CN104644504A

CN104644504A - 一种稳定性优良的防uv滋润打底膏

Info

Publication number: CN104644504A
Application number: CN201510065261.6A
Authority: CN
Inventors: 陈�光; 贾芸铭; 施向平
Original assignee: AESTHETIC TECHNOLOGY (BEIJING) Co Ltd; SHENZHEN AESTHETIC BIOLOGICAL TECHNOLOGY Co Ltd
Current assignee: AESTHETIC TECHNOLOGY (BEIJING) Co Ltd; SHENZHEN AESTHETIC BIOLOGICAL TECHNOLOGY Co Ltd
Priority date: 2015-02-06
Filing date: 2015-02-06
Publication date: 2015-05-27

Abstract

本发明涉及化妆品领域，特别涉及一种防UV组合物，并具体公开了防晒液、打底霜或防UV滋润打底膏，其中防UV滋润打底膏稳定性优良。具体的，本发明所述的防UV滋润打底膏由维生素C、肌肽、谷胱甘肽、胶原三肽、二氧化钛、微晶蜡、蜂蜡、凡士林、羊毛脂、角鲨烯、油酸甘油酯、己二酸C₁₆烷酯、甘草黄酮脂质纳米乳和纯化水组成。本发明提供的打底膏不含化学紫外吸收剂，是以植物提取物和生物活性肽作为功效成分的纯天然防UV组合物，稳定性优良，致敏性能显著下降，能有效阻隔和吸收紫外线，防止肌肤晒伤、晒黑和老化，及时补充肌肤流失的水分和养分，恢复肌肤天然美白。

Description

一种稳定性优良的防UV滋润打底膏

技术领域

本发明涉及日化领域，特别涉及一种防UV组合物，尤其是一种稳定性优良的防UV滋润打底膏。

背景技术

美容皮肤病学虽然是一门新兴学科，但是近年来随着人们对美的要求的不断提高，其重要性得到日益体现。由于分子生物学、免疫学的深入研究，美容皮肤病学在美白方面取得了一些新进展。

由于环境污染使大气层不同程度的遭到破坏，紫外线对皮肤的影响日趋严重，其中UVB能引起皮肤产生红斑或水疱，促进黑色素生成，使皮肤产生色素沉着，致使褐斑的形成；UVA段紫外光与UVB不同，其能量可以达到皮肤真皮层，给血管壁或结合组织中的弹性纤维带来缓慢的变化，从而引起皮肤的褐色化，使皮肤的弹性下降，促进皱纹的产生使人急剧老化，另外还能促进红斑反应甚至引发光毒性或光敏反应。

在紫外线具有极大负面影响的情况下，使用防晒制剂是绝对必须的，经检索发现，公开号为CN104041828A，发明名称为黑枸杞美白祛斑片的发明专利申请公开了利用谷胱甘肽结合其他组分为原料制备的具有美白祛斑效果的片剂，具体的技术方案为尤以青藏高原，天然无污染优质两用植物黑枸杞、玛咖、白芷、茯苓、阿胶、芦荟、桃仁、木瓜、石榴提取物，谷胱甘肽、胶原蛋白、橙皮苷、苹果多酚、维生素C、维生素E等原料，采取现代先进工艺加工而成的功能食品或保健品。

公开号为CN102198066A的发明专利申请公开了一种应用于化妆品的新型美白祛斑剂，其含有以下组分：谷胱甘肽1.0-6％，甘草提取物10-25％，黑香豆提取物10-25％，姜黄提取物1.0-10％，VC-乙基醚3.0-15％，增强剂(α-硫辛酸和VC酯)0.5-5.0％，溶媒填充剂(丙二醇和Carbitol CG)14-55％，但并没有公开其稳定性。

公开号为CN103520024的发明专利申请公开了一种二氧化钛纳米结构脂质载体，该纳米结构脂质载体具有良好的稳定性和水溶性，较高的防晒指数，具体的技术方案为，其原料按重量百分含量为：二氧化钛1-10％，乳化剂2-15％，分散剂0.05-0.5％，液体脂质材料1-20％，固体脂质材料5-15％，其余为去离子水。

发明内容

本发明的目的是提供一种防UV组合物，尤其是一种稳定性优良的防UV滋润打底膏。

为达到上述目的，具体采用如下的技术方案：

一种防UV组合物，其原料按重量百分含量，包括5～50％的甘草黄酮脂质纳米乳和0.1～5％的抗氧化生物活性肽；所述甘草黄酮脂质纳米乳中，甘草黄酮的重量百分含量为0.01～10％。

本发明创造性的将甘草黄酮制备成水溶性极佳的甘草黄酮脂质纳米乳，与具有抗氧化生物活性肽有效组合，可以更好的发挥美白防晒之功效。

优选地，其原料按重量百分含量，包括5～25％的甘草黄酮脂质纳米乳和0.1-5％的抗氧化生物活性肽；所述甘草黄酮脂质纳米乳中，甘草黄酮的重量百分含量为0.5-3％。

更优选地，其原料按重量百分含量，包括5～25％的甘草黄酮脂质纳米乳和0.2～3.5％的抗氧化生物活性肽；所述甘草黄酮脂质纳米乳中，甘草黄酮的重量百分含量为2％。

作为甘草黄酮脂质纳米乳的最佳实施方式，所述甘草黄酮脂质纳米乳按重量百分含量，包括A组分和B组分，所述A组分包括2％的甘草黄酮，3.5％的蛋黄卵磷脂，5％的大豆油，20％的辛酸/癸酸甘油三酯，2％的聚甘油-10油酸酯，0.5％的司盘80，5％的甘油，5％的丙二醇；所述B组分包括0.5％的吐温80，2％的聚氧乙烯蓖麻油，水补足至100％。

进一步的，所述甘草黄酮脂质纳米乳的制备方法包括以下步骤：

(1)将A组分，高速剪切，至体系中无肉眼可见固形物；

(2)将B组分加入步骤(1)所得产物，高速剪切，得初乳，初乳经高压均质机处理，即得甘草黄酮脂质纳米乳。

在本发明一种防UV组合物中，具体的，所述抗氧化生物活性肽为具有抗氧化活性的二肽和/或三肽。

更具体的，所述二肽为肌肽；所述三肽选自谷胱甘肽或胶原三肽中的一种或两种。

本发明不含化学紫外吸收剂，是以植物提取物和生物活性肽作为功效成分的纯天然美白防晒组合物。本发明提供的产品稳定性优良，致敏性能显著下降，同时又具有一定的美白防晒功效。

本发明的防UV组合物还可以利用化妆品常用的基质，制备成防晒液、打底霜或打底膏。

本发明的防晒液，按重量百分含量，其组成如下：

优选地，按重量百分含量，其组成如下：

所述防晒液的制备方法可采用现有技术中的任一方法，优选为：将B组分加热到90℃后，使蜡状物质融化后，冷却至35℃时加入A组分，150rpm搅拌20min，均质，即得。

本发明的打底霜，按重量百分含量，其组成如下：

优选地，按重量百分含量，其组成如下：

所述打底霜的制备方法可采用现有技术中的任一方法，优选为：将B组分加热到85℃，使蜡状物质融化后，冷却至25℃时加入C组分，300rpm搅拌20min，冷却至室温后加入A组分，均质，即得。

本发明的防UV滋润打底膏，按重量百分含量，其组成如下：

优选地，按重量百分含量，其组成如下：

所述防UV滋润打底膏的制备方法可采用现有技术中的任一方法，优选为：将C组分加热到80℃，使蜡状物质融化后，冷却至50℃时加入A组分，300rpm搅拌30min，均质，即得。

本发明得到的防晒液、打底霜和防UV滋润打底膏稳定性优良，能有效阻隔和吸收紫外线，防止肌肤晒伤、晒黑和老化，及时补充肌肤流失的水分和养分，恢复肌肤天然美白。

具体实施方式

以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市购获得的常规产品。

实施例1：甘草黄酮脂质纳米乳

该脂质纳米乳的制备方式如下：

1)按上述处方，将A组分，在10000rpm条件下高速剪切，至体系中无肉眼可见固形物；

3)将B组分加入步骤1)产物，10000rpm条件下高速剪切，得初乳，初乳经高压均质机处理，所用压力2000bar，循环10次，即得透明清亮状甘草黄酮脂质纳米乳。

实施例2：防晒液

该防晒液的制备方式如下：将B组分加热到90℃后，使蜡状物质融化后，冷却至35℃时加入A组分，150rpm搅拌20min，均质，即得。

实施例3：打底霜

该打底霜的制备方式如下：将B组分加热到85℃，使蜡状物质融化后，冷却至25℃时加入C组分，300rpm搅拌20min，冷却至室温后加入A组分，均质，即得。

实施例4：打底膏

该打底膏的制备方式如下：将C组分加热到80℃，使蜡状物质融化后，冷却至50℃时加入A组分，300rpm搅拌30min，均质，即得。

实施例5：打底膏

实施例5与实施例4的区别仅在于甘草黄酮脂质纳米乳中甘草黄酮的含量不同，在本实施例中，甘草黄酮脂质纳米乳的具体组成如下，甘草黄酮脂质纳米乳的制备方法同实施例1。

实施例6：打底膏

实施例6与实施例4的区别仅在于甘草黄酮脂质纳米乳中甘草黄酮的含量不同，在本实施例中，甘草黄酮脂质纳米乳的具体组成如下，甘草黄酮脂质纳米乳的制备方法同实施例1。

实施例7：打底膏

实施例7与实施例4的区别仅在于在实施例7中不含有肌肽。

实施例8-9：防晒液

实施例8-9与实施例2的区别仅在于各组分的含量不同，具体如下：

实施例10-11：打底霜

实施例10-11与实施例3的区别仅在于各组分的含量不同，具体如下：

实施例12-13：打底膏

实施例12-13与实施例4的区别仅在于各组分的含量不同，具体如下：

实验例1：致敏性试验

实验方法：选取12只体重在350～450g之间的豚鼠，随机分为A、B两组。

A组选用实施例4制备的样品；B组为对照品，系按照实施例4，将甘草黄酮脂质纳米乳换成同等剂量的对甲氧基肉桂酸辛酯，其余组分和制备方式不变。

试验中将豚鼠背部剃毛，分别将约0.2克样品、对照品涂抹至1cm×1cm区域。18h后观察涂抹化妆品部位皮肤情况，结果见表1所示：

表1涂抹化妆品后豚鼠背部皮肤变化

数量	没变化	红斑、浸润或丘疹	水肿性红斑、丘疹	显著红肿、伴大疱
					样品	6	0	0	0
对照品	1	4	1	0

由表1可知，将紫外吸收剂(对甲氧基肉桂酸辛酯)换相同含量的甘草黄酮脂质纳米乳，相应化妆品致敏性显著下降。

实验例2：防晒效果试验

试验方法：参照《化妆品卫生规范》(2002年版)中SPF值检测的有关规定，略有改动。试验中选取30名健康志愿者，男女各15名，IV型皮肤(即很少晒伤，但易晒黑的肤质)，无光过敏史。30名志愿者分为3组，每组10人。

试验品为本发明实施例2-6所制备的产品作为样品1-5。

对照品1-5，分别按照实施例2-6，将其中抗氧化生物活性肽去掉，相应部分以水补齐，其余处方及制备方式不变。

对照品7：按实施例4的处方，将甘草黄酮脂质纳米乳替换为活性成分相同(甘草黄酮)的甘草黄酮乙醇溶液，其余成分和制备方法不变。

对照品8：按实施例4的处方，将甘草黄酮脂质纳米乳替换为活性成分相同(甘草黄酮)的CN102949440A的甘草黄酮磷脂复合物，其余成分和制备方法不变。

对照品9：按实施例4的处方，将甘草黄酮脂质纳米乳替换为活性成分相同(甘草黄酮)的CN102140144A的水溶性甘草黄酮，其余成分和制备方法不变。

实验结果见表2：

表2不同样品SPF值

样品1

样品2

样品3

样品4

样品5

对照1

对照2

SPF	10.5	11.5	17.5	13.5	12.0	6.5	7
								对照3	对照4	对照5	对照7	对照8	对照9	--
SPF	9	8.0	7.8	11.2	10.8	10.5	--

由表2可以看到，加入抗氧化生物活性肽的防晒产品，SPF值与对照品相比，都一定的提高。

实验例3：MTT活性试验

取对数生长期的人表皮细胞HEK-n，按照1×10⁵cells/mL的浓度接种96孔板，每孔体积200μL，正常培养24h后，向保护组细胞培养液中，分别加入试验品，5min后，分别采用1mM H₂O₂进行氧化损伤处理6h。氧化损伤处理结束后，取出96孔培养板，弃上清，小心用PBS冲2-3遍后，再加入200μL含0.5mg/mL MTT的新鲜培养液，继续在37℃，5％CO2条件下培养4h。培养结束后，弃去MTT溶液，每孔加入100μLDMSO，振荡混匀，测波长为490nm的各孔吸光度值(A490)，计算细胞存活率，结果见表3。

试验品为本发明实施例2-6所制备的产品作为样品1-5。

对照品1-5，分别按照实施例2-6，将其中的甘草黄酮和抗氧化生物活性肽去掉，相应部分以水补齐，其余处方及制备方式不变。

对照品7-9同实验例2。

表3MTT活性试验

样品1	样品2	样品3	样品4	样品5	对照1	对照2
							细胞存活率％	71.5	73.2	76.8	74.5	72.8	26.1	26.3
对照3	对照4	对照5	对照7	对照8	对照9	--
							细胞存活率％	25.9	26.0	25.8	52.8	55.6	60.2	--

由结果表3可知，与对照品相比，含植物增白剂(甘草黄酮脂质纳米乳)和抗氧化生物活性肽的样品，可以极大地提高细胞活力。

实验例4:黑色素抑制试验

将B16黑色素细胞以1×10⁵个/mL的密度接种于6孔板。每孔3ml，孵育24h后，弃上清液，添加待测药物，药物作用3d后，弃上清液，PBS洗涤，每孔加入0.5mL胰酶消化细胞3min，每孔加2ml维持液终止消化。吹打混匀后，每种浓度取出0.5mL做细胞计数。其余细胞悬液以2500r/min离心5min，弃上清液，于沉淀中加入氢氧化钠溶液，使黑色素溶解，选择490nm波长在酶联免疫检测仪上测吸光度值，计算黑色素生成抑制率，结果见表4。

试验品为本发明实施例2-7所制备的产品作为样品1-6。

对照品1-6，分别按照实施例2-7，将其中甘草黄酮脂质纳米乳去掉，相应部分以水补齐，其余处方及制备方式不变。

对照品7-9同实验例2。

黑色素生成抑制率＝[1-(药物孔吸光度值÷药物孔细胞密度)÷(对照孔吸光度值÷对照孔细胞密度]×100％

表4黑色素生成抑制率％

样品1	样品2	样品3	样品4	样品5	样品6	对照1	对照2
								抑制率％	32.8	33.6	37.3	35.3	34.6	36.2	10.3	10.1
对照3	对照4	对照5	对照6	对照7	对照8	对照9	--
								抑制率％	10.5	10.5	10.5	10.1	22.5	21.8	20.3	--

由表4可知，与对照品相比，含有甘草黄酮脂质纳米乳去掉的样品，可以极大地增强黑色素生成抑制率。

实验例5：酪氨酸酶活力试验

将B16黑色素细胞以1×10⁵个/mL的密度接种于96孔板。每孔100μL，孵育24h后，弃上清液，添加待测药物，药物作用3d后，弃上清液，PBS洗涤两遍，每孔加90μL含1％(体积分数)Triton X-100的PBS。冰浴中超声破碎，每孔加10μL 10mmoL/L的L-dopa，37℃孵育60min，于475nm处比色，空白孔调零，测各孔吸光度值，计算酪氨酸酶活性抑制率，结果见表5。

试验品为本发明实施例2-7所制备的产品作为样品1-6。

对照品7-9同实验例2。

抑制率＝(1-药物组平均吸光度值÷对照组平均吸光度值)×100％。

表5酪氨酸酶活性抑制率％

由表5可知，与对照品相比，含甘草黄酮脂质纳米乳的样品，对酪氨酸酶活性抑制作用，得到显著提高。

实验例6：制剂稳定性试验

试验样品：实施例2-7所制备的样品1-6以及对照品7-9。

对照品7-9与实验例2相同。

实验方法：将样品1-6和对照品7-9在4℃、25℃、37℃放置6个月，观察样品外观。

实验结果见表6。

表6：不同放置和处理条件下，样品外观变化

由表6可见，样品1-6放置6个月，外观仍能保持均匀，而对照品7，当温度升到到25℃时，底部既有少量甘草黄酮析出物，反应出甘草黄酮受乙醇挥发而沉淀析出。

虽然，上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。

Claims

1.一种防UV组合物，其特征在于：其原料按重量百分含量，包括5～50％的甘草黄酮脂质纳米乳和0.1～5％的抗氧化生物活性肽；所述甘草黄酮脂质纳米乳中，甘草黄酮的重量百分含量为0.01～10％。

2.根据权利要求1所述的防UV组合物，其特征在于：其原料按重量百分含量，包括5～25％的甘草黄酮脂质纳米乳和0.2～3.5％的抗氧化生物活性肽；所述甘草黄酮脂质纳米乳中，甘草黄酮的重量百分含量为2％。

3.根据权利要求1所述的防UV组合物，其特征在于，所述甘草黄酮脂质纳米乳按重量百分含量，包括A组分和B组分，

所述A组分包括2％的甘草黄酮，3.5％的蛋黄卵磷脂，5％的大豆油，20％的辛酸/癸酸甘油三酯，2％的聚甘油-10油酸酯，0.5％的司盘80，5％的甘油，5％的丙二醇；

所述B组分包括0.5％的吐温80，2％的聚氧乙烯蓖麻油，水补足至100％。

4.根据权利要求1所述的防UV组合物，其特征在于：所述抗氧化生物活性肽为二肽和/或三肽。

5.根据权利要求4所述的防UV组合物，其特征在于：所述二肽为肌肽；所述三肽选自谷胱甘肽或胶原三肽中的一种或两种。

6.根据权利要求1-5任一项所述的防UV组合物，其特征在于：所述防UV组合物为防晒液、打底霜或打底膏。

7.根据权利要求6所述的防UV组合物，其特征在于：所述防晒液按重量百分含量，包括A组分和B组分，

所述A组分包括5～25％的甘草黄酮脂质纳米乳，0.1～1.5％的肌肽，0.1～1.5％的谷胱甘肽，3～8％的甘油，0.1～3％的维生素C，水补至100％；

所述B组分包括0.5～5％的杏仁油，2～4％的硅油，0.1～3％的维生素E，0.5～1.5％的PEG-100硬脂酸酯，2～4％的十六醇，4～8％的凡士林。

8.根据权利要求6所述的防UV组合物，其特征在于：所述打底霜按重量百分含量，包括A组分、B组分和C组分，

所述A组分包括5～25％的甘草黄酮脂质纳米乳，0.2～2％的谷胱甘肽，0.1～1％的胶原三肽，0.1～3％的维生素C，5～10％的水；

所述B组分包括0.5～5％的单硬脂酸甘油酯，2～5％的十六醇，3～7％的角鲨烷，3～10％的凡士林，3～10％的白油，0.2～5％的羊毛脂醇，0.1～3％的维生素E，0.5～2％的微晶蜡；

所述C组分包括0.2～1％的聚乙烯吡咯烷酮，水补至100％。

9.根据权利要求6所述的防UV组合物，其特征在于：所述打底膏按重量百分含量，包括A组分和B组分，

所述A组分包括5～25％的甘草黄酮脂质纳米乳，0.1～3％的维生素C，0.1～1％的肌肽，0.1～1.5％的谷胱甘肽，0.5～1％的胶原三肽，纯化水补至100％；

所述B组分包括3～15％的二氧化钛，5～15％的微晶蜡，0.2～5％的蜂蜡，3～10％的凡士林，3～10％的羊毛脂，20～40％的角鲨烯，2～10％的油酸甘油酯，2～10％的己二酸C₁₆烷酯。

10.根据权利要求9所述的防UV组合物，其特征在于：所述打底膏按重量百分含量，包括A组分和B组分，

所述A组分包括10％的甘草黄酮脂质纳米乳，0.5％的维生素C，0.2％的肌肽，0.5％的谷胱甘肽，1％的胶原三肽，纯化水补至100％；

所述B组分包括10％的二氧化钛，10％的微晶蜡，3％的蜂蜡，5％的凡士林，7％的羊毛脂，25％的角鲨烯，3％的油酸甘油酯，5％的己二酸C₁₆烷酯。