CN104524056A - 一种局部麻醉镇痛的药剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种局部麻醉镇痛的药剂及其制备方法，所述的一种局部麻醉镇痛的药剂，其组成原料及其重量份为：中药饮片组分A：0.2～0.5份小黑牛、0.8～1.2份雅红隆、0.3～0.5份莨菪叶、6～20份白芥子、5～11份甘草、10～20份马蹄细辛、13～25份大绿藤、12～30份六棱麻；鲜品组分B：0.4～0.6份红芋、3～6份茉莉根、18～32份绵三七、7～15份苦天茄。将上述原料及辅料制备成喷雾剂，使用时喷洒在需要麻醉的皮肤表面，使用方便且见效快，本发明药剂不仅具有有效的局部麻醉镇痛作用，对于手术止血亦有效，还能避免麻醉后各种不良反应，经临床验证效果显著，特别适用于外科手术局部麻醉。

Description

一种局部麻醉镇痛的药剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及麻醉技术领域，具体是涉及一种局部麻醉镇痛的药剂的制备方法。
背景技术
麻醉指可使病人在接受手术或者有创操作时不感到疼痛和不适的状态。一般认为，麻醉是由药物或其他方法产生的一种中枢神经和(或)周围神经系统的可逆性功能抑制，这种抑制的特点主要是感觉特别是痛觉的丧失。在临床上，麻醉主要包括全身麻醉和局部麻醉。局部麻醉是利用局部麻醉药如普鲁卡因、利多卡因等，注射在相应部位使脊神经、神经丛或神经干以及更细的周围神经末梢受到阻滞，使身体的某一部位暂时失去感觉。局部麻醉的特点就是麻醉局限在身体的“局部”，病人的意识是清醒的。常用的方法包括椎管内麻醉(阻滞)、神经阻滞、区域阻滞、局部浸润麻醉和表面麻醉等。
局部麻醉也称部位麻醉，是指在患者神志清醒状态下，将局麻药应用于身体局部，使机体某一部分的感觉神经传导功能暂时被阻断，运动神经传导保持完好或同时有程度不等的被阻滞状态。这种阻滞应完全可逆，不产生任何组织损害。
局部麻醉应该满足简便易行、安全、患者清醒、并发症少和对患者生理功能影响小等特点。但现有的局部麻醉及镇痛等方面还存在一定的不足，有的镇痛效果不明显，有的容易产生其他副作用，有的术后不能够及时将麻醉药物代谢及排出体外，也有的操作方式比较繁琐。因此，需要一种使用方便、见效快，能够有效麻醉镇痛，且具有止血和避免麻醉后不良反应的新的中药麻醉剂，以更好的实施麻醉。
发明内容
本发明解决的第一个技术问题是提供一种使用方便、见效快，能够有效麻醉镇痛，且具有止血和避免麻醉后不良反应的局部麻醉镇痛的药剂。
本发明解决的第二个技术问题是提供一种局部麻醉镇痛的药剂的制备方法。
为解决上述第一个技术问题，本发明的技术方案为：
一种局部麻醉镇痛的药剂，组成原料及其重量份为：中药饮片组分A：0.2～0.5份小黑牛、0.8～1.2份雅红隆、0.3～0.5份莨菪叶、6～20份白芥子、5～11份甘草、10～20份马蹄细辛、13～25份大绿藤、12～30份六棱麻；
鲜品组分B：0.4～0.6份红芋、3～6份茉莉根、18～32份绵三七、7～15份苦天茄。
进一步地，所述的一种局部麻醉镇痛的药剂，还包括以下重量份的辅料：0.05～0.15份细辛挥发油、0.012～0.018份透皮吸收促进剂、0.02～0.04份表面活性剂。
进一步地，所述透皮吸收促进剂为N-甲基-2-吡咯烷酮。
进一步地，所述表面活性剂为聚氧乙烯脱水山梨醇酯脂肪酸。
所选的上述药材中，各原料的性状及药理活性如下：
小黑牛：【性味】辛、苦，热；有大毒。【功能主治】祛风除湿，温经止痛。用于风寒湿痹，关节疼痛，心腹冷痛，寒疝作痛，麻醉止痛。
雅红隆：【性味】苦、微甘，温。【功能主治】活血散瘀，麻醉止痛，止血生肌。用于跌打损伤，创伤出血。
莨菪叶：【性味】《陕甘宁青中草药选》："苦，寒，有大毒。"【功能主治】镇痛，解痉。治胃痛，齿痛，气管炎咳喘。李承祜《生药学》：镇静，镇痛。用于支气管疾病引起的咳嗽、喘息，齿病等症。又可为麻醉剂、催眠剂。
白芥子：【性味】味辛，性温，无毒。【功能主治】利气豁痰，温中散寒，通络止痛。治痰饮咳喘，胸胁胀满疼痛，反胃呕吐，中风不语，肢体痹痛麻木，脚气，阴疽，肿毒，跌打肿痛。
甘草：【性味】味甘，气平，性温。【功能主治】甘草实可重用以收功，而又能调剂以取效，盖药中不可缺之药，非可有可无之品也。补脾益气，清热解毒，祛痰止咳，缓急止痛，调和诸药。
马蹄细辛：【性味】甘，温。【功能主治】止痛补虚，舒筋壮骨。【功能主治】散寒，镇痛。
三七：【功能主治】具有散瘀止血，消肿定痛之功效；主治咯血，吐血，便血，崩漏，外伤出血，胸腹刺痛，跌仆肿痛。
大绿藤：【性味】味辛，性温；归肝、脾经。【功能主治】舒筋活络，消肿散瘀，接骨。主治跌打损伤，骨折，风湿性关节炎，腰肌劳损，四肢痹痛。
六棱麻：【性味】味辛；苦；性微温。【功能主治】活血，镇痛，发表散风；和中化湿；止血。主风寒感冒；呕吐；泄露泻；风湿麻痛；湿疹瘙痒；脚气湿烂；刀伤出血。
红芋：【性味】温，麻，有毒。【功能主治】消肿杀虫，麻醉止痛。治急性乳腺炎，跌打瘀肿，痈疮疖肿，癣疥。
茉莉根：【性味】苦，温，有毒。【功能主治】麻醉，止痛。治跌损筋骨，龋齿，头顶痛，失眠。
绵三七：【性味】甘、苦、涩，平。【功能主治】健胃消积，理气止痛。【功能主治】健胃，止痛，解毒。治胃痛，腹泻，痢疾，小儿疳积，睾丸肿痛，疝气，跌打损伤，疮毒。
苦天茄：【性味】味微苦；性寒；小毒。【功能主治】祛风止痛；清热解毒。
细辛挥发油：镇静、镇痛作用，细辛挥发油有明显的中枢抑制作用，小剂量可使动物安静、驯服、自主活动减少；大剂量可使动物睡眠，并有明显的抗惊厥作用。
为解决上述第二个技术问题，本发明的技术方案为：
一种局部麻醉镇痛的药剂的制备方法，包括以下步骤：
(1)中药饮片组分A有效成分提取：将中药饮片组分A的组合物置于粉碎机中粉碎，过30～60目筛，加入7～10倍量水一次性煎煮2～4小时，将煎好的中药放入药液榨取装置榨取药液，得到药渣和药液，所得药液经离心分离后，取上清液，加入无水乙醇使含醇量达65％，静置18～24小时，充分进行醇沉，过滤，得到中药饮片组分A有效成分，备用；
(2)鲜品组分B有效成分提取：将鲜品组分B的组合物压榨、过滤，得到药渣和汁液，留汁液待用；在压榨后的药渣中加入醇浓度为50％的乙醇溶液，保持在30～40℃的温度条件下，浸泡20～25小时，过滤，取滤液，备用；
(3)将步骤(1)所提取得到的中药饮片组分A的有效成分与步骤(2)鲜品组分B经乙醇溶液浸泡并过滤所得的滤液混合，将所得混合物加热至60～70℃，然后保持在此温度下24～48小时，使乙醇完全挥发，再加入步骤(2)鲜品组分B经压榨得到的汁液，混合均匀后，在35～45℃下静置20～24小时，超微过滤，得超微滤液；
(4)提取细辛挥发油：细辛用12倍量的蒸馏水，蒸馏提取5小时，提取温度为100～110℃，蒸汽压力为0.67～1.3MPa,得到细辛挥发油；
(5)将步骤(3)所得超微滤液中加入辅料N-甲基-2-吡咯烷酮与聚氧乙烯脱水山梨醇酯脂肪酸，混匀后，再加入细辛挥发油，搅拌，形成均质的溶液，杀菌后进行分装，即为本发明局部麻醉镇痛的药剂。
更进一步地，将所述药剂制备成喷雾剂，所述喷雾剂的制备方法为：
(1)中药饮片组分A有效成分提取：将中药饮片组分A的组合物置于粉碎机中粉碎，过30～60目筛，加入7～10倍量水一次性煎煮2～4小时，将煎好的中药放入药液榨取装置榨取药液，得到药渣和药液，所得药液经离心分离后，取上清液，加入无水乙醇使含醇量达65％，静置18～24小时，充分进行醇沉，过滤，得到中药饮片组分A有效成分，备用；
(2)鲜品组分B有效成分提取：将鲜品组分B的组合物压榨、过滤，得到药渣和汁液，留汁液待用；在压榨后的药渣中加入醇浓度为50％的乙醇溶液，保持在30～40℃的温度条件下，浸泡20～25小时，过滤，取滤液，备用；
(3)将步骤(1)所提取得到的中药饮片组分A的有效成分与步骤(2)鲜品组分B经乙醇溶液浸泡并过滤所得的滤液混合，将所得混合物加热至60～70℃，然后保持在此温度下24～48小时，使乙醇完全挥发，再加入步骤(2)鲜品组分B经压榨得到的汁液，混合均匀后，在35～45℃下静置20～24小时，超微过滤，得超微滤液；
(4)提取细辛挥发油：细辛用12倍量的蒸馏水，蒸馏提取5小时，提取温度为100～110℃，蒸汽压力为0.67～1.3MPa,得到细辛挥发油；
(5)将步骤(3)所得超微滤液中加入辅料N-甲基-2-吡咯烷酮与聚氧乙烯脱水山梨醇酯脂肪酸，混匀后，再加入细辛挥发油，搅拌，形成均质的溶液，最后加入0.012～0.02份防腐剂与0.02～0.03份抗氧化剂，置真空浓缩器中浓缩至5-10％，利用瞬间灭菌器灭菌，然后分装在带有喷雾器的容器内，即得喷雾剂。
进一步地，所述防腐剂为山梨酸钾，所述抗氧化剂为维生素C、亚硫酸氢钠、谷胱氨酸和抗坏血酸中的一种或几种。加入防腐剂和抗氧化剂能够有效延长药品的保质期。
本发明的有益效果是：
第一，本发明药剂选用中药材为原料，选方严谨，药材用量及配伍合理，制备工艺简单，适合批量生产。
第二，本发明药剂所选中药材不仅能够有效麻醉镇痛，相对于一般的麻醉药来说，还具有止血作用和避免麻醉后患者产生不良反应的作用，特别适用于外科手术局部麻醉。
第三，本发明药剂在实施麻醉时，不仅见效快而且使用方便。
具体实施方式
下面，结合具体实施方式来对本发明进行详细说明，以进一步体现本发明的优势。
实施例1：
一种局部麻醉镇痛的药剂，组成原料及其重量份为：中药饮片组分A：0.2份小黑牛、0.8份雅红隆、0.3份莨菪叶、6份白芥子、5份甘草、10份马蹄细辛、13份大绿藤、12份六棱麻；
鲜品组分B：0.4份红芋、3份茉莉根、18份绵三七、7份苦天茄。
辅料：0.05份细辛挥发油、0.012份透皮吸收促进剂、0.02份表面活性剂。
其中，所述透皮吸收促进剂为N-甲基-2-吡咯烷酮，所述表面活性剂为聚氧乙烯脱水山梨醇酯脂肪酸。
本发明药剂的喷雾剂的制备方法为：
(1)中药饮片组分A有效成分提取：将中药饮片组分A的组合物置于粉碎机中粉碎，过30目筛，加入7倍量水一次性煎煮2小时，将煎好的中药放入药液榨取装置榨取药液，得到药渣和药液，所得药液经离心分离后，取上清液，加入无水乙醇使含醇量达65％，静置18小时，充分进行醇沉，过滤，得到中药饮片组分A有效成分，备用；
(2)鲜品组分B有效成分提取：将鲜品组分B的组合物压榨、过滤，得到药渣和汁液，留汁液待用；在压榨后的药渣中加入醇浓度为50％的乙醇溶液，保持在30℃的温度条件下，浸泡20小时，过滤，取滤液，备用；
(3)将步骤(1)所提取得到的中药饮片组分A的有效成分与步骤(2)鲜品组分B经乙醇溶液浸泡并过滤所得的滤液混合，将所得混合物加热至60℃，然后保持在此温度下24小时，使乙醇完全挥发，再加入步骤(2)鲜品组分B经压榨得到的汁液，混合均匀后，在35℃下静置20小时，超微过滤，得超微滤液；
(4)提取细辛挥发油：细辛用12倍量的蒸馏水，蒸馏提取5小时，提取温度为100℃，蒸汽压力为0.67MPa,得到细辛挥发油；
(5)将步骤(3)所得超微滤液中加入辅料N-甲基-2-吡咯烷酮与聚氧乙烯脱水山梨醇酯脂肪酸，混匀后，再加入细辛挥发油，搅拌，形成均质的溶液，最后加入0.012份防腐剂与0.02份抗氧化剂，置真空浓缩器中浓缩至5％，利用瞬间灭菌器灭菌，然后分装在带有喷雾器的容器内，即得喷雾剂。
其中，所述防腐剂为山梨酸钾，所述抗氧化剂为维生素C、亚硫酸氢钠、谷胱氨酸和抗坏血酸中的一种或几种。加入防腐剂和抗氧化剂能够有效延长药品的保质期。
实施例2：
一种局部麻醉镇痛的药剂，组成原料及其重量份为：中药饮片组分A：0.35份小黑牛、1.0份雅红隆、0.4份莨菪叶、13份白芥子、8份甘草、15份马蹄细辛、19份大绿藤、21份六棱麻；
鲜品组分B：0.5份红芋、4.5份茉莉根、25份绵三七、11份苦天茄。
辅料：0.10份细辛挥发油、0.015份透皮吸收促进剂、0.03份表面活性剂。
其中，所述透皮吸收促进剂为N-甲基-2-吡咯烷酮，所述表面活性剂为聚氧乙烯脱水山梨醇酯脂肪酸。
本发明药剂的喷雾剂的制备方法为：
(1)中药饮片组分A有效成分提取：将中药饮片组分A的组合物置于粉碎机中粉碎，过45目筛，加入8.5倍量水一次性煎煮3小时，将煎好的中药放入药液榨取装置榨取药液，得到药渣和药液，所得药液经离心分离后，取上清液，加入无水乙醇使含醇量达65％，静置21小时，充分进行醇沉，过滤，得到中药饮片组分A有效成分，备用；
(2)鲜品组分B有效成分提取：将鲜品组分B的组合物压榨、过滤，得到药渣和汁液，留汁液待用；在压榨后的药渣中加入醇浓度为50％的乙醇溶液，保持在35℃的温度条件下，浸泡22.5小时，过滤，取滤液，备用；
(3)将步骤(1)所提取得到的中药饮片组分A的有效成分与步骤(2)鲜品组分B经乙醇溶液浸泡并过滤所得的滤液混合，将所得混合物加热至65℃，然后保持在此温度下36小时，使乙醇完全挥发，再加入步骤(2)鲜品组分B经压榨得到的汁液，混合均匀后，在40℃下静置22小时，超微过滤，得超微滤液；
(4)提取细辛挥发油：细辛用12倍量的蒸馏水，蒸馏提取5小时，提取温度为105℃，蒸汽压力为0.985MPa,得到细辛挥发油；
(5)将步骤(3)所得超微滤液中加入辅料N-甲基-2-吡咯烷酮与聚氧乙烯脱水山梨醇酯脂肪酸，混匀后，再加入细辛挥发油，搅拌，形成均质的溶液，最后加入0.016份防腐剂与0.025份抗氧化剂，置真空浓缩器中浓缩至7.5％，利用瞬间灭菌器灭菌，然后分装在带有喷雾器的容器内，即得喷雾剂。
其中，所述防腐剂为山梨酸钾，所述抗氧化剂为维生素C、亚硫酸氢钠、谷胱氨酸和抗坏血酸中的一种或几种。加入防腐剂和抗氧化剂能够有效延长药品的保质期。
实施例3：
一种局部麻醉镇痛的药剂，组成原料及其重量份为：中药饮片组分A：0.5份小黑牛、1.2份雅红隆、0.5份莨菪叶、20份白芥子、11份甘草、20份马蹄细辛、25份大绿藤、30份六棱麻；
鲜品组分B：0.6份红芋、6份茉莉根、32份绵三七、15份苦天茄。
辅料：0.15份细辛挥发油、0.018份透皮吸收促进剂、0.04份表面活性剂。
其中，所述透皮吸收促进剂为N-甲基-2-吡咯烷酮，所述表面活性剂为聚氧乙烯脱水山梨醇酯脂肪酸。
本发明药剂的喷雾剂的制备方法为：
(1)中药饮片组分A有效成分提取：将中药饮片组分A的组合物置于粉碎机中粉碎，过60目筛，加入10倍量水一次性煎煮4小时，将煎好的中药放入药液榨取装置榨取药液，得到药渣和药液，所得药液经离心分离后，取上清液，加入无水乙醇使含醇量达65％，静置24小时，充分进行醇沉，过滤，得到中药饮片组分A有效成分，备用；
(2)鲜品组分B有效成分提取：将鲜品组分B的组合物压榨、过滤，得到药渣和汁液，留汁液待用；在压榨后的药渣中加入醇浓度为50％的乙醇溶液，保持在40℃的温度条件下，浸泡25小时，过滤，取滤液，备用；
(3)将步骤(1)所提取得到的中药饮片组分A的有效成分与步骤(2)鲜品组分B经乙醇溶液浸泡并过滤所得的滤液混合，将所得混合物加热至70℃，然后保持在此温度下48小时，使乙醇完全挥发，再加入步骤(2)鲜品组分B经压榨得到的汁液，混合均匀后，在45℃下静置24小时，超微过滤，得超微滤液；
(4)提取细辛挥发油：细辛用12倍量的蒸馏水，蒸馏提取5小时，提取温度为110℃，蒸汽压力为1.3MPa,得到细辛挥发油；
(5)将步骤(3)所得超微滤液中加入辅料N-甲基-2-吡咯烷酮与聚氧乙烯脱水山梨醇酯脂肪酸，混匀后，再加入细辛挥发油，搅拌，形成均质的溶液，最后加入0.02份防腐剂与0.03份抗氧化剂，置真空浓缩器中浓缩至10％，利用瞬间灭菌器灭菌，然后分装在带有喷雾器的容器内，即得喷雾剂。
其中，所述防腐剂为山梨酸钾，所述抗氧化剂为维生素C、亚硫酸氢钠、谷胱氨酸和抗坏血酸中的一种或几种。加入防腐剂和抗氧化剂能够有效延长药品的保质期。
临床验证：
病例一：万某，男，33岁。2013年7月，运动时不小心摔伤，伤口约4cm，需进行止血、止痛及缝合处理。使用本发明实施例1制备的喷雾剂，喷洒于伤口处，10分钟后疼痛感消失，进行缝合，整个手术过程中无疼痛感，而且流血量很小。
病例二：韩某，女，24岁。2013年6月长智齿，需要将其拔掉，使用本发明实施例2制备的喷雾剂，喷洒于口腔内长智齿处，5分钟后见效，遂用实施拔牙术，未觉疼痛，拔牙后也无任何不良反应。
病例三：徐某，男，21岁。2013年9月，需要做包皮环切手术，使用本发明实施例3制备的喷雾剂，喷洒于患者阴茎处，12分钟后实施环切手术，未觉疼痛，术后4个小时恢复疼痛感，无任何不良反应。
最后应说明的是：以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明实施例技术方案的精神和范围。

Claims (8)

1.一种局部麻醉镇痛的药剂，其特征在于，组成原料及其重量份为：
中药饮片组分A：0.2～0.5份小黑牛、0.8～1.2份雅红隆、0.3～0.5份莨菪叶、6～20份白芥子、5～11份甘草、10～20份马蹄细辛、13～25份大绿藤、12～30份六棱麻；
鲜品组分B：0.4～0.6份红芋、3～6份茉莉根、18～32份绵三七、7～15份苦天茄。
2.如权利要求1所述的一种局部麻醉镇痛的药剂，其特征在于，还包括以下重量份的辅料：0.05～0.15份细辛挥发油、0.012～0.018份透皮吸收促进剂、0.02～0.04份表面活性剂。
3.如权利要求2所述的一种局部麻醉镇痛的药剂，其特征在于所述透皮吸收促进剂为N-甲基-2-吡咯烷酮。
4.如权利要求2所述的一种局部麻醉镇痛的药剂，其特征在于所述表面活性剂为聚氧乙烯脱水山梨醇酯脂肪酸。
5.如权利要求1至4任意一项所述的一种局部麻醉镇痛的药剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)中药饮片组分A有效成分提取：将中药饮片组分A的组合物粉碎，过30～60目筛，加入7～10倍量水一次性煎煮2～4小时，将煎好的中药放入药液榨取装置榨取药液，得到药渣和药液，所得药液经离心分离后，取上清液，加入无水乙醇，充分进行醇沉，过滤，得到中药饮片组分A有效成分，备用；
(2)鲜品组分B有效成分提取：将鲜品组分B的组合物压榨、过滤，得到药渣和汁液，留汁液待用；在压榨后的药渣中加入乙醇溶液，保持在30～40℃的温度条件下，浸泡20～25小时，过滤，取滤液，备用；
(3)将步骤(1)所提取得到的中药饮片组分A的有效成分与步骤(2)鲜品组分B经乙醇溶液浸泡并过滤所得的滤液混合，将所得混合物加热至60～70℃，然后保持在此温度下，使乙醇完全挥发，再加入步骤(2)鲜品组分B经压榨得到的汁液，混合均匀后，静置20～24小时，超微过滤，得超微滤液；
(4)提取细辛挥发油：细辛用12倍量的蒸馏水，蒸馏提取5小时，得到细辛挥发油；
(5)将步骤(3)所得超微滤液中加入辅料N-甲基-2-吡咯烷酮与聚氧乙烯脱水山梨醇酯脂肪酸，混匀后，再加入细辛挥发油，搅拌，形成均质的溶液，杀菌后进行分装，即为本发明局部麻醉镇痛的药剂。
6.如权利要求5所述的一种局部麻醉镇痛的药剂的制备方法，其特征在于，所述药剂制备成喷雾剂。
7.如权利要求6所述的一种局部麻醉镇痛的药剂的制备方法，其特征在于，所述喷雾剂的制备方法为：
(1)中药饮片组分A有效成分提取：将中药饮片组分A的组合物粉碎，过30～60目筛，加入7～10倍量水一次性煎煮2～4小时，将煎好的中药放入药液榨取装置榨取药液，得到药渣和药液，所得药液经离心分离后，取上清液，加入无水乙醇充分进行醇沉，过滤，得到中药饮片组分A有效成分，备用；
(2)鲜品组分B有效成分提取：将鲜品组分B的组合物压榨、过滤，得到药渣和汁液，留汁液待用；在压榨后的药渣中加入乙醇溶液，保持在30～40℃的温度条件下，浸泡20～25小时，过滤，取滤液，备用；
(3)将步骤(1)所提取得到的中药饮片组分A的有效成分与步骤(2)鲜品组分B经乙醇溶液浸泡并过滤所得的滤液混合，将所得混合物加热至60～70℃，然后保持在此温度下，使乙醇完全挥发，再加入步骤(2)鲜品组分B经压榨得到的汁液，混合均匀后，静置20～24小时，超微过滤，得超微滤液；
(4)提取细辛挥发油：细辛用12倍量的蒸馏水，蒸馏提取5小时，得到细辛挥发油；
(5)将步骤(3)所得超微滤液中加入辅料N-甲基-2-吡咯烷酮与聚氧乙烯脱水山梨醇酯脂肪酸，混匀后，再加入细辛挥发油，搅拌，形成均质的溶液，最后加入0.012～0.02份防腐剂与0.02～0.03份抗氧化剂，置真空浓缩器中浓缩至5-10％，利用瞬间灭菌器灭菌，然后分装在带有喷雾器的容器内，即得喷雾剂。
8.如权利要求7所述的一种局部麻醉镇痛的药剂的制备方法，其特征在于，所述防腐剂为山梨酸钾，所述抗氧化剂为维生素C、亚硫酸氢钠、谷胱氨酸和抗坏血酸中的一种或几种。
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