CN104624127A - 一种微胶囊的制备方法 - Google Patents
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Abstract
一种微胶囊的制备方法,属于化学合成制备领域。其特征在于:在室温条件下,将PBS和CHCl3加入烧瓶中,搅拌待PBS完全溶解后,加入H2O和乳化剂制成初乳;然后将初乳缓慢倾入分散剂水溶液中,高速乳化使溶剂CHCI3缓慢挥发,随着微胶囊析出,待微胶囊稳定后,水洗分离,将分离后的微胶囊放入冷冻干燥机中干燥24h,得到白色粉末状固体;分散剂包括PVAL和明胶,它们的配比为2:8。通过对微胶囊制备工艺的改进及其中配比的调整,使得所制备的微胶囊粒径较大,形状规格均匀,且易于被分解,制备过程简单,易于操作,节省了步骤及原料,在一定程度上使得成本得到降低,本发明所述的微胶囊制备方法在相关领域内具有极大利用价值。
Description
技术领域
本发明属于化学合成制备领域,尤其涉及一种微胶囊的制备方法。
背景技术
随着经济的快速发展,人们生活水平的提高,人们对于生活环境与物质的质量要求越来越高,尤其是伴随着近年来环境污染的加剧和食品安全问题的日益突出,在相关领域内的研究与投入也在逐年递增。在食品安全领域,除了使用原材料的监控需要更进一步的加强外,在食品制造的源头,原材料的种植过程中的管控也不容忽视。传统的农业生产中所使用的农药在发挥完农药效果后,会因为其一些化学物质的不可不易溶解而残留在植物上,因而造成了农药的残留,食用会对人们的身体造成一定的伤害,因此对于农药的制备原理及工艺也需得到改进。
发明内容
本发明旨在解决上述问题,提供一种微胶囊的制备方法。
一种微胶囊的制备方法,其特征在于:在室温条件下,将0.30g PBS和10.0mL CHCl3加入烧瓶中,搅拌待PBS完全溶解后,加入10.0mL H2O和乳化剂制成初乳;然后将初乳缓慢倾入分散剂质量分数为2%的100.0mL水溶液中,高速乳化,使溶剂CHCI3,缓慢挥发,随着微胶囊析出,约5~8h后乳液逐渐变澄清,待微胶囊稳定后,水洗分离,将分离后的微胶囊放入冷冻干燥机中干燥24h,得到白色粉末状固体;分散剂包括PVAL和明胶,它们的配比为2:8。
本发明所述的的一种微胶囊的制备方法,其特征在于所述乳化剂包括司盘80和吐温80,其配比为7:3。
本发明所述的的一种微胶囊的制备方法,其特征在于所述烧瓶为三口烧瓶。
本发明所述的的一种微胶囊的制备方法,其特征在于所述乳化时间为1.5小时。
本发明所述的的一种微胶囊的制备方法,通过对微胶囊制备工艺的改进及其中配比的调整,使得所制备的微胶囊粒径较大,形状规格均匀,且易于被分解,制备过程简单,易于操作,节省了步骤及原料,在一定程度上使得成本得到降低,本发明所述的微胶囊制备方法在相关领域内具有极大利用价值。
具体实施方式
一种微胶囊的制备方法,其特征在于:在室温条件下,将0.30g PBS和10.0mL CHCl3加入烧瓶中,搅拌待PBS完全溶解后,加入10.0mL H2O和乳化剂制成初乳;然后将初乳缓慢倾入分散剂质量分数为2%的100.0mL水溶液中,高速乳化,使溶剂CHCI3,缓慢挥发,随着微胶囊析出,约5~8h后乳液逐渐变澄清,待微胶囊稳定后,水洗分离,将分离后的微胶囊放入冷冻干燥机中干燥24h,得到白色粉末状固体;分散剂包括PVAL和明胶,它们的配比为2:8。
本发明所述的的一种微胶囊的制备方法,所述乳化剂包括司盘80和吐温80,其配比为7:3。所述烧瓶为三口烧瓶。所述乳化时间为1.5小时。当单独加入PVAL时,制备的微胶囊为空心微胶囊与实心微胶囊共存,空心微胶囊较规则,实心微胶囊部分畸形,粒径分布较宽;当单独加入明胶时,制得的微胶囊形状较好,但实心微胶囊较多,粒径较大,分散性较差,微胶囊之间相互粘结;当PVAL与明胶的质量比为1:9时,制备的空心微胶囊分散性较差,有部分畸形,团聚、结块;当PVAL与明胶的质量比为2:8时,制备的空心微胶囊较规则,囊壁较薄且光滑,分散性较好,粒径较小。当PⅥ虬与明胶的质量比为2:8时,溶剂挥发法制备的微胶囊表面平整,将制备的微胶囊真空充分干燥后,经过液氮脆断处理,观察发现,微胶囊凹陷干扁,表明制备的微胶囊为空心。因此,当分散剂PVAL与明胶的质量比为2:8时,用溶剂挥发法制备的微胶囊形状较规则,分散性较好,粒径较小。当分散剂PVAL与明胶的质量比为2:8时,以吐温80为单一乳化剂,制备的空心微胶囊较规则,囊壁较薄且光滑,干燥分离时囊壁容易破坏;以司盘80为单一乳化剂,制备的空心微胶囊囊壁较薄,有部分畸形,粒径较大。分散剂PVAL与明胶的质量比为2:8,乳化剂吐温80与司盘80的体积比为7:3,制备的PBS微胶囊不仅形状较好,而且粒径较为均一,分布范围较窄。
Claims (4)
1.一种微胶囊的制备方法,其特征在于:在室温条件下,将0.30g PBS和10.0mL CHCl3加入烧瓶中,搅拌待PBS完全溶解后,加入10.0mL H2O和乳化剂制成初乳;然后将初乳缓慢倾入分散剂质量分数为2%的100.0mL水溶液中,高速乳化,使溶剂CHCI3,缓慢挥发,随着微胶囊析出,约5~8h后乳液逐渐变澄清,待微胶囊稳定后,水洗分离,将分离后的微胶囊放入冷冻干燥机中干燥24h,得到白色粉末状固体;分散剂包括PVAL和明胶,它们的配比为2:8。
2.如权利要求1所述的的一种微胶囊的制备方法,其特征在于所述乳化剂包括司盘80和吐温80,其配比为7:3。
3.如权利要求1所述的的一种微胶囊的制备方法,其特征在于所述烧瓶为三口烧瓶。
4.如权利要求1所述的的一种微胶囊的制备方法,其特征在于所述乳化时间为1.5小时。
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Cited By (1)
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CN108079915A (zh) * | 2018-01-31 | 2018-05-29 | 湘潭大学 | 一种基于基材与壳材粒度双调控的微胶囊材料的制备方法及装置 |
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2014
- 2014-12-09 CN CN201410744079.9A patent/CN104624127A/zh active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN108079915A (zh) * | 2018-01-31 | 2018-05-29 | 湘潭大学 | 一种基于基材与壳材粒度双调控的微胶囊材料的制备方法及装置 |
CN108079915B (zh) * | 2018-01-31 | 2020-11-17 | 湘潭大学 | 一种基于基材与壳材粒度双调控的微胶囊材料的制备方法及装置 |
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Legal Events
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PB01 | Publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
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WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |