CN104547789A - 一种治疗气血虚弱型产后缺乳的中药及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种治疗气血虚弱型产后缺乳的中药及其制备方法，中药各原料药材包括：黄毛榕，老君须，牛奶浆根，扁担杆，羊红膻，鸡屎藤，还阳参，九牛力，翼核果，水榆果，鸡血藤，通花根，隔山消，拦路虎，饺剪藤和假木通。本发明中药对气血虚弱型产后缺乳有确切疗效，毒副作用小。

Description

一种治疗气血虚弱型产后缺乳的中药及其制备方法

技术领域

本发明涉及含有来源于植物、动物或矿物组份的医用配制品，尤其涉及一种治疗气血虚弱型产后缺乳的中药及其制备方法。

背景技术

产后缺乳是指产妇在产后2～15天内分泌乳量过少，或者在产褥期、哺乳期内乳汁正行之际，乳汁分泌减少，不够喂养婴儿的，统称为缺乳，又称“乳汁不行”。乳汁的分泌与乳母的精神、情绪、营养状况、休息和劳动都有关系。乳汁过少可能是由乳腺发育较差，产后出血过多或情绪欠佳等因素引起，感染、腹泻、便溏等也可使乳汁缺少，或因乳汁不能流畅所致。而西医西药并无治疗产后缺乳的特效药。

乳汁来源于脏腑、血气、冲任。《胎产心法》云：“产妇冲任血旺，脾胃气旺则乳足”。薛立斋云“血者，水谷之清气也，和调五脏，酒陈六腑，在男子则化为精，在妇人上为乳汁，下为血海”。说明乳汁是否充足与脾胃血气强健有密切关系，乳汁由气血化生，赖肝气疏泄与调节，故缺乳多因气血虚弱、肝郁气滞所致，也有因痰气壅滞导致乳汁不行者。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于，提供了一种治疗气血虚弱型产后缺乳的中药及其制备方法，本发明中药对气血虚弱型产后缺乳有确切疗效，毒副作用小。

为了解决上述技术问题，本发明提供了一种治疗气血虚弱型产后缺乳的中药，其原料药材包括：黄毛榕，老君须，牛奶浆根，扁担杆，羊红膻，鸡屎藤，还阳参，九牛力，翼核果，水榆果，鸡血藤，通花根，隔山消，拦路虎，饺剪藤和假木通。

所述中药中各原料药材的重量份数比如下：黄毛榕10～20份，老君须5～15份，牛奶浆根40～50份，扁担杆5～15份，羊红膻15～25份，鸡屎藤30～40份，还阳参15～25份，九牛力10～20份，翼核果15～25份，水榆果15～25份，鸡血藤10～20份，通花根10～20份，隔山消5～15份，拦路虎5～15份，饺剪藤40～50份和假木通30～40份。

所述中药中各原料药材的重量份数比可以优选为：黄毛榕10～15份，老君须5～10份，牛奶浆根40～45份，扁担杆5～10份，羊红膻15～20份，鸡屎藤30～35份，还阳参15～20份，九牛力10～15份，翼核果15～20份，水榆果15～20份，鸡血藤10～15份，通花根10～15份，隔山消5～10份，拦路虎5～10份，饺剪藤40～45份和假木通30～35份。

所述中药中各原料药材的重量份数比也可以优选为：黄毛榕12份，老君须6份，牛奶浆根41份，扁担杆8份，羊红膻18份，鸡屎藤34份，还阳参16份，九牛力14份，翼核果17份，水榆果19份，鸡血藤13份，通花根11份，隔山消7份，拦路虎9份，饺剪藤44份和假木通32份。

所述中药中各原料药材的重量份数比也可以优选为：黄毛榕14份，老君须8份，牛奶浆根43份，扁担杆6份，羊红膻16份，鸡屎藤32份，还阳参18份，九牛力11份，翼核果18份，水榆果16份，鸡血藤12份，通花根14份，隔山消6份，拦路虎8份，饺剪藤41份和假木通34份。

本发明还提供了上述中药的制备方法，所述中药的剂型为胶囊剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2～4倍的醇浓度为85～95％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量1～2倍的醇浓度为85～95％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎过筛获得200～300目的超微细粉；

第三步:在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0.2～0.4倍的微晶纤维素、0.2～0.4倍的淀粉、0.001～0.02倍的硬脂酸镁，进行混匀处理，即得到胶囊内容物，将所述胶囊剂内容物装入胶囊壳体中，即得到胶囊剂成品。

本发明还提供了上述中药的制备方法，所述中药的剂型为散剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2～4倍的醇浓度为80～90％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量1～3倍的醇浓度为80～90％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎，过筛，获得100目～200目的超微细粉；

第三步：在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量2～4倍的淀粉，混合，获得散剂。

本发明的有益效果：本发明中药，对气血虚弱型产后缺乳有确切疗效，毒副作用小，起效快且不易复发。

具体实施方式

本发明提供了一种治疗气血虚弱型产后缺乳的中药，其原料药材包括：黄毛榕，老君须，牛奶浆根，扁担杆，羊红膻，鸡屎藤，还阳参，九牛力，翼核果，水榆果，鸡血藤，通花根，隔山消，拦路虎，饺剪藤和假木通。

所述中药中各原料药材的药理如下：

黄毛榕：【来源】为桑科植物黄毛榕的根皮。甘，平。健脾益气、活血祛风。治气血虚弱、中气不足、子宫下垂、脱肛、泄泻、风湿痹痛、筋骨疼痛。

老君须：【来源】为萝藦科植物雪里蟠桃的根及根茎。味甘，味辛，性平。归肺经。补肾，健脾，化毒。治虚痨久嗽，浮肿，白带，月经不调，瘰疬，疮疥。《陕西中草药》：滋阴补肾，健脾益气，调经活血。治月经不调，阴虚白带。

牛奶浆根：【来源】为桑科植物天仙果的根。甘，辛，性温。归肺，脾，肾经。益气健脾，活血通络，祛风除湿。主劳倦乏力，食少，乳汁不下，脾虚，白带，脱肛，月经不调，头风疼痛，跌打损伤，风湿性关节痛。《闽东本草》：补中益气，健脾化湿，强筋壮骨，消肿，活血解毒。治中气虚弱，气血衰微，四肢酸软，筋骨不利，经闭，乳汁不通。

扁担杆：【来源】为椴树科扁担杆属植物扁担杆，以根或全株入药。辛，甘，温。健脾益气，固精止带，祛风除湿。用于小儿疳积，脾虚久泻，遗精，红崩，白带，子宫脱垂，脱肛，风湿关节痛。

羊红膻：【来源】为伞形科茴芹属植物缺刻叶茴芹的根或全草。味甘，辛，性温。健脾益气，养心安神，止咳祛痰。主克山病，心改建，气短，咳喘。

鸡屎藤：【来源】为茜草科植物鸡屎藤的全草及根。甘，酸，平。归心，肝，脾，肾经。祛风活血，止痛解毒，消食导滞，除湿消肿。治风湿疼痛，腹泻痢疾，脘腹疼痛，气虚浮肿，头昏食少，肝脾肿大，瘰疬，肠痈，无名肿毒，跌打损伤。《重庆草药》：健脾除湿，益气补血。常用于小儿瘦弱，脾弱气虚，食积疳积，及成人气虚浮肿，鼓胀，耳鸣，腹泻，遗尿，妇女虚弱白带，干病，并虚弱劳伤，虚痢，痒子瘰疬之由于气虚不愈者。

还阳参：【来源】为菊科植物长颈还阳参的根。性温，味甘。补肾阳，益气血，健脾胃。治性神经衰弱，妇人宫冷不孕，白带漏下，头晕耳鸣，心慌怔忡，小儿消化及营养不良。《滇南本草》：治诸虚百损，五痨七伤，血气衰败，头晕耳鸣，心慌怔忡，妇人白带漏下，损伤督任二脉。

九牛力：【来源】为百合科植物穿鞘菝葜的根茎。甘，淡，平。健脾胃，强筋骨。治脾虚，少食，耳鸣发力，腰膝酸软。

翼核果：【来源】为鼠李科翼核果属植物翼核果，以根入药。苦，温。养血祛风，舒筋活络。用于风湿筋骨痛，跌打损伤，腰肌劳损，贫血头晕，四肢麻木，月经不调。

水榆果：【来源】为蔷薇种植物水榆花楸的果实。甘，平。归脾，肝经。养血补血，主血虚萎黄，劳倦乏力。

鸡血藤：【来源】为豆科植物密花豆的藤茎。味苦，微甘，性温。归心，脾经。活血舒筋，养血调经。主手足麻木，肢体瘫痪，风湿痹痛，妇女有经不调，痛经，闭经。

通花根：【来源】为五加科植物通脱木的根。味淡，微苦，性寒。清热利水，行气消食，活血下乳。主水肿，淋症，食积饮胀，痞块，风湿痹痛，月经不调，乳汁不下。《草木便方》：除热利水，通五淋，消水肿，利耳鼻，催生，下乳，阴耳目。

隔山消：【来源】为萝藦科植物隔山消的块根。味甘，微苦，性微温。归脾，胃，肾经。补肝肾，强筋骨，健脾胃，解毒。主肝肾两虚，头昏眼花，失眠健忘，须发早白，阳痿，遗精，腰膝酸软，脾虚不运，脘腹胀满，食欲不振，泄泻，产后乳少，鱼口疮毒。

拦路虎：【来源】为毛茛科植物平坝铁线莲的根。苦，性寒。归肺，膀胱经。清热解毒，利尿消肿，通经下乳。主治咽喉肿痛，水肿脚气，湿热淋证，闭经，产妇乳汁不下。

饺剪藤：【来源】为双子叶植物药萝藦科植物铰剪藤的全株。甘，平。归肝，脾经。益气养血，通经下乳。主产后虚弱，产后缺乳。

假木通：【来源】为萝藦科植物假木通的叶或根。味甘，辛，性温。归肝，肾经。补血，活血，下乳。主月经不调，痛经，产后血虚，乳汁不足。

所述中药中各原料药材的重量份数比如下：黄毛榕10～20份，老君须5～15份，牛奶浆根40～50份，扁担杆5～15份，羊红膻15～25份，鸡屎藤30～40份，还阳参15～25份，九牛力10～20份，翼核果15～25份，水榆果15～25份，鸡血藤10～20份，通花根10～20份，隔山消5～15份，拦路虎5～15份，饺剪藤40～50份和假木通30～40份。

所述中药中各原料药材的重量份数比可以优选为：黄毛榕10～15份，老君须5～10份，牛奶浆根40～45份，扁担杆5～10份，羊红膻15～20份，鸡屎藤30～35份，还阳参15～20份，九牛力10～15份，翼核果15～20份，水榆果15～20份，鸡血藤10～15份，通花根10～15份，隔山消5～10份，拦路虎5～10份，饺剪藤40～45份和假木通30～35份。

所述中药中各原料药材的重量份数比也可以优选为：黄毛榕12份，老君须6份，牛奶浆根41份，扁担杆8份，羊红膻18份，鸡屎藤34份，还阳参16份，九牛力14份，翼核果17份，水榆果19份，鸡血藤13份，通花根11份，隔山消7份，拦路虎9份，饺剪藤44份和假木通32份。

所述中药中各原料药材的重量份数比也可以优选为：黄毛榕14份，老君须8份，牛奶浆根43份，扁担杆6份，羊红膻16份，鸡屎藤32份，还阳参18份，九牛力11份，翼核果18份，水榆果16份，鸡血藤12份，通花根14份，隔山消6份，拦路虎8份，饺剪藤41份和假木通34份。

本发明还提供了上述中药制剂的制备方法，所述中药制剂的剂型为胶囊剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2～4倍的醇浓度为85～95％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量1～2倍的醇浓度为85～95％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎过筛获得200～300目的超微细粉；

第三步:在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0.2～0.4倍的微晶纤维素、0.2～0.4倍的淀粉、0.001～0.02倍的硬脂酸镁，进行混匀处理，即得到胶囊内容物，将所述胶囊剂内容物装入胶囊壳体中，即得到胶囊剂成品。

本发明还提供了上述中药的制备方法，所述中药的剂型为散剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2～4倍的醇浓度为80～90％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量1～3倍的醇浓度为80～90％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎，过筛，获得100目～200目的超微细粉；

第三步：在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量2～4倍的淀粉，混合，获得散剂。

以下采用实施例来详细说明本发明的实施方式，借此充分理解本发明如何应用技术手段来解决技术问题，达成技术效果并据以实施。

实施例1 胶囊剂

取黄毛榕120g，老君须60g，牛奶浆根410g，扁担杆80g，羊红膻180g，鸡屎藤340g，还阳参160g，九牛力140g，翼核果170g，水榆果190g，鸡血藤130g，通花根110g，隔山消70g，拦路虎90g，饺剪藤440g和假木通320g；

按以下步骤制备：

第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量4倍的醇浓度为95％的乙醇，加热回流2小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量2倍的醇浓度为95％的乙醇，加热回流1小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎2小时，粉碎过筛获得300目的超微细粉；

第三步:在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0.4倍的微晶纤维素、0.4倍的淀粉、0.01倍的硬脂酸镁，进行混匀处理，即得到胶囊内容物，将所述胶囊剂内容物装入胶囊壳体中，即得到胶囊剂成品。

实施例2 散剂

取黄毛榕140g，老君须80g，牛奶浆根430g，扁担杆60g，羊红膻160g，鸡屎藤320g，还阳参180g，九牛力110g，翼核果180g，水榆果160g，鸡血藤120g，通花根140g，隔山消60g，拦路虎80g，饺剪藤410g和假木通340g；

按以下步骤制备：

第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量4倍的醇浓度为80％的乙醇，加热回流3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量2倍的醇浓度为80％的乙醇，加热回流1小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1小时，粉碎，过筛，获得100目的超微细粉；

第三步：在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量4倍的淀粉，混合，获得散剂。

毒性实验：

急性毒性实验：应用小鼠60只，雌雄各半，体重30～40g，进行急性毒性试验。小鼠随机分为两组，即对照组和给药组，实验前禁食12小时，将本发明的实施例1制备的中药胶囊剂溶解在水中，(浓度为8.48g生药/ml，最高浓度)灌胃，灌胃容积为5ml/kg(即单次给药剂量为42.4生药/kg)，对照组给予等量生理盐水，一天给药2次，给药间隔时间6小时，给药后连续观察14天，并记录小鼠的的毒性反应及死亡数。实验结果表明：与对照组比较，给药后小鼠未见明显差异，实验连续观察14天，小鼠全身状况、饮食、饮水、体重增长均正常。小鼠口服灌胃本发明的药片即LD50>42.4生药/kg，每日最大给药量为84.8生药/kg/日。本发明的中药临床用药量为8.8g生药/日/人，成人体重以60KG计，平均用药剂量为0.147g生药/kg/日。按体重计：小鼠(平均体重以35g计)口服灌胃本发明的中药的耐受量为临床用量的577倍。因此本发明的中药急性毒性极低，临床用药安全。

长期毒性实验：本发明中药实施例1胶囊剂对小鼠按14.88、23.45和43.53g生药/kg连续用药15周(1.0ml/100g体重，每天2次)及停药3周后，结果表明：本发明中药对小鼠的毛发、行为、大小便、体重、脏器重量、血象、肝肾功能、血糖、血脂等指标均无明显影响，脏器肉眼没有发现异样变化和组织学检查结果表明，用药15周及停药3周后，小鼠各脏器均无明显改变。说明本发明中药对小鼠长期用药后毒性小，停药后也没有异样反应，应用安全。

临床资料：

病例选择：全部116例病例均为2010年10月～2013年8月我院住院分娩产妇。将患者随机分为治疗组和对照组，其中治疗组60人，年龄22～37岁，平均(27.3±2.8)岁，孕周(38.5±1.4)周，顺产20人，剖宫产40人；对照组56人，年龄21～38岁，平均(27.5±3.1)岁，孕周(38.2±1.5)周，顺产23人，剖宫产33人。两组在年龄、病程、症状及病情严重程度等方面经统计学分析无显著性差异(p>0.05)。

诊断标准：按《中医病证诊断疗效标准》制定的产后缺乳诊断标准：(1)产后排出的乳汁量少，甚或全无，不够喂养婴儿。(2)乳房检查松软，不胀不痛，挤压乳汁点滴而出，质稀；或乳房丰满，乳腺成块，挤压乳汁疼痛难出，质稠。(3)排除因乳头凹陷和乳头皲裂造成的乳汁壅积不通，哺乳困难。

然后进一步进行中医辨证分型：气血虚弱型：症见产后乳少或无乳，乳房柔软，无胀感，面色萎黄，头晕自汗，神疲乏力，舌淡，苔白或少苔，脉虚弱。

治疗方法：

治疗组：口服本发明中药实施例1胶囊剂每次4粒，每天3次。7天一疗程。

对照组：选用通乳颗粒(辽宁桓仁药业有限公司生产，国药准字Z20063368)5g/袋，2袋/次，3次/天。连续服用7天。

疗效判断标准：根据《中医病证诊断疗效标准》拟定。临床治愈：用药后乳汁如泉涌有下奶感觉，喂哺后宝宝满足，喂后可安静入睡2～3h。显效：用药后乳房饱满，有乳汁分泌，喂哺后宝宝基本满足，喂后可安静入睡1～2h。有效：用药后有乳汁分泌，吸吮后增多，喂哺有时有哭闹。无效：症状无改变或乳房仍松软或硬结，无乳汁分泌，不能满足宝宝喂哺，喂哺时常常哭闹，吸吮后不能安静入睡，需人工喂养。

治疗结果：两组分别治疗1个疗程后，统计结果参见表1和表2。从表1可以看出，采用本发明的中药治疗肝郁气滞型产后缺乳，相对于对照组在治疗效果上，具有显著的改进；从表2可以看出，采用本发明的中药治疗肝郁气滞型产后缺乳，相对于对照组，在治疗疗程上显著缩短。

表1 两组分别治疗1个疗程后临床疗效比较例

组别	n	临床治愈	显效	有效	无效	总有效
							治疗组	60	45	8	4	3	57(95.00％)
对照组	56	28	12	8	8	48(85.71％)

表2 两组分别治疗1个疗程后治愈人数和时间比较例(％)

组别	例数	用药3天	用药5天	用药7天
					治疗组	45	6(13.3％)	28(62.2％)	11(24.4％)
对照组	28	0(0％)	15(53.6％)	13(46.4％)

根据上述表格内的临床统计可知，本发明提供的中药具有起效快、有效率高、疗效确切、安全性高、无毒副作用的优势；同时对治疗组治愈的45例患者以及对照组治愈的28例患者分别随访1个月，结果统计，治疗组无复发，复发率为0％；对照组28例患者，复发4人，复发率14.3％。

不良反应：治疗组60例患者服用本发明实施例1胶囊剂后均无不良反应。对照组56例患者4例出现恶心呕吐反应，停药2天后症状消失。

具体病例：李某，女，28岁。初产妇，产后2天出现缺乳现象，婴儿喂哺时常常哭闹，吸吮后不能安静入睡。检查：乳房检查松软，不胀不痛，乳汁质稀，面色萎黄，神疲乏力，舌淡，苔白，脉虚弱。诊断为气血虚弱型产后缺乳。服用本发明实施例1胶囊剂，每天3次，每次4粒，服用7天后，乳房涨满，喂哺后宝宝满足，喂后可安静入睡2～3h，痊愈，随访1个月未复发。

以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非是对本发明作其它形式的限制，任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或改型为等同变化的等效实施例。但是凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与改型，仍属于本发明技术方案的保护范围。

Claims (9)

1.一种治疗气血虚弱型产后缺乳的中药，其特征在于，所述中药各原料药材包括：黄毛榕，老君须，牛奶浆根，扁担杆，羊红膻，鸡屎藤，还阳参，九牛力，翼核果，水榆果，鸡血藤，通花根，隔山消，拦路虎，饺剪藤和假木通。

2.如权利要求1所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：黄毛榕10～20份，老君须5～15份，牛奶浆根40～50份，扁担杆5～15份，羊红膻15～25份，鸡屎藤30～40份，还阳参15～25份，九牛力10～20份，翼核果15～25份，水榆果15～25份，鸡血藤10～20份，通花根10～20份，隔山消5～15份，拦路虎5～15份，饺剪藤40～50份和假木通30～40份。

3.如权利要求1或2所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：黄毛榕10～15份，老君须5～10份，牛奶浆根40～45份，扁担杆5～10份，羊红膻15～20份，鸡屎藤30～35份，还阳参15～20份，九牛力10～15份，翼核果15～20份，水榆果15～20份，鸡血藤10～15份，通花根10～15份，隔山消5～10份，拦路虎5～10份，饺剪藤40～45份和假木通30～35份。

4.如权利要求1至3所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：黄毛榕12份，老君须6份，牛奶浆根41份，扁担杆8份，羊红膻18份，鸡屎藤34份，还阳参16份，九牛力14份，翼核果17份，水榆果19份，鸡血藤13份，通花根11份，隔山消7份，拦路虎9份，饺剪藤44份和假木通32份。

5.如权利要求1至3所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：黄毛榕14份，老君须8份，牛奶浆根43份，扁担杆6份，羊红膻16份，鸡屎藤32份，还阳参18份，九牛力11份，翼核果18份，水榆果16份，鸡血藤12份，通花根14份，隔山消6份，拦路虎8份，饺剪藤41份和假木通34份。

6.如权利要求1至5所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为胶囊剂时，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2～4倍的醇浓度为85～95％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量1～2倍的醇浓度为85～95％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎过筛获得200～300目的超微细粉；

第三步:在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0.2～0.4倍的微晶纤维素、0.2～0.4倍的淀粉、0.001～0.02倍的硬脂酸镁，进行混匀处理，即得到胶囊内容物，将所述胶囊剂内容物装入胶囊壳体中，即得到胶囊剂成品。

7.如权利要求1至5所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为散剂时，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2～4倍的醇浓度为80～90％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量1～3倍的醇浓度为80～90％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎，过筛，获得100目～200目的超微细粉；

第三步：在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量2～4倍的淀粉，混合，获得散剂。

8.一种权利要求1至5所述中药的制备方法，其特征在于，所述中药的剂型为胶囊剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2～4倍的醇浓度为85～95％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量1～2倍的醇浓度为85～95％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎过筛获得200～300目的超微细粉；

第三步:在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0.2～0.4倍的微晶纤维素、0.2～0.4倍的淀粉、0.001～0.02倍的硬脂酸镁，进行混匀处理，即得到胶囊内容物，将所述胶囊剂内容物装入胶囊壳体中，即得到胶囊剂成品。

9.一种权利要求1至5所述中药的制备方法，其特征在于，所述中药的剂型为散剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2～4倍的醇浓度为80～90％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量1～3倍的醇浓度为80～90％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎，过筛，获得100目～200目的超微细粉；

第三步：在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量2～4倍的淀粉，混合，获得散剂。