CN104568890A - 一种利用荧光碳点探针检测溴化乙锭的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种利用荧光碳点探针检测溴化乙锭的方法，其特征在于：利用荧光碳点作为探针，通过荧光碳点的荧光强度随溴化乙锭溶液的浓度的增加而减弱的特性，进行高灵敏检测，荧光碳点的荧光强度变化值与溴化乙锭浓度呈良好的线性关系，相关系数为0.999。本发明方法操作简单、检测快速、灵敏度高且选择性好，可对混合样品中溴化乙锭进行在线原位快速灵敏检测。
Description
技术领域
本发明属于化学检测技术领域，具体涉及一种利用荧光碳点探针检测溴化乙锭的方法。
背景技术
溴化乙锭是一种高度灵敏的荧光染色剂，用于观察琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶中的DNA。但溴化乙锭是一种强致癌物质，它可以嵌入碱基分子中，导致配错。皮肤接触及吞食有害，吸入有极高毒性，刺激眼睛、呼吸系统和皮肤，可能有不可逆后果的危险。
因此，溴化乙锭的分析检测显得尤为重要。迄今为止，溴化乙锭的检测方法有高效液相色谱法、电化学法和医药环境理化检测等。但这些方法有前处理过程繁琐和分析时间长等不足。因此，建立简单、快速且灵敏度高的溴化乙锭检测新方法逐渐引起人们的关注并成为研究重点。
近年来，荧光荧光碳点是继富勒烯、碳纳米管及石墨烯之后最热门的碳纳米材料之一。这种纳米材料克服了传统量子点的某些缺点，不仅具有优良的光学性能与小尺寸特性，而且具有良好的生物相容性，易于实现表面功能化，在生化传感、成像分析、环境检测、光催化技术及药物载体等领域具有很好的应用潜力。但迄今为止，将荧光碳点荧光探针用于溴化乙锭检测的相关报道仍未见。
针对以上问题，我们研究了一种荧光碳点荧光探针检测溴化乙锭的新方法，该方法操作简单、检测快速且灵敏度高，能进行溶液中溴化乙锭的高灵敏识别。
发明内容
为了解决背景技术存在的技术问题，本发明一种利用荧光碳点探针检测溴化乙锭的方法，包括以下步骤：
1)建立线性关系：配置多份标准溶液，其中，各份标准溶液中荧光碳点的用量是相同的，而溴化乙锭的浓度逐渐增加，用荧光碳点作为探针检测溶液中的溴化乙锭，并从荧光光谱图得出荧光碳点的荧光强度与溴化乙锭的浓度之间的线性关系；
2)检测：在溴化乙锭待测溶液中，加入一定量的荧光碳点，使得与上述各份标准溶液中荧光碳点的用量相同，检测该溴化乙锭待测溶液的荧光强度，根据所述线性关系，确定溴化乙锭待测溶液中溴化乙锭的含量。
优选的是，所述的利用荧光碳点探针检测溴化乙锭的方法，其特征在于，所述步骤1)中，各标准溶液中荧光碳点的用量为20μL；并且所述的步骤2)中，溴化乙锭待测溶液中荧光碳点的用量也为20μL。
优选的是，所述的利用荧光碳点探针检测溴化乙锭的方法，其特征在于，所述的步骤1)中标准水溶液中溴化乙锭的浓度依次为0、1×10-6mol/L、3×10-5mol/L和6×10-5mol/L。
优选的是，所述的利用荧光碳点探针检测溴化乙锭的方法，其特征在于，所述的步骤1)和步骤2)中，荧光检测的激发波长为375nm；向荧光碳点溶液中加入溴化乙锭溶液后，静置。
优选的是，所述的利用荧光碳点探针检测溴化乙锭的方法，其特征在于，荧光碳点对溴化乙锭待测溶液的检出限可达到4.9×10-8mol/L。
优选的是，所述的利用荧光碳点探针检测溴化乙锭的方法，其特征在于，所述的荧光碳点合成方法如下：将1.0g分子量为1500的聚乙二醇和15ml甘油搅拌后置于微波反应器中，将温度设定在140℃高温反应15min，待试管冷却到50℃时加入1.0g的丝氨酸，继续升温至180℃微波反应10min，将制得的样品注入剪切分子量1000的透析袋中透析24小时后进行蒸发浓缩，300ml的透析液在60℃恒温的条件下旋转蒸发一个小时，最后得到260ml样品。
本发明的有益效果：
1、本发明提供的荧光碳点探针细胞毒性低、生物相容性好、荧光强度高、荧光稳定性好。
