CN104645907B - 一种热交联型纳米石蜡相变储能胶囊的制备方法 - Google Patents

一种热交联型纳米石蜡相变储能胶囊的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104645907B
CN104645907B CN201510062562.3A CN201510062562A CN104645907B CN 104645907 B CN104645907 B CN 104645907B CN 201510062562 A CN201510062562 A CN 201510062562A CN 104645907 B CN104645907 B CN 104645907B
Authority
CN
China
Prior art keywords
side chain
paraffin
heat cross
energy storage
phase change
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201510062562.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104645907A (zh
Inventor
刘锋
刘洪波
邹海良
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
The Ji Shibo of Shunde District of Foshan City painting device Co., Ltd
Original Assignee
Shunde Vocational and Technical College
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shunde Vocational and Technical College filed Critical Shunde Vocational and Technical College
Priority to CN201510062562.3A priority Critical patent/CN104645907B/zh
Publication of CN104645907A publication Critical patent/CN104645907A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104645907B publication Critical patent/CN104645907B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
    • B01J13/02—Making microcapsules or microballoons
    • B01J13/06—Making microcapsules or microballoons by phase separation
    • B01J13/14—Polymerisation; cross-linking
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G81/00—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers in the absence of monomers, e.g. block polymers
    • C08G81/02—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers in the absence of monomers, e.g. block polymers at least one of the polymers being obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/06—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to solid or vice versa
    • C09K5/063—Materials absorbing or liberating heat during crystallisation; Heat storage materials

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)

Abstract

本发明涉及一种热交联型纳米石蜡相变储能胶囊的制备方法，步骤为：将1～10份的热交联两亲性三元分子刷聚合物溶于1～20份的二氯甲烷和1～30份的石蜡中，石蜡的熔点为0～80oC中，在常温机械搅拌1000rpm下，得到混合液；将步骤一中的混合液滴入1～200份的水中，搅拌28～32分钟后，升温至45oC～55oC，保持28～32分钟，使二氯甲烷挥发，得到水包石蜡乳液；再将步骤二中的水包石蜡乳液升温于80 oC～90 oC，保温1～3小时至环氧基团开环发生热交联，获得稳定结构的纳米石蜡相变储能胶囊。其优点为：解决传统石蜡胶囊难制备成纳米粒径的问题，同时为石蜡胶囊提供一个稳定的交联壁层结构，达到保护石蜡在相变过程中不外漏问题，热交联技术环境友好。

Description

一种热交联型纳米石蜡相变储能胶囊的制备方法
技术领域
本发明属于相变储能材料及自组装高分子材料领域，具体涉及一种热交联型
纳米石蜡相变储能胶囊的制备方法。
背景技术
绿色建筑是指在建筑的全寿命周期内，最大限度节约资源、节能、节地、节水、节材、保护环境和减少污染，提供健康适用、高效使用及与自然和谐共生的建筑。绿色建筑其中一个最为核心问题是对室内温度的调控问题，尽量减少空调系统能够维持室内温度。为了实现对建筑温度的调控，常需要使用一些隔热材料，达到调控室内温度的目的。
目前，作为建筑物轻质围护结构的隔热材料，有如聚苯泡沫板及挤塑板等。虽然隔热效果优良，但是由于热容小，易造成昼夜波动大，热舒适性差。为了达到更加合适的调节室内温度，近年来隔热涂料得到了快速的发展，隔热涂料是一种具有隔热、防晒、节能、环保、施工简易、工期短及见效快的功能性涂料。隔热涂料从特性原理分类主要有三种：（1）隔绝传导型隔热涂料；（2）反射型隔热涂料；（3）辐射型隔热涂料。但是，目前隔热涂料通常需要添加一些特殊材料才能达到隔热的效果，如复合硅酸镁铝、稀土保温材料、中空玻璃及陶瓷微珠等，其不但生产成本较高，同时对施工也要求高。
为了更好的实现室内温度的调控，相变储能建筑材料得到了空前的发展。相变储能建筑材料是一种热功能复合材料，能够将能量以相变潜热的形式进行贮存，实现能量在不同时间及空间位置之间的转换。比如将白天较高的热能转移到夜间释放，使人居环境得到改善。而且在吸收和释放热量的过程中，自身温度几乎不发生变化，从而形成室内温度的相对平衡。石蜡作为一种常用的固液相变材料，石蜡有适中的热能存储密度且价格低廉，可以大面积用于能源储存。但单独使用石蜡会出现渗漏、相分离、体积膨胀、腐蚀性强及热稳定性差等问题。目前，利用微胶囊技术在石蜡微粒表面包覆一层性能稳定的膜，可以有效地解决这些问题。但是，石蜡微胶囊由于尺寸较大（1～2000μm），密度较轻，不易与市场上常用涂料达到均一混合，储存稳定性差，易发生上浮迁移现象。大尺寸的石蜡微胶囊添加至常用涂料同时也会影响涂料的综合性能，如涂膜的附着力，细度，粘度等性能都会受影响。因此，需要制备纳米级别的石蜡胶囊来改善其性能。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的不足而提供一种热交联型纳米石蜡相变储能
胶囊的制备方法，其采用热交联两亲性三元分子刷聚合物构筑结构稳定的纳米石蜡相变储能胶囊，解决传统石蜡胶囊难制备成纳米粒径的问题，同时为石蜡胶囊提供一个稳定的交联壁层结构，达到保护石蜡在相变过程中不外漏问题，热交联技术环境友好。
为了达到上述目的，本发明的技术方案是这样实现的，其是一种热交联型纳米石蜡相变储能胶囊的制备方法，其特征在于包括如下步骤：
步骤一
将1～10份的热交联两亲性三元分子刷聚合物溶于1～20份的二氯甲烷和1～30份的石蜡中，石蜡的熔点为0～80oC中，在常温机械搅拌1000rpm下，得到混合液；
步骤二
将步骤一中的混合液滴入1～200份的水中，搅拌28～32分钟后，升温至45oC～55oC，保持28～32分钟，使二氯甲烷挥发，得到水包石蜡乳液；
步骤三
再将步骤二中的水包石蜡乳液升温于80 oC～90 oC，保温1～3小时至环氧基团开环发生热交联，获得稳定结构的纳米石蜡相变储能胶囊；
以上各份数为质量份数；
所述石蜡为CnH2n，5<n<80, 熔点范围为0oC～80 oC，步骤二的水包石蜡乳液中石蜡及水的质量比1: 3～100；
所述纳米石蜡相变储能胶囊的粒径为20～500nm；
所述热交联两亲性三元分子刷聚合物的通式为：A-g-(B-r-C-r-D)，其中，g代表接枝，r代表随机分布，A代表聚合物主链，B代表亲油性侧链并且能与石蜡相容，C代表热交联结构的高分子侧链，D代表亲水高分子侧链，侧链B、C和D随机地接枝在主链A上；
所述A的聚合物是聚甲基丙烯酸缩水甘油酯或聚丙烯酸缩水甘油酯中的一种；
所述B是十二烷，十八烷，二十烷，二十五烷，三十烷中的一种，B必须完全与石蜡相容；
所述C的聚合物是聚甲基丙烯酸缩水甘油酯（PGMA）或聚丙烯酸缩水甘油酯（PGA）中的一种；
所述D的聚合物是聚乙二醇（PEG）、聚乙烯醇（PVA）、聚丙烯酸（PAA）、聚丙烯酸羟乙酸（PHEA）、聚甲基丙烯酸羟乙酯（PHEMA）、聚丙烯酰胺（PAM）或聚甲基丙烯酸羟丙酯（PHPMA）中的一种。
在本技术方案中，所述主链A的聚合度为5～500，所述侧链B、C和D的聚合度均为5～500，侧链B、C和D的接枝率均为5～100%。
在本技术方案中，所述热交联两亲性三元分子刷聚合物的合成方法包括以下步骤：
步骤一
合成主链A，再对主链A进行叠氮功能化，得到主链A的聚合物；
步骤二
分别合成侧链B、C及D，在合成过程中同时引入炔基功能基团或对合成后的侧链进行炔基功能化，得到侧链B、C及D的侧链聚合物；
步骤三
将一种主链A含叠氮与能与主链A每个单元功能基团发生化学反应的相应的一种侧链B、一种侧链C及一种侧链D的侧链炔基混合，在催化剂存在下进行一步“叠氮-炔基”点击化学反应，得到热交联型两亲性三元分子刷聚合物。
在本技术方案中，在步骤一中所述合成主链A采用自由基聚合、可控自由基聚合或阴离子聚合方法；步骤一中所述功能化是在主链A的每个单元上引入叠氮基团；步骤一中所述主链A是P(GMA-N3)或P(GA-N3)；步骤二中所述侧链B、侧链C及侧链D均采用自由基聚合、可控自由基聚合或阴离子聚合方法；步骤二中所述引入炔基功能基团或炔基功能化是在侧链的未端上引入炔基基团；步骤二中所述亲水高分子侧链D是PEG-C≡CH、PVA-C≡CH、 PAA-C≡CH、PHEA-C≡CH、PHEMA-C≡CH、PAM-C≡CH或PHPMA-C≡CH；步骤二中所述侧链B是C11H23-CO-O-CH2-C≡CH、C14H29-CO-O-CH2-C≡CH、C17H35-CO-O-CH2-C≡CH、C19H39-CO-O-CH2-C≡CH、C24H49-CO-O-CH2-C≡CH或C29H59-CO-O-CH2-C≡CH；步骤二所述侧链C是PGMA-C≡CH或PGA-C≡CH。
在本技术方案中，在步骤三中所述的催化剂是以下组合中的一种：硫酸铜与抗坏血酸、溴化亚铜与五甲基二乙烯三胺或溴化亚铜与2,2'-联吡啶。
本发明相对于现有技术具有如下的优点及效果：
（1）本发明采用热交联两亲性三元分子刷构筑结构稳定的纳米石蜡相变储能胶囊，解决传统石蜡胶囊难制备成纳米粒径的问题，同时为石蜡胶囊提供一个稳定的交联壁层结构，达到保护石蜡在相变过程中不外漏问题。
（2）本发明采用热交联技术，加热可发生交联形成稳定的结构，不需添加任何化学助剂，热交联技术环境友好。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步详细的描述，但本发明的实施方式不限于此。以下实施例中所涉及的份数均是质量份数。
实施例一
热交联两亲性三元分子刷聚合物由以下步骤制备得到：
（1）P(GMA-N3) 聚合物主链A的合成
取4份的2-溴异丁酸乙酯引发剂、300份的甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）、200份的二苯醚、2份的CuBr及2份的N,N,N',N',N"-五甲基二乙烯三胺（PMDETA），在氮气保护下常温进行ATRP反应，得到聚合度（DP）为20的聚甲基丙烯酸缩水甘油酯（PGMA）；
取200份的PGMA（DP=20）、200份的NaN3、400份的二甲基甲酰胺（DMF）及1份的AlCl3，在50oC反应20小时，得到P(GMA-N3)，作为聚合物主链A。
（2）三种侧链的合成
亲水高分子侧链D的合成：取200份的单甲氧基聚乙二醇（Mn=5000）、40份的2-丙炔基乙酸、20份的4-二甲氨基吡啶（DMAP）、20份的1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳化二亚胺盐酸盐（EDC.HCl）及300份的二氯甲烷，常温反应20小时，得到PEG-CºCH（DP=114）。
亲油性侧链B的合成：取20份的二十烷基酸、30份的2-丙炔基乙醇，30份的4-二甲氨基吡啶（DMAP）、30份的1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳化二亚胺盐酸盐（EDC·HCl）及200份的二氯甲烷，常温反应24小时，得C19H39-CO-O-CH2-C≡CH。
高分子侧链C的合成：取1份的溴代异丁酸丙炔酯引发剂、500份的甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）、200份的二苯醚、2份的CuBr及2份的N,N,N',N',N"-五甲基二乙烯三胺（PMDETA），在氮气保护下常温进行ATRP反应，得到聚合度（DP）为100的PGMA-CºCH。
（3）热交联型二亲性三元分子刷PGMA-g-(C19H39-r-PGMA-r-PEG)的合成
取10份的P(GMA-N3) 聚合物主链A、30份的PEG-C≡CH亲水高分子侧链D、30份的C19H39-CO-O-CH2-C≡CH亲油性侧链B、10份的PGMA-CºCH高分子侧链C、500份的DMF、1份的CuSO4及5份的抗坏血酸钠，在常温下反应24小时，得到热交联型二亲性三元分子刷PGMA-g-(C19H39-r-PGMA-r-PEG)。
热交联型纳米石蜡相变储能胶囊的制备方法，其采用乳液自组装法制得，包括以下步骤：
为了能精确控制乳液纳米胶囊，先取1份的二亲性三元分子刷聚合物PGMA-g-(C19H39-r-PGMA-r-PEG)溶于5份的二氯甲烷和10份的石蜡中，石蜡的分子式为CnH2n，5<n<80，石蜡的熔点为50oC，在常温下机械搅拌1000rpm，得到混合液，将混合液滴入50份的水中混合，搅拌30分钟后，升温至50oC，保持30分钟，挥发出二氯甲烷后，得到水包石蜡乳液，再升温至85oC，保持2小时，热交联后，获得稳定结构的纳米胶囊，动态光散射测定其粒径(Dh)为140 nm。
实施例二
制备方法和原料组成均同实施例一，仅对实施例一的热交联型两亲性三元分子刷聚合物的聚合物主链A及亲油性侧链B的聚合度进行调节，可以制得不同粒径大小的纳米石蜡相变储能胶囊。聚合物主链A及亲油性侧链B、高分子侧链C及亲水高分子侧链D的聚合度、纳米石蜡相变储能胶囊粒径大小见表1。
聚合物主链A的聚合度为100、200、300聚合物，及亲油性侧链B的聚合度为17、24、29侧链，可根据实施例一的方法通过控制原料或聚合反应时间而制备得到。每种热交联型两亲性三元聚合物分子刷PEG，PGMA，新油侧链的接枝率分别为30%，10%，30%。
表1：分子刷主链及侧链聚合度对纳米石蜡相变储能胶囊粒径的影响
由表1可以看出，通过调节主链及亲油侧链的聚合度，可制备不同粒径大小的纳米石蜡相变储能胶囊。
实施例三
制备方法和原料组成均同实施例一，仅改变实施例一的热交联型两亲性三元分子刷聚合物的亲水侧链的组成，可以制得不同粒径大小的纳米石蜡相变储能胶囊。亲水侧链的组成及纳米石蜡相变储能胶囊粒径大小见表2。
亲水侧链聚合度为60的PHEMA、PHEA、PVA、PHPMA、PAA的制备方法通过常用ATRP进行制备。
每种两亲性三元聚合物分子刷亲水、PGMA、新油侧链的接枝率分别为30%、10%、30%。
表2：分子刷亲水侧链组成对纳米石蜡相变储能胶囊粒径的影响
由表2可以看出，通过改变亲水侧链的组成，可制备不同粒径大小的纳米石蜡相变储能胶囊。
实施例四
制备方法和原料组成均同实施例一，仅改变实施例一的热交联型两亲性三元分子刷聚合物的侧链的接枝率即各侧链相对摩尔百分数比组成，可以制得不同粒径大小的纳米胶囊。侧链的接枝率及纳米胶囊粒径大小见表3。
表3：分子刷侧链组成对纳米石蜡相变储能胶囊粒径的影响
由表3可以看出，通过改变侧链的接枝率的摩尔百分数比组成，可制备不同粒径大小的纳米石蜡相变储能胶囊。
实施例五
热交联两亲性三元分子刷聚合物由以下步骤制备得到：
（1）P(GA-N3)聚合物主链A的合成
取2份的2-溴异丁酸乙酯引发剂、300份的丙烯酸缩水甘油酯（GA）、200份的二苯醚、2份的CuBr及2份的N,N,N',N',N"-五甲基二乙烯三胺（PMDETA），在氮气保护下常温进行ATRP反应，得到聚合度（DP）为40的聚丙烯酸缩水甘油酯（PGA）。
取200份的PGA（DP=40）、200份的NaN3、400份的二甲基甲酰胺（DMF）及1份的AlCl3，在50oC反应20小时，得到P(GA-N3)，作为主链。
（2）三种侧链的合成
亲水高分子侧链D的合成：取200份的单甲氧基聚乙二醇（Mn=5000）、40份的2-丙炔基乙酸、20份的4-二甲氨基吡啶（DMAP）、20份的1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳化二亚胺盐酸盐（EDC.HCl）及300份的二氯甲烷，常温反应20小时，得到PEG-C≡CH（DP=114）。
亲油性侧链B的合成：取20份的二十烷基酸、30份的2-丙炔基乙醇，30份的4-二甲氨基吡啶（DMAP）、30份的1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳化二亚胺盐酸盐（EDC·HCl）及200份的二氯甲烷，常温反应24小时，得C19H39-CO-O-CH2-C≡CH。
高分子侧链C的合成：取1份的溴代异丁酸丙炔酯引发剂、500份的丙烯酸缩水甘油酯（GA）、200份的二苯醚、2份的CuBr及2份的N,N,N',N',N"-五甲基二乙烯三胺（PMDETA），在氮气保护下常温进行ATRP反应，得到聚合度（DP）为150的PGA-CºCH。
（3）两亲性三元分子刷PGA-g-(C19H39-r-PGA-r-PEG)的合成
取10份的P(GA-N3) 聚合物主链A，30份的PEG-C≡CH亲水高分子侧链D、30份的C19H39-CO-O-CH2-C≡CH亲油性侧链B、10份的PGA-CºCH高分子侧链C、500份的DMF、1份的CuSO4及5份的抗坏血酸钠，在常温下反应24小时，得到热交联型二亲性三元分子刷PGA-g-(C19H39-r-PGA-r-PEG)。
热交联型纳米石蜡相变储能胶囊的制备方法，其采用乳液自组装法制得，包括以下步骤：
为了能精确控制乳液纳米胶囊，先取3份二亲性三元分子刷聚合物PGA-g-(C19H39-r-PGA-r-PEG)溶于10份的二氯甲烷和20份石蜡中，石蜡的分子式为CnH2n，5<n<80，石蜡的熔点为70oC，在常温下机械搅拌1000rpm，得到混合液，将混合液滴入100份的水中混合，搅拌28分钟后，升温至52oC，保持28分钟，挥发出二氯甲烷后，得到水包石蜡乳液。再升温至90oC，保持2小时，热交联后，获得稳定结构的纳米胶囊，动态光散射测定其粒径(Dh)为200 nm。
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (5)

1.一种热交联型纳米石蜡相变储能胶囊的制备方法，其特征在于包括如下步骤：
步骤一
将1～10份的热交联两亲性三元分子刷聚合物溶于1～20份的二氯甲烷和1～30份的石蜡中，石蜡的熔点为0～80oC中，在常温机械搅拌1000rpm下，得到混合液；
步骤二
将步骤一中的混合液滴入1～200份的水中，搅拌28～32分钟后，升温至45oC～55oC，保持28～32分钟，使二氯甲烷挥发，得到水包石蜡乳液；
步骤三
再将步骤二中的水包石蜡乳液升温于80 oC～90 oC，保温1～3小时至环氧基团开环发生热交联，获得稳定结构的纳米石蜡相变储能胶囊；
以上各份数为质量份数；
所述石蜡为CnH2n，5<n<80, 熔点范围为0oC～80 oC，步骤二的水包石蜡乳液中石蜡及水的质量比1: 3～100；
所述纳米石蜡相变储能胶囊的粒径为20～500nm；
所述热交联两亲性三元分子刷聚合物的通式为：A-g-(B-r-C-r-D)，其中，g代表接枝，r代表随机分布，A代表聚合物主链，B代表亲油性侧链并且能与石蜡相容，C代表热交联结构的高分子侧链，D代表亲水高分子侧链，侧链B、C和D随机地接枝在主链A上；
所述A的聚合物是聚甲基丙烯酸缩水甘油酯或聚丙烯酸缩水甘油酯中的一种；
所述B是十二烷，十八烷，二十烷，二十五烷，三十烷中的一种，B必须完全与石蜡相容；
所述C的聚合物是聚甲基丙烯酸缩水甘油酯（PGMA）或聚丙烯酸缩水甘油酯（PGA）中的一种；
所述D的聚合物是聚乙二醇（PEG）、聚乙烯醇（PVA）、聚丙烯酸（PAA）、聚丙烯酸羟乙酸（PHEA）、聚甲基丙烯酸羟乙酯（PHEMA）、聚丙烯酰胺（PAM）或聚甲基丙烯酸羟丙酯（PHPMA）中的一种。
2.根据权利要求1所述的热交联型纳米石蜡相变储能胶囊的制备方法，其特征在于所述主链A的聚合度为5～500，所述侧链B、C和D的聚合度均为5～500，侧链B、C和D的接枝率均为5～100%。
3.根据权利要求1或2所述的热交联型纳米石蜡相变储能胶囊的制备方法，其特征在于所述热交联两亲性三元分子刷聚合物的合成方法包括以下步骤：
步骤一
合成主链A，再对主链A进行叠氮功能化，得到主链A的聚合物；
步骤二
分别合成侧链B、C及D，在合成过程中同时引入炔基功能基团或对合成后的侧链进行炔基功能化，得到侧链B、C及D的侧链聚合物；
步骤三
将一种主链A含叠氮与能与主链A每个单元功能基团发生化学反应的相应的一种侧链B、一种侧链C及一种侧链D的侧链炔基混合，在催化剂存在下进行一步“叠氮-炔基”点击化学反应，得到热交联型两亲性三元分子刷聚合物。
4.根据权利要求3所述的热交联型纳米石蜡相变储能胶囊的制备方法，其特征在于步骤一中所述合成主链A采用自由基聚合、可控自由基聚合或阴离子聚合方法；步骤一中所述功能化是在主链A的每个单元上引入叠氮基团；步骤一中所述主链A是P(GMA-N3)或P(GA-N3)；步骤二中所述侧链B、侧链C及侧链D均采用自由基聚合、可控自由基聚合或阴离子聚合方法；步骤二中所述引入炔基功能基团或炔基功能化是在侧链的未端上引入炔基基团；步骤二中所述亲水高分子侧链D是PEG-C≡CH、PVA-C≡CH、 PAA-C≡CH、PHEA-C≡CH、PHEMA-C≡CH、PAM-C≡CH或PHPMA-C≡CH；步骤二中所述侧链B是C11H23-CO-O-CH2-C≡CH、C17H35-CO-O-CH2-C≡CH、C19H39-CO-O-CH2-C≡CH、C24H49-CO-O-CH2-C≡CH或C29H59-CO-O-CH2-C≡CH；步骤二所述侧链C是PGMA-C≡CH或PGA-C≡CH。
5.根据权利要求3所述的热交联型纳米石蜡相变储能胶囊的制备方法，其特征在于步骤三中所述的催化剂是以下组合中的一种：硫酸铜与抗坏血酸、溴化亚铜与五甲基二乙烯三胺或溴化亚铜与2,2'-联吡啶。
CN201510062562.3A 2015-02-06 2015-02-06 一种热交联型纳米石蜡相变储能胶囊的制备方法 Active CN104645907B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510062562.3A CN104645907B (zh) 2015-02-06 2015-02-06 一种热交联型纳米石蜡相变储能胶囊的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510062562.3A CN104645907B (zh) 2015-02-06 2015-02-06 一种热交联型纳米石蜡相变储能胶囊的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104645907A CN104645907A (zh) 2015-05-27
CN104645907B true CN104645907B (zh) 2016-08-17

Family

ID=53237841

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510062562.3A Active CN104645907B (zh) 2015-02-06 2015-02-06 一种热交联型纳米石蜡相变储能胶囊的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104645907B (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105289436B (zh) * 2015-10-15 2017-11-28 顺德职业技术学院 无机杂化纳米相变储能胶囊的制备方法
CN110918016B (zh) * 2019-12-17 2021-09-14 中国科学院兰州化学物理研究所 一种硅胶表面原位生长纳米石墨化碳球制备核-壳型复合材料的方法
CN111944494B (zh) * 2020-08-25 2021-08-31 塔里木大学 膨胀蛭石-石蜡-pam定形相变储能材料的制备方法
CN111944495B (zh) * 2020-08-25 2021-08-31 塔里木大学 水合无机盐-膨胀蛭石-石蜡-pam复合相变储能材料的制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101947423A (zh) * 2010-09-15 2011-01-19 中国科学院长春应用化学研究所 相变储能微胶囊的制备方法
CN102198386A (zh) * 2010-03-24 2011-09-28 青岛科技大学 聚氨酯纳米胶囊相变材料的制备方法
CN102911370A (zh) * 2012-10-23 2013-02-06 中科院广州化学有限公司 一种两亲性三元分子刷聚合物和纳米胶囊

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5730295B2 (ja) * 2009-06-15 2015-06-10 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 架橋剤として高分岐型ポリマーを有するマイクロカプセル
US9181466B2 (en) * 2011-02-16 2015-11-10 Basf Se Microcapsules with a paraffin composition as capsule core

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102198386A (zh) * 2010-03-24 2011-09-28 青岛科技大学 聚氨酯纳米胶囊相变材料的制备方法
CN101947423A (zh) * 2010-09-15 2011-01-19 中国科学院长春应用化学研究所 相变储能微胶囊的制备方法
CN102911370A (zh) * 2012-10-23 2013-02-06 中科院广州化学有限公司 一种两亲性三元分子刷聚合物和纳米胶囊

Also Published As

Publication number Publication date
CN104645907A (zh) 2015-05-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104645907B (zh) 一种热交联型纳米石蜡相变储能胶囊的制备方法
Sarı et al. Synthesis and characterization of micro/nano capsules of PMMA/capric–stearic acid eutectic mixture for low temperature-thermal energy storage in buildings
CN107069085B (zh) 一类柔性固态聚合物电解质的制备方法及应用
CN105017984B (zh) 一种高分子自粘胶带、制作方法及其应用
Lu et al. Bio-based poly (lactic acid)/high-density polyethylene blends as shape-stabilized phase change material for thermal energy storage applications
CN103319665B (zh) 单组份室温多重自交联水性环氧丙烯酸树脂乳液及其制备方法
CN102516435A (zh) 高内相乳液可逆加成断裂链转移聚合制备多孔材料的方法
CN103865262B (zh) 超支化聚合物在防水卷材中的应用
JP4558529B2 (ja) 熱可逆性変色構造体
Mu et al. Synthesis and thermal properties of cross-linked poly (acrylonitrile-co-itaconate)/polyethylene glycol as novel form-stable change material
CN101838371A (zh) 一种高固含量低粘度核壳结构苯丙乳液的制备方法
CN104371508A (zh) 一种耐候涂层组合膜
CN103074011A (zh) 一种防晒隔热膜用单组分型水性压敏胶
Zhao et al. Cuprous oxide modified nanoencapsulated phase change materials fabricated by RAFT miniemulsion polymerization for thermal energy storage and photothermal conversion
CN109824909A (zh) 一种有机硅改性超支化聚酯-酰胺树脂的制备及其应用
Wu et al. One-pot efficient preparation of microcapsules based on photopolymerization for self-healing coatings
CN108546485B (zh) 一种高固含量的有机-无机杂化树脂及其制备方法
Han et al. Fabrication and characterization of a new enhanced hybrid shell microPCM for thermal energy storage
Gu et al. New driving forces and recent advances in polymerization-induced self-assembly
CN104645908B (zh) 一种光交联型纳米石蜡相变储能胶囊的制备方法
CN105505247A (zh) 一种uv聚合型核-壳结构丙烯酸酯压敏胶及制备方法
CN107880698A (zh) 一种丙烯酸环保磁漆
CN104826564A (zh) 一种带负电荷纳米石蜡相变储能胶囊的制备方法
WO2017208004A1 (en) Encapsulated phase change materials
CN105219328A (zh) 一种彩色路面胶结剂及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20170707

Address after: 528305, Guangdong, Shunde District, Foshan Ronggui Li neighborhood committee, one of the two floor, West Bao Road, No. 50

Patentee after: The Ji Shibo of Shunde District of Foshan City painting device Co., Ltd

Address before: 528300 Guangdong Province, Foshan city Shunde District Daliang Desheng Road

Patentee before: Shunde Vocational-Technical College

TR01 Transfer of patent right