯膜是表面含有如下分子结构的聚氨酯膜,
该聚氨酯膜为流延膜,软硬度范围为90A,按国标GB/T 9279-2007,在规定条件下,采用钢珠针头进行测试,划透抗划痕聚氨酯膜的最小负荷为3kg;
5)抗划痕漆面保护膜的制备;
在抗划痕聚氨酯膜的未经过表面改性的一面上胶,上胶的量为50g/m2,烘干,烘干温度为100℃,烘干时间为10min,然后与离型纸进行压合,即得到抗划痕漆面保护膜,其是由抗划痕聚氨酯膜、丙烯酸胶和离型纸组成。
实施例4
一种抗划痕漆面保护膜的制备方法,包括以下步骤:
1)3-羟基-2,4-二(三氟甲基)-丁醛的合成;
将3,3,3-三氟丙醛和浓度为4mol/L的NaOH溶液混合,3,3,3-三氟丙醛和NaOH溶液按质量比为1:5,反应,反应温度为42℃,反应时间为2h,分离提纯,得到3-羟基-2,4-二(三氟甲基)-丁醛,结构式为:
2)含氟硅的二醛的合成;
然后将3-羟基-2,4-二(三氟甲基)-丁醛与1,1,3,3,5,5,7,7-八甲基-1,7-四硅氧烷二醇加入丙酮中,3-羟基-2,4-二(三氟甲基)-丁醛和1,1,3,3,5,5,7,7-八甲基-1,7-四硅氧烷二醇按摩尔比为4:1,丙酮与1,1,3,3,5,5,7,7-八甲基-1,7-四硅氧烷二醇按质量比为6:1,反应,反应温度为52℃,反应时间为4h,分离提纯,得到含氟硅的二醛,其结构式为:
3)聚氨酯膜的表面改性剂的制备;
将含氟硅的二醛、光引发剂和水共混配成均匀溶液,含氟硅的二醛、光引发剂和水按质量比为46:0.7:50,制备得到聚氨酯膜的表面改性剂;
4)抗划痕聚氨酯膜的制备;
将聚氨酯膜的表面改性剂均匀的涂覆在聚氨酯膜的一面,涂覆量为1.5g/m2,然后经紫外光照射引发反应,烘干,烘干温度为75℃,烘干时间为25min,得到抗划痕聚氨酯膜,抗划痕聚氨酯膜是表面含有如下分子结构的聚氨酯膜,
该聚氨酯膜为流延膜,软硬度范围为88A,按国标GB/T 9279-2007,在规定条件下,采用钢珠针头进行测试,划透抗划痕聚氨酯膜的最小负荷为3kg;
5)抗划痕漆面保护膜的制备;
在抗划痕聚氨酯膜的未经过表面改性的一面上胶,上胶的量为55g/m2,烘干,烘干温度为80℃,烘干时间为9min,然后与离型纸进行压合,即得到抗划痕漆面保护膜,其是由抗划痕聚氨酯膜、丙烯酸胶和离型纸组成。
实施例5
一种抗划痕漆面保护膜的制备方法,包括以下步骤:
1)3-羟基-2,4-二(三氟甲基)-丁醛的合成;
将3,3,3-三氟丙醛和浓度为2.5mol/L的NaOH溶液混合,3,3,3-三氟丙醛和NaOH溶液按质量比为1:5.5,反应,反应温度为40℃,反应时间为2h,分离提纯,得到3-羟基-2,4-二(三氟甲基)-丁醛,结构式为:
2)含氟硅的二醛的合成;
然后将所述3-羟基-2,4-二(三氟甲基)-丁醛与1,1,3,3,5,5,7,7-八甲基-1,7-四硅氧烷二醇加入丙酮中,3-羟基-2,4-二(三氟甲基)-丁醛和1,1,3,3,5,5,7,7-八甲基-1,7-四硅氧烷二醇摩尔比为3:1,丙酮与1,1,3,3,5,5,7,7-八甲基-1,7-四硅氧烷二醇质量比为5:1,反应,反应温度为50℃,反应时间为3h,分离提纯,得到含氟硅的二醛,其结构式为:
3)聚氨酯膜的表面改性剂的制备;
将含氟硅的二醛、光引发剂和水共混配成均匀溶液,含氟硅的二醛、光引发剂和水按质量比为46:0.6:50,制备得到聚氨酯膜的表面改性剂;
4)抗划痕聚氨酯膜的制备;
将聚氨酯膜的表面改性剂均匀的涂覆在聚氨酯膜的一面,涂覆量为1g/m2,然后经紫外光照射引发反应,烘干,烘干温度为70℃,烘干时间为15min,得到抗划痕聚氨酯膜,抗划痕聚氨酯膜是表面含有如下分子结构的聚氨酯膜,
该聚氨酯膜为流延膜,软硬度范围为86A,按国标GB/T 9279-2007,在规定条件下,采用钢珠针头进行测试,划透抗划痕聚氨酯膜的最小负荷为3kg;
5)抗划痕漆面保护膜的制备;
在抗划痕聚氨酯膜的未经过表面改性的一面上胶,上胶的量为40g/m2,烘干,烘干温度为40℃,烘干时间为8min,然后与离型纸进行压合,即得到抗划痕漆面保护膜,抗划痕漆面保护膜是由抗划痕聚氨酯膜、丙烯酸胶和离型纸组成。
实施例6
一种抗划痕漆面保护膜的制备方法,包括以下步骤:
1)3-羟基-2,4-二(三氟甲基)-丁醛的合成;
将3,3,3-三氟丙醛和浓度为3.5mol/L的NaOH溶液混合,3,3,3-三氟丙醛和NaOH溶液按质量比为1:6.5,反应,反应温度为50℃,反应时间为3h,分离提纯,得到3-羟基-2,4-二(三氟甲基)-丁醛,结构式为:
2)含氟硅的二醛的合成;
然后将3-羟基-2,4-二(三氟甲基)-丁醛与1,1,3,3,5,5,7,7-八甲基-1,7-四硅氧烷二醇加入丙酮中,3-羟基-2,4-二(三氟甲基)-丁醛和1,1,3,3,5,5,7,7-八甲基-1,7-四硅氧烷二醇摩尔比为4:1,丙酮与1,1,3,3,5,5,7,7-八甲基-1,7-四硅氧烷二醇质量比为10:1,反应,反应温度为60℃,反应时间为5h,分离提纯,得到含氟硅的二醛,其结构式为:
3)聚氨酯膜的表面改性剂的制备;
将含氟硅的二醛、光引发剂和水共混配成均匀溶液,含氟硅的二醛、光引发剂和水按质量比为48:0.8:50,制备得到聚氨酯膜的表面改性剂;
4)抗划痕聚氨酯膜的制备;
将聚氨酯膜的表面改性剂均匀的涂覆在所述聚氨酯膜的一面,涂覆量为3g/m2,然后经紫外光照射引发反应,烘干,烘干温度为80℃,烘干时间为30min,得到抗划痕聚氨酯膜,抗划痕聚氨酯膜是表面含有如下分子结构的聚氨酯膜,
该聚氨酯膜为流延膜,软硬度范围为92A,按国标GB/T 9279-2007,在规定条件下,采用钢珠针头进行测试,划透抗划痕聚氨酯膜的最小负荷为3kg;
5)抗划痕漆面保护膜的制备;
在抗划痕聚氨酯膜的未经过表面改性的一面上胶,上胶的量为60g/m2,烘干,烘干温度为120℃,烘干时间为12min,然后与离型纸进行压合,即得到抗划痕漆面保护膜,其是由抗划痕聚氨酯膜、丙烯酸胶和离型纸组成。

Claims (8)

1.一种抗划痕漆面保护膜,其特征是:所述抗划痕漆面保护膜是由抗划痕聚氨酯膜、丙烯酸胶和离型纸组成;所述抗划痕聚氨酯膜是表面含有如下分子结构的聚氨酯膜,
按国标GB/T 9279-2007,在规定条件下,采用钢珠针头进行测试,划透所述抗划痕聚氨酯膜的最小负荷为3kg。
2.根据权利要求1所述的一种抗划痕漆面保护膜,其特征在于,所述聚氨酯膜为流延膜,软硬度范围为85~95A。
3.根据权利要求1所述的一种抗划痕漆面保护膜的制备方法,其特征是包括以下步骤:
1)3-羟基-2,4-二(三氟甲基)-丁醛的合成;
将3,3,3-三氟丙醛和NaOH溶液混合,反应,分离提纯,得到3-羟基-2,4-二(三氟甲基)-丁醛,结构式为:
2)含氟硅的二醛的合成;
然后将所述3-羟基-2,4-二(三氟甲基)-丁醛与1,1,3,3,5,5,7,7-八甲基-1,7-四硅氧烷二醇加入丙酮中,反应,分离提纯,得到含氟硅的二醛,其结构式为:
3)聚氨酯膜的表面改性剂的制备;
将含氟硅的二醛、光引发剂和水共混配成均匀溶液,制备得到聚氨酯膜的表面改性剂;
4)抗划痕聚氨酯膜的制备;
将所述聚氨酯膜的表面改性剂均匀的涂覆在所述聚氨酯膜的一面,然后经紫外光照射引发反应,烘干,得到所述抗划痕聚氨酯膜;
5)抗划痕漆面保护膜的制备;
在所述抗划痕聚氨酯膜的未经过表面改性的一面上胶,烘干,然后与离型纸进行压合。
4.根据权利要求3所述的一种抗划痕漆面保护膜的制备方法,其特征在于,步骤1)中,所述NaOH溶液的浓度为2~4mol/L,所述3,3,3-三氟丙醛和NaOH溶液按质量比为1:5~7,反应温度为40~50℃,反应时间为2~3h。
5.根据权利要求3所述的一种抗划痕漆面保护膜的制备方法,其特征在于,步骤2)中,所述3-羟基-2,4-二(三氟甲基)-丁醛和1,1,3,3,5,5,7,7-八甲基-1,7-四硅氧烷二醇按摩尔比为3~4:1,所述丙酮与1,1,3,3,5,5,7,7-八甲基-1,7-四硅氧烷二醇按质量比为5~10:1,反应温度为50~60℃,反应时间为3~5h。
6.根据权利要求3所述的一种抗划痕漆面保护膜的制备方法,其特征在于,步骤3)中,所述含氟硅的二醛、光引发剂和水按质量比为46~48:0.5~1:50。
7.根据权利要求3所述的一种抗划痕漆面保护膜的制备方法,其特征在于,步骤4)中,所述聚氨酯膜的表面改性剂的涂覆量为1~3g/m2,烘干温度为70~80℃,烘干时间为15~30min。
8.根据权利要求3所述的一种抗划痕漆面保护膜的制备方法,其特征在于,步骤5)中,所述上胶的量为40~60g/m2,烘干温度为40~120℃,烘干时间为8~12min。
CN201510083429.6A 2015-02-15 2015-02-15 一种抗划痕漆面保护膜及其制备方法 Active CN104694036B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510083429.6A CN104694036B (zh) 2015-02-15 2015-02-15 一种抗划痕漆面保护膜及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510083429.6A CN104694036B (zh) 2015-02-15 2015-02-15 一种抗划痕漆面保护膜及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104694036A CN104694036A (zh) 2015-06-10
CN104694036B true CN104694036B (zh) 2017-04-05

Family

ID=53341602

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510083429.6A Active CN104694036B (zh) 2015-02-15 2015-02-15 一种抗划痕漆面保护膜及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104694036B (zh)

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102702556B (zh) * 2007-08-21 2014-03-05 北京万和芯源生物技术有限公司 紫外光辅助的表面改性方法及具有由此方法形成的表面的制品
US20090148654A1 (en) * 2007-12-06 2009-06-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fluoropolymer compositions and treated substrates
CN102216376A (zh) * 2008-11-17 2011-10-12 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 通过表面活性和反应性端基对聚合物的表面改性
US8568849B2 (en) * 2009-05-20 2013-10-29 Ming Kun Shi Surface treated film and/or laminate
FR2946654A1 (fr) * 2009-06-15 2010-12-17 Bluestar Silicones France Procede d'enduction d'une composition silicone ne contenant pas d'etain sur un support souple.
CN103339216B (zh) * 2011-02-18 2015-07-29 Agc清美化学股份有限公司 表面活性剂、含该表面活性剂的组合物、该表面活性剂的用途及含氟化合物
CN102294851A (zh) * 2011-07-06 2011-12-28 上海大学 有机聚合物表面疏水耐刮擦涂层及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN104694036A (zh) 2015-06-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103614089B (zh) 一种金色抗蓝光保护膜及其制备方法
CN106010144B (zh) 一种uv-led固化用光纤涂覆树脂及其制备方法和应用
CN105733389B (zh) 一种led-uv固化的转印胶及其制备方法
CN111058334B (zh) 一种改性聚丙烯酸酯防水防粘剂、制备方法和应用
CN108395800A (zh) 一种三合一多彩乳液及其制备方法
CN105176293B (zh) 超亲水涂料及其制备方法和超亲水涂层及制备方法
CN104213465B (zh) 一种uv紫外光固化后有离型效果、超滑爽的uv纸张光油及其制备方法
CN105153388A (zh) 一种单组份低游离tdi潮气聚氨酯固化剂及制备方法
CN105440931B (zh) 紫外光固化亲水铝箔涂料组合物
CN104479523A (zh) 一种uv高疏水皮革表面处理剂及其制备方法
CN108795166A (zh) 一种高耐磨环保水性光油及其制备方法
CN104694036B (zh) 一种抗划痕漆面保护膜及其制备方法
CN108342143B (zh) 含全氟聚醚树脂涂料及其制备方法
CN113493622A (zh) 一种耐光、抗老化的水性丙烯酸酯类涂料及其制备方法
CN106749841A (zh) 改性共聚树脂的制备方法
CN104694035B (zh) 一种抗断胶抗划痕漆面保护膜及其制备方法
CN108624240A (zh) 常温酮肼自交联丙烯酸树脂水分散体及其制备方法和应用
CN110724468B (zh) 一种自粘性多层复合柔性装饰片材的制备工艺
CN106749845A (zh) 丙烯酸酯树脂组合物
CN106752355A (zh) 塑料油墨涂料的制备方法
CN104694038B (zh) 一种抗断胶漆面保护膜及其制备方法
CN106752346A (zh) 应用于水性油墨的树脂溶液
CN106749842A (zh) 树脂溶液的制备方法
CN107160754A (zh) 一种具有光致变色效果的防爆膜及其制备方法
CN108047963A (zh) 光固化胶水

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant