CN110711264A - 复合材料、医用粘合剂及其制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

提供了一种复合材料、医用粘合剂及其制备方法和应用。复合材料由预定原料制备得到，预定原料包括主料，主料由天然纤维蛋白、植物提取物和含水溶剂组成；其制备方法包括将预定原料混合得到复合材料，预定原料包括主料，主料由天然纤维蛋白、植物提取物和含水溶剂组成。医用粘合剂由天然纤维蛋白、植物提取物和含水溶剂制备得到；其制备方法包括将天然纤维蛋白、植物提取物和含水溶剂混合，得到医用粘合剂。应用包括将复合材料用于伤口粘合，止血，内脏及软组织伤口的闭合、覆盖和堵漏，硬组织固定，制备组织工程材料，药物载体，以及对人体组织和动物组织的修复和替代。本发明的复合材料延展性、粘附性好，并具有止血、抗感染及可降解等功能。

Description

复合材料、医用粘合剂及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及生物和医药技术领域，特别涉及一种医用复合材料、医用粘合剂及其制备方法和用途。
背景技术
传统的伤口缝合方法，诸如利用缝合线、铆钉等材料或器械等，可以达到缝合牢固、伤口不易开裂等优点，并已经在临床上取得了巨大的成功。然而，现代医学的发展对伤口缝合提出了更高的要求，例如减少患者伤痛，缩短伤口愈合时间，同时恢复功能和外观等。然而，现有的缝合方法操作复杂，拆线，尤其是体内拆线，增加了病人痛苦，伤口处易感染，愈合后留有疤痕甚至影响原有组织功能，这使得医用粘合剂的开发与发展非常必要。
医用粘合剂相较于缝合线具有很多优势：有效止血、隔绝空气、避免针刺、方便使用、无需拆除等，这使得医用粘合剂已经在临床上代替或者部分代替了缝合线。目前的医用粘合剂如氰基丙烯酸酯类、聚乙二醇类和聚氨酯类等往往存在粘结部位延展性差，对活体组织产生排斥反应以及潜在的化学毒性等缺点。因此，亟需开发具有对人体无毒副作用、延展性好等优点的医用粘合剂。
发明内容
针对现有技术中存在的不足，本发明的目的之一在于解决上述现有技术中存在的一个或多个问题。例如，本发明的目的之一在于提供一种对人体无毒副作用的粘合剂。
为了实现上述目的，本发明的一方面提供了一种复合材料。该复合材料由预定原料制备得到，预定原料包括主料，主料由天然纤维蛋白、植物提取物和含水溶剂组成，天然纤维蛋白包括丝素蛋白和/或其衍生物，植物提取物包括植物多酚和/或其衍生物。
在示例性实施例中，以重量份计，天然纤维蛋白可以为1～100份，植物提取物可以为1～100份。优选地，天然纤维蛋白可以为1～20份，植物提取物可以为1～20份。进一步优选地，天然纤维蛋白可以为1～10份，植物提取物可以为1～10份。
在示例性实施例中，复合材料的含水量按质量百分比计可以为5～60％。优选地，复合材料的含水量按质量百分比计可以为30～40％。
在示例性实施例中，丝素蛋白可以选自家蚕丝素蛋白、野蚕丝素蛋白和蜘蛛丝蛋白的一种或多种。
在示例性实施例中，植物多酚可以选自单宁酸、儿茶酸、桑色素和没食子酚中的一种或多种。
在示例性实施例中，含水溶剂可以选自水、生理盐水、磷酸盐缓冲液、溴化锂的含水溶液中的一种或多种。
在示例性实施例中，预定原料还可以包括辅料。其中，辅料可以包括药物、着色剂、营养物质、细胞、生物活性物质以及增强剂中的一种或多种。
本发明的另一方面提供了一种复合材料的制备方法。该制备方法包括将预定原料混合得到复合材料，所述预定原料包括主料，所述主料由天然纤维蛋白、植物提取物和含水溶剂组成，天然纤维蛋白包括丝素蛋白和/或其衍生物，植物提取物包括植物多酚和/或其衍生物。
在示例性实施例中，混合的温度可以为0～80℃；混合的时间可以不超过72小时。
在示例性实施例中，该制备方法具体可以包括：将天然纤维蛋白和植物提取物分别溶解在含水溶剂中，得到天然纤维蛋白溶液和植物提取物溶液并混合得到复合材料；或者，将天然纤维蛋白溶解在含水溶剂中，得到天然纤维蛋白溶液，然后将植物提取物加入到天然纤维蛋白溶液中并混合得到复合材料；或者，将植物提取物溶解在含水溶剂中，得到植物提取物溶液，然后将天然纤维蛋白加入到植物提取物溶液中并混合得到复合材料。
本发明的又一方面提供了一种复合材料的应用。将上述复合材料用于伤口粘合，止血，内脏及软组织伤口的闭合、覆盖和堵漏，硬组织固定，制备组织工程材料，药物载体，以及对人体组织和动物组织的修复和替代。
本发明的再一方面提供了一种医用粘合剂。该医用粘合剂由天然纤维蛋白、植物提取物和含水溶剂制备得到，其中，天然纤维蛋白包括丝素蛋白和/或其衍生物，植物提取物包括植物多酚和/或其衍生物。
在示例性实施例中，以重量份计，天然纤维蛋白可以为1～100份，植物提取物可以为1～100份。优选地，天然纤维蛋白可以为1～20份，植物提取物可以为1～20份。进一步优选地，天然纤维蛋白可以为1～10份，植物提取物可以为1～10份。
在示例性实施例中，医用粘合剂的含水量按质量百分比计可以为5～60％。优选地，医用粘合剂的含水量按质量百分比计可以为30～40％。
在示例性实施例中，丝素蛋白可以选自家蚕丝素蛋白、野蚕丝素蛋白和蜘蛛丝蛋白的一种或多种。
在示例性实施例中，植物多酚可以选自单宁酸、儿茶酸、桑色素和没食子酚中的一种或多种。
在示例性实施例中，含水溶剂可以选自水、生理盐水、磷酸盐缓冲液、溴化锂的含水溶液中的一种或多种。
本发明的再一方面提供了一种医用粘合剂的制备方法。所述制备方法包括将天然纤维蛋白、植物提取物和含水溶剂混合，得到医用粘合剂。其中，天然纤维蛋白包括丝素蛋白和/或其衍生物，植物提取物包括植物多酚和/或其衍生物。
在示例性实施例中，所述制备方法具体包括：将天然纤维蛋白和植物提取物分别溶解在含水溶剂中，得到天然纤维蛋白溶液和植物提取物溶液并混合得到医用粘合剂；或者，将天然纤维蛋白溶解在含水溶剂中，得到天然纤维蛋白溶液，然后将植物提取物加入到天然纤维蛋白溶液中并混合得到医用粘合剂；或者，将植物提取物溶解在含水溶剂中，得到植物提取物溶液，然后将天然纤维蛋白加入到植物提取物溶液中并混合得到医用粘合剂。
在示例性实施例中，混合的温度可以为0～80℃；混合的时间可以不超过72小时。
与现有技术相比，本申请的制备方法操作简单，原材料便宜易得，所制备得到的复合材料具有以下优点：(1)生理条件下能快速地粘合组织，具有较好的粘合强度、延展性和持久性；(2)良好的生物相容性；(3)具有一定的止血、促组织再生和抑菌功能；(4)良好的生物降解性且降解产物对人体无毒副作用；(5)使用、储存方便；以及(6)成本低廉。
附图说明
通过下面结合附图对示例性实施例的描述，这些和/或其它方面将变得清楚和更容易理解，在附图中：
图1为是根据本发明的示例性实施例的制备方法制得的复合材料的扫描电镜图。
图2为是根据本发明的示例性实施例的制备方法制得的复合材料的红外光谱图。
具体实施方式
以下结合附图及示例性实施例，进一步详细描述本公开的原理，以使本公开的技术解决方案更加清晰。
在此申请的上下文中，组织被理解为是指由相同形式和功能的细胞组成的细胞组合，例如表面组织(皮肤)、上皮组织、心肌、结缔或间质组织、肌肉、神经和软骨等。这些还尤其包括由细胞组合构成的器官例如肝脏、肾脏、肺、心脏等。
为制备得到可同时完成止血和免缝合手术的伤口缝合，具有很强的弹性和拉升性能的医用粘合剂，根据本公开的一方面提供了一种复合材料的制备方法，基于天然生物质材料制备得到可以用作医用粘合剂的复合材料。该制备方法包括将预定原料混合得到复合材料，预定原料包括主料，主料由天然纤维蛋白、植物提取物和含水溶剂组成。
其中，植物提取物包括植物多酚及植物多酚的衍生物。植物多酚具有良好的生物相容性、抗菌性和稳定性。在实施例中，植物多酚可以选自单宁酸、儿茶酸、桑色素和没食子酚中的一种或多种。优选单宁酸。在本公开中，植物多酚含有酚羟基，酚羟基能与丝素蛋白供电子基团氢键结合，使得该复合材料用作医用粘合剂时粘接强度更高，延展性更优异。植物多酚还具有抗菌功能，使得该复合材料用作医用粘合剂具有抗感染能力。本公开对植物多酚的来源没有特殊的限制，如可以采用其市售商品，例如，Sigma-Aldrich公司的单宁酸。植物多酚的衍生物是指基于植物多酚进行化学改性的物质。例如，单宁酸，其包括几十个羟基，通过化学反应可以让其部分羟基变成其它基团，得到植物多酚的衍生物。
天然纤维蛋白包括丝素蛋白及丝素蛋白的衍生物。丝素蛋白是一种天然纤维蛋白，含有人体必需的18种氨基酸，其具有优异的力学性能和良好的生物相容性、可控降解性、抗菌性、稳定性，在医用粘合剂具有很大的优势。在实施例中，丝素蛋白可以选自家蚕丝素蛋白、野蚕丝素蛋白和蜘蛛丝蛋白的一种或多种。优选自家蚕丝素蛋白。优选地，丝素蛋白优可以选自分子量不低于0.5kDa的丝素蛋白，更优选地，可以选自分子量不低于40kDa的丝素蛋白。本公开对丝素蛋白的来源没有特殊的限制，如可以采用蚕茧提取，其可以采用本领域常规的提取方法。在实施例中，丝素蛋白的提取方法可以为：将蚕茧在沸腾的0.02mol/L的1L碳酸氢钠溶液中煮30分钟，再用常温水清洗；重复煮和水洗步骤直到没有杂质，得到纤维状丝素蛋白，再将得到的纤维状丝素蛋白置于37℃中干燥。丝素蛋白的衍生物是指丝素蛋白的化学改性的物质。例如，通过化学反应让丝素蛋白表面的部分或全部羟基变成磷酸根，得到丝素蛋白的衍生物。
含水溶剂为能够分别溶解丝素蛋白和植物多酚的溶剂，其可以根据需要分别将丝素蛋白和植物多酚配置成所需浓度的溶液。在实施例中，含水溶剂可以选自水、生理盐水、磷酸盐缓冲液(例如PBS缓冲液)、溴化锂的含水溶液中的一种或多种。其中水可以为蒸馏水。生理盐水的质量浓度优选为0.85％～0.9％。磷酸盐缓冲液的pH优选为2.0～10.9。本公开对上述溶剂的来源没有特殊的限制，如可以采用其市售商品。
在一个示例性实施例中，通过将丝素蛋白、植物多酚和含水溶剂混合得到复合材料。具体可以包括：A、分别将丝素蛋白和植物多酚溶解在含水溶剂中，得到丝素蛋白溶液和植物多酚溶液；B、将丝素蛋白溶液和植物多酚溶液混合得到复合材料。
在步骤A中，丝素蛋白的溶解方式没有特殊限制，采用本领域技术人员熟知的方法即可。在实施例中，丝素蛋白的溶解方式可以为：将提取的丝素蛋白溶解于9.3mol/L溴化锂的水溶液中，再将丝素蛋白和溴化锂的混合溶液经过滤、透析和离心后，浓缩得到所需浓度的丝素蛋白溶液。溶解的时间可以为0.001～24小时，优选为0.01～12小时，进一步优选可以为0.1～6小时；溶解的温度可以为0～60℃，优选为10～50℃，进一步优选为20～45℃。溶解的方式可以包括超声、搅拌、震荡或静置。在本实施例中优选在震荡的条件下进行植物多酚的溶解。
在实施例中，丝素蛋白与植物多酚的质量比可以为100：(1～10000)。优选地，丝素蛋白与植物多酚的质量比可以为20：(1～400)。更优选地，丝素蛋白与植物多酚的质量比可以为10：(1～10)。
或者，以重量份计，丝素蛋白为1～100份，植物多酚为1～100份，含水溶剂为1～100份。优选地，丝素蛋白为1～20份，植物多酚为1～20份，含水溶剂为1～10份。更加优选地，丝素蛋白为1～10份，植物多酚为1～10份，含水溶剂为1～2份。
其中，所得的丝素蛋白溶液的质量浓度可以为0.001g～5g/mL，优选为0.01g～1g/mL；植物多酚溶液的质量浓度可以为0.001g～5g/mL，优选为0.01g～1g/mL。
采用上述配比的丝素蛋白和植物多酚，能够使其更好地发挥协同作用，使粘接性、延展性、可降解性、止血性能和抗菌性的效果达到平衡，且最大化地降低了对人体的不良影响。含水溶剂的配比选择在上述范围内可以提高速率和节约成本等。
在步骤B中，将丝素蛋白溶液和植物多酚溶液混合的混合时间可以为不超过72小时，例如，0.0001～72小时，优选为不超过12小时，进一步优选为不超过6小时；混合的温度可以为0～80℃，优选为10～50℃，进一步优选为20～45℃。混合方式可以包括超声、搅拌、震荡或静置。在本实施例中，可以采用在静置的条件下进行丝素蛋白溶液和植物多酚溶液的混合。
在实施例中，优选将丝素蛋白、植物多酚和溶剂混合均匀后，将多余的液体倒出，即倒掉多余的流动水，余下的呈类似咀嚼后的口香糖的胶质状物质即为所得复合材料。按质量百分比计，该复合材料的含水量为5～60％。优选地，该复合材料的含水量为30～40％。
本实施例采用植物多酚和丝素蛋白两种材料分别与含水溶剂溶解再简单混合后即可制备得到性能极佳的复合材料，发明人推测可能的原因包括：植物多酚既能和丝素蛋白依靠氢键发生自组装，又能依靠本身的位阻效应抑制丝素蛋白的β折叠，这两种形式的共同作用下，丝素蛋白的韧性被显著降低，得到了延展性极佳的材料；氢键在被外力破坏后可以自发重建，使得该材料具备有良好的自修复性能；因为丝素蛋白和植物多酚都具有大量的功能基团(例如酚羟基、羧基等)，所以两者之间的氢键的量远远高于普通材料，从而使得复合材料粘结强度更高。其中，植物多酚既是氢键的提供者之一，又起到交联剂的作用；丝素蛋白既是氢键的提供者之一，又是基质材料；两种材料(即，植物多酚和丝素蛋白)的相互交联还为复合材料提供了弹性。
但本公开不限于此，在另一实施例中，将丝素蛋白、植物多酚和含水溶剂混合的步骤还可以通过以下方式来实现：A′、将丝素蛋白溶解在含水溶剂中，得到丝素蛋白溶液；B′、然后将植物多酚加入到丝素蛋白溶液中并混合得到复合材料。其中，混合时间可以为不超过72小时，优选为不超过12小时，进一步优选为不超过6小时；混合温度可以为0～80℃，优选为10～50℃，进一步优选为20～45℃。混合方式可以包括超声、搅拌、震荡或静置。在实施例中，可以采用在涡旋的条件下将植物多酚加入丝素蛋白溶液。
在另一实施例中，将丝素蛋白、植物多酚和含水溶剂混合的步骤还可以通过以下方式来实现：A″、将植物多酚溶解在含水溶剂中，得到植物多酚溶液；B″、然后将丝素蛋白加入到植物多酚溶液中并混合得到复合材料。其中，混合时间可以为不超过72小时，优选为不超过12小时，进一步优选为不超过6小时；混合温度可以为0～80℃，优选为10～50℃，进一步优选为20～45℃。混合方式可以包括超声、搅拌、震荡或静置。在实施例中，可以采用在涡旋的条件下将丝素蛋白加入植物多酚溶液。
根据本公开实施例的制备方法制得的复合材料可以用作伤口粘合的医用粘合剂，但本公开不限于此，丝素蛋白的止血能力使该复合材料还可作为伤口敷料使用。另外，还可以在制备的过程中，混合加入其它辅料，以拓展该复合材料的功能。例如，可以在混合的步骤中加入诸如药物的生物制剂或治疗剂，生物活性物质，增强剂，营养物质，细胞以及着色剂等。
其中，生物制剂或治疗剂包含但不限于消炎止痛药、镇静药、局部麻醉药、抗炎药、抗过敏药、抗溃疡药、抗生素、抗菌药、抗病毒药、免疫抑制剂、蛋白药物、多肽药物、抗体、抗原、化疗药物、促凝血剂和止血剂。此时材料具备药物释放的作用。
生物活性物质包含但不限于激素、生长因子、蛋白、多肽、DNA、磷酸钙、生物活性玻璃和RNA，此时材料具备生物活性。
增强剂包含但不限于磷酸钙、硫酸钙、碳酸钙和碳酸镁，此时材料的强度可以进一步提高，用于硬组织的粘合和固定。
营养物质包含但不限于胶原、明胶、透明质酸及其衍生物、海藻酸钠及其衍生物和壳聚糖及其衍生物，此时材料可以为机体提供营养物质。
细胞包含但不限于成骨细胞、心肌细胞、上皮细胞、内皮细胞、成纤维细胞、肝细胞和干细胞。加入细胞后的复合材料可以应用于内脏及软组织伤口的闭合、覆盖和堵漏，制备组织工程材料，药物载体，以及对人体组织和动物组织的修复和替代。
在另一示例性实施例中，将丝素蛋白、植物多酚和含水溶剂混合制备得到医用粘合剂。其具体步骤可以包括：
S01、在0～80℃温度条件下，分别将丝素蛋白和植物多酚溶解在含水溶剂中，得到0.001g～5g/mL的丝素蛋白溶液和0.001g～5g/mL的植物多酚溶液。
S02、在0～80℃温度条件下，将丝素蛋白溶液和植物多酚溶液混合，静置0.0001～72小时。其中，丝素蛋白与植物多酚的质量比可以为100：(1～10000)。
S03、去除多余的流动水，得到粘合剂。
采用如上所述的医用粘合剂的制备方法制备得到的组织粘合剂可以在体内以及体外使用，优选在事故或手术后在体内应用例如用于伤口处理。
下面将结合具体示例来对本公开的复合材料、医用粘合剂及其制备方法作进一步的说明。
示例1
(1)将丝素蛋白经过提取、溶解、过滤、透析和离心后，浓缩得到质量分数为0.1g/mL的丝素蛋白溶液A。
(2)将单宁酸溶解于pH为3.5的PBS缓冲液中，得到质量分数为0.1g/mL的植物多酚溶液B。
(3)将丝素蛋白溶液A和植物多酚溶液B以4：1的体积比在室温条件下混合后静置1min。
(4)倒掉液体，得到复合材料。
延展性测试：取0.8cm长的复合材料(即，医用粘合剂)，可以被拉伸到超过160cm。
对所得的复合材料的粘结力和粘结强度进行测试，测试方法为：将猪皮切成30mm×5mm尺寸，取10mg医用粘合剂涂到两块猪皮正表面之间，涂覆面积为20mm×5mm，指压2秒后，然后将猪皮固定于万能试验机夹具上，然后以10mm/min的速度拉开，重复5个样品取平均值。测试结果：该复合材料的粘结力为3.37N，粘结强度为33.7kPa。
另外，发明人发现该复合材料，在干燥之后，再次放入含水溶剂中，可以恢复其粘合能力，便于保存。
示例2
(1)将丝素蛋白经过提取、溶解、过滤、透析和离心后，浓缩至质量分数为0.5g/mL的丝素蛋白溶液A。
(2)将单宁酸溶解于pH为3.5的PBS缓冲液中，得到质量分数为0.05g/mL的植物多酚溶液B。
(3)将同体积的丝素蛋白溶液A和植物多酚溶液B在室温条件下混合后静置6小时。
(4)倒掉液体，得到复合材料。
延展性测试：取0.8cm长的复合材料，可以被拉伸到超过200cm。
粘结力和粘结强度测试：测试方法与示例1相同，该复合材料的粘结力为1.30N，粘结强度为13.0kPa。
生物降解测试：该复合材料可在4周内小鼠体内降解。
示例3
(1)将丝素蛋白经过提取、溶解、过滤、透析、离心后干燥。
(2)将单宁酸溶解于9mol/L的溴化锂水溶液中，得到质量分数为0.5g/mL的植物多酚溶液A。
(3)将干燥的丝素蛋白在室温、涡旋条件下加入溶液A中，使得丝素蛋白浓度为0.1g/mL，混合均匀后静置3小时。
(4)倒掉液体，得到复合材料。
延展性测试：取0.8cm长的复合材料，可以被拉伸到超过170cm。
粘结力和粘结强度测试：测试方法与示例1相同，该复合材料的粘结力为2.81N，粘结强度为28.1kPa。
凝血性能测试：取新鲜兔血2mL，将该复合材料放入新鲜兔血中，5分钟后新鲜兔血发生凝固，说明该复合材料可以用作凝血材料。
示例4
(1)将丝素蛋白经过提取、溶解、过滤、透析和离心后，浓缩至质量分数为0.1g/mL的丝素蛋白溶液A。
(2)将单宁酸加入丝素蛋白溶液A中，使得单宁酸的质量分数为0.5g/mL。
(3)室温条件下混合后静置10min。
(4)倒掉液体，得到复合材料。
延展性测试：取0.8cm长的复合材料，可以被拉伸到超过120cm。
粘结力和粘结强度测试：测试方法与示例1相同，该复合材料的粘结力为7.54N，粘结强度为75.4kPa。
抗感染性能测试：将该复合材料放入含有胶原酶的缓冲液(其pH值为7.4，温度为37℃)中，1天后在缓冲液内检测到单宁酸存在，证明该复合材料可以释放单宁酸，而单宁酸具备有抗菌效果，所以该复合材料具备抗感染作用。
示例5
(1)将提取的丝素蛋白经过提取、溶解、过滤、透析和离心后，浓缩至质量分数为0.1g/mL的丝素蛋白溶液A。
(2)将单宁酸溶解于pH为3.5的PBS缓冲液中，得到质量分数为0.1g/mL的植物多酚溶液B。
(3)将丝素蛋白溶液A和植物多酚溶液B按体积比4：3的比例在室温条件下混合后静置10min。
(4)倒掉液体，得到复合材料。
延展性测试：取0.8cm长的复合材料，可以被拉伸到超过140cm。
粘结力和粘结强度测试：测试方法与示例1相同，该复合材料的粘结力为5.34N，粘结强度为53.4kPa。
抗感染性能测试：将该复合材料加入提前培养好的大肠杆菌溶液中，24h后检测发现加入复合材料的大肠杆菌溶液的菌落数低于没有加入复合材料的大肠杆菌溶液，说明该复合材料具备抑菌、抗感染作用。
图1为是根据本公开的示例性实施例的制备方法制得的复合材料的扫描电镜图。图2为是根据本公开的示例性实施例的制备方法制得的复合材料的红外光谱图。如图1所示，该复合材料具备多孔性，所以在使用时含有大量的水，有利于生物相容。如图2所示，该复合材料在1612cm-1的出峰很弱，表明丝素蛋白的β折叠被抑制。
可以看出，根据本公开的制备方法简单、原材料便宜、条件温和，适合大规模生产；所制备得到的复合材料性能极佳，可以拉伸达到超过150倍原长度，延展性好，对于诸如心脏、肌腱等的大形变部位非常有意义；该复合材料的粘结力≥1.30N，粘结强度≥13.0kPa，并且粘合力的上限可以达到7.54N，粘结强度的上限可以达到75.4kPa，具备良好的粘附性；该复合材料还具有抑菌、抗感染、可生物降解、止血、生物相容性、易保存等优点。该复合材料可以用于伤口粘合，止血，内脏及软组织伤口的闭合、覆盖和堵漏，硬组织固定，制备组织工程材料，药物载体，以及对人体组织和动物组织的修复和替代等，有广泛应用价值。
尽管上面已经结合附图和示例性实施例描述了本发明，但是本领域普通技术人员应该清楚，在不脱离权利要求的精神和范围的情况下，可以对上述实施例进行各种修改。

Claims (10)

1.一种复合材料，其特征在于，所述复合材料由预定原料制备得到，所述预定原料包括主料，所述主料由天然纤维蛋白、植物提取物和含水溶剂组成，所述天然纤维蛋白包括丝素蛋白和/或其衍生物，所述植物提取物包括植物多酚和/或其衍生物。
2.根据权利要求1所述的复合材料，其特征在于，以重量份计，所述天然纤维蛋白为1～100份，所述植物提取物为1～100份。
3.根据权利要求2所述的复合材料，其特征在于，以重量份计，所述天然纤维蛋白为1～20份，所述植物提取物为1～20份。
4.根据权利要求1所述的复合材料，其特征在于，所述复合材料的含水量按质量百分比计为5～60％。
5.根据权利要求1所述的复合材料，其特征在于，所述预定原料还包括辅料，所述辅料包括生物制剂、治疗剂、细胞、着色剂、营养物质、生物活性物质以及增强剂中的一种或多种。
6.根据权利要求1至5中任意一项所述的复合材料的应用，其特征在于，将所述复合材料用于伤口粘合，止血，内脏及软组织伤口的闭合、覆盖和堵漏，硬组织固定，制备组织工程材料，药物载体，以及对人体组织和动物组织的修复和替代。
7.一种复合材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括将预定原料混合得到复合材料，所述预定原料包括主料，所述主料由天然纤维蛋白、植物提取物和含水溶剂组成，所述天然纤维蛋白包括丝素蛋白和/或其衍生物，所述植物提取物包括植物多酚和/或其衍生物。
8.根据权利要求7所述的复合材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：
将天然纤维蛋白和植物提取物分别溶解在含水溶剂中，得到天然纤维蛋白溶液和植物提取物溶液并混合得到复合材料；或者，
将天然纤维蛋白溶解在含水溶剂中，得到天然纤维蛋白溶液，然后将植物提取物加入到天然纤维蛋白溶液中并混合得到复合材料；或者，
将植物提取物溶解在含水溶剂中，得到植物提取物溶液，然后将天然纤维蛋白加入到植物提取物溶液中并混合得到复合材料。
9.一种医用粘合剂，其特征在于，所述医用粘合剂由天然纤维蛋白、植物提取物和含水溶剂制备得到，所述天然纤维蛋白包括丝素蛋白和/或其衍生物，所述植物提取物包括植物多酚和/或其衍生物。
10.一种医用粘合剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括将天然纤维蛋白、植物提取物和含水溶剂混合，得到医用粘合剂，其中，所述天然纤维蛋白包括丝素蛋白和/或其衍生物，所述植物提取物包括植物多酚和/或其衍生物。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112587716A (zh) * 2020-12-21 2021-04-02 中国科学院宁波材料技术与工程研究所慈溪生物医学工程研究所 一种组织粘合剂及其制备方法和应用
WO2024060481A1 (zh) * 2022-09-23 2024-03-28 北京大学 替代可吸收缝合线的脂肪组织粘合剂、制备方法及其应用

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103409939A (zh) * 2013-08-21 2013-11-27 浙江和也健康科技有限公司 一种新型复合纳米纤维膜及其制备方法和应用
CN103638554A (zh) * 2013-11-13 2014-03-19 浙江大学 一种丝素蛋白与海洋贻贝粘附蛋白复合材料的制备方法
CN104013990A (zh) * 2014-06-18 2014-09-03 海南建科药业有限公司 具有儿茶酚基改性的壳聚糖及其制成的生物医学材料
CN105251038A (zh) * 2015-10-09 2016-01-20 中国科学院长春应用化学研究所 一种抗感染软组织医用胶及其制备方法
CN105392468A (zh) * 2013-05-20 2016-03-09 高敏 贻贝粘蛋白凝胶的制备方法、贻贝粘蛋白凝胶及其应用
CN105663051A (zh) * 2016-02-04 2016-06-15 常州可赛成功塑胶材料有限公司 一种白藜芦醇丝素蛋白纳米粒的制备方法
WO2017095782A1 (en) * 2015-11-30 2017-06-08 Tufts University Silk-based adhesives
CN108159484A (zh) * 2018-03-22 2018-06-15 湖南工业大学 一种止血修复水凝胶的制备方法
CN108359406A (zh) * 2018-02-02 2018-08-03 佛山杰致信息科技有限公司 一种医用胶黏剂的制备方法
CN108744055A (zh) * 2018-06-15 2018-11-06 福州大学 一种丝素蛋白骨水泥生物粘合剂及其制备方法
CN108744023A (zh) * 2018-06-15 2018-11-06 福州大学 一种丝素蛋白医用生物粘合剂及其制备方法

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105392468A (zh) * 2013-05-20 2016-03-09 高敏 贻贝粘蛋白凝胶的制备方法、贻贝粘蛋白凝胶及其应用
CN103409939A (zh) * 2013-08-21 2013-11-27 浙江和也健康科技有限公司 一种新型复合纳米纤维膜及其制备方法和应用
CN103638554A (zh) * 2013-11-13 2014-03-19 浙江大学 一种丝素蛋白与海洋贻贝粘附蛋白复合材料的制备方法
CN104013990A (zh) * 2014-06-18 2014-09-03 海南建科药业有限公司 具有儿茶酚基改性的壳聚糖及其制成的生物医学材料
CN105251038A (zh) * 2015-10-09 2016-01-20 中国科学院长春应用化学研究所 一种抗感染软组织医用胶及其制备方法
WO2017095782A1 (en) * 2015-11-30 2017-06-08 Tufts University Silk-based adhesives
CN105663051A (zh) * 2016-02-04 2016-06-15 常州可赛成功塑胶材料有限公司 一种白藜芦醇丝素蛋白纳米粒的制备方法
CN108359406A (zh) * 2018-02-02 2018-08-03 佛山杰致信息科技有限公司 一种医用胶黏剂的制备方法
CN108159484A (zh) * 2018-03-22 2018-06-15 湖南工业大学 一种止血修复水凝胶的制备方法
CN108744055A (zh) * 2018-06-15 2018-11-06 福州大学 一种丝素蛋白骨水泥生物粘合剂及其制备方法
CN108744023A (zh) * 2018-06-15 2018-11-06 福州大学 一种丝素蛋白医用生物粘合剂及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
MINGBO MA: "Effects of addition of condensed tannin on the structure and properties of silk fibroin film", 《POLYMER INTERNATIONAL》 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112587716A (zh) * 2020-12-21 2021-04-02 中国科学院宁波材料技术与工程研究所慈溪生物医学工程研究所 一种组织粘合剂及其制备方法和应用
WO2024060481A1 (zh) * 2022-09-23 2024-03-28 北京大学 替代可吸收缝合线的脂肪组织粘合剂、制备方法及其应用

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