2、采用本发明所制备的荧光碳点探针进行溴化乙锭的检测，检测过程简单方便，灵敏度高、检测限低，可实现实际样品中溴化乙锭的快速、灵敏检测。
附图说明
图1为不同浓度的溴化乙锭与荧光碳点探针反应后，激发波长为375nm时所得到的荧光光谱图。
图2为本发明的荧光碳点的荧光强度与溴化乙锭浓度之间的线性关系曲线。
具体实施方式
以下实施例是对本发明的进一步说明，但绝对不是对本发明范围的限制。下面参照实施例进一步详细阐述本发明，但是本领域技术人员应当理解，本发明并不限于这些实施例以及使用的制备方法。而且，本领域技术人员根据本发明的描述可以对本发明进行等同替换、组合、改良或修饰，这些都包括在本发明的范围内。
实施例1
配制四个标准溶液，其中荧光碳点的用量均为20μL，向荧光碳点溶液中加入溴化乙锭溶液，使溴化乙锭的最终浓度依次为0、1×10-6mol/L、3×10-5mol/L和6×10-5mol/L，静置1min，在激发波长为375nm下，检测380-650nm的荧光光谱，依次得荧光光谱图a，b，c和d。
从荧光光谱图可得知荧光碳点的荧光强度随溴化乙锭溶液的浓度增加而减弱，且荧光强度的降低值与溴化乙锭溶液浓度有良好的线性关系，R2＝0.999。
本发明利用荧光碳点作为探针，进行溴化乙锭的高灵敏检测，荧光碳点的荧光强度变化值与溴化乙锭的浓度之间呈良好的线性关系，相关系数为0.999，对溴化乙锭的检测限可达到4.9×10-8mol/L。本发明方法操作简单、检测快速、灵敏度高且选择性好，可对混合样品中溴化乙锭进行在线原位快速灵敏检测。
尽管本发明的实施方案已公开如上，但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用，它完全可以被适用于各种适合本发明的领域，对于熟悉本领域的人员而言，可容易地实现另外的修改，因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下，本发明并不限于特定的细节和这里示出与描述的实施例。
Claims (6)
1.一种利用荧光碳点探针检测溴化乙锭的方法，其特征在于，包括以下步骤：
1)建立线性关系：配置多份标准溶液，其中，各份标准溶液中荧光碳点的用量是相同的，而溴化乙锭的浓度逐渐增加，用荧光碳点作为探针检测溶液中的溴化乙锭，并从荧光光谱图得出荧光碳点的荧光强度与溴化乙锭的浓度之间的线性关系；
2)检测：在溴化乙锭待测溶液中，加入一定量的荧光碳点，使得与上述各份标准溶液中荧光碳点的用量相同，检测该溴化乙锭待测溶液的荧光强度，根据所述线性关系，确定溴化乙锭待测溶液中溴化乙锭的含量。
2.如权利要求1所述的利用荧光碳点探针检测溴化乙锭的方法，其特征在于，所述步骤1)中，各标准溶液中荧光碳点的用量为20μL；并且所述的步骤2)中，溴化乙锭待测溶液中荧光碳点的用量也为20μL。
3.如权利要求1所述的利用荧光碳点探针检测溴化乙锭的方法，其特征在于，所述的步骤1)中标准溶液中溴化乙锭的浓度依次为0、1×10-6mol/L、3×10-5mol/L和6×10-5mol/L。
4.如权利要求1所述的利用荧光碳点探针检测溴化乙锭的方法，其特征在于，所述的步骤1)和步骤2)中，荧光检测的激发波长为375nm；向荧光碳点溶液中加入溴化乙锭溶液后，静置。
5.如权利要求1所述的利用荧光碳点探针检测溴化乙锭的方法，其特征在于，荧光碳点对溴化乙锭待测溶液的检出限可达到4.9×10-8mol/L。
6.如权利要求1所述的利用荧光碳点探针检测溴化乙锭的方法，其特征在于，所述的荧光碳点合成方法如下：将1.0g分子量为1500的聚乙二醇和15ml甘油搅拌后置于微波反应器中，将温度设定在140℃高温反应15min，待试管冷却到50℃时加入1.0g的丝氨酸，继续升温至180℃微波反应10min，将制得的样品注入剪切分子量1000的透析袋中透析24小时后进行蒸发浓缩，300ml的透析液在60℃恒温的条件下旋转蒸发一个小时，最后得到260ml样品。
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