CN104644850A - 五味子α-糖苷酶抑制活性提取物及其组合物的医药用途和制备方法 - Google Patents
五味子α-糖苷酶抑制活性提取物及其组合物的医药用途和制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104644850A CN104644850A CN201510058740.5A CN201510058740A CN104644850A CN 104644850 A CN104644850 A CN 104644850A CN 201510058740 A CN201510058740 A CN 201510058740A CN 104644850 A CN104644850 A CN 104644850A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- methanol
- fructus schisandrae
- schisandrae chinensis
- petroleum ether
- extract
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明属医药技术领域,具体涉及一种五味子α-糖苷酶抑制活性提取物及其组合物的制备方法以及它在降血糖、减肥、降血脂、治疗糖尿病等方面的医药用途。所述的提取物通过如下方法获得:先用石油醚-丙酮混合溶剂(石油醚-丙酮,100:20,体积比)洗脱,继用甲醇洗脱,用甲醇洗脱的洗脱液经回收溶剂,干燥,即为该α-糖苷酶抑制活性提取物。
Description
技术领域
本发明属医药技术领域,具体涉及一种五味子α-糖苷酶抑制活性提取物及其组合物的制备方法以及它在降血糖、减肥、降血脂、治疗糖尿病等方面的医药用途。
背景技术
五味子为木兰科植物五味子Schisandra chinensis (Turcz.)Baill.或华中五味子Schisandra sphenanthera Rehd. et Wils.的干燥成熟果实。前者习称“北五味子”,后者习称“南五味子”。秋季果实成熟时采摘,晒干或蒸后晒干,除去果梗及杂质。唐等《新修本草》载“五味皮肉甘酸,核中辛苦,都有咸味”,故有五味子之名。五味子分为南、北二种。古医书称它荎蕏、玄及、会及,最早列于神农本草经上品中药,能滋补强壮之力,药用价值极高,有强身健体之效。
目前中医临床应用: 五味子性酸温无毒,对常见老年病肺肾虚损之咳喘,消渴尿多, 气虚自汗,阴虚盗汗, 均有治疗作用。对改善老年心血不足、心气虚、心肾不交之失眠心悸均有良好作用。故常用于:老年肺肾虚损之咳喘,气短。老年自汗、盗汗, 津伤口渴,消渴, 阴虚口干,肾虚之证。老年心虚、心悸怔忡, 健忘失眠。西医临床应用:用五味子一味或五味子复方治疗慢性肝炎,使ALT 显著降低或恢复正常。可能是一种肝脏代谢调节剂。用于镇咳、祛痰。五味子复方治疗体虚失眠。用于老年人延缓衰老等, 故为治疗老年病的有效药物。
总之,该品能提高体力, 消除疲劳,改善智力及提高工作效率。老年人随增龄而肾精渐虚, 体力日衰,脑力减退, 五味子补肾精改善脑力,故能益智强身, 而实验研究表明五味子在泌尿生殖系统有一定的抗衰老作用。因此,五味子是一味对延缓衰老有益并能治疗某些老年病的有效药物。
本发明通过大规模、系统地活性筛选,意外地发现维吾尔药五味子提取物及其部分化学组分,具有显著地α-糖苷酶抑制活性,该活性提取物及其组合物有望应用于降血糖、减肥、降血脂、糖尿病等方面。
发明内容
本发明所解决的技术问题是提供一种五味子提取物。
本发明还提供了以五味子提取物为主要活性成分的组合物。
本发明同时提供了五味子提取物及其组合物的制备和应用。
本发明是通过如下技术方案实现的:
维吾尔药五味子经甲醇超声提取,提取液浓缩后,用硅胶(SiO2)柱分离,上样后的SiO2柱,用石石油醚-丙酮混合溶剂梯度洗脱(石油醚-丙酮,比例见表1),各石油醚-丙酮比例混合溶剂洗脱液,浓缩,干燥后,利用体外筛选体系测试其α-糖苷酶抑制活性,意外地发现先用石油醚-丙酮混合溶剂(石油醚-丙酮,100:20,体积比)洗脱,继用甲醇洗脱,得到的甲醇洗脱液经回收有机溶剂,干燥,即为α-糖苷酶抑制活性提取物。而其他比例的洗脱部位,没有α-糖苷酶抑制活性的作用。以上条件最优为先用石油醚-丙酮混合溶剂(石油醚-丙酮,100:20,体积比)洗脱10倍柱体积,继用甲醇洗脱20倍柱体积,洗脱液干燥后所得提取物即为本发明α-糖苷酶抑制活性的提取物。α-糖苷酶抑制活性的提取物可以通过以上方法得到富集,从而与其他杂质类成分分离开。该五味子α-糖苷酶抑制活性提取物从未见文献报道,其薄层谱色谱(TLC)分析表征如图1,TLC分析条件:GF254硅胶板,展开系统:石油醚:乙酸乙酯:丙酮(3:1:1)显色方法:香草醛-硫酸显色。
具体,发现过程如下:
1、五味子经甲醇超声提取物的制备
取维吾尔药五味子20 g,经100 mL甲醇超声提取15 min,提取液浓缩后,得提取物SN0180A:2.3700g,留样:0.2516g
2、石油醚-丙酮混合溶剂梯度洗脱方法和结果
取维吾尔药五味子20 g,经100 mL甲醇超声提取15 min,提取液浓缩后,得提取物SN0180A:2.3700g。上硅胶柱色谱,拌样硅胶2g,空白硅胶10 g,玻璃柱内径2.0 cm,石油醚-丙酮系统梯度洗脱(条件见表1),柱体积25 mL,每个梯度洗脱200mL,得到,各个浓度提取洗脱液的洗脱物,回收溶剂,即得,石油醚:丙酮梯度洗脱提取物,TLC分析结果见图2,TLC分析条件:GF254硅胶板,展开系统:石油醚:乙酸乙酯:丙酮(3:1:1)显色方法:香草醛-硫酸显色。
表1:
3、抑制α-糖苷酶活性筛选方法和结果
1) 实验条件
a、材料:DMSO(二甲基亚砜) (科密欧公司);KH2PO4、K2HPO4·3H2O(广东汕头市西陇化工厂);α-glucosidase酶(美国Sigma公司);PNPG(美国Sigma公司)
b、实验仪器:多功能酶标仪Bio-Rad Model 680型(Bio-Rad Laboratories Inc.)
2) 实验方法和过程
样品处理:将1 mg待测样品溶于20 μL二甲基亚砜(DMSO)作为母液,取1 μL母液加入99 μL缓冲盐配成500 μg·mL-1的样品溶液。
在96孔板中依次加入α-glucosidase酶PBS溶液20 μL使其终浓度为0.07 u/mL,样品浓度为500 μg·mL-1的PBS溶液10 μL。冰浴5分钟,加入底物PBS溶液20 μL使其终浓度为2.5 mmol/l,用浓度为0.1 M、pH 6.84的PBS溶液补足体积为100 μL。加过样的96孔板在37 ℃水浴30分钟。于405 nm处测定反应物的吸光度,并以阿卡波糖作为阳性对照。样品抑制α-glucosidase酶活性比率用加样品较空白对照的OD值的比值来表示。样品抑制百分率按以下公式计算:
酶活性抑制率% = [A空白- (A样品- A背景)] / A空白× 100
式中A空白:不加样品反应后的吸收值;
A样品:加入样品反应后的吸收值;
A背景:只加样品的吸收值。
3) 实验结果
表2:
结果发现:
本发明最优方案为:维吾尔药五味子经有机溶剂超声提取,提取液浓缩后,用SiO2柱分离,上样后的硅胶柱,先用石油醚-丙酮混合溶剂(石油醚-丙酮,100:20,体积比)洗脱,继用甲醇洗脱,用甲醇洗脱的洗脱液经回收有机溶剂,干燥,即为该提取物,即为该α-糖苷酶抑制活性提取物。该α-糖苷酶抑制活性提取物从未见文献报道,其TLC分析表征如图1。
4、α-糖苷酶抑制活性有效提取物的提取方法研究
1)提取溶剂的种类研究
分别用甲醇、丙酮、石油醚、氯仿、乙酸乙酯、甲醇水混合溶剂、乙醇水混合溶剂等有机溶剂提取,并测试提取物的α-糖苷酶抑制活性,实验结果如下:
表3:
研究结果表明:提取用有机溶剂可以为甲醇、石油醚、丙酮、氯仿、乙酸乙酯、甲醇水混合溶剂、乙醇水混合溶剂。
2)提取溶剂的用量研究
分别用1、2、5、10、20、30、40、50倍(重量/体积比)有机溶剂提取,并测试提取物的α-糖苷酶抑制活性,结果如下:
表4:
活性提取物的提取所用有机溶剂用量为药材重量的2-50倍(重量/体积比)。
3)干燥方法的研究
分别用真空干燥法、冷冻干燥法、鼓风干燥、离心干燥、旋蒸干燥法等方法,对得到的抑制α-糖苷酶活性提取物进行干燥,以含水量、TLC、活性测试为指标,发现真空干燥法、冷冻干燥法、鼓风干燥、离心干燥、旋蒸干燥法适用于对α-糖苷酶抑制活性提取物进行干燥,其中,最优为真空干燥法、冷冻干燥法。
表5:
优选地,五味子α-糖苷酶抑制活性提取物的制备方法为:
维吾尔药五味子经有机溶剂超声提取,提取液浓缩后,用硅胶柱分离,上样后的硅胶柱,先用石油醚-丙酮混合溶剂(石油醚-丙酮,100:20,体积比)洗脱,洗脱2-50倍柱体积,继用甲醇洗脱,洗脱2-50倍柱体积,用甲醇洗脱的洗脱液经回收有机溶剂,干燥,即为该活性提取物。以上条件最优为先用石油醚:丙酮混合溶剂(石油醚:丙酮,100:20,体积比)洗脱15倍柱体积,继用甲醇洗脱25倍柱体积。其中,
1) 提取物提取用溶剂可以为甲醇、石油醚、水、丙酮、氯仿、乙酸乙酯、甲醇水混合溶剂、乙醇水混合溶剂,最优条件为甲醇和95%乙醇。活性提取物提取用有机溶剂用量为药材重量的2-50倍(重量/体积比)。
2) 提取物干燥方法可以为真空干燥法、冷冻干燥法、鼓风干燥、离心干燥、旋蒸干燥法等,最优为真空干燥法、冷冻干燥法。
5. 五味子抑制α-糖苷酶活性提取物(洗脱液为纯甲醇时干燥后所得的提取物)的医药用途研究
按优化的五味子α-糖苷酶抑制活性提取物制备方法制备的活性提取物,经测试,其α-糖苷酶抑制活性为IC50=25.3 μg/mL。
由于α-糖苷酶抑制剂具有降血糖、减肥、降血脂、糖尿病等方面的医药用途。因此,我们发现的五味子α-糖苷酶抑制活性提取物具有广泛的医药用途。
6、五味子抑制α-糖苷酶活性提取物的组合物及其制备方法研究
1)固体分散体
处方
五味子提取物 20 g
Vc 1 g
聚乙烯吡咯烷酮 79 g
固体分散100g
制备方法:
称取五味子提取物和载体聚乙烯吡咯烷酮(PVP)按比例1:2、1:4、1:6的质量比分别放入烧杯中,加入适量的无水乙醇和Vc,用磁力搅拌器搅拌至五味子提取物和载体完全溶解,充分混合均匀后转入旋蒸仪中除去有机溶剂,干燥,粉碎过80目筛,即得五味子有效提取物PVP包合物。
2)环糊精包合物
处方:
五味子提取物 20 g
Vc 1 g
β-环糊精 79 g
包合物100g
制备方法:
将β-环糊精与 1-5 倍水研匀,加五味子有效提取物( 水难溶性的应先溶于少量有机溶剂中) 继续充分研磨至成糊状物, 低温干燥即得环糊精包合物。
3)分散片处方:
五味子提取物 100
十二烷基硫酸钠 1
Vc 1
预胶化淀粉 10
可溶性淀粉 100
交联聚维酮 10
微晶纤维素 9
微分硅胶 0.3
滑石粉 1
100片
制备方法:
1. 五味子有效提取物分散体的制备,精密称取五味子提取物、Vc,加入处方量的十二烷基硫酸钠,用适量的浓度为70%乙醇溶解并加入等比例的可溶性淀粉混合均匀后,在70℃的温度下蒸干,粉碎,过100目筛;
2. 将第一步中的五味子有效提取物淀粉分散体与处方量的交联聚维酮,预胶化淀粉,用适量的浓度为70%乙醇做湿润剂,边加入边搅拌,制成湿颗粒过14目筛,室温下放置15min 后, 60℃烘箱烘干45min,16目筛整粒,加入处方量的滑石粉和微分硅胶,混合均匀后,压片即得。
7、五味子抑制α-糖苷酶活性提取物的检测方法研究
我们发现,可以用薄层色谱的方法,很好地检测和标示五味子α-糖苷酶抑制活性提取物的特征。见图2
具体条件为:GF254硅胶板,展开系统:氯仿:乙酸乙酯:甲醇(3:1:1)显色方法:香草醛-浓硫酸显色。
附图说明:
图1 五味子提取物的TLC色谱图;
图2 五味子得到的化学组分的TLC色谱图。
具体实施方式
以下实施例表示本发明的实用性,本发明不受此限制。
实施例 1:
取维吾尔药五味子20 g,经100 mL甲醇超声提取15 min,提取液浓缩后,用SiO2柱分离,上样后的硅胶柱(2.0 cm 内径小柱),先用石油醚-丙酮混合溶剂(石油醚-丙酮,100:20,体积比)洗脱,洗脱20倍柱体积,继用甲醇洗脱,洗脱15倍柱体积,用甲醇洗脱的洗脱液经回收有机溶剂,真空干燥,即为该活性提取物。经测试,其α-糖苷酶抑制活性为IC50=83.0 μg/mL。
实施例 2:
取维吾尔药五味子20 g,经100 mL乙醇超声提取15 min,提取液浓缩后,用硅胶柱分离,上样后的硅胶柱(2 cm 内径小柱),先用石油醚-丙酮混合溶剂(石油醚-丙酮,100:20,体积比)洗脱,洗脱20倍柱体积,继用甲醇洗脱,洗脱15倍柱体积,用甲醇洗脱的洗脱液经回收有机溶剂,冷冻干燥,即为该活性提取物。经测试,其α-糖苷酶抑制活性为IC50=89.0 μg/mL。
实施例 3:
取维吾尔药五味子20 g,经100 mL石油醚超声提取15 min,提取液浓缩后,用硅胶柱分离,上样后的硅胶柱(2 cm 内径小柱),先用石油醚-丙酮混合溶剂(石油醚-丙酮,100:20,体积比)洗脱,洗脱20倍柱体积,继用甲醇洗脱,洗脱15倍柱体积,用甲醇洗脱的洗脱液经回收有机溶剂,旋蒸干燥法,即为该活性提取物。经测试,其α-糖苷酶抑制活性为IC50=84.0 μg/mL。
实施例 4:
取维吾尔药五味子20 g,经100 mL丙酮超声提取15 min,提取液浓缩后,用硅胶柱分离,上样后的硅胶柱(2 cm 内径小柱),先用石油醚-丙酮混合溶剂(石油醚-丙酮,100:20,体积比)洗脱,洗脱20倍柱体积,继用甲醇洗脱,洗脱15倍柱体积,用甲醇洗脱的洗脱液经回收有机溶剂,鼓风干燥,即为该活性提取物。经测试,其α-糖苷酶抑制活性为IC50=78.0 μg/mL。
实施例 5:
取维吾尔药五味子20 g,经100 mL氯仿超声提取15 min,提取液浓缩后,用硅胶柱分离,上样后的硅胶柱(2 cm 内径小柱),先用石油醚-丙酮混合溶剂(石油醚-丙酮,100:20,体积比)洗脱,洗脱20倍柱体积,继用甲醇洗脱,洗脱15倍柱体积,用甲醇洗脱的洗脱液经回收有机溶剂,离心干燥,即为该活性提取物。经测试,其α-糖苷酶抑制活性为IC50=77.0 μg/mL。
实施例 6:
取维吾尔药五味子20 g,经100 mL乙酸乙酯超声提取15 min,提取液浓缩后,用硅胶柱分离,上样后的硅胶柱(2 cm 内径小柱),先用石油醚-丙酮混合溶剂(石油醚-丙酮,100:20,体积比)洗脱,洗脱20倍柱体积,继用甲醇洗脱,洗脱15倍柱体积,用甲醇洗脱的洗脱液经回收有机溶剂,冷冻干燥,即为该活性提取物。经测试,其α-糖苷酶抑制活性为IC50=73.0 μg/mL。
实施例 7:
取维吾尔药五味子20 g,经100 mL甲醇水混合溶剂(甲醇:水=1:1)超声提取15 min,提取液浓缩后,用硅胶柱分离,上样后的硅胶柱(2 cm 内径小柱),先用石油醚-丙酮混合溶剂(石油醚-丙酮,100:20,体积比)洗脱,洗脱20倍柱体积,继用甲醇洗脱,洗脱15倍柱体积,用甲醇洗脱的洗脱液经回收有机溶剂,冷冻干燥,即为该活性提取物。经测试,其α-糖苷酶抑制活性为IC50=87.0 μg/mL。
实施例 8:
取维吾尔药五味子20 g,经100 mL乙醇水混合溶剂(乙醇:水=1:1)超声提取15 min,提取液浓缩后,用硅胶柱分离,上样后的硅胶柱(2 cm 内径小柱),先用石油醚-丙酮混合溶剂(石油醚-丙酮,100:20,体积比)洗脱,洗脱20倍柱体积,继用甲醇洗脱,洗脱15倍柱体积,用甲醇洗脱的洗脱液经回收有机溶剂,冷冻干燥,即为该活性提取物。经测试,其α-糖苷酶抑制活性为IC50=55.0 μg/mL。
实施例 9:
取维吾尔药五味子20 g,经100 mL乙醇-水混合溶剂(乙醇:水=90:10)超声提取15 min,提取液浓缩后,用硅胶柱分离,上样后的硅胶柱(2 cm 内径小柱),先用石油醚-丙酮混合溶剂(石油醚-丙酮,100:20,体积比)洗脱,洗脱20倍柱体积,继用甲醇洗脱,洗脱15倍柱体积,用甲醇洗脱的洗脱液经回收有机溶剂,冷冻干燥,即为该活性提取物。经测试,其α-糖苷酶抑制活性为IC50=78.0 μg/mL。
实施例 10:固体分散体
称取五味子提取物和载体聚乙烯吡咯烷酮(PVP)按比例1:2、1:4、1:6的质量比分别放入烧杯中,加入适量的无水乙醇和Vc,用磁力搅拌器搅拌至五味子提取物和载体完全溶解,充分混合均匀后转入旋蒸仪中除去有机溶剂,干燥,粉碎过80目筛,即得五味子有效提取物PVP包合物。
实施例 11:环糊精包合物
将β-环糊精与 1~5 倍水研匀,加五味子有效提取物( 水难溶性的应先溶于少量有机溶剂中) 继续充分研磨至成糊状物, 低温干燥即得环糊精包合物。
实施例12:分散片
1. 五味子有效提取物分散体的制备,精密称取五味子提取物、Vc,加入处方量的十二烷基硫酸钠,用适量的浓度为70%乙醇溶解并加入等比例的可溶性淀粉混合均匀后,在70℃的温度下蒸干,粉碎,过100目筛;
将第一步中的五味子有效提取物淀粉分散体与处方量的交联聚维酮,预胶化淀粉,用适量的浓度为70%乙醇做湿润剂,边加入边搅拌,制成湿颗粒过14目筛,室温下放置15min 后, 60℃烘箱烘干45min,16目筛整粒,加入处方量的滑石粉和微分硅胶,混合均匀后,压片即得。
Claims (11)
1.一种五味子提取物,其特征为五味子经溶剂超声提取,提取液浓缩后,用硅胶柱分离,上样后的硅胶柱,先用体积比为100:20的石油醚-丙酮混合溶剂洗脱,继用甲醇洗脱,用甲醇洗脱的洗脱液经回收溶剂,干燥,即为该提取物。
2.如权利要求1所述五味子提取物,其特征为,其中,提取用溶剂可以为甲醇、石油醚、水、丙酮、氯仿、乙酸乙酯、甲醇水混合溶剂或乙醇水混合溶剂,最优条件为甲醇和95%乙醇。
3.如权利要求1所述五味子提取物,其特征为五味子经溶剂超声提取,提取液浓缩后,用硅胶柱分离,上样后的硅胶柱,先用石油醚-丙酮混合溶剂(石油醚-丙酮,100:20,体积比)洗脱,继用甲醇洗脱,用甲醇洗脱的洗脱液经回收有机溶剂,干燥,即为该提取物。
4.如权利要求1-3任何一项所述的一种维吾尔药五味子提取物,其特征为,用于洗脱的石油醚-丙酮混合溶剂、甲醇的洗脱体积为2-50倍柱体积。
5.如权利要求1所述提取物的制备方法,其特征为:五味子经溶剂超声提取,提取液浓缩后,用硅胶柱分离,上样后的SiO2柱,先用石油醚-丙酮混合溶剂(石油醚-丙酮,100:20,体积比)洗脱2-50倍柱体积,继用甲醇洗脱2-50倍柱体积,用甲醇洗脱的洗脱液经回收有机溶剂,干燥,即为该提取物;以上条件最优为先用石油醚-丙酮混合溶剂(石油醚-丙酮,100:20,体积比)洗脱10倍柱体积,继用甲醇洗脱20倍柱体积。
6.一种药物组合物,其特征在于,包含权利要求1-5任何一项所述的维吾尔药五味子提取物和药学上可接受的载体。
7.一种药物制剂,其特征在于,包含权利要求1-5任何一项所述的五味子提取物或权利要求6所述的药物组合物。
8.如权利要求7所述的药物制剂,其特征在于,所述的制剂为固体分散体、环糊精包合物、分散片。
9.如权利要求1-5任何一项所述提取物或权利要求6所述的组合物或权利要求7所述的药物制剂在制备抗α-葡萄糖苷酶活性物中的应用。
10.如权利要求9所述的应用,其特征在于,所述的α-葡萄糖苷酶活性,可用于降血糖、减肥、降血脂、治疗糖尿病等方面的医药用途。
11.如权利要求1-5任何一项所述的一种维吾尔药五味子提取物,其特征在于,用TLC法检测;其色谱条件为:GF254硅胶板,展开系统:氯仿:乙酸乙酯:甲醇=3:1:1, 显色方法:香草醛浓硫酸显色。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510058740.5A CN104644850A (zh) | 2015-02-04 | 2015-02-04 | 五味子α-糖苷酶抑制活性提取物及其组合物的医药用途和制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510058740.5A CN104644850A (zh) | 2015-02-04 | 2015-02-04 | 五味子α-糖苷酶抑制活性提取物及其组合物的医药用途和制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104644850A true CN104644850A (zh) | 2015-05-27 |
Family
ID=53236820
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510058740.5A Pending CN104644850A (zh) | 2015-02-04 | 2015-02-04 | 五味子α-糖苷酶抑制活性提取物及其组合物的医药用途和制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN104644850A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110151635A (zh) * | 2019-07-02 | 2019-08-23 | 昱伊(广州)健康产业有限公司 | 一种应用于纤体化妆品中的纳米包裹微囊液 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1453024A (zh) * | 2003-05-08 | 2003-11-05 | 上海诺金科生物科技有限公司 | 一种具有降糖作用的含桑白皮、苦荞麦的中药复方制剂及制备方法 |
WO2009148287A2 (ko) * | 2008-06-05 | 2009-12-10 | 부산대학교 산학협력단 | 오미자로부터 추출한 신규한 α-ISO-CUBEBENE 화합물 및 이를 유효성분으로 하는 항염증 질환의 예방 및 치료용 조성물 |
-
2015
- 2015-02-04 CN CN201510058740.5A patent/CN104644850A/zh active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1453024A (zh) * | 2003-05-08 | 2003-11-05 | 上海诺金科生物科技有限公司 | 一种具有降糖作用的含桑白皮、苦荞麦的中药复方制剂及制备方法 |
WO2009148287A2 (ko) * | 2008-06-05 | 2009-12-10 | 부산대학교 산학협력단 | 오미자로부터 추출한 신규한 α-ISO-CUBEBENE 화합물 및 이를 유효성분으로 하는 항염증 질환의 예방 및 치료용 조성물 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
曹晓芳: "茯菟胶囊的药学研究及药代动力学研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库》 * |
范卓文等: "五味子药材不同提取方法的HPLC指纹图谱分析", 《东北师大学报(自然科学版)》 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110151635A (zh) * | 2019-07-02 | 2019-08-23 | 昱伊(广州)健康产业有限公司 | 一种应用于纤体化妆品中的纳米包裹微囊液 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN111840408B (zh) | 一种具有抗炎功效的酸浆提取物的质量检测方法 | |
CN113150049B (zh) | 青钱柳的提取物及其抗痛风和降尿酸应用 | |
Zhang et al. | Screening and characterization of aldose reductase inhibitors from Traditional Chinese medicine based on ultrafiltration-liquid chromatography mass spectrometry and in silico molecular docking | |
CN103169725A (zh) | 一种绞股蓝提取物及其制备治疗肿瘤药物的用途 | |
CN102526127A (zh) | 蛹虫草中有效成分的闪式提取方法 | |
CN112294830B (zh) | 一种富集稀有人参皂苷的西洋参叶产品 | |
Wu et al. | Efficient extraction of caffeic acid derivatives from adventitious roots of Echinacea purpurea | |
CN104644850A (zh) | 五味子α-糖苷酶抑制活性提取物及其组合物的医药用途和制备方法 | |
CN104906191A (zh) | 宽筋藤乙酰胆碱酯酶抑制活性提取物及其组合物的医药用途和制备方法 | |
Zhang et al. | The extraction, identification and quantification of hypoglycemic active ingredients from stinging nettle (Urtica angustifolia) | |
CN109091602B (zh) | 韭菜子有效成分、提取方法及其在制备保护肝损伤药物方面的应用 | |
CN107879916B (zh) | 大黄素型蒽醌Hedyanthraquinone B及其制备方法和应用 | |
CN108003002B (zh) | 大黄素型蒽醌Hedyanthraquinone A及其制备方法和应用 | |
CN112121071A (zh) | 一种以人参为原料制备的产品 | |
CN106265783A (zh) | 金诃子乙酰胆碱酯酶抑制活性有效提取物及其组合物的医药用途和制备方法 | |
CN105982996A (zh) | 北五味子肝损伤保护提取物及其组合物的医药用途和制备方法 | |
CN106031734A (zh) | 广枣α-糖苷酶抑制活性有效提取物及其组合物的医药用途和制备方法 | |
CN106265805A (zh) | 地梢瓜α-糖苷酶抑制活性有效提取物及其组合物的医药用途和制备方法 | |
KR101734022B1 (ko) | 미생물 및 천연효소를 이용한 발효황금 천마 복합 추출 분말의 제조방법 | |
CN111568935B (zh) | 赤苍藤提取物在制备抗肿瘤药物中的应用 | |
CN114569594B (zh) | 金山五味子素L在制备α-葡萄糖苷酶抑制剂中的应用 | |
CN112472765B (zh) | 一种清热八味提取物的制备方法 | |
CN104825547A (zh) | 睡莲花α-糖苷酶抑制活性提取物及其组合物的医药用途和制备方法 | |
CN104644721A (zh) | 菟丝子α-糖苷酶抑制活性提取物及其组合物的医药用途和制备方法 | |
CN105878347A (zh) | 生甘草α-糖苷酶抑制活性有效提取物及其组合物的医药用途和制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20150527 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |