CN104548201B - 一种角膜组织修复材料及其制备方法 - Google Patents

一种角膜组织修复材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104548201B
CN104548201B CN201510033213.9A CN201510033213A CN104548201B CN 104548201 B CN104548201 B CN 104548201B CN 201510033213 A CN201510033213 A CN 201510033213A CN 104548201 B CN104548201 B CN 104548201B
Authority
CN
China
Prior art keywords
solution
preparation
collagen
gelatin
hours
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201510033213.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104548201A (zh
Inventor
任力
王迎军
刘杨
刘卅
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
South China University of Technology SCUT
Original Assignee
South China University of Technology SCUT
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by South China University of Technology SCUT filed Critical South China University of Technology SCUT
Priority to CN201510033213.9A priority Critical patent/CN104548201B/zh
Publication of CN104548201A publication Critical patent/CN104548201A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104548201B publication Critical patent/CN104548201B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Abstract

本发明公开了一种角膜组织修复材料及其制备方法,包括以下步骤:(1)分别配制羧甲基壳聚糖溶液和明胶溶液;然后混合,加入交联剂,在37℃水浴锅中搅拌24小时,将交联后的溶液浇铸到模具中;(2)将步骤(1)所浇铸的模具中的溶液在‑20℃下预冻4小时,然后在‑80℃条件下预冻24小时以上,然后真空冷冻干燥48小时以上;(3)将所得的冷冻干燥产物进行压片,即得到角膜组织修复材料的多孔层;(4)在步骤(3)所得多孔层材料的一面涂覆含交联剂的胶原溶液,涂层膜在室温下自然风干后,即得到角膜组织修复材料。本材料可用于医疗领域中受损角膜组织的修复和替代,其制备工艺简单,设备简易,原料价廉易得。

Description

一种角膜组织修复材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种角膜组织修复材料及其制备方法,具体涉及到一种制备具有一面致密,而另一面具有多孔结构的生物材料的制备方法。本发明所得的材料可应用于受损角膜组织的修复和替代。
背景技术
角膜疾病是一种十分常见的眼科病,约有三分之一的失明患者是由于角膜疾病而导致的。由于角膜的内皮细胞是不能自动修复或替代的,因此这些角膜疾病患者必须通过手术用供体的健康角膜来替代其损伤角膜,这就导致了对眼库角膜的极大需求量。但是由于健康的捐赠角膜的数量远少于角膜移植的需求量,所以人工角膜的研发就显得十分必要。
人工角膜发展最快的就是其材料的发展,目前制备人工角膜修复材料的方法有很多,大多数都集中在玻璃,聚甲基丙烯酸甲酯,水凝胶,硅凝胶,丙烯酸酯,多孔聚四氟乙烯等材料上。羧甲基壳聚糖(CMC)是甲壳素的一种重要衍生物,其稳定的理化性质以及抗菌,抗感染,抗病毒和抗肿瘤等药理作用决定了它在医药、化工、环保、保健品等领域有着广泛的用途。明胶(Gel)是一种水溶性蛋白质混合物,由皮肤、韧带和肌腱中的胶原经酸或碱部分水解或在水中煮沸而产生,它具有极其优良的物理性质,如胶冻力、高度分散性、低粘度特性、分散稳定性、持水性、韧性及可逆性等,被大量应用于医用软硬胶囊、外科敷料、止血海棉、罐头、肉冻、食品添加剂、糖果、火腿肠等行业。胶原(Col)是细胞外最重要的水不溶性纤维蛋白,在动物细胞中扮演结合组织的角色,是构成细胞外基质的骨架,胶原在细胞外基质中形成半结晶的纤维,给细胞提供抗张力和弹性,并在细胞的迁移和发育中起作用,胶原是生物科技产业最重要的原材料之一,其应用领域包括生物医用材料、化妆品和食品工业等。
理想的人工角膜应该是一种上皮化的“人工供体角膜”,能像角膜移植术一样被植入。这样的人工角膜材料应该具有透明的光学中央部分和与角膜类似的柔韧性,材料在缝合处应有足够的强度。人工角膜在植入后,其前部表面应能 上皮化,而镜柱前表面则要求不被上皮细胞覆盖。人工角膜异质材料与角膜组织之间的长期紧贴,透明以及生物相容性是其植入成败的关键因素,所以材料表面能否上皮化显得十分关键。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的缺点,提供一种简单有效的角膜组织修复材料的方法。本发明采用羧甲基壳聚糖,明胶和从牛筋中提取的I型胶原,按照一定的比例,经过共混交联,冷冻干燥、压片、涂覆和风干等工艺成型,得到一面致密,而另一面有孔的结构梯度分布材料,材料本体无明显的界面层,且在水中浸泡后不发生分层。本材料与天然角膜具有相似的光学和力学性能,材料在缝合处应有足够的强度。角膜上皮细胞可以在本材料的多孔面上粘附、增殖和分泌细胞外基质,使材料的多孔面上皮化,而致密的一面则可以阻止角膜上皮细胞通过前弹力层向基质层迁移,从而获得具有仿生结构的人工角膜组织。
本发明的目的通过以下技术方案实现:
一种角膜组织修复材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将羧甲基壳聚糖和明胶原料溶解,抽滤纯化,用去离子水分别配制羧甲基壳聚糖溶液和明胶溶液;然后混合得共混溶液,加入交联剂,在37℃水浴锅中搅拌24小时,将交联后的溶液浇铸到模具中;
(2)将步骤(1)所浇铸的模具中的溶液在-20℃下预冻4小时,然后在-80℃条件下预冻24小时以上,然后真空冷冻干燥48小时以上;
(3)将步骤(2)所得的冷冻干燥产物进行压片,即得到角膜组织修复材料的多孔层;
(4)在步骤(3)所得多孔层材料的一面涂覆含交联剂的胶原溶液,涂层膜在室温下自然风干后,即得到角膜组织修复材料。
步骤(4)中所述胶原溶液是将从牛筋中提取的Ι型胶原纯化,用乙酸溶液配制的胶原溶液。
所述胶原溶液中胶原的质量体积浓度为6.0~10.0mg/ml。
步骤(1)中所述的羧甲基壳聚糖溶液中的羧甲基壳聚糖的质量分数为2~5%,明胶溶液中明胶的质量分数为3~6%。
步骤(1)、(4)所述交联剂为1-乙基-3(3-二甲基氨丙基)碳化二亚胺和N-羟基丁二酰亚胺的水溶液,1-乙基-3(3-二甲基氨丙基)碳化二亚胺与N- 羟基丁二酰亚胺的质量比为4:1。
步骤(1)所述明胶与1-乙基-3(3-二甲基氨丙基)碳化二亚胺的质量比为6:1;步骤(4)所述含交联剂的胶原溶液中的胶原与1-乙基-3(3-二甲基氨丙基)碳化二亚胺的质量比为6:1。
在步骤(1)中所述共混溶液中羧甲基壳聚糖与明胶的质量比为(1.5~3.0):(7.0~8.5)。
在步骤(1)中所述的共混溶液中还加有聚乙烯吡咯烷酮(PVP)或透明质酸(HA),共混溶液中羧甲基壳聚糖、明胶与聚乙烯吡咯烷酮或透明质酸的质量比为(1.5~3.0):(7.0~8.5):(0.5~1.1)。
步骤(3)中所述进行压片的压力为10M Pa,保持此压力1分钟以上。
上述方法制备的角膜组织修复材料的一面致密,而另一面具有多孔结构。
本发明采用羧甲基壳聚糖,明胶和从牛筋中提取的高纯度I型胶原,按照一定的比例,经过共混交联,冷冻干燥、压片、涂覆和风干等工艺成型,得到一面致密,而另一面有孔的结构梯度分布材料,材料本体无明显的界面层,且在水中浸泡后不发生分层。本发明提出的角膜组织修复材料的生物相容性良好,角膜上皮细胞可以在本材料的多孔面上粘附、增殖和分泌细胞外基质,使材料的多孔面上皮化,而致密的一面则可以阻止角膜上皮细胞通过前弹力层向基质层迁移,从而获得具有仿生结构的人工角膜组织。
与国内外现有技术相比,本发明具有如下优点:
(1)本发明制备了具有一面多孔,而另一面致密的结构的角膜组织修复材料,材料本体无明显的界面层,且在水中浸泡后不发生分层。
(2)本发明所制备的材料具有与天然角膜组织类似的理化性能和生物学性能,可用于医疗领域中受损角膜组织的修复和替代。
(3)本发明所采用的成型工艺简单,成本较低,有利于规模生产。
附图说明
图1是实施例1制得的CMC-Gel涂层胶原膜材料多孔面的光学显微镜照片(×350)。
图2是实施例1制得的CMC-Gel涂层胶原膜材料致密面的光学显微镜照片(×350)。
图3是实施例2制得的CMC-Gel-PVP涂层胶原膜材料多孔面的光学显微镜照片(×350)。
图4是实施例2制得的CMC-Gel-PVP涂层胶原膜材料致密面的光学显微镜照片(×350)。
图5是实施例3制得的CMC-Gel-HA涂层胶原膜材料多孔面的光学显微镜照片(×350)。
图6是实施例3制得的CMC-Gel-HA涂层胶原膜材料致密面的光学显微镜照片(×350)。
图7是人眼角膜上皮细胞在实施例1制得的CMC-Gel涂层胶原膜材料表面生长的照片。
具体实施方式
为了更好的理解本发明,下面结合实施例对本发明做进一步地说明,但本发明要求保护的范围并不局限于提到的实施例表示的范围。
实施例1
以羧甲基壳聚糖(CMC)和明胶(Gel)和胶原(Col)为原料,制备一种CMC-Gel涂层胶原膜材料。这种CMC-Gel涂层胶原膜材料的制备步骤如下:
(1)将羧甲基壳聚糖(CMC)和明胶(Gel)原料溶解,抽滤纯化后,用去离子水分别配制质量分数为2%的羧甲基壳聚糖溶液,质量分数为4%的明胶溶液;将从牛筋中提取的Ι型胶原纯化,用乙酸溶液配制浓度为6mg/mL的胶原溶液;
(2)按照羧甲基壳聚糖与明胶的质量比为1.5:8.5配制两者的共混溶液,加入EDC-NHS溶液(EDC:NHS=4:1)进行交联,羧甲基壳聚糖-明胶溶液中的明胶与EDC的质量比为6:1,将加入交联剂后的溶液在37℃水浴锅中搅拌反应24小时,将交联后的溶液浇铸到模具中;
(3)将步骤(2)所浇铸的模具中的溶液在-20℃下预冻4小时,然后在-80℃条件下预冻24小时以上,然后真空冷冻干燥48小时;
(4)将步骤(3)所得的冷冻干燥产物在10MPa的压力下进行压片,保持此压力1分钟,即得到具有多孔结构的一层CMC-Gel膜;
(5)在步骤(4)所得的多孔膜一面涂覆含EDC-NHS的胶原溶液6mg/mL,其中胶原与EDC的质量比为6:1,涂层膜在室温下自然风干后,即得到具有一面多孔,而另一面致密的梯度结构材料。
实施例2
以羧甲基壳聚糖(CMC)、明胶(Gel)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和胶原 (Col)为原料,制备一种CMC-Gel-PVP涂层胶原膜材料。聚乙烯吡咯烷酮是一种水溶性的高分子,具有优异的溶解性、成膜性和保护胶作用,被广泛用于生物、医药、化妆品和食品等部门。这种CMC-Gel-PVP涂层胶原膜材料的制备步骤如下:
(1)将羧甲基壳聚糖和明胶原料溶解,抽滤纯化后,用去离子水配制质量分数为3%的羧甲基壳聚糖溶液,质量分数为6%的明胶溶液;用去离子水配制质量分数为10%的聚乙烯吡咯烷酮溶液;将从牛筋中提取的Ι型胶原纯化,用乙酸溶液配制浓度为8mg/mL的胶原溶液;
(2)按照羧甲基壳聚糖、明胶与聚乙烯吡咯烷酮的质量比为2:7.5:0.5配制三者的共混溶液,加入EDC-NHS溶液(EDC:NHS=4:1)进行交联,羧甲基壳聚糖-明胶溶液中的明胶与EDC的质量比为6:1,将加入交联剂后的溶液在37℃水浴锅中搅拌反应24小时,将交联后的溶液浇铸到模具中;
(3)将步骤(2)所浇铸的模具中的溶液在-20℃下预冻4小时,然后在-80℃条件下预冻24小时以上,然后真空冷冻干燥48小时;
(4)将步骤(3)所得的冷冻干燥产物在10MPa的压力下进行压片,保持此压力2分钟,即得到具有多孔结构的一层CMC-Gel-PVP膜;
(5)在步骤(4)所得的多孔膜一面涂覆加入含EDC-NHS的8mg/mL的胶原溶液,其中胶原与EDC的质量比为6:1,涂层膜在室温下自然风干后,即得到具有一面多孔,而另一面致密的梯度结构材料。
实施例3
以羧甲基壳聚糖(CMC)、明胶(Gel)、透明质酸(HA)和胶原(Col)为原料,制备一种CMC-Gel-HA涂层胶原膜材料。透明质酸以其独特的分子结构和理化性质在机体内显示出多种重要的生理功能,它所具有的独特的保水作用,是目前发现的自然界中保湿性最好的物质,其生理功能是能使水分进入细胞间隙,并与蛋白质结合而形成蛋白凝胶,将细胞粘在一起,发挥正常的细胞代谢作用,起到保持细胞水分,保护细胞不受病原菌的侵害,加快组织的恢复,提高创口愈合再生能力,现已被广泛应用于医药,保养品和化妆品行业。这种CMC-Gel-HA涂层胶原膜材料的制备步骤如下:
(1)将羧甲基壳聚糖和明胶原料溶解,抽滤纯化后,用去离子水配制质量分数为5%的羧甲基壳聚糖溶液,质量分数为3%的明胶溶液;用去离子水配制质量分数为1%的透明质酸溶液;将从牛筋中提取的Ι型胶原纯化,用乙酸 溶液配制浓度为10mg/mL的胶原溶液;
(2)按照羧甲基壳聚糖、明胶与透明质酸的质量比为3:6:1配制三者的共混溶液,加入EDC-NHS溶液(EDC:NHS=4:1)进行交联,羧甲基壳聚糖-明胶溶液中的明胶与EDC的质量比为6:1,将加入交联剂后的溶液在37℃水浴锅中搅拌反应24小时,将交联后的溶液浇铸到模具中;
(3)将步骤(2)所浇铸的模具中的溶液在-20℃下预冻4小时,然后在-80℃条件下预冻24小时以上,然后真空冷冻干燥48小时;
(4)将步骤(3)所得的冷冻干燥产物在10MPa的压力下进行压片,保持此压力3分钟,即得到具有多孔结构的一层CMC-Gel-HA膜;
(5)在步骤(4)所得的多孔膜一面涂覆加入含EDC-NHS的10mg/mL的胶原溶液,其中胶原与EDC的质量比为6:1,涂层膜在室温下自然风干后,即得到具有一面多孔,而另一面致密的梯度结构材料。

Claims (10)

1.一种角膜组织修复材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将羧甲基壳聚糖和明胶原料溶解,抽滤纯化,用去离子水分别配制羧甲基壳聚糖溶液和明胶溶液;然后混合得共混溶液,加入交联剂,在37℃水浴锅中搅拌24小时,将交联后的溶液浇铸到模具中;
(2)将步骤(1)所浇铸的模具中的溶液在-20℃下预冻4小时,然后在-80℃条件下预冻24小时以上,然后真空冷冻干燥48小时以上;
(3)将步骤(2)所得的冷冻干燥产物进行压片,即得到角膜组织修复材料的多孔层;
(4)在步骤(3)所得多孔层材料的一面涂覆含交联剂的胶原溶液,涂层膜在室温下自然风干后,即得到角膜组织修复材料。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(4)中所述胶原溶液是将从牛筋中提取的Ι型胶原纯化,用乙酸溶液配制的胶原溶液。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述胶原溶液中胶原的质量体积浓度为6.0~10.0mg/ml。
4.根据权利要求1或2或3所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述的羧甲基壳聚糖溶液中的羧甲基壳聚糖的质量分数为2~5%,明胶溶液中明胶的质量分数为3~6%。
5.根据权利要求1或2或3所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)、(4)所述交联剂为1-乙基-3(3-二甲基氨丙基)碳化二亚胺和N-羟基丁二酰亚胺的水溶液,1-乙基-3(3-二甲基氨丙基)碳化二亚胺与N-羟基丁二酰亚胺的质量比为4:1。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述明胶与1-乙基-3(3-二甲基氨丙基)碳化二亚胺的质量比为6:1;步骤(4)所述含交联剂的胶原溶液中的胶原与1-乙基-3(3-二甲基氨丙基)碳化二亚胺的质量比为6:1。
7.根据权利要求1或2或3所述的制备方法,其特征在于,在步骤(1)中所述共混溶液中羧甲基壳聚糖与明胶的质量比为(1.5~3.0):(7.0~8.5)。
8.根据权利要求1或2或3所述的制备方法,其特征在于,在步骤(1)中所述的共混溶液中还加有聚乙烯吡咯烷酮(PVP)或透明质酸(HA),共混 溶液中羧甲基壳聚糖、明胶与聚乙烯吡咯烷酮或透明质酸的质量比为(1.5~3.0):(7.0~8.5):(0.5~1.1)。
9.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述进行压片的压力为10MPa,保持此压力1分钟以上。
10.权利要求1~9任一项方法制备的角膜组织修复材料,其特征在于,该材料的一面致密,而另一面具有多孔结构。
CN201510033213.9A 2015-01-22 2015-01-22 一种角膜组织修复材料及其制备方法 Active CN104548201B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510033213.9A CN104548201B (zh) 2015-01-22 2015-01-22 一种角膜组织修复材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510033213.9A CN104548201B (zh) 2015-01-22 2015-01-22 一种角膜组织修复材料及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104548201A CN104548201A (zh) 2015-04-29
CN104548201B true CN104548201B (zh) 2016-10-05

Family

ID=53065963

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510033213.9A Active CN104548201B (zh) 2015-01-22 2015-01-22 一种角膜组织修复材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104548201B (zh)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104740683A (zh) * 2015-03-18 2015-07-01 常州大学 一种双层结构角膜修复材料及其制备方法
CN106310373B (zh) * 2015-07-09 2019-06-18 陕西佰傲再生医学有限公司 一种生物修复膜及其制备方法
CN109054030B (zh) * 2018-06-28 2021-05-14 华南理工大学 一种基于透明质酸的两性离子聚合物刷及其制备方法与应用
JP2022518952A (ja) * 2019-01-28 2022-03-17 コア サイエンティフィック クリエイションズ リミテッド 傷手当用品組成物および方法
CN113717431A (zh) * 2021-08-26 2021-11-30 常州大学 一种负载牛磺酸分子的胶原基支架材料及其制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1342722A (zh) * 2001-09-26 2002-04-03 天津大学 壳聚糖-明胶-透明质酸双层复合支架材料的制备方法
CN1973911A (zh) * 2006-12-08 2007-06-06 华南理工大学 结构仿生的角膜组织工程支架的制备方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011154687A1 (en) * 2010-06-11 2011-12-15 Ucl Business Plc Biomimetic corneal tissue
EP2508212A1 (en) * 2011-04-05 2012-10-10 Universitätsklinikum Freiburg Biocompatible and biodegradable gradient layer system for regenerative medicine and for tissue support

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1342722A (zh) * 2001-09-26 2002-04-03 天津大学 壳聚糖-明胶-透明质酸双层复合支架材料的制备方法
CN1973911A (zh) * 2006-12-08 2007-06-06 华南理工大学 结构仿生的角膜组织工程支架的制备方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
人工角膜材料的研究;杨丽丽,等;《中国生物医学工程进展---2007中国生物医学工程联合学术年会论文集(下册)》;20071231;第917-920页 *
角膜修复用改性明胶交联膜的生物相容性评价;龙玉宇,等;《生物医学工程学杂志》;20130228;第30卷(第1期);第170-175页 *
角膜组织工程支架壳聚糖---胶原复合膜的性能;王迎军,等;《华南理工大学学报(自然科学版)》;20060831;第34卷(第8期);第1-5页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN104548201A (zh) 2015-04-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Aramwit Introduction to biomaterials for wound healing
CN104548201B (zh) 一种角膜组织修复材料及其制备方法
Tang et al. Application of chitosan and its derivatives in medical materials
ES2383301T3 (es) Apósitos para heridas terapéuticamente activos, su fabricación y su uso
CN103463668B (zh) 一种丝素-海藻酸钙生物创面多孔敷料的制备方法
ES2673726T3 (es) Biomateriales fabricados a partir de cabello humano
CN104740683A (zh) 一种双层结构角膜修复材料及其制备方法
CN102973984B (zh) 一种复合材料多孔支架的制备方法与应用
CN102380128B (zh) 羟基磷灰石、透明质酸钠和魔芋葡甘聚糖复合材料及其制备方法
CN113663137B (zh) 复合生物补片及其制备方法及应用
CN105031740A (zh) 一种具有防水透气功能的仿生人工皮肤及其制备方法
CA2771365A1 (en) Chitosan tissue dressing
CN112980001B (zh) 一种胶原蛋白复合透明质酸凝胶、细胞外基质仿生材料及制备方法
CN106215239B (zh) 一种交联抗菌型脱细胞基质材料的制备方法
KR102232371B1 (ko) 피부 이상 치료용 바이오물질 장치 및 국소 조성물
KR20210105252A (ko) 수축 제어가 가능한 진피층 개발, 및 이를 이용한 균일한 성능의 인공피부 의 제조
US20160143726A1 (en) Process for Preparing Tissue Regeneration Matrix
Zhong et al. Investigation on repairing diabetic foot ulcer based on 3D bio-printing Gel/dECM/Qcs composite scaffolds
Lyu et al. Application of silk-fibroin-based hydrogels in tissue engineering
TWI797407B (zh) 生物支架及其製備方法
RU2715715C1 (ru) Стерильный прозрачный концентрированный раствор биосовместимого коллагена, способ его получения и применения
TWI526488B (zh) 化學交聯組成物、含其之生物醫學材料以及其用途
CN111012803A (zh) 用于引导组织再生的生物材料装置和局部组合物
EP1504774A1 (en) Artificial extracellular matrix and process for producing the same
CN110711264A (zh) 复合材料、医用粘合剂及其制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